《（課標版）《高考風(fēng)向標》化學(xué) 第六部分 常見有機物及其應(yīng)用 第30講 來自石油和煤的兩種基本化工原料—乙烯、苯》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（課標版）《高考風(fēng)向標》化學(xué) 第六部分 常見有機物及其應(yīng)用 第30講 來自石油和煤的兩種基本化工原料—乙烯、苯（18頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第30講 來自石油和煤的兩種基本化工原料乙烯、苯贏在起跑線基礎(chǔ)知識導(dǎo)學(xué)一、乙烯（不飽和烴）分子中含有碳碳雙鍵的烴類的烴叫烯烴。乙烯是重要的化工原料，也是一種重要的植物生長調(diào)節(jié)劑。從石油中獲得乙烯是生產(chǎn)乙烯的主要途徑，乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。1乙烯的制?。?）石蠟油分解實驗。實驗現(xiàn)象：生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中（和甲烷對比） ； 生成的氣體通入溴的四氯化碳溶液中 ；用排水集氣法收集到一試管氣體，點燃后現(xiàn)象是 。研究表明，石蠟油分解的產(chǎn)物主要是 和 的混合物。（2） 乙醇與濃硫酸共熱（170 C）制乙烯： 。2.分子結(jié)構(gòu)特點乙烯的分子式： 結(jié)構(gòu)簡式： 結(jié)構(gòu)式： 乙烯的含

2、碳量比甲烷 ，乙烯分子含有 。碳碳雙鍵的鍵長比單鍵的鍵長要 些。分子中所有的原子都在 。3.物理性質(zhì)：乙烯是色氣味的氣體；溶于水；密度較空氣，在標準狀況下的密度為1.25g/L。4.化學(xué)性質(zhì)： 氧化反應(yīng)與酸性高錳酸鉀反應(yīng)（特征反應(yīng)）現(xiàn)象： 。結(jié)論：乙烯的CC易被強氧化劑如KMnO4氧化而斷裂，產(chǎn)物可能是CO2, 利用此性質(zhì)可以用來鑒別甲烷和乙烯?？扇夹裕夯瘜W(xué)方程式：；現(xiàn)象： 。加成反應(yīng)：乙烯與溴的四氯化碳溶液或溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH2=CH2+Br2 （1，2二溴乙烷）現(xiàn)象： 。結(jié)論：利用此性質(zhì)可以用來鑒別甲烷和乙烯。加成反應(yīng)：有機物分子中雙鍵（或三鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)

3、合生成新的化合物的反應(yīng)叫做加成反應(yīng)。乙烯還能與Cl2、H2、HX、H2O加成。乙烯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式： ，乙烯與氯化氫反應(yīng)的化學(xué)方程式： ，乙烯與水反應(yīng)的化學(xué)方程式： 加聚反應(yīng) 乙烯加成得到聚乙烯的化學(xué)方程式：加聚反應(yīng)：相對分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量很大的高分子化合物的反應(yīng)叫聚合反應(yīng)。在聚合反應(yīng)中，由不飽和（即含碳碳雙鍵或三鍵）的相對分子質(zhì)量小的化合物分子通過加成聚合的形式結(jié)合成相對分子質(zhì)量很大的高分子化合物的反應(yīng)。高分子化合物： ，簡稱高分子或高聚物。聚乙烯，塑料，分子量達幾萬到幾十萬，性質(zhì)堅韌，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，難降解。 二、苯1苯的結(jié)構(gòu)（1）苯的發(fā)現(xiàn)：苯是1825年由英

4、國科學(xué)家法拉第首先發(fā)現(xiàn)的。（2）苯的分子式 ，結(jié)構(gòu)式 ，結(jié)構(gòu)簡式 或 ，分子中所有的原子都在 上，苯分子中6個碳碳化學(xué)鍵 ，苯分子中不含有簡單的 ，不是 結(jié)構(gòu)，是一種 的獨特的鍵。2.物理性質(zhì)：苯在通常情況下，是無色、帶有特殊芳香氣味的 體，有毒， 于水，與有機溶劑互溶，熔、沸點比較 。苯是常用的有機溶劑。3.化學(xué)性質(zhì)：氧化反應(yīng)可燃性化學(xué)方程式： ；現(xiàn)象：在空氣中燃燒，發(fā)出明亮的光，產(chǎn)生大量的黑煙。苯 使高錳酸鉀(KMnO4)褪色。取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)苯與液溴在鐵的催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式： 硝化反應(yīng)苯與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式： 加成反應(yīng)苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式： 4.用途：苯

5、是一種很重要的有機化工原料，它廣泛用來生產(chǎn)合成纖維、合成橡膠、塑料、農(nóng)藥、染料、香料等，苯也常用作有機溶劑?；A(chǔ)知識導(dǎo)學(xué)答案一、1紫色褪去；溶液褪色；火焰明亮并伴有黑煙。乙烯和烷烴，2C2H4、CH2CH2，高，碳碳雙鍵，短，同一平面上。3無、稍有，難,輕。4（1）酸性高錳酸鉀溶液褪色（乙烯被酸性高錳酸鉀氧化成CO2）；火焰明亮，伴有黑煙。（2）CH2BrCH2Br，溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。（3）相對分子質(zhì)量很大（1萬以上）的物質(zhì)。二、1、C6H6，同一平面，完全相同，碳碳雙鍵，單雙鍵交替，介于單鍵和雙鍵之間。2液體、不溶，小，低。3（1） 不能。（2）（3）限時基礎(chǔ)訓(xùn)練（活頁裝訂）1。下

6、列反應(yīng)中能說明烯烴具有不飽和結(jié)構(gòu)的是（ ）A燃燒 B取代反應(yīng) C加成反應(yīng) D分解反應(yīng)2。(2007年高考廣東理基)以下反應(yīng)最符合綠色化學(xué)原子經(jīng)濟性要求的是( )A乙烯聚合為聚乙烯高分子材料 B甲烷與氯氣制備一氯甲烷C以銅和濃硝酸為原料生產(chǎn)硝酸銅 D用SiO2制備高純硅3下列變化不是由加成反應(yīng)引起的是A苯中加溴水振蕩，溴水層褪色B石油裂解后的氣體通入溴水，溴水褪色C乙烯在一定條件下催化聚合為聚乙烯D苯轉(zhuǎn)化為環(huán)已烷4。下列實驗操作需要用溫度計，且插入反應(yīng)液體中的是A. 酒精和濃H2SO4共熱制乙烯 B. 苯和濃H2SO4、濃HNO3共熱制硝基苯C. 實驗室進行石油分餾 D. 苯制取溴苯5. 大量獲

7、得乙烯的工業(yè)方法是A煤的干餾 B石油裂化 C石油分餾 D石油裂解6. 下列烴及烴的高聚物乙烷 苯 聚丙烯 聚異戊二烯 2丁炔 環(huán)已烷 鄰二甲苯 裂解氣 ，能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水反應(yīng)而使它褪色的是A. B. C. D. 引發(fā)劑7. （08年深圳一模）聚四氟乙烯的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性超過其他塑料，被稱為“塑料王”。其合成路線如下：HF, SbCl3三氯甲烷 二氟一氯甲烷 四氟乙烯 聚四氟乙烯下列說法中，不正確的是 A“塑料王”不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B三氯甲炕（CHCl3）可以用甲院與氯氣的取代反應(yīng)來制取C四氟乙烯 (CF2=CF2）中所有的原子都在同一個平面上D二氟一氯甲院 (C

8、HClF2）中所有原子最外層都達到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)8. (08廣東六校第一次聯(lián)考)下列說法正確的是A化學(xué)式符合XOH（X代表某一元素）的物質(zhì)一定是堿 B分子式為C6H6的物質(zhì)一定是苯C最簡單的烯烴一定是乙烯 D含碳量最高的烴一定是苯9在一定條件下，乙烷和乙烯都能制備氯乙烷（C2H5Cl）。試回答：用乙烷制備氯乙烷的化學(xué)方程式是 ，該反應(yīng)的類型是 ；用乙烯制備氯乙烷的化學(xué)方程式是 ，該反應(yīng)的類型是 ；上述兩種制備乙烷的方法中， 方法好。原因是 。10苯的分子式是 ，按照我們學(xué)習(xí)烷烴、乙烯的經(jīng)驗，且碳原子間還會形成CC的信息，苯分子比與它碳原子數(shù)相同的烷烴少 個氫原子，因而其分子中可能含 個雙鍵，

9、或可能含 個三鍵，或可能含個 雙鍵和 個三鍵，或可能含1個環(huán)和 個雙鍵等。這些結(jié)構(gòu)式都顯示苯應(yīng)該具有不飽和烴的性質(zhì)，但實驗表明苯與酸性高錳酸鉀溶液和嗅水都不反應(yīng)，這說明苯分子里不存在 。限時基礎(chǔ)訓(xùn)練答案1C 解析：烯烴的特征反應(yīng)是加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)。2A 解析：綠色化學(xué)原子經(jīng)濟性主要是指原子利用率達100%，這類反應(yīng)一般為化合反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。3A解析：A項中主要是發(fā)生了萃取導(dǎo)致溴水的水層褪色。4A 解析：B項中溫度計插入水浴裝置中，C項主要用于測定蒸氣的溫度，D項不需要溫度計。5.D 6.C 解析：聚異戊二烯中含有碳碳雙鍵，2-丁炔中含有碳碳不飽和鍵，裂解氣中含有乙烯、丙烯等不飽和烴

10、。7.D 解析：CHClF2分子中H原子最外層只有2個電子。8.C 解析：含有OH的化合物可能是醇，所以A錯；分子式為C6H6的物質(zhì)可能是本的同分異構(gòu)體，所以B錯；含碳量最高的烴的最簡式應(yīng)該符合CH，但不一定是苯，所以D錯。9CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl，取代反應(yīng)；CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，加成反應(yīng)； ，乙烷與氯氣的取代反應(yīng)，副反應(yīng)較多，而乙烯與氯化氫的加成反應(yīng)的產(chǎn)物是惟一的，無副產(chǎn)物。10C6H6，8，4，2，2，1，3，典型的碳碳雙鍵和碳碳三鍵（或不飽和碳碳鍵）課時疑難探究重難點突破重難點一、甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)特點重難點二、乙烷、乙烯和苯的比較分子式C2H6C2H

11、4C6H6結(jié)構(gòu)簡式CH3CH3CH2=CH2結(jié)構(gòu)特點CC可以旋轉(zhuǎn)C=C不能旋轉(zhuǎn)，雙鍵中一個鍵易斷裂苯環(huán)很穩(wěn)定，介于單、雙鍵之間的獨特的鍵化學(xué)性質(zhì)取代、氧化（燃燒）加成、氧化取代、加成、氧化（燃燒）重難點三、苯環(huán)的結(jié)構(gòu)苯環(huán)的結(jié)構(gòu)如果是單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，從分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵角度看，它應(yīng)與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色和與發(fā)生氧化反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液褪色；從碳原子所處環(huán)境看，6個碳原子的環(huán)境應(yīng)有所相同，鄰二取代苯應(yīng)存在同分異構(gòu)體既有兩種結(jié)構(gòu)。由于苯不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯的結(jié)構(gòu)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，而是介于單鍵和雙鍵之間一種特殊的碳碳鍵，因此一定條件下苯及其同系物可以發(fā)

12、生取代反應(yīng)，也可以發(fā)生加成反應(yīng)。例題1 （2008年山東臨照一模）下列有關(guān)說法不正確的是A由乙烯分子組成和結(jié)構(gòu)推測含一個碳碳雙鍵的單烯烴通式為CnH2nB乙烯的電子式為：C從乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳雙鍵中有一個鍵不穩(wěn)定，易發(fā)生斷裂D乙烯空氣中燃燒的現(xiàn)象與甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高解析：選項A，乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵，碳原子結(jié)合的氫原子比相同碳原子數(shù)烷烴少兩個，因此單烯烴通式為CnH2n；選項B，乙烯分子式為C2H4，每個碳原子分別與兩個氫原子形成兩個CH共價鍵，每個碳原子還有兩個未成對電子相互共用形成碳碳雙鍵，使每個碳原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；選項C，對

13、比乙烯和加成反應(yīng)生成物的結(jié)構(gòu)可以明顯看出，乙烯分子中的碳碳雙鍵經(jīng)加成反應(yīng)后變?yōu)樘继紗捂I，即反應(yīng)時碳碳雙鍵中斷裂一個鍵，此鍵相對于烷烴分子中的碳碳單鍵來說不穩(wěn)定，易發(fā)生斷裂；選項D，乙烯燃燒時的伴有黑煙現(xiàn)象是碳不完全燃燒導(dǎo)致的，這是因為乙烯中含碳碳雙鍵，使分子中碳氫的個數(shù)比增大，含碳量增大，在空氣中燃燒時不能完全轉(zhuǎn)化為氣態(tài)無機物。答案：B例題2 苯的結(jié)構(gòu)式可用來表示，下列關(guān)于苯的敘述中正確的是（ ） A苯主要是以石油為原料而獲得的一種重要化工原料B苯中含有碳碳雙鍵，所以苯屬于烯烴C苯分子中6個碳碳化學(xué)鍵完全相同D苯可以與溴水、高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使它們褪色解析：苯分子中6個碳碳化學(xué)鍵完全相同，苯分

14、子中不含有簡單的碳碳雙鍵，苯不屬于烯烴也不可以與溴水、高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使它們褪色，苯主要是以煤為原料而獲得的一種重要化工原料。答案：C配對訓(xùn)練11由乙烯推測丙烯（CH2=CHCH3）與溴水反應(yīng)時，對反應(yīng)產(chǎn)物的敘述正確的ACH2BrCH2CH2Br BCH3CBr2CH3CCH3CH2CHBr2 DCH3CHBrCH2Br解析：丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)時，丙烯中（，1、2、3是對丙烯中三個碳原子的編號）1號碳與2 號碳間的碳碳雙鍵斷裂一個鍵，1號碳和2號碳要重新達到8 電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，就必須與加成反應(yīng)物溴的溴原子形成CBr 鍵，可以看出發(fā)生加成反應(yīng)時與3號碳原子無關(guān)。答案：D2下列反應(yīng)可制得純凈一

15、氯乙烷的是 ( )A乙烯通入濃鹽酸中 B乙烯與氯化氫加成反應(yīng)C乙烷與氯氣在光照下反應(yīng) D乙烷通入氯水中解析：本題考查了有機物合成方案選擇。合成某有機物，最好是步驟簡單，條件不高，且制取物質(zhì)要純凈或易分離，還要講求經(jīng)濟效益并盡量減少對環(huán)境污染。CH2=CH2與HCl(g)在催化劑條件下才發(fā)生加成反應(yīng)，與濃HCl不反應(yīng)，A不正確；烷烴與溴水、氯水、KMnO4溶液均不反應(yīng)，D不正確；C發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯乙烷的同時，還會生成二氯乙烷、三氯乙烷等，造成制取的物質(zhì)不純凈，難分離，故此方案不好。B是發(fā)生加成反應(yīng)，生成的是單一產(chǎn)物，方案最好。答案：B指點迷津：決此類問題，要深入理解典型有機反應(yīng)的特點，加成反

16、應(yīng)的特點是發(fā)生在不飽和碳原子上，與其它原子或原子團無關(guān)，碳鏈的結(jié)構(gòu)不發(fā)生變化，可以把產(chǎn)物看成是用于加成的物質(zhì)拆成兩部分，分別與烯烴中不飽和碳原子形成共價鍵，烯烴中的碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I。易錯點指引易錯點1烯烴和氫氣加成后產(chǎn)物的特點烯烴與氫氣發(fā)生加成后得到相應(yīng)的烷烴，反過來由得到的烷烴來推測烯烴的結(jié)構(gòu)時難度較大，往往不能正確判斷雙鍵所在的位置，造成烯烴可能結(jié)構(gòu)的重復(fù)與遺漏。解決此類問題常采用還原法，根據(jù)加成反應(yīng)的特點，分子中可存在雙鍵的位置，必定是相鄰兩個碳原子，都至少含有一個氫的位置；根據(jù)烷烴的結(jié)構(gòu)特點，對于結(jié)構(gòu)相同的位置應(yīng)避免烯烴可能結(jié)構(gòu)的重復(fù)。易錯點2苯與溴的取代反應(yīng)實驗（1）溴應(yīng)是純溴，

17、而不是溴水。（2）加入鐵粉起催化作用，實際上起催化作用的是FeBr3。（3）伸出燒瓶外的導(dǎo)管要有足夠長度，其作用是導(dǎo)出氣體和充分冷凝逸出的苯和溴的蒸氣。（4）導(dǎo)管未端不可插入錐形瓶內(nèi)水面以下，因為HBr氣體易溶于水，以防_以免倒吸。（5）導(dǎo)管口附近出現(xiàn)的白霧，是溴化氫遇空氣中的水蒸氣形成的氫溴酸小液滴。（6）純凈的溴苯是無色的液體，而燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯中，燒杯底部是油狀的褐色液體，這是因為溴苯溶有溴的緣故。除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液，振蕩，再用分液漏斗分離。方法規(guī)律總結(jié)規(guī)律總結(jié)1烴完全燃燒前后氣體體積的變化情況（1）觀察燃燒后氣體的差量，可得知氣態(tài)烴(CxHy)在100及其以上溫

18、度完全燃燒時氣體體積變化規(guī)律只與H原子個數(shù)有關(guān)，若y=4,燃燒前后體積不變,V=0;若y4,燃燒前后體積增大,V0 ;若y4,燃燒前后體積減少,V0 （2）氣態(tài)烴(CxHy)完全燃燒后恢復(fù)到常溫常壓或被濃H2SO4吸收時,氣體總體積一定減小，其差量可表示為, V=-2，即氣體體積的變化直接用差量法確定。規(guī)律總結(jié)2加成反應(yīng)（1）加成反應(yīng)的實質(zhì)是反應(yīng)發(fā)生在不飽和的鍵上，不飽和鍵中不穩(wěn)定的共價鍵斷裂，然后不飽和原子與其它原子或原子團以共價鍵結(jié)合。（2）加成反應(yīng)后生成物只有一種（不同于取代反應(yīng)），原子利用率達100%。例題3 甲烷中混有乙烯，欲除乙烯得到純凈的甲烷，可依次將其通過下列哪組試劑的洗氣瓶A

19、. 澄清石灰水，濃H2SO4 B. 溴水，濃H2SO4C. 酸性高錳酸鉀溶液，濃H2SO4 D. 濃H2SO4，酸性高錳酸鉀溶液解析：除去甲烷中的乙烯可以選用溴水，但不能選用酸性高錳酸鉀溶液，因為乙烯會被氧化為CO2而引入新的雜質(zhì)；通過溴水將乙烯除去后引入了新的雜質(zhì)水蒸氣，所以需要除去其中的水分，故可選用濃硫酸或其它干燥劑。答案：C例題4 （05年上海卷）某化學(xué)課外小組用右圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A（A下端活塞關(guān)閉）中。寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式_觀察到A中的現(xiàn)象是_。實驗結(jié)束時，打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是_，寫出有關(guān)的化學(xué)方

20、程式_。C中盛放CCl4的作用是_。能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中滴入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗證的方法是向試管D中加入_，現(xiàn)象是_。解析：本題是課本實驗溴苯制取的改進實驗，該裝置的優(yōu)點是能使反應(yīng)隨制隨停。根據(jù)苯與溴單質(zhì)反應(yīng)的實驗原理且反應(yīng)為放熱反應(yīng)可知反應(yīng)液微沸，同時由于液溴具有揮發(fā)性，所以紅棕色氣體充滿整個燒瓶；由于反應(yīng)后的液體中混有未反應(yīng)完的液溴，所以將其放入錐形瓶中的目的是除去溴苯中的溴單質(zhì)；由于產(chǎn)生的HBr氣體中混有溴蒸氣，對HBr的檢驗會產(chǎn)生干擾，所以四氯化碳的作用是除去HBr中的溴蒸氣；（5）本問題是用宏觀現(xiàn)象證明微觀反應(yīng)原

21、理的考查。實際上一種假設(shè)的驗證：若發(fā)生了取代反應(yīng)，會有哪些實驗現(xiàn)象：取代反應(yīng)有哪些性質(zhì)？然后根據(jù)反應(yīng)的產(chǎn)物進行分析和設(shè)計實驗。答案： C6H6 +Br2C6H5Br + HBr； 反應(yīng)液微沸,有紅棕色氣體充滿A容器； 除去溶于溴苯中的溴；Br2 + 2NaOH NaBr + NaBrO + H2O 或3Br2 + 6NaOH 5NaBr + NaBrO3+ 3H2O； 除去溴化氫氣體中的溴蒸氣； 石蕊試液，溶液變紅色。名師指引：本題考查苯與鹵素單質(zhì)之間的反應(yīng)探究以及化學(xué)實驗和方程式的書寫，解答探究性實驗應(yīng)注意根據(jù)題目提出的問題，結(jié)合已學(xué)的有關(guān)只是進行綜合分析和處理。 配對訓(xùn)練231866年凱庫

22、勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實是：苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；苯中碳碳鍵的鍵長均相等；苯能在加熱和催化劑存在的條件下跟H2加成生成環(huán)已烷；經(jīng)實驗測得鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)；苯在FeBr3存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色（）A、B、C、D、解析：如果苯分子中存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，則苯就會使酸性KMnO4溶液褪色，使溴水因加成反應(yīng)而褪色。同時苯的鄰二甲基有可能分布在單鍵碳上，也可能分布在雙鍵碳上，則結(jié)構(gòu)就不是一種。故可以作為證據(jù)。答案：C4既可以用來鑒

23、別乙烷與乙烯，又可以用來除去乙烷中乙烯以得到純凈乙烷的方法是A.通過足量的NaOH溶液B.通過足量的溴水C.在Ni催化、加熱條件下通入H2D.通過足量的KMnO4酸性溶液解析：（性質(zhì)判定法）乙烷是飽和烴，不與溴水及KMnO4酸性溶液反應(yīng)（不能使它們褪色，而乙烯能）。乙烯通過溴水與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成的1，2二溴乙烷（液態(tài)）留在溴水中，B方法可行。而乙烯通過KMnO4酸性溶液，有氧化生成的CO2逸出，這樣乙烷中乙烯雖被除去，卻混入了CO2，D法不可行。C法也不可取，因為通入的H2的量不好控制，少了，不能將乙烯全部除去，多了，就會使乙烷中混有H2，而且反應(yīng)條件要求高。由于乙烯與NaOH溶液不反應(yīng)

24、，故A法不可取。答案：B課后鞏固提升基礎(chǔ)鞏固1.下列說法錯誤的是A石油工業(yè)中可以通過石油的分餾得到汽油B煤的干餾是化學(xué)變化C煤中含有較多的苯和甲苯，可以用干餾的方法把它們分離出來D石油催化裂化的目的是提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量2.（2007年中山模擬）往溴的苯溶液中加入少量鐵屑能迅速反應(yīng)，其過程如下：3Br22Fe2FeBr3；Br2FeBr3FeBr4Br(不穩(wěn)定)；Br；FeBr4HBrFeBr3；由上反應(yīng)可知：Br2HBr中的催化劑為AFeBFeBr3CBr DFeBr43.（2008年1月廣州理科基礎(chǔ)測試）通常用乙烯的產(chǎn)量來衡量一個國家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平，主要是因為A以石油為原料生產(chǎn)乙烯

25、的工藝復(fù)雜，很難掌握B乙烯可作為基本的化工原料合成很多化工產(chǎn)品C乙烯可作為清潔燃料，有效解決大氣污染問題D乙烯可作為水果的催熟劑，可提高水果產(chǎn)量4.（2007年普寧中學(xué)月考） 盆烯是近年合成的一種有機物，它的分子結(jié)構(gòu)可簡化表示為（其中C、H原子已略去），下列關(guān)于盆烯的說法中錯誤的是 A盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體 B盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C盆烯是乙烯的一種同系物 D. 盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)5. 前年3月11日杭甬高速公路蕭山路段一輛運送化學(xué)物品的槽罐車側(cè)翻，罐內(nèi)15t苯泄入路邊300m長的水渠，選成嚴重危險，許多新聞媒體進行了連續(xù)報道，以下報道中有科學(xué)性錯誤的是A由于

26、大量苯溶入水中滲入土壤，會對周邊農(nóng)田、水源造成嚴重污染B由于苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質(zhì)，周圍地區(qū)如果有一個火星就可能引起爆炸C可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法，達到部分清除泄漏物的目的D處理事故時，由于事故發(fā)生地周圍比較空曠，有人提出用點火焚燒的辦法來清除泄漏物，但由于苯燃燒會產(chǎn)生大量的黑煙擴大污染，所以該辦法未被采納6. 據(jù)報道中石油吉林石化公司雙苯廠發(fā)生爆炸，引發(fā)松花江水環(huán)境污染。已知主要污染物為苯、苯胺（C6H5NH2）和硝基苯等，為了凈化水質(zhì)，在取水口投放活性炭，下列有關(guān)說法不正確的是A苯燃燒時產(chǎn)生明亮的帶有濃煙的火焰B硝基苯不屬于芳香烴C利用活性炭凈化水質(zhì)的過程是化學(xué)變化D硝基苯是帶

27、有苦杏仁味的油狀液體，密度大于水，在水中具有極高的穩(wěn)定性7.烷烴是烯烴R和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則R可能的結(jié)構(gòu)簡式有( )A. 4種 B5種 C6種 D7種8通常人們把原子數(shù)和電子數(shù)相同的分子或離子稱之為等電子體，等電子體間的結(jié)構(gòu)相似，如：化合物B3N3H6(硼氮苯)與苯是等電子體。由苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)推測下列說法正確的是( ) AB3N3H6各原子不在同一平面上 BB3N3H6能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) CB3N3H6不能使酸性K溶液褪色 DB3N3H6具有堿性9最近國外研究出一種高效的水果長期保鮮新技術(shù)：在3潮濕條件下的水果保鮮室中用一種特制的低壓水銀燈照射，引起光化學(xué)反應(yīng)，使水果貯存過程中

28、緩緩釋放的催熟劑轉(zhuǎn)化為沒有催熟作用的有機物。試回答：（1）可能較長期保鮮的主要原因是_。（2）寫出主要反應(yīng)的化學(xué)方程式_。10實驗室制取乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的SO2。某同學(xué)設(shè)計下列實驗以確定上述混合氣體中含有乙烯和SO2。（1）I、II、III、IV裝置可盛放的試劑是：I II III IV（請將下列有關(guān)試劑的序號填入空格內(nèi)）A、品紅 B、NaOH溶液 C、濃硫酸 D、酸性KMnO4溶液（2）能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是 ；（3）使用裝置II的目的是 ；（4）使用裝置III的目的是 ；（5）確定含有乙烯的現(xiàn)象是 。能力提高11、（2006廣州一模）（1）苯、四氯化碳、

29、乙醇、汽油是常見的有機溶劑，能與水互溶的是 ；不溶于水，且密度比水小的是 。（2）一瓶無色氣體，可能含有CH4和CH2=CH2，或其中的一種，與一瓶Cl2混合后光照，觀察到黃綠色逐漸褪去，瓶壁有少量無色油狀小液滴。由上述實驗現(xiàn)象推斷出該瓶氣體中一定含有CH4，你認為是否正確，為什么？ 。上述實驗可能涉及的反應(yīng)類型有 。（3）含有的化合物與CH2=CH2一樣，在一定條件下可聚合成高分子化合物。廣泛用作農(nóng)用薄膜的聚氯乙烯塑料，是由聚合而成的，其化學(xué)方程式是 。電器包裝中大量使用的泡沫塑料的主要成份是聚苯乙烯，它是由 （寫結(jié)構(gòu)簡式）聚合而成。12人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。（1）1834年德

30、國科學(xué)家米希爾里希，通過蒸餾安息香酸（）和石灰的混合物得到液體，命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式：_。（2）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含三鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式：_ 。苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。（3）烷烴中脫去2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱。但1，3環(huán)己二烯（）脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3-環(huán)己二烯_（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。（4）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_事

31、實（填入編號）。a.苯不能使溴水褪色 b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng) c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 d.鄰二溴苯只有一種（5）現(xiàn)代化學(xué)認為苯分子碳碳之間的鍵是_。 13催化劑的研究使得許多物質(zhì)出現(xiàn)新的化學(xué)反應(yīng)。例如 2分子烯烴A在苯中用一特殊催化劑處理時生成兩種新的烯烴B和C。填空或回答下列問題：若A為RCH=CHR，B為RCH=CHR，寫出上述化學(xué)方程式： 對上述反應(yīng)提出兩種反應(yīng)機理（豎線表示斷鍵位置）根據(jù)課本學(xué)過的知識回答：采用何種方法能證明反應(yīng)機理是a或b？答： 。14車用乙醇汽油是指在汽油組分油中按體積混合比加入10的變性燃料乙醇后作為汽油車燃料用的汽油。4.6 g CH3CH2OH完全燃燒生成

32、水和二氧化碳，有 mol電子轉(zhuǎn)移。烴A是汽油的主要成分之一。取11.4 g烴A，置于一定體積的氧氣中，點燃使之充分反應(yīng)后，恢復(fù)到標準狀況氣體體積減少x L。將剩余氣體經(jīng)過堿石灰吸收，堿石灰質(zhì)量增加y g。數(shù)據(jù)見下表（表中所有體積均在標準狀況下測定）。氧氣體積為20 L氧氣體積為30 L氧氣體積為40 Lx2.2210.0810.08y4.335.235.211.4 g烴A中含碳的物質(zhì)的量是 mol，含氫的物質(zhì)的量是 mol。該烴的分子式是 。課外選做15（06年廣東卷）環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)已烷是重要的有機溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式和某此有機化合物的反應(yīng)式(其中P

33、t、Ni是催化劑)。結(jié)構(gòu)簡式BrCH2CH2CH(CH3)CH2Br鍵線式(環(huán)己烷)(環(huán)丁烷)回答下列問題：環(huán)烷烴與 是同分異構(gòu)體。從反應(yīng)可以看出，最容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是 (填名稱)。判斷依據(jù)為 。環(huán)烷烴還可以與鹵素單質(zhì)，鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為 (不需注明反應(yīng)條件)。寫出鑒別環(huán)丙烷和丙烯的一種方法。試劑 ；現(xiàn)象與結(jié)論 。課后鞏固提升答案1C2.B解析：根據(jù)苯的上述轉(zhuǎn)化關(guān)系可知實際起催化作用的是FeBr3。3B4C解析：根據(jù)盆烯的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C6H6，但結(jié)構(gòu)與苯不同，所以和苯互為同分異構(gòu)體；由于其中含有碳碳雙鍵，所以在一定條

34、件下可以發(fā)生加成反應(yīng)。5.A 解析：苯難溶于水，易溶于有機溶劑。6C解析：由于苯中碳的含量比較高，所以苯燃燒時會帶有濃的黑煙，烴只含碳、氫兩種元素，因此硝基苯不屬于烴，活性炭凈化水主要是利用其吸附性，屬于物理過程。7C解析：用還原法考慮。烷烴是烯烴加氫后的產(chǎn)物，即烷烴中可以減氫的相鄰兩個碳原子可能原來是烯烴雙鍵的位置。只要烷烴中CC鍵兩端都有氫原子就可以減氫。題中一C2H5易被忽略，而且相同位置的不要重復(fù)計算。8BC解析：B3N3H6與苯的結(jié)構(gòu)相似，所以B3N3H6中所有原子共面。結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，B3N3H6應(yīng)與苯具有相似的化學(xué)性質(zhì)，根據(jù)苯的性質(zhì)推斷只有B、C選項正確。9解析：水果能放出少量的乙

35、烯，乙烯是催熟劑。根據(jù)題意，這種新技術(shù)能除去乙烯，把乙烯轉(zhuǎn)化為一種沒有催熟作用的有機物，生成什么有機物呢？聯(lián)系題中所給出的反應(yīng)條件“潮濕、光化學(xué)反應(yīng)”可得出乙烯是跟水反應(yīng)生成乙醇。答案：（1）使乙烯轉(zhuǎn)化為乙醇而無催熟作用使水果在較低溫度下保鮮時間長。（2）CH2=CH2 + H2O C2H5OH。10解析：實驗室制取乙烯過程中常混有SO2。證明SO2存在可用品紅溶液，看是否褪色。而證明乙烯存在可用酸性KMnO4溶液，但乙烯和 SO2都能使酸性KMnO4溶液褪色，所以在證明乙烯存在以前應(yīng)除去SO2。利用乙烯與堿溶液不反應(yīng)而SO2能與堿溶液反應(yīng)的性質(zhì)除去SO2。答案為：（1）A；B；A；D。（2）

36、裝置I中品紅溶液褪色可說明混合氣體中含有SO2。（3）除去SO2氣體（4）檢驗SO2是否除盡。（5）裝置（III）中品紅溶液不褪色，裝置（IV）中酸性KMnO4溶液褪色，說明混合氣體中含有乙烯。11（1）乙醇；苯，汽油；（2）不正確，因為CH2=CH2也可以與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，而使黃綠色逐漸褪去，生成的CH2ClCH2Cl也是油狀液體。取代反應(yīng)，加成反應(yīng)（3）；12解析：（1）苯甲酸鈉與堿石灰共熱反應(yīng)，類似于無水醋酸鈉與堿石灰共熱反應(yīng)，生成Na2CO3和脫羧后的烴苯。（2）苯的不飽和度為4，而每個三鍵不飽和度為2，所以寫出含兩個三鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)都是合理的，如：HCCCCCH2CH3、HCCCH

37、2CCCH3、HCCCH2CH2CCH、CH3CCCCCH3。苯的取代反應(yīng)包括溴化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)等，舉一例即可，如有鐵存在時液溴與苯的反應(yīng)。（3）1，3環(huán)己二烯脫去2 mol H 變成苯放熱，說明生成物苯的能量比反應(yīng)物能量低，也即苯比1，3環(huán)己二烯穩(wěn)定。（4）按苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)分析，由于“C=C”雙鍵的存在，苯應(yīng)能使溴水褪色，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。從空間結(jié)構(gòu)分析，溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體，而鄰二溴苯應(yīng)該有兩種結(jié)構(gòu)，即和。所以，凱庫勒結(jié)構(gòu)式不能解釋a、d兩個事實。（5）現(xiàn)代化學(xué)認為苯分子碳碳之間的鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。答案：（1） +NaOHNa2CO3+（

38、2）HCCCH2CCCH3（3）穩(wěn)定 （4）a、d（5）介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵13解析：根據(jù)產(chǎn)物對應(yīng)的結(jié)構(gòu)分析可知反應(yīng)的原理有兩種方式，為證明反應(yīng)的機理可以遷移應(yīng)用課本學(xué)過的酯化反應(yīng)機理的證明過程，即采用示蹤原子法。答案：（1）2RHC=CHR RHC=CHR + RHC=CHR (2) RHC=CHR； RCH=CHR（3）用同位素示蹤法；利用含重氫的烯烴RCD=CHR進行反應(yīng)。若產(chǎn)物有RCD=CDR和RCH=CHR，證明反應(yīng)按機理b進行；若產(chǎn)物有RCD=CHR和RCD=CHR， 證明反應(yīng)按機理a進行。14解析：本題考查氧化還原反應(yīng)和分析處理表格數(shù)據(jù)信息的能力及有機物的燃燒問題等。根據(jù)

39、乙醇燃燒的化學(xué)方程式C2H6O3O22CO23H2O可知1mol乙醇完全燃燒時轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為12mol，所以4.6g乙醇完全燃燒轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為1.2mol；根據(jù)題目中的有關(guān)數(shù)據(jù)可知當(dāng)氧氣體積為30L時烴完全燃燒，所以可知11.4g烴中碳的物質(zhì)的量為35.2g/(44g/mol)=0.8mol，氫原子的物質(zhì)的量為（11.4g-0.8mol12g/mol）/(1g/mol)=1.8mol，所以該烴的最簡式為C4H9；其化學(xué)式可設(shè)為（C4H9）x，根據(jù)烴中氫原子為偶數(shù)以及氫原子對碳原子的飽和程度可知該烴的分子式為C8H18。答案： 1.2；0.8；1.8；C8H18。15解析：環(huán)烷烴與同碳原子數(shù)的烯烴，當(dāng)n3時通式相同；從反應(yīng)所需的條件可看出（）根據(jù)前種環(huán)烷烴的加成反應(yīng)的特點，環(huán)丁烷和溴化氫加成時應(yīng)生成丁烷；（）根據(jù)環(huán)丙烷和丙烯性質(zhì)的相同點和差別，可用酸化高錳酸鉀進行鑒別。答案：同碳原子數(shù)的烯烴環(huán)丙烷 環(huán)丙烷與H2加成所需溫度最低。 +HBrCH3CH2CH2CH2BrKMnO4(H+)；能使KMnO4(H+)溶液褪色的為丙烯，不能使KMnO4(H+)溶液褪色的為環(huán)丙烷。