《考點規(guī)范練測試練習(xí)題 烴　鹵代烴》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《考點規(guī)范練測試練習(xí)題 烴　鹵代烴（12頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、考點規(guī)范練35　烴　鹵代烴 一、選擇題(本題共8小題，每小題6分，共48分。每小題只有一個選項符合題目要求) 1、(2019江西九江月考)下列關(guān)于有機(jī)物同分異構(gòu)體的說法正確的是(　　) A、C4H10的二氯取代物有4種 B、最簡式為C2H5的烴有5種 C、乙苯的一氯取代物只有3種 D、分子式為C4H10O且與鈉反應(yīng)的有機(jī)物有4種 2、(2019湖南醴陵第二中學(xué)月考)分子式為C5H12的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中沸點最高的分子的二氯取代物的種數(shù)是(　　) A、7 B、8 C、9 D、10 3、(2019江蘇海安高級中學(xué)月考)大氣中氮氧化物和碳?xì)浠衔锸芴栕贤饩€作用可產(chǎn)生二次

2、污染物——光化學(xué)煙霧，其中的反應(yīng)之一為CH3CHCHCH3(2-丁烯)+2O32CH3CHO+2O2，下列說法正確的是(　　) A、分子式為C4H8的物質(zhì)性質(zhì)均與2-丁烯相同 B、氧化性:O3>O2 C、常溫常壓下，22、4L的2-丁烯中含C—H鍵數(shù)目為8×6、02×1023個 D、1molO3參與該反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6×6、02×1023個 4、(2018江蘇鹽城模擬)盆烯是近年合成的一種有機(jī)物，它的分子結(jié)構(gòu)可簡化表示為(其中C、H原子已略去)，下列關(guān)于盆烯的說法中錯誤的是(　　) A、盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體 B、盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上 C、盆烯是乙烯的

3、一種同系物 D、盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng) 5、以下判斷中，結(jié)論正確的是(　　) 選項 項目 結(jié)論 A 三種有機(jī)化合物:丙烯、氯乙烯、苯 分子內(nèi)所有原子均在同一平面 B 由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 屬于同一反應(yīng)類型 C 乙烯和苯都能使溴水退色 退色的原理相同 D C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu)) 共有4種 6、鹵代烴的取代反應(yīng)實質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子或原子團(tuán)取代了鹵代烴中的鹵素原子。如CH3Br+OH-(或NaOH)CH3OH+Br-(或NaBr)。下列化學(xué)方程式不正確的是(　　) A、CH3CH2Br+NaSHCH3CH

4、2SH+NaBr B、CH3I+CH3ONaCH3OCH3+NaI C、CH3CH2Cl+CH3ONaCH3Cl+CH3CH2ONa D、CH3CH2Cl+CH3CH2ONaCH3CH2OCH2CH3+NaCl 7、在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點、熔點如下: 對二甲苯 鄰二甲苯 間二甲苯 苯 沸點/℃ 138 144 139 80 熔點/℃ 13 -25 -47 6 下列說法不正確的是(　　) A、該反應(yīng)屬于取代反應(yīng) B、甲苯的沸點高于144℃ C、用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來 D、從二甲苯混合物

5、中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來 8、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列敘述不正確的是 (　　) A、1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能與4molH2反應(yīng) B、該有機(jī)物能使溴水退色，也能使酸性KMnO4溶液退色 C、該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀 D、該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng) 二、填空題(本題共4小題，共52分) 9、(12分)下表是A、B、C、D、E五種有機(jī)物的有關(guān)信息: A ①是一種烴，能使溴的四氯化碳溶液退色 ②填充模型為 ③能與水在一定條件下反應(yīng)生成C B ①由C、H兩種元素組成 ②球棍模型為 C ①能與鈉反應(yīng)，但不能與N

6、aOH溶液反應(yīng) ②能與E反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯 D ①由C、H、Br三種元素組成 ②相對分子質(zhì)量為109 E ①由C、H、O三種元素組成 ②球棍模型為 根據(jù)表中信息回答下列問題: (1)寫出A使溴的四氯化碳溶液退色的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　。 (2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子F，F(xiàn)的同系物的通式為CnH2n+2。當(dāng)n=　　　　　時，這類有機(jī)物開始有同分異構(gòu)體。 (3)B的分子式為　　　　　，寫出在濃硫酸作用下，B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:　　　　　　　。 (4)D→A所加試劑及反應(yīng)條件為　　　　　　　;反應(yīng)類型為　　　　　　　　　。 (5)C與

7、E反應(yīng)能生成相對分子質(zhì)量為100的酯，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:　　　　　　　。 10、(12分)烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D。C的結(jié)構(gòu)簡式是。B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下所示。 請回答下列問題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　，H的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　　　　。 (2)B轉(zhuǎn)化為F屬于　　　　　　(填反應(yīng)類型名稱，下同)反應(yīng)，B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于　　　　　　反應(yīng)。 (3)寫出F轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式:　。 (4)1、16gH與足量NaHCO3作用，標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得CO2的體積是　　　　　　mL。 (5)寫出反應(yīng)①的

8、化學(xué)方程式:　。 11、(2019百校大聯(lián)考)(14分)已知H是一種合成藥物的中間體，它的一種合成路線如下: 　A(C7H8)　B(C7H7Cl)　C(C8H7N)　　E(C9H9N) 回答下列問題: (1)反應(yīng)①的反應(yīng)條件為　　　　　　　　　;B的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　;H中官能團(tuán)名稱是　　　　　　　　　。 (2)反應(yīng)③除生成D外，還生成了另一種無機(jī)產(chǎn)物是　　　　　　　　(填化學(xué)式)。 (3)反應(yīng)④的反應(yīng)類型為　　　　　　　　　。反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　;濃硫酸在此反應(yīng)中除作催化劑外，另一重要作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)符合

9、下列條件的G的同分異構(gòu)體有　　　　種。 Ⅰ、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)　Ⅱ、苯環(huán)上一氯取代物只有一種　Ⅲ、核磁共振氫譜有4組峰 12、(2019河南洛陽第一次摸底)(14分)以苯為原料合成F，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下: BCDEF F是一種具有重要工業(yè)價值的芳香化合物，含有C、H、O、N四種元素，其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的74、5倍，分子中有兩個互為對位的取代基。C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，試劑②為Fe/HCl。 已知:①; ②(苯胺:弱堿性，易被氧化); ③RCOClRCOR'。 請回答下列問題: (1)反應(yīng)①為加成反應(yīng)，寫出A的化學(xué)式:　　　　　　　　　。 (2)B中所含官能團(tuán)的名稱為　　　

10、　　　　;生成B時，常伴有副反應(yīng)發(fā)生，反應(yīng)所得產(chǎn)物除B外可能還含有　　　　　　　　　　　　　　(寫出一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式)。 (3)試劑①是　　　　　;試劑①和試劑②的順序能否互換?　　　　(填“能”或“不能”);為什么?　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)E生成F的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　。 (5)參照上述合成路線，以(CH3)2CHCHO和CH3MgCl為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計制備(CH3)2CHCOCH3的合成路線。 課時規(guī)范練35　烴　鹵代烴 1、D　C4H10的二氯取代物為CHCl2CH2CH2CH3、 CH2ClCHClCH2CH3、CH2Cl

11、CH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CHCl2CH(CH3)2、CH2ClCH(CH3)CH2Cl、CH2ClCCl(CH3)2、 CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3，共9種，A項錯誤;最簡式為C2H5的烴是C4H10，該烴有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH32種，B項錯誤;乙苯中苯環(huán)上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，乙基上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故乙苯的一氯取代物有5種，C項錯誤;分子式為C4H10O且與鈉反應(yīng)的有機(jī)物屬于醇，該醇有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3C

12、OH4種，D項正確。 2、C　烷烴的同分異構(gòu)體中支鏈越多，分子的沸點越低，所以其同分異構(gòu)體中沸點最高的是直鏈烴:CH3CH2CH2CH2CH3，兩個氯原子在同一個碳原子上的同分異構(gòu)體為4種，兩個氯原子在不同碳原子上的同分異構(gòu)體為5種，所以一共有9種同分異構(gòu)體。 3、B　分子式為C4H8的物質(zhì)可能是烯烴，也可能是環(huán)烷烴，如果是烯烴，性質(zhì)與2-丁烯相同，若為環(huán)烷烴，則不同，故A項錯誤;氧化劑的氧化性強于還原產(chǎn)物的氧化性，所以氧化性:O3>O2，故B項正確;常溫常壓下氣體摩爾體積不知，無法計算22、4L的2-丁烯的物質(zhì)的量，故C項錯誤;1molO3參與該反應(yīng)，轉(zhuǎn)移2mol的電子，所以1molO3

13、參與該反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2×6、02×1023個，故D項錯誤。 4、C　盆烯、苯的分子式均為C6H6，但結(jié)構(gòu)不同，兩者屬于同分異構(gòu)體，A正確;分子中含有4個飽和碳原子，不能共面，所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，B正確;盆烯含有一個碳碳雙鍵且含有環(huán)，乙烯只含一個碳碳雙鍵，兩者的結(jié)構(gòu)不相似，兩者不是同系物，C錯誤;盆烯中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。 5、D　A項，CH2CH—CH3中—CH3所有原子不可能在同一平面，CH2CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六邊形，所有原子在同一平面，故錯誤;B項，溴丙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))轉(zhuǎn)化成丙醇，丙烯和

14、水發(fā)生加成反應(yīng)生成丙醇，反應(yīng)類型不同，故錯誤;C項，乙烯使溴水退色，發(fā)生加成反應(yīng)，苯使溴水層退色，原理是萃取，二者原理不同;D項，氯原子的位置有4種，、，即C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，正確。 6、C　根據(jù)取代反應(yīng)的機(jī)理，C項正確的化學(xué)方程式為CH3CH2Cl+CH3ONaCH3CH2OCH3+NaCl。 7、B　A項，甲苯生成二甲苯是甲苯苯環(huán)上的氫原子被甲基取代，屬于取代反應(yīng)，說法正確;B項，甲苯的相對分子質(zhì)量介于二甲苯和苯之間，故沸點也介于二甲苯和苯的沸點之間即介于80℃和144℃之間，說法錯誤;C項，苯的沸點和二甲苯的沸點相差很大(大于30℃)，可用蒸餾的方法將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首

15、先分離出來，說法正確;D項，因?qū)Χ妆降娜埸c較高，可用冷卻結(jié)晶的方法從二甲苯混合物中將對二甲苯分離出來，說法正確。 8、C　該有機(jī)物中含有一個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵，1mol該有機(jī)物能與4molH2加成，A項正確;碳碳雙鍵與Br2加成而使溴水退色，與苯環(huán)相連的碳原子、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液退色，B項正確;有機(jī)物中的Cl為原子而非離子，不能與Ag+產(chǎn)生沉淀，C項錯誤;分子中含有Cl原子，在NaOH水溶液、加熱條件下可以水解，且與Cl原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，在NaOH的醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng)，D項正確。 9、答案(1)CH2CH2+Br2CH2BrCH2Br　(

16、2)4 (3)C6H6　+HNO3+H2O (4)NaOH醇溶液、加熱　消去反應(yīng) (5)CH2CHCOOH+C2H5OHCH2CHCOOC2H5+H2O 解析A使溴的四氯化碳溶液退色，含有不飽和鍵，結(jié)合其填充模型可知，A為CH2CH2;A能與水在一定條件下反應(yīng)生成C，C為CH3CH2OH;根據(jù)B的組成元素及其球棍模型知，B是苯;D由C、H、Br三種元素組成，相對分子質(zhì)量為109，所以D是CH3CH2Br;E由C、H、O三種元素組成，E和C反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯，說明E含有羧基，結(jié)合E的球棍模型可知E為CH2CHCOOH。 (1)CH2CH2與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)化學(xué)方程式為

17、 CH2CH2+Br2BrCH2CH2Br。(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物質(zhì)F為乙烷，當(dāng)烷烴中碳原子數(shù)目為4時開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。(3)苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:+HNO3+H2O。(4)D是CH3CH2Br，A是CH2CH2，CH3CH2Br在NaOH醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2CH2。(5)C(CH3CH2OH)與E(CH2CHCOOH)反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2CHCOOH+C2H5OHCH2CHCOOC2H5+H2O。 10、答案(1)(CH3)3CCH2CH3　(CH3)3CCH2COOH (2)取代(或水解)　消去 (3)2(CH3)3CCH2CH2OH+O

18、22(CH3)3CCH2CHO+2H2O (4)224 (5)(CH3)3CCH2CHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)3CCH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 解析烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D，C的結(jié)構(gòu)簡式是，故A為(CH3)3CCH2CH3，B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E，E為 (CH3)3CCHCH2，B在氫氧化鈉水溶液中加熱生成F，F(xiàn)為醇，F(xiàn)氧化生成G，G能與銀氨溶液反應(yīng)，G含有醛基—CHO，則B為 (CH3)3CCH2CH2Cl，F(xiàn)為(CH3)3CCH2CH2OH，G為 (CH3)3CCH2CHO，H為(CH3)3CCH2CO

19、OH，D為 (CH3)3CCHClCH3。 (4)1、16g(CH3)3CCH2COOH的物質(zhì)的量為=0、01mol，由(CH3)3CCH2COOH+NaHCO3 (CH3)3CCH2COONa+H2O+CO2↑可知，生成CO2的物質(zhì)的量為0、01mol，體積是0、01mol×22、4L·mol-1=0、224L=224mL。 11、答案(1)光照　　酯基、溴原子 (2)NH3　(3)取代反應(yīng)　+CH3OH+H2O　酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，濃硫酸吸收反應(yīng)生成的水，促進(jìn)反應(yīng)向正方向進(jìn)行，提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率 (4)4 解析由A、B、C的分子式，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A為甲苯

20、，A中甲基上的氫原子被氯原子取代生成B為，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C為;對比D、F結(jié)構(gòu)可知，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E為，E發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，G發(fā)生取代反應(yīng)得到H，同時還生成乙二醇，據(jù)此解答。 (1)根據(jù)以上分析可知反應(yīng)①是甲基上的氫原子被氯原子取代，則反應(yīng)條件為光照;B為;根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式可知H中官能團(tuán)名稱是酯基、溴原子。(2)結(jié)合C的分子式、D的結(jié)構(gòu)簡式和參與反應(yīng)的NaNH2，反應(yīng)③除生成D外，另一無機(jī)產(chǎn)物應(yīng)為NH3。(3)根據(jù)以上分析可知反應(yīng)④是D與CH3I發(fā)生取代反應(yīng);反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O，該反應(yīng)中濃硫酸除作催化劑外，另一重要作用是酯化反應(yīng)是可逆

21、反應(yīng)，濃硫酸吸收反應(yīng)生成的水，促進(jìn)反應(yīng)向正方向進(jìn)行，提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。(4)符合題目條件的G的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基;苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，說明苯環(huán)上只有一類氫原子，核磁共振氫譜有4組峰，說明苯環(huán)取代基的氫原子還有3類，則符合條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:、、、共計4種。 12、答案(1)C3H6 (2)硝基　、、、(任寫一種) (3)KMnO4(H+)　不能　如果先還原后氧化，則還原生成的氨基又會被氧化 (4)+CH3CH2MgCl+MgCl2 (5)(CH3)2CHCHO(CH3)2CHCOOH(CH3)2CHCOCl(CH3)2CHCOCH3 解析已知合成

22、流程中，苯與A發(fā)生加成反應(yīng)[題(1)提示]，通過反應(yīng)①生成異丙基苯，因此反應(yīng)物A是一種烯烴，結(jié)合產(chǎn)物可知A為CH2CH—CH3，在第二步發(fā)生硝化反應(yīng)，由于最終的F分子中有兩個互為對位的取代基，所以該硝化反應(yīng)只在對位取代，即B為。C能與NaHCO3溶液反應(yīng)，所以C分子中含有—COOH，結(jié)合已知①，B→C為被酸性KMnO4溶液氧化生成(化合物C)。根據(jù)已知③，E→F為RCOCl與CH3CH2MgCl的取代反應(yīng)，生成RCOCH2CH3，且E、F中均含有苯環(huán)，則F的相對分子質(zhì)量剩余部分約為74、5×2-76-57=16，所以B中含有的—NO2在F中不可能存在。D→E是通過已知反應(yīng)②將—NO2還原成—N

23、H2，試劑②是Fe和HCl，C→D為—COOH轉(zhuǎn)變成—COCl的取代反應(yīng)，則D為，E為，F(xiàn)是，相對分子質(zhì)量恰好為149。 (2)B是，官能團(tuán)是—NO2(硝基)。由于—CH(CH3)2對苯環(huán)的活化作用，所以苯環(huán)上—CH(CH3)2的鄰、對位都可能發(fā)生取代，所以產(chǎn)物包括僅取代鄰位、對位的1個位置，各1種，取代鄰位、對位的兩個位置，共2種，取代鄰位、對位的3個位置，有1種，一共是5種，除去B本身，還可能有4種產(chǎn)物。 (3)試劑①是將—CH(CH3)2氧化生成—COOH，應(yīng)當(dāng)選擇酸性高錳酸鉀溶液。由于苯胺容易被氧化，所以必須先氧化 —CH(CH3)2，然后再通過還原反應(yīng)將—NO2轉(zhuǎn)變成—NH2，以防止得到的—NH2被酸性高錳酸鉀氧化。 (4)E()與CH3CH2MgCl反應(yīng)生成F()，另一產(chǎn)物為MgCl2。 (5)以(CH3)2CHCHO為原料制備(CH3)2CHCOCH3的過程中需要使碳鏈中碳原子數(shù)增加1個，只能通過已知反應(yīng)③完成，因此(CH3)2CHCHO先要轉(zhuǎn)變成(CH3)2CHCOOH，再轉(zhuǎn)變成(CH3)2CHCOCl，(CH3)2CHCOCl與CH3MgCl反應(yīng)即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。