《《第一節(jié)脂肪烴》(講）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《《第一節(jié)脂肪烴》(講）（49頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、通過(guò)閱讀：通過(guò)閱讀：你知道了嗎？你知道了嗎？1、黑色的金子、工業(yè)的血液是什么？它的主要組成元、黑色的金子、工業(yè)的血液是什么？它的主要組成元素是什么？素是什么？2、什么是烴的衍生物？什么是鹵代徑？、什么是烴的衍生物？什么是鹵代徑？3、有機(jī)物的反應(yīng)與無(wú)機(jī)物反應(yīng)相比有何特點(diǎn)？、有機(jī)物的反應(yīng)與無(wú)機(jī)物反應(yīng)相比有何特點(diǎn)？（1）反應(yīng)緩慢反應(yīng)緩慢。有機(jī)分子中的原子一般以共價(jià)鍵結(jié)。有機(jī)分子中的原子一般以共價(jià)鍵結(jié)合，有機(jī)反應(yīng)是分子之間的反應(yīng)。合，有機(jī)反應(yīng)是分子之間的反應(yīng)。（2）反應(yīng)產(chǎn)物復(fù)雜反應(yīng)產(chǎn)物復(fù)雜。有機(jī)物往往具有多個(gè)反應(yīng)部位，。有機(jī)物往往具有多個(gè)反應(yīng)部位，在生成主要產(chǎn)物的同時(shí)，往往伴有其他副產(chǎn)物的生成。在生成

2、主要產(chǎn)物的同時(shí)，往往伴有其他副產(chǎn)物的生成。（3）反應(yīng)常在有機(jī)溶劑中進(jìn)行反應(yīng)常在有機(jī)溶劑中進(jìn)行。有機(jī)物一般在水中。有機(jī)物一般在水中的溶解度較小，而在有機(jī)溶劑中的溶解度較大。的溶解度較小，而在有機(jī)溶劑中的溶解度較大。鏈狀烴鏈狀烴烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀環(huán)狀烴環(huán)狀烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴芳香烴芳香烴分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔锃h(huán)的一類碳?xì)浠衔镦湡N鏈烴脂脂肪肪烴烴烴烴分子中含有碳環(huán)的烴分子中含有碳環(huán)的烴 如何用樹(shù)狀分類法，按碳的骨架給烴分類？如何用樹(shù)狀分類法，按碳的骨架給烴分類？如何用樹(shù)狀分類法，按碳的骨架給烴分類？如何用樹(shù)狀分類法，按碳的

3、骨架給烴分類？第二章第二章 烴和鹵代烴烴和鹵代烴第一節(jié)第一節(jié) 脂肪烴脂肪烴第一課時(shí)第一課時(shí)3/24/2024 4:00:22 AM一、烷烴和烯烴一、烷烴和烯烴1、物理性質(zhì)遞變規(guī)律、物理性質(zhì)遞變規(guī)律【思考與交流思考與交流】課本28頁(yè)（課本（課本2929頁(yè)）頁(yè)）烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，呈現(xiàn)規(guī)律性的變化，增，呈現(xiàn)規(guī)律性的變化，沸點(diǎn)逐漸沸點(diǎn)逐漸 相對(duì)密度逐漸相對(duì)密度逐漸 ，常溫下的存在狀態(tài)，常溫下的存在狀態(tài)，也由也由 。碳原子數(shù)相同時(shí)，碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。烴的密度比水小，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。烴的

4、密度比水小，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。升高升高增大增大氣態(tài)逐漸過(guò)氣態(tài)逐漸過(guò)渡渡到液態(tài)、固態(tài)到液態(tài)、固態(tài)2、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式（1）烷烴：僅含）烷烴：僅含C-C鍵和鍵和C-H鍵的飽和鏈烴，鍵的飽和鏈烴，叫烷烴。（若叫烷烴。（若C-C連成環(huán)狀，成為環(huán)烷烴。）連成環(huán)狀，成為環(huán)烷烴。）通式：通式：CnH2n+2(n1)（2）、烯烴：分子里含有一個(gè)碳碳雙鍵的不）、烯烴：分子里含有一個(gè)碳碳雙鍵的不飽和鏈烴叫做烯烴。（分子里含有兩個(gè)雙飽和鏈烴叫做烯烴。（分子里含有兩個(gè)雙鍵的鏈烴叫做二烯烴。）鍵的鏈烴叫做二烯烴。）通式：通式：CnH2n(n2)【思考與交流思考與交流】(P29)（1）CH3CH3+

5、Cl2 CH3CH2Cl+HCl光光（2）CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br（3）CH2=CH2+H2O CH3CH2OH催化劑催化劑加壓、加熱加壓、加熱（4）nCH2=CH2催化劑催化劑CH2CH2n取代反應(yīng)：取代反應(yīng)：有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。聚合反應(yīng)：聚合反應(yīng)：通過(guò)加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的通過(guò)加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)（加成聚合反應(yīng)）。反應(yīng)（加成聚合反應(yīng)）。加成反應(yīng)：加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的物質(zhì)的

6、反應(yīng)。子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的物質(zhì)的反應(yīng)。3/24/20243 3、化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)2 2）氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)1 1）通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化物都通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化物都不發(fā)生反應(yīng)，也難與其他物質(zhì)化合。烷烴不能使酸性不發(fā)生反應(yīng)，也難與其他物質(zhì)化合。烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色。高錳酸鉀溶液和溴水褪色。3 3）取代反應(yīng)取代反應(yīng)C C H H4 4C C H H3 3C Cl lC C H H2 2C Cl l2 2C C H H C Cl l3 3C C C Cl l4 4C Cl l2 2C Cl l2 2C Cl l2 2C Cl l2 2（1 1）烷

7、烴）烷烴（與甲烷相似）（與甲烷相似）4 4）、分解反應(yīng)）、分解反應(yīng)C4H10 C2H4+C2H6 C4H10 CH4+C3H6（2 2）烯烴的化學(xué)性質(zhì)烯烴的化學(xué)性質(zhì)（與乙烯相似）（與乙烯相似）1）加成反應(yīng)加成反應(yīng)(與與H2、Br2、HX、H2O等等)：CH3-CH=CH2+H2CH3CH2CH3 催化劑催化劑CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br使溴水褪色使溴水褪色 CH2=CH2+H2O CH3CH2OH催化劑催化劑加壓、加熱加壓、加熱2 2）氧化反應(yīng)：）氧化反應(yīng)：燃燒：燃燒：火焰明亮，冒黑煙火焰明亮，冒黑煙。使酸性使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色。溶液褪色。點(diǎn)燃點(diǎn)燃3）加聚反應(yīng)加

8、聚反應(yīng)：nCH2=CH2催化劑催化劑CH2CH2n 由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對(duì)分子由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)。聚合反應(yīng)。由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的化合物分子，這樣的聚合反應(yīng)同時(shí)也是加成分子質(zhì)量大的化合物分子，這樣的聚合反應(yīng)同時(shí)也是加成反應(yīng)，所以這樣聚合反應(yīng)又叫做反應(yīng)，所以這樣聚合反應(yīng)又叫做加聚反應(yīng)。加聚反應(yīng)。試寫出丙烯的加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。試寫出丙烯的加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。【思考】【思考】1-1-丁烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)得到

9、什么產(chǎn)物？寫丁烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)得到什么產(chǎn)物？寫出產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。你得出什么結(jié)論？出產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。你得出什么結(jié)論？1,3-1,3-丁二烯（丁二烯（）與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)后，）與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)后，會(huì)生成什么產(chǎn)物呢？試著寫出反應(yīng)方程式。（參考會(huì)生成什么產(chǎn)物呢？試著寫出反應(yīng)方程式。（參考P30P30頁(yè)頁(yè)資料卡片）資料卡片）+Cl2ClCl1 1，2 2加成加成Cl+Cl2Cl1 1，4 4加成加成a a、加成反應(yīng)、加成反應(yīng)b b、加聚反應(yīng)、加聚反應(yīng)n CH2=CCH=CH2 CH3 CH2C=CHCH2 n CH3催化劑催化劑學(xué)與問(wèn)學(xué)與問(wèn) （P30）烴的類烴的類別別分子結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)特點(diǎn)代表

10、物質(zhì)代表物質(zhì)主要化學(xué)主要化學(xué)性質(zhì)性質(zhì)烷烴烷烴全部單鍵、飽全部單鍵、飽和和CH4燃燒、取代、燃燒、取代、熱分解熱分解烯烴烯烴有碳碳雙鍵、有碳碳雙鍵、不飽和不飽和CH2=CH2燃燒、與強(qiáng)氧燃燒、與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)、加化劑反應(yīng)、加成、加聚成、加聚小結(jié)小結(jié) 烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烷烴烷烴烯烴烯烴通式通式CnH2n+2CnH2n結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵，全部單鍵，飽和飽和有碳碳雙鍵，不飽和有碳碳雙鍵，不飽和代表物代表物CH4CH2CH2燃燒燃燒能能能能主主要要化化學(xué)學(xué)性性質(zhì)質(zhì)與溴（與溴（CCI4）不反應(yīng)不反應(yīng)加成反應(yīng)，使溴的四加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液褪色氯化碳溶液褪色與高錳酸鉀與高

11、錳酸鉀（H2SO4)不反應(yīng)不反應(yīng)被氧化，使高錳酸鉀被氧化，使高錳酸鉀酸性溶液褪色酸性溶液褪色主要反應(yīng)類主要反應(yīng)類型型取代取代加成，聚合加成，聚合練習(xí)：設(shè)疑：以下兩種結(jié)構(gòu)是否相同？設(shè)疑：以下兩種結(jié)構(gòu)是否相同？H3C CH3 H3C H C=C C=C H H H CH3寫出分子式為寫出分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體屬于烯烴的同分異構(gòu)體二、烯烴的順?lè)串悩?gòu)二、烯烴的順?lè)串悩?gòu) 1、定義、定義：由于由于碳碳雙鍵碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順?lè)串悩?gòu)順?lè)串悩?gòu)。2 2、產(chǎn)生順?lè)?/p>

12、異構(gòu)體的條件：、產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)體的條件：1）具有碳碳雙鍵）具有碳碳雙鍵 2）雙鍵兩端的碳原子必須連接兩個(gè)不同的原子雙鍵兩端的碳原子必須連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)或原子團(tuán).即即a b，a b，且，且 a=a、b=b至少至少有一個(gè)存在。有一個(gè)存在。如、如、2-丁烯的兩種順?lè)串悩?gòu)體：丁烯的兩種順?lè)串悩?gòu)體：H3C CH3 H3C H C=C C=C H H H CH3 順順-2-丁烯丁烯 反反-2-丁烯丁烯（1）碳鏈和位置異構(gòu)碳鏈和位置異構(gòu)：CH2=CH-CH2-CH3 CH3 CH=CHCH3 1-丁烯丁烯 2-丁烯丁烯 （1）（2）總結(jié)：總結(jié)：寫出分子式為寫出分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體屬于

13、烯烴的同分異構(gòu)體 CH3-C=CH2 CH3 2-甲基甲基-1-丙烯丙烯 （3）（2）2-丁烯又有兩種順?lè)串悩?gòu)體：丁烯又有兩種順?lè)串悩?gòu)體：H3C CH3 H3C H C=C C=C H H H CH3 順順-2-丁烯丁烯 反反-2-丁烯丁烯 思考題思考題：1 1、下列物質(zhì)中沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)的是哪些？、下列物質(zhì)中沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)的是哪些？A A、1 1，2-2-二氯乙烯二氯乙烯 B B、1 1，2-2-二氯丙烯二氯丙烯 C C、2-2-甲基甲基-2-2-丁烯丁烯 D D、2-2-氯氯-2-2-丁烯丁烯 C烯烴的同分烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)現(xiàn)象 碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu) 順?lè)串?/p>

14、構(gòu)順?lè)串悩?gòu) 小結(jié)小結(jié)作業(yè)作業(yè) 有關(guān)課時(shí)作業(yè)習(xí)題。有關(guān)課時(shí)作業(yè)習(xí)題。第二章第二章 烴和鹵代烴烴和鹵代烴第一節(jié)第一節(jié) 脂肪烴脂肪烴第二課時(shí)第二課時(shí)3/24/2024 4:00:23 AM知識(shí)回顧知識(shí)回顧 烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烷烴烷烴烯烴烯烴通式通式CnH2n+2CnH2n結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵，全部單鍵，飽和飽和有碳碳雙鍵，不飽和有碳碳雙鍵，不飽和代表物代表物CH4CH2CH2燃燒燃燒能能能能主主要要化化學(xué)學(xué)性性質(zhì)質(zhì)與溴（與溴（CCI4）不反應(yīng)不反應(yīng)加成反應(yīng)，使溴的四加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液褪色氯化碳溶液褪色與高錳酸鉀與高錳酸鉀（H2SO4)不反應(yīng)不反應(yīng)被氧化，使高錳

15、酸鉀被氧化，使高錳酸鉀酸性溶液褪色酸性溶液褪色主要反應(yīng)類主要反應(yīng)類型型取代取代加成，聚合加成，聚合三、三、炔烴炔烴分子里含有分子里含有碳碳三鍵碳碳三鍵的一類脂肪的一類脂肪烴稱為烴稱為炔烴炔烴。1 1、概念：、概念：2、炔烴的通式：、炔烴的通式：CnH2n2（n2）3、炔烴的通性：、炔烴的通性：（1）物理性質(zhì)：）物理性質(zhì)：隨著碳原子數(shù)的增多，隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高，液態(tài)時(shí)的密度逐漸增加。沸點(diǎn)逐漸升高，液態(tài)時(shí)的密度逐漸增加。碳原子小于或等于碳原子小于或等于4時(shí)為氣態(tài)。時(shí)為氣態(tài)。（2）化學(xué)性質(zhì)：能發(fā)生氧化反應(yīng)，加成）化學(xué)性質(zhì)：能發(fā)生氧化反應(yīng)，加成反應(yīng)。反應(yīng)。4、乙炔1）乙炔的分子乙炔的分子

16、組成和結(jié)構(gòu)組成和結(jié)構(gòu)：電子式電子式:HCCH 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CHCH 或或 HCCH結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式:C H C H 直線型，鍵角直線型，鍵角1800 分子結(jié)構(gòu)：分子結(jié)構(gòu)：分子式：分子式：C2H2 實(shí)驗(yàn)式：實(shí)驗(yàn)式：CH2 2）乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法：乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法：CaC2+2HOH HCCH+Ca(OH)2 B、反應(yīng)原理：、反應(yīng)原理：A、原料：電石和水、原料：電石和水 C、裝置：固、裝置：固-液不加熱制氣裝置。液不加熱制氣裝置。D、收集方法：排水法。、收集方法：排水法。E、凈化試劑：硫酸銅溶液。、凈化試劑：硫酸銅溶液。下列那種裝置可以用來(lái)做為乙炔的制取裝置下列那種裝置可以用來(lái)做為乙炔的制取裝置?

17、A AB BC CD DE EF FB F下列那種裝置可以用來(lái)做為乙炔的收集裝置下列那種裝置可以用來(lái)做為乙炔的收集裝置?ABCA強(qiáng)調(diào)：強(qiáng)調(diào)：（1）反反應(yīng)應(yīng)裝裝置置不不能能用用啟啟普普發(fā)發(fā)生生器器。因因?yàn)闉椋篴 碳碳化化鈣鈣與與水水反反應(yīng)應(yīng)較較劇劇烈烈，難難以以控控制制反反應(yīng)應(yīng)速速率率；b 反反應(yīng)應(yīng)會(huì)會(huì)放放出出大大量量熱熱量量，如如操操作作不不當(dāng)當(dāng)，會(huì)使啟普發(fā)生器炸裂。會(huì)使啟普發(fā)生器炸裂。（2）實(shí)驗(yàn)中常用）實(shí)驗(yàn)中常用飽和食鹽水代飽和食鹽水代替水。替水。目的：降低水的含量，得到平目的：降低水的含量，得到平穩(wěn)的乙炔氣流。穩(wěn)的乙炔氣流。（3 3）制制取取時(shí)時(shí)在在導(dǎo)導(dǎo)氣氣管管口口附附近近塞塞入入少少量量

18、棉棉花花目目的的：為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)管。為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)管。（4 4）純純凈凈的的乙乙炔炔氣氣體體是是無(wú)無(wú)色色無(wú)無(wú)味味的的氣氣體體。用用電電石石和和水水反反應(yīng)應(yīng)制制取取的的乙乙炔炔，常常聞聞到到有有惡惡臭臭氣氣味味，是是因因?yàn)闉樵谠陔婋娛兄泻杏猩偕倭苛苛蛄蚧}鈣、砷砷化化鈣鈣、磷磷化化鈣鈣等等雜雜質(zhì)質(zhì)，跟跟水水作作用用時(shí)時(shí)生生成成H H2 2S S、A AS SH H3 3、PHPH3 3等等氣氣體體有有特特殊殊的的氣氣味味所所致致。所所以以，制制乙乙炔炔氣氣體體時(shí)時(shí)要要先先通通過(guò)過(guò)硫硫酸酸銅銅溶溶液液洗滌。洗滌。（5 5）點(diǎn)燃乙炔前必須驗(yàn)純。）點(diǎn)燃乙炔前必須驗(yàn)純。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)

19、探究：探究：3)3)物理性質(zhì)物理性質(zhì):乙炔是無(wú)色、無(wú)味的氣體，微溶于水乙炔是無(wú)色、無(wú)味的氣體，微溶于水實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象現(xiàn)象將純凈的乙炔通入將純凈的乙炔通入盛有盛有KMnOKMnO4 4酸性溶液酸性溶液的試管中的試管中將純凈的乙炔通入將純凈的乙炔通入盛有溴的四氯化碳盛有溴的四氯化碳溶液的試管中溶液的試管中點(diǎn)燃驗(yàn)純后的乙炔點(diǎn)燃驗(yàn)純后的乙炔溶液紫色逐漸褪去。溶液紫色逐漸褪去。溴的四氯化碳溶液褪色。溴的四氯化碳溶液褪色?；鹧婷髁?，并伴有濃煙?；鹧婷髁粒橛袧鉄?。4 4）乙炔的化學(xué)性質(zhì)：）乙炔的化學(xué)性質(zhì)：2C2H2+5O2 點(diǎn)燃點(diǎn)燃 4CO2+2H2O（l）+2600KJA、氧化反應(yīng)：、氧化反應(yīng)：（1）可

20、燃性：）可燃性：火焰明亮，并伴有濃煙?；鹧婷髁?，并伴有濃煙。甲烷、乙烯、乙炔的燃燒對(duì)比甲烷、乙烯、乙炔的燃燒對(duì)比（3）、與）、與HX等的反應(yīng)等的反應(yīng)B、加成反應(yīng)、加成反應(yīng)CHCH+HCl催化劑催化劑 CH2=CHCl（制氯乙烯）（制氯乙烯）（2）乙炔能使酸性）乙炔能使酸性KMnO4溶液溶液褪色褪色。（1）、）、使溴水褪色使溴水褪色（2）、）、催化加氫催化加氫HCCH+Br2CHBr=CHBr CHBr=CHBr+Br2CHBr2CHBr2CH2=CHClCH CH+HCl 催化劑催化劑nCH2=CHCl加溫、加壓加溫、加壓催化劑催化劑 CH2 CH Cln練習(xí)練習(xí)1:乙炔是一種重要的基本有機(jī)原

21、料，乙炔是一種重要的基本有機(jī)原料，可以用來(lái)制備氯乙烯可以用來(lái)制備氯乙烯,寫出乙炔制取聚寫出乙炔制取聚氯乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式。氯乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式。練練習(xí)習(xí)2、某某氣氣態(tài)態(tài)烴烴0.5mol能能與與1mol HCl氯氯化化氫氫完完全全加加成成，加加成成產(chǎn)產(chǎn)物物分分子子上上的的氫氫原原子子又又可可被被4mol Cl2取取代代，則則氣氣態(tài)態(tài)烴烴可能是可能是A、CH CH B、CH2=CH2 C、CHCCH3 D、CH2=C(CH3)CH3 練習(xí)練習(xí)3、含一叁鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下面、含一叁鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下面所示，此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)有（所示，此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)有（）A1種

22、種B2種種C3種種D4種種AB小結(jié)：比較烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)小結(jié)：比較烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)甲甲烷烷乙乙烯烯乙炔乙炔結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)簡(jiǎn)簡(jiǎn)式式CH4CH2=CH2CHCH結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)特點(diǎn)特點(diǎn)全部單鍵全部單鍵,飽和飽和有碳碳雙鍵有碳碳雙鍵,不飽和不飽和有碳碳三鍵有碳碳三鍵,不飽和不飽和空空間間結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)四、脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用四、脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用脂肪烴的來(lái)源有石油、天然氣和煤等。脂肪烴的來(lái)源有石油、天然氣和煤等。石油石油通過(guò)通過(guò)常壓分餾常壓分餾可以得到石油氣、汽油、煤油、可以得到石油氣、汽油、煤油、柴油等；而柴油等；而減壓分餾減壓分餾可以得到潤(rùn)滑油、石蠟等分可以得到潤(rùn)滑油、石蠟等分子量較大的烷烴；通過(guò)石油

23、的子量較大的烷烴；通過(guò)石油的催化裂化催化裂化及及裂解裂解可可以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴，氣態(tài)烯烴是最以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴，氣態(tài)烯烴是最基本的化工原料；而基本的化工原料；而催化重整催化重整是獲得芳香烴的主是獲得芳香烴的主要途徑。要途徑。煤煤也是獲得有機(jī)化合物的源泉。通過(guò)煤焦油的也是獲得有機(jī)化合物的源泉。通過(guò)煤焦油的分分餾餾可以獲得各種芳香烴；通過(guò)煤的直接或間接液可以獲得各種芳香烴；通過(guò)煤的直接或間接液化，可以獲得燃料油及多種化工原料。化，可以獲得燃料油及多種化工原料。天然氣天然氣是高效清潔燃料，也是重要的化工原料。是高效清潔燃料，也是重要的化工原料。主要是烴類氣體，以甲烷為主。主要是烴

24、類氣體，以甲烷為主。原原油油的的分分餾餾及及裂裂化化的的產(chǎn)產(chǎn)品品和和用用途途學(xué)與問(wèn)學(xué)與問(wèn) 石油分餾石油分餾是利用石油中各組分的沸是利用石油中各組分的沸點(diǎn)不同而加以分離的技術(shù)。點(diǎn)不同而加以分離的技術(shù)。分為分為常壓分常壓分餾餾和和減壓分餾，常壓分餾減壓分餾，常壓分餾可以得到石油可以得到石油氣、汽油、煤油、柴油和重油；重油再氣、汽油、煤油、柴油和重油；重油再進(jìn)行進(jìn)行減壓分餾減壓分餾可以得到潤(rùn)滑油、凡士林、可以得到潤(rùn)滑油、凡士林、石蠟等。石蠟等。減壓分餾減壓分餾是利用低壓時(shí)液體的是利用低壓時(shí)液體的沸點(diǎn)降低的原理，使重油中各成分的沸沸點(diǎn)降低的原理，使重油中各成分的沸點(diǎn)降低而進(jìn)行分餾，避免高溫下有機(jī)物點(diǎn)降

25、低而進(jìn)行分餾，避免高溫下有機(jī)物的炭化。的炭化。石油石油催化重整催化重整的目的有兩個(gè)：提高汽油的目的有兩個(gè)：提高汽油的辛烷值和制取芳香烴。的辛烷值和制取芳香烴。石油石油催解催解是深度的裂化，使短鏈的烷烴是深度的裂化，使短鏈的烷烴進(jìn)一步分解生成乙烷、丙烷、丁烯等重要石進(jìn)一步分解生成乙烷、丙烷、丁烯等重要石油化工原料。油化工原料。石油的石油的催化裂化催化裂化是將重油成分（如石油）是將重油成分（如石油）在催化劑存在下，在在催化劑存在下，在460520460520及及100kPa 100kPa 200kPa200kPa的壓強(qiáng)下，長(zhǎng)鏈烷烴斷裂成短鏈烷烴的壓強(qiáng)下，長(zhǎng)鏈烷烴斷裂成短鏈烷烴和烯烴，從而大大提高汽油的產(chǎn)量。和烯烴，從而大大提高汽油的產(chǎn)量。本節(jié)學(xué)習(xí)乙炔的結(jié)構(gòu)、制法、化學(xué)性質(zhì)和本節(jié)學(xué)習(xí)乙炔的結(jié)構(gòu)、制法、化學(xué)性質(zhì)和主要用途。主要用途。乙炔結(jié)構(gòu)乙炔結(jié)構(gòu)是含有是含有C C叁鍵的直線型分子叁鍵的直線型分子化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)小結(jié)可燃性可燃性,氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)。主要用途主要用途 焊接或切割金屬焊接或切割金屬,化工原料?；ぴ?。作業(yè)：作業(yè)：1 1、P P3636 第第4 4題題 2 2、課時(shí)作業(yè)、課時(shí)作業(yè) 第二章第一節(jié)脂肪烴的第二章第一節(jié)脂肪烴的相關(guān)習(xí)題相關(guān)習(xí)題