《（通用版）高考化學大一輪復習 第11章 有機化學基礎(chǔ) 第32講 認識有機化合物課后達標檢測 新人教版-新人教版高三化學試題》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（通用版）高考化學大一輪復習 第11章 有機化學基礎(chǔ) 第32講 認識有機化合物課后達標檢測 新人教版-新人教版高三化學試題（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第32講 認識有機化合物一、選擇題1下列物質(zhì)的類別與所含官能團都正確的是()解析：選B。A屬于醇類；C屬于酯類，官能團為；D屬于醚類。2(2019南昌二中期中)下列有機物命名正確的是()解析：選B。有機物命名時，應遵循取代基編號位次數(shù)值和最小原則，故應命名為1，2，4三甲苯，A錯誤；鹵代烴將Cl作為支鏈，B正確；醇命名時，選擇含有OH的碳原子最長碳鏈做主鏈，命名為2丁醇，C錯誤；炔烴類物質(zhì)命名時，應從離三鍵近的一端編號，故應命名為3甲基1丁炔，D錯誤。3下列有關(guān)CHF2CH=CHCCCH3分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是()A除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B所有的原子都在同一平面上C12個

2、碳原子不可能都在同一平面上D12個碳原子有可能都在同一平面上解析：選D。本題主要考查苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳三鍵的空間結(jié)構(gòu)。按照結(jié)構(gòu)特點，其空間結(jié)構(gòu)可簡單表示為下圖所示：由圖形可以看到，直線l一定在平面N中，甲基上3個氫只有一個可能在這個平面內(nèi)；CHF2基團中的兩個氟原子和一個氫原子，最多只有一個在雙鍵決定的平面M中；平面M和平面N一定共用兩個碳原子，可以通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵，使兩平面重合，此時仍有CHF2中的兩個原子和CH3中的兩個氫原子不在這個平面內(nèi)。要使苯環(huán)外的碳原子共直線，必須雙鍵部分鍵角為180，但烯烴中鍵角為120，所以苯環(huán)以外的碳不可能共直線。4(2019邛崍高埂中學月考)某化合物的結(jié)構(gòu)

3、式(鍵線式)及球棍模型如下：該有機物分子的核磁共振氫譜圖如下：下列關(guān)于該有機物的敘述正確的是()A該有機物不同化學環(huán)境的氫原子有8種B該有機物屬于芳香族化合物C鍵線式中的Et代表的基團為CH3D該有機物的分子式為C9H10O4解析：選A。根據(jù)該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖及球棍模型判斷，H原子有8種，A正確；該有機物中不含苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，B錯誤；根據(jù)該有機物的球棍模型判斷Et為乙基，C錯誤；根據(jù)球棍模型可知，該物質(zhì)的分子式是C9H12O4，D錯誤。5苯環(huán)上有兩個取代基的C9H12，其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A6種B7種C10種 D12種6(2019安徽銅陵一

4、中期中)中國女藥學家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥青蒿素和雙氫青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。下列關(guān)于青蒿素和雙氫青蒿素(結(jié)構(gòu)如圖)的說法中錯誤的是()A青蒿素的分子式為C15H22O5B雙氫青蒿素分子中有2個六元環(huán)和2個七元環(huán)C青蒿素分子中含有過氧鍵、酯基和醚鍵D由青蒿素制備雙氫青蒿素的反應屬于還原反應解析：選B。由結(jié)構(gòu)簡式可知青蒿素的分子式為C15H22O5，故A正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，青蒿素和雙氫青蒿素均含有3個六元環(huán)，故B錯誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知青蒿素分子中含有過氧鍵、酯基和醚鍵，故C正確；由青蒿素制備雙氫青蒿素，氫原子數(shù)增加，屬于還原反應，故D正確。7某化合物由碳、氫、氧三種元素組成，

5、其紅外光譜圖有CH鍵、HO鍵、CO鍵的振動吸收，該有機物的相對分子質(zhì)量是60，則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()解析：選A。紅外光譜圖有OH鍵的振動吸收，說明含OH，再根據(jù)其相對分子質(zhì)量是60，可判斷其分子式為C3H8O，結(jié)構(gòu)簡式可能為CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3。二、非選擇題8下列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置，電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。(1)燃燒管中CuO的作用是_。(2)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準確稱取1.38 g樣品，經(jīng)充分反應后，D管質(zhì)量增加1.62 g，E管質(zhì)量增加2.64 g，則該樣品的

6、實驗式(最簡式)為_。(3)要確定該物質(zhì)的分子式，還要知道該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量，經(jīng)測定其蒸氣密度為2.054 gL1(已換算為標準狀況下)，則其分子式為_。(4)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖所示，則其結(jié)構(gòu)簡式為_。解析：電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。A裝置是用過氧化氫制備氧氣的裝置，其中二氧化錳做催化劑，B裝置用于干燥氧氣，C裝置在電爐加熱及氧化銅的作用下將有機物充分氧化為二氧化碳和水，D裝置用于充分吸收水蒸氣，通過該裝置的增重測量生成物水的質(zhì)量，E裝置用于充分吸收產(chǎn)物二氧化碳，通過該裝置的增重測量二氧化碳的質(zhì)量。(1)燃燒管中CuO的作用是使有機物充分氧化生成C

7、O2和H2O。(2)樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，1.38 g樣品，經(jīng)充分反應后，D管增加的1.62 g是水的質(zhì)量，求出n(H2O)0.09 mol，進一步求出n(H)0.18 mol，m(H)0.18 g；E管增加的2.64 g是二氧化碳的質(zhì)量，求出n(C)n(CO2)0.06 mol，m(C)0.72 g；根據(jù)質(zhì)量守恒求出m(O)1.38 g0.72 g0.18 g0.48 g，則n(O)0.03 mol，最后求出n(C)n(H)n(O)261，所以該樣品的實驗式(最簡式)為C2H6O。(3)根據(jù)蒸氣密度為2.054 gL1(已換算為標準狀況下)得M2.054 gL122.4

8、Lmol146 gmol1，可求出該有機物的相對分子質(zhì)量為46，與最簡式的式量相同，所以其分子式為C2H6O。(4)根據(jù)該有機物的核磁共振氫譜可知，該有機物有3種氫原子，且個數(shù)比為123，所以該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH。答案：(1)使有機物充分氧化生成CO2和H2O(2)C2H6O(3)C2H6O(4)CH3CH2OH9按要求回答下列問題：(1) 的系統(tǒng)命名為_。(2)3甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3) 的分子式為_。(4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，有多種同分異構(gòu)體。試寫出它的一種鏈式結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。它有一種同分異構(gòu)體，每個碳原子均只形成單鍵，且碳

9、碳鍵間的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為_形。(5)化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的結(jié)構(gòu)簡式為_，化學名稱是_。(6)CH3OCHO的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有_種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為22211的為_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(7)C9H10O2的有機物有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_種，寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；能發(fā)生水解反應。10(2019湖南東部六校聯(lián)考)已知：一種鈀催化的交叉偶聯(lián)反應可以表示為RX；下面是利用鈀催化的交叉偶聯(lián)反應，以烴A與苯為原料合成某個復雜分子L(相對分子質(zhì)量不超過200)的過程，其中F在濃硫酸作用下可以發(fā)生兩種不同的反應分別形成H和G。(1)E中官能團的名稱為_。(2)用系統(tǒng)命名法給物質(zhì)A命名：_；寫出物質(zhì)L的結(jié)構(gòu)簡式：_。(3)寫出下列反應的化學方程式：CD：_；FG：_。(4)H有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有_種。.能發(fā)生水解反應.分子中只含有兩個甲基.不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)解析：本題可從K的結(jié)構(gòu)簡式切入，采用逆向分析法，推出其他物質(zhì)。結(jié)合框圖中條件可推出H為。G的結(jié)構(gòu)簡式為答案：(1)羰基、羧基(2)3甲基1丁烯 (4)6