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1、 2019 最新新人教版化學(xué)選修 5 高中《有機(jī)化合物的命名》 教案 課題：第一章 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名 授課班級 課 時 知識 理解烴基和常見的烷基的意義 ,掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名 與 法 ,能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出名稱并能根據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)式 教 技能 學(xué) 過程 1、 引導(dǎo)學(xué)生自主學(xué)習(xí) ,培養(yǎng)學(xué)生分析、歸納、比較能力 與 2 、通過觀察有機(jī)物分子模型、有機(jī)物結(jié)構(gòu)式 ,掌握烷烴、烯烴、炔烴、苯

2、 方法 目 情感 的 態(tài)度 價值觀  及苯的同系物同分異構(gòu)體的書寫及命名。 1、體會物質(zhì)與名字之間的關(guān)系 2 、通過練習(xí)書寫丙烷 CH3CH2CH3 分子失去一個氫原子后形成的兩種不同 烴基的結(jié)構(gòu)簡式。體會有機(jī)物分子中碳原子數(shù)目越多 ,結(jié)構(gòu)會越復(fù)雜 ,同分 異構(gòu)體數(shù)目也越多。體會習(xí)慣命名法在應(yīng)用中的局限性 ,激發(fā)學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名 法的熱情。 重 點 難 點  烷烴的系統(tǒng)命名法 命名與結(jié)構(gòu)式間的關(guān)系 知 識  第三節(jié) 有機(jī)化合物的

3、命名一、烷烴的命名 1 、習(xí)慣命名法2、系統(tǒng)命名法 （1）定主鏈 , 最長稱“某烷”。 結(jié) 構(gòu)  （2）編號 , 最簡最近定支鏈所在的位置。 最小原則：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時 , 以取代基所在位置的數(shù)值之和最 與 小為正確。 板 最簡原則：當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時 , 選支鏈最簡單的一條為主鏈。 書 設(shè) 計  （3）把支鏈作為取代基 , 從簡到繁 , 相同合并。 （4）當(dāng)有相同的取代基 , 則相加 , 然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫 在取代基前面。 二、烯烴和炔烴的命名

4、 1 / 8 1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈 , 稱為“某烯”或“某炔”。 2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 三、苯的同系物的命名 3、把支鏈作為取代基 , 從簡到繁 , 相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三 鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二” “三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。 教學(xué)過程 教學(xué)方法、手 教學(xué)步驟、內(nèi)容 段、師生活動 ［復(fù)習(xí)］ 什么是烴基？ 烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基 , 烷烴失去一個氫原子剩余的原子團(tuán)叫烷基 , 以字母 R 表

5、示。如“— CH3”叫甲基 , “-CH2CH3”叫乙基。 ［引入］ 在高一時我們就學(xué)習(xí)了烷烴的一種命名方法—習(xí)慣命名 法 , 但這種方法有很大的局限性 , 由于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)復(fù)雜 , 種類繁 多 , 又普遍存在著同分異構(gòu)現(xiàn)象。 為了使每一種有機(jī)化合物對應(yīng)一個名稱 , 進(jìn)行系統(tǒng)的命名是必要、有效的科學(xué)方法。烷烴的命名是 有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ) , 其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來的。 ［板書］第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名 一、烷烴的命名 1、習(xí)慣命名法 ［投影］ 正戊烷 異戊烷 新戊烷 ［板書

6、］ 2、系統(tǒng)命名法 （ 1）定主鏈 , 最長稱“某烷”。 ［講］選定分子里最長的碳鏈為主鏈 , 并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱 為“某烷”。碳原子數(shù)在 1~10 的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示 , 碳原子數(shù)在 11 個以上的則用中文數(shù)字表示。 ［投影］ 2 / 8 選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按主 鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。碳原子數(shù) 在 1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。 CH 3—CH — CH 2—CH — CH 3 CH 3 C

7、H 2—CH 3 己烷 ［隨堂練習(xí)］ 確定下列分子主鏈上的碳原子數(shù) 2、編序號，定支鏈所在的位置。 ［把板主書鏈］里（離2支）鏈編最號近,最的簡一最端近作定為支起鏈點所，在的位置。 用 1、 2、3等數(shù)字給主鏈 各碳原子依次編 等數(shù)字給 ［講］ 把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點 , 用 1、 2、 3 號定位，以確定支鏈所在的位置。 主鏈的各碳原子依次編號定位 , 以確定支鏈所在的位置。 ［投影］ —— 最近一端 6 5

8、 4 3 CH 3—CH —CH 2— CH —CH 3 1 2 3 4 2 1 CH 3 CH 2— CH 3 5 6 ［講］ 在這里大家需要注意的是 ,從碳鏈任何一端開始 , 第一個支鏈 己烷 的位置都相同時 , 則從較簡單的一端開始編號 , 即最簡單原則；有多 種支鏈時 ,應(yīng)使支鏈位置號數(shù)之和的數(shù)目最小 ,即最小原則。 ［投影］ ［板書］最小原則：當(dāng)支鏈

9、離兩端的距離相同時 , 以取代基 3 / 8 所在位置的數(shù)值之和最小為正確。 ［投影］ 1 CH 3 4 5 2 3 CH –C–CH –CH –CH 3 4 3 2 2 1 3 最簡5原則： 當(dāng)有兩條相同碳原 CH 3 CH 3 子的主鏈時，選支鏈最簡單的 , 選支鏈 ［板書］最簡原則：當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時 2， 2，4 三甲基 戊烷 最簡單的一條

10、為主鏈。 一條為主鏈。 ［投影］ 三 甲基 戊烷 2， 4，4 最小原則 ：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同 CH 3 時，以取代CH基所3在–CH位置–的CH數(shù)值2之–CH和最–CH –CH 3 小為正確。 CH 3 CH 2–CH 3 ［板把書支］鏈（作3）為把取支代鏈基作。為取把代取基代基,從的簡名到稱繁寫,相同合并。 3 . 在烷［烴講］名把稱取的代前基的面名，稱寫在在取烷代烴名基稱的前面面用阿,在拉取代基的前面用阿伯?dāng)?shù)拉字伯?dāng)?shù)注字明注明它它在烷烴主主鏈上鏈的上位的置

11、位置,并，在并號在數(shù)后號連一短線 , 中間用數(shù)后“連–”一隔短開。線（，烴中基：間烴用失去一“個–氫隔原”子開后。剩余的原子團(tuán)。） ［投影］ CH 3—CH —CH 2 —CH —CH 3 1 2 3 4 CH 3 CH 2—CH 3 5 6 4、當(dāng)2有、相4同的取甲代基基己，烷則相加，然后用大 寫的［二板書、］三（、4）四當(dāng)有等相數(shù)同的字取表代基示寫,則在相取加,代然后基用前大寫的 二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面。 面。但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要 ［講］ 但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)

12、字要用“ , ”隔開；如果 用“， ”隔開；如果幾個取代基不同，就把簡 幾個取代基不同 , 就把簡單的寫在前面 , 復(fù)雜的寫在后面。 單的［投寫影在］前面，復(fù)雜的寫在后面。 CH —CH —CH —CH —CH 1 3 2 3 2 4 3 CH 3 CH 2—CH 3 5 6 2，4 二甲基 己烷 ［隨堂練習(xí)］ 給下列烷烴命名 4 / 8 ［投影小結(jié)］ 1. 命名步驟： (1) 找主鏈

13、 ------ 最長的主鏈 ; (2) 編號 ----- 靠近支鏈（小、多）的一端 ; (3) 寫名稱 ------- 先簡后繁 , 相同基請合并 . 2. 名稱組成 : 取代基位置 ----- 取代基名稱 ----- 母體名稱 3. 數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字 --------- 取代基位置 漢字?jǐn)?shù)字 --------- 相同取代基的個數(shù) 烷烴的系統(tǒng)命名遵守： 1、最長原則 2、最近原則 3、最小原則 4、最簡原則 ［過渡］ 前面已經(jīng)講過 , 烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ) , 其他 有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則

14、的基礎(chǔ)上延伸出來的。下面 , 我們來學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。 ［板書］二、烯烴和炔烴的命名 ［講］ 有了烷烴的命名作為基礎(chǔ) , 烯烴和炔烴的命名就相對比較簡單了。步驟如下： ［板書］ 1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈 , 稱為 1.定主鏈：將含有 雙鍵或三鍵的最長碳 “某烯”或“某炔”。 鏈作為主鏈，稱為 “某烯 ”或“某炔 ” ［投影］ CH 3— C=CH —CH —CH 2 —CH 3 CH 3 CH 3 ［板書］ 2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原 某己烯 子2依.從次距編離號雙定鍵位或。三鍵最近的一端給主鏈

15、 ［上投的影］碳原子依次編號定位。 1 2 3 4 5 6 CH 3—C=CH —CH — CH 2—CH 3 CH 3 CH 3 ［板書］ 3、把支鏈作為取代基 , 從簡到繁 , 相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三 5 / 8 3.用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置 (只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較 小的 鍵的個數(shù)。 數(shù)字 )。用 “二 ”“三 ”等表示雙鍵或三鍵的 ［投影］ 個數(shù)。其他的同烷烴的命名規(guī)則一樣。 1 2 3 4 5 6 CH 3

16、— C=CH — CH —CH 2—CH 3 CH 3 CH 3 ［隨堂練習(xí)］給下列有機(jī)物命名 2， 4- 二甲基 -2- 己烯 ［講］ 在這里我們還需注意的是支鏈的定位要服從于雙鍵或叁鍵的定位。 例： ［投影］ 6 5 4 3 2 1 CH 3 —C=CH — CH — CH=CH 2 CH 3 CH 3 ［隨堂練習(xí)］ 給下列有機(jī)物命名 3， 5- 二甲基 -1， 4- 己二烯

17、 ［講］ 好了 , 有了烷烴的命名作為基礎(chǔ) , 掌握烯烴和炔烴的命名方法就變得容易了 , 接下來我們學(xué)習(xí)苯的同系物的命名。 ［板書］三、苯的同系物的命名 ［講］ 苯的同系物的命名是以苯作母體 , 苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行 命名。先讀側(cè)鏈 , 后讀苯環(huán)。例如苯分子中的氫原子被甲基取代后 6 / 8 生成甲苯 , 被乙基取代后生成乙苯 , 表示如下： ［投影］ 甲苯 乙苯 ［講］ 如果兩個氫原子被兩個甲基取代后 , 則生成的是二甲苯。由 于取代基位置不同 , 二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間

18、的差別在 于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同 , 可分別用“鄰”“間”和 “對”來表示： ［投影］ 鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯 ［講］ 若將苯環(huán)上的 6 個碳原子編號 , 可以某個甲基所在的碳原子的位置為 1 號 , 選取最小位次號給另一個甲基編號 , 則鄰二甲苯也可叫做 1,2 —二甲苯；間二甲苯叫做 1,3 —二甲苯；對二甲苯叫做 1,4 — 二甲苯。 ［講］ 若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時 , 則將苯環(huán)進(jìn)行編號 , 編號時從小的取代基開始 , 并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。 ［投影］

19、 ［講］ 當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時 , 可 將苯作為取代基。 ［投影］ 判斷下列物質(zhì)是否為苯的同系物？ COOH CHO ［小結(jié)］ 我們在這節(jié)課所學(xué)的重點內(nèi)容是烯烴、炔烴和苯的同系物 苯甲酸 苯甲醛 的命名方法 , 課后大家要通過做一些練習(xí)題來強(qiáng)化本節(jié)課所學(xué)的方 法像。上面這兩種物質(zhì)都有其他官能 ［團(tuán)課，后苯練就習(xí)不］是母體而是取代基了 一、 用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物 7 / 8

20、 一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物： 1、 CH 3 CH CH 3 練一練！ CH 2 2–甲基丁烷 CH 3 一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物： 1、 CH 3 CH CH 3 2、CH3 CH CH 2 CH CH 3 CH 2 2–甲CH基丁烷 CH 2 CH 3

21、 2 CH3 CH 3， 5–二甲基庚烷 CH 3 3 3、 CH2 CH CH CH 2 CH2 2、 CH CH CH 3 CH CH 3 CH 2 3 CH 3 3、 3 CH CH2 CH 2 CH2 CH CH2 CH 2 CH CH3 2

22、 CH 3 CH3 CH2 CH3 3， 5–二甲基庚烷 CH3 3- 甲基 -4- 乙基庚烷 CH3 3- 甲基 -4- 乙基庚烷 4、CH 3–CH 2- CH-CH 2 –CH-CH 2-CH3 CH2 CH 3 4、CH 3–CH 2- CH

23、CH-CH 2 –CH-CH 2-CH3 CH23 CH 3 3–甲基 -5- 乙基庚烷 CH3 3–甲基 -5- 乙基庚烷 二、 寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式： 1. 3,3-二乙基戊烷 2. 2,2,3-三甲基丁烷 3. 2-甲基 -4-乙基庚烷 教學(xué)回顧 ： 8 / 8