《（新課標(biāo)）高考生物大二輪專題復(fù)習(xí) 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（新課標(biāo)）高考生物大二輪專題復(fù)習(xí) 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用（含解析）（11頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題限時集訓(xùn)(七)專題七遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用(時間：40分鐘)1玉米粒的黃色對白色為顯性，現(xiàn)有一粒黃色玉米，下列方案中既可判斷其基因型又能保持純種的遺傳特性的可能方案是()A觀察該黃粒玉米，化驗其化學(xué)成分B讓其與白色玉米雜交，觀察果穗C進(jìn)行同株異花傳粉，觀察果穗 D讓其進(jìn)行自花受粉，觀察果穗2與家兔毛型有關(guān)的基因中有兩對基因(A、a與B、b)，只要其中一對隱性基因純合就能出現(xiàn)力克斯毛型，否則為普通毛型。若只考慮上述兩對基因?qū)γ偷挠绊懀靡阎蛐蜑閍aBB和AAbb的家兔為親本雜交，得到F1，F(xiàn)1彼此交配獲得F2。下列敘述不正確的是()AF2出現(xiàn)不同表現(xiàn)型的主要原因是F1減數(shù)分裂過程中發(fā)生了

2、基因重組的現(xiàn)象B若上述兩對基因位于兩對同源染色體上，則F2與親本毛型相同的個體占7/16 C若F2含有9種基因型，則上述與毛型相關(guān)的兩對基因自由組合D若要從F2力克斯毛型兔中篩選出雙隱性純合子，可采用測交的方法3萊航雞羽毛的顏色由A、a和B、b兩對等位基因共同控制，其中B、b分別控制黑色和白色，A能抑制B的表達(dá)，A存在時表現(xiàn)為白色。某人做了如下雜交實驗：代別親本(P)組合子一代(F1)子二代(F2)表現(xiàn)型白色()白色()白色白色黑色133若F2中黑羽萊航雞的雌雄個體數(shù)相同，它們自由交配得F3，F(xiàn)3中()A雜合子占2/9 B雜合子多于純合子C黑色占8/9 D黑色個體都是純合子4某生物興趣小組偶然

3、發(fā)現(xiàn)一突變植株，其突變性狀是由其一條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生的假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因(A、a)控制，為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計了如下雜交實驗方案：該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀突變性狀)雄株M1M2QM2/(M1M2)雌株N1N2PN2/(N1N2)下列有關(guān)實驗結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是()A如果突變基因位于Y染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1、0B如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則Q和P值分別為0、1C如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且

4、為顯性，則該株突變個體的基因型為XAYa、XaYA或XAYAD如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/25某農(nóng)業(yè)研究所將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因(Bt基因)導(dǎo)入棉花細(xì)胞內(nèi)，培養(yǎng)并篩選出Bt基因成功地整合到染色體上的抗蟲植株(假定Bt基因都能正常表達(dá))。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，抗蟲基因在抗蟲植株體細(xì)胞染色體上的整合方式有甲、乙、丙三種(圖中黑點表示Bt基因存在位置)。若讓這些抗蟲植株自交，后代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例最不可能的是()圖371A91 B31 C10 D1516現(xiàn)有3種(2、7、10號)三體水稻，即第2、7、10號同源染色體分別多出一條。三體水稻減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩

5、類配子，一類是n1型，即配子含有兩條該同源染色體；一類是n型，即配子含有一條該同源染色體。n1型配子若為卵細(xì)胞可正常參與受精作用產(chǎn)生子代，若為花粉則不能參與受精作用。已經(jīng)水稻抗病(B)對感病(b)為顯性?，F(xiàn)以純合抗病普通水稻(BB)為父本，分別與上述3種三體且感病的水稻(母本)雜交，從F1中選出三體植株作為父本，分別與感病普通水稻(bb)進(jìn)行雜交，得出的F2和表現(xiàn)型及數(shù)目如下表。請分析回答下列問題：三體感病母本2號7號10號F2抗病221187131感病219190268 (1)若等位基因(B、b)位于三體染色體上，則三體親本的基因型是bbb，F(xiàn)1三體的基因型為_，其產(chǎn)生的花粉種類及比例為：B

6、bBbbb1221，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_。(2)若等位基因(B、b)不位于三體染色體上，則親本三體的基因型為_，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_。(3)實驗結(jié)果表明等位基因(B、b)位于_號染色體上。(4)若取2號三體F2中的抗病水稻自交，所獲后代的表現(xiàn)型及比例_。7某多年生植物的性別是由性染色體XY決定的。現(xiàn)有一對相對性狀高莖(A)與矮莖(a)，但不知道其基因在常染色體還是在性染色體上，于是進(jìn)行探究實驗。可供選擇的雜交實驗材料有：純合雌性高莖、雌性矮莖、純合雄性高莖、雄性矮莖。圖372(1)若通過一次雜交實驗分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于片段上，應(yīng)選擇的雜交組合是雌性_，雄性_。若子代

7、雌性表現(xiàn)_，雄性表現(xiàn)_，表明控制該性狀的基因位于片段上。(2)若選擇雌性矮莖與純合雄性高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖，_(填“能”或“不能”)確定其基因的位置，理由是_。為了進(jìn)一步探究，最簡便的辦法是選擇F1的雄性高莖個體與_雌性(基因型)，再進(jìn)行雜交，若F2中雌性表現(xiàn)全為_，雄性表現(xiàn)全為_，表明控制該性狀的基因位于片段上。(3)從題干所給的材料分析，控制該性狀的基因_(填“能”或“不能”)位于片段上，原因是_。若控制生物一對性狀的基因位于片段上，則一個比較大的種群中其基因型最多有_種。(4)若是人類遺傳病，則片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性患病率的是_(填“顯性”或“隱性”)遺

8、傳病。8果蠅的紅眼(A)對白眼(a)是顯性，長翅(B)對殘翅(b)是顯性。科學(xué)家現(xiàn)用紅眼長翅雌果蠅和紅眼長翅雄果蠅雜交，子代的雄果蠅中，紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅3131；雌果蠅中，紅眼長翅紅眼殘翅31。分析回答下列問題：(1)親本的基因型是_。(2)雄性親本的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是_。(3)若對雌性親本測交，所得子代雌雄的比例為_，子代雌性個體中與母本基因型相同的個體占_。(4)果蠅的雌雄性別可以通過一定的外觀特征來區(qū)分，科學(xué)家在研究時發(fā)現(xiàn)一對正常的直毛果蠅交配，子代中出現(xiàn)了一只分叉毛雄蠅。假設(shè)控制分叉毛的基因位于常染色體上并且在該分叉毛雄蠅形成之前還沒有控制分叉毛的基因存

9、在于該果蠅種群的基因庫中。利用該分叉毛雄蠅來推測出現(xiàn)分叉毛性狀可能的原因。提出假設(shè)：_；_；_。設(shè)計實驗：將該分叉毛雄蠅與親代直毛果蠅回交，觀察其子代毛型的表現(xiàn)型?？赡艿膶嶒灲Y(jié)果及相應(yīng)的結(jié)論為：_；_；_。9甲、乙為一對夫婦體細(xì)胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖，X、Y表示性染色體。圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳。原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，與其相關(guān)的兩對主要基因位于圖中兩對常染色體上；先天性夜盲癥的致病基因位于X染色體。(1)經(jīng)統(tǒng)計，人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性。若該對夫婦生育有一患先天性夜盲癥的孩子，則孩子的基因型是_(不考慮其他性狀的基因表達(dá))

10、。甲乙 丙圖373(2)對該夫婦的一個孩子進(jìn)行基因檢測，發(fā)現(xiàn)原發(fā)性高血壓基因為顯性純合；血清檢測，發(fā)現(xiàn)血管緊張素表達(dá)陽性(血管緊張素原可轉(zhuǎn)化為血管緊張素)。這對夫婦再生育一個不表達(dá)血管緊張素孩子的概率是_。(3)丙為_(生殖細(xì)胞名稱)，其中的a、E基因發(fā)生了_。(4)下列遺傳圖中，與先天性夜盲癥遺傳方式一定不同的是_。圖37410豌豆素是野生型豌豆天然產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學(xué)物質(zhì)。研究表明，決定產(chǎn)生豌豆素的基因A對a為顯性，但另一對等位基因B、b中，顯性基因B存在時，會抑制豌豆素的產(chǎn)生。用兩個無法產(chǎn)生豌豆素的純種(突變品系1和突變品系2)及純種野生型豌豆進(jìn)行雜交實驗，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果如

11、下：組別親本F1表現(xiàn)F2表現(xiàn) 突變品系1野生型有豌豆素3/4有豌豆素，1/4無豌豆素突變品系2野生型無豌豆素1/4有豌豆素，3/4無豌豆素突變品系1突變品系2無豌豆素3/16有豌豆素，13/16無豌豆素根據(jù)資料，回答下列問題：(1)根據(jù)以上信息，可判斷上述雜交親本中，突變品系1的基因型為_。(2)為鑒別第組F2中無豌豆素的基因型，取該豌豆自交，若后代全為無豌豆素的植株，則其基因型為_。(3)第組的F2中，無豌豆素豌豆的基因型有_種。若從第、組的F2中各取一粒均能產(chǎn)生豌豆素的豌豆，二者基因型相同的概率為_。(4)進(jìn)一步研究得知，基因A是通過控制酶A的合成來催化一種前體物轉(zhuǎn)化為豌豆素的，而基因B、

12、b本身并不直接表達(dá)性狀，但基因B能抑制基因A的表達(dá)。請在圖中方框內(nèi)填上適當(dāng)文字，解釋上述遺傳現(xiàn)象。圖375專題限時集訓(xùn)(七)1C解析 玉米屬于雌雄同株植物，且雌雄異花，可用C項所述方法，即可判斷出基因型，又可避免因雜交出現(xiàn)的遺傳性狀的改變問題。2D解析 子二代中不同表現(xiàn)型出現(xiàn)的原因是子一代產(chǎn)生配子時非等位基因自由組合即基因重組；子二代中與親本表現(xiàn)型相同的是aaB_、A_bb、aabb，三者比例共占3/163/161/167/16；若子二代中含有9種基因型，則說明兩對等位基因遵循基因的自由組合定律；從F2力克斯毛型兔中篩選出雙隱性純合子，不能用測交的方法，因為測交后代都是力克斯毛型兔。3C解析

13、據(jù)表中信息可知親本基因型為AABBaabb，F(xiàn)1基因型為AaBb，F(xiàn)2中白色基因型為：9/13A_B_、3/13A_bb、1/13aabb，黑色基因型為：1/3aaBB、2/3aaBb。F2中黑羽萊航雞產(chǎn)生的配子為：2/3aB、1/3ab，自由交配得F3(2/3aB1/3ab)(2/3aB1/3ab)4/9aaBB4/9aaBb1/9aabb，故C項正確。4C解析 突變性狀只有雄性，且雄性全部是突變性狀，A項正確；突變雄性個體的雌性后代全部是突變體，雄性后代為正常，則為伴X染色體顯性遺傳，B項正確；如果突變基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，且為顯性，則該突變個體的基因型為XAYa、XaYA，因為

14、其是一條染色體發(fā)生突變，故不可能是XAYA，C項錯誤；常染色體顯性遺傳測交，突變性狀占1/2，D項正確。5A解析 圖甲顯示BtBt位于同源染色體上，減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中肯定有Bt基因，自交子代基因型都為BtBt，都有抗蟲性狀，C項符合；圖乙BtBt位于同一條染色體上，產(chǎn)生配子中有1/2不含有Bt基因，自交子代中，不含抗蟲基因的占1/21/21/4，B項符合；圖丙BtBt基因位于非同源染色體上，減數(shù)分裂時產(chǎn)生的配子中，BtBt配子占1/4，Bt配子占1/2，不含Bt基因的占1/4，自交子代中，不含Bt基因的占1/41/41/16，D項符合，綜上所述，最不可能的是A項。6(1)Bbb抗病感病12(

15、2)bb抗病感病11(3)10(4)抗病感病31解析 (1)抗病普通水稻(BB)為父本與母本三體感病的水稻(bbb)雜交，雄配子基因型為B，雌配子基因型為bb或b，則F1中三體基因型為Bbb。該三體作為父本，根據(jù)題干信息“n1型若為花粉則不能參與受精作用”，則花粉BbBbbb1221中2Bb與1bb不能進(jìn)行受精作用，與感病普通水稻(bb)進(jìn)行雜交，其后代為1Bb2bb，表現(xiàn)型及比例為1抗病2感病。(2)若等位基因(B、b)不位于三體染色體上，則親本三體的基因型為bb，F(xiàn)1中三體基因型為Bb，該三體作為父本，其產(chǎn)生的雄配子：(n1型含B)(n1型含b)(n型含B)(n型含b)1111，其中兩個n

16、1型配子不能參與受精作用，與感病普通水稻(bb)進(jìn)行雜交，只有n型含B和n型含b配子能夠完成受精作用，后代表現(xiàn)型與比例為1抗病1感病。(3)據(jù)(1)和(2)中推導(dǎo)的表現(xiàn)型及比例分析表中數(shù)據(jù)，10號三體感病作為母本其后代符合1抗病2感病，則該基因位于10號染色體上。(4)2號三體F2中的抗病水稻無三體，基因型為Bb，自交后代表現(xiàn)型及比例為3抗病1感病。7(1)矮莖純合高莖高莖矮莖(2)不能位于常染色體和XY同源區(qū)段上子代雌雄都表現(xiàn)為顯性XaXa或aa矮莖高莖(3)不能若在片段上，雌性個體不可能有該性狀的表現(xiàn)7(4)隱性解析 (1)將雌性矮莖(aa或XaXa)、純合雄性(AA或XAY)高莖進(jìn)行雜交

17、，若子代雌性表現(xiàn)高莖、雄性表現(xiàn)矮莖，表明控制該性狀的基因位于片段上。(2)若選擇雌性矮莖(aa或XaXa)與純合雄性(AA或XAYA)高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖，因此不能確定基因的位置；若F1的雄性高莖個體(Aa或XaYA)與雌性隱性個體(XaXa或aa)雜交，若F2中雌性全表現(xiàn)為矮莖，雄性全表現(xiàn)為高莖，表明控制該性狀的基因位于片段上。(3)若控制該性狀的基因位于片段上，則雌性個體不可能有該性狀的表現(xiàn)；若控制生物一對性狀的基因位于片段上，則一個比較大的種群中其基因型最多有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7種。(4)若片段上的單基因遺傳病為顯性基因

18、控制，則女性患病率高于男性；若為隱性基因控制，則男性患病率高于女性。8(1)BbXAXa和BbXAY(2)BXA、bY或bXA、BY(3)111/4(4)(一)分叉毛雄蠅為隱性突變；分叉毛雄蠅為顯性突變純合子；分叉毛雄蠅為顯性突變雜合子(三)如果后代全為直毛，則假設(shè)成立，即分叉毛雄蠅為隱性突變?nèi)绻蟠珵榉植婷?，則假設(shè)成立，即分叉毛雄蠅為顯性突變純合子如果后代既有直毛，又有分叉毛，則假設(shè)成立，即分叉毛雄蠅為顯性突變雜合子解析 子代的雄果蠅中，紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅3131，雌果蠅中紅眼長翅紅眼殘翅31。子代中長翅殘翅31，親本中基因組成為BbBb。子代雄果蠅中有白眼和紅眼個體，則親本

19、紅眼雌果蠅染色體組成為XAXa。親本的基因組成是BbXAXa和BbXAY。親本一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞中染色體組成可能有BXA、bY或bXA、BY。對雌性親本測交：BbXAXabbXaY1BbXAXa1BbXaXa1bbXAXa1bbXaXa1BbXAY1BbXaY1bbXAY1bbXaY。分叉毛出現(xiàn)的原因是基因突變。可能是隱性突變，AAaa，也可能是顯性突變aaAA或Aa。親代果蠅都是純合體AA或aa。分叉毛雄蠅與親代直毛果蠅回交，有以下三種情況：隱性突變：aaAAAa，子代全為直毛。顯性突變：AaaaAaaa分叉毛直毛11或AAaaAa，子代全為分叉毛。9(1)XhY(2)1/2(3)卵細(xì)

20、胞基因重組(4)解析 由圖可知甲為女性、乙為男性。(1)由于男性患者多于女性患者，符合伴X染色體隱性遺傳的特點，由圖知該夫婦的基因型分別為XHY和XHXh，所以他們患病孩子的基因型為XhY。(2)因為這對夫婦的一個孩子為高血壓顯性純合，血管緊張素表達(dá)為陽性。所以控制高血壓的為A(a)和T(t)基因，控制血管緊張素原的基因為E，且為顯性基因控制。所以這對夫婦再生一個不表達(dá)血管緊張素孩子的概率為1/2。(3)由于丙細(xì)胞的染色體數(shù)目是甲、乙的一半，且只有甲含有E基因，故丙細(xì)胞是甲產(chǎn)生的卵細(xì)胞，常染色體上E與e基因所在的染色體片段發(fā)生了交叉互換，a、E基因發(fā)生了基因重組。(4)先天性夜盲癥是伴X染色體

21、隱性遺傳病，圖和圖都有女性患者，且兒子不患病，故可排除伴X染色體隱性遺傳病。10(1)aabb(2)AABB(3)75/9(4)解析 (1)由題意，有豌豆素植株的基因型為A_bb，其余均為無豌豆素植株，故純種野生型豌豆植株的基因型為AAbb。從組別可以看出，突變品系1和突變品系2雜交的F1肯定是AaBb，所以雙親(均不能產(chǎn)生豌豆素)只能是aabb、aaBB、AABB中的各一個，經(jīng)分析，可排除aaBB，結(jié)合、的結(jié)果，不難判定突變品系1的基因型為aabb。(2)第組親本組合為AAbbAABB，F(xiàn)1為AABb，F(xiàn)2中無豌豆素豌豆的基因型有AABB和AABb兩種，自交后代不分離的為AABB，后代發(fā)生性狀分離的為AABb。(3)從第組F2表現(xiàn)型分離比的分母為16可知，F(xiàn)1為雙雜類型即AaBb，故F2應(yīng)有9種基因型，除去有豌豆素植株的兩種基因型外，無豌豆素植株的基因型為7種。第、組F2中，有豌豆素豌豆的基因型均為1/3AAbb和2/3Aabb，故二者的基因型相同的概率為1/31/32/32/35/9。(4)結(jié)合題意，基因B能抑制基因A控制酶A的合成，據(jù)此并結(jié)合題意畫圖即可。