《化學(xué) 第三章有機(jī)化合物 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《化學(xué) 第三章有機(jī)化合物 新人教版必修2（90頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)復(fù)習(xí)提綱o一、研究考綱 明確有機(jī)部分考什么 o二、分析考題-展望有機(jī)部分考什么 o三、探討對策-淺談?dòng)袡C(jī)部分復(fù)習(xí)的建議烴烴1.了解有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式。2.了解甲烷的結(jié)構(gòu)；掌握甲烷的化學(xué)性質(zhì)（氧化反應(yīng)、跟氯氣反應(yīng)、受熱分解）。了解取代反應(yīng)的涵義。3.了解烷烴的結(jié)構(gòu)、通式、性質(zhì)及其命名（碳原子數(shù)為4以內(nèi)的分子）。了解烷基（甲基、乙基）和飽和烴的涵義。4.了解同系物、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體（碳數(shù)為4以內(nèi)的分子）的涵義。一、研究考綱一、研究考綱 明確有機(jī)部分考什么明確有機(jī)部分考什么 5.了解乙烯的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和用途；掌握乙烯的化學(xué)性質(zhì)（氧化反應(yīng)、跟溴水、水的反應(yīng)、聚合）。了解乙烯的實(shí)

2、驗(yàn)室制法。了解加成反應(yīng)和聚合反應(yīng)的涵義。6.了解烯烴的結(jié)構(gòu)、通式及其性質(zhì)。了解不飽和烴的涵義。7.了解乙炔的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和用途；了解乙炔的化學(xué)性質(zhì)（氧化反應(yīng)、跟溴水、氫氣、氯化氫的反應(yīng)）。8.初步了解苯的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)；掌握苯的化學(xué)性質(zhì)（跟氫氣的加成反應(yīng)、跟溴的取代反應(yīng)、硝化反應(yīng)）。9.初步了解石油的分餾、分餾產(chǎn)品和用途。會(huì)考要求會(huì)考要求烴的衍生物烴的衍生物1、了解烴的衍生物及其官能團(tuán)的涵義.2、了解乙醇的結(jié)構(gòu)和用途；掌握乙醇的 化學(xué)性質(zhì)（跟鈉的反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)），了解消去反應(yīng)的涵義。3、初步了解苯酚的性質(zhì)（弱酸性）和用途。4、了解乙醛的結(jié)構(gòu)；了解乙醛的結(jié)構(gòu)；掌握掌握乙醛的化學(xué)乙醛的

3、化學(xué) 性質(zhì)（跟氫氣反應(yīng)、氧化反應(yīng)性質(zhì)（跟氫氣反應(yīng)、氧化反應(yīng)）。）。5、了解甲醛的性質(zhì)和用途。了解甲醛的性質(zhì)和用途。6 6、了解乙酸的結(jié)構(gòu)；、了解乙酸的結(jié)構(gòu)；掌握掌握乙酸的化學(xué)乙酸的化學(xué) 性質(zhì)（酸性、酯化反應(yīng)）。了解酯化性質(zhì)（酸性、酯化反應(yīng)）。了解酯化反應(yīng)的涵義。反應(yīng)的涵義。7 7、了解酯的性質(zhì)（水解）。、了解酯的性質(zhì)（水解）。8.了解油脂的性質(zhì)（氫化、水解）。了解油脂的性質(zhì)（氫化、水解）。9.初步了解葡萄糖的結(jié)構(gòu)；了解葡萄糖的性質(zhì)（還初步了解葡萄糖的結(jié)構(gòu)；了解葡萄糖的性質(zhì)（還原性）和用途。原性）和用途。10.初步了解蔗糖、麥芽糖的性質(zhì)和用途。初步了解蔗糖、麥芽糖的性質(zhì)和用途。11.了解淀粉的性

4、質(zhì)（水解、跟碘的反應(yīng)）和用途。了解淀粉的性質(zhì)（水解、跟碘的反應(yīng)）和用途。12.了解纖維素的性質(zhì)（水解）和用途。了解纖維素的性質(zhì)（水解）和用途。13.了解蛋白質(zhì)的組成、性質(zhì)（鹽析、變性、顏色反了解蛋白質(zhì)的組成、性質(zhì)（鹽析、變性、顏色反應(yīng)）和用途。應(yīng)）和用途。14.初步了解合成材料（常見的塑料、合成纖維、合初步了解合成材料（常見的塑料、合成纖維、合成橡膠）成橡膠）3.以上各部分有機(jī)化學(xué)物知識的綜合。以上各部分有機(jī)化學(xué)物知識的綜合。一、研究考綱 明確有機(jī)部分考什么4種能力能力要求（觀察能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?、思維能力、自學(xué)能力）11項(xiàng)知識知識內(nèi)容要求 高考考試說明高考考試說明1.了解了解有機(jī)化合物數(shù)目眾多和

5、異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在的本質(zhì)原因。2.理解理解基團(tuán)、官能團(tuán)、同分異構(gòu)體、同系物等概念。能夠識別結(jié)構(gòu)式(結(jié)構(gòu)簡式)中各種原子的連接次序和方式、基團(tuán)和官能團(tuán)。能夠辯認(rèn)同系物和列舉異構(gòu)體。了解了解烷烴的命名原則。3.以一些典型的烴類化合物為例，了解了解有機(jī)化合物的基本碳架結(jié)構(gòu)。掌握掌握各類烴(烷烴、烯烴、炔烴、芳香炔)中各種碳碳鍵、碳?xì)滏I的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)并能結(jié)合同系物概念加以應(yīng)用。4.以一些典型的烴類衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羥基醛酮、氨基酸等）為例了解了解官能團(tuán)在化合物中的作用，理解理解各主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)，并能結(jié)合同系物概念加以應(yīng)用。5.了解了

6、解石油化工、農(nóng)副產(chǎn)品化工、資源綜合利用及污染和環(huán)保的概念。6.了解了解在生活和生產(chǎn)中常見有機(jī)物的性質(zhì)和用途。7.以葡萄糖為例，了解了解糖類的基本組成和結(jié)構(gòu)，主要性質(zhì)和用途。8.了解了解蛋白質(zhì)的基本組成和結(jié)構(gòu)，主要性質(zhì)和用途。9.初步了解了解重要合成材料的主要品種的主要性質(zhì)和用途。理解理解由單體通過聚合反應(yīng)生成樹脂的簡單原理。10.通過上述各類化合物的化學(xué)反應(yīng)，理解理解有機(jī)反應(yīng)的主要類型。11.綜合應(yīng)用綜合應(yīng)用各類化合物的不同性質(zhì)，進(jìn)行區(qū)別、鑒定、分離、提純或推導(dǎo)未知物的結(jié)構(gòu)簡式。組合多個(gè)化合物的化學(xué)反應(yīng)，合成具有指定結(jié)構(gòu)簡式的產(chǎn)物。1.教師要認(rèn)真學(xué)習(xí)考試大綱，把握好復(fù)習(xí)廣度和深度，注重強(qiáng)化基礎(chǔ)

7、，不要隨意擴(kuò)展知識范圍和加深知識的難度，以免加重學(xué)生的負(fù)擔(dān)。2.教師要特別關(guān)注每年考試大綱的調(diào)整和變化，并采取積極有效的措施加以應(yīng)對。建 議會(huì)考重要考點(diǎn)會(huì)考重要考點(diǎn)(文科生文科生)會(huì)判斷同系物、同分異構(gòu)體 會(huì)判斷有機(jī)基本反應(yīng)類型 典型官能團(tuán)的典型性質(zhì) 簡單烷烴的命名、重要烴及烴的含氧衍生物的分子通式 乙烯、乙炔、乙酸乙酯的制備 乙醛及葡萄糖與銀氨溶液及新制氫氧化銅反應(yīng)的現(xiàn)象 油脂、蛋白質(zhì)及合成材料的初步了解二、分析考題-展望有機(jī)部分考什么 考查要點(diǎn)考查要點(diǎn) 川川 渝渝 津津 京京1 1由官能團(tuán)推斷發(fā)生反由官能團(tuán)推斷發(fā)生反應(yīng)的類型應(yīng)的類型12122 2同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體13133 3由結(jié)構(gòu)簡式

8、確定有機(jī)由結(jié)構(gòu)簡式確定有機(jī)物的分子式物的分子式1212表表1 1 理綜（理綜（、川、渝、津、京）卷、川、渝、津、京）卷 有機(jī)化學(xué)選擇題考查要點(diǎn)有機(jī)化學(xué)選擇題考查要點(diǎn)二、分析考題二、分析考題 -展望有機(jī)部分考什么展望有機(jī)部分考什么 理科生當(dāng)作高考有機(jī)部分的第一輪復(fù)習(xí)理科生當(dāng)作高考有機(jī)部分的第一輪復(fù)習(xí)考查要點(diǎn)考查要點(diǎn)川川渝渝津津京京1 1根據(jù)根據(jù)框圖框圖（含（含題示信息題示信息），選擇試劑、推），選擇試劑、推斷分子式、官能團(tuán)、指定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡斷分子式、官能團(tuán)、指定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體的數(shù)目式、同分異構(gòu)體的數(shù)目(或結(jié)構(gòu)簡式或結(jié)構(gòu)簡式)、化、化學(xué)方程式及反應(yīng)類型學(xué)方程式及反應(yīng)類型28282727

9、25252 2根據(jù)根據(jù)給出的給出的分子模型分子模型確定結(jié)構(gòu)簡式（或根確定結(jié)構(gòu)簡式（或根據(jù)給出的據(jù)給出的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式）確定分子式，比較物）確定分子式，比較物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱、判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目質(zhì)的酸性強(qiáng)弱、判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目(或或結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式)、推出指定反應(yīng)的化學(xué)方程式、推出指定反應(yīng)的化學(xué)方程式（或熱化學(xué)方程式）、反應(yīng)類型及完成有（或熱化學(xué)方程式）、反應(yīng)類型及完成有關(guān)物質(zhì)的量的簡單計(jì)算關(guān)物質(zhì)的量的簡單計(jì)算2929292928283 3給出制取乙酸乙酯給出制取乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)裝置圖實(shí)驗(yàn)裝置圖，將有機(jī)化，將有機(jī)化學(xué)基本實(shí)驗(yàn)與化學(xué)反應(yīng)速率及化學(xué)平衡原學(xué)基本實(shí)驗(yàn)與化學(xué)反應(yīng)速率及化學(xué)平衡原理相結(jié)合，考

10、查實(shí)驗(yàn)操作順序及目的、加理相結(jié)合，考查實(shí)驗(yàn)操作順序及目的、加入試劑的目的、觀察到的現(xiàn)象入試劑的目的、觀察到的現(xiàn)象2626 表表2 2 理綜（理綜（、川、渝、津、京）卷、川、渝、津、京）卷 有機(jī)化學(xué)非選擇題考查要點(diǎn)有機(jī)化學(xué)非選擇題考查要點(diǎn)有機(jī)試題分析有機(jī)試題分析（全國（全國）茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示：）茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示：關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯(cuò)誤的是（關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯(cuò)誤的是（D D）A.A.在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原B.B.能被高錳酸鉀酸性溶液氧化能被高錳酸鉀酸性溶液氧化C.C.在一定條件下能與溴發(fā)生取

11、代反應(yīng)在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D.D.不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng)不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng) 考查有機(jī)物性質(zhì)的綜合應(yīng)用。主要是考查各種官能團(tuán)的特考查有機(jī)物性質(zhì)的綜合應(yīng)用。主要是考查各種官能團(tuán)的特征反應(yīng)，以及苯環(huán)和苯環(huán)上的烴基的相互影響。對于茉莉醛征反應(yīng)，以及苯環(huán)和苯環(huán)上的烴基的相互影響。對于茉莉醛性質(zhì)的掌握首先要熟悉各典型代表物的性質(zhì)，同時(shí)又要上升性質(zhì)的掌握首先要熟悉各典型代表物的性質(zhì)，同時(shí)又要上升到官能團(tuán)的高度。到官能團(tuán)的高度。北京北京06-2506-25有機(jī)物有機(jī)物A A為茉莉香型香料。為茉莉香型香料。（1 1）A A分子中含氧官能團(tuán)的名稱是分子中含氧官能團(tuán)的名稱是 。（2 2）C C的分

12、子結(jié)構(gòu)可表示為的分子結(jié)構(gòu)可表示為（其中（其中R R和和R R代表不同的烴基）代表不同的烴基）A A的化學(xué)式是的化學(xué)式是 ，A A可以發(fā)生的反應(yīng)是可以發(fā)生的反應(yīng)是 （填寫序號字母）（填寫序號字母）a a還原反應(yīng)還原反應(yīng) b b消去反應(yīng)消去反應(yīng) c c酯化反應(yīng)酯化反應(yīng) d d水解反應(yīng)水解反應(yīng)（3 3）已知含有烴基）已知含有烴基R R的有機(jī)物的有機(jī)物R ROHOH與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，則與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，則含有烴基含有烴基RR的有機(jī)物的有機(jī)物RROHOH的類別屬于的類別屬于 。（4 4）A A分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基，分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基，A A的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是 。（5 5）在濃

13、硫酸存在下，）在濃硫酸存在下，B B與乙醇共熱生成化合物與乙醇共熱生成化合物C C1616H H2222O O2 2的化的化學(xué)方程式是：學(xué)方程式是：。（6 6）在）在A A的多種同分異構(gòu)體中，分子結(jié)構(gòu)中除烴基的多種同分異構(gòu)體中，分子結(jié)構(gòu)中除烴基R R含有三含有三個(gè)甲基外，其余部分均與個(gè)甲基外，其余部分均與A A相同的有相同的有 種。種。（0606全國全國）薩羅（）薩羅（SalolSalol）是一種消毒劑，它的分子式為）是一種消毒劑，它的分子式為C C1313H H1010O O3 3，其分子模型如下圖所示，其分子模型如下圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）：（圖中球與球之間

14、的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）：根據(jù)右圖模型寫出薩羅的結(jié)構(gòu)簡式：根據(jù)右圖模型寫出薩羅的結(jié)構(gòu)簡式：。（2 2）薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）。請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方）薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）。請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案，說明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）。案，說明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）。（3 3）同時(shí)符合下列四個(gè)要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有）同時(shí)符合下列四個(gè)要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有 種。種。含有苯環(huán)；含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；在稀在稀Na

15、OHNaOH溶液中，溶液中，1 mol1 mol該同分異構(gòu)體能與該同分異構(gòu)體能與2 mol NaOH2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)；發(fā)生反應(yīng)；只能生成兩種一氯代物產(chǎn)生。只能生成兩種一氯代物產(chǎn)生。（4 4）從（）從（3 3）確定的同分異構(gòu)體中任選一種，指定為下列框圖中的）確定的同分異構(gòu)體中任選一種，指定為下列框圖中的A A。寫出下列兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示），并指出相應(yīng)的反應(yīng)類型。寫出下列兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示），并指出相應(yīng)的反應(yīng)類型。A AB:B:。反應(yīng)類型：。反應(yīng)類型：。B+DB+DE:E:。反應(yīng)類型：。反應(yīng)類型：。(5)(5)現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混合物，它

16、們的物質(zhì)的量之和為現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混合物，它們的物質(zhì)的量之和為n moln mol。該混合物完全燃燒消耗。該混合物完全燃燒消耗a L a L O O2 2,并生成并生成b g Hb g H2 2O O和和c L COc L CO2 2(氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)。分別寫出水楊酸和苯酚完全燃燒的化學(xué)方程式（有機(jī)物可用分子式表示）。分別寫出水楊酸和苯酚完全燃燒的化學(xué)方程式（有機(jī)物可用分子式表示）。設(shè)混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為設(shè)混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為x molx mol，列出，列出x x的計(jì)算式。的計(jì)算式。根據(jù)圖中模型寫出薩羅（根據(jù)圖中模型寫出薩羅（SalolS

17、alol，一種消毒劑）的結(jié)構(gòu)簡式，一種消毒劑）的結(jié)構(gòu)簡式，考查考生觀察能力。薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯考查考生觀察能力。薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸），至此又可知道水楊酸的結(jié)構(gòu)簡酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸），至此又可知道水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式，要求設(shè)計(jì)一個(gè)方案，說明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次式，要求設(shè)計(jì)一個(gè)方案，說明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）?？疾榭忌鶕?jù)試題的要求，設(shè)計(jì)增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）?？疾榭忌鶕?jù)試題的要求，設(shè)計(jì)簡單實(shí)驗(yàn)方案的能力。并且進(jìn)一步推斷水楊酸的化學(xué)性質(zhì)，考簡單實(shí)驗(yàn)方案的能力。并且進(jìn)一步推斷水楊酸的化學(xué)性質(zhì)，考查

18、學(xué)生敏捷地接受試題所給出的新信息的能力，將試題所給的查學(xué)生敏捷地接受試題所給出的新信息的能力，將試題所給的新信息，與課內(nèi)已學(xué)過的有關(guān)知識結(jié)合起來，解決問題的能力，新信息，與課內(nèi)已學(xué)過的有關(guān)知識結(jié)合起來，解決問題的能力，在分析評價(jià)的基礎(chǔ)上，應(yīng)用新信息的能力。本題主要是考查有在分析評價(jià)的基礎(chǔ)上，應(yīng)用新信息的能力。本題主要是考查有機(jī)合成，有機(jī)物性質(zhì)探究，有機(jī)反應(yīng)類型研究，有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)機(jī)合成，有機(jī)物性質(zhì)探究，有機(jī)反應(yīng)類型研究，有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，同分異構(gòu)體探究，有機(jī)反應(yīng)計(jì)算等問題的綜合題。設(shè)計(jì)，同分異構(gòu)體探究，有機(jī)反應(yīng)計(jì)算等問題的綜合題。理綜有機(jī)試題特點(diǎn)：理綜有機(jī)試題特點(diǎn)：1.1.有機(jī)試題均建構(gòu)在以課本

19、為主的中學(xué)化學(xué)基礎(chǔ)知有機(jī)試題均建構(gòu)在以課本為主的中學(xué)化學(xué)基礎(chǔ)知識之上。試題涉及的多是有機(jī)化學(xué)的基本概念、識之上。試題涉及的多是有機(jī)化學(xué)的基本概念、基本反應(yīng)原理。但試題有相當(dāng)?shù)木C合度，注重學(xué)基本反應(yīng)原理。但試題有相當(dāng)?shù)木C合度，注重學(xué)科內(nèi)的綜合?？苾?nèi)的綜合。2.2.有機(jī)試題雖然不強(qiáng)調(diào)覆蓋面，但抓住了有機(jī)化學(xué)有機(jī)試題雖然不強(qiáng)調(diào)覆蓋面，但抓住了有機(jī)化學(xué)主干知識，強(qiáng)調(diào)了基本能力和化學(xué)科思維方法的主干知識，強(qiáng)調(diào)了基本能力和化學(xué)科思維方法的考查?？疾?。3.3.有機(jī)試題的考查層次大多在理解、掌握和應(yīng)用的有機(jī)試題的考查層次大多在理解、掌握和應(yīng)用的級別。因此，有機(jī)試題在整卷區(qū)分度中擔(dān)當(dāng)重要級別。因此，有機(jī)試題在整

20、卷區(qū)分度中擔(dān)當(dāng)重要作用。作用。有機(jī)試題呈現(xiàn)的主要方式有機(jī)試題呈現(xiàn)的主要方式1.1.將課本知識置于新的背景下，考查的問題與新的背將課本知識置于新的背景下，考查的問題與新的背景有一定的聯(lián)系，但沒有本質(zhì)性的關(guān)聯(lián)。景有一定的聯(lián)系，但沒有本質(zhì)性的關(guān)聯(lián)。2.2.試題提供一種新的物質(zhì)，這種物質(zhì)是新科技或新發(fā)試題提供一種新的物質(zhì)，這種物質(zhì)是新科技或新發(fā)現(xiàn)的成果，具有比較復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，往往是多官能團(tuán)現(xiàn)的成果，具有比較復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，往往是多官能團(tuán)的復(fù)合體，試題借以考查官能團(tuán)的性質(zhì)以及同系物的復(fù)合體，試題借以考查官能團(tuán)的性質(zhì)以及同系物同分異構(gòu)體的判斷等。同分異構(gòu)體的判斷等。3.3.有機(jī)試題與無機(jī)試題結(jié)合考查。有機(jī)試題與

21、無機(jī)試題結(jié)合考查。4.4.試題給出若干數(shù)據(jù)以及有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的若干信試題給出若干數(shù)據(jù)以及有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的若干信息，要求推導(dǎo)有機(jī)物的分子式和結(jié)構(gòu)式，這類題目息，要求推導(dǎo)有機(jī)物的分子式和結(jié)構(gòu)式，這類題目往往還考查同分異構(gòu)體的書寫和有機(jī)反應(yīng)等。往往還考查同分異構(gòu)體的書寫和有機(jī)反應(yīng)等。5.5.試題給出有關(guān)有機(jī)反應(yīng)的信息，要求考生結(jié)合合成試題給出有關(guān)有機(jī)反應(yīng)的信息，要求考生結(jié)合合成某新物質(zhì)的流程圖進(jìn)行推斷；或者設(shè)計(jì)有機(jī)合成路某新物質(zhì)的流程圖進(jìn)行推斷；或者設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線。線。有機(jī)試題命題的主要特點(diǎn)有機(jī)試題命題的主要特點(diǎn) 1.1.立足基礎(chǔ)立足基礎(chǔ) 考查重點(diǎn)考查重點(diǎn)2.2.聯(lián)系實(shí)際聯(lián)系實(shí)際 靈活新穎靈活

22、新穎3.3.分層設(shè)問分層設(shè)問 難度穩(wěn)定難度穩(wěn)定4.4.考查能力考查能力 重在推理重在推理三三.探討對策探討對策 -淺談?dòng)袡C(jī)部分復(fù)習(xí)的建議淺談?dòng)袡C(jī)部分復(fù)習(xí)的建議第一輪復(fù)習(xí)思路：第一輪復(fù)習(xí)思路：第一輪復(fù)習(xí)思路一般根據(jù)考綱知識要求進(jìn)行系第一輪復(fù)習(xí)思路一般根據(jù)考綱知識要求進(jìn)行系統(tǒng)的復(fù)習(xí)。通?？蓮挠袡C(jī)物的分類切入，對各類統(tǒng)的復(fù)習(xí)。通?？蓮挠袡C(jī)物的分類切入，對各類有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，然后以官能團(tuán)為有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，然后以官能團(tuán)為中心，歸納有機(jī)物的性質(zhì)和有機(jī)反應(yīng)類型，再以中心，歸納有機(jī)物的性質(zhì)和有機(jī)反應(yīng)類型，再以有機(jī)物性質(zhì)和有機(jī)反應(yīng)為臺階，整理典型代表物有機(jī)物性質(zhì)和有機(jī)反應(yīng)為臺階，整理典型

23、代表物的制備以及有機(jī)物的合成和鑒別方法。通過知識的制備以及有機(jī)物的合成和鑒別方法。通過知識的前后聯(lián)系比較以及不同角度的同中求異，異中的前后聯(lián)系比較以及不同角度的同中求異，異中求同，對知識的結(jié)構(gòu)進(jìn)行重組和概括，揭示知識求同，對知識的結(jié)構(gòu)進(jìn)行重組和概括，揭示知識之間的內(nèi)在規(guī)律和聯(lián)系，形成開放、靈活的動(dòng)態(tài)之間的內(nèi)在規(guī)律和聯(lián)系，形成開放、靈活的動(dòng)態(tài)知識體系。知識體系。復(fù)習(xí)的方法：復(fù)習(xí)的方法：注重基礎(chǔ)、研究考試說明認(rèn)真落實(shí)課本中的注重基礎(chǔ)、研究考試說明認(rèn)真落實(shí)課本中的知識、復(fù)習(xí)中要體現(xiàn)以學(xué)生為主體，讓學(xué)生知識、復(fù)習(xí)中要體現(xiàn)以學(xué)生為主體，讓學(xué)生充分活動(dòng)充分活動(dòng)。第一步：第一步：建立以官能團(tuán)為主線，掌握有建

24、立以官能團(tuán)為主線，掌握有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系，并牢記有機(jī)化學(xué)方機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系，并牢記有機(jī)化學(xué)方程式。程式。第二步：第二步：完成多官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系完成多官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系的整合，并綜合同分異構(gòu)體、原子共平面的的整合，并綜合同分異構(gòu)體、原子共平面的問題，深化有機(jī)化學(xué)問題的解決能力。問題，深化有機(jī)化學(xué)問題的解決能力。第三步：第三步：以有機(jī)合成與推斷為中心，完以有機(jī)合成與推斷為中心，完成結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體和有機(jī)化學(xué)方程式成結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體和有機(jī)化學(xué)方程式的書寫，提升解決有機(jī)化學(xué)的綜合能力。的書寫，提升解決有機(jī)化學(xué)的綜合能力。預(yù)期目的預(yù)期目的:學(xué)生能在這段時(shí)間有機(jī)新知識的學(xué)習(xí)及第一輪學(xué)

25、生能在這段時(shí)間有機(jī)新知識的學(xué)習(xí)及第一輪復(fù)習(xí)的過程中，總結(jié)出學(xué)好有機(jī)的方法，并建構(gòu)出有機(jī)復(fù)習(xí)的過程中，總結(jié)出學(xué)好有機(jī)的方法，并建構(gòu)出有機(jī)部分知識的概念圖。部分知識的概念圖。（一）基、官能團(tuán)（一）基、官能團(tuán)基基官能團(tuán)官能團(tuán)特性特性電中性，不能單獨(dú)穩(wěn)定存在電中性，不能單獨(dú)穩(wěn)定存在決定有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)決定有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì) 實(shí)例實(shí)例CH3、Cl、OH、CH2COOH、NH2OH、X等等關(guān)系關(guān)系官能團(tuán)屬于基，但基不一定是官能團(tuán)，如甲基官能團(tuán)屬于基，但基不一定是官能團(tuán)，如甲基CH3不是不是官能團(tuán)官能團(tuán) 一、有機(jī)化學(xué)中的基本概念一、有機(jī)化學(xué)中的基本概念復(fù)習(xí)中的具體做法復(fù)習(xí)中的具體做法:（二）（二）同系物同系物

26、判斷依據(jù)判斷依據(jù)結(jié)構(gòu)相似：官能團(tuán)的種類、數(shù)目及連接方式相同結(jié)構(gòu)相似：官能團(tuán)的種類、數(shù)目及連接方式相同（即組成元素、通式相同）（即組成元素、通式相同）若干系差（若干系差（CHCH2 2）：分子式必不相同，同系物間的）：分子式必不相同，同系物間的相對分子質(zhì)量相差相對分子質(zhì)量相差14n14n性質(zhì)規(guī)律性質(zhì)規(guī)律化學(xué)性質(zhì)相似化學(xué)性質(zhì)相似同系物隨碳原子數(shù)增加，相對分子質(zhì)量增大，分子同系物隨碳原子數(shù)增加，相對分子質(zhì)量增大，分子間作用力增大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)逐漸升高（間作用力增大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)逐漸升高（分子晶分子晶體的熔沸點(diǎn)規(guī)律體的熔沸點(diǎn)規(guī)律）（三）（三）同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)異異構(gòu)構(gòu)碳骨架異構(gòu)碳骨架異構(gòu)官能

27、團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)類型異構(gòu)類型異構(gòu)同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體 書寫同分異構(gòu)體的方法是（思維有序）：書寫同分異構(gòu)體的方法是（思維有序）：a a、判類別：確定官能團(tuán)異構(gòu)（類別異構(gòu)）、判類別：確定官能團(tuán)異構(gòu)（類別異構(gòu)）b b、寫碳鏈：主鏈先長后短，支鏈由整到散，位置由心到邊，連接、寫碳鏈：主鏈先長后短，支鏈由整到散，位置由心到邊，連接不能到端（末端距離要比支鏈長）。不能到端（末端距離要比支鏈長）。c c、變位置：變換官能團(tuán)的位置（若是對稱的，依次書寫不可重復(fù)）、變位置：變換官能團(tuán)的位置（若是對稱的，依次書寫不可重復(fù)）。d d、氫飽和、氫飽和 ：按照碳四價(jià)原理，碳剩余價(jià)鍵用氫飽和。：按照碳四價(jià)

28、原理，碳剩余價(jià)鍵用氫飽和。e e、多元取代物一般先考慮一取代，再考慮二取代、三取代等、多元取代物一般先考慮一取代，再考慮二取代、三取代等判斷同分異構(gòu)體種類的方法（防止重復(fù)）判斷同分異構(gòu)體種類的方法（防止重復(fù)）a a、等效氫法判斷烷烴一氯取代物的種類、等效氫法判斷烷烴一氯取代物的種類b b、分類組合法、分類組合法確定方法：首先找出有機(jī)物結(jié)構(gòu)中等效碳原子的種類，然后兩兩確定方法：首先找出有機(jī)物結(jié)構(gòu)中等效碳原子的種類，然后兩兩逐一組合。適用于二元取代物同分異構(gòu)體的確定。逐一組合。適用于二元取代物同分異構(gòu)體的確定。c c、結(jié)構(gòu)特征法：充分利用有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的對稱性和等距離關(guān)系、結(jié)構(gòu)特征法：充分利用有機(jī)

29、物分子結(jié)構(gòu)的對稱性和等距離關(guān)系來確定同分異物體。來確定同分異物體。d d、換元法（變換思維角度法）、換元法（變換思維角度法）（四）（四）原子共面原子共面基本結(jié)構(gòu)模型基本結(jié)構(gòu)模型空間構(gòu)型空間構(gòu)型結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu) 特特 點(diǎn)點(diǎn)甲烷甲烷正四面體正四面體任意三個(gè)原子共平面，所有原子不可能共平面，任意三個(gè)原子共平面，所有原子不可能共平面，單鍵可旋轉(zhuǎn)單鍵可旋轉(zhuǎn)乙烯乙烯平面型平面型 6個(gè)原子共平面，個(gè)原子共平面，雙鍵不能旋轉(zhuǎn)雙鍵不能旋轉(zhuǎn)乙炔乙炔直線型直線型 4個(gè)原子在同一直線上，個(gè)原子在同一直線上，三鍵不能旋轉(zhuǎn)三鍵不能旋轉(zhuǎn)苯苯平面正六邊形平面正六邊形 12個(gè)原子共平面?zhèn)€原子共平面甲醛甲醛平面型平面型 4個(gè)原子共平面

30、個(gè)原子共平面 復(fù)雜分子實(shí)際上是由這幾個(gè)基本結(jié)構(gòu)單元按一定的組復(fù)雜分子實(shí)際上是由這幾個(gè)基本結(jié)構(gòu)單元按一定的組合方式構(gòu)成的，在基本結(jié)構(gòu)單元之間結(jié)合的時(shí)候，注意合方式構(gòu)成的，在基本結(jié)構(gòu)單元之間結(jié)合的時(shí)候，注意單單鍵是可以旋轉(zhuǎn)的，而雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)，鍵是可以旋轉(zhuǎn)的，而雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)，另外注意問題另外注意問題的條件是的條件是“所有碳原子所有碳原子”還是還是“所有原子所有原子”、是、是“一定一定”還是還是“可能可能”共平面。共平面。說明說明二、重要有機(jī)物的分類、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)二、重要有機(jī)物的分類、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)重要有機(jī)物的分類重要有機(jī)物的分類烴和烴的衍生物結(jié)構(gòu)及性質(zhì)烴和烴的衍生物結(jié)構(gòu)及性質(zhì)（一）有機(jī)物的分類

31、有有機(jī)機(jī)物物烴烴烴的衍生物烴的衍生物鏈烴（烷、烯、炔）鏈烴（烷、烯、炔）高分子化合物（天然高分子、合成高分子）高分子化合物（天然高分子、合成高分子）芳烴（苯及苯的同系物）芳烴（苯及苯的同系物）鹵代烴鹵代烴醇、酚醇、酚醛、酮、糖醛、酮、糖羧酸、酯、氨基酸羧酸、酯、氨基酸（二）有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)類類 別別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 主主 要要 性性 質(zhì)質(zhì)烷烴烷烴單鍵單鍵1.1.穩(wěn)定穩(wěn)定:通常情況下不與強(qiáng)通常情況下不與強(qiáng) 酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)2.2.取代反應(yīng)（鹵代）取代反應(yīng)（鹵代）3.3.氧化反應(yīng)（燃燒）氧化反應(yīng)（燃燒）4.4.加熱分解加熱分解烯烴烯烴雙鍵雙鍵1.1.加成反應(yīng)（加加成反應(yīng)

32、（加H H2 2、X X2 2、HX HX、H H2 2O O）2.2.氧化反應(yīng)（燃燒；被氧化反應(yīng)（燃燒；被 KMnOKMnO4 4HH+氧化）氧化）3.3.加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)類類 別別結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu) 特特 點(diǎn)點(diǎn)主主 要要 性性 質(zhì)質(zhì)炔烴炔烴 叁鍵叁鍵1.1.加成反應(yīng)（加加成反應(yīng)（加H H2 2、X X2 2、HXHX、H H2 2O O）2.2.氧化反應(yīng)（燃燒；氧化反應(yīng)（燃燒；被被KMnOKMnO4 4HH+氧化）氧化）苯苯苯的同系物苯的同系物 苯環(huán)苯環(huán) 苯環(huán)及側(cè)鏈苯環(huán)及側(cè)鏈1.1.易取代易取代(鹵代、硝化）鹵代、硝化）2.2.較難加成（加較難加成（加H H2 2 ）3.3.燃燒燃燒 側(cè)鏈易被氧化

33、、鄰側(cè)鏈易被氧化、鄰 對位上氫原子活潑對位上氫原子活潑類類 別別結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu) 特特 點(diǎn)點(diǎn)主主 要要 性性 質(zhì)質(zhì)醇醇（R ROHOH）烴基與烴基與OHOH直接直接相連，相連，O OH H、C CO O鍵均有極性鍵均有極性1.1.與活潑金屬反應(yīng)與活潑金屬反應(yīng)(Na(Na、K K、MgMg、AlAl等）等）2.2.與氫鹵酸反應(yīng)與氫鹵酸反應(yīng)3.3.脫水反應(yīng)（分子內(nèi)脫脫水反應(yīng)（分子內(nèi)脫 水和分子間脫水）水和分子間脫水）4.4.氧化（燃燒、被氧化劑氧化）氧化（燃燒、被氧化劑氧化）5.5.酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)酚酚 OHOH（）苯環(huán)與苯環(huán)與OHOH直接直接相連，相連，O OH H極性極性大大1.1.弱酸性（與弱酸性

34、（與NaOHNaOH反應(yīng)）反應(yīng)）2.2.取代反應(yīng)（鹵代、硝取代反應(yīng)（鹵代、硝 化）化）3.3.顯色反應(yīng)顯色反應(yīng)(與與FeClFeCl3 3)類類 別別結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu) 特特 點(diǎn)點(diǎn)主主 要要 性性 質(zhì)質(zhì)醛醛 O O （R RC CH H）O O C C雙鍵有極性，有不飽雙鍵有極性，有不飽和性和性1.1.加成反應(yīng)（加加成反應(yīng)（加H H2 2）2.2.具還原性（與弱氧具還原性（與弱氧化劑）化劑）羧酸羧酸 O O（R RC COHOH）O OOHOH受受C C 影響，變得活影響，變得活潑，且能部分電離出潑，且能部分電離出H H+1.1.具酸類通性具酸類通性2.2.酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)酯酯 O O（R RC CO

35、ROR）O OR RC C與與OROR間的鍵易斷間的鍵易斷裂裂 水解反應(yīng)水解反應(yīng)三、三、有機(jī)反應(yīng)的主要類型有機(jī)反應(yīng)的主要類型主主要要類類型型取代反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)還原反應(yīng)聚合反應(yīng)聚合反應(yīng)（一）取代反應(yīng)（一）取代反應(yīng) 原理：原理：“有進(jìn)有出有進(jìn)有出”包括：包括：鹵代、硝化、酯化、水解、分子間脫水鹵代、硝化、酯化、水解、分子間脫水有機(jī)物有機(jī)物無機(jī)物無機(jī)物/有機(jī)物有機(jī)物反應(yīng)名稱反應(yīng)名稱烷烷,芳烴芳烴,酚酚X2鹵代反應(yīng)鹵代反應(yīng)苯及其同系物苯及其同系物HNO3硝化反應(yīng)硝化反應(yīng)醇醇醇醇脫水反應(yīng)脫水反應(yīng)醇醇HX取代反應(yīng)取代反應(yīng)酸酸醇醇酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)酯酯酸溶

36、液或堿溶液酸溶液或堿溶液水解反應(yīng)水解反應(yīng)鹵代烴鹵代烴堿溶液堿溶液水解反應(yīng)水解反應(yīng)二糖及多糖二糖及多糖H2O水解反應(yīng)水解反應(yīng)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)H2O水解反應(yīng)水解反應(yīng)（二）加成反應(yīng)（二）加成反應(yīng)原理：原理：“有進(jìn)無出有進(jìn)無出”包括：包括：烯烴及含烯烴及含C=C的有機(jī)物、炔烴及含的有機(jī)物、炔烴及含CC的有機(jī)物與的有機(jī)物與H2、X2、HX、H2O加成、苯環(huán)、醛基、不飽和油脂與加成、苯環(huán)、醛基、不飽和油脂與H2加成加成 說明：說明：1.和和H2加成的條件一般是催化劑（加成的條件一般是催化劑（Ni）+加熱加熱 2.和水加成時(shí)，一般在一定的溫度、壓強(qiáng)和催化劑條件下和水加成時(shí)，一般在一定的溫度、壓強(qiáng)和催化劑條件下

37、3.不對稱烯烴或炔烴和不對稱烯烴或炔烴和H2O、HX加成時(shí)可能產(chǎn)生兩種產(chǎn)物加成時(shí)可能產(chǎn)生兩種產(chǎn)物 4.醛基的醛基的C=O只能和只能和H2加成，不能和加成，不能和X2加成，而羧基和酯加成，而羧基和酯 的的C=O不能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生加成反應(yīng) 5.若一種物質(zhì)中同時(shí)存在若一種物質(zhì)中同時(shí)存在C=C、醛基等多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，和氫氣、醛基等多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，和氫氣的加成反應(yīng)可同時(shí)進(jìn)行，也可以有選擇地進(jìn)行，看信息而定的加成反應(yīng)可同時(shí)進(jìn)行，也可以有選擇地進(jìn)行，看信息而定（三）消去反應(yīng)（三）消去反應(yīng) 原理：原理：“無進(jìn)有出無進(jìn)有出”包括：包括：醇消去醇消去H2O生成烯烴、生成烯烴、鹵代烴消去鹵代烴消去HX生成烯烴生成

38、烯烴說明：說明：說明：說明：1.1.消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)：消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)：消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)：消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)：OHOH或或或或X X與所在碳相鄰的碳與所在碳相鄰的碳與所在碳相鄰的碳與所在碳相鄰的碳原子上的原子上的原子上的原子上的H H結(jié)合生成結(jié)合生成結(jié)合生成結(jié)合生成H H2 2OO或或或或HXHX而消去而消去而消去而消去 2.2.不能發(fā)生消去反應(yīng)的情況：不能發(fā)生消去反應(yīng)的情況：不能發(fā)生消去反應(yīng)的情況：不能發(fā)生消去反應(yīng)的情況：OHOH或或或或X X所在的碳所在的碳所在的碳所在的碳無相鄰碳原子，或相鄰碳原子上無氫（注意區(qū)分不能無相鄰碳原子，或相鄰碳原子上無氫（注意區(qū)分不能無相鄰碳原子，或相鄰碳原子上無氫（注

39、意區(qū)分不能無相鄰碳原子，或相鄰碳原子上無氫（注意區(qū)分不能消去和不能氧化的醇）消去和不能氧化的醇）消去和不能氧化的醇）消去和不能氧化的醇）3.3.有不對稱消去的情況，由信息定產(chǎn)物有不對稱消去的情況，由信息定產(chǎn)物有不對稱消去的情況，由信息定產(chǎn)物有不對稱消去的情況，由信息定產(chǎn)物 4.4.消去反應(yīng)的條件：醇類是濃硫酸加熱；消去反應(yīng)的條件：醇類是濃硫酸加熱；消去反應(yīng)的條件：醇類是濃硫酸加熱；消去反應(yīng)的條件：醇類是濃硫酸加熱；鹵代烴是鹵代烴是鹵代烴是鹵代烴是NaOHNaOH醇溶液加熱醇溶液加熱醇溶液加熱醇溶液加熱 發(fā)生加聚反應(yīng)的有烯烴以及它們的衍生物如：丙烯酸、甲發(fā)生加聚反應(yīng)的有烯烴以及它們的衍生物如：丙

40、烯酸、甲基丙烯酸甲酯等基丙烯酸甲酯等（1 1）加聚反應(yīng)）加聚反應(yīng) 含有碳碳雙鏈的不飽和有機(jī)物，以加成的方式相互結(jié)合，含有碳碳雙鏈的不飽和有機(jī)物，以加成的方式相互結(jié)合，生成高分子化合物的反應(yīng)生成高分子化合物的反應(yīng) 對于加聚反應(yīng)，對于加聚反應(yīng)，*縮聚反應(yīng)要熟練掌握單體聚合體，以及高縮聚反應(yīng)要熟練掌握單體聚合體，以及高聚物中的鏈節(jié)。聚物中的鏈節(jié)。有機(jī)物單體間通過失去水分子等小分子形成高分子化合有機(jī)物單體間通過失去水分子等小分子形成高分子化合物的反應(yīng)物的反應(yīng)*（2 2）縮聚反應(yīng)）縮聚反應(yīng) 如乳酸（如乳酸（C3H6O3）發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚乳酸酯）發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚乳酸酯（四）聚合反應(yīng)（四）聚合反應(yīng)（五）

41、氧化反應(yīng)（五）氧化反應(yīng)原理：原理：原理：原理：有機(jī)物得氧或去氫有機(jī)物得氧或去氫有機(jī)物得氧或去氫有機(jī)物得氧或去氫 包括：包括：包括：包括：燃燒反應(yīng)、被空氣（氧氣）氧化、燃燒反應(yīng)、被空氣（氧氣）氧化、燃燒反應(yīng)、被空氣（氧氣）氧化、燃燒反應(yīng)、被空氣（氧氣）氧化、被酸性被酸性被酸性被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化，溶液氧化，溶液氧化，溶液氧化，醛基的銀鏡反應(yīng)和被新制醛基的銀鏡反應(yīng)和被新制醛基的銀鏡反應(yīng)和被新制醛基的銀鏡反應(yīng)和被新制Cu(OH)Cu(OH)2 2懸濁液氧化懸濁液氧化懸濁液氧化懸濁液氧化 烯烴被臭氧氧化烯烴被臭氧氧化烯烴被臭氧氧化烯烴被臭氧氧化（OO3 3，Zn/HClZn/HCl，雙

42、鍵斷裂，原雙鍵碳變?yōu)?，雙鍵斷裂，原雙鍵碳變?yōu)?，雙鍵斷裂，原雙鍵碳變?yōu)?，雙鍵斷裂，原雙鍵碳變?yōu)镃=OC=O）說明：說明：說明：說明：有機(jī)物一般都可以發(fā)生氧化反應(yīng)，此過程發(fā)生了有機(jī)物一般都可以發(fā)生氧化反應(yīng)，此過程發(fā)生了有機(jī)物一般都可以發(fā)生氧化反應(yīng)，此過程發(fā)生了有機(jī)物一般都可以發(fā)生氧化反應(yīng)，此過程發(fā)生了碳碳鍵或碳氧鍵的斷裂碳碳鍵或碳氧鍵的斷裂碳碳鍵或碳氧鍵的斷裂碳碳鍵或碳氧鍵的斷裂 醇氧化的規(guī)律：醇氧化的規(guī)律：醇氧化的規(guī)律：醇氧化的規(guī)律：伯醇氧化成醛，如伯醇氧化成醛，如伯醇氧化成醛，如伯醇氧化成醛，如CHCH3 3CHCH2 2OH OH 仲醇氧化成酮，如仲醇氧化成酮，如仲醇氧化成酮，如仲醇氧化成酮

43、，如(CH(CH3 3)2 2CHOHCHOH 叔醇不能被氧化，如叔醇不能被氧化，如叔醇不能被氧化，如叔醇不能被氧化，如(CH(CH3 3)3 3COHCOH 多官能團(tuán)物質(zhì)被氧化的順序看信息多官能團(tuán)物質(zhì)被氧化的順序看信息多官能團(tuán)物質(zhì)被氧化的順序看信息多官能團(tuán)物質(zhì)被氧化的順序看信息（六）還原反應(yīng)（六）還原反應(yīng)原理：原理：原理：原理：有機(jī)物得氫或去氧有機(jī)物得氫或去氧有機(jī)物得氫或去氧有機(jī)物得氫或去氧 包括：包括：包括：包括：烯、炔、苯環(huán)、醛、油脂等和氫氣加成，烯、炔、苯環(huán)、醛、油脂等和氫氣加成，烯、炔、苯環(huán)、醛、油脂等和氫氣加成，烯、炔、苯環(huán)、醛、油脂等和氫氣加成，硝基被還原為氨基硝基被還原為氨基硝

44、基被還原為氨基硝基被還原為氨基 （如硝基苯被如硝基苯被如硝基苯被如硝基苯被Fe+HClFe+HCl還原為還原為還原為還原為苯胺苯胺苯胺苯胺）說明：說明：說明：說明：“氧化氧化氧化氧化”和和和和“還原還原還原還原”反應(yīng)是針對有機(jī)物而言反應(yīng)是針對有機(jī)物而言反應(yīng)是針對有機(jī)物而言反應(yīng)是針對有機(jī)物而言的，有機(jī)物被氧化則定義為氧化反應(yīng)，有機(jī)物被的，有機(jī)物被氧化則定義為氧化反應(yīng)，有機(jī)物被的，有機(jī)物被氧化則定義為氧化反應(yīng)，有機(jī)物被的，有機(jī)物被氧化則定義為氧化反應(yīng)，有機(jī)物被還原則定義為還原反應(yīng)還原則定義為還原反應(yīng)還原則定義為還原反應(yīng)還原則定義為還原反應(yīng)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)。官能團(tuán)：

45、決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)。常見官能團(tuán)如下：常見官能團(tuán)如下：符號符號OHOHX XCCCC 名名 稱稱羥基羥基醛基醛基 鹵素鹵素原子原子碳碳雙鍵碳碳雙鍵碳碳叁鍵碳碳叁鍵注意：酯的結(jié)構(gòu)基團(tuán)（酯基）：注意：酯的結(jié)構(gòu)基團(tuán)（酯基）：羧基羧基總結(jié)：有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)與反應(yīng)類型總結(jié)：有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)與反應(yīng)類型NONO2 2硝基硝基 烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物、烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物、取代取代加成加成氧化氧化加成加成氧化氧化易取代易取代難加成難加成同系物氧化同系物氧化CC CC CC 碳碳雙鍵碳碳雙鍵 碳碳三鍵碳碳三鍵 C Cn nH H2n-62n-6 n6 n6區(qū)分芳香族化合物

46、、區(qū)分芳香族化合物、芳香烴、苯的同系物芳香烴、苯的同系物 鹵代烴、鹵代烴、醇、醇、酚、酚、消去消去 水解水解置換置換、氧化氧化消去消去、酯化、酯化X X OHOH羥基羥基弱酸性弱酸性取代取代顯色顯色還原還原氧化氧化醛、醛、酸、酸、酯酯弱酸性弱酸性酯化酯化水解水解CHOCHO醛基醛基 COOHCOOH羧基羧基 COOCOO酯基酯基 四、有機(jī)合成與有機(jī)物的推斷有機(jī)合成與有機(jī)物的推斷（一）各類有機(jī)物的衍變關(guān)系（一）各類有機(jī)物的衍變關(guān)系烴烴RH鹵代烴鹵代烴RX醇類醇類ROH醛類醛類RCHO羧酸羧酸RCOOH酯類酯類RCOOR鹵代鹵代消去消去取代取代水解水解氧化氧化加氫加氫酯化酯化水解水解氧化氧化CH3

47、COOHCH3CH3CH3COOC2H5CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH2=CH2一元線一元線二元線二元線CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OHCHOCHOCOOHCOOHO=CO=CCH2CH2OOCH3CH2ClCH2OH光光FeCHOCOOHClCH3OHCH3TNTCOOHCOOOHClNO2NH2芳香線芳香線（二）有機(jī)化學(xué)反應(yīng)條件與反應(yīng)類型的關(guān)系（二）有機(jī)化學(xué)反應(yīng)條件與反應(yīng)類型的關(guān)系反應(yīng)條件反應(yīng)條件反應(yīng)類型反應(yīng)類型光照、光照、Fe 取代反應(yīng)取代反應(yīng)濃硫酸、濃硝酸（加熱）濃硫酸、濃硝酸（加熱）取代反應(yīng)（硝化反應(yīng)）取代反應(yīng)（硝化反應(yīng)）氫氧化鈉氫氧化鈉/水水

48、取代（水解）反應(yīng)、中和取代（水解）反應(yīng)、中和反應(yīng)反應(yīng)濃硫酸濃硫酸消去反應(yīng)、取代（酯化）消去反應(yīng)、取代（酯化）反應(yīng)反應(yīng)Cu/氧化反應(yīng)（醇）氧化反應(yīng)（醇）氫氧化鈉氫氧化鈉/醇醇消去反應(yīng)消去反應(yīng)稀硫酸稀硫酸水解反應(yīng)、復(fù)分解水解反應(yīng)、復(fù)分解氫氣（鎳催化）氫氣（鎳催化）加成反應(yīng)加成反應(yīng) （三）（三）解有機(jī)推斷題常用的思維方法解有機(jī)推斷題常用的思維方法找準(zhǔn)找準(zhǔn)找準(zhǔn)找準(zhǔn)“逆推逆推逆推逆推”起點(diǎn)是關(guān)鍵：注意官能團(tuán)變起點(diǎn)是關(guān)鍵：注意官能團(tuán)變起點(diǎn)是關(guān)鍵：注意官能團(tuán)變起點(diǎn)是關(guān)鍵：注意官能團(tuán)變化、特殊反應(yīng)、特征條件和特殊現(xiàn)象?；?、特殊反應(yīng)、特征條件和特殊現(xiàn)象。化、特殊反應(yīng)、特征條件和特殊現(xiàn)象。化、特殊反應(yīng)、特征條件和

49、特殊現(xiàn)象。起點(diǎn)起點(diǎn)中間中間末端末端1 1、逆推：、逆推：、逆推：、逆推：若切入點(diǎn)設(shè)置在框圖的若切入點(diǎn)設(shè)置在框圖的 則運(yùn)用則運(yùn)用“順推順推”的的思路進(jìn)行推斷；思路進(jìn)行推斷；若切入點(diǎn)設(shè)置在框圖的若切入點(diǎn)設(shè)置在框圖的 或或 則則往往運(yùn)用往往運(yùn)用“逆推逆推”的思路進(jìn)行推斷，也就是運(yùn)用逆向思維尋的思路進(jìn)行推斷，也就是運(yùn)用逆向思維尋找一個(gè)找一個(gè)“中間環(huán)節(jié)中間環(huán)節(jié)”（落筆點(diǎn)），有時(shí)（落筆點(diǎn)），有時(shí)“順推順推”和和“逆推逆推”要相結(jié)合。要相結(jié)合。利用有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理將分子式利用有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理將分子式（部分部分分子式）進(jìn)行分子式）進(jìn)行“加加減減加加減減”，從而推出，從而推出未知物的分子式（或結(jié)構(gòu)簡式）。其本未

50、知物的分子式（或結(jié)構(gòu)簡式）。其本質(zhì)是化學(xué)反應(yīng)前后原子守恒的思想在有質(zhì)是化學(xué)反應(yīng)前后原子守恒的思想在有機(jī)推斷中的應(yīng)用。機(jī)推斷中的應(yīng)用。2 2 2 2、加減：、加減：3、相似：對已有知識和題設(shè)新信息進(jìn)行相似、相似：對已有知識和題設(shè)新信息進(jìn)行相似性模仿、相似性聯(lián)想、相似性類比和推理解決性模仿、相似性聯(lián)想、相似性類比和推理解決新問題。新問題。學(xué)習(xí)中的遷移、概念的形成、推理與學(xué)習(xí)中的遷移、概念的形成、推理與判斷及再認(rèn)識，都和思維科學(xué)的相似性有密切判斷及再認(rèn)識，都和思維科學(xué)的相似性有密切關(guān)系。學(xué)習(xí)就是把待解決的新問題與以前已經(jīng)關(guān)系。學(xué)習(xí)就是把待解決的新問題與以前已經(jīng)學(xué)過（包括臨場學(xué)習(xí)的新信息）或處理過的舊

51、學(xué)過（包括臨場學(xué)習(xí)的新信息）或處理過的舊問題之間，根據(jù)相似性（或接近性或類比性）問題之間，根據(jù)相似性（或接近性或類比性）聯(lián)系起來；從已知到未知；從整體到部分（或聯(lián)系起來；從已知到未知；從整體到部分（或從部分到整體），同中求異，異中求同進(jìn)行比從部分到整體），同中求異，異中求同進(jìn)行比較，達(dá)到對新問題的認(rèn)識和解決。較，達(dá)到對新問題的認(rèn)識和解決。1.將原料與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行對比，一比碳干的變化，將原料與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行對比，一比碳干的變化，二比官能團(tuán)的差異。二比官能團(tuán)的差異。（四）有機(jī)合成的解題思路（四）有機(jī)合成的解題思路2.在合成某一種產(chǎn)物時(shí)，可能會(huì)產(chǎn)生多種不同的方在合成某一種產(chǎn)物時(shí)，可能會(huì)產(chǎn)生多種不同

52、的方法和途徑，應(yīng)當(dāng)在兼顧原料省、產(chǎn)率高的前提下，法和途徑，應(yīng)當(dāng)在兼顧原料省、產(chǎn)率高的前提下，選擇最合理、最簡單的方法和途徑。選擇最合理、最簡單的方法和途徑。有機(jī)合成遵循的原則有機(jī)合成遵循的原則1所選擇的每個(gè)反應(yīng)的副產(chǎn)物盡可能少，所要得所選擇的每個(gè)反應(yīng)的副產(chǎn)物盡可能少，所要得到的主產(chǎn)物的產(chǎn)率盡可能高且易于分離，避免采用到的主產(chǎn)物的產(chǎn)率盡可能高且易于分離，避免采用副產(chǎn)物多的反應(yīng)。副產(chǎn)物多的反應(yīng)。2發(fā)生反應(yīng)的條件要適宜，反應(yīng)的安全系數(shù)要高，發(fā)生反應(yīng)的條件要適宜，反應(yīng)的安全系數(shù)要高，反應(yīng)步驟盡可能少而簡單。反應(yīng)步驟盡可能少而簡單。3要按一定的反應(yīng)順序和規(guī)律引入官能團(tuán)，不能要按一定的反應(yīng)順序和規(guī)律引入官

53、能團(tuán)，不能臆造不存在的反應(yīng)事實(shí)，必要時(shí)應(yīng)采取一定的措施臆造不存在的反應(yīng)事實(shí)，必要時(shí)應(yīng)采取一定的措施保護(hù)已引入的官能團(tuán)。保護(hù)已引入的官能團(tuán)。4所選用的合成原料要易得，經(jīng)濟(jì)。所選用的合成原料要易得，經(jīng)濟(jì)。有機(jī)合成題有機(jī)合成題 常見官能團(tuán)的引入：常見官能團(tuán)的引入：a a、引入、引入CCCC：CCCC或或CCCC與與H H2 2加成；加成；b b、引入、引入CCCC或或CCCC：鹵代烴或醇的消去；：鹵代烴或醇的消去；c c、苯環(huán)上引入、苯環(huán)上引入d d、引入、引入X X：在飽和碳原子上與在飽和碳原子上與X X2 2（光照）取代；（光照）取代；不飽和碳原不飽和碳原子上與子上與X X2 2或或HXHX加成

54、；加成；醇羥基與醇羥基與HXHX取代。取代。e e、入、入OHOH：鹵代烴水解；鹵代烴水解；醛或酮加氫還原；醛或酮加氫還原；CCCC與與H H2 2O O加成。加成。f f、入、入CHOCHO或酮：或酮：醇的催化氧化；醇的催化氧化；CCCC與與H H2 2O O加成。加成。g g、引入、引入COOHCOOH：醛基氧化；醛基氧化；CNCN水化；水化；羧酸酯水解。羧酸酯水解。h h、引入、引入COORCOOR：醇酯由醇與羧酸酯化；醇酯由醇與羧酸酯化；酚酯由酚與羧酸酐酯酚酯由酚與羧酸酐酯化?；?。例例.以以CH2=CH2為原料合成為原料合成 其它無機(jī)原料自選，寫出有關(guān)化學(xué)方程式其它無機(jī)原料自選，寫出有

55、關(guān)化學(xué)方程式。C OCCH2=CH2OO=O例：例：解：解：例：由例：由2-甲基丙烯、甲醇等合成聚甲基丙烯甲基丙烯、甲醇等合成聚甲基丙烯 酸甲酯（有機(jī)玻璃）酸甲酯（有機(jī)玻璃）解：解：有機(jī)物有機(jī)物A A為茉莉香型香料。為茉莉香型香料。（1 1）A A分子中含氧官能團(tuán)的名稱是分子中含氧官能團(tuán)的名稱是 。（2 2）C C的分子結(jié)構(gòu)可表示為的分子結(jié)構(gòu)可表示為（其中（其中R R和和R R代表不同的烴基）代表不同的烴基）A A的化學(xué)式是的化學(xué)式是 ，A A可以發(fā)生的反應(yīng)是可以發(fā)生的反應(yīng)是 （填寫序號字母）（填寫序號字母）a a還原反應(yīng)還原反應(yīng) b b消去反應(yīng)消去反應(yīng) c c酯化反應(yīng)酯化反應(yīng) d d水解反應(yīng)

56、水解反應(yīng)（3 3）已知含有烴基）已知含有烴基R R的有機(jī)物的有機(jī)物R ROHOH與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，則與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，則含有烴基含有烴基RR的有機(jī)物的有機(jī)物RROHOH的類別屬于的類別屬于 。（4 4）A A分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基，分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基，A A的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是 。（5 5）在濃硫酸存在下，）在濃硫酸存在下，B B與乙醇共熱生成化合物與乙醇共熱生成化合物C C1616H H2222O O2 2的化的化學(xué)方程式是：學(xué)方程式是：。（6 6）在）在A A的多種同分異構(gòu)體中，分子結(jié)構(gòu)中除烴基的多種同分異構(gòu)體中，分子結(jié)構(gòu)中除烴基R R含有三含有三個(gè)甲基外，其余部分

57、均與個(gè)甲基外，其余部分均與A A相同的有相同的有 種。種。（全國（全國）薩羅（）薩羅（SalolSalol）是一種消毒劑，它的分子式為）是一種消毒劑，它的分子式為C C1313H H1010O O3 3，其分子模型如下圖所示，其分子模型如下圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）：（圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）：根據(jù)右圖模型寫出薩羅的結(jié)構(gòu)簡式：根據(jù)右圖模型寫出薩羅的結(jié)構(gòu)簡式：。（2 2）薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）。請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方）薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）。請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案，說明苯酚、碳酸、

58、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）。案，說明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）。（3 3）同時(shí)符合下列四個(gè)要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有）同時(shí)符合下列四個(gè)要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有 種。種。含有苯環(huán)；含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；在稀在稀NaOHNaOH溶液中，溶液中，1 mol1 mol該同分異構(gòu)體能與該同分異構(gòu)體能與2 mol NaOH2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)；發(fā)生反應(yīng)；只能生成兩種一氯代物產(chǎn)生。只能生成兩種一氯代物產(chǎn)生。（4 4）從（）從（3 3）確定的同分異構(gòu)體中任選一種，指定為下列框圖中的）確定的同分異構(gòu)體中

59、任選一種，指定為下列框圖中的A A。寫出下列兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示），并指出相應(yīng)的反應(yīng)類型。寫出下列兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示），并指出相應(yīng)的反應(yīng)類型。A AB:B:。反應(yīng)類型：。反應(yīng)類型：。B+DB+DE:E:。反應(yīng)類型：。反應(yīng)類型：。(5)(5)現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混合物，它們的物質(zhì)的量之和為現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混合物，它們的物質(zhì)的量之和為n moln mol。該混合物完全燃燒消耗。該混合物完全燃燒消耗a L a L O O2 2,并生成并生成b g Hb g H2 2O O和和c L COc L CO2 2(氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況

60、下的體積)。分別寫出水楊酸和苯酚完全燃燒的化學(xué)方程式（有機(jī)物可用分子式表示）。分別寫出水楊酸和苯酚完全燃燒的化學(xué)方程式（有機(jī)物可用分子式表示）。設(shè)混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為設(shè)混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為x molx mol，列出，列出x x的計(jì)算式。的計(jì)算式。五、有機(jī)化學(xué)的計(jì)算五、有機(jī)化學(xué)的計(jì)算有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)物組分討論型計(jì)算有機(jī)物組分討論型計(jì)算有機(jī)物通式歸納法計(jì)算有機(jī)物通式歸納法計(jì)算一般思路一般思路C、H等元素的質(zhì)量等元素的質(zhì)量 C、H等元素的質(zhì)量比等元素的質(zhì)量比 C、H等元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)等元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)燃燒產(chǎn)物的質(zhì)量燃燒產(chǎn)物的質(zhì)量分子式分子式實(shí)驗(yàn)式實(shí)驗(yàn)式

61、相對分子質(zhì)量相對分子質(zhì)量=有機(jī)物燃燒方程有機(jī)物燃燒方程式計(jì)算、討論式計(jì)算、討論通過計(jì)通過計(jì)算討論算討論結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)(一一)有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定 1.直接法：密密度度（相相對對密密度度）摩摩爾爾質(zhì)質(zhì)量量1mol1mol分子中各元素原子的物質(zhì)的量分子中各元素原子的物質(zhì)的量分子式分子式 基本方法2.最簡式法：最簡式最簡式法：最簡式CaHbOc.3.商余法：商余法：用烴的相對分子質(zhì)量除以用烴的相對分子質(zhì)量除以14，視商數(shù)和余，視商數(shù)和余數(shù)確定分子式：數(shù)確定分子式：=x+mm=2為烷烴為烷烴m=0為烯烴為烯烴m=12為炔烴為炔烴m=8為苯或苯為苯或苯的同系物的同系

62、物用烴的相對分子質(zhì)量除以用烴的相對分子質(zhì)量除以12，視商數(shù)和余數(shù)確定分子式：，視商數(shù)和余數(shù)確定分子式：若若則分子式為則分子式為CxHy對于烴的衍生物，先用相對分子質(zhì)量減去氧原子總相對于烴的衍生物，先用相對分子質(zhì)量減去氧原子總相對分子質(zhì)量，剩余的相對分子質(zhì)量仍按上述方法進(jìn)行對分子質(zhì)量，剩余的相對分子質(zhì)量仍按上述方法進(jìn)行4.增減法：增減法：CnHm減一個(gè)碳原子必增加減一個(gè)碳原子必增加12氫原子氫原子增一個(gè)碳原子必減少增一個(gè)碳原子必減少12氫原子氫原子Cn-1Hm+12同理，增加一個(gè)氧原子必減少一個(gè)同理，增加一個(gè)氧原子必減少一個(gè)CH45.平均分子式法：當(dāng)烴為混合物時(shí)，先求出平均分子式法：當(dāng)烴為混合物

63、時(shí)，先求出平均分子式，再利用平均值，確定各種可能平均分子式，再利用平均值，確定各種可能混合烴的分子式混合烴的分子式6.不等式法、最值討論法不等式法、最值討論法例：（江蘇）A是一種含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)化合物。已知：A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.1%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.82%；A只含有一種官能團(tuán)，且每個(gè)碳原子上最多只連一個(gè)官能團(tuán)：A能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能在兩個(gè)相鄰碳原子上發(fā)生消去反應(yīng)。例：（天津）一種鏈狀單烯烴A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氫11.6%，B無銀鏡反應(yīng)，催化加氫生成D。D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E。反應(yīng)圖示如下

64、：例：（廣東）（2）化合物B含有C、H、O三種元素，分子量為60，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.3%。B在催化劑Cu的作用下被氧氣氧化成C，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式為？例：（全國二）某有機(jī)化合物例：（全國二）某有機(jī)化合物A的相對分子質(zhì)量（分子的相對分子質(zhì)量（分子量）大于量）大于110，小于，小于150。經(jīng)分析得知，其中碳和氫。經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其余為氧。請回答：，其余為氧。請回答：（1）該化合物分子中含有幾個(gè)氧原子，為什么？）該化合物分子中含有幾個(gè)氧原子，為什么？（2）該化合物的相對分子質(zhì)量（分子量）是）該化合物的相對分

65、子質(zhì)量（分子量）是 。（3）該化合物的化學(xué)式（分子式是）該化合物的化學(xué)式（分子式是 。（4）該化合物分子中最多含）該化合物分子中最多含 個(gè)官能團(tuán)。個(gè)官能團(tuán)。（二）烴或烴的含氧衍生物的燃燒計(jì)算（二）烴或烴的含氧衍生物的燃燒計(jì)算 1.1.最簡式相同的兩種有機(jī)物，總質(zhì)量一定，完全燃燒，耗氧量一定，生最簡式相同的兩種有機(jī)物，總質(zhì)量一定，完全燃燒，耗氧量一定，生 成的成的COCO2 2量一定，生成的水的量也一定；量一定，生成的水的量也一定；2.2.含碳量相同的兩種有機(jī)物，總質(zhì)量一定，則生成的含碳量相同的兩種有機(jī)物，總質(zhì)量一定，則生成的COCO2 2的量也一定；的量也一定；3.3.含氫量相同的兩種有機(jī)物，

66、總質(zhì)量一定，則生成的水的量也一定；含氫量相同的兩種有機(jī)物，總質(zhì)量一定，則生成的水的量也一定；4.4.兩種分子式等效兩種分子式等效的有機(jī)物，總物質(zhì)的量一定，完全燃燒，耗氧量一的有機(jī)物，總物質(zhì)的量一定，完全燃燒，耗氧量一 定；定；5.5.兩種有機(jī)物碳原子數(shù)相同，則總物質(zhì)的量一定，生成的兩種有機(jī)物碳原子數(shù)相同，則總物質(zhì)的量一定，生成的COCO2 2的量也一的量也一 定；定；6.6.兩種有機(jī)物氫原子數(shù)相同，則總物質(zhì)的量一定，生成的水的量也一兩種有機(jī)物氫原子數(shù)相同，則總物質(zhì)的量一定，生成的水的量也一 定。定。注釋：注釋：“等效分子式等效分子式”是指等物質(zhì)的量的兩種有機(jī)物耗氧量相同。是指等物質(zhì)的量的兩種有機(jī)物耗氧量相同。如：如：CxHy與與CxHy(CO2)m、CxHy(H2O)n或或CxHy(CO2)a(H2O)b燃燒通式的應(yīng)用燃燒通式的應(yīng)用烴的含氧衍生物完全燃燒的化學(xué)方程式為烴的含氧衍生物完全燃燒的化學(xué)方程式為CxHyOz(g)燃燒規(guī)律如下：燃燒規(guī)律如下：y4-2z時(shí)，燃燒后氣體體積增大時(shí)，燃燒后氣體體積增大(100OC以上，下同以上，下同)y4時(shí)，完全燃燒的反應(yīng)后物質(zhì)的量增大時(shí)，完全燃燒的反