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(通用版)高考化學二輪復習 選擇題命題區(qū)間4——電化學講義-人教版高三化學試題

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1、選擇題命題區(qū)間4電化學1(2017全國卷)支撐海港碼頭基礎的鋼管樁,常用外加電流的陰極保護法進行防腐,工作原理如圖所示,其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽極。下列有關表述不正確的是()A通入保護電流使鋼管樁表面腐蝕電流接近于零B通電后外電路電子被強制從高硅鑄鐵流向鋼管樁C高硅鑄鐵的作用是作為損耗陽極材料和傳遞電流D通入的保護電流應該根據(jù)環(huán)境條件變化進行調整解析:選C依題意,鋼管樁為陰極,電子流向陰極,陰極被保護,鋼管樁表面腐蝕電流是指鐵失去電子形成的電流,接近于0,鐵不容易失去電子,A項正確;陽極上發(fā)生氧化反應,失去電子,電子經(jīng)外電路流向陰極,B項正確;高硅鑄鐵作陽極,陽極上發(fā)生氧化反應,陽極上主要是海

2、水中的水被氧化生成氧氣,惰性輔助陽極不被損耗,C項錯誤;根據(jù)海水對鋼管樁的腐蝕情況,增大或減小電流強度,D項正確。2(2017全國卷)用電解氧化法可以在鋁制品表面形成致密、耐腐蝕的氧化膜,電解質溶液一般為H2SO4H2C2O4混合溶液。下列敘述錯誤的是()A待加工鋁質工件為陽極B可選用不銹鋼網(wǎng)作為陰極C陰極的電極反應式為Al33e=AlD硫酸根離子在電解過程中向陽極移動解析:選C利用電解氧化法在鋁制品表面形成致密的Al2O3薄膜,即待加工鋁質工件作陽極,A項正確;陰極與電源負極相連,對陰極電極材料沒有特殊要求,可選用不銹鋼網(wǎng)等,B項正確;電解質溶液呈酸性,陰極上應是H放電,陰極發(fā)生的電極反應為

3、2H2e=H2,C項錯誤;在電解過程中,電解池中的陰離子向陽極移動,D項正確。3.(2016全國卷)三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場的作用下,兩膜中間的Na和SO可通過離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進入中間隔室。下列敘述正確的是()A通電后中間隔室的SO向正極遷移,正極區(qū)溶液pH增大B該法在處理含Na2SO4廢水時可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品C負極反應為2H2O4e=O24H,負極區(qū)溶液pH降低D當電路中通過1 mol電子的電量時,會有0.5 mol的O2生成解析:選BA項正極區(qū)發(fā)生的反應為2H2O4e=O24H

4、,由于生成H,正極區(qū)溶液中陽離子增多,故中間隔室的SO向正極遷移,正極區(qū)溶液的pH減小。B項負極區(qū)發(fā)生的反應為2H2O2e=H22OH,陰離子增多,中間隔室的Na向負極遷移,故負極區(qū)產(chǎn)生NaOH,正極區(qū)產(chǎn)生H2SO4。C項由B項分析可知,負極區(qū)產(chǎn)生OH,負極區(qū)溶液的pH升高。D項正極區(qū)發(fā)生的反應為2H2O4e=O24H,當電路中通過1 mol電子的電量時,生成0.25 mol O2。4(2016全國卷)MgAgCl電池是一種以海水為電解質溶液的水激活電池。下列敘述錯誤的是()A負極反應式為Mg2e=Mg2B正極反應式為Age=AgC電池放電時Cl由正極向負極遷移D負極會發(fā)生副反應Mg2H2O=

5、Mg(OH)2H2解析:選BMgAgCl電池的電極反應:負極Mg2e=Mg2,正極2AgCl2e=2Ag2Cl,A項正確,B項錯誤。在原電池的電解質溶液中,陽離子移向正極,陰離子移向負極,C項正確。Mg是活潑金屬,能和H2O發(fā)生反應生成Mg(OH)2和H2,D項正確。5(2015全國卷)微生物電池是指在微生物的作用下將化學能轉化為電能的裝置,其工作原理如圖所示。下列有關微生物電池的說法錯誤的是()A正極反應中有CO2生成B微生物促進了反應中電子的轉移C質子通過交換膜從負極區(qū)移向正極區(qū)D電池總反應為C6H12O66O26CO26H2O解析:選A圖示所給出的是原電池裝置。A.有氧氣反應的一極為正極

6、,發(fā)生還原反應,因為有質子通過,故正極電極反應式為O24e4H=2H2O,C6H12O6在微生物的作用下發(fā)生氧化反應,電極反應式為C6H12O624e6H2O=6CO224H,負極上有CO2產(chǎn)生,故A不正確。B.微生物電池是指在微生物作用下將化學能轉化為電能的裝置,所以微生物促進了反應中電子的轉移,故B正確。C.質子是陽離子,陽離子由負極區(qū)移向正極區(qū),故C正確。D.正極的電極反應式為6O224e24H=12H2O,負極的電極反應式為C6H12O624e6H2O=6CO224H,兩式相加得電池總反應為C6H12O66O2=6CO26H2O,故D正確。6.(2014全國卷)2013年3月我國科學家

7、報道了如圖所示的水溶液鋰離子電池體系。下列敘述錯誤的是()Aa為電池的正極B電池充電反應為LiMn2O4=Li1xMn2O4xLiC放電時,a極鋰的化合價發(fā)生變化D放電時,溶液中Li從b向a遷移解析:選C圖示所給出的是原電池裝置。A.由圖示分析,金屬鋰易失電子,由原電池原理可知,含有鋰的一端為原電池的負極,即b為負極,a為正極,故正確。B.電池充電時為電解池,反應式為原電池反應的逆反應,故正確。C.放電時,a極為原電池的正極,發(fā)生還原反應的是Mn元素,鋰元素的化合價沒有變化,故不正確。D.放電時為原電池,鋰離子為陽離子,應向正極(a極)遷移,故正確。7(2017海南高考)一種電化學制備NH3的

8、裝置如圖所示,圖中陶瓷在高溫時可以傳輸H。下列敘述錯誤的是()APd電極b為陰極B陰極的反應式為N26H6e=2NH3CH由陽極向陰極遷移D陶瓷可以隔離N2和H2解析:選A此裝置為電解池,總反應式是N23H2=2NH3,Pd電極b上是氫氣發(fā)生氧化反應,即氫氣失去電子化合價升高,Pd電極b為陽極,故A說法錯誤;根據(jù)A選項分析,Pd電極a為陰極,反應式為N26H6e=2NH3,故B說法正確;根據(jù)電解池的原理,陽離子在陰極上放電,即有陽極移向陰極,故C說法正確;根據(jù)裝置圖,陶瓷可以隔離N2和H2,故D說法正確。電化學是高考每年必考內容,主要題型是選擇題,有時也會在非選擇題中出現(xiàn)(如2015全國卷T2

9、6、2014全國卷T27),命制的角度有電極反應式的正誤判斷與書寫,電池反應式的書寫,正負極的判斷,電池充、放電時離子移動方向的判斷,電極附近離子濃度的變化,電解的應用與計算,金屬的腐蝕與防護等。同時通過陌生化學電源的裝置圖,考查學生接受、吸收、整合化學信息的能力,也體現(xiàn)了對“宏觀辨識與微觀探析”的學科核心素養(yǎng)考查。1原電池中正負極的判斷依據(jù)正負極判斷依據(jù)構成原電池兩極的電極材料判斷一般是較活潑的金屬為負極,活潑性較弱的金屬或能導電的非金屬為正極依據(jù)原電池兩極發(fā)生的變化判斷原電池的負極發(fā)生氧化反應;正極發(fā)生還原反應依據(jù)電子流動方向或電流方向判斷電子由負極流向正極;電流由正極流向負極依據(jù)原電池電

10、解質溶液中離子的移動方向判斷陽離子向正極移動,陰離子向負極移動依據(jù)原電池鹽橋中離子的移動方向判斷陽離子向正極移動,陰離子向負極移動2電解池中陰陽極的判斷依據(jù)陰陽極判斷根據(jù)所連接的外加電源判斷與直流電源正極相連的為陽極,與直流電源負極相連的為陰極根據(jù)電子流動方向判斷電子從電源負極流向陰極,從陽極流向電源正極根據(jù)電解池電解質溶液中離子的移動方向判斷陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動根據(jù)電解池兩極產(chǎn)物判斷一般情況下:陰極上的現(xiàn)象是析出金屬(質量增加)或有無色氣體(H2)放出;陽極上的現(xiàn)象是有非金屬單質生成,呈氣態(tài)的有Cl2、O2或電極質量減小(活性電極作陽極)3電解池的電極反應及其放電順序(1)陽離

11、子在陰極上的放電順序:AgFe3Cu2H(2)陰離子在陽極上的放電順序:S2IBrClOH4電解的四大類型及規(guī)律類型電極反應特點實例電解物質電解液濃度pH電解液復原方法電解水型陰極:4H4e=2H2陽極:4OH4e=2H2OO2NaOHH2O增大增大加H2OH2SO4減小Na2SO4不變電解電解質型電解質的陰、陽離子分別在兩極放電HCl電解質減小增大通入HCl氣體CuCl2加CuCl2放H2生堿型陰極:放H2生成堿陽極:電解質陰離子放電NaCl電解質和水生成新電解質增大通入HCl氣體放O2生酸型陰極:電解質陽離子放電陽極:放O2生成酸CuSO4減小加CuO5金屬腐蝕與防護的方法(1)金屬腐蝕快

12、慢程度的判斷方法(2)金屬電化學保護的兩種方法1新型電池的電極反應式鋅銀電池總反應:Ag2OZnH2O2AgZn(OH)2正極:Ag2OH2O2e=2Ag2OH負極:Zn2OH2e=Zn(OH)2鎳鐵電池總反應:NiO2Fe2H2O Fe(OH)2Ni(OH)2正極:NiO22e2H2O=Ni(OH)22OH負極:Fe2e2OH=Fe(OH)2高鐵電池總反應:3Zn2K2FeO48H2O3Zn(OH)22Fe(OH)34KOH正極:FeO3e4H2O=Fe(OH)35OH負極:Zn2e2OH=Zn(OH)2鎳鎘電池總反應:Cd2NiOOH2H2O Cd(OH)22Ni(OH)2正極:NiOOH

13、H2Oe=Ni(OH)2OH負極:Cd2e2OH=Cd(OH)2MgH2O2電池總反應:H2O22HMg=Mg22H2O正極:H2O22H2e=2H2O負極:Mg2e=Mg2MgAgCl電池總反應:Mg2AgCl=2AgMgCl2正極:2AgCl2e=2Ag2Cl負極:Mg2e=Mg2鈉硫電池總反應:2NaxS=Na2Sx正極:xS2e=S負極:2Na2e=2Na全釩液流電池總反應:VO2HV2 V3VO2H2O正極:VO2He=VO2H2O負極:V2e=V3鋰銅電池總反應:2LiCu2OH2O=2Cu2Li2OH正極:Cu2OH2O2e=2Cu2OH負極:Lie=Li鋰離子電池總反應:Li1

14、xCoO2LixC6 LiCoO2C6(x1)正極:Li1xCoO2xexLi=LiCoO2負極:LixC6xe=xLiC6 歸納點撥新型化學電源中電極反應式的書寫方法(1)書寫步驟(2)不同介質在電極反應式中的“去留”中性溶液反應物若是H得電子或OH失電子,則H或OH均來自于水的電離酸性溶液反應物或生成物中均沒有OH堿性溶液反應物或生成物中均沒有H水溶液不能出現(xiàn)O22燃料電池的電極反應式(以CH3OH為例)電池類型導電介質反應式酸性燃料電池H總反應:2CH3OH3O2=2CO24H2O正極:O24e4H=2H2O負極:CH3OH6eH2O= CO26H堿性燃料電池OH總反應:2CH3OH3O

15、24OH=2CO6H2O正極:O24e2H2O=4OH負極:CH3OH6e8OH= CO6H2O熔融碳酸鹽燃料電池CO總反應:2CH3OH3O2=2CO24H2O正極:O24e2CO2=2CO負極:CH3OH6e3CO=4CO22H2O固態(tài)氧化物燃料電池O2總反應:2CH3OH3O2=2CO24H2O正極:O24e=2O2負極:CH3OH6e3O2=CO22H2O質子交換膜燃料電池H總反應:2CH3OH3O2=2CO24H2O正極:O24e4H=2H2O負極:CH3OH6eH2O= CO26H歸納點撥燃料電池中氧氣得電子的思維模型根據(jù)燃料電池的特點,一般在正極上發(fā)生還原反應的物質都是O2,O2

16、得到電子后化合價降低,首先變成O2,O2能否存在要看電解質環(huán)境。由于電解質溶液(酸堿鹽)的不同,其電極反應也有所不同,下表為四種不同電解質環(huán)境中,氧氣得電子后為O2的存在形式:電解質環(huán)境從電極反應式判O2的存在形式酸性電解質溶液環(huán)境下O24H4e=2H2O堿性電解質溶液環(huán)境下O22H2O4e=4OH固體電解質(高溫下能傳導O2)環(huán)境下O24e=2O2熔融碳酸鹽(如:熔融K2CO3)環(huán)境下O22CO24e=2CO題型一新型化學電源典例1(2017全國卷)全固態(tài)鋰硫電池能量密度高、成本低,其工作原理如圖所示,其中電極a常用摻有石墨烯的S8材料,電池反應為16LixS8=8Li2Sx(2x8)。下列

17、說法錯誤的是()A電池工作時,正極可發(fā)生反應:2Li2S62Li2e=3Li2S4B電池工作時,外電路中流過0.02 mol電子,負極材料減重0.14 gC石墨烯的作用主要是提高電極a的導電性D電池充電時間越長,電池中Li2S2的量越多解析原電池工作時,正極發(fā)生一系列得電子的還原反應,即:Li2S8Li2S6Li2S4Li2S2,其中可能有2Li2S62Li2e=3Li2S4,A項正確;該電池工作時,每轉移0.02 mol電子,負極有0.02 mol Li(質量為0.14 g)被氧化為Li,則負極質量減少0.14 g,B項正確;石墨烯能導電,利用石墨烯作電極,可提高電極a的導電性,C項正確;充

18、電過程中,Li2S2的量逐漸減少,當電池充滿電時,相當于達到平衡狀態(tài),電池中Li2S2的量趨于不變,故不是電池充電時間越長,電池中Li2S2的量越多,D項錯誤。答案D針對訓練1世界某著名學術刊物近期介紹了一種新型中溫全瓷鐵空氣電池,其結構如圖所示。下列有關該電池放電時的說法正確的是()Aa極發(fā)生氧化反應B正極的電極反應式為FeOx2xe=FexO2C若有22.4 L(標準狀況)空氣參與反應,則電路中有4 mol電子轉移D鐵表面發(fā)生的反應為xH2O(g)Fe=FeOxxH2解析:選Da極通入空氣,O2在該電極發(fā)生得電子的還原反應,A錯誤;O2在正極發(fā)生反應,電極反應式為O24e=2O2,B錯誤;

19、由B項分析可知,電路中有4 mol電子轉移時正極上消耗1 mol O2,在標準狀況下的體積為22.4 L,則通入空氣的體積約為22.4 L5112 L,C錯誤;由圖可知,鐵表面H2O(g)參與反應生成H2,則發(fā)生的反應為xH2O(g)Fe=FeOxxH2,D正確。題型二帶離子交換膜的化學電源典例2液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小等優(yōu)點。一種以液態(tài)肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示,該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH溶液作為電解質溶液。下列關于該電池的敘述正確的是()Ab電極上發(fā)生氧化反應Ba電極反應式:N2H44OH4e=N24H2OC放電時,電流從a電極經(jīng)過負載流向b電極D其

20、中的離子交換膜需選用陽離子交換膜解析A項,b電極上發(fā)生還原反應,錯誤;C項,放電時,電子從a電極經(jīng)過負載流向b電極,錯誤;D項,其中的離子交換膜需選用陰離子交換膜,錯誤。答案B題后悟道針對訓練2用Na2SO3溶液吸收硫酸工業(yè)尾氣中的二氧化硫,將所得的混合液進行電解循環(huán)再生,這種新工藝叫再生循環(huán)脫硫法。其中陰、陽離子交換膜組合循環(huán)再生機理如圖所示,則下列有關說法中不正確的是()AX為直流電源的負極,Y為直流電源的正極B陽極區(qū)pH增大C圖中的baD該過程中的產(chǎn)品主要為H2SO4和H2解析:選BA項,由圖示可知Pt()極上HH2,發(fā)生還原反應,故Pt()為陰極,X為直流電源的負極,Y為直流電源的正極

21、,正確;B項,Pt()為陽極,在陽極,SO、HSO被氧化為H2SO4,SOH2O2e=2HSO,HSOH2O2e=3HSO,溶液的酸性增強,pH減小,錯誤;C項,由上面的分析可知,陽極有H2SO4生成,故ba,正確;D項,陽極產(chǎn)物為H2SO4,陰極產(chǎn)物為H2,正確。題型三可逆電池典例3(2016全國卷)鋅空氣燃料電池可用作電動車動力電源,電池的電解質溶液為KOH溶液,反應為2ZnO24OH2H2O=2Zn(OH)。下列說法正確的是()A充電時,電解質溶液中K向陽極移動B充電時,電解質溶液中c(OH)逐漸減小C放電時,負極反應為Zn4OH2e=Zn(OH)D放電時,電路中通過2 mol電子,消耗

22、氧氣22.4 L(標準狀況)解析A項,充電時裝置為電解池,溶液中的陽離子向陰極移動。B項,充電時的總反應為放電時的逆反應:2Zn(OH)=2ZnO24OH2H2O,c(OH)逐漸增大。C項,放電時負極失電子發(fā)生氧化反應,由放電時的總反應可知,負極反應式為Zn4OH2e=Zn(OH)。D項,由放電時的總反應可知,電路中通過2 mol電子時,消耗0.5 mol O2,其體積為11.2 L(標準狀況)。答案C題后悟道有關可逆電池的解題思路針對訓練3(2016四川高考)某電動汽車配載一種可充放電的鋰離子電池,放電時電池總反應為Li1xCoO2LixC6=LiCoO2C6(x1)。下列關于該電池的說法不

23、正確的是()A放電時,Li在電解質中由負極向正極遷移B放電時,負極的電極反應式為LixC6xe=xLiC6C充電時,若轉移1 mol e,石墨(C6)電極將增重7x gD充電時,陽極的電極反應式為LiCoO2xe=Li1xCoO2xLi解析:選CA原電池中陽離子由負極向正極遷移,正確;B.放電時,負極發(fā)生氧化反應,電極反應式為LixC6xe=xLiC6,正確;C.充電時,若轉移1 mol電子,石墨電極質量將增重7 g,錯誤;D.充電時陽極發(fā)生氧化反應,電極反應式為LiCoO2xe=Li1xCoO2xLi,正確。題型四電解原理在環(huán)保、新材料制備中的應用典例4(2015四川高考)用右圖所示裝置除去

24、含CN、Cl廢水中的CN時,控制溶液pH為910,陽極產(chǎn)生的ClO將CN氧化為兩種無污染的氣體,下列說法不正確的是()A用石墨作陽極,鐵作陰極B陽極的電極反應式:Cl2OH2e=ClOH2OC陰極的電極反應式:2H2O2e=H22OHD除去CN的反應:2CN5ClO2H=N22CO25ClH2O解析A項,若鐵作陽極,則鐵失電子生成Fe2,則CN無法除去,故鐵只能作陰極,正確;B項,陽極Cl放電生成ClO,Cl的化合價升高,故在陽極發(fā)生氧化反應,又已知該溶液呈堿性,正確;C項,陽離子在電解池的陰極得電子發(fā)生還原反應,在堿性條件下,H2O提供陽離子(H),正確;D項,由于溶液是堿性條件,故除去CN

25、發(fā)生的反應為2CN5ClOH2O=N22CO25Cl2OH,錯誤。答案D針對訓練4(2017廣州模擬)用電化學法制備LiOH的實驗裝置如圖,采用惰性電極,a口導入LiCl溶液,b口導入LiOH溶液,下列敘述正確的是()A通電后陽極區(qū)溶液pH增大B陰極區(qū)的電極反應式為4OH4e=O22H2OC當電路中通過1 mol電子的電量時,會有0.25 mol的Cl2生成D通電后Li通過交換膜向陰極區(qū)遷移,LiOH濃溶液從d口導出解析:選DA項,左端為陽極,Cl放電生成Cl2,Cl2溶于水,生成酸,pH減小,錯誤;B項,右端是陰極區(qū)得到電子,電極反應式為2H2O2e=2OHH2,錯誤;C項,2Cl2e=Cl

26、2,通過1 mol電子,得到0.5 mol Cl2,錯誤;D項,根據(jù)電解原理,陽離子通過陽離子交換膜,從陽極區(qū)向陰極區(qū)移動,LiOH濃溶液從d口導出,正確。題型五新環(huán)境下金屬的腐蝕與防護典例5(2015上海高考)研究電化學腐蝕及防護的裝置如圖所示。下列有關說法錯誤的是()Ad為石墨,鐵片腐蝕加快Bd為石墨,石墨上電極反應為O22H2O4e4OHCd為鋅塊,鐵片不易被腐蝕Dd為鋅塊,鐵片上電極反應為2H2eH2解析A由于活動性:Fe石墨,所以鐵、石墨及海水構成原電池,F(xiàn)e為負極,失去電子被氧化變?yōu)镕e2進入溶液,溶解在海水中的氧氣在正極石墨上得到電子被還原,比沒有形成原電池時的速率快,正確。B.

27、d為石墨,由于是中性電解質,所以發(fā)生的是吸氧腐蝕,石墨上氧氣得到電子,發(fā)生還原反應,電極反應為O22H2O4e4OH,正確。C.若d為鋅塊,則由于金屬活動性:ZnFe,Zn為原電池的負極,F(xiàn)e為正極,首先被腐蝕的是Zn,鐵得到保護,鐵片不易被腐蝕,正確。D.d為鋅塊,由于電解質為中性環(huán)境,發(fā)生的是吸氧腐蝕,在鐵片上電極反應為O22H2O4e4OH,錯誤。答案D針對訓練5城市地下潮濕的土壤中常埋有縱橫交錯的管道和輸電線路,當有電流泄漏并與金屬管道形成回路時,就會引起金屬管道的腐蝕。原理如圖所示,但若電壓等條件適宜,鋼鐵管道也可能減緩腐蝕,此現(xiàn)象被稱為“陽極保護”。下列有關說法不正確的是()A該裝

28、置能夠將電能轉化為化學能B管道右端腐蝕比左端快,右端電極反應式為Fe2e=Fe2C如果沒有外加電源,潮濕的土壤中的鋼鐵管道比較容易發(fā)生吸氧腐蝕D鋼鐵“陽極保護”的實質是在陽極金屬表面形成一層耐腐蝕的鈍化膜解析:選BA項,該裝置相當于電解池,能將電能轉化為化學能,正確;B項,左端是陽極,腐蝕得更快,錯誤;C項,如果沒有外加電源,潮濕的土壤(接近中性)中的鋼鐵管道發(fā)生原電池反應,所以發(fā)生的是吸氧腐蝕,正確;D項,根據(jù)題意,此種腐蝕較慢,所以“陽極保護”實際上是在金屬表面形成了一層致密的保護膜,正確。課堂練練熟方法1MCFC型燃料電池可同時供應電和水蒸氣,其工作溫度為600700 ,所用燃料為H2,

29、電解質為熔融的K2CO3。已知該電池的總反應為2H2O2=2H2O,下列有關該電池的說法正確的是()A該電池的正極反應式為4OH4e=O22H2OB該電池的負極反應式為H22e=2HC放電時OH向負極移動D當生成1 mol H2O時,轉移2 mol電子解析:選D該燃料電池的燃料為H2,電解質為熔融的K2CO3,總反應為2H2O2=2H2O,負極反應式為2H22CO4e=2H2O2CO2,正極反應式為O22CO24e=2CO,故A、B均錯誤;電解質中移動的陰離子為CO,不是OH,故C錯誤;根據(jù)負極反應式知,生成1 mol H2O時轉移2 mol電子,故D正確。2(2017北京西城模擬)利用如圖所

30、示裝置可以將溫室氣體CO2轉化為燃料氣體CO。下列說法中,正確的是()A該過程是將太陽能轉化為化學能的過程B電極a表面發(fā)生還原反應C該裝置工作時,H從b極區(qū)向a極區(qū)移動D該裝置中每生成1 mol CO,同時生成1 mol O2解析:選A根據(jù)圖示,該過程是將太陽能轉化為化學能的過程,故A正確;電極a表面發(fā)生水轉化為氧氣的過程,反應中O元素的化合價升高,被氧化,發(fā)生氧化反應,故B錯誤;由圖知,a為負極,b為正極,H從a極區(qū)向b極區(qū)移動,故C錯誤;根據(jù)得失電子守恒,該裝置中每生成1 mol CO,同時生成 mol O2,故D錯誤。3.納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關注。采用離子交換膜控制

31、電解液中OH的濃度制備納米級Cu2O的裝置如圖所示,發(fā)生的反應為2CuH2OCu2OH2。下列說法正確的是()A鈦電極發(fā)生氧化反應B陽極附近溶液的pH逐漸增大C離子交換膜應采用陽離子交換膜D陽極反應為2Cu2OH2e=Cu2OH2O解析:選D鈦電極為陰極,發(fā)生還原反應,A項錯誤;銅作陽極,陽極上銅發(fā)生失電子的氧化反應,陽極反應為2Cu2OH2e=Cu2OH2O,OH由陰極區(qū)遷移到陽極區(qū)參與反應,離子交換膜應為陰離子交換膜,C項錯誤、D項正確;由陰極區(qū)遷移過來的OH在陽極全部參與反應,陽極附近溶液的pH不變,B項錯誤。4如圖是一種可充電的鋰離子電池充、放電的工作示意圖。該電池的反應式為LiMnO

32、2C6Li1xMnO2LixC6(LixC6表示鋰原子嵌入石墨形成的復合材料)。下列有關說法正確的是()AK與N相接時,A極為負極,該電極反應式為LixC6xe=C6xLiB在整個充電或放電過程中都只存在一種形式的能量轉化CK與N相接時,Li由A極遷移到B極DK與M相接時,A極發(fā)生氧化反應,LiMnO2xe=Li1xMnO2xLi解析:選D充電時原電池的正極與電源正極相連,故A為原電池的正極,B為原電池的負極。A項,K與N相接時,該裝置為原電池,A為正極,錯誤;B項,在整個充電或放電過程中不僅存在電能與化學能的轉化,也存在化學能與熱能或電能與熱能的轉化,錯誤;C項,K與N相接時,該裝置為原電池

33、,在原電池中,陽離子向正極移動,即Li由B極遷移到A極,錯誤;D項,K與M相接時,該裝置為電解池,A極為陽極,發(fā)生氧化反應,電極反應為LiMnO2xe=Li1xMnO2xLi,正確。5.二甲醚(CH3OCH3)是一種綠色燃料,可以用來制備燃料電池,其工作原理如圖所示。下列有關判斷正確的是()Aa電極為電源陽極,發(fā)生氧化反應BH從a電極移向b電極Cb電極反應式為O24e=2O2D水是該電池的負極反應物,不是該電池的生成物解析:選B該電池為原電池,二甲醚在a電極發(fā)生氧化反應,a電極是電源負極,不稱為陽極,A項錯誤;原電池中,陽離子從負極移向正極,B項正確;b電極為正極,O2得電子,電極反應式為O2

34、4e4H=2H2O,C項錯誤;該電池為燃料電池,一般燃料電池的電池反應為該燃料燃燒的反應(電池反應不注明反應條件“燃燒”),則該電池反應為CH3OCH33O2=2CO23H2O,D項錯誤。6(2017石家莊模擬)如圖所示裝置是一種可充電電池,裝置為電解池。離子交換膜只允許Na通過,充放電的化學方程式為2Na2S2NaBr3Na2S43NaBr。閉合開關K時,b極附近先變紅色。下列說法正確的是()A負極反應為4Na4e=4NaB閉合K后,b電極附近的pH變小C當有0.01 mol Na通過離子交換膜時,b電極上析出氣體在標準狀況下體積為112 mLD閉合K后,a電極上產(chǎn)生的氣體具有漂白性解析:選

35、C當閉合開關K時,b附近溶液先變紅,即b附近有OH生成,在b極析出氫氣,b極是陰極,a極是陽極,與陰極連接的是原電池的負極,所以B極是負極,A極是正極。閉合K時,負極發(fā)生氧化反應,電極反應為2Na2S22e=2NaNa2S4,A錯誤;閉合開關K時,b極附近先變紅色,該極上生成H2和OH,pH增大,B錯誤;閉合K時,有0.01 mol Na通過離子交換膜,說明有0.01 mol電子轉移,陰極上生成0.005 mol H2,標準狀況下體積為0.005 mol22.4 Lmol10.112 L112 mL,C正確;閉合開關K時,a極是陽極,該極上金屬銅被氧化,電極反應為Cu2e=Cu2,沒有氣體產(chǎn)生

36、,D錯誤。7如圖所示的電化學裝置,可用于凈化處理廁所排放廢水中的尿素(H2NCONH2),同時產(chǎn)生電能。下列有關說法不正確的是()A右側的多孔碳電極是原電池的負極B電解質溶液中H向左側移動C正極上發(fā)生還原反應:H2NCONH2H2O6e=CO2N26HD電極上消耗標準狀況下33.6 L O2,電路中轉移6 mol電子解析:選C在該原電池中,通入氧氣的電極是正極,通入尿素(H2NCONH2)的電極是負極,即左側多孔碳電極是原電池的正極,右側為負極,故A正確;電解質溶液中H向電池正極移動,即向左側移動,故B正確;H2NCONH2在負極上發(fā)生氧化反應,故C錯誤;根據(jù)正極上的反應O24H4e=2H2O

37、,當電極上消耗標準狀況下33.6 L即1.5 mol O2時,電子轉移為6 mol,故D正確。課下練練通高考1用電解法制取KIO3的方法是以石墨和鐵為電極電解KI溶液,電解反應方程式為KI3H2OKIO33H2。下列說法中正確的是()A電解時石墨作陰極B電解時陽極上產(chǎn)生H2C電解過程中陰極溶液pH升高D陰極電極反應式:I6e3H2O=IO6H解析:選CA項,電解時,鐵作陰極,石墨作陽極,若鐵作陽極,則鐵放電,錯誤;B項,陽極發(fā)生氧化反應,I失電子被氧化,電極反應為I6e3H2O=IO6H,錯誤;C項,陰極水電離出的H放電,2H2e=H2,H不斷減少,使電離平衡H2OHOH不斷右移,OH增多,溶

38、液的pH升高,C項正確,D項錯誤。2.(2017貴州模擬)鎂燃料電池具有比能量高、使用安全方便、原材料來源豐富、成本低、燃料易于貯運及污染小等特點。如圖所示為鎂次氯酸鹽燃料電池的工作原理圖,下列有關說法不正確的是()A該燃料電池中鎂為負極,發(fā)生氧化反應B正極反應為ClOH2O2e=Cl2OHC電池總反應為MgClOH2O=Mg(OH)2ClD放電過程中OH移向正極解析:選D根據(jù)題給裝置圖可知,Mg失電子生成Mg2發(fā)生氧化反應,鎂作負極,負極反應為Mg2e2OH=Mg(OH)2,A項說法正確;正極反應為ClOH2O2e=Cl2OH,B項說法正確;將電池的正極反應和負極反應相加得電池總反應式MgC

39、lOH2O=Mg(OH)2Cl,C項說法正確;放電過程中OH移向負極,D項錯誤。3.近年來AIST報告正在研制一種“高容量、低成本”鋰銅空氣燃料電池,該電池通過一種復雜的銅腐蝕“現(xiàn)象”產(chǎn)生電力,其中放電過程為2LiCu2OH2O=2Cu2Li2OH,示意圖如圖。下列說法不正確的是()A放電時,Li透過固體電解質向Cu極移動B放電時,負極的電極反應式為Cu2OH2O2e=2Cu2OHC通空氣時,銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2OD整個反應過程中,銅相當于催化劑解析:選B由題中裝置圖和放電時的總反應可知,放電時Li為負極,Cu為正極,陽離子向正極移動,A項正確;放電時,負極Li失電子轉化成Li,B項錯誤;

40、結合題中裝置圖可知,通入空氣銅被腐蝕,生成Cu2O,C項正確;銅被腐蝕生成Cu2O,放電時Cu2O又被還原成Cu,所以整個反應過程中Cu相當于催化劑,D項正確。4.利用如圖所示裝置進行實驗,開始時,a、b兩處的液面相平,密封好,放置一段時間。下列說法不正確的是()Aa管發(fā)生吸氧腐蝕,b管發(fā)生析氫腐蝕B一段時間后,a管的液面高于b管的液面Ca處溶液的pH增大,b處溶液的pH減小Da、b兩處具有相同的電極反應式:Fe2e=Fe2解析:選Ca管發(fā)生吸氧腐蝕,a處溶液的pH增大,b管發(fā)生析氫腐蝕,b處溶液的c(H)減小,pH增大,A項正確、C項錯誤;B項,a處消耗了液面上的O2,b管有H2生成,b管壓

41、強大于a管壓強,正確;D項,電化學腐蝕中鐵失去電子變成Fe2,正確。5.(2017清遠模擬)研究發(fā)現(xiàn),可以用石墨作陽極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融的CaF2CaO作電解質,利用圖示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑還原二氧化鈦制備金屬鈦。下列說法中錯誤的是()A在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量保持不變B陽極的電極反應式為C2O24e=CO2C由TiO2制得1 mol金屬Ti,理論上外電路通過2 mol 電子D若用鉛蓄電池作供電電源,“”接線柱應連接Pb電極解析:選CA石墨為陽極,電極反應式為C2O24e=CO2,陰極反應式為CaO2e=CaO2,然后2CaTiO2=Ti2CaO,因此反應前后消耗氧化

42、鈣的量不變,正確;B.石墨作陽極,C失去電子,轉變成CO2,因此電極反應式為C2O24e=CO2,正確;C.根據(jù)選項A的分析,生成1 mol Ti,轉移4 mol e,錯誤;D.鉛蓄電池:PbPbO22H2SO4=2PbSO42H2O,Pb作負極,正確。 6光電池是發(fā)展性能源。一種光化學電池的結構如圖,當光照在表面涂有氯化銀的銀片上時,AgCl(s)Ag(s)Cl(AgCl)Cl(AgCl)表示生成的氯原子吸附在氯化銀表面,接著Cl(AgCl)e=Cl(aq)。若將光源移除,電池會立即恢復至初始狀態(tài)。下列說法不正確的是()A光照時,外電路中電流由X流向YB光照時,Pt電極發(fā)生的反應為2Cl2e

43、=Cl2C光照時,Cl向Pt電極移動D光照時,電池總反應為AgCl(s)Cu(aq)Ag(s)Cu2(aq)Cl(aq)解析:選BAg電極上發(fā)生Cl(AgCl)e=Cl(aq),則Ag電極為正極,Pt電極為負極,外電路中電流由X流向Y,A項正確;Pt電極為負極,Cu失去電子,電極反應式為Cue=Cu2,B項錯誤;光照時,Cl向負極(Pt電極)移動,C項正確;光照時,電池總反應為AgCl(s)Cu(aq)Ag(s)Cu2(aq)Cl(aq),D項正確。7(2017北京東城模擬)氫氧化鋰是制取鋰和鋰的化合物的原料,用電解法制備氫氧化鋰的工作原理如圖所示: 下列敘述不正確的是()Ab極附近溶液的pH

44、增大Ba極發(fā)生的反應為2H2O4e=O24HC該法制備LiOH還可得到硫酸和氫氣等產(chǎn)品D當電路中通過1 mol電子時,可得到2 mol LiOH解析:選D從電解質溶液中離子的移動方向看,石墨a是陽極,石墨b是陰極;a極失去電子,發(fā)生氧化反應,即2H2O4e=O24H,結合移動過來的SO得到硫酸;b極H得電子放出氫氣,c(OH)增大,溶液的pH增大,結合移動過來的Li生成LiOH,故A、B、C都是正確的。由電子守恒,反應中電路中通過1 mol電子時,得到1 mol LiOH,D說法是錯誤的。8用一種陰、陽離子雙隔膜三室電解槽處理廢水中的NH,模擬裝置如圖所示。下列說法正確的是()A陽極室溶液由無

45、色變成棕黃色B電解一段時間后,陰極室溶液中的溶質一定是(NH4)3PO4C電解一段時間后,陰極室溶液中的pH升高D當電路中通過1 mol電子的電量時,陰極有0.25 mol的O2生成解析:選CA項,F(xiàn)e為陽極,陽極上Fe失電子發(fā)生氧化反應生成Fe2,所以溶液變淺綠色,錯誤;B項,電解時,溶液中NH向陰極室移動,H放電生成H2,所以陰極室中溶質為(NH4)3PO4或NH4H2PO4、(NH4)2HPO4,錯誤;C項,電解時,陰極上H放電生成H2,溶液中c(OH)增大,溶液中pH升高,正確;D項, 陰極生成H2,錯誤。9高鐵酸鹽在能源環(huán)保領域有廣泛用途。用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備

46、高鐵酸鈉(Na2FeO4)的裝置如圖所示。下列說法正確的是()A鐵是陽極,電極反應為Fe2e2OH=Fe(OH)2B電解一段時間后,鎳電極附近溶液的pH減小C若離子交換膜為陰離子交換膜,則電解結束后左側溶液中含有FeOD每制得1 mol Na2FeO4,理論上可以產(chǎn)生67.2 L氣體解析:選C由題意可知,用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鈉(Na2FeO4),鐵失電子生成高鐵酸鈉,發(fā)生氧化反應,F(xiàn)e為陽極,電極反應為Fe6e8OH=FeO4H2O,A項錯誤;鎳電極為陰極,發(fā)生還原反應,電極反應為2H2O2e=2OHH2,OH不斷增多,溶液的pH不斷增大,B項錯誤;C項,若離子交

47、換膜為陰離子交換膜,則左側溶液中會含有FeO,正確;D項沒有指明溫度和壓強,無法計算生成氣體的體積,錯誤。10如圖所示,裝置在常溫下工作(溶液體積變化忽略不計)。閉合K,燈泡發(fā)光。下列敘述中不正確的是()A當電路中有1.2041022個電子轉移時,乙燒杯中溶液的pH約為1B電池工作時,鹽橋中的K移向甲燒杯,外電路的電子方向是從b到aC電池工作時,甲燒杯中由水電離出的c(H)逐漸減小D乙池中的氧化產(chǎn)物為SO解析:選CA項,n(e) mol0.02 mol,乙燒杯中,HSO2eH2O=3HSO,n(H)0.03 mol,c(H)0.1 molL1,乙燒杯中溶液的pH約為1,A項正確;B項,乙燒杯中

48、發(fā)生氧化反應,故乙燒杯中的石墨電極為負極,甲燒杯中的石墨電極為正極,鹽橋中的陽離子K向正極移動,即向甲燒杯中移動,外電路的電子由負極移向正極,即方向是從b到a,B項正確;C項,電池工作時,甲燒杯中MnO不斷得到電子被還原,MnO5e8H=Mn24H2O,反應消耗H,溶液中的c(H)不斷減小,所以由水電離出的c(H)逐漸增大,C項錯誤;D項,在乙池中HSO不斷被氧化,變?yōu)镾O,D項正確。11中國科學家用毛筆書寫后的紙張作為空氣電極,設計并組裝了輕型、柔性且可折疊的可充電鋰空氣電池(圖1),電池的工作原理如圖2。下列有關說法正確的是()A放電時,紙張中的纖維素作鋰電池的正極B放電時,Li由正極經(jīng)過

49、有機電解質溶液移向負極C開關K閉合給鋰電池充電,X為直流電源正極D充電時,陽極的電極反應式為Li2O22e=O22Li解析:選D纖維素不導電,石墨導電,故放電時,紙張表面毛筆書寫后留下的石墨作電池正極,A項錯誤。原電池或電解池工作時,電解質中陰、陽離子的移動方向一般遵循“陰陽相吸”原則,即電池放電時,電解質中的陽離子移向正極,據(jù)此可快速判斷鋰電池放電時,帶正電荷的Li由負極經(jīng)過有機電解質溶液移向正極,B項錯誤。充電時,直流電源負極與電池負極(金屬鋰)相連,故X為直流電源負極,C項錯誤。充電時,空氣電極作陽極,此時Li2O2失去電子生成O2:Li2O22e=O22Li,D項正確。12以H2、O2

50、、熔融鹽Na2CO3組成燃料電池,采用電解法制備Fe(OH)2,裝置如圖所示,其中P端通入CO2。通電一段時間后,右側玻璃管中產(chǎn)生大量的白色沉淀,且較長時間不變色。則下列說法中正確的是()AX、Y兩端都必須用鐵作電極 B不可以用NaOH溶液作為電解液C陰極發(fā)生的反應是2H2O2e=H22OHDX端為電解池的陽極 解析:選C左邊裝置是原電池,通入氫氣的電極是負極、通入氧氣的電極是正極,負極反應式為H22eCO=CO2H2O,正極反應式為O24e2CO2=2CO,右邊裝置是電解池,X是陰極、Y是陽極,陰極反應式為2H2O2e=H22OH、陽極反應式為Fe2e2OH=Fe(OH)2。X、Y兩端,陽極

51、X必須是鐵電極,Y電極不需要一定用鐵作電極,可以用石墨作電極,故A錯誤;電解過程是陰極上H放電得到溶液中的OH結合Fe2生成氫氧化亞鐵,所以可以用NaOH溶液作為電解液,故B錯誤;陰極發(fā)生的反應是溶液中的H得到電子生成H2,堿溶液中電極反應:2H2O2e=H22OH,故C正確;X連接原電池負極,所以是電解池陰極,故D錯誤。13如圖所示的裝置是用氫氧燃料電池B進行的某電解實驗:(1)若電池B使用了亞氨基鋰(Li2NH)固體作為儲氫材料,其儲氫原理是Li2NHH2=LiNH2LiH,則下列說法中正確的是_(填字母)。ALi2NH中N的化合價是1價B該反應中H2既是氧化劑又是還原劑CLi和H的離子半

52、徑相等D此法儲氫和鋼瓶儲氫的原理相同(2)在電池B工作時:若用固體Ca(HSO4)2為電解質傳遞H,則電子由_極流出,H向_極移動(填“a”或“b”)。b極上的電極反應式為_。外電路中,每轉移0.1 mol電子,在a極消耗_ L(標準狀況下)的H2。(3)若A中X、Y都是惰性電極,電解液W是滴有酚酞的飽和NaCl溶液,則B工作時:電解池中X極上的電極反應式是_。在X極這邊觀察到的現(xiàn)象是_。檢驗Y電極上反應產(chǎn)物的方法是_。若A中其他均不改變,只將電極Y換成鐵棒,可實現(xiàn)的實驗目的是_。解析:(1)Li2NH中N的化合價是3,A項錯誤;該反應中,一部分H2LiNH2,H元素的化合價由01,H元素被氧

53、化,一部分H2LiH,H元素的化合價由01,H元素被還原,故該反應中H2既是氧化劑又是還原劑,B項正確;Li的半徑大于H的半徑,C項錯誤;此法儲氫是利用化學方法儲氫,而鋼瓶儲氫是利用加壓和降溫,使氫氣變?yōu)橐后w氫,故二者原理不同,D項錯誤。(2)電池B為氫氧燃料電池,其中通入H2的a極為負極,通入O2的b極為正極,電子由a極(負極)流出,陽離子H向b極(正極)移動。b極為正極,在酸性介質中,電極反應為O24H4e=2H2O。a極為負極,電極反應為H22e=2H,每轉移0.1 mol電子,在a極消耗0.05 mol H2,體積為0.05 mol22.4 Lmol11.12 L。(3)電解池中X極與

54、負極相連,說明X極為陰極,陰極上H放電,得電子發(fā)生還原反應,電極反應為2H2e=H2,由于H不斷減少,使H2OHOH不斷右移,OH濃度增大,溶液呈堿性,酚酞遇堿變紅。電解池中Y極為陽極,陽極上Cl放電,電極反應為2Cl2e=Cl2,Cl2可將I氧化為I2,淀粉遇I2變藍,因此可利用此性質檢驗Cl2。用潤濕的淀粉KI試紙接近Y極氣體產(chǎn)物,若試紙變藍,說明產(chǎn)生的氣體為Cl2。答案:(1)B(2)abO24H4e=2H2O1.12(3)2H2e=H2溶液變紅用潤濕的淀粉KI試紙接近Y極氣體產(chǎn)物,若試紙變藍,證明產(chǎn)生的氣體為Cl2制Fe(OH)214對工業(yè)廢水和生活污水進行處理是防止水體污染、改善水質

55、的主要措施。(1)含氰廢水中的CN有劇毒。CN中C元素顯2價,N元素顯3價,用原子結構解釋N元素顯負價的原因是_,共用電子對偏向N原子,N元素顯負價。在微生物的作用下,CN能夠被氧氣氧化成HCO,同時生成NH3,該反應的離子方程式為_。(2)含乙酸鈉和對氯酚(ClOH)的廢水可以利用微生物電池除去,其原理如下圖所示。B是電池的_(填“正”或“負”)極;A極的電極反應式為_。(3)電滲析法處理廚房垃圾發(fā)酵液,同時得到乳酸的原理如下圖所示(圖中“HA”表示乳酸分子,A表示乳酸根離子)。陽極的電極反應式為_。簡述濃縮室中得到濃乳酸的原理:_。電解過程中,采取一定的措施可控制陽極室的pH約為68,此時進入濃縮室的OH可忽略不計。400 mL 10 gL1乳酸溶液通電一段時間后,濃度上升為145 gL1(溶液體積變化忽略不計),陰極上產(chǎn)生的H2在標準狀況下的體積約為_L。(乳酸的摩爾質量為90 gmol1)解析:(1)C和N的原子核外電子層數(shù)相同(同周期),核電荷數(shù)C小于N,原子半徑C大于N,吸引電子能力C弱于N,C和N原子形成共價鍵時,共用電子對偏向N原子,故N原子顯負化合價。在微生物的作用下,CN被氧氣氧化成HCO,同時生成NH3的離子方程式為2CN4H2OO22

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