九九热最新网址,777奇米四色米奇影院在线播放,国产精品18久久久久久久久久,中文有码视频,亚洲一区在线免费观看,国产91精品在线,婷婷丁香六月天

化學(xué)專題十六 氧、硫及其化合物 綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)

上傳人:s****u 文檔編號(hào):240465120 上傳時(shí)間:2024-04-11 格式:PPT 頁(yè)數(shù):89 大小:3.75MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
化學(xué)專題十六 氧、硫及其化合物 綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共89頁(yè)
化學(xué)專題十六 氧、硫及其化合物 綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共89頁(yè)
化學(xué)專題十六 氧、硫及其化合物 綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共89頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

5 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《化學(xué)專題十六 氧、硫及其化合物 綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《化學(xué)專題十六 氧、硫及其化合物 綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)(89頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題十六氧、硫及其化合物綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)高考化學(xué)高考化學(xué)(課標(biāo)專用)考點(diǎn)一氧、硫及其化合物考點(diǎn)一氧、硫及其化合物(2016課標(biāo),13,6分)短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。m、p、r是由這些元素組成的二元化合物。n是元素Z的單質(zhì),通常為黃綠色氣體,q的水溶液具有漂白性,0.01molL-1r溶 液 的 p H 為 2,s 通 常 是 難 溶 于 水 的 混 合 物。上 述 物 質(zhì) 的 轉(zhuǎn) 化 關(guān) 系 如 圖 所 示。下 列 說(shuō) 法 正 確 的是()五年高考A A組組統(tǒng)一命題統(tǒng)一命題課標(biāo)卷題組課標(biāo)卷題組A.原子半徑的大小WXXYC.Y的氫化物常溫常壓下為液態(tài)D.X的最高價(jià)氧化物的水

2、化物為強(qiáng)酸答案答案C根據(jù)題意,不難推出n為Cl2,m為H2O,q為HClO,r為HCl,p為烷烴,s為一氯代烷、二氯代烷等的混合物,從而推出W、X、Y、Z四種元素分別為H、C、O、Cl。A項(xiàng),原子半徑大小為HOC(即WYClC(即YZX),錯(cuò)誤;C項(xiàng),Y的氫化物有H2O2、H2O,二者在常溫常壓下均為液態(tài),正確;D項(xiàng),X的最高價(jià)氧化物的水化物為H2CO3,屬于弱酸,錯(cuò)誤。思路分析思路分析對(duì)于物質(zhì)推斷、元素推斷、有機(jī)推斷等推斷題,要找準(zhǔn)題眼,逐級(jí)突破。審題技巧審題技巧抓住“黃綠色氣體”“漂白性”“pH為2”等關(guān)鍵詞,迅速確定Cl2、HClO、HCl??键c(diǎn)二綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)考點(diǎn)二綠色化學(xué)與環(huán)境保

3、護(hù)1.(2018課標(biāo),8,6分)研究表明,氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時(shí)與大氣中的氨有關(guān)(如下圖所 示)。下 列 敘 述 錯(cuò) 誤 的 是()A.霧和霾的分散劑相同B.霧霾中含有硝酸銨和硫酸銨C.NH3是形成無(wú)機(jī)顆粒物的催化劑D.霧霾的形成與過(guò)度施用氮肥有關(guān)答案答案C本題考查硫、氮化合物的相關(guān)知識(shí)。霧和霾的分散劑均為空氣,A正確;由題圖可知霧霾中含有NH4NO3和(NH4)2SO4,B正確;NH3應(yīng)是形成無(wú)機(jī)顆粒物的反應(yīng)物,C錯(cuò)誤;過(guò)度施用氮肥會(huì)增加大氣中NH3的含量,D正確。知識(shí)拓展知識(shí)拓展煙、云、霧的分散劑均為空氣。2.(2017課標(biāo),7,6分)化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.P

4、M2.5是指粒徑不大于2.5m的可吸入懸浮顆粒物B.綠色化學(xué)要求從源頭上消除或減少生產(chǎn)活動(dòng)對(duì)環(huán)境的污染C.燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放D.天然氣和液化石油氣是我國(guó)目前推廣使用的清潔燃料答案答案CPM2.5是指粒徑小于或等于2.5微米的可吸入顆粒物,A正確;綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理從源頭上減少或消除生產(chǎn)活動(dòng)對(duì)環(huán)境的污染,B正確;氧化鈣可與二氧化硫、氧氣發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鈣,從而減少二氧化硫的排放量,但不能減少溫室氣體CO2的排放量,C錯(cuò)誤;天然氣的主要成分是甲烷,液化石油氣的成分是丙烷、丁烷、丙烯和丁烯等,燃燒產(chǎn)物對(duì)環(huán)境無(wú)污染,所以天然氣和液化石油氣均是清潔燃料,D正確。

5、解題關(guān)鍵解題關(guān)鍵注意知識(shí)的歸納和整理是關(guān)鍵。知識(shí)拓展知識(shí)拓展綠色化學(xué)的特點(diǎn)是:(1)充分利用資源和能源,采用無(wú)毒無(wú)害的原料;(2)在無(wú)毒無(wú)害的條件下進(jìn)行反應(yīng),以減少向環(huán)境中排放廢物;(3)提高原子利用率,力圖使原料的原子都轉(zhuǎn)入產(chǎn)品中,實(shí)現(xiàn)零排放;(4)生產(chǎn)出有利于環(huán)境保護(hù)、社會(huì)安全和人體健康的環(huán)境友好產(chǎn)品。3.(2016課標(biāo),7,6分)下列有關(guān)燃料的說(shuō)法的是()A.燃料燃燒產(chǎn)物CO2是溫室氣體之一B.化石燃料完全燃燒不會(huì)造成大氣污染C.以液化石油氣代替燃油可減少大氣污染D.燃料不完全燃燒排放的CO是大氣污染物之一答案答案B化石燃料包括煤、石油、天然氣等,完全燃燒也會(huì)產(chǎn)生SO2等污染性氣體,故B

6、項(xiàng)錯(cuò)誤。易錯(cuò)警示易錯(cuò)警示化石燃料中不僅含C、H元素,還含有少量的N、S等元素。疑難突破疑難突破液化石油氣中含雜質(zhì)少,燃燒更充分,燃燒產(chǎn)生的CO、SO2、NOx較少,對(duì)空氣污染小??键c(diǎn)一氧、硫及其化合物考點(diǎn)一氧、硫及其化合物1.(2016四川理綜,1,6分)化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)。下列過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生化學(xué)變化的是()A.氯氣作水的殺菌消毒劑B.硅膠作袋裝食品的干燥劑C.二氧化硫作紙漿的漂白劑D.肥皂水作蚊蟲叮咬處的清洗劑B B組組 自主命題自主命題?。▍^(qū)、市)卷題組?。▍^(qū)、市)卷題組答案答案BA項(xiàng),氯氣與水反應(yīng)生成的HClO具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒;B項(xiàng),硅膠具有吸水性,可作干燥劑;C項(xiàng),二氧化

7、硫能與有色物質(zhì)結(jié)合生成不穩(wěn)定的無(wú)色物質(zhì),可作漂白劑;D項(xiàng),肥皂水呈弱堿性,可與蚊蟲分泌的蟻酸反應(yīng),從而減輕痛癢。以上四項(xiàng)中只有B項(xiàng)沒(méi)有發(fā)生化學(xué)變化,故選B。審題方法審題方法審題關(guān)鍵是“沒(méi)有發(fā)生化學(xué)變化”。逐一甄別即可找出答案。2.(2017北京理綜,10,6分)根據(jù)SO2通入不同溶液中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,所得結(jié)論不正確的是()溶液現(xiàn)象結(jié)論A含HCl、BaCl2的FeCl3溶液產(chǎn)生白色沉淀SO2有還原性BH2S溶液產(chǎn)生黃色沉淀SO2有氧化性C酸性KMnO4溶液紫色溶液褪色SO2有漂白性DNa2SiO3溶液產(chǎn)生膠狀沉淀酸性:H2SO3H2SiO3答案答案C本題考查SO2的氧化性、還原性等知識(shí)。SO2使酸性

8、KMnO4溶液褪色是因?yàn)镾O2具有還原性,與KMnO4發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。3.(2015重慶理綜,2,6分)下列說(shuō)法正確的是()A.I的原子半徑大于Br,HI比HBr的熱穩(wěn)定性強(qiáng)B.P的非金屬性強(qiáng)于Si,H3PO4比H2SiO3的酸性強(qiáng)C.Al2O3和MgO均可與NaOH溶液反應(yīng)D.SO2和SO3混合氣體通入Ba(NO3)2溶液可得到BaSO3和BaSO4答案答案BA項(xiàng),I的非金屬性比Br的非金屬性弱,HBr比HI的熱穩(wěn)定性強(qiáng);B項(xiàng)正確;C項(xiàng),MgO不與NaOH溶液反應(yīng);D項(xiàng),SO2通入Ba(NO3)2溶 液 后,溶 液 顯 酸 性,酸 性 條 件 下 N能 把 S氧化為S,從而產(chǎn)生BaSO4

9、沉淀,無(wú)BaSO3。4.(2018北京理綜,27,12分)近年來(lái),研究人員提出利用含硫物質(zhì)熱化學(xué)循環(huán)實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能的轉(zhuǎn)化與存儲(chǔ)。過(guò)程如下:(1)反應(yīng):2H2SO4(l)2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g)H1=+551kJmol-1反應(yīng):S(s)+O2(g)SO2(g)H3=-297kJmol-1反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。(2)對(duì)反應(yīng),在某一投料比時(shí),兩種壓強(qiáng)下,H2SO4在平衡體系中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。p2p1(填“”或“A。結(jié)合、反應(yīng)速率解釋原因:。序號(hào)ABCD試劑組成0.4molL-1KIamolL-1KI0.2molL-1H2SO40.2molL-1H2SO40.2mo

10、lL-1KI0.0002molI2實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液變黃,一段時(shí)間后出現(xiàn)渾濁溶液變黃,出現(xiàn)渾濁較A快無(wú)明顯現(xiàn)象溶液由棕褐色很快褪色,變成黃色,出現(xiàn)渾濁較A快答案答案(1)3SO2(g)+2H2O(g)2H2SO4(l)+S(s)H2=-254kJmol-1(2)反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),溫度一定時(shí),增大壓強(qiáng)使反應(yīng)正向進(jìn)行,H2SO4的物質(zhì)的量增大,體系總物質(zhì)的量減小,H2SO4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大(3)SO2S4H+(4)0.4I-是SO2歧化反應(yīng)的催化劑,H+單獨(dú)存在時(shí)不具有催化作用,但H+可以加快歧化反應(yīng)速率反應(yīng)比快;D中由反應(yīng)產(chǎn)生的H+使反應(yīng)加快解析解析本題以“含硫物質(zhì)熱化學(xué)循環(huán)”素材為載體

11、,考查熱化學(xué)方程式的書寫、平衡移動(dòng)、實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與分析等知識(shí)。(1)反應(yīng)為3SO2(g)+2H2O(g)2H2SO4(l)+S(s),根據(jù)蓋斯定律,由(反應(yīng)+反應(yīng))即得反應(yīng)的逆反應(yīng),所以反應(yīng)的H=-(551-297)kJmol-1=-254kJmol-1。(2)反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),加壓時(shí)平衡正向移動(dòng),H2SO4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)會(huì)升高,所以p2p1。(3)催化劑在反應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)保持不變,在中I-被氧化為I2,則在中I2應(yīng)該被SO2還原為I-,結(jié)合原子守恒、得失電子守恒、電荷守恒可配平反應(yīng)的離子方程式。(4)B是A的對(duì)比實(shí)驗(yàn),B中加入0.2molL-1的H2SO4,A中不加H2S

12、O4,所以KI的濃度應(yīng)該與A相同,即a=0.4。比較A、B、C可知,有H2SO4和KI時(shí),SO2歧化反應(yīng)速率較只有KI時(shí)快;只有H2SO4,無(wú)KI時(shí)不發(fā)生歧化反應(yīng),所以可得出的結(jié)論為酸性增強(qiáng),I-催化SO2歧化反應(yīng)速率提高。規(guī)律總結(jié)規(guī)律總結(jié)Fe3+催化H2O2分解與I-催化SO2歧化反應(yīng)相似,Fe3+催化H2O2分解的過(guò)程為:2Fe3+H2O2O2+2Fe2+2H+、2Fe2+H2O2+2H+2Fe3+2H2O。5.(2018江蘇單科,16,12分)以高硫鋁土礦(主要成分為Al2O3、Fe2O3、SiO2,少量FeS2和金屬硫酸鹽)為原料,生產(chǎn)氧化鋁并獲得Fe3O4的部分工藝流程如下:(1)焙

13、燒過(guò)程均會(huì)產(chǎn)生SO2,用NaOH溶液吸收過(guò)量SO2的離子方程式為。(2)添加1%CaO和不添加CaO的礦粉焙燒,其硫去除率隨溫度變化曲線如圖所示。已知:多數(shù)金屬硫酸鹽的分解溫度都高于600硫去除率=(1-)100%不添加CaO的礦粉在低于500焙燒時(shí),去除的硫元素主要來(lái)源于。700焙燒時(shí),添加1%CaO的礦粉硫去除率比不添加CaO的礦粉硫去除率低,其主要原因是。(3)向“過(guò)濾”得到的濾液中通入過(guò)量CO2,鋁元素存在的形式由(填化學(xué)式)轉(zhuǎn)化為(填化學(xué)式)。(4)“過(guò)濾”得到的濾渣中含大量的Fe2O3。Fe2O3與FeS2混合后在缺氧條件下焙燒生成Fe3O4和SO2,理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS

14、2)n(Fe2O3)=。答案答案(12分)(1)SO2+OH-HS(2)FeS2硫元素轉(zhuǎn)化為CaSO4而留在礦粉中(3)NaAlO2Al(OH)3(4)116解析解析本題考查化學(xué)工藝流程的分析、硫及其化合物,氧化還原反應(yīng)的計(jì)算。(1)用NaOH溶液吸收過(guò)量SO2生成NaHSO3,離子方程式為OH-+SO2HS。(2)FeS2在低于500焙燒時(shí)能與空氣中的O2反應(yīng)生成Fe2O3和SO2,發(fā)生的反應(yīng)為4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2,故不添加CaO的礦粉在焙燒時(shí)去除的硫元素主要來(lái)源于FeS2;700焙燒時(shí),添加CaO后,硫元素轉(zhuǎn)化為CaSO4而留在礦粉中,使礦粉硫去除率降低。(3)礦粉焙

15、燒后加NaOH溶液堿浸時(shí),Al2O3能與NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2,發(fā)生的反應(yīng)為Al2O3+2NaOH2NaAlO2+H2O,過(guò)濾后,NaAlO2在濾液中,向?yàn)V液中通入過(guò)量CO2時(shí),發(fā)生反應(yīng)NaAlO2+CO2+2H2OAl(OH)3+NaHCO3,所以鋁元素存在的形式由NaAlO2轉(zhuǎn)化為Al(OH)3。(4)分析反應(yīng)前后元素化合價(jià)的變化,利用得失電子守恒知:n(FeS2)+52n(FeS2)=2n(Fe2O3),解得=,即理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS2)n(Fe2O3)=116。關(guān)聯(lián)知識(shí)關(guān)聯(lián)知識(shí)生石灰脫硫原理:CaO+SO2CaSO3,2CaSO3+O22CaSO4。6.(2017天

16、津理綜,10,14分)H2S和SO2會(huì)對(duì)環(huán)境和人體健康帶來(lái)極大的危害,工業(yè)上采取多種方法減少這些有害氣體的排放,回答下列各方法中的問(wèn)題。.H2S的除去方法1:生物脫H2S的原理為:H2S+Fe2(SO4)3S+2FeSO4+H2SO44FeSO4+O2+2H2SO42Fe2(SO4)3+2H2O(1)硫桿菌存在時(shí),FeSO4被氧化的速率是無(wú)菌時(shí)的5105倍,該菌的作用是。(2)由圖1和圖2判斷使用硫桿菌的最佳條件為。若反應(yīng)溫度過(guò)高,反應(yīng)速率下降,其原因是。方法2:在一定條件下,用H2O2氧化H2S(3)隨著參加反應(yīng)的n(H2O2)/n(H2S)變化,氧化產(chǎn)物不同。當(dāng)n(H2O2)/n(H2S)

17、=4時(shí),氧化產(chǎn)物的分子式為。.SO2的除去方法1(雙堿法):用NaOH吸收SO2,并用CaO使NaOH再生NaOH溶液Na2SO3溶液(4)寫出過(guò)程的離子方程式:;CaO在水中存在如下轉(zhuǎn)化:CaO(s)+H2O(l)Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)從平衡移動(dòng)的角度,簡(jiǎn)述過(guò)程N(yùn)aOH再生的原理。方法2:用氨水除去SO2(5)已知25,NH3H2O的Kb=1.810-5,H2SO3的=1.310-2、=6.210-8。若氨水的濃度為2.0molL-1,溶液中的c(OH-)=molL-1。將SO2通入該氨水中,當(dāng)c(OH-)降至1.010-7molL-1時(shí),溶液中的c(S)/c

18、(H S)=。答案答案(14分)(1)降低反應(yīng)活化能(或作催化劑)(2)30、pH=2.0蛋白質(zhì)變性(或硫桿菌失去活性)(3)H2SO4(4)2OH-+SO2S+H2OS與Ca2+生成CaSO3沉淀,平衡向正向移動(dòng),有NaOH生成(5)6.010-30.62解析解析本題考查化學(xué)反應(yīng)原理,涉及反應(yīng)條件的選擇、氧化還原反應(yīng)、方程式的書寫、化學(xué)計(jì)算等。(1)催化劑可降低反應(yīng)的活化能,大大加快反應(yīng)速率。(2)由題圖可得使用硫桿菌的最佳條件為30、pH=2;溫度過(guò)高易使蛋白質(zhì)變性而失去活性。(3)當(dāng)n(H2O2)/n(H2S)=4時(shí),反應(yīng)的化學(xué)方程式為4H2O2+H2SH2SO4+4H2O,氧化產(chǎn)物為H

19、2SO4。(5)由Kb=1.810-5=,得c(OH-)=6.010-3molL-1;=6.210-8=,25時(shí)c(OH-)=1.010-7molL-1的溶液呈中性,則c(H+)=1.010-7molL-1,解得c(S)/c(HS)=0.62。知識(shí)拓展知識(shí)拓展使蛋白質(zhì)變性的因素物理因素:加熱、加壓、攪拌、振蕩、紫外線照射等。化學(xué)因素:強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、甲醛、乙醇、丙酮等。7.(2016北京理綜,28,16分)以Na2SO3溶液和不同金屬的硫酸鹽溶液作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,探究鹽的性質(zhì)和鹽溶液間反應(yīng)的多樣性。(1)經(jīng)檢驗(yàn),現(xiàn)象中的白色沉淀是Ag2SO3。用離子方程式解釋現(xiàn)象:。(2)經(jīng)檢驗(yàn),現(xiàn)象的棕黃

20、色沉淀中不含S,含有Cu+、Cu2+和S。已知:Cu+Cu+Cu2+,Cu2+CuI(白色)+I2。用稀H2SO4證實(shí)沉淀中含有Cu+的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。實(shí)驗(yàn)試劑現(xiàn)象滴管試管0.2molL-1Na2SO3溶液飽和Ag2SO4溶液.產(chǎn)生白色沉淀0.2molL-1CuSO4溶液.溶液變綠,繼續(xù)滴加產(chǎn)生棕黃色沉淀0.1molL-1Al2(SO4)3溶液.開始無(wú)明顯變化,繼續(xù)滴加產(chǎn)生白色沉淀通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)證實(shí),沉淀中含有Cu2+和S。a.白色沉淀A是BaSO4,試劑1是。b.證實(shí)沉淀中含有Cu2+和S的理由是。(3)已知:Al2(SO3)3在水溶液中不存在。經(jīng)檢驗(yàn),現(xiàn)象的白色沉淀中無(wú)S,該白色沉淀既能溶于強(qiáng)酸

21、,又能溶于強(qiáng)堿,還可使酸性KMnO4溶液褪色。推測(cè)沉淀中含有亞硫酸根和。對(duì)于沉淀中亞硫酸根的存在形式提出兩種假設(shè):.被Al(OH)3所吸附;.存在于鋁的堿式鹽中。對(duì)假設(shè)設(shè)計(jì)了對(duì)比實(shí)驗(yàn),證實(shí)了假設(shè)成立。a.將對(duì)比實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整。步驟一:步驟二:(按上圖形式呈現(xiàn))。b.假設(shè)成立的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是。(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn),亞硫酸鹽的性質(zhì)有。鹽溶液間反應(yīng)的多樣性與有關(guān)。答案答案(16分)(1)2Ag+SAg2SO3(2)析出紅色固體a.HCl和BaCl2溶液b.在I-的作用下,Cu2+轉(zhuǎn)化為白色沉淀CuI,S轉(zhuǎn)化為S(3)Al3+、OH-a.b.V1明顯大于V2(4)亞硫酸鹽的溶解性、氧化還原性、在水溶液中的酸堿

22、性兩種鹽溶液中陰、陽(yáng)離子的性質(zhì)和反應(yīng)條件解析解析(2)題中明確告知棕黃色沉淀中含有Cu+、Cu2+和S,證實(shí)含有Cu+的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不能答溶液出現(xiàn)藍(lán)色,因沉淀中的Cu2+在稀H2SO4作用下,也進(jìn)入了溶液。A是BaSO4沉淀,則試劑1的 作 用 是 檢 驗(yàn) 上 層 清 液 中 是 否 含 有 S,但 檢 驗(yàn) S時(shí) 要 防 止 S的干擾,所以試劑1應(yīng)是HCl和BaCl2溶液;上層清液中沒(méi)有檢出I2,可知I2和S反應(yīng)生成了I-和S。(3)由題中信息可推知,沉淀中還含有Al3+、OH-。在對(duì)比實(shí)驗(yàn)中要將Na2SO3溶液更換成一種堿,這樣就不會(huì)生成堿式鹽,考慮到Al(OH)3的兩性特征,NH3H2O是最好

23、的選擇,步驟一中白色沉淀的成分是堿式亞硫酸鋁,在其中加入NaOH溶液,沉淀不會(huì)馬上溶解,而是先與OH-反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀,這就導(dǎo)致了V1大于V2,通過(guò)這一實(shí)驗(yàn)事實(shí),即可證實(shí)假設(shè)成立。8.(2015福建理綜,23,15分)研究硫元素及其化合物的性質(zhì)具有重要意義。(1)硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為。加熱時(shí),硫元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的濃溶液與木炭反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)25,在0.10molL-1H2S溶液中,通入HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與c(S2-)關(guān)系如下圖(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。pH=13時(shí),溶液中的c(H2S)+c(HS-)=molL-1。某

24、溶液含0.020molL-1Mn2+、0.10molL-1H2S,當(dāng)溶液pH=時(shí),Mn2+開始沉淀。已知:Ksp(MnS)=2.810-13(3)25,兩種酸的電離平衡常數(shù)如下表。H2SO31.310-26.310-8H2CO34.210-75.610-11HS的電離平衡常數(shù)表達(dá)式K=。0.10molL-1Na2SO3溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)?。H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)的主要離子方程式為。答案答案(1)C+2H2SO4(濃)2SO2+CO2+2H2O(2)0.0435(3)或c(Na+)c(S)c(OH-)c(HS)c(H+)或Na+SOH-HSH+H2SO3+HCHS+CO2

25、+H2O解析解析(1)硫元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的濃溶液為濃H2SO4,具有強(qiáng)氧化性,與木炭發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+2H2SO4(濃)CO2+2SO2+2H2O。(2)觀察圖像知,pH=13時(shí),c(S2-)=5.710-2molL-1,由硫原子守恒知,c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)=0.1molL-1,代入數(shù)據(jù)得:c(H2S)+c(HS-)=0.1molL-1-c(S2-)=0.1molL-1-5.710-2molL-1=0.043molL-1;當(dāng)Mn2+開始沉淀時(shí),溶液中c(S2-)=molL-1=1.410-11molL-1,觀察圖像知,此時(shí)pH=5。(3)在0.10mol

26、L-1Na2SO3溶液中存在:S+H2OHS+OH-(主要),HS+H2OH2SO3+OH-(次要),H2OH+OH-(水的電離平衡),故離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)c(S)c(OH-)c(HS)c(H+);結(jié)合表中數(shù)據(jù)知,酸性:H2SO3H2CO3HSHC,故H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)的離子方程式為H2SO3+HCHS+CO2+H2O。9.(2015安徽理綜,28,14分)某研究小組將純凈的SO2氣體通入0.1molL-1的Ba(NO3)2溶液中,得到了BaSO4沉淀。為探究上述溶液中何種微粒能氧化通入的SO2,該小組提出了如下假設(shè):假設(shè)一:溶液中的N假設(shè)二:溶液中溶解的O

27、2(1)驗(yàn)證假設(shè)一該小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了假設(shè)一。請(qǐng)?jiān)谙卤砜瞻滋幪顚懴嚓P(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論實(shí)驗(yàn)1:在盛有不含O2的25mL0.1molL-1BaCl2溶液的燒杯中,緩慢通入純凈的SO2氣體假設(shè)一成立實(shí)驗(yàn)2:在盛有不含O2的25mL0.1molL-1Ba(NO3)2溶液的燒杯中,緩慢通入純凈的SO2氣體(2)為深入研究該反應(yīng),該小組還測(cè)得上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中溶液pH隨通入SO2體積的變化曲線如圖。實(shí)驗(yàn)1中溶液pH變小的原因是;V1時(shí),實(shí)驗(yàn)2中溶液pH小于實(shí)驗(yàn)1的原因是(用離子方程式表示)。(3)驗(yàn)證假設(shè)二請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假設(shè)二,寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。(4)若假設(shè)二成立,請(qǐng)預(yù)測(cè):在相同條件

28、下,分別用足量的O2和KNO3氧化相同的H2SO3溶液(溶液體積變化忽略不計(jì)),充分反應(yīng)后兩溶液的pH前者(填“大于”或“小于”)后者,理由是。答案答案(1)無(wú)明顯現(xiàn)象有白色沉淀(2)SO2溶于水生成H2SO33SO2+2N+2H2O3S+4H+2NO(或3H2SO3+2N3S+4H+2NO+H2O)(3)(4)小于反應(yīng)的離子方程式表明,足量的O2和N分別氧化相同的H2SO3,生成H+的物質(zhì)的量前者多于后者(本題部分小題屬于開放性試題,合理答案均給分)解析解析(1)不含O2的BaCl2溶液中通入SO2氣體無(wú)明顯現(xiàn)象;向不含O2的Ba(NO3)2溶液中通入SO2氣 體 產(chǎn) 生 白 色 沉 淀,表

29、 明 溶 液 中 的 N能氧化SO2氣體產(chǎn)生BaSO4白色沉淀。(2)向BaCl2溶液中通入SO2氣體,二者不發(fā)生反應(yīng),但SO2溶于水可以與水反應(yīng)生成H2SO3使溶液顯酸性;向Ba(NO3)2溶液中通入SO2氣體,N可以把SO2氧化為H2SO4使溶液pH減小,反應(yīng)的離子方程式為3SO2+2N+2H2O3S+4H+2NO。(4)由O2氧化H2SO3的離子方程式:2H2SO3+O24H+2S和N氧化H2SO3的離子方程式:3H2SO3+2N3S+4H+2NO+H2O知,足量的O2和N分別氧化相同的H2SO3,生成H+的物質(zhì)的量前者多于后者,故反應(yīng)后兩溶液的pH前者小于后者。10.(2014福建理綜

30、,25,15分)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一焦亞硫酸鈉的制取采用下圖裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。裝置中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為:Na2SO3+SO2Na2S2O5(1)裝置中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為。(2)要從裝置中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是。(3)裝置用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為(填序號(hào))。實(shí)驗(yàn)二焦亞硫酸鈉的性質(zhì)Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3。(4)證明NaHSO3溶液中HS的電離程度大于水解程度,可采用的實(shí)驗(yàn)方法是(填序號(hào))。a.測(cè)定溶液的pHb.加入Ba(

31、OH)2溶液c.加入鹽酸d.加入品紅溶液e.用藍(lán)色石蕊試紙檢測(cè)(5)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實(shí)驗(yàn)方案是。實(shí)驗(yàn)三葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測(cè)定(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑。測(cè)定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)的方案如下:溶液出現(xiàn)藍(lán)色且30s內(nèi)不褪色(已知:滴定時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+I2+2H2OH2SO4+2HI)按上述方案實(shí)驗(yàn),消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液25.00mL,該次實(shí)驗(yàn)測(cè)得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)為gL-1。在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若有部分HI被空氣氧化,則測(cè)定結(jié)果(填“偏高”“偏低”或“不變”)。答案答案(1)Na2SO3+H2SO4N

32、a2SO4+SO2+H2O(或Na2SO3+2H2SO42NaHSO4+SO2+H2O)(2)過(guò)濾(3)d(4)a、e(5)取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成(6)0.16偏低解析解析(2)從裝置中分離晶體,即固體和液體分離,采用過(guò)濾即可。(3)處理尾氣時(shí)既要考慮能吸收SO2,又要考慮防倒吸。a裝置密閉,b和c不能用來(lái)吸收SO2,d裝置符合要求。(4)要證明NaHSO3溶液中HS的電離程度大于水解程度,即要證明NaHSO3溶液顯酸性,a和e符合。無(wú)論HS電離程度大還是水解程度大,加入Ba(OH)2溶液一定有白色沉淀生成,加入鹽酸

33、一定有氣泡產(chǎn)生,加入品紅溶液不會(huì)褪色。(5)Na2S2O5晶體在空氣中被氧化生成的產(chǎn)物為Na2SO4,故此實(shí)驗(yàn) 方 案 檢 驗(yàn) 晶 體 中 是 否 有 S即可。(6)由題給方程式可知:n(SO2)=n(I2)=0.025L0.01000molL-1=2.510-4mol,抗氧化劑的殘留量為=0.16gL-1。若部分HI被空氣氧化,則等量的SO2消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液減少,測(cè)定結(jié)果偏低。考點(diǎn)二綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)考點(diǎn)二綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)1.(2015浙江理綜,7,6分)下列說(shuō)法不正確的是()A.液晶態(tài)介于晶體狀態(tài)和液態(tài)之間,液晶具有一定程度的晶體的有序性和液體的流動(dòng)性B.常壓下,0時(shí)冰的密度比水的密度小

34、,水在4時(shí)密度最大,這些都與分子間的氫鍵有關(guān)C.石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質(zhì)的變性和納米銀粒子的聚集都是化學(xué)變化D.燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOx的催化轉(zhuǎn)化都是減少酸雨產(chǎn)生的措施答案答案C石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質(zhì)的變性均屬于化學(xué)變化,納米銀粒子的聚集屬于物理變化,C項(xiàng)不正確。2.(2014四川理綜,11,16分)污染物的有效去除和資源的充分利用是化學(xué)造福人類的重要研究課題。某研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2,另含有少量鐵、鋁、銅、鎳等金屬化合物)作脫硫劑,通過(guò)如下簡(jiǎn)化流程既脫除燃煤尾氣中的SO2,又制得電池材料MnO2(反應(yīng)條件已省略)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1

35、)上述流程脫硫?qū)崿F(xiàn)了(選填下列字母編號(hào))。A.廢棄物的綜合利用B.白色污染的減少C.酸雨的減少(2)用MnCO3能除去溶液中Al3+和Fe3+,其原因是。(3)已知:25、101kPa時(shí),Mn(s)+O2(g)MnO2(s)H=-520kJ/molS(s)+O2(g)SO2(g)H=-297kJ/molMn(s)+S(s)+2O2(g)MnSO4(s)H=-1065kJ/molSO2與MnO2反應(yīng)生成無(wú)水MnSO4的熱化學(xué)方程式是。(4)MnO2可作超級(jí)電容器材料。用惰性電極電解MnSO4溶液可制得MnO2,其陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是。(5)MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料。堿性鋅錳電池放電時(shí),正極

36、的電極反應(yīng)式是。(6)假設(shè)脫除的SO2只與軟錳礦漿中MnO2反應(yīng)。按照?qǐng)D示流程,將am3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)含SO2的體積分?jǐn)?shù)為b%的尾氣通入礦漿,若SO2的脫除率為89.6%,最終得到MnO2的質(zhì)量為ckg,則除去鐵、鋁、銅、鎳等雜質(zhì)時(shí),所引入的錳元素相當(dāng)于MnO2kg。答案答案(16分)(1)A、C(2)消耗溶液中的酸,促進(jìn)Al3+和Fe3+水解生成氫氧化物沉淀(3)MnO2(s)+SO2(g)MnSO4(s)H=-248kJ/mol(4)Mn2+2H2O-2e-MnO2+4H+(5)MnO2+H2O+e-MnO(OH)+OH-(6)解析解析稀硫酸酸化的軟錳礦漿吸收含SO2的尾氣,將MnO2轉(zhuǎn)化為

37、MnSO4,其中還含有少量的鐵、鋁、銅、鎳的硫酸鹽雜質(zhì)及過(guò)量的H2SO4,加MnCO3可消耗過(guò)量H2SO4,調(diào)節(jié)pH,使Al3+和Fe3+水解生成Al(OH)3和Fe(OH)3沉淀除去。過(guò)濾后往濾液中加MnS,可將Cu2+、Ni2+轉(zhuǎn)化為CuS、NiS沉淀除去。再過(guò)濾后往濾液中加KMnO4溶液,發(fā)生反應(yīng):2KMnO4+3MnSO4+2H2O5MnO2+K2SO4+2H2SO4,回收K2SO4,干燥后得到MnO2。(3)將題中三個(gè)方程式依次編號(hào)為、,MnO2(s)+SO2(g)MnSO4(s)可由-得出,其H也可作相應(yīng)計(jì)算。(6)除去鐵、鋁、銅、鎳時(shí)引入的錳元素可由加KMnO4溶液前溶液中Mn2

38、+與軟錳礦漿中Mn2+的差值計(jì)算。由SO2+MnO2MnSO4、2KMnO4+3MnSO4+2H2O5MnO2+K2SO4+2H2SO4可知,除去鐵、鋁、銅、鎳時(shí),所引入的錳元素相當(dāng)于MnO2的質(zhì)量m=(-)8710-3kg=kg??键c(diǎn)一氧、硫及其化合物考點(diǎn)一氧、硫及其化合物1.(2016江蘇單科,18,12分)過(guò)氧化鈣(CaO28H2O)是一種在水產(chǎn)養(yǎng)殖中廣泛使用的供氧劑。(1)Ca(OH)2懸濁液與H2O2溶液反應(yīng)可制備CaO28H2O。Ca(OH)2+H2O2+6H2OCaO28H2O反應(yīng)時(shí)通常加入過(guò)量的Ca(OH)2,其目的是。(2)向池塘水中加入一定量CaO28H2O后,池塘水中濃度

39、增加的離子有(填序號(hào))。A.Ca2+B.H+C.CD.OH-(3)水中溶解氧的測(cè)定方法如下:向一定量水樣中加入適量MnSO4和堿性KI溶液,生成MnO(OH)2沉淀,密封靜置;加入適量稀H2SO4,待MnO(OH)2與I-完全反應(yīng)生成Mn2+和I2后,以淀粉作指示劑,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。測(cè)定過(guò)程中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:O2MnO(OH)2I2S4寫出O2將Mn2+氧化成MnO(OH)2的離子方程式:。取加過(guò)一定量CaO28H2O的池塘水樣100.00mL,按上述方法測(cè)定水樣的溶解氧,消耗0.01000molL-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液13.50mL。計(jì)算該水樣中的溶解氧(以mgL

40、-1表示),寫出計(jì)算過(guò)程。C C組組教師專用題組教師專用題組答案答案(12分)(1)提高H2O2的利用率(2)AD(3)2Mn2+O2+4OH-2MnO(OH)2在100.00mL水樣中I2+2S22I-+S4n(I2)=6.75010-5molnMnO(OH)2=n(I2)=6.75010-5moln(O2)=nMnO(OH)2=6.75010-5mol=3.37510-5mol水中溶解氧=10.80mgL-1解析解析(1)Ca(OH)2過(guò)量可提高H2O2的利用率。(2)CaO28H2O加入水中可生成Ca(OH)2。(3)1molO2得4mole-,1molMn2+失2mole-,故O2與M

41、n2+按物質(zhì)的量之比12反應(yīng)。2.(2014江蘇單科,20,14分)硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。由硫化氫獲得硫單質(zhì)有多種方法。(1)將燒堿吸收H2S后的溶液加入到如圖所示的電解池的陽(yáng)極區(qū)進(jìn)行電解。電解過(guò)程中陽(yáng)極區(qū)發(fā)生如下反應(yīng):S2-2e-S(n-1)S+S2-寫出電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式:。電解后陽(yáng)極區(qū)的溶液用稀硫酸酸化得到硫單質(zhì),其離子方程式可寫成。(2)將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反應(yīng)回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。在圖示的轉(zhuǎn)化中,化合價(jià)不變的元素是。反應(yīng)中當(dāng)有1molH2S轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),保持溶液中Fe3+的物質(zhì)的量不變,需消耗

42、O2的物質(zhì)的量為。在溫度一定和不補(bǔ)加溶液的條件下,緩慢通入混合氣體,并充分?jǐn)嚢?。欲使生成的硫單質(zhì)中不含CuS,可采取的措施有。(3)H2S在高溫下分解生成硫蒸氣和H2。若反應(yīng)在不同溫度下達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中各組分的體積分?jǐn)?shù)如圖所示,H2S在高溫下分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為。答案答案(14分)(1)2H2O+2e-H2+2OH-+2H+(n-1)S+H2S(2)Cu、H、Cl(或銅、氫、氯)0.5mol提高混合氣體中空氣的比例(3)2H2S2H2+S2解析解析(1)由電解原理知,陰極發(fā)生還原反應(yīng),又因?yàn)槭菈A性溶液中,所以電極反應(yīng)式為2H2O+2e-H2+2OH-。由 題 意 知,在 酸 性 條 件

43、 下 生 成 單 質(zhì) S,所 以 離 子 方 程 式 為+2H+(n-1)S+H2S。(2)由題中圖示知,在該轉(zhuǎn)化過(guò)程中,溶液中的H+和Cl-的化合價(jià)未變,Cu2+CuSCu2+,Cu元素化合價(jià)沒(méi)有變化。由題意知,O2氧化H2S,根據(jù)得失電子守恒有:n(O2)=n(S)=n(H2S)=1mol=0.5mol。欲使生成的硫單質(zhì)中不含CuS,可根據(jù)上述分析,增大O2的量,把CuS中的S氧化出來(lái)。3.(2014江蘇單科,16,12分)煙氣脫硫能有效減少二氧化硫的排放。實(shí)驗(yàn)室用粉煤灰(主要含Al2O3、SiO2等)制備堿式硫酸鋁Al2(SO4)x(OH)6-2x溶液,并用于煙氣脫硫研究。(1)酸浸時(shí)反

44、應(yīng)的化學(xué)方程式為;濾渣的主要成分為(填化學(xué)式)。(2)加CaCO3調(diào)節(jié)溶液的pH至3.6,其目的是中和溶液中的酸,并使Al2(SO4)3轉(zhuǎn)化為Al2(SO4)x(OH)6-2x。濾渣的主要成分為(填化學(xué)式);若溶液的pH偏高,將會(huì)導(dǎo)致溶液中鋁元素的含量降低,其原因是(用離子方程式表示)。(3)上述流程中經(jīng)完全熱分解放出的SO2量總是小于吸收的SO2量,其主要原因是;與吸收SO2前的溶液相比,熱分解后循環(huán)利用的溶液的pH將(填“增大”“減小”或“不變”)。答案答案(12分)(1)Al2O3+3H2SO4Al2(SO4)3+3H2OSiO2(2)CaSO43CaCO3+2Al3+3S+3H2O2A

45、l(OH)3+3CaSO4+3CO2(3)溶液中的部分S被氧化成S減小解析解析(1)酸浸時(shí)Al2O3與H2SO4發(fā)生反應(yīng),SiO2不溶于H2SO4溶液,形成濾渣。(2)依題意,濾渣的主要成分是CaSO4;若溶液pH偏高,會(huì)使Al3+水解程度增大,生成Al(OH)3,導(dǎo)致溶液中鋁元素的含量降低。(3)過(guò)濾所得濾液用于吸收含SO2的煙氣,反應(yīng)得H2SO3,熱分解時(shí)部分H2SO3被氧化成H2SO4,導(dǎo)致經(jīng)完全熱分解放出的SO2量小于吸收的SO2量,且熱分解后循環(huán)利用的溶液的pH減小??键c(diǎn)二綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)考點(diǎn)二綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)(2015江蘇單科,20,14分)煙氣(主要污染物SO2、NOx)經(jīng)O

46、3預(yù)處理后用CaSO3水懸浮液吸收,可減少煙氣中SO2、NOx的含量。O3氧化煙氣中SO2、NOx的主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g)H=-200.9kJmol-1NO(g)+O2(g)NO2(g)H=-58.2kJmol-1SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g)H=-241.6kJmol-1(1)反應(yīng)3NO(g)+O3(g)3NO2(g)的H=kJmol-1。(2)室溫下,固定進(jìn)入反應(yīng)器的NO、SO2的物質(zhì)的量,改變加入O3的物質(zhì)的量,反應(yīng)一段時(shí)間后體系中n(NO)、n(NO2)和n(SO2)隨反應(yīng)前n(O3)n(NO)的變化見(jiàn)下圖。當(dāng)n(O3

47、)n(NO)1時(shí),反應(yīng)后NO2的物質(zhì)的量減少,其原因是。增加n(O3),O3氧化SO2的反應(yīng)幾乎不受影響,其可能原因是。(3)當(dāng)用CaSO3水懸浮液吸收經(jīng)O3預(yù)處理的煙氣時(shí),清液(pH約為8)中S將NO2轉(zhuǎn)化為N,其離子方程式為。(4)CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液,達(dá)到平衡后溶液中c(S)=用c(S)、Ksp(CaSO3)和Ksp(CaSO4)表示;CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液能提高NO2的吸收速率,其主要原因是。答案答案(14分)(1)-317.3(2)O3將NO2氧化為更高價(jià)氮氧化物(或生成了N2O5)SO2與O3的反應(yīng)速率慢(3)S+2NO2+2OH-S+2N+H

48、2O(4)c(S)CaSO3轉(zhuǎn)化為CaSO4使溶液中S的濃度增大,加快S與NO2的反應(yīng)速率解析解析(1)NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g)H=-200.9kJmol-1,NO(g)+O2(g)NO2(g)H=-58.2kJmol-1,運(yùn)用蓋斯定律+2可得出3NO(g)+O3(g)3NO2(g)H=-200.9kJmol-1+(-58.2kJmol-12)=-317.3kJmol-1。(2)由圖中信息可知,當(dāng)n(O3)n(NO)1時(shí),SO2、NO的量都不隨n(O3)n(NO)的改變而改變,只有NO2的量在減小,說(shuō)明NO2與過(guò)量的O3發(fā)生了反應(yīng),NO2被O3氧化生成了更高價(jià)氮氧化物。由

49、題中信息可知SO2與O3能發(fā)生反應(yīng),但題圖信息顯示,隨O3量的增加,SO2的量基本不變,說(shuō)明二者的反應(yīng)速率很慢,短時(shí)間內(nèi)測(cè)不出SO2的量在改變。(3)依題給信息可知NO2被還原生成N,則S被氧化生成S,二者在弱堿性環(huán)境中反應(yīng)。(4)達(dá)平衡后溶液中:c(Ca2+)c(S)=Ksp(CaSO3)、c(Ca2+)c(S)=Ksp(CaSO4),同一溶液中c(Ca2+)相等,則有=,故c(S)=c(S);Na2SO4溶液的加入會(huì)使CaSO3的溶解平衡正向移動(dòng),致使c(S)增大,吸收NO2的速率加快。考點(diǎn)一氧、硫及其化合物考點(diǎn)一氧、硫及其化合物1.(2018陜西漢中一檢,5)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中正確的是

50、()A.向品紅溶液中通入氣體X,品紅溶液褪色,則氣體X一定是SO2B.將SO2氣體通入Ba(NO3)2溶液中生成白色沉淀,此沉淀是BaSO4C.向某溶液中滴加氯水,再滴加KSCN溶液,溶液變成紅色,該溶液中一定含有Fe2+D.CO2中含少量SO2,可將該混合氣體通過(guò)足量飽和Na2CO3溶液除去SO2三年模擬A A組組 201 2016 62012018 8年高考模擬年高考模擬基礎(chǔ)題組基礎(chǔ)題組答案答案BCl2也可使品紅溶液褪色,A不正確;3SO2+2N+3Ba2+2H2O3BaSO4+2NO+4H+,B正確;若溶液中有Fe3+會(huì)出現(xiàn)同樣的現(xiàn)象,C不正確;飽和Na2CO3溶液會(huì)吸收CO2氣體,D不

51、正確。2.(2018吉林遼源田家炳高中等五校期末聯(lián)考,8)下列說(shuō)法中,正確的是()A.在BaCl2溶液中通入SO2氣體,溶液仍澄清,滴入3%過(guò)氧化氫溶液有白色沉淀B.可以用澄清石灰水來(lái)鑒別SO2與CO2C.硫在空氣中的燃燒產(chǎn)物是二氧化硫,在純氧中的燃燒產(chǎn)物是三氧化硫D.SO2能使溴水褪色,體現(xiàn)SO2的漂白性答案答案ASO2與BaCl2溶液不反應(yīng),但滴入3%過(guò)氧化氫溶液后發(fā)生反應(yīng):SO2+H2O2H2SO4,Ba2+與S反應(yīng)生成BaSO4白色沉淀,A正確;SO2、CO2均可使澄清石灰水變渾濁,B不正確;S在純氧中燃燒產(chǎn)物仍為SO2,C不正確;SO2使溴水褪色體現(xiàn)它的還原性,D不正確。3.(201

52、8陜西西安長(zhǎng)安一中五檢,3)已知X為一種常見(jiàn)酸的濃溶液,能使蔗糖粉末變黑。A與X反應(yīng) 的 轉(zhuǎn) 化 關(guān) 系 如 圖 所 示,其 中 反 應(yīng) 條 件 及 部 分 產(chǎn) 物 均 已 略 去,則 下 列 有 關(guān) 說(shuō) 法 中 正 確 的 是()A.X使蔗糖變黑的現(xiàn)象主要體現(xiàn)了X的強(qiáng)氧化性B.若A為鐵,則足量A與X在室溫下即可完全反應(yīng)C.若A為碳單質(zhì),則將C通入少量的澄清石灰水中,一定可以觀察到白色沉淀產(chǎn)生D.工業(yè)上,B轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件為高溫、常壓、使用催化劑答案答案DX為濃硫酸,使蔗糖變黑體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性和強(qiáng)氧化性,A不正確;室溫下,鐵遇濃硫酸會(huì)發(fā)生鈍化,B不正確;濃硫酸與碳單質(zhì)加熱時(shí)可發(fā)生反應(yīng)生成

53、CO2、SO2、H2O,其中C為CO2,CO2通入少量的澄清石灰水中會(huì)發(fā)生反應(yīng)2CO2+Ca(OH)2Ca(HCO3)2,觀察不到白色沉淀,C不正確;高溫、常壓、催化劑條件下SO2的轉(zhuǎn)化率、反應(yīng)速率都比較理想,D正確。4.(2016海南七校一聯(lián),6)美國(guó)研究人員將CO和O附著在一種釕催化劑表面,用激光脈沖將其加熱到2000K,成功觀察到CO與O形成化學(xué)鍵生成CO2的 全 過(guò) 程。下 列 說(shuō) 法 中 不 正 確 的 是()A.CO2屬于酸性氧化物B.CO與O形成化學(xué)鍵的過(guò)程中放出能量C.釕催化劑可以改變?cè)摲磻?yīng)的焓變D.CO與O形成化學(xué)鍵的過(guò)程中有電子轉(zhuǎn)移答案答案CCO2為碳酸的酸酐,屬于酸性氧化

54、物,A項(xiàng)正確;形成化學(xué)鍵的過(guò)程中放出能量,B項(xiàng)正確;催化劑不能改變反應(yīng)的焓變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;CO與O形成化學(xué)鍵的過(guò)程中CO被氧化,O被還原,伴隨著電子轉(zhuǎn)移,D項(xiàng)正確。5.(2016甘肅會(huì)寧一中三模,11)將甲氣體通入BaCl2溶液中,未見(jiàn)沉淀生成,然后通入乙氣體,有沉淀 生 成,則 甲、乙 氣 體 不 可 能 是 ()A.SO2、H2SB.SO2、NO2C.NH3、CO2D.CO2、SO2答案答案DA項(xiàng),氯化鋇溶液中通入二氧化硫不反應(yīng),再通入硫化氫,二氧化硫和硫化氫反應(yīng)生成硫沉淀;B項(xiàng),氯化鋇溶液中通入二氧化硫不反應(yīng),再通入二氧化氮,二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸,可以氧化二氧化硫生成硫酸根離子,進(jìn)而與

55、鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀;C項(xiàng),氯化鋇溶液中通入氨氣不反應(yīng),再通入二氧化碳可以生成碳酸鋇沉淀;D項(xiàng),氯化鋇溶液中通入二氧化碳和二氧化硫都不反應(yīng),不會(huì)出現(xiàn)沉淀,故選D。6.(2018寧夏育才中學(xué)月考,17)純凈的過(guò)氧化氫(H2O2)是淡藍(lán)色的黏稠液體,受熱、光照都能加速其分解?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)已知H2O2可看作二元弱酸,試寫出H2O2的第二步電離方程式:。(2)實(shí)驗(yàn)室保存H2O2的方法是。(3)酸性條件下K2Cr2O7能與H2O2反應(yīng)生成藍(lán)色的CrO5晶體,分析化學(xué)中常用此反應(yīng)檢驗(yàn)H2O2的存在。已知上述反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)。該反應(yīng)的離子方程式為。CrO5中鉻元素的化合價(jià)為,1.5molC

56、rO5中含有過(guò)氧鍵的物質(zhì)的量為。(4)將6%的過(guò)氧化氫水溶液濃縮為30%,最佳的方法是。a.加熱蒸發(fā)b.常壓蒸餾c.減壓蒸餾d.加生石灰后過(guò)濾答案答案(1)H+H+(2)保存在棕色試劑瓶中,避光置于陰暗處(3)Cr2+4H2O2+2H+2CrO5+5H2O+63mol(4)c解析解析(2)H2O2應(yīng)保存在低溫、避光環(huán)境中。(3)反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng),則反應(yīng)前后元素化合價(jià)不改變,CrO5中鉻元素應(yīng)為+6價(jià)。1molCrO5中應(yīng)含有2mol過(guò)氧鍵,故1.5molCrO5中過(guò)氧鍵為3mol。(4)為防止蒸餾過(guò)程中H2O2分解,應(yīng)采用減壓蒸餾。7.(2017黑龍江雙鴨山一中月考,26)某化學(xué)興趣小組

57、設(shè)計(jì)了下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置(圖中省略了部分夾持儀器)來(lái)測(cè)定某鐵碳合金中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(1)mg鐵碳合金中加入過(guò)量濃硫酸,未點(diǎn)燃酒精燈前,A、B中均無(wú)明顯現(xiàn)象,其原因是:常溫下碳與濃硫酸不反應(yīng);。(2)寫出加熱時(shí)A中碳與濃硫酸發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(3)B中的現(xiàn)象是;C的作用是。(4)待A中不再逸出氣體時(shí),停止加熱,拆下E并稱重,E增重bg。則鐵碳合金中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(寫出化簡(jiǎn)后的表達(dá)式)。(5)甲同學(xué)認(rèn)為利用此裝置測(cè)得鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大,請(qǐng)你寫出可能的原因:。答案答案(1)常溫下Fe遇濃硫酸發(fā)生鈍化(2)C+2H2SO4(濃)CO2+2SO2+2H2O(3)品紅溶液褪色(或顏色變淺)除盡反應(yīng)產(chǎn)物中

58、的SO2氣體(4)100%(5)裝置內(nèi)的CO2難以趕盡,導(dǎo)致測(cè)得的E增重偏小(答案合理即可)解析解析(3)SO2有還原性,可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)。(4)E增重為CO2的質(zhì)量,則碳的質(zhì)量為bg=g。鐵 的 質(zhì) 量 分 數(shù) 為100%=100%。(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,會(huì)有CO2氣體滯留在裝置中,測(cè)得的CO2質(zhì)量偏小,計(jì)算出的合金中碳含量偏小,鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大??键c(diǎn)二綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)考點(diǎn)二綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)8.(2018陜西漢中一檢,1)化學(xué)點(diǎn)亮生活。下列對(duì)生活中的化學(xué)理解正確的是()A.維生素C能幫助人體將Fe3+轉(zhuǎn)化為易吸收的Fe2+,維生素C具有氧化性B.安裝煤炭燃燒過(guò)程的“固硫”

59、裝置,主要是為了提高煤的利用率C.綠色化學(xué)要求從源頭上減少或消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染D.區(qū)分食鹽是否加碘的方法是向食鹽溶液中加少量淀粉,觀察其是否變藍(lán)答案答案C維生素C具有還原性,A不正確;安裝“固硫”裝置是為了減少有害氣體SO2的排放,B不正確;C正確;淀粉遇I2會(huì)變藍(lán),加碘鹽中碘元素不是以單質(zhì)形式存在,無(wú)法使淀粉變藍(lán),D不正確。9.(2018吉林省實(shí)驗(yàn)中學(xué)四模,1)化學(xué)與生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列說(shuō)法中不正確的是()A.少開汽車可一定程度地減緩霧霾現(xiàn)象B.為提高作物產(chǎn)量大量使用農(nóng)藥和化肥C.使用無(wú)磷洗衣粉能緩解水體富營(yíng)養(yǎng)化D.合理利用可燃冰有利于彌補(bǔ)能源短缺答案答案B大量使用農(nóng)藥會(huì)造成農(nóng)藥殘

60、留,大量使用化肥會(huì)造成土壤酸化、板結(jié),B不正確。10.(2018甘肅天水一中段考,8)化學(xué)與社會(huì)、生活密切相關(guān)。對(duì)下列現(xiàn)象或事實(shí)的解釋正確的是()選項(xiàng)現(xiàn)象或事實(shí)解釋A明礬用于凈水明礬具有消毒殺菌的作用B“地溝油”可以用來(lái)制生物柴油其主要成分和從石油中提取的柴油類似C鋼鐵在海水中比在河水中更易腐蝕海水中含氧量高于河水D含硫煤中加入適量石灰石可減少對(duì)大氣的污染使煤燃燒產(chǎn)生的SO2最終生成CaSO4答案答案D明礬凈水是吸附水中懸浮的雜質(zhì),明礬不具有消毒殺菌的作用,A不正確;“地溝油”屬于酯類,柴油屬于烴類,B不正確;海水中電解質(zhì)濃度大于河水中電解質(zhì)濃度,故鋼鐵在海水 中 腐 蝕 速 率 更 快,C

61、不 正 確;C a C O3CaO+CO2,CaO+SO2CaSO3,2CaSO3+O22CaSO4,D正確。11.(2017寧夏銀川一中第五次月考,7)化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法中正確的是()A.減少SO2的排放,可以從根本上消除霧霾B.硅膠多孔、吸水能力強(qiáng),常用作袋裝食品的干燥劑C.綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理對(duì)環(huán)境污染進(jìn)行治理D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%答案答案BSO2的大量排放,是導(dǎo)致酸雨形成的主要原因,A不正確;硅膠可作食品干燥劑,B正確;綠色化學(xué)的核心是從源頭上控制污染,而不是對(duì)污染進(jìn)行治理,C不正確;醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度是75%,D不正確。12.(2016

62、寧夏石嘴山三中五模,7)保護(hù)環(huán)境,就是保護(hù)人類自己。下列環(huán)境問(wèn)題與產(chǎn)生的主要原 因 不 相 符 的 是()“臭氧層空洞”主要是大量使用氟氯代烴等引起的“光化學(xué)煙霧”主要是由NO2等引起的“酸雨”主要是由空氣中CO2濃度增大引起的“白色污染”主要是由聚乙烯塑料等引起的“溫室效應(yīng)”主要是由空氣中CO2濃度增大引起的“赤潮”主要是由水體中P、N等元素過(guò)量引起的A.只有B.只有 C.全部D.只有答案答案D“酸雨”主要是由空氣中SO2、NO2濃度增大引起的,故選D。一、選擇題(每小題5分,共20分)1.(2018黑龍江哈爾濱六中月考,4)根據(jù)SO2通入不同溶液中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,所得結(jié)論不正確的是()B B組

63、組 201 2016 62012018 8年高考模擬年高考模擬綜合題組綜合題組(時(shí)間:35分鐘 分值:60分)溶液現(xiàn)象結(jié)論A含HCl、BaCl2的FeCl3溶液產(chǎn)生白色沉淀SO2有還原性BH2S溶液產(chǎn)生黃色沉淀SO2有氧化性C酸性KMnO4溶液紫色溶液褪色SO2有漂白性DNa2SiO3溶液產(chǎn)生膠狀沉淀酸性:H2SO3H2SiO3答案答案CSO2使酸性KMnO4溶液褪色是因?yàn)镾O2具有還原性,與KMnO4發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。歸納總結(jié)歸納總結(jié)SO2與BaCl2溶液不反應(yīng),若在SO2通入BaCl2溶液中的同時(shí)通入NH3,則可將SO2轉(zhuǎn)化為 S,從而生成BaSO3沉淀;若同時(shí)通入Cl2等可將SO2在

64、水 溶 液 中 氧 化 為 S的氣體,則可生成BaSO4沉淀。2.(2018寧夏育才中學(xué)月考,14)磺酰氯(SO2Cl2)是一種無(wú)色發(fā)煙液體,極易水解生成兩種酸,常用作有機(jī)氯化劑。其制備原理為SO2+Cl2SO2Cl2,所用實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列說(shuō)法中不正確的是()A.裝置、中依次盛裝濃硫酸、堿石灰、濃硫酸B.裝置中球形冷凝管冷卻水從L進(jìn)入,從K流出C.實(shí)驗(yàn)室可用Na2SO3與硝酸反應(yīng)制取二氧化硫氣體D.磺酰氯水解生成的兩種酸是硫酸和鹽酸答案答案C裝置、分別用來(lái)干燥Cl2、SO2,裝置用來(lái)防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入中使SO2Cl2水解,A項(xiàng)正確;冷卻水從下口進(jìn),上口出,B項(xiàng)正確;硝酸具有氧化性,N

65、a2SO3具有還原性,兩者反應(yīng)得不到SO2氣體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;磺酰氯中硫元素顯+6價(jià),氯元素顯-1價(jià),水解反應(yīng)為SO2Cl2+2H2OH2SO4+2HCl,D項(xiàng)正確。規(guī)律總結(jié)規(guī)律總結(jié)在收集極易潮解或水解的物質(zhì)的裝置后不能直接連接盛有水或水溶液的裝置,中間必須有隔絕水蒸氣的裝置。答題規(guī)范答題規(guī)范裝置的最末端連接盛有堿石灰的干燥管時(shí)要考慮是否有如下兩方面的作用:1.隔絕空氣中水蒸氣或CO2或二者均隔絕;2.尾氣處理。3.(2018黑龍江齊齊哈爾實(shí)驗(yàn)中學(xué)期中,18)某同學(xué)為檢驗(yàn)溶液中是否含有常見(jiàn)的四種無(wú)機(jī)離子,進(jìn)行了下圖所示的實(shí)驗(yàn)操作。其中檢驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)。由該實(shí)驗(yàn)?zāi)艿玫降?/p>

66、正確結(jié)論是()A.原溶液中一定含有SB.原溶液中一定含有NC.原溶液中一定含有Cl-D.原溶液中一定含有Fe3+答案答案B若原溶液中有S,加入Ba(NO3)2與HCl后,S會(huì)被氧化為S,S與Ba2+反應(yīng)生成BaSO4沉淀,A不正確;紅色溶液中加入NaOH生成NH3,說(shuō)明紅色溶液中含有N,整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中沒(méi)有引入N,則原溶液中一定有N,B正確;加HCl引入了Cl-,所以不能確定原溶液中是否含有Cl-,C不正確;若原溶液中有Fe2+,Fe2+會(huì)被酸性溶液中的N氧化為Fe3+,使KSCN溶液變紅,D不正確。關(guān)聯(lián)知識(shí)關(guān)聯(lián)知識(shí)3S+2N+2H+3S+2NO+H2O、3Fe2+N+4H+3Fe3+NO+2H2O。4.(2017吉林普通中學(xué)二調(diào),11)下列實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān) 系 的 是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A在酸性KMnO4溶液中滴加乙醇溶液褪色乙醇發(fā)生還原反應(yīng)B將銅粉加入0.1mol/LFe2(SO4)3溶液中溶液變藍(lán),有黑色固體出現(xiàn)金屬鐵比銅活潑C將某氣體通入品紅溶液中品紅溶液褪色該氣體一定是SO2DNaHCO3溶液與NaAlO2溶液混合產(chǎn)生白色沉淀酸性:HCAl(

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!