《高三生物復(fù)習(xí)課件：專(zhuān)題四 第2講 遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳病》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《高三生物復(fù)習(xí)課件：專(zhuān)題四 第2講 遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳?。?2頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第 2 講 遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳病考綱內(nèi)容要求遺傳的基本規(guī)律(1)孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法(2)基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律(3)基因與性狀的關(guān)系(4)伴性遺傳人類(lèi)遺傳病(5)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型(6)人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(7)人類(lèi)基因組計(jì)劃及意義(8)調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病實(shí)驗(yàn)與探究能力分離自由組合一一后非同源染色體X顯性遺傳顯性遺傳X隱形遺傳隱形遺傳_遺傳遺傳Y染色體兩大遺傳基本規(guī)律的分析1有關(guān)概念及其相互關(guān)系：2兩大遺傳基本規(guī)律的實(shí)質(zhì)(二倍體生物)：對(duì)象基因發(fā)生時(shí)期基因行為的實(shí)質(zhì)結(jié)果基因分離定律位于一對(duì)同源染色體相同位置上控制同一性狀的兩個(gè)基因減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離控制同一性狀

2、的基因分別進(jìn)入不同的配子基因自由組合定律位于非同源染色體上控制不同性狀的基因減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合非同源染色體上不同基因自由組合后進(jìn)入配子中【典例 1】(2012 年惠州二模)有關(guān)黃色圓粒豌豆(YyRr)自交的表述，正確的是()AF1 產(chǎn)生四個(gè)配子，比例是 1111BF1 產(chǎn)生基因型 YR 的卵和基因型為 YR 的精子的數(shù)量比為 11C基因的自由組合定律是指 F1 產(chǎn)生的 4 種類(lèi)型的精子和卵細(xì)胞可以自由組合DF1 產(chǎn)生的精子中，基因型為 YR 和基因型為 yr 的比例為 11名師點(diǎn)撥F1 產(chǎn)生為數(shù)眾多的四種配子，不是四個(gè)配子；F1 減數(shù)分裂形成的精子(花粉)數(shù)量，遠(yuǎn)多于卵細(xì)胞

3、的數(shù)量；自由組合是指在減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體上的非等位基因的自由組合；F1 產(chǎn)生的精子中有四種類(lèi)型，YRYryRyr1111。答案D【典例 2】(2012 年深圳三校模擬)下列有關(guān)遺傳定律的敘述中，正確的是()A雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)是不均等的B等位基因隨同源染色體分開(kāi)而分離CF1 與隱性親本測(cè)交，后代基因型之比為 21D一對(duì)具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)2 表現(xiàn)型之比為11名師點(diǎn)撥孟德?tīng)枌?duì)分離現(xiàn)象進(jìn)行解釋時(shí)，大膽地提出了假說(shuō)，其中，就提出受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的；F1 與隱性親本測(cè)交，如果是一對(duì)相對(duì)性狀，則后代基因型之比為 11，如果是兩對(duì)相對(duì)性狀，則后代基因型之比為 1111；一對(duì)具

4、有相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)2 表現(xiàn)型之比為 31；基因分離的實(shí)質(zhì)就是等位基因隨同源染色體分開(kāi)而分離。答案B伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系1伴性遺傳遵循基因的分離定律：伴性遺傳是由性染色體上的基因控制的遺傳，一般條件下，其實(shí)質(zhì)為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。2伴性遺傳有其特殊性：(1)雌雄個(gè)體的性染色體組成有兩種類(lèi)型，一種是 XY 型，雌性個(gè)體為 XX，雄性個(gè)體為 XY；另一種為 ZW 型，雌性個(gè)體為 ZW，雄性個(gè)體為 ZZ。(2)有些基因位于 X 染色體(或 Z 染色體)上，Y 染色體(或W 染色體)上無(wú)相應(yīng)的等位基因。從而存在只含有單個(gè)隱性基因也能表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象(如 XbY、Zb

5、W)。(3)有些基因位于 Y 染色體(或 W 染色體)上，而 X 染色體(或 Z 染色體)上無(wú)相應(yīng)的基因，這種基因控制的性狀只限于相應(yīng)性別個(gè)體之間的傳遞。(4)性染色體上基因控制性狀的遺傳與性別相聯(lián)系，書(shū)寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。3當(dāng)性染色體上的基因與常染色體上的基因在一起遺傳時(shí)，控制同一性狀的基因無(wú)論是在性染色體上，還是在常染色體上都遵循基因分離定律；常染色體上的基因與性染色體上的基因之間可以自由組合，遵循基因自由組合定律。BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂【典例 1】(2012 年廣東高考雙選)人類(lèi)紅綠色盲的基因位于 X 染色體上、禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，

6、結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，下圖中3 和4 所生子女是()A非禿頂色盲兒子的概率為 1/4B非禿頂色盲女兒的概率為 1/8C禿頂色盲兒子的概率為 1/8C禿頂色盲女兒的概率為 0名師點(diǎn)撥假設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因?yàn)?A、a，根據(jù)題意可以推出，3 的基因型為 BbXAXa，4 的基因型為BBXaY。兩對(duì)性狀分開(kāi)考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB,1/2Bb，即女孩不禿頂，男孩禿頂?shù)膸茁适?1/2；后代關(guān)于色盲的基因型為 1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY；由于兩種性狀是獨(dú)立遺傳的，可以推出后代中非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為 1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/

7、8，禿頂色盲女兒的概率為 0。答案CD【典例 2】(2012 年順德統(tǒng)考)某女子是色盲基因攜帶者，下列有關(guān)敘述正確的是()A該女子與正常男性婚配，子女的色覺(jué)都正常B該女子攜帶的色盲基因最可能來(lái)自她的母親C該女子產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中，有一半不含色盲基因D該女子所攜帶的色盲基因最可能傳給她的兒子名師點(diǎn)撥該女子的基因型為 XBXb，該女子與正常男子(XBY)婚配，子女中有可能出現(xiàn)色盲兒子(XbY)，故 A 項(xiàng)錯(cuò)誤；該女子的兩條 X 染色體，一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親，故其攜帶的色盲基因可能來(lái)自她的父親，也可能來(lái)自她的母親；該女子的 Xb既可能傳給兒子，也可能傳給女兒；該女子在產(chǎn)生次級(jí)卵母細(xì)胞時(shí)，XB

8、與Xb分離，因此有一半配子不含色盲基因。答案C【典例 3】(2012 年深圳兩校聯(lián)考)人的 X 染色體和 Y 染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如下圖所示，若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性，則該病的致病基因最可能()A位于片段上，為隱性基因B位于片段上，為顯性基因C位于片段上，為顯性基因D位于片段上，為隱性基因名師點(diǎn)撥只有位于 X 染色體上的顯性致病基因?qū)е碌倪z傳病，女性患者才會(huì)多于男性，因?yàn)榕杂袃蓷l X 染色體，無(wú)論哪條 X 染色體上帶致病基因都會(huì)導(dǎo)致患病，而男性只有一條 X 染色體。Y 染色體上沒(méi)相應(yīng)的基因，所以發(fā)病率女性高于男性。答案B遺傳規(guī)

9、律在人類(lèi)遺傳病中的應(yīng)用1單基因遺傳病的判斷：(1)口訣：父子相傳為伴 Y，子女同母為母系(圖例見(jiàn) A、B)。無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性(圖例見(jiàn) C、D)。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性(圖例見(jiàn) E、F)。(2)不能確定的類(lèi)型：若圖系中無(wú)上述特征，就只能做不確定的判斷。通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性。若系譜圖中患者無(wú)性別差異，男女患者人數(shù)約各占一半，則該病很可能是常染色體上基因控制的遺傳病。若系譜圖中患者有明顯性別差異，男性患者人數(shù)明顯多于女性患者，則該病很可能是 X 染色體上隱性基因控制的遺傳病。

10、若系譜圖中患者有明顯性別差異，女性患者明顯多于男性患者，則該病很可能是 X 染色體上顯性基因控制的遺傳病。2根據(jù)表現(xiàn)型求基因型：在遺傳病相關(guān)的考題中，常見(jiàn)類(lèi)型為純文字題和圖形題(遺傳系譜圖)兩種。(1)純文字題：我們可將其轉(zhuǎn)化為遺傳系譜圖，這樣會(huì)更加直觀。(2)遺傳系統(tǒng)圖：根據(jù)表現(xiàn)型求基因型是其中重要的步驟，我們一般分兩步：根據(jù)表現(xiàn)型寫(xiě)基因型通式，例如顯性表現(xiàn)型寫(xiě)成 A_；根據(jù)前后代推出基因型通式中的未知基因。3有關(guān)概率的計(jì)算：(1)原理：乘法原理：當(dāng)兩個(gè)互不影響的獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)時(shí)，其概率是它們各自概率的乘積。加法原理：當(dāng)兩個(gè)事件非此即彼或相互排斥時(shí)，一個(gè)事件出現(xiàn)或另一個(gè)事件出現(xiàn)的概率

11、是它們各自概率之和。(2)計(jì)算技巧：先分別求出題中每種病的發(fā)病概率(患甲病的概率為 a，患乙病的概率為 b)。運(yùn)用基因的分離定律與自由組合定律，求出各種患病情況的概率。同時(shí)得兩種病的概率為 ab；只得甲病的概率為a(1b)；只得乙病的概率為 b(1a)；兩病都不患的概率為(1a)(1b)?！镜淅?1】下列遺傳系譜圖中，6 不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用 A 或 a 表示，乙種遺傳病的致病基因用 B 或 b 表示，下列分析正確的是()A2 的基因型 aaXBXB或aaXBXbB5 的基因型為 BbXAXA的可能性是 1/4Cn 為患兩種遺傳病女孩的概率為 1/32D通過(guò)遺傳咨詢(xún)可確定n

12、是否患有遺傳病名師點(diǎn)撥根據(jù)遺傳病判斷口訣，從 5、6、9 可知甲病為隱性遺傳病，6 不攜帶致病基因，所以甲病致病基因位于X 染色體上；從 3、4、8 可知乙病為隱性遺傳病且乙病致病基因位于常染色體上；A 項(xiàng)把控制甲病與乙病的基因混淆了，2 的基因型為 bbXAXA或bbXAXa；5 的基因型為BbXAXa；8 的基因型為 bbXAXA或bbXAXa，比例為 11；9 的基因型為 BBXaY或BbXaY,比例為 11；把甲病和乙病分開(kāi)討論，分別計(jì)算各自患病的概率可得，n 得甲病女孩的概率是 1/8，得乙病的概率是 1/4，綜合起來(lái)n 為患兩種遺傳病女孩的概率為 1/32。通過(guò)遺傳咨詢(xún)不能確定n

13、是否患有遺傳病。答案C【典例 2】(2012 年廣州二模雙選)下圖是單基因遺傳病的家系圖，下列判斷正確的是()A甲病是常染色體顯性遺傳病B個(gè)體 4 肯定不含致病基因C1、2 再生一個(gè)兩病皆患孩子的概率是 5/8D1、3 基因型相同的概率是 4/9名師點(diǎn)撥根據(jù)“有中生無(wú)”可以確定甲病為顯性遺傳病，再根據(jù)“甲病男性患者的女兒有正常個(gè)體”可以確定甲病致病基因位于常染色體上；根據(jù)“無(wú)中生有”，確定乙病為隱性遺傳病，再根據(jù)“乙病女性患者的父親正?！笨梢源_定乙病致病基因在常染色體上；4 號(hào)個(gè)體可能攜帶乙病的致病基因，故 B 項(xiàng)錯(cuò)誤；1 號(hào)個(gè)體和 2 號(hào)個(gè)體的基因型均為 AaBb，他們生一個(gè)兩病皆患(A_b

14、b)孩子的概率為 3/41/43/16；1 號(hào)個(gè)體的基因型為 AaBb,3 號(hào)個(gè)體的基因型為 AaBb 的概率是2/32/34/9，故 D 項(xiàng)正確。答案AD因型頻率為104。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)?！镜淅?3】(2012 年江蘇高考)人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)?H、h)和乙遺傳病(基因?yàn)?T、t)患者，系譜圖如下圖所示。以往的研究表明在正常人群中 Hh 基(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)，乙病最可能的遺傳方式為_(kāi)。(2)若3 無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：2 的基因型為_(kāi)；5 的基因型為_(kāi)。如果5 與6 結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)。如果7 與8 再

15、生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_(kāi)。如果5 與 h 基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶 h 基因的概率為_(kāi)。名師點(diǎn)撥(1)根據(jù)系譜圖中正常的1 和2 的后代中有一個(gè)女患者為2，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的3 和4 的后代中有一個(gè)患者9，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，圖中的 4 個(gè)乙病患者都為男性，沒(méi)有女患者，從發(fā)病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴 X隱性遺傳。(2)2 患甲病，所以可以推出1 和2 有關(guān)于甲病的基因型為 Hh，3 無(wú)乙致病基因，所以乙病確定為伴 X 隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，1 的致病基因是由其母2 遺傳的，所以2 有關(guān)于乙病的基因型為

16、XTXt。綜合以上所述，2 的基因型為 HhXTXt。關(guān)于5 的基因型，根據(jù)系譜可以看出，1 和2 有關(guān)于甲病的基因型為 Hh，這樣，5 有關(guān)于甲病的基因型為 HH 或 Hh。而5 不患乙病，所以有關(guān)于乙病的基因型為 XTY。所以5的基因型為 HHXTY 或 HhXTY。6 的基因型為 H_XTX_，其中 1/3 為 HH 或 2/3 為Hh,1/2 為 XTX 或 1/2 為 XTXT。5 的基因型為 1/3 為HHXTY 或 2/3 為 HhXTY。如果5 和6 結(jié)婚，后代患甲常人群中Hh的基因型頻率為104，此值就是8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率2/3104 1/41/60

17、病，則5 和6 的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為 2/3Hh 和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為 2/32/31/41/9。如果后代患乙病，則5 和6 的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為 XTY和 1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為 1/21/21/4。綜合以上內(nèi)容，所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為 1/91/41/36。7 的基因型可能為 1/3HH 或 2/3Hh。根據(jù)題意在正000。5 的基因型為 1/3HH 或 2/3Hh(只涉及甲病)，與之婚配的是攜帶者，基因型為 Hh。他們的后代表現(xiàn)型正常的概率為 12/31/45/6。而出現(xiàn)攜帶者 Hh 的概率為 1/31/22/31/21/2。這樣兒子攜帶

18、h 基因的概率為(1/2)/(5/6)3/5。答案(1)常染色體隱性遺傳伴 X 隱性遺傳1/36(2)HhXT X t1/60 000HHXTY 或 HhXTY3/5序號(hào)條件自交后代比例測(cè)交后代比例1A、B 同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀97132aa(或 bb)成對(duì)存在時(shí)，表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)934112AaBbA_B_A_bbaaB_aabb9331。自由組合定律的異常情況1正常情況：AaBbaabbAaBbAabbaaBbaabb1111。2異常情況：序號(hào)條件自交后代比例測(cè)交后代比例3存在一種顯性基因(A或B)時(shí)，表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)9611214只要

19、存在顯性基因(A或B)就表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)151315根據(jù)顯性基因在基因型中的個(gè)數(shù)影響性狀表現(xiàn)AABB(AABbAaBB)(AAbbaaBBAaBb)(AabbaaBb)aabb14641AaBb(AabbaaBb)aabb1216顯性純合致死AaBbAabbaaBbaabb4221AaBbAabbaaBbaabb1111【典例 1】(2012 年上海高考)某植物的花色受不連鎖的兩對(duì)基因 A、a 和 B、b 控制，這兩對(duì)基因與花色的關(guān)系如下圖所示，此外，a 基因?qū)τ?B 基因的表達(dá)有抑制作用?，F(xiàn)將基因型為 AABB 的個(gè)體與基因型為 aabb 的個(gè)體雜交得到 Fl，則F1的自交后代

20、中花色的表現(xiàn)型及比例是()A.白粉紅，3103C.白粉紅，493B白粉紅，3121D白粉紅，691名師點(diǎn)撥：根據(jù)題意 A 基因控制酶 A 的合成，B 基因控制酶 B 的合成，當(dāng)酶 A 和酶 B 都同時(shí)存在時(shí)，白色色素可以轉(zhuǎn)化為紅色色素，植物花色為紅色，當(dāng)酶 A 存在而酶 B 不存在時(shí)，白色色素只能轉(zhuǎn)化為粉色色素，植物花色為粉色，當(dāng)酶A 不存在，酶 B 無(wú)論是否存在，白色色素不能轉(zhuǎn)化，植物花色為白色；AABB 與 aabb 雜交得到 F1(AaBb)，F(xiàn)1自交得到(aabbaaB_)(白色)(A_bbAaB_)(粉色)AAB_(紅色)493。答案C【典例 2】(2012 年深圳一模雙選)萊杭雞羽

21、毛的顏色由A、a 和 B、b 兩對(duì)等位基因共同控制，其中 B、b 分別控制黑色和白色，A 能抑制 B 的表達(dá)，A 存在時(shí)表現(xiàn)為白色。某人做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：若 F2中黑色羽毛萊杭雞的雌雄個(gè)體數(shù)相同，F(xiàn)2 黑色羽毛萊杭雞自由交配得 F3。F3 中(A雜合子占 4/9C雜合子多于純合子)B黑色占 8/9D黑色個(gè)體都是純合子代別親本(P)組合子一代(F1)子二代(F2)表現(xiàn)型白色()白色()白色白色黑色133名師點(diǎn)撥根據(jù)題意，基因型為 A_B_、A_bb 和 aabb 的個(gè)體表現(xiàn)型為白色，基因型為 aaB_的個(gè)體的表現(xiàn)型為黑色，根據(jù)子二代表現(xiàn)型為白色黑色133，可以確定兩對(duì)基因自由組合，F(xiàn)1 的基因型

22、為 AaBb，F(xiàn)2中黑色的基因型有 aaBB和 aaBb，比例為 1 2，讓其自由交配，F(xiàn)2 產(chǎn)生的雄配子 aBab21，F(xiàn)2 產(chǎn)生的雌配子 aBab21，F(xiàn)3 的基因型為aaBB 占 4/9，aaBb 占 4/9，aabb 占 1/9，故 A、B 項(xiàng)正確。答案AB【典例 3】(2012 年惠州一模)薺菜的果實(shí)形狀有三角形和卵圓形兩種，該形狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因，分別用 A、a和 B、b 表示。為探究薺菜果實(shí)形狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)(如下圖所示)：(1)圖中親本基因型為_(kāi)。根據(jù) F2 表現(xiàn)型比例判斷，薺菜果實(shí)形狀的遺傳遵循_定律。F1 測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。另選兩種基因型的親本雜

23、交，F(xiàn)1 和 F2 的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，推斷親本基因型為_(kāi)。(2)圖中 F2 三角形果實(shí)薺菜中，部分個(gè)體無(wú)論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍然為三角形，在 F2 三角形果實(shí)薺菜中這樣的個(gè)體占_；還有部分個(gè)體自交后發(fā)生性狀分離，它們的基因型是_。名師點(diǎn)撥根據(jù)子二代三角形果實(shí)與卵圓形果實(shí)的比例大約為 151，聯(lián)想到 9331，說(shuō)明前面三種為同一種表現(xiàn)型，這說(shuō)明果實(shí)的形狀是由兩對(duì)基因控制的，并且按基因的自由組合定律遺傳。F2 三角形果實(shí)的薺菜，無(wú)論自交多少次，都不出現(xiàn)卵圓形(aabb)，那只有 AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB，共占 7/15。答案(1)AABB 和 aabb三角形卵圓形31自由組合AAbb 和 aaBB(2)7/15AaBb、Aabb 和 aaBb