《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)35 常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)檢測(cè)與評(píng)估-人教版高三化學(xué)試題》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)35 常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)檢測(cè)與評(píng)估-人教版高三化學(xué)試題（11頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、課時(shí)35常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)一、 單項(xiàng)選擇題1. 科學(xué)家研制出多種新型殺蟲(chóng)劑代替DDT，其中一種的結(jié)構(gòu)如下圖。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是 ()A. 該有機(jī)物既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)B. 與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色C. 1 mol A最多可以與2 mol Cu(OH)2反應(yīng)D. 1 mol A最多與1 mol H2加成2. 聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及M在稀硫酸作用下的水解反應(yīng)如下圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是 ()A. M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B. B中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C. 1 mol M與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2n mol

2、 NaOHD. A、B、C各1 mol分別與金屬鈉反應(yīng)，放出氣體的物質(zhì)的量之比為1223. (2013江蘇卷)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)敘述正確的是 ()A. 貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B. 可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C. 乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D. 貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉4. 下列說(shuō)法正確的是 ()A. 乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)B. 米酒變酸的過(guò)程涉及了氧化反應(yīng)C. 溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙醇D. 乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇5. (20

3、14江西師大附中開(kāi)學(xué)模擬考試)據(jù)報(bào)道某超市在售的某品牌雞蛋為“橡皮彈”，煮熟后蛋黃韌性勝過(guò)乒乓球，但經(jīng)檢測(cè)為真雞蛋。專(zhuān)家介紹，這是由于雞飼料里添加了棉籽餅，從而使雞蛋里含有過(guò)多棉酚，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是 ()A. 該化合物的分子式為C30H30O8B. 1 mol棉酚最多可與14 mol H2加成C. 1 mol棉酚最多可與6 mol NaOH反應(yīng)D. 該物質(zhì)可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色6. (2014合肥質(zhì)檢)最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人的心腦血管更年輕?？Х人岬慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，下列有關(guān)咖啡酸的敘述中不正確的是 ()A. 咖啡酸的分子式為C9H8O4B. 咖啡酸中的含氧

4、官能團(tuán)只有羧基、羥基C. 咖啡酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)D. 是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗NaOH 3 mol7. (2014山東高考改編) 蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下下列說(shuō)法正確的是 ()A. 蘋(píng)果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B. 1 mol蘋(píng)果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)C. 1 mol蘋(píng)果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2D. 與蘋(píng)果酸互為同分異構(gòu)體8. (2014福建高考改編)下列關(guān)于乙醇的說(shuō)法正確的是()A. 不可用纖維素的水解產(chǎn)物制取B. 乙醇在140 時(shí)與濃硫酸共熱生成乙烯C. 與乙醛互為同分異構(gòu)體D.

5、 通過(guò)取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯二、 非選擇題9. (2014全國(guó)新課標(biāo)改編) 席夫堿類(lèi)化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下:已知以下信息: 1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106。核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1) 由A生成B的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類(lèi)型為。(2) D的化學(xué)名稱(chēng)是，由D生成E的化學(xué)方程式為。(3) G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4) F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有19種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6221的是。(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

6、(5) 由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反應(yīng)條件1所選擇的試劑為;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為;I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。10. 丙烯酸乙酯(化合物)是制備塑料、樹(shù)脂等高聚物的重要中間體，可由下面路線合成:(1) 化合物的分子式為，1 mol化合物完全燃燒消耗O2為mol。(2) 化合物能使溴水褪色，其化學(xué)方程式為。(3) 反應(yīng)屬于反應(yīng)，化合物可以由化合物(分子式為C3H6O)被Cu催化氧化得到，則化合物的化學(xué)方程式為。(4) 化合物是化合物的同分異構(gòu)體，含有碳碳雙鍵并能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，其核磁共振氫譜峰面積之比為116，則化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5) 一定條件下，化合物也可與化合

7、物發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)的反應(yīng)，則得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。11. 酚醛樹(shù)脂是應(yīng)用廣泛的高分子材料，可用酚類(lèi)與醛類(lèi)在酸或堿的催化下相互縮合而成，類(lèi)似的合成過(guò)程如下:反應(yīng):反應(yīng):(1) 化合物的分子式為。(2) 苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3) 化合物也能與CH3CHO發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)的反應(yīng)，生成有機(jī)物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為;有機(jī)物發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)的反應(yīng)，生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4) 化合物的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1 mol的能與2 mol的NaOH完全反應(yīng)，且苯環(huán)上的核磁共振氫譜有2個(gè)峰，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5) 有關(guān)化合物和的說(shuō)法正確的有(填字母)。A. 都屬于芳香烴B. 都能與FeCl3溶液

8、發(fā)生顯色反應(yīng)C. 都能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2D. 1 mol的或都能與2 mol的NaOH完全反應(yīng)12. 已知苯甲醛與乙酸酐(CH3CO)2O在一定條件下可以通過(guò)Perkin反應(yīng)生成肉桂酸，反應(yīng)方程式(已配平)如下:(1) 1 mol苯甲醛與足量銀氨溶液在水浴條件下反應(yīng)最多能生成mol銀單質(zhì);寫(xiě)出肉桂酸完全加氫后產(chǎn)物的分子式:。(2) 上述反應(yīng)中的產(chǎn)物M能與碳酸氫鈉反應(yīng)并放出氣體，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(3) 溴苯(C6H5Br)與丙烯酸乙酯(CH2CHCOOC2H5)在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，該反應(yīng)屬于Beck反應(yīng)，其化學(xué)方程式為(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)，該反應(yīng)類(lèi)型屬于。(4)

9、 已知:在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來(lái)保護(hù)醛基，此類(lèi)反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如:已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫(xiě)出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保護(hù)苯甲醛中醛基生成的縮醛B(分子式:C9H10O2)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(5) 縮醛B(分子式:C9H10O2)符合以下條件的同分異構(gòu)體有兩種，寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。苯環(huán)上只有一個(gè)取代基能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)課時(shí)35常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)1. A【解析】該有機(jī)物的醛基可發(fā)生氧化反應(yīng),醇羥基可發(fā)生酯化反應(yīng),A項(xiàng)正確;該有機(jī)物中無(wú)苯環(huán),沒(méi)有酚羥基,B項(xiàng)錯(cuò)誤;1 mol A中含2 mol CHO、1 mol,則最多可與4 mol Cu(OH)

10、2反應(yīng),可與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)、D項(xiàng)錯(cuò)誤。2. D【解析】由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及A的分子式可知二者均含有碳碳雙鍵,均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,A項(xiàng)正確;由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其水解后產(chǎn)物B(C3H6O3)的分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán),能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng),B項(xiàng)正確;1 mol M的單體可以消耗2 mol NaOH,則1 mol M可消耗2n mol NaOH,C項(xiàng)正確;M與A均屬于高分子聚合物,1 mol A消耗 n mol金屬鈉,放出氣體的物質(zhì)的量為 mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3. B【解析】A項(xiàng),貝諾酯分子中只有酯基和肽鍵兩種含氧官能團(tuán),錯(cuò)誤;B項(xiàng),對(duì)乙酰氨基酚中有酚羥基,

11、而乙酰水楊酸中沒(méi)有,可用FeCl3溶液區(qū)分,前者顯紫色,正確;C項(xiàng),乙酰水楊酸中含有COOH可與NaHCO3溶液反應(yīng),而對(duì)乙酰氨基酚不能與NaHCO3溶液反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終共生成三種產(chǎn)物:CH3COONa、和,錯(cuò)誤。4. B【解析】乙烷是飽和烴,不能發(fā)生加聚反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;酒精生成酸的過(guò)程發(fā)生了氧化反應(yīng),故B項(xiàng)正確;溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸乙酯酸性條件下水解的產(chǎn)物為乙酸和乙醇,堿性條件下水解的產(chǎn)物為乙酸鹽和乙醇;食用植物油酸性條件下水解的產(chǎn)物為甘油和高級(jí)脂肪酸;堿性條件下水解的產(chǎn)物為甘油和高級(jí)脂肪酸鹽,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5. B【解析】棉酚

12、分子中含有兩個(gè)醛基,可以與H2加成,含有兩個(gè)萘環(huán),故1 mol棉酚最多可與12 mol H2加成,B項(xiàng)錯(cuò)誤;棉酚分子中含有6個(gè)酚羥基,均可與NaOH反應(yīng),可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,C項(xiàng)、D項(xiàng)正確。6. C【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知咖啡酸的分子式為C9H8O4,A項(xiàng)正確;咖啡酸中的含氧官能團(tuán)有羧基和酚羥基,B項(xiàng)正確;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知咖啡酸不能發(fā)生消去反應(yīng),故C項(xiàng)錯(cuò)誤。1 mol 水解時(shí),2 mol酯基消耗2 mol NaOH,水解生成的1 mol酚羥基又消耗1 mol NaOH,共消耗3 mol NaOH,D項(xiàng)正確。7. A【解析】蘋(píng)果酸中官能團(tuán)OH、COOH均可發(fā)生酯化反應(yīng),A項(xiàng)正確;蘋(píng)果酸中的

13、醇羥基不能與NaOH反應(yīng),只有COOH可與NaOH反應(yīng),1 mol蘋(píng)果酸可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;蘋(píng)果酸中OH、COOH均可與Na發(fā)生置換反應(yīng),1 mol蘋(píng)果酸與足量Na反應(yīng)可生成1.5 mol H2,C項(xiàng)錯(cuò)誤; 與蘋(píng)果酸是同種物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。8. D【解析】纖維素在一定條件下完全水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇和二氧化碳,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙醇在140 時(shí)與濃硫酸共熱生成乙醚,B項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體,乙醇的分子式為C2H6O,乙醛的分子式為C2H4O,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙醇與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)中的

14、一種,D項(xiàng)正確。9. (1) C(CH3)2ClCH(CH3)2+NaOH +NaCl+H2O 消去反應(yīng)(2) 乙苯 (5) 濃硝酸、濃硫酸Fe、稀鹽酸【解析】A是氯代烷烴,發(fā)生消去反應(yīng)得到烯烴B,結(jié)合信息可知B是一種對(duì)稱(chēng)烯烴,且雙鍵碳原子上沒(méi)有氫原子,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)2C(CH3)2,生成的C是丙酮: ;F分子式為C8H11N,結(jié)合信息,D是乙苯;F的苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則乙基、氨基位于對(duì)位上,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;F與丙酮C發(fā)生信息的反應(yīng)得到產(chǎn)品G: 。(1) A生成B是氯代烴的消去反應(yīng),C(CH3)2ClCH(CH3)2+NaOH C(CH3)2C(CH3)2+NaCl

15、+H2O。(2) D的名稱(chēng)是乙苯, (3) G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4) 對(duì)乙基苯胺的同分異構(gòu)體還有:鄰乙基苯胺、間乙基苯胺、2,3-二甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺、2,5-二甲基苯胺、2,6-二甲基苯胺、3,4-二甲基苯胺、3,5-二甲基苯胺共8種,把C2H6N作為一個(gè)取代基共有5種,分別作為一個(gè)甲基、一個(gè)甲氨基有3種,分別作為一個(gè)甲基、一個(gè)氨基甲基又有3種。所以共有:8+5+3+3=19種;核磁共振有4組峰表示有4種氫原子,且原子個(gè)數(shù)比為6221的有。(5) 結(jié)合題中的信息,采用逆推法:J用H2加成得到產(chǎn)品,J為,則I為,H為,反應(yīng)條件1是苯環(huán)上引入硝基,試劑為:濃硝酸、濃硫酸;反應(yīng)條件2把硝基還

16、原為氨基,試劑為Fe、稀鹽酸。10. (1) C5H8O2 6(2) (3) 取代 【解析】(2) 含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為CH2CHCOOH+Br2CH2BrCHBrCOOH。(3) 反應(yīng)中Cl取代了羥基,發(fā)生了取代反應(yīng),含CH2OH,經(jīng)催化氧化得到。化學(xué)方程式為2CH2CHCH2OH+O22CH2CHCHO+2H2O(4) 能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)說(shuō)明含有COOH,核磁共振氫譜峰面積之比為116,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(5) 羥基上的H被中的取代,生成11. (1) C7H8O2 (4) (答案合理均可)(5) BCD【解析】(3) 注意的羥基的鄰位H原子比較容易斷裂。(

17、5)有機(jī)物中能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2說(shuō)明含有COOH。12. (1) 2C9H16O2(2) CH3COOH(3) C6H5Br+CH2CHCOOC2H5C6H5CHCHCOOC2H5+HBr取代反應(yīng) (4) (5) 【解析】(1) 苯甲醛中只有1個(gè)CHO,由1 mol CHO2 mol Ag可知,1 mol苯甲醛與足量銀氨溶液在水浴條件下反應(yīng)最多能生成2 mol 銀單質(zhì);肉桂酸完全加氫后,苯環(huán)、碳碳雙鍵均與氫氣加成,H原子數(shù)多8個(gè),則加氫后產(chǎn)物的分子式為C9H16O2。(2) M能與碳酸氫鈉反應(yīng)并放出氣體,M中含COOH,由C原子守恒可知,M中含2個(gè)C原子,即M為CH3COOH。(3) 溴苯(C6H5Br)與丙烯酸乙酯在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯,溴苯中的Br被取代,屬于取代反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。(4) 乙二醇(HOCH2CH2OH)保護(hù)苯甲醛中醛基生成的縮醛B(分子式為C9H10O2),B中含苯環(huán)及醚鍵結(jié)構(gòu),則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5) 縮醛B(分子式:C9H10O2)符合以下條件的同分異構(gòu)體有兩種,苯環(huán)上只有一個(gè)取代基;能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),則側(cè)鏈中存在甲酸某酯結(jié)構(gòu),所以符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。