《（通用版）高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 逐題對(duì)點(diǎn)特訓(xùn)5-人教版高三化學(xué)試題》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（通用版）高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 逐題對(duì)點(diǎn)特訓(xùn)5-人教版高三化學(xué)試題（8頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、逐題對(duì)點(diǎn)特訓(xùn)51下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是(B)A可以用水來鑒別苯和CCl4BCH2Cl2有兩種同分異構(gòu)體C煤的干餾屬于化學(xué)變化D加熱能殺死H7N9禽流感病毒是因?yàn)闃?gòu)成病毒的蛋白質(zhì)受熱變性解析：CH4是正四面體結(jié)構(gòu)，它的二氯取代物CH2Cl2沒有同分異構(gòu)體。2(2016全國卷丙)下列說法錯(cuò)誤的是(A)A乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體解析：A項(xiàng)，乙烷和濃鹽酸不反應(yīng)。B項(xiàng)，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯可作食品包裝材料。C項(xiàng)，乙醇與水能以任意比例互溶，而溴乙烷難溶于水。D項(xiàng)，乙酸與甲酸甲

2、酯分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體。3下列說法正確的是(C)A凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定是同系物B在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4、CuSO4溶液，都會(huì)因鹽析產(chǎn)生沉淀C.和CO2轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)符合綠色化學(xué)的原則D用新制氫氧化銅懸濁液無法檢驗(yàn)失去標(biāo)簽的乙醇、乙醛、乙酸三瓶無色溶液解析：組成同系物的物質(zhì)必須含有同種類型和數(shù)目相同的官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；加入CuSO4溶液，雞蛋清溶液會(huì)因加入重金屬鹽而變性、沉淀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；只生成一種生成物，則原子利用率是100%，C項(xiàng)正確；新制氫氧化銅分別加入到乙醇、乙醛、乙酸中的現(xiàn)象是：無現(xiàn)象、生成紅色沉淀(加熱)、懸濁液變?yōu)樗{(lán)

3、色溶液，能夠鑒別，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4(2016北京模擬)有機(jī)化合物與我們的生活息息相關(guān)，下列說法正確的是(A)A甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反應(yīng)B蛋白質(zhì)水解生成葡萄糖放出熱量，提供生命活動(dòng)的能量C石油裂解的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量D棉花和合成纖維的主要成分是纖維素解析：蛋白質(zhì)水解生成氨基酸，B項(xiàng)錯(cuò)誤；石油裂解的目的是為了獲得更多的乙烯、丙烯等化工基本原料，C項(xiàng)錯(cuò)誤；合成纖維的主要成分不屬于纖維素，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5(2016江西重點(diǎn)中學(xué)模擬)某烷烴相對(duì)分子質(zhì)量為86，如果分子中含有3個(gè)CH3、2個(gè)CH2和1個(gè)，則該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物最多可能有(不考慮立體異構(gòu))(A)A9種B6種C5種

4、D4種解析：某烷烴相對(duì)分子質(zhì)量為86，則該烷烴中含有碳原子數(shù)目：N6，為己烷；分子中含有3個(gè)CH3、2個(gè)CH2和1個(gè)，則該己烷分子中只能含有1個(gè)支鏈甲基，不會(huì)含有乙基，其主鏈含有5個(gè)C，滿足條件的己烷的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH(CH3)CH2 CH2 CH3，CH3 CH2 CH (CH3) CH2 CH3，其中分子中含有 5種位置不同的H，即其一氯代物的數(shù)目為5；分子中含有4種位置不同的H，則其一氯代物有4種，所以該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物最多可能有549種，故選A。6下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(C)A油脂的種類很多，但它們水解后都一定有一產(chǎn)物相同B淀粉、纖維素都屬糖類，它們通式相同，但它們不互為同分異構(gòu)

5、體C已知CH4H2OCH3OHH2，該反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物是無毒物質(zhì)DC(CH3)4的二氯代物只有2種解析：A項(xiàng)中油脂水解都會(huì)產(chǎn)生甘油；C項(xiàng)中CH3OH有毒；D項(xiàng)中四個(gè)甲基完全相同，二氯代物有2種情況；兩個(gè)氯原子取代在一個(gè)甲基上、兩個(gè)氯原子分別取代在兩個(gè)甲基上。7(2016山西太原摸底)下列關(guān)于苯的敘述正確的是(B)A反應(yīng)為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物位于水層之上B反應(yīng)為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C反應(yīng)為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D反應(yīng)中1 mol苯最多與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿又泻腥齻€(gè)碳碳雙鍵解析：反應(yīng)為苯的溴代，生成的溴苯密度比水大，沉在水底，A項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)為苯的硝化，屬于

6、取代反應(yīng)，生成硝基苯，為烴的衍生物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯分子中無碳碳雙鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8(2015福建卷)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是(B)A聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C丁烷有3種同分異構(gòu)體D油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)解析：A項(xiàng)，聚氯乙烯是氯乙烯的加聚產(chǎn)物，不含碳碳雙鍵，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由淀粉水解可得到葡萄糖，葡萄糖發(fā)酵可得到乙醇，乙醇氧化得到乙酸，乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可得到乙酸乙酯，正確；C項(xiàng)，丁烷有正丁烷、異丁烷兩種結(jié)構(gòu)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下水解，屬于取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。9下列各組中的反應(yīng)，不屬于同一種反應(yīng)類型的是(A)A乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高錳酸鉀溶

7、液褪色B苯與液溴混合后加入鐵粉；光照甲烷與氯氣的混合氣體C苯與氫氣在鎳作催化劑的條件下反應(yīng)；乙烯與水反應(yīng)制乙醇D乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)；乙酸乙酯在酸性條件下的水解反應(yīng)解析：A項(xiàng)，前者發(fā)生加成反應(yīng)，后者發(fā)生氧化反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，發(fā)生的都是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，發(fā)生的都是加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，發(fā)生的都是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。10有機(jī)物X、Y、M(M為乙酸)的轉(zhuǎn)化關(guān)系為淀粉XY乙酸乙酯，下列說法錯(cuò)誤的是(B)AX可用新制的氫氧化銅檢驗(yàn)BY可發(fā)生加成反應(yīng)C由Y生成乙酸乙酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D可用碘的四氯化碳溶液檢驗(yàn)淀粉是否水解完全解析：分析上述轉(zhuǎn)化關(guān)系，可確定X為葡萄糖，Y為乙醇，乙醇不能發(fā)生加成反應(yīng)。11(

8、2016湖南株洲調(diào)研)下列敘述中正確的是(A)AC5H12的同分異構(gòu)體有3種B乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng)C碳原子數(shù)小于或等于6的單烯烴，與HBr反應(yīng)時(shí)的產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，符合條件的單烯烴有5種D甲醇、乙二醇(HOCH2CH2OH)互為同系物解析：戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷3種，A項(xiàng)正確；乙醇能夠與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；符合條件的單烯烴分別為CH2CH2，CH3CHCHCH3，CH3CH2CHCHCH2CH3，(CH3 )2CC(CH3 )2，共 4種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；甲醇為一元醇，乙二醇為二元醇，二者不是同系物的關(guān)系，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12(2016福建龍巖模擬)化合物X(分子式為C2H6O

9、)具有如下性質(zhì)：XNa慢慢產(chǎn)生氣泡；X乙酸有香味的產(chǎn)物Y。以下判斷正確的是(C)AX的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3B香味產(chǎn)物Y的分子式為C4H10O3CX由乙烯通過加成反應(yīng)制得DX、Y和乙酸均能與燒堿反應(yīng)解析：由題意知，化合物X(分子式為C2H6O)是乙醇，Y是乙酸乙酯。乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，A項(xiàng)不正確；有香味的產(chǎn)物為乙酸乙酯，其分子式為C4H8O2，B項(xiàng)不正確；乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，C項(xiàng)正確；乙醇與氫氧化鈉不反應(yīng)，D項(xiàng)不正確。13用酸性KMnO4溶液不能達(dá)到預(yù)期目的的是(C)A區(qū)別苯和甲苯B檢驗(yàn)硫酸鐵溶液中是否有硫酸亞鐵C檢驗(yàn)CH2CHCHO中含碳碳雙鍵D區(qū)別SO2和CO2解

10、析：A項(xiàng)，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，可以區(qū)分，正確；B項(xiàng)，F(xiàn)e2具有還原性，能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)使溶液褪色，可以檢驗(yàn)出硫酸亞鐵，正確；C項(xiàng)，碳碳雙鍵和醛基均能被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，不能檢驗(yàn)出碳碳雙鍵，錯(cuò)誤：D項(xiàng)，SO2能使酸性KMnO4溶液褪色，而CO2不能使酸性KMnO4溶液褪色，可以區(qū)分，正確。14(2016吉林長春模擬)下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，正確的是(C)A萘()的二氯代物有8種BC8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種DCH3CH2CH2CH3光照下與氯

11、氣反應(yīng)，可得到1種一氯代烴解析：A項(xiàng)，的二氯代物有、，共10種；B項(xiàng)，C8H10有、4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體；C項(xiàng)，丙基的同分異構(gòu)體有2種，所以取代中苯環(huán)上的氫原子分別得到鄰、間、對(duì)各3種同分異構(gòu)體，共236(種)；D項(xiàng)，CH3CH2CH2CH3在光照條件下的取代反應(yīng)，可得到2種一氯代烴。15(2016河北保定期末)下列化學(xué)方程式或相應(yīng)的描述涉及的反應(yīng)與相應(yīng)的反應(yīng)類型不一致的是(B)ACH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O取代反應(yīng)B苯中加入溴水，充分振蕩靜置，溴水褪色取代反應(yīng)CnCH2CHCl加聚反應(yīng)DCH2CH2Br2CH2BrCH2Br加成反應(yīng)解析：苯中加入溴水，充

12、分振蕩靜置，溴水褪色，是苯萃取了溴水中的溴單質(zhì)，不是取代反應(yīng)。16(2016遼寧五校模擬)與CH2CH2CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是(A)A.BC2H5ClCH2CH2C.DCH3COOHCH3COOC2H5解析：題干所給反應(yīng)為加成反應(yīng)。苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，A項(xiàng)正確；氯乙烷生成乙烯為消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯生成硝基苯為取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸生成乙酸乙酯為取代反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。17(2016全國卷丙)已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法錯(cuò)誤的是(C)A異丙苯的分子式為C9H12B異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D異丙苯和苯為同系物解析：A項(xiàng)，異丙苯的

13、分子式為C9H12。B項(xiàng)，異丙苯比苯的碳原子數(shù)多，所以異丙苯的沸點(diǎn)比苯高。C項(xiàng)，異丙苯中與苯環(huán)相連的C原子上有四個(gè)單鍵，所有C原子不可能共面。D項(xiàng)，異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似，相差3個(gè)“CH2”原子團(tuán)，是苯的同系物。18(2016河南洛陽二模)相對(duì)分子質(zhì)量均為88的飽和一元醇和飽和一元羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯的結(jié)構(gòu)可能有(不考慮立體異構(gòu))(C)A8種B12種C16種D18種解析：飽和一元醇的通式為CnH2n2O，所以12n1888，n5，所以醇為C5H12O，羧酸為C4H8O2，戊醇有8種，丁酸有2種，所以它們形成的酯共有16種。19(2016東北三省三校二模)有機(jī)物蒽的結(jié)構(gòu)簡式為，它的二溴代物的同

14、分異構(gòu)體的數(shù)目為(C)A13B14C15D16解析：(1)2個(gè)Br同時(shí)在位上有1種；(2)2個(gè)Br同時(shí)在位上有3種；(3)2個(gè)Br同時(shí)在位上有3種；(4)2個(gè)Br一個(gè)在位，一個(gè)在位有2種；(5)2個(gè)Br一個(gè)在位，一個(gè)在位有2種；(6)2個(gè)Br一個(gè)在位，一個(gè)在位有4種；綜上所述共有15種。20已知下列芳香化合物，請(qǐng)推測第12列有機(jī)物的分子式為(B)AC72H48 BC72H50CC72H52 DC72H54解析：根據(jù)給出的前四列的規(guī)律可知第12列含有12個(gè)苯環(huán)，且有112個(gè)無氫碳原子，故其分子中含有的碳原子數(shù)為12672，氫原于數(shù)為12611250，即分子式為C72H50，B項(xiàng)正確。21山梨酸是

15、應(yīng)用廣泛的食品防腐劑，其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于山梨酸的說法錯(cuò)誤的是(B)A分子式為C6H8O2B1 mol該物質(zhì)最多可與3 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)C可使酸性KMnO4溶液褪色D可與醇發(fā)生取代反應(yīng)解析：該有機(jī)物的官能團(tuán)有和COOH兩種，Br2不能與COOH發(fā)生加成反應(yīng)。22某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，下列說法正確的是(A)A可使溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液褪色B含有兩種官能團(tuán)C與乙酸互為同系物D可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，但不能發(fā)生聚合反應(yīng)解析：該有機(jī)物含有COOH、OH、三種官能團(tuán)，碳碳雙鍵能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色。23(2016西藏拉薩模擬)順式烏頭酸是一種具有

16、特殊功能的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)它的說法中正確的是(B)A分子式為C6H4O6B1 mol該物質(zhì)最多能消耗3 mol NaOHC能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色且褪色原理相同D能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)解析：順式烏頭酸的分子式為C6H6O6，A項(xiàng)錯(cuò)誤；順式烏頭酸結(jié)構(gòu)中含有羧基和碳碳雙鍵，羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)但不能發(fā)生水解反應(yīng)，碳碳雙鍵能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色，C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。24下列說法正確的是(A)A分子式為C10H12O2的有機(jī)物，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，能與NaHCO3反應(yīng)生成氣體，滿足以上2個(gè)條件的該有機(jī)物的同分異構(gòu)體有15種B對(duì)苯二甲酸()與乙二醇(HOCH2CH2OH)能通過加聚反應(yīng)制取聚酯纖維()C分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有5種D分子中的所有原子有可能共平面解析：有機(jī)物能與NaHCO3反應(yīng)生成氣體說明含有羧基，兩個(gè)取代基有如下組合：、，五種組合中的任意一組取代基可位于苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位，共15種，A項(xiàng)正確；應(yīng)該通過縮聚反應(yīng)得到，B項(xiàng)錯(cuò)誤；能在銅催化下被O2氧化為醛的醇含CH2OH，則余下的部分是C4H9，而C4H9有4種結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于分子中含甲基，則所有原子不可能共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。