《五年高考化學(xué) 真題專題點撥專題10 有機化合物（含解析）-人教高三全冊化學(xué)試題》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《五年高考化學(xué) 真題專題點撥專題10 有機化合物（含解析）-人教高三全冊化學(xué)試題（23頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題10 有機化合物【2020年】1.（2020新課標(biāo)）紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯誤的是A. 分子式為C14H14O4B. 不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C. 能夠發(fā)生水解反應(yīng)D. 能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵【答案】B【解析】根據(jù)該有機物的分子結(jié)構(gòu)可以確定其分子式為C14H14O4，A敘述正確；該有機物的分子在有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，故其可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，B敘述不正確；該有機物的分子中有酯基，故其能夠發(fā)生水解反應(yīng)，C敘述正確；該有機物分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故其可以在

2、一定的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，D敘述正確。綜上所述，故選B。2.（2020新課標(biāo)）銠的配合物離子Rh(CO)2I2可催化甲醇羰基化，反應(yīng)過程如圖所示。下列敘述錯誤的是A. CH3COI是反應(yīng)中間體B. 甲醇羰基化反應(yīng)為CH3OH+CO=CH3CO2HC. 反應(yīng)過程中Rh的成鍵數(shù)目保持不變D. 存在反應(yīng)CH3OH+HI=CH3I+H2O【答案】C【解析】題干中明確指出，銠配合物充當(dāng)催化劑的作用，用于催化甲醇羰基化。由題干中提供的反應(yīng)機理圖可知，銠配合物在整個反應(yīng)歷程中成鍵數(shù)目，配體種類等均發(fā)生了變化；并且也可以觀察出，甲醇羰基化反應(yīng)所需的反應(yīng)物除甲醇外還需要CO，最終產(chǎn)物是乙酸；因此，凡

3、是出現(xiàn)在歷程中的，既非反應(yīng)物又非產(chǎn)物的物種如CH3COI以及各種配離子等，都可視作中間物種。通過分析可知，CH3COI屬于甲醇羰基化反應(yīng)的反應(yīng)中間體；其可與水作用，生成最終產(chǎn)物乙酸的同時，也可以生成使甲醇轉(zhuǎn)化為CH3I的HI，A項正確；通過分析可知，甲醇羰基化反應(yīng)，反應(yīng)物為甲醇以及CO，產(chǎn)物為乙酸，方程式可寫成：，B項正確；通過分析可知，銠配合物在整個反應(yīng)歷程中，成鍵數(shù)目，配體種類等均發(fā)生了變化，C項不正確；通過分析可知，反應(yīng)中間體CH3COI與水作用生成的HI可以使甲醇轉(zhuǎn)化為CH3I，方程式可寫成：，D項正確；答案選C。3.（2020新課標(biāo)）吡啶()是類似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(V

4、Py)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是A. Mpy只有兩種芳香同分異構(gòu)體B. Epy中所有原子共平面C. Vpy是乙烯的同系物D. 反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)【答案】D【解析】MPy有3種芳香同分異構(gòu)體，分別為：甲基在N原子的間位C上、甲基在N原子的對位C上、氨基苯，A錯誤；EPy中有兩個飽和C，以飽和C為中心的5個原子最多有3個原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B錯誤；VPy含有雜環(huán)，和乙烯結(jié)構(gòu)不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C錯誤；反應(yīng)為醇的消去反應(yīng)，D正確。 4.（2020新課標(biāo)）金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如

5、下：下列關(guān)于金絲桃苷的敘述，錯誤的是A. 可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B. 分子含21個碳原子C. 能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D. 不能與金屬鈉反應(yīng)【答案】D【解析】該物質(zhì)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知該分子含有21個碳原子，故B正確；該物質(zhì)含有羥基，可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；該物質(zhì)含有普通羥基和酚羥基，可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，故D錯誤。5.（2020江蘇卷）化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是A. X分子中不含手性碳原子B. Y分子中的碳原子一定處于同一平面C. Z在濃硫酸

6、催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D. X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇【答案】CD【解析】X中紅色碳原子為手性碳原子，故A說法錯誤；中與氧原子相連接的碳原子之間化學(xué)鍵為單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，因此左側(cè)甲基上碳原子不一定與苯環(huán)以及右側(cè)碳原子共平面，故B說法錯誤；中與羥基相連接的碳原子鄰位碳原子上有氫原子，在濃硫酸作催化并加熱條件下，能夠發(fā)生消去反應(yīng)，故C說法正確；中含有鹵素原子，在過量氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇，在氫氧化鈉溶液作用下先發(fā)生水解反應(yīng)生成，然后在氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇，故D說法正確；綜上所述，說法正確的是CD。6.（2020山東卷

7、）從中草藥中提取的 calebin A(結(jié)構(gòu)簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于 calebin A的說法錯誤的是A. 可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B. 其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C. 苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種D. 1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物含有碳碳雙鍵、酚羥基、酯基、羰基、醚鍵等官能團。該有機物中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A正確；該有機物中含有酯基，酯在酸性條件下水解生成羧基，羧基能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2，B正確；該有機物中含有兩個苯環(huán)，每個苯環(huán)上都含有三個氫原子

8、，且無對稱結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)上一氯代物有6種，C正確；該有機物中含有兩個苯環(huán)、兩個碳碳雙鍵、一個羰基，每個苯環(huán)可以與3個氫氣加成，每個雙鍵可以與1個氫氣加成，每個羰基可以與1個氫氣加成，所以1mol分子最多可以與23+21+1=9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤。答案選D。7.（2020山東卷）-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于-氰基丙烯酸異丁酯的說法錯誤的是A. 其分子式為 C8H11NO2B. 分子中的碳原子有3種雜化方式C. 分子中可能共平面的碳原子最多為6個D. 其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子【答案】C【解析】結(jié)合該分子的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，其分

9、子式為C8H11NO2，故A正確；該分子中含（氰基）、（碳碳雙鍵）以及碳碳單鍵，它們采用的雜化類型分別是sp雜化、sp2雜化和sp3雜化共3種雜化方式，故B正確；碳碳雙鍵、碳氧雙鍵中碳原子共平面、（氰基）共直線，O原子采用sp3雜化，為V型結(jié)構(gòu)，鏈狀的碳碳單鍵中最多有兩個C原子共平面，則該分子中可能共平面的C原子可表示為：，故C錯誤；該分子中的不飽和度為4，含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中，等效氫原子種類最少的應(yīng)具有對稱結(jié)構(gòu)，其同分異構(gòu)體之一的結(jié)構(gòu)簡式如，該分子的等效氫為4種，故D正確。8.（2020山東卷）1，3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步：第一步H+進攻1，3-丁二烯生成碳正離子()；第二步Br

10、 -進攻碳正離子完成1，2-加成或1，4-加成。反應(yīng)進程中的能量變化如下圖所示。已知在0和40時，1，2-加成產(chǎn)物與1，4-加成產(chǎn)物的比例分別為70:30和15:85。下列說法正確的是A. 1，4-加成產(chǎn)物比1，2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定B. 與0相比，40時1，3-丁二烯的轉(zhuǎn)化率增大C. 從0升至40，1，2-加成正反應(yīng)速率增大，1，4-加成正反應(yīng)速率減小D. 從0升至40，1，2-加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度【答案】AD【解析】根據(jù)圖像分析可知該加成反應(yīng)為放熱反應(yīng)，且生成的1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物的能量低，結(jié)合題干信息及溫度對化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡的影響效果分析

11、作答。根據(jù)上述分析可知， 能量越低越穩(wěn)定，根據(jù)圖像可看出，1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物的能量低，即1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定，故A正確；該加成反應(yīng)不管生成1,4-加成產(chǎn)物還是1,2-加成產(chǎn)物，均為放熱反應(yīng)，則升高溫度，不利用1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化，即在40時其轉(zhuǎn)化率會減小，故B錯誤；從0升至40，正化學(xué)反應(yīng)速率均增大，即1,4-加成和1,2-加成反應(yīng)的正速率均會增大，故C錯誤；從0升至40，對于1,2-加成反應(yīng)來說，化學(xué)平衡向逆向移動，即1,2-加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度，故D正確；答案選AD。9.（2020天津卷）下列說法錯誤的是A. 淀粉

12、和纖維素均可水解產(chǎn)生葡萄糖B. 油脂的水解反應(yīng)可用于生產(chǎn)甘油C. 氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元D. 淀粉、纖維素和油脂均是天然高分子【答案】D【解析】淀粉和纖維素都屬于多糖，兩者水解的最終產(chǎn)物都為葡萄糖，A正確；油脂在酸性條件下水解成高級脂肪酸和甘油，在堿性條件下水解成高級脂肪酸鹽和甘油，則油脂的水解反應(yīng)可用于生產(chǎn)甘油，B正確；氨基酸中含有氨基和羧基，氨基酸可以通過縮聚反應(yīng)形成蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)水解最終生成氨基酸，故氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元，C正確；天然高分子的相對分子質(zhì)量是上萬，淀粉和纖維素都是天然高分子，而油脂的相對分子質(zhì)量還不到1000，故油脂不屬于高分子，D錯誤；答案選D。10

13、.（2020浙江卷）下列說法不正確的是( )A. 相同條件下等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒，放出的熱量依次增加B. 油脂在堿性條件下水解生成的高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分C. 根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味，可以鑒別蠶絲與棉花D. 淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物【答案】A【解析】由于等質(zhì)量的物質(zhì)燃燒放出的熱量主要取決于其含氫量的大小，而甲烷、汽油、氫氣中H的百分含量大小順序為：汽油甲烷氫氣，故等質(zhì)量的它們放出熱量的多少順序為：汽油甲烷氫氣，故A錯誤；油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成甘油和高級脂肪酸鹽，高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分，故B正確；蠶絲主要成分是蛋白質(zhì)，灼燒時有燒焦羽毛的氣味

14、，而棉花則屬于纖維素，灼燒時則基本沒有氣味，故C正確；高分子通常是指相對分子質(zhì)量在幾千甚至上萬的分子，淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)均屬于天然高分子化合物，故D正確。11.（2020浙江卷）有關(guān)的說法正確的是( )A. 可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B. 不會使溴水褪色C. 只含二種官能團 D. 1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗1molNaOH【答案】A【解析】分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)， A正確；分子中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色， B錯誤；分子中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團， C錯誤；1mol該物質(zhì)酯基水解后生成的酚羥基和羧基均能和NaOH反應(yīng)

15、，1mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng)時最多可消耗2molNaOH，D錯誤。 【2019年】12019新課標(biāo) 關(guān)于化合物2苯基丙烯（），下列說法正確的是A不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B可以發(fā)生加成聚合反應(yīng) C分子中所有原子共平面 D易溶于水及甲苯【答案】B【解析】2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，能夠與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚2-苯基丙烯，故B正確；有機物分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C錯誤；2-苯基丙烯為烴類，分子中不含羥基、

16、羧基等親水基團，難溶于水，易溶于有機溶劑，則2-苯基丙烯難溶于水，易溶于有機溶劑甲苯，故D錯誤。22019新課標(biāo) 分子式為C4H8BrCl的有機物共有（不含立體異構(gòu)）A8種B10種C12種D14種【答案】C【解析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2個H原子分別被1個Cl、1個Br原子取代，丁烷只有2種結(jié)構(gòu)，氯原子與溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，據(jù)此書寫判斷。先分析碳骨架異構(gòu)，分別為 C-C-C-C 與2種情況，然后分別對 2 種碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C-C-C-C 有、共 8 種，骨架有和， 4 種，綜上所述，分子式為C4H8BrCl的

17、有機物種類共8+4=12種，C項正確。32019新課標(biāo) 下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A甲苯 B乙烷 C丙炔 D1，3丁二烯【答案】D【解析】甲苯中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，A不選；乙烷是烷烴，所有原子不可能共平面，B不選；丙炔中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，C不選；碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，因此1，3丁二烯分子中所有原子共平面，D選。答案選D。42019浙江4月選考 下列說法不正確的是A正丁烷的沸點比異丁烷的高，乙醇的沸點比二甲醚的高B甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色C羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機高分子材料D天然植物油沒有恒定的熔、沸點，

18、常溫下難溶于水【答案】B【解析】對于分子式相同的烷烴，支鏈越多，沸點越低，因而正丁烷的沸點比異丁烷的高。而對于相對分子質(zhì)量相近的有機物，含羥基越多，沸點越高，原因在于-OH可形成分子間的氫鍵，使得沸點升高，因而乙醇的沸點比二甲醚的高，A項正確；葡萄糖為多羥基醛，含有醛基，能使溴水或者酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項錯誤；羊毛、蠶絲主要成分是蛋白質(zhì)，為天然高分子化合物，塑料、合成橡膠都屬于人工合成的高分子材料，C項正確；天然植物油是混合物，無固定熔、沸點，另外，植物油常溫下難溶于水，D項正確。52019浙江4月選考 下列表述正確的是A苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取

19、代反應(yīng)B乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2C等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3ClD硫酸作催化劑，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O【答案】D【解析】苯和氯氣生成農(nóng)藥六六六，其反應(yīng)方程式為，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，A項錯誤；乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2BrCH2Br，B項錯誤；甲烷和氯氣反應(yīng)為連續(xù)反應(yīng)，甲烷和氯氣生成CH3Cl和HCl，接著CH3Cl和氯氣生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4，因而產(chǎn)物除了4種有機物，還有HCl，C項錯誤；酯類水解斷裂C-18O單鍵，該18O原子結(jié)合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH3，因而，D項正

20、確。62019江蘇 雙選化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是A1 mol X最多能與2 mol NaOH反應(yīng)BY與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XCX、Y均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等【答案】CD【解析】X分子中，1mol羧基消耗1molNaOH，1mol由酚羥基形成的酯基消耗2molNaOH，所以1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)，故A錯誤；比較X與Y的結(jié)構(gòu)可知，Y與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可得到X，故B錯誤；X和Y分子中都含有碳碳雙鍵，所以均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，故C正確；X和Y分子中碳碳雙鍵的位置

21、相同，分別與足量Br2加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)相似，所以具有相同數(shù)目的手性碳原子，都有3個，故D正確；故選CD。72019北京 交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是（圖中表示鏈延長）A聚合物P中有酯基，能水解B聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】將X為、Y為帶入到交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)中可知，聚合物P是由鄰苯二甲酸和丙三醇通過縮聚反應(yīng)制備的，據(jù)此解題；根據(jù)X為、Y為可知，X與Y直接相連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，故A不符合題意；聚合物P是由鄰苯二甲酸和丙三醇通過縮聚

22、反應(yīng)制備的，故B不符合題意；油脂為脂肪酸甘油酯，其在堿性條件下水解可生成脂肪酸鹽和甘油即丙三醇，故C，不符合題意；乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為HO-CH2CH2-OH，與鄰苯二甲酸在聚合過程中只能形成鏈狀結(jié)構(gòu)，故D符合題意；綜上所述，本題應(yīng)選D。82019浙江4月選考以煤、天然氣和生物質(zhì)為原料制取有機化合物日益受到重視。E是兩種含有碳碳雙鍵的酯的混合物。相關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學(xué)性質(zhì))：請回答：(1)AB的反應(yīng)類型_，C中含氧官能團的名稱_。(2)C與D反應(yīng)得到E的化學(xué)方程式_。(3)檢驗B中官能團的實驗方法_?！敬鸢浮?1)氧化反應(yīng) (2)羧基(3)CH2CHCO

23、OHH2O CH2CHCOOHH2O(4). 加過量銀氨溶液，加熱，出現(xiàn)銀鏡，說明有醛基；用鹽酸酸化，過濾，濾液中加入溴水，若溴水褪色，說明有碳碳雙鍵【解析】（1）根據(jù)分子組成的變化，即去氫加氧，A到B的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，C中的含氧官能團為羧基。（2）由上分析混合物E的結(jié)構(gòu)簡式，可知C和D的酯化反應(yīng)得到兩種有機產(chǎn)物，因而化學(xué)方程式分別為CH2CHCOOHH2O和CH2CHCOOHH2O。（3）B中含有碳碳雙鍵和醛基，兩者都易被氧化，其中醛基能被弱氧化劑氧化，因而需要先檢驗醛基，可采用銀氨溶液檢驗，注意這里需要加過量的銀氨溶液以便將醛基全部氧化，然后用鹽酸酸化，原因在于銀氨溶液呈堿性，能和溴水

24、反應(yīng)，然后將過濾后的濾液加入溴水，觀察現(xiàn)象。因而答案為加過量銀氨溶液，加熱，出現(xiàn)銀鏡，說明有醛基；用鹽酸酸化，過濾，濾液中加入溴水，若溴水褪色，說明有碳碳雙鍵?！?018年】1. （2018全國卷）下列說法錯誤的是A. 蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B. 酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C. 植物油含不飽和脂肪酸酯，能使Br/CCl4褪色D. 淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖【答案】A【解析】果糖不能再發(fā)生水解，屬于單糖，A錯誤；酶是由活細胞產(chǎn)生的具有催化活性和高度選擇性的蛋白質(zhì)，B正確；植物油屬于油脂，其中含有碳碳不飽和鍵，因此能使Br2/CCl4溶液褪色，C正確；淀粉和纖維素均是多糖，其

25、水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖，D正確。2. （2018全國卷）環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺2，2戊烷（）是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是A. 與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B. 二氯代物超過兩種C. 所有碳原子均處同一平面D. 生成1 molC5H12至少需要2 molH2【答案】C【解析】螺2，2戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式也是C5H8，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A正確；分子中的8個氫原子完全相同，二氯代物中可以取代同一個碳原子上的氫原子，也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上，因此其二氯代物超過兩種，B正確；由于分子中4個碳原子均是飽和碳原子，而與飽和碳原子

26、相連的4個原子一定構(gòu)成四面體，所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上，C錯誤；戊烷比螺2，2戊烷多4個氫原子，所以生成1 molC5H12至少需要2 molH2，D正確。答案選C。3. （2018全國卷）苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是A. 與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C. 與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D. 在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯【答案】C【解析】苯乙烯中有苯環(huán)，液溴和鐵粉作用下，溴取代苯環(huán)上的氫原子，A正確。苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確。苯乙烯與HCl應(yīng)該發(fā)生加成反應(yīng)

27、，得到的是氯代苯乙烷，C錯誤。乙苯乙烯中有碳碳雙鍵，可以通過加聚反應(yīng)得到聚苯乙烯，D正確。4. （2018北京卷）一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高，廣泛用作防護材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖下列關(guān)于該高分子的說法正確的是A. 完全水解產(chǎn)物的單個分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B. 完全水解產(chǎn)物的單個分子中，含有官能團COOH或NH2C. 氫鍵對該高分子的性能沒有影響D. 結(jié)構(gòu)簡式為：【答案】B【解析】芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解的單個分子為、；采用切割法分析其單體為、，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解產(chǎn)物的單個分子為、，、中苯環(huán)都只有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子

28、，A錯誤；芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解產(chǎn)物的單個分子為、，含有的官能團為-COOH或-NH2，B正確；氫鍵對該分子的性能有影響，如影響沸點、密度、硬度等，C錯誤；芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，采用切割法分析其單體為、，該高分子化合物由、通過縮聚反應(yīng)形成，其結(jié)構(gòu)簡式為，D錯誤。5. （2018江蘇卷）化合物Y 能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2 甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物X、Y 的說法正確的是A. X 分子中所有原子一定在同一平面上B. Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C. X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D. XY的反應(yīng)為取代反應(yīng)【答案】BD【

29、解析】X中與苯環(huán)直接相連的2個H、3個Br、1個O和苯環(huán)碳原子一定在同一平面上，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，X分子中羥基氫與其它原子不一定在同一平面上，A錯誤；Y與Br2的加成產(chǎn)物為，中“*”碳為手性碳原子，B正確；X中含酚羥基，X能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，Y中含碳碳雙鍵，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C錯誤；對比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的結(jié)構(gòu)簡式，X+2 甲基丙烯酰氯Y+HCl，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，D正確；答案選BD?！?017年】1【2017課標(biāo)1卷】下列生活用品中主要由合成纖維制造的是 A尼龍繩 B宣紙 C羊絨衫 D棉襯衣【答案】A【解析】合成纖維是化學(xué)纖維的一種，是用合成高分子化合物做原料而制

30、得的化學(xué)纖維的統(tǒng)稱。它以小分子的有機化合物為原料，經(jīng)加聚反應(yīng)或縮聚反應(yīng)合成的線型有機高分子化合物，如聚丙烯腈、聚酯、聚酰胺等。尼龍繩的主要成分是聚酯類合成纖維，A正確；宣紙的的主要成分是纖維素，B錯誤；羊絨衫的主要成分是蛋白質(zhì)，C錯誤；棉襯衫的主要成分是纖維素，D錯誤。2【2017新課標(biāo)1卷】已知（b）、（d）、（p）的分子式均為C6H6，下列說法正確的是Ab的同分異構(gòu)體只有d和p兩種Bb、d、p的二氯代物均只有三種Cb、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Db、d、p中只有b的所有原子處于同一平面【答案】D【解析】b是苯，其同分異構(gòu)體有多種，不止d和p兩種，A錯誤；d分子中氫原子分為2類，根據(jù)定

31、一移一可知d的二氯代物是6種，B錯誤；b、p分子中不存在碳碳雙鍵，不與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)，C錯誤；苯是平面形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面，d、p中均含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，D正確。3【2017新課標(biāo)2卷】下列說法錯誤的是A糖類化合物也可稱為碳水化合物B維生素D可促進人體對鈣的吸收C蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)D硒是人體必需的微量元素，但不宜攝入過多【答案】C【解析】糖類是由C、H、O三種元素組成的一類有機化合物，糖類也叫做碳水化合物，A正確；維生素D可促進人體對鈣的吸收，B正確；蛋白質(zhì)基本組成元素是碳、氫、氧、氮，有些蛋白質(zhì)還包括硫、磷等元素，C錯誤；硒是人體的微量元素，但

32、不宜攝入過多，否則對人體有害，D正確。4【2017新課標(biāo)3卷】下列說法正確的是A植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D水可以用來分離溴苯和苯的混合物【答案】A【解析】組成植物油的高級脂肪酸的為飽和酸，含有碳碳雙鍵，氫化過程為油脂與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；淀粉和纖維素的聚合度不同，造成它們的分子量不等，所以不是同分異構(gòu)體，B錯誤；環(huán)己烷與苯都不與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，所以不能用該方法鑒別環(huán)己烷與苯，C錯誤；溴苯與苯互溶，不能用水分離溴苯和苯的混合物，D錯誤。5【2017北京卷】我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，CO2轉(zhuǎn)

33、化過程示意圖如下圖所示：下列說法不正確的是A. 反應(yīng)的產(chǎn)物中含有水 B. 反應(yīng)中只有碳碳鍵形成C. 汽油主要是C5C11的烴類混合物 D. 圖中a的名稱是2-甲基丁烷【答案】B【解析】通過圖示可以得到反應(yīng)為CO2+H2CO，根據(jù)原子守恒，得到反應(yīng)為CO2+H2CO+H2O，A正確；反應(yīng)生成（CH2）n中含有碳氫鍵盤和碳碳鍵，B錯誤；汽油主要是C5C11的烴類混合物， C正確；觀察可以發(fā)現(xiàn)圖中a是(CH3)2CHCH2CH3，其系統(tǒng)命名是2-甲基丁烷，D正確。6【2017北京卷】聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：（圖中虛線表示氫鍵）

34、下列說法不正確的是A聚維酮的單體是B聚維酮分子由（m+n）個單體聚合而成C聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】B【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)分析，聚維酮的單體是，A正確；聚維酮分子由(2m+n)個單體聚合而成，B錯誤；由“聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑”可知，聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)，C正確；聚維酮含肽鍵，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，D正確。7【2017天津卷】漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是A漢黃芩素的分子式為C16H13O5B該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1

35、mol Br2D與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團的種類減少1種【答案】B【解析】漢黃岑素的分子式為C16H12O5，A錯誤；該物質(zhì)中含有酚羥基，能與FeCl3溶液反應(yīng)呈紫色，B正確；該物質(zhì)酚羥基的鄰、對位還可以與1 mol Br2反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與1 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol該物質(zhì)最多可以消耗2 mol Br2，C錯誤；該物質(zhì)中含有羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵，與足量氫氣加成后只剩余羥基和醚鍵，官能團種類減少2種，D錯誤。8【2017江蘇卷】萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是Aa和b都屬于芳香族化合物Ba和c分子中所有碳原子均處于同一平面上

36、 Ca、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 Db和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀【答案】C【解析】a中不含苯環(huán)，則不屬于芳香族化合物，只有b屬于，A錯誤；a、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構(gòu)型，則a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，B錯誤；a含碳碳雙鍵、b中苯環(huán)上連有甲基、c含-CHO，均能使酸性KMnO4溶液褪色，C正確；只有-CHO與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀，則只有c能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀，D錯誤。9【2017海南卷】下列敘述正確的是A. 酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)B. 乙烷、丙烷和丁烷都沒有同分異構(gòu)體C. 乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯

37、化碳溶液褪色D. 甲烷與足量氯氣在光照下反應(yīng)可生成難溶于水的油狀液體【答案】AD【解析】乙醇被氧化成乙酸，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，即CH3CH2OHCH3COOH CH3COOCH2CH3H2O，與酯化反應(yīng)有關(guān)，A正確；乙烷和丙烷沒有同分異構(gòu)體，丁烷存在同分異構(gòu)體，即正丁烷和異丁烷，B錯誤；乙烯中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，聚乙烯中不含碳碳雙鍵，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，可以鑒別，C錯誤；甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，CH3Cl為氣體，CH2Cl2、CHCl3、CCl4為難溶于水的油狀液體，D正確。10【2017海南卷】已知苯可以進行

38、如下轉(zhuǎn)化：回答下列問題：（1）反應(yīng)的反應(yīng)類型為_，化合物A的化學(xué)名稱為_。（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為_，反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。（3）如何僅用水鑒別苯和溴苯_?！敬鸢浮?加成 環(huán)己烷 消去 在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體為溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯【解析】（1）苯的分子式為C6H6，與氫氣反應(yīng)后生成A，A的分子式為C6H12，即此反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡式為，此有機物為環(huán)己烷；（2）根據(jù)A和B分子式確定，A生成B發(fā)生取代反應(yīng)，即B的結(jié)構(gòu)簡式為，對比B和C的結(jié)構(gòu)簡式，去掉一個氯原子，添加一個碳碳雙鍵，BC發(fā)生消去反應(yīng)；（3）苯為密度小于水且不溶于

39、水的液體，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液體，因此用水進行鑒別，操作是：在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體為溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯?！?016年】1【2016海南卷】下列物質(zhì)中，其主要成分不屬于烴的是（ ）A汽油 B甘油 C煤油 D柴油【答案】B【解析】甘油為丙三醇，是醇類，不是烴，其余各項都為烴類。故選B。2【2016海南卷】工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：，下列說法正確的是（ ）A該反應(yīng)的類型為消去反應(yīng)B乙苯的同分異構(gòu)體共有三種C可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯D乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7【答案】AC【解析】由乙苯生產(chǎn)苯乙烯，單鍵

40、變成雙鍵，則該反應(yīng)為消去反應(yīng)，A項正確；B乙苯的同分異構(gòu)體可以是二甲苯，而二甲苯有鄰、間、對三種，包括乙苯，乙苯的同分異構(gòu)體共有四種，B項錯誤；C苯乙烯中含有碳碳雙鍵，能使溴的CCl4溶液褪色，而乙苯不能，所以可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯，C項正確；D苯環(huán)是平面正六邊形，所以乙苯中共平面的碳原子有7個，而苯乙烯中，苯和乙烯均是平面形分子，通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)，共平面的碳原子有8個，D項錯誤；答案選AC。3【2016江蘇卷】化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是（ ）A分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng) C在酸性條件下水解，

41、水解產(chǎn)物只有一種D1 mol化合物X最多能與2 molNaOH反應(yīng)【答案】C【解析】A、根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)簡式可知兩個苯環(huán)均連在同一個飽和碳原子上，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個苯環(huán)不一定共面，A錯誤；B、X中含有羧基，能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)，B錯誤；C、由于是環(huán)酯，在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種，C正確；D、X的水解過程中，2個羧基和1個酚羥基都能與NaOH反應(yīng)，故1 mol化合物X最多能與3 mol NaOH反應(yīng)，D錯誤。4【2016上海卷】軸烯是一類獨特的星形環(huán)烴。三元軸烯（）與苯（ ）A均為芳香烴 B互為同素異形體C互為同系物 D互為同分異構(gòu)體【答案】D【解析】軸烯與苯分子式都是C6H6，二者

42、分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體， D正確。5【2016上海卷】烷烴的命名正確的是（ ）A4-甲基-3-丙基戊烷 B3-異丙基己烷C2-甲基-3-丙基戊烷 D2-甲基-3-乙基己烷【答案】D【解析】選擇分子中含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，共6個碳原子稱為“己烷”；并從離支鏈較近的一端給主鏈的碳原子編號，可見2號碳原子上有1個甲基、3號碳原子上有1個乙基，所以該物質(zhì)的名稱是：2-甲基-3-乙基己烷， D正確。6【2016天津卷】下列對氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確的是( ) A蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸 B氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會變性 C氨基丙酸與氨基苯丙酸混合物脫水成肽，只生成2種二肽

43、D氨基酸溶于水過量氫氧化鈉溶液中生成離子，在電場作用下向負極移動【答案】A【解析】ANH4的水解反應(yīng)屬于可逆反應(yīng)，錯誤；B鋁能夠與氫氧化鈉反應(yīng)而鎂不能，鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣，正確；C碳酸氫鈉只能與羧基反應(yīng)，與酚羥基不反應(yīng)，錯誤；D草酸屬于弱酸，用化學(xué)式表示，正確的離子方程式為2MnO46H5H2C2O4=2Mn210CO28H2O，錯誤；故選B。7【2016新課標(biāo)卷】下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是（ ）A2-甲基丁烷也稱異丁烷B由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)CC4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物【答案】B【解析】A.2-甲基丁烷分子中含有5個C原子，系統(tǒng)

44、命名方法是2-甲基丁烷，習(xí)慣命名方法命名是異戊烷，錯誤；B.乙烯與水發(fā)生反應(yīng)，斷裂碳碳雙鍵中較活潑的一個鍵，在兩個不飽和的碳原子上分別添加H、OH，形成乙醇，發(fā)生反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，正確；C.C4H9Cl有4種不同位置的H原子，它們分別被Cl原子取代，就得到4種同分異構(gòu)體，錯誤；D.油脂不是高分子化合物，錯誤。8【2016新課標(biāo)卷】下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是（ ）A乙烯和乙醇 B苯和氯乙烯 C乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷【答案】B【解析】苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是飽和鍵，只能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，答案選B。9【2016新課標(biāo)

45、卷】分子式為C4H8Cl2的有機物共有（不含立體異構(gòu)）（ ）A 7種 B8種 C9種 D10種 【答案】C【解析】根據(jù)同分異構(gòu)體的書寫方法，一共有9種，分別為1,2二氯丁烷；1,3二氯丁烷；1,4二氯丁烷；1,1二氯丁烷；2,2二氯丁烷；2,3二氯丁烷；1,1二氯2甲基丙烷；1,2二氯2甲基丙烷；1,3二氯2甲基丙烷。答案選C。10【2016新課標(biāo)卷】下列說法錯誤的是（ ）A乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸在甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】A、乙烷和濃鹽酸不反應(yīng)，故說法錯誤；B、乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于

46、食品包裝，故說法正確；C、乙醇含有親水基羥基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故說法正確；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，故說法正確。11【2016新課標(biāo)卷】已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法錯誤的是（ ）A異丙苯的分子式為C9H12B異丙苯的沸點比苯高C異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D異丙苯的和苯為同系物【答案】C【解析】A、根據(jù)有機物碳原子的特點，分子式為C9H12，故正確；B、碳原子數(shù)越多，熔沸點越高，故沸點比苯高，故正確；C、苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，當(dāng)異丙基中“CH2”的碳原子形成四個單鍵，碳原子不都在一個平面，故錯誤；D、異丙苯和苯結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差3個CH2原

47、子團，屬于同系物，故正確。12【2016浙江卷】下列說法正確的是（ ）A的一溴代物和的一溴代物都有4種（不考慮立體異構(gòu)）BCH3CH=CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上C按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D與都是-氨基酸且互為同系物【答案】A【解析】甲苯有4種氫原子，分別是甲基上的氫和苯環(huán)鄰、間、對上的氫，2-甲基丁烷也有4種氫原子，它們的一溴代物都有4種，A項正確；乙烯是平面形分子，鍵角為120，甲基取代乙烯碳碳雙鍵兩側(cè)上的氫原子，所以四個碳原子一定不在同一直線上，B項錯誤；按照系統(tǒng)命名法，選擇最長的碳鏈為主鏈，該分子名稱是2,3,4,4-四甲基己烷，C項錯誤；這兩個有機物分子結(jié)構(gòu)不相似，不能互為同系物，D項錯誤。13【2016上海卷】合成導(dǎo)電高分子化合物PPV的反應(yīng)為：下列說法正確的是（ ）APPV是聚苯乙炔 B該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)CPPV與聚苯乙烯的最小結(jié)構(gòu)單元組成相同 D1 mol 最多可與2 mol H2發(fā)生反應(yīng)【答案】B【解析】A根據(jù)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)不是聚苯乙炔，錯誤；B該反應(yīng)除產(chǎn)生高分子化合物外，還有小分子生成，屬于縮聚反應(yīng)，正確；CPPV與聚苯乙烯的重復(fù)單元不相同，錯誤；D該物質(zhì)一個分子中含有2個碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，屬于1mol最多可以與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，錯誤。