《2017版《三年高考兩年模擬》生物匯編專題：專題七細(xì)胞的增殖、分化、衰老、凋亡和癌變》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2017版《三年高考兩年模擬》生物匯編專題：專題七細(xì)胞的增殖、分化、衰老、凋亡和癌變（30頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題七 細(xì)胞的增殖、分化、衰老、凋亡和癌變A組 三年高考真題（20162014年）1. （2016全國課標(biāo)卷n , 2）某種物質(zhì)可插入 DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間，使 DNA雙鏈不能解開。若在細(xì)胞正常生長的培養(yǎng)液中加入適量的該物質(zhì)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.隨后細(xì)胞中的DNA復(fù)制發(fā)生障礙B.隨后細(xì)胞中的 RNA轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙C.該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在分裂中期D.可推測該物質(zhì)對(duì)癌細(xì)胞的增殖有抑制作用2. （2016全國課標(biāo)卷H, 1。在細(xì)胞的生命歷程中，會(huì)出現(xiàn)分裂、分化等現(xiàn)象。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞的有絲分裂對(duì)生物性狀的遺傳有貢獻(xiàn)B.哺乳動(dòng)物的造血干細(xì)胞是未經(jīng)分化的細(xì)胞C.細(xì)胞分化是

2、細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果D.通過組織培養(yǎng)可將植物葉肉細(xì)胞培育成新的植株3. （2016浙江卷，3）下列關(guān)于高等動(dòng)物細(xì)胞增殖的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂前期，都進(jìn)行1次染色質(zhì)DNA的復(fù)制B.細(xì)胞周期的G2期已經(jīng)形成了 1對(duì)中心體，在有絲分裂前期形成紡錘體C.染色體數(shù)為2n=24的性原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，中期H染色體數(shù)和染色體DNA分子數(shù)分別為12和24D.若在G2期某染色質(zhì)的1個(gè)DNA分子發(fā)生片段缺失，則該細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的2個(gè)子細(xì)胞均含有該異常 DNA4. （2016北京卷，1）將與生物學(xué)有關(guān)的內(nèi)容依次填入下圖各框中，其中包含關(guān)系錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）匡號(hào)選項(xiàng) 、-、12345

3、A組成細(xì)胞的化合物有機(jī)物無機(jī)物水無機(jī)鹽B人體細(xì)胞的染色體常染色體性染色體X染色體Y染色體C物質(zhì)跨膜運(yùn)輸主動(dòng)運(yùn)輸被動(dòng)運(yùn)輸自由擴(kuò)散協(xié)助（易化）擴(kuò)散D有絲分裂分裂期分裂間期染色單體分離同源染色體分離5. （2016天津卷，4）將攜帶抗M基因、不帶抗N基因的鼠細(xì)胞去除細(xì)胞核后，與攜帶抗N基因、不帶抗 M基因的鼠細(xì)胞融合，獲得的胞質(zhì)雜種細(xì)胞具有 M、N兩種抗性。該實(shí)驗(yàn)證明了（）A.該胞質(zhì)雜種細(xì)胞具有全能性B.該胞質(zhì)雜種細(xì)胞具有無限增殖能力C.抗M基因位于細(xì)胞質(zhì)中D.抗N基因位于細(xì)胞核中6. （2016江蘇卷，3）下列關(guān)于細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的是（）A.線蟲發(fā)育過程中細(xì)胞數(shù)量減少，是細(xì)

4、胞衰老死亡的結(jié)果B.惡性腫瘤細(xì)胞有無限增殖的特性，所以不易被化療藥物殺死C.人的造血干細(xì)胞是全能干細(xì)胞，可以分化為多種細(xì)胞D.體外培養(yǎng)時(shí)，兒童的成纖維細(xì)胞傳代次數(shù)多于成人的成纖維細(xì)胞7. （2016四川卷，7）研究發(fā)現(xiàn)，直腸癌患者體內(nèi)存在癌細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞。用姜黃素治療，會(huì)引起癌細(xì)胞內(nèi) BAX等凋亡蛋白高表達(dá)，誘發(fā)癌細(xì)胞凋亡；而腫瘤干細(xì)胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黃素，從而逃避凋亡，并增殖分化形成癌細(xì)胞。下列說法不正確的是（）A.腫瘤干細(xì)胞與癌細(xì)胞中基因的執(zhí)行情況不同B.腫瘤干細(xì)胞的增殖及姜黃素的排出都需要消耗ATPC.編碼BAX蛋白和ABCG 2蛋白的基因都屬于原癌基因D

5、.用ABCG 2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療，可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡8. （2016天津卷，6）在培養(yǎng)人食管癌細(xì)胞的實(shí)3中，加入青蒿琥酯（ Art）,隨著其濃度升高，凋亡蛋白Q表達(dá)量增多，癌細(xì)胞凋亡率升高。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.為初步了解Art對(duì)癌細(xì)胞的影響，可用顯微鏡觀察癌細(xì)胞的形態(tài)變化B.在癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入用放射性同位素標(biāo)記的Art,可確定Art能否進(jìn)入細(xì)胞C.為檢測Art對(duì)凋亡蛋白Q表達(dá)的影響，須設(shè)置不含 Art的對(duì)照實(shí)驗(yàn)D.用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠，可確定該蛋白能否在動(dòng)物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡9. （2015安徽卷，3）下圖是某同學(xué)在觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂時(shí)拍攝的顯微照片。下列敘述正確的是（）

6、A.甲細(xì)胞中每條染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞板上B.乙細(xì)胞中染色體被平均分配，移向細(xì)胞兩極C.甲和乙細(xì)胞中的染色體數(shù)目相等，DNA含量相同D.統(tǒng)計(jì)圖中處于分裂期的細(xì)胞數(shù)，可計(jì)算細(xì)胞周期的長短10 .（2015海南卷，6）關(guān)于人體造血干細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是 （）A.造血干細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞中的酶存在差異B.造血干細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的過程是可逆的C.健康成年人的造血干細(xì)胞主要存在于其骨髓中D.造血干細(xì)胞分化形成的紅細(xì)胞和白細(xì)胞壽命不同11 .（2015山東卷，2）關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是（）A.胚胎細(xì)胞中存在與細(xì)胞凋亡有關(guān)的基因B.原癌基因與抑癌基因在正常細(xì)胞中不表達(dá)C.真核細(xì)胞不存在無絲分裂

7、這一細(xì)胞增殖方式D.細(xì)胞分化過程中蛋白質(zhì)種類和數(shù)量未發(fā)生改變12 .（2015海南卷，5）關(guān)于細(xì)胞凋亡的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞凋亡受細(xì)胞自身基因的調(diào)控B.細(xì)胞凋亡也稱為細(xì)胞編程性死亡C.細(xì)胞凋亡不出現(xiàn)在胚胎發(fā)育過程中D.被病原體感染的細(xì)胞可通過細(xì)胞凋亡清除13 .（2015江蘇卷，2）下列關(guān)于人體細(xì)胞增殖、分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的是A.細(xì)胞的分化程度越高，全能性越強(qiáng)B.癌細(xì)胞具有細(xì)胞增殖失控的特點(diǎn)C.正常細(xì)胞的衰老凋亡必將使個(gè)體衰老死亡D.幼年個(gè)體生長需細(xì)胞增殖，成年后不需細(xì)胞增殖14 .（2015北京卷，3）流式細(xì)胞儀可根據(jù)細(xì)胞中DNA含量的不同對(duì)細(xì)胞分別計(jì)數(shù)。研究者用某抗癌

8、藥物處理體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞,24小時(shí)后用流式細(xì)胞儀檢測，結(jié)果如下圖。對(duì)檢測結(jié)300 204() 60 80100 120DNA相對(duì)含量 實(shí)驗(yàn)組一一語量暴果的分析不正確的是（）DNA相對(duì)含試對(duì)照組A.b峰中細(xì)胞的DNA含量是a峰中的2倍B.a峰和b峰之間的細(xì)胞正進(jìn)行 DNA復(fù)制C.處于分裂期的細(xì)胞均被計(jì)數(shù)在a峰中3H-D.此抗癌藥物抑制了癌細(xì)胞DNA的復(fù)制15 .（2014浙江卷，5）某哺乳動(dòng)物體細(xì)胞在培養(yǎng)中能夠分裂，在培養(yǎng)過程中將適量的TdR（3H標(biāo)記的胸腺喀咤脫氧核甘 ）和某促進(jìn)細(xì)胞分裂的藥物加入到培養(yǎng)液中，培養(yǎng)一段時(shí)間，可觀察和測量到（）A.G1期變短，該期有大量 3HTdR進(jìn)入細(xì)胞核B.S

9、期變長，該期有DNA復(fù)制和核糖體的增生C.G2期變短，該期細(xì)胞核中有組蛋白D.M期相對(duì)較短，該期細(xì)胞的核膜始終完整 16.（2014江蘇卷，12）右圖為動(dòng)物細(xì)胞分裂中某時(shí)期示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲在分裂前期倍增并移向細(xì)胞兩極B.乙和丙在組成成分上差異很大C.該時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的兩倍D.該時(shí)期通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核的物質(zhì)減少17.（2014課標(biāo)卷n, 2）同一動(dòng)物個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上是不同的，造成這種差異的主要原因是（）A.二者所處的細(xì)胞周期不同B.二者合成的特定蛋白不同C.二者所含有的基因組不同D.二者核DNA的復(fù)制方式不同18.（2014江蘇卷，2）下列

10、關(guān)于蛙胚胎發(fā)育過程的敘述，正確的是（）A.通過細(xì)胞分裂不斷增加細(xì)胞數(shù)量，并在一定時(shí)期發(fā)生細(xì)胞分化B.胚胎發(fā)育過程中細(xì)胞不斷分裂，但不發(fā)生凋亡C.隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加，蛙胚的有機(jī)物總量不斷增加D.發(fā)育過程中蛙胚從環(huán)境中獲得的氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)逐漸增加19.（2014安徽卷，3）分別用3珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（與細(xì)胞呼吸相關(guān)的酶）基因的片段為探針，與雞的成紅細(xì)胞、輸卵管細(xì)胞和胰島細(xì)胞中提取的總RNA進(jìn)行分子雜交，結(jié)果見下表（注：?！北硎娟栃裕硎娟幮裕?。下列敘述不正確的是（）探針細(xì)胞總RNA、3珠蛋白基因卵清蛋白基因內(nèi)酮酸激酶基因成紅細(xì)胞十一十輸卵管細(xì)胞一十十胰島細(xì)胞一一十A.在成紅細(xì)

11、胞中，3珠蛋白基因處于活動(dòng)狀態(tài)，卵清蛋白基因處于關(guān)閉狀態(tài)B.輸卵管細(xì)胞的基因組 DNA中存在卵清蛋白基因，缺少3珠蛋白基因C.丙酮酸激酶基因的表達(dá)產(chǎn)物對(duì)維持雞細(xì)胞的基本生命活動(dòng)很重要D.上述不同類型細(xì)胞的生理功能差異與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)20.（2014四川卷，7）TGF一一Smads是一條抑制腫瘤的信號(hào)傳遞途徑。研究表明，胞外蛋白TGF s與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號(hào)分子Smads,生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是A.惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少，因此易分散轉(zhuǎn)移B.從功能來看，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗駽.復(fù)合物的轉(zhuǎn)移

12、實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞D.若該受體蛋白基因不表達(dá)，靶細(xì)胞仍能正常凋亡21.（2014山東卷，3）神經(jīng)系統(tǒng)正常發(fā)育過程中神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量的調(diào)節(jié)機(jī)制如圖所示。下列說法正確的是（）陽細(xì)胞神經(jīng)津腮未得到足弊 生盯因子的 伸轉(zhuǎn)細(xì)的程 序性死亡杷細(xì)胞拜放的牛右因子死亡珈的A.細(xì)胞程序性死亡不利于神經(jīng)系統(tǒng)正常發(fā)育B.生存因子影響了神經(jīng)細(xì)胞的基因表達(dá)C.神經(jīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞間通過電信號(hào)傳遞信息D.死亡細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除屬于細(xì)胞免疫22.（2015福建卷，26）為了研究從植物中提取的可可堿是否可以作為除草劑，某科研小組開展了可可堿對(duì)鬼針草根尖細(xì)胞有絲分裂和種子萌發(fā)影響的實(shí)驗(yàn)探究，結(jié)果如下表。請(qǐng)回答：可可堿濃度（

13、mmolL 1）根尖細(xì)胞有絲分裂種子發(fā)芽率/%有絲分裂指數(shù) %分裂期細(xì)胞占比/%前期和中期后期和末期03.733.040.6981.50.12.902.160.7468.10.52.101.720.3818.61.01.961.720.242.3注：有絲分裂指數(shù)=分裂期細(xì)胞數(shù) /觀察細(xì)胞的總數(shù) X100%（1）本實(shí)驗(yàn)需要制作根尖細(xì)胞有絲分裂裝片，制片過程中根尖解離需要用到的試劑是,上圖為顯微鏡下觀察到的部分細(xì)胞圖像，箭頭所指的細(xì)胞處于分裂期的 期。（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，與對(duì)照組相比，當(dāng)可可堿濃度達(dá)到1.0 mmol L 1時(shí)，在分裂期的細(xì)胞中，后期和末期的細(xì)胞數(shù)目相對(duì) 。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因可能是

14、 ,導(dǎo) 致染色體無法移向細(xì)胞兩極。（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，隨著可可堿濃度的升高，種子發(fā)芽率 。為探究可可堿影響種子發(fā)芽率的可能原因，某同學(xué)提出假設(shè)：可可堿會(huì)降低種子中赤霉素的水平?，F(xiàn)欲通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)上述假設(shè)，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本思路B組 兩年模擬精選（20162015年）1. （2016齊魯名校聯(lián)考）下列關(guān)于高等植物細(xì)胞有絲分裂的敘述，正確的是（）A.分裂間期為分裂期進(jìn)行活躍的物質(zhì)準(zhǔn)備，完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成B.在整個(gè)細(xì)胞分裂過程中需要解旋酶、RNA聚合酶、DNA聚合酶、DNA酶C.分裂后期的DNA分子數(shù)目和染色體數(shù)目都是前期的兩倍D.分裂末期赤道板由細(xì)胞中央向四周擴(kuò)展，逐漸形成細(xì)胞

15、壁2. （2016山東濰坊期末）下列關(guān)于人體衰老細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.衰老的細(xì)胞染色質(zhì)收縮，會(huì)影響DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B.衰老的紅細(xì)胞細(xì)胞核體積變大，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低C.衰老細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶活性降低，使老年人頭發(fā)變白D.衰老細(xì)胞內(nèi)水分減少，使細(xì)胞萎縮，體積變小3. （2016山東青島期末）比較某一癌癥患者體內(nèi)的癌細(xì)胞、造血干細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞，這三種細(xì)胞（）A.核中DNA含量始終相同B.都能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯C.具有長短不一的細(xì)胞周期D.核基因的遺傳信息是相同的4. （2016武漢模擬）如圖所示，有關(guān)細(xì)胞有絲分裂的描述正確的是（abcdA.具有姐妹染色單體的只有eB.在b時(shí)期實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞中的 DNA和

16、染色體數(shù)目的加倍C.細(xì)胞有絲分裂的順序是c-e-a-b-dD.觀察和計(jì)數(shù)染色體數(shù)目的最佳時(shí)期是e5. （2016西安調(diào)研）下列與有絲分裂相關(guān)敘述正確的是（）A.隨著著絲點(diǎn)的分裂，DNA數(shù)目加倍B.有絲分裂是真核細(xì)胞的主要增殖方式，無絲分裂是原核細(xì)胞的主要增殖方式C.與動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂方式不同，植物細(xì)胞有絲分裂末期可形成赤道板D.動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂與細(xì)胞膜流動(dòng)性密切相關(guān)6. （2016大連診斷）如圖所示是關(guān)于觀察洋蔥有絲分裂的實(shí)驗(yàn)的部分操作，下列評(píng)價(jià)合理的是（）A.剪取洋蔥根尖23 mm,因?yàn)樵搮^(qū)域?qū)儆诟珔^(qū)，細(xì)胞有絲分裂旺盛B.該實(shí)驗(yàn)步驟中唯一錯(cuò)誤的是在和之間缺少用清水漂洗這一環(huán)節(jié)C.在觀察的圖

17、像中，b屬于分生區(qū)的細(xì)胞，細(xì)胞已死亡D.若用圖中b區(qū)域的細(xì)胞觀察質(zhì)壁分離和復(fù)原，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象明顯7. （2016海南海口實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬）下列關(guān)于癌細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.原癌基因只存在于癌細(xì)胞中B.細(xì)胞癌變可以由病毒感染引發(fā)C.癌細(xì)胞具有無限增殖的能力D.癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與細(xì)胞間黏著性下降有關(guān)8. （2016福建溫州模擬）下表是關(guān)于細(xì)胞凋亡、細(xì)胞壞死與細(xì)胞癌變的比較，其中敘述不正確的組合是（）項(xiàng)目細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死細(xì)胞癌變與基因的關(guān)系文基因控制受基因控制受突變基因控制影響因素由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控受各種不利因素影響分為物理、化學(xué)和病毒致癌因子對(duì)機(jī)體的影響對(duì)機(jī)體后害對(duì)機(jī)體有害對(duì)機(jī)體啟害A.B.C.D

18、.9. （2016江淮十校聯(lián)考）如圖是洋蔥根尖結(jié)構(gòu)模式圖，關(guān)于圖示的相關(guān)敘述正確的是（）、* 八,區(qū) 區(qū)2區(qū)3A.存在細(xì)胞周期的主要是區(qū) 1的細(xì)胞B.DNA轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象主要發(fā)生在區(qū) 2細(xì)胞中C.區(qū)2、3細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變D.區(qū)3的細(xì)胞高度分化，不具細(xì)胞全能性10. （2016山東萊蕪調(diào)研）在 探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系（瓊脂塊模擬細(xì)胞）”的實(shí)驗(yàn)過程中，測量結(jié)果及計(jì)算結(jié)果如下面表格所示。根據(jù)表格分析下列說法正確的是（）瓊脂塊的邊長（cm）比值（表面積/體積）NaOH擴(kuò)散的深度（cm）比值（NaOH擴(kuò)散的體積/整個(gè)瓊脂塊的體積）16Xa23Yb32ZcA.X=Y = Zb.xyzC.a= b=

19、 cD.av b c11. （2016廣西南寧模擬）研究發(fā)現(xiàn)，線粒體促凋亡蛋白Smac是細(xì)胞中一個(gè)促進(jìn)細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵蛋白。當(dāng)線粒體收到釋放這種蛋白的信號(hào)時(shí)，就將它釋放到線粒體外，然后Smac與凋亡抑制蛋白（IAPs）反應(yīng)，促進(jìn)細(xì)胞凋亡。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.Smac從線粒體釋放時(shí)需消耗能量B.癌細(xì)胞中Smac從線粒體中釋放可能受阻C.癌細(xì)胞的無限增殖，可能與癌細(xì)胞中IAPs過度表達(dá)有關(guān)D.Smac與IAPs在細(xì)胞凋亡中的作用相同12. （2016安徽蕪湖模擬）如圖所示為來自某二倍體動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的A.細(xì)胞處于細(xì)胞分裂中期，該時(shí)期著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞板上B.細(xì)胞處于細(xì)胞分裂

20、間期，該時(shí)期有基因的復(fù)制與表達(dá)C.細(xì)胞與中，染色單體數(shù)目不同，但核DNA數(shù)目相同D.細(xì)胞所處時(shí)期的前一時(shí)期，核膜消失，核仁逐漸解體13. （2016皖南八校聯(lián)考）如圖示細(xì)胞分裂和受精作用過程中，核的變化，據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是（）DNA含量和染色體數(shù)目染色體數(shù)目A. a階段為有絲分裂、b階段為減數(shù)分裂B.L-M點(diǎn)所示過程與細(xì)胞膜的流動(dòng)性有關(guān)C.GH段和OP段，細(xì)胞中含有的染色體數(shù)是相等的D.MN段發(fā)生了核DNA含量的加倍14. （2016山西康杰中學(xué)等四校聯(lián)考）糖尿病有I型、n型和出型之分，其中出型的主要特點(diǎn)是腦內(nèi)胰島素受體的敏感性降低，出現(xiàn)胰島素抵抗，同時(shí)伴有腦內(nèi)胰島素水平下降，對(duì)維持神經(jīng)元存活起

21、重要作用的胰島素樣生長因子1 （IGF1）及其受體水平也降低。而這些機(jī)制也導(dǎo)致了腦內(nèi)神經(jīng)元死亡，進(jìn)而加重阿爾茲海默癥。下列敘述正確的是（）A.每分子胰島素都能多次用于調(diào)節(jié)細(xì)胞膜對(duì)葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)速率B.因IGF-1及其受體水平降低，致使腦內(nèi)神經(jīng)元的死亡，屬于細(xì)胞凋亡C.糖尿病患者的血糖濃度較高，誘導(dǎo)抗利尿激素的分泌，導(dǎo)致多尿癥狀D.人體內(nèi)，含胰島素信使 RNA和含胰島素受體基因的細(xì)胞數(shù)量差異較大15. （2016鄭州調(diào)研）最新研究表明，決定細(xì)胞命運(yùn)”的內(nèi)因是基因的選擇性表達(dá)，而外因則取決于細(xì)胞對(duì)細(xì)胞外信號(hào)的特異性組合所進(jìn)行的程序性反應(yīng)，下圖為部分信號(hào)決定細(xì)胞命運(yùn)”的示意圖，圖中字母分別代表不同的胞

22、外信號(hào)，則下列有關(guān)細(xì)胞外信號(hào)的說法正確的是（）京且=分裂吧2）段骨口分化DEF G/口存活 好A.只要有胞外信號(hào) D和E,細(xì)胞就一定會(huì)進(jìn)行分裂B.對(duì)于癌細(xì)胞而言，細(xì)胞外信號(hào) AE可能會(huì)持續(xù)起作用C.只有細(xì)胞外信號(hào) F和G能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的基因選擇性表達(dá)D.由于細(xì)胞凋亡無胞外信號(hào)作用，可證明細(xì)胞凋亡與基因無關(guān)16. （2015湖北鄂南高中等三校聯(lián)考 ）在動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂中期，若從一極觀察，可見染色體的排列情況是圖中的（）17. （2015河南實(shí)驗(yàn)中學(xué)期中考試）將經(jīng)處理后的胚胎干細(xì)胞，移植到因胰島受損而患糖尿病的小白鼠體內(nèi)后，該鼠血糖濃度趨近正常。上述事實(shí)說明（）A.該過程體現(xiàn)了胚胎干細(xì)胞的全能性B.

23、胚胎干細(xì)胞經(jīng)處理后進(jìn)行了定向分化C.移植的細(xì)胞中所有的基因都得到了表達(dá)D.移植的細(xì)胞具有無限增殖的能力18. （2015浙江杭州期中聯(lián)考）科學(xué)家用含15N的硝酸鹽作為標(biāo)記物浸泡蠶豆幼苗，并追蹤 蠶豆根尖細(xì)胞的分裂情況，得到蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞連續(xù)分裂的數(shù)據(jù)如下圖所示，下列敘述中正確的是（）4耳節(jié) r罩 F02)73 19.3M.6 36.6A . BC階段結(jié)束之后DNA含量才增加一倍B. 217.3 h期間，DNA分子可處于解旋狀態(tài)C.核糖體、高爾基體、線粒體、葉綠體在217.3 h期間活動(dòng)旺盛D,非等位基因的自由組合可發(fā)生在17.319.3 h19. （2015廣東中山質(zhì)檢）右圖表示真核細(xì)胞一

24、個(gè)細(xì)胞周期中染色體 的變化，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.同一個(gè)體所有細(xì)胞的細(xì)胞周期持續(xù)時(shí)間相同B.細(xì)胞中的DNA含量加彳是在ea時(shí)期D.動(dòng)、植物細(xì)胞有絲分裂過程的不同之處主要發(fā)生在ab時(shí)期和cd時(shí)期C.植物細(xì)胞中，de時(shí)期囊泡的活動(dòng)加強(qiáng)20. （2015湖南衡陽重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考）與高等植物細(xì)胞有絲分裂相比，下列敘述中不是動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂顯著特點(diǎn)的是（）A.染色體經(jīng)過復(fù)制后精確均分到兩個(gè)子細(xì)胞中B.中心體周圍發(fā)射出星射線C.在細(xì)胞分裂末期，細(xì)胞縊裂成兩部分D.在細(xì)胞分裂前期，兩組中心粒分別移向細(xì)胞兩極21. （2015浙江協(xié)作校期中聯(lián)考）下圖為動(dòng)物和植物細(xì)胞的有絲分裂圖，據(jù)圖分析正確的是OtoUri

25、a7= 乙A.甲為分裂間期、乙為分裂末期，聚集成為赤道板B.由微管組成，在前期較晚時(shí)形成紡錘體作用于C.甲細(xì)胞中無同源染色體，甲產(chǎn)生的子細(xì)胞為生殖細(xì)胞D.、均為細(xì)胞膜，兩種細(xì)胞的胞質(zhì)分裂方式相同22. （2015浙江山河聯(lián)盟期中考試）為探究物質(zhì)P抑制癌細(xì)胞增殖的效應(yīng)，研究人員使用不 同濃度的物質(zhì) P處理人的離體肝癌細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是00R0&04n201(X1.0 25“005ML12 M 4812時(shí)間加A.隨著物質(zhì)P濃度的增加，其促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡作用越明顯，但與處理時(shí)間無關(guān)B.隨著物質(zhì)P處理時(shí)間的延長，其抑制癌細(xì)胞增殖作用越明顯，但與濃度無關(guān) C.物質(zhì)P對(duì)腫瘤細(xì)胞

26、的作用機(jī)制，可能與調(diào)控細(xì)胞凋亡相關(guān)基因的表達(dá)有關(guān)D.通過本實(shí)驗(yàn)可以得出結(jié)論，物質(zhì)P抑制癌細(xì)胞增殖的最適濃度為1.00 g/L23. （2015南昌模擬）黃曲霉毒素會(huì)導(dǎo)致p53基因（阻止細(xì)胞不正常增殖的基因 ）失去正常功能，導(dǎo)致肝癌的發(fā)生。下列有關(guān)敘述中，不正確的是 （）A .肝癌細(xì)胞表面比正常肝細(xì)胞糖蛋白種類一定會(huì)減少B.黃曲霉毒素誘發(fā)肝癌發(fā)生的原理是基因突變C. p53基因?qū)儆谝职┗駾.對(duì)于肝癌晚期的病人，目前還缺少有效的治療手段24. （2016鄭州模擬）哺乳動(dòng)物的脂肪細(xì)胞來源于前脂肪細(xì)胞。請(qǐng)分析回答下列問題：（1）脂肪組織體積增加是前脂肪細(xì)胞 和脂肪細(xì)胞 的結(jié)果。（2）在體外培養(yǎng)前脂肪

27、細(xì)胞，需過濾脂肪組織血管基質(zhì)，并經(jīng) 酶消化而得到單個(gè)前脂肪細(xì)胞，進(jìn)行原代培養(yǎng)。體外培養(yǎng)細(xì)胞的操作及培養(yǎng)過程均需要在 條件下進(jìn)行。成熟脂肪組織細(xì)胞間質(zhì)少、細(xì)胞松散，所以隨著前脂肪細(xì)胞的分化，細(xì)胞貼壁生長性臺(tái)匕 目匕（3）體外培養(yǎng)前脂肪細(xì)胞，檢測細(xì)胞中脂肪的含量，以判斷前脂肪細(xì)胞的分化程度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。0.7S丘/一尸丁0.5 - 1sH(口 出 Mb/ _,iTSH(0r2 p M)n t 占廣 l 1jj-*UL 0 24 12 14 16分化天秘d該實(shí)驗(yàn)的目的是 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組脂肪含量的最顯著差異出現(xiàn)在第 天，前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)至第 16天時(shí)，不同濃度 TSH處理的細(xì)胞的分

28、化程度 ,上述結(jié)果說 明。25. （2016重慶模擬）下圖中的圖A為某生物體細(xì)胞有絲分裂示意圖，圖 B表示在一個(gè)細(xì)胞 周期（G1、S、G2組成分裂間期，M為分裂期）中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量的變化曲線；圖 C表示處于一個(gè)細(xì)胞周期中各個(gè)時(shí)期細(xì)胞數(shù)目的變化（用特殊方法在一個(gè)培養(yǎng)基中測得）。請(qǐng)據(jù)圖作答:細(xì)胞周期時(shí)間DNA含址口圖B圖C(1)圖A中含有 條染色單體，植物細(xì)胞有絲分裂末期與A圖所示細(xì)胞在分裂末期相比，其特有的特征是。(2)圖A DNA含量相當(dāng)于處在 C圖的 階段(填“27 Z 4”或“4),核糖體主要在圖B所示的 階段參與了與有絲分裂相關(guān)蛋白質(zhì)的合成。(3)圖C中的DNA含量為大于2c且小于4

29、c的細(xì)胞，則處在B圖的 期(填字母)。(4)培養(yǎng)過程中若用 DNA合成抑制劑處理，圖 C中DNA含量為 C的細(xì)胞數(shù)量會(huì)增加。(5)染色體數(shù)目的暫時(shí)增倍發(fā)生在圖B中的 段(填字母)，增倍的原因是26. (2015廣東揭陽期中考試)蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽，具有抗菌、抗病毒及抗腫瘤等廣泛的生物學(xué)效應(yīng)。體外研究發(fā)現(xiàn)，蜂毒素對(duì)多種癌細(xì)胞具有強(qiáng)烈的殺傷作用。請(qǐng)回答：(1)在工蜂毒腺細(xì)胞的核糖體上，蜂毒素是以 為模板合成的。(2)在適宜條件下進(jìn)行體外培養(yǎng)，癌細(xì)胞能夠 ,在此過程中細(xì)胞內(nèi)的 DNA含量將 持續(xù)出現(xiàn)周期性的變化。下圖1表示癌細(xì)胞在一定濃度的蜂毒素培養(yǎng)液中培養(yǎng)一定時(shí)間后，DNA含量不同的細(xì)胞數(shù)

30、。據(jù)此推測，蜂毒素能將癌細(xì)胞阻斷在有絲分裂的 期。當(dāng) 突變時(shí)，細(xì)胞由正常細(xì)胞變?yōu)榘┘?xì)胞。硯數(shù) 口黯案li.表示加16研iiL口的空白對(duì)艇11_I2C 2C-4C 4C細(xì)艷DNA的相對(duì)金貴fC圖1胃焙細(xì)腌的腳亡率尸知蟀毒席濃度4圖2(3)研究表明，阻斷癌細(xì)胞增殖周期可引起細(xì)胞凋亡?？蒲腥藛T為研究蜂毒素對(duì)人胃癌細(xì)胞 的影響及作用機(jī)制，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)并回答問題。方法步驟：A.取4只相同的培養(yǎng)瓶，編號(hào)，分別加入等量的完全培養(yǎng)液并接種等量離體胃癌細(xì)胞。B. 1號(hào)培養(yǎng)瓶為空白對(duì)照，向 24號(hào)培養(yǎng)瓶中分別加入 2、4、8 pg/m蜂毒素溶液。C.培養(yǎng)48 h后，檢測并統(tǒng)計(jì) ,結(jié)果如上圖2所示。D

31、.重復(fù)a、b步驟，檢測凋亡基因(Bax、Bel2)的表達(dá)，結(jié)果如上圖 3所示。分析討論：A.圖2表明一定濃度的蜂毒素能誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡，并隨濃度增大誘導(dǎo)效應(yīng) 。B.圖2、圖3表明：從基因水平上看，蜂毒素誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡與 有關(guān)。當(dāng)Bel 2蛋白/Bax蛋白的比值出現(xiàn) 趨勢(shì)時(shí)，將會(huì)誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡。27. (2015河南中原名校第一次摸底)下圖甲表示基因型為 AaBb的某高等雌性動(dòng)物處于細(xì) 胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，乙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線，丙表示該動(dòng)物形成生殖細(xì)胞的過程圖解，丁表示丙過程中某細(xì)胞染色體與基因的位置關(guān)系。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：匚襤8俎線(1)與動(dòng)物細(xì)胞分裂密切相

32、關(guān)的細(xì)胞器有線粒體、核糖體、（2）圖甲中B、E細(xì)胞各含有 、條染色體：其中 E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬 于乙圖中的（填標(biāo)號(hào)）階段。（3）在體細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞中染色體數(shù)暫時(shí)加倍處在乙圖中的 階段（填標(biāo)號(hào)）。（4）圖丁對(duì)應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞 （選填 、或 ）細(xì)胞IV的基因組成是（5）在不考慮變異的情況下，圖甲中含有等位基因的細(xì)胞除A外，還有、（填字母）。28. （2015浙江協(xié)作校聯(lián)考）丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的脂溶性菲醍化 合物，其作用機(jī)制之一是誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。以下是相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究過程及結(jié)果：實(shí)驗(yàn)材料：人肝癌細(xì)胞 （HepG2）,培養(yǎng)液，0.02%二甲亞碉溶液，用0.02%二甲亞碉溶解

33、的0.5 ug/mL、1 ug/mL、1.5 ug/mL的丹參酮溶液，培養(yǎng)瓶等。將等量的人肝癌細(xì)胞 （HepG2）懸液，分別接種于若干含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中；將培 養(yǎng)瓶放于37 C、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,靜置、去掉上清液； ,再加入等量的培養(yǎng)液，于 37 C、5%CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)；培養(yǎng)72 h,每24 h用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測癌細(xì)胞數(shù)。請(qǐng)完善上述實(shí)驗(yàn)步驟中相關(guān)內(nèi)容。（2）本實(shí)驗(yàn)的自變量是 。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)中，每組細(xì)胞培養(yǎng)瓶不止一個(gè)，統(tǒng)計(jì)后求平均值， 目的是。（3）設(shè)對(duì)照組癌細(xì)胞增殖率為100%,用下面公式計(jì)算各用藥組癌細(xì)胞增殖率：增殖率 （） =（用藥組各時(shí)段癌細(xì)胞數(shù)-用藥組開始癌細(xì)胞數(shù)）

34、/（對(duì)照組各時(shí)段癌細(xì)胞數(shù)-對(duì)照組開始癌細(xì)胞數(shù)）100,得到以下數(shù)據(jù)：表1丹參酮對(duì)HepG2細(xì)胞增殖率的影響/%組別培養(yǎng)時(shí)間/h244872對(duì)照組1001001000.5786248給藥組g/mL1.06826211.548125請(qǐng)將表中前48 h的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)給藥組細(xì)胞增殖率隨時(shí)間變化的柱形圖。通過數(shù)據(jù)和柱形圖分析可以得出丹參酮對(duì)HepG2細(xì)胞的作用效果的特 點(diǎn)是：（4）將培養(yǎng)48 h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經(jīng)過一系列的處理及分析，得到對(duì)照組和給藥組48 h細(xì)胞周期變化、凋亡率及凋亡蛋白Bax和Bcl 2的表達(dá)量如表所示：表2丹參酮對(duì)HepG2細(xì)胞周期、凋亡率及凋亡蛋白基因Bax和Bcl

35、2的表達(dá)的影響組別GiSG2+ M凋亡率BaxBcl -2對(duì)照組55%36%9%5.6%28%53%實(shí)驗(yàn)組67%24%9%32.6%37%38%據(jù)此推測，丹參酮使 HepG2細(xì)胞周期阻滯于 期。丹參酮可能通過促進(jìn) HepG2內(nèi) 的表達(dá)來誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡從而抑制腫瘤的生長。(5)順鉗(DDP)是一種DNA損傷藥物，也是目前臨床上多種癌癥化療的首選藥物。若要探究丹參酮聯(lián)合順鉗對(duì) HepG2細(xì)胞生長的影響，應(yīng)還需設(shè)置 用藥組才能得出結(jié) 論。答案精析A組1. C 某物質(zhì)可插入 DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間，使 DNA雙鏈不能打開，說明該物質(zhì) 會(huì)阻礙DNA分子的解旋，因而會(huì)阻礙 DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和抑制

36、細(xì)胞增殖，A、B、D三項(xiàng)均正確；因DNA分子的復(fù)制發(fā)生在間期，所以該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在分裂間期，C項(xiàng)錯(cuò)誤。2. B 細(xì)胞增殖是重要的細(xì)胞生命活動(dòng)，是生物體生長、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)，而細(xì)胞增殖的主要方式是有絲分裂，A正確；哺乳動(dòng)物的造血干細(xì)胞是已經(jīng)分化的多能干細(xì)胞細(xì)胞，B錯(cuò)誤；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是：在個(gè)體發(fā)育中，在遺傳物質(zhì)的控制下合成特異性蛋白質(zhì)的過程，即細(xì)胞分化是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，C正確；植物細(xì)胞具有全能性，借助植物組織培養(yǎng)技術(shù)，可將離體的植物葉肉細(xì)胞培育成新的植株，D正確。3. D 有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂前期，DNA都只復(fù)制一次，A正確；動(dòng)物細(xì)胞在 G2期已經(jīng)能觀察到1對(duì)中

37、心體，前期彼此分離散發(fā)紡錘絲構(gòu)成紡錘體，B正確；體細(xì)胞染色體數(shù)為24,則減數(shù)第二次分裂的中期染色體數(shù)為12條，DNA有24個(gè)，C正確；G2期DNA已經(jīng)復(fù)制好，一條染色質(zhì)上有2個(gè)DNA分子，如果其上1個(gè)DNA分子發(fā)生片段缺失，則有絲分裂形成的2個(gè)子細(xì)胞只有一個(gè)細(xì)胞含有異常DNA, D錯(cuò)誤。4. D 組成細(xì)胞的化合物包括有機(jī)物和無機(jī)物，其中無機(jī)物包括水和無機(jī)鹽，A正確；人體細(xì)胞的染色體包括常染色體和性染色體，性染色體又分為X和Y染色體，B正確；物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞桨ㄖ鲃?dòng)運(yùn)輸和被動(dòng)運(yùn)輸，被動(dòng)運(yùn)輸又包括自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散，C正 確；有絲分裂的細(xì)胞周期包括分裂期和分裂間期，同源染色體分離只能發(fā)生在減數(shù)第

38、一次分裂后期，染色單體分離可發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，D錯(cuò)誤。5. C 將含抗M基因不帶抗N基因的鼠細(xì)胞去核，只剩細(xì)胞質(zhì)，據(jù)題意，融合后的雜交細(xì) 胞具有M、N兩種抗性，說明抗 M基因不在細(xì)胞核，應(yīng)該在細(xì)胞質(zhì)，而抗N基因既可能位于細(xì)胞核，也可能位于細(xì)胞質(zhì)。6. D 線蟲發(fā)育過程中細(xì)胞數(shù)量減少，是細(xì)胞程序性死亡的結(jié)果，A錯(cuò)誤；惡性腫瘤細(xì)胞適應(yīng)不良環(huán)境的能力強(qiáng)，不易被化療藥物殺死，B錯(cuò)誤；人的造血干細(xì)胞是多能干細(xì)胞，正常情況下只能分化為各種血細(xì)胞，C錯(cuò)誤；兒童成纖維細(xì)胞分化程度低，成人的成纖維細(xì)胞分化程度高，體外培養(yǎng)時(shí)前者傳代次數(shù)多，D正確。7. C 腫瘤干細(xì)胞和癌細(xì)胞是兩種不同的細(xì)胞

39、，二者細(xì)胞中基因的執(zhí)行情況不同，A正確；細(xì)胞的增殖及姜黃素的排出都耗能，需要消耗ATP, B正確；BAX蛋白屬于凋亡蛋白，ABCG 2蛋白屬于載體蛋白，編碼其的基因都不屬于原癌基因，C錯(cuò)誤；ABCG2蛋白能有效排出姜黃素，逃避凋亡，故利用ABCG 2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療，可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡，D正確。8. D 解析 癌細(xì)胞的特點(diǎn)之一是細(xì)胞形態(tài)改變，A正確；用放射性同位素標(biāo)記 Art,根據(jù)細(xì)胞內(nèi)有無放射性可判斷 Art能否進(jìn)入細(xì)胞，B正確；為增強(qiáng)可信度或說服力實(shí)驗(yàn)需要設(shè)置 對(duì)照，C正確；凋亡蛋白飼喂后被消化，故無法確定該蛋白能否在動(dòng)物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋 亡，D錯(cuò)誤。9. B 本題考查有絲分裂的相

40、關(guān)知識(shí)，考查識(shí)記和理解能力。難度較小。根據(jù)圖示可知： 甲細(xì)胞處于有絲分裂中期，乙細(xì)胞處于有絲分裂后期。甲細(xì)胞的每條染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板而不是細(xì)胞板上，A錯(cuò)誤；乙細(xì)胞中的染色體被平均分配，移向細(xì)胞的兩極，B正確；乙細(xì)胞中的染色體是甲細(xì)胞中的2倍，DNA含量相同，C錯(cuò)誤；細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期，統(tǒng)計(jì)圖中處于分裂期的細(xì)胞數(shù)不可計(jì)算細(xì)胞周期的長短，只可計(jì)算分裂期 所用時(shí)間在細(xì)胞周期中的比例，D錯(cuò)誤。10.B 本題考查人體造血干細(xì)胞及細(xì)胞分化的相關(guān)知識(shí)，考查知識(shí)識(shí)記，難度小。細(xì)胞分 化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，所以分化產(chǎn)生的紅細(xì)胞表達(dá)的酶與造血干細(xì)胞中的酶存在 差異，A正確；細(xì)胞分化是一種持

41、久性的變化，一般來說，分化了的細(xì)胞將一直保持分化 后的狀態(tài)，直到死亡，不可逆， B錯(cuò)誤；人體的骨髓中有許多造血干細(xì)胞，它們能夠通過 增殖和分化，不斷產(chǎn)生紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板，補(bǔ)充到血液中去，C正確；紅細(xì)胞的壽命為120 d左右，白細(xì)胞的壽命為 57 d, D正確。11 .A 本題考查細(xì)胞的生命歷程的有關(guān)知識(shí)，考查識(shí)記和理解能力。難度較小。胚胎細(xì)胞來自受精卵，含有該生物的全套基因，當(dāng)然有與細(xì)胞凋亡有關(guān)的基因，A正確；細(xì)胞中的原癌基因和抑癌基因正常表達(dá)，細(xì)胞才不癌變，若二者基因突變，則導(dǎo)致細(xì)胞癌變，B錯(cuò)誤；真核生物的細(xì)胞分裂方式有有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂三種方式，C錯(cuò)誤；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因

42、的選擇性表達(dá)，分化過程中蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量均發(fā)生變化，D錯(cuò)誤。12 .C 本題考查細(xì)胞凋亡的相關(guān)知識(shí)，考查知識(shí)的識(shí)記，難度小。由基因所決定的細(xì)胞自 動(dòng)結(jié)束生命的過程，就叫細(xì)胞凋亡，A正確；由于細(xì)胞凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控，所以也常常被稱為細(xì)胞編程性死亡，B正確；人在胚胎時(shí)期，要經(jīng)歷有尾的階段，后來尾部細(xì)胞自動(dòng)死亡，尾才消失，所以細(xì)胞凋亡可以出現(xiàn)在胚胎發(fā)育過程中，C錯(cuò)誤；在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，也是通過細(xì)胞 凋亡完成的，D正確。 13.B 本題主要考查細(xì)胞的生命歷程，意在考查考生識(shí)記、理解與運(yùn)用能力。難度較小。 A項(xiàng)錯(cuò)，細(xì)胞分化程度越高，全能性

43、越低；B項(xiàng)對(duì)，癌細(xì)胞的特點(diǎn)包括在適宜條件下，能無限增殖，癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化等；C項(xiàng)錯(cuò)，多細(xì)胞生物體內(nèi)細(xì)胞不斷更新，所以細(xì)胞的衰老凋亡與個(gè)體的衰老凋亡不是一回事；D項(xiàng)錯(cuò)，成年個(gè)體皮膚生發(fā)層、造血干細(xì)胞等處細(xì)胞仍在進(jìn)行細(xì)胞增殖，以便于細(xì)胞更新發(fā)揮作用。14 .C 由圖可知，在b峰中細(xì)胞的DNA含量為80,而a峰中細(xì)胞的DNA含量為40, A正 確；在a峰與b峰之間細(xì)胞內(nèi)的 DNA在逐漸加倍，所以正進(jìn)行著 DNA分子的復(fù)制，B正 確；通過實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組中，b峰細(xì)胞的數(shù)量可以看出，實(shí)驗(yàn)組中進(jìn)行 DNA復(fù)制的癌細(xì)胞數(shù)量明顯減少，則說明該藥物對(duì)癌細(xì)胞DNA復(fù)制有抑制作用，D正確；在細(xì)胞分裂期前、

44、中、后三個(gè)時(shí)期的細(xì)胞應(yīng)位于b峰，而末期的細(xì)胞應(yīng)位于 a峰處，C錯(cuò)誤。15 .C 3HTdR是合成DNA的原料，大量3HTdR進(jìn)入細(xì)胞核的時(shí)期是 S期（DNA復(fù)制期）， A項(xiàng)錯(cuò)誤；促進(jìn)細(xì)胞分裂的藥物將會(huì)使細(xì)胞周期縮短，S期變短，并且S期進(jìn)行DNA的復(fù)制無核糖體的增生，B項(xiàng)錯(cuò)誤；組蛋白是指真核生物的細(xì)胞核中，與 DNA結(jié)合的堿性蛋白 質(zhì)的總稱。組蛋白與 DNA結(jié)合后形成染色質(zhì)，有利于染色體的形成，故C項(xiàng)正確；M期的前期核膜解體，末期核膜重新出現(xiàn)，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。16 .B 甲為中心體，是在分裂間期倍增，前期移向細(xì)胞兩極，A錯(cuò)誤；乙為染色體，成分是DNA和蛋白質(zhì)，丙為紡錘絲，成分主要是蛋白質(zhì)，二者差異很

45、大，B正確；由于有同源染色體存在，并且染色體排列在赤道板上，可以判斷該圖像處于有絲分裂中期，該時(shí)期細(xì) 胞中染色體數(shù)與體細(xì)胞相等，C錯(cuò)誤；有絲分裂中期核膜已解體，D錯(cuò)誤。17.B 神經(jīng)細(xì)胞和肌肉細(xì)胞都是高度分化的，不是連續(xù)分裂的細(xì)胞，不具有細(xì)胞周期，A錯(cuò)誤；同一生物個(gè)體的不同細(xì)胞，在形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能上是不同的，是基因的選擇性表達(dá)的結(jié)果，選擇表達(dá)的基因不同，指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)不同，B正確；同一個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞和肌肉細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵有絲分裂而來的，其所含基因組相同，C錯(cuò)誤；兩者DNA分子都以半保留方式進(jìn)行復(fù)制，D錯(cuò)誤。18.A 胚胎發(fā)育過程中，通過細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)目，并在囊胚期細(xì)胞開始出現(xiàn)分化，A

46、正確；胚胎發(fā)育過程中，有細(xì)胞的分裂，也進(jìn)行細(xì)胞凋亡（如手指的形成），B錯(cuò)誤；胚胎發(fā)育的卵裂期所需營養(yǎng)物質(zhì)主要來自于受精卵，隨分裂次數(shù)的增加，有機(jī)物大量消耗，其總 量不增反減，C、D錯(cuò)誤。19.B 據(jù)表格分析：如果細(xì)胞中相關(guān)基因處于活動(dòng)狀態(tài)，即進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯合成相關(guān)蛋白 質(zhì)，生成的mRNA會(huì)與相關(guān)探針形成雜交帶，呈陽性，沒有，則呈陰性，表示該基因處于 關(guān)閉狀態(tài)。在成紅細(xì)胞中，只有卵清蛋白基因沒有形成雜交帶，即該基因不表達(dá)，處于關(guān) 閉狀態(tài)，故 A正確。同一個(gè)個(gè)體所有體細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵有絲分裂而來，具有一套 相同基因，故 B錯(cuò)。丙酮酸激酶基因表達(dá)產(chǎn)物為與細(xì)胞呼吸相關(guān)的酶，保證細(xì)胞呼吸正常 進(jìn)行

47、，提供生命活動(dòng)需要的能量，故 C正確。上述不同類型細(xì)胞基因有選擇的表達(dá)，導(dǎo)致細(xì)胞合成的蛋白質(zhì)不同，細(xì)胞出現(xiàn)形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上的穩(wěn)定性差異，為細(xì)胞分化，故D正確。20.D 惡性腫瘤細(xì)胞即癌細(xì)胞，癌細(xì)胞的特點(diǎn)之一就是細(xì)胞膜表面糖蛋白減少，細(xì)胞間黏 著性降低，易擴(kuò)散， A正確；抑癌基因是正常細(xì)胞中存在的一類調(diào)控細(xì)胞生長與細(xì)胞周期 的基因，能夠抑制細(xì)胞異常增殖，由題干信息可知，復(fù)合物可誘導(dǎo)靶基因表達(dá)，阻止細(xì)胞 異常增殖，故該靶基因?qū)儆谝职┗?，B正確；復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，這是細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的一個(gè)過程，實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞，C正確；若該受體蛋白基因不表達(dá)，則靶細(xì)胞抑癌信號(hào)途徑受阻，靶細(xì)胞異常

48、增殖，不能正常凋亡，D錯(cuò)誤。21.B 細(xì)胞凋亡是受基因調(diào)控的程序性死亡，對(duì)于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育等起著非常 重要的作用，有利于神經(jīng)系統(tǒng)正常發(fā)育，A項(xiàng)錯(cuò)誤；未得到足夠生存因子的神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生的程序性死亡是基因表達(dá)引起的，而生存因子可以影響相關(guān)基因的表達(dá)，相應(yīng)的神經(jīng)細(xì)胞不發(fā)生凋亡，B項(xiàng)正確；神經(jīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞間通過生存因子這種化學(xué)信號(hào)來傳遞信息的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；吞噬細(xì)胞的吞噬作用是非特異性免疫，不是細(xì)胞免疫，D項(xiàng)錯(cuò)誤。22.解析 本題考查有絲分裂實(shí)驗(yàn)及探究實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)相關(guān)知識(shí)，考查理解能力、獲取信息能力和實(shí)驗(yàn)與探究能力。難度適中。（1）實(shí)驗(yàn)中將根尖放入盛有鹽酸和酒精混合液（1 ： 1）的玻璃皿中，在室溫下

49、解離。據(jù)圖可知染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的一個(gè)平面上，細(xì)胞應(yīng)處于分裂期的中期。（2）據(jù)表可知，對(duì)照組中后期和末期分裂指數(shù)0.69%,可可堿濃度1mmol/L實(shí)驗(yàn)組后期和末期分裂指數(shù)0.24%,故較對(duì)照組減少。依題意可知：染色體無法移向兩極，產(chǎn)生原因可能是可可堿能夠抑制紡錘體的形成，從而導(dǎo)致細(xì)胞分裂后期和末期減少。（3）據(jù)表可知，隨著可可堿濃度的升高，種子發(fā)芽率降低。依題意可知探究實(shí)驗(yàn)的自變量是可可堿濃度，因變量是種子中赤霉素含量。因此，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：設(shè)置一定濃度梯度的可可堿處理鬼針草種子，一段時(shí)間后測定各組種子中赤霉素的含量，進(jìn)而得出可可堿濃度與赤霉素含量的關(guān)系。答案（1）鹽酸（或鹽酸和酒精

50、）中（2）減少可可堿能夠抑制紡錘體的形成（3）降低 以不同濃度的可可堿處理鬼針草種子，一段時(shí)間后測定各組種子中赤霉素的含量，分析可可堿濃度與赤霉素含量的關(guān)系B組1. A DNA酶是催化DNA水解的酶，有絲分裂過程不需要DNA酶；有絲分裂后期著絲點(diǎn)一分為二，染色體數(shù)目加倍，但DNA數(shù)與前期相等；分裂末期細(xì)胞板由細(xì)胞中央向四周擴(kuò)展，逐漸形成細(xì)胞壁。2. B 人體成熟紅細(xì)胞不具備細(xì)胞核，故衰老的紅細(xì)胞不存在細(xì)胞核體積增大問題。3. B 癌細(xì)胞及造血干細(xì)胞可進(jìn)行細(xì)胞分裂，具細(xì)胞周期，DNA復(fù)制后可加倍，神經(jīng)細(xì)胞則不分裂，由于細(xì)胞癌變時(shí)曾發(fā)生基因突變，故三種細(xì)胞核基因遺傳信息不同。4. D 圖中a、e時(shí)

51、期均含染色單體；b時(shí)期染色體數(shù)目加倍，c時(shí)期DNA數(shù)目加倍；細(xì)胞有絲分裂順序應(yīng)為 c-a-ebd。5. D 隨著著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍；有絲分裂和無絲分裂均為真核細(xì)胞的分裂方式；植物細(xì)胞有絲分裂過程中可形成細(xì)胞板而不是赤道板。6. C 根尖23 mm的區(qū)域?qū)儆诜稚鷧^(qū)， A錯(cuò)誤；在和之間應(yīng)增加清水漂洗這一環(huán)節(jié)，而和之間的清水漂洗環(huán)節(jié)應(yīng)刪除，B錯(cuò)誤；分生區(qū)的細(xì)胞呈正方形，細(xì)胞經(jīng)解離已死亡，C正確；b區(qū)域的細(xì)胞屬于分生區(qū)細(xì)胞，其液泡較小，滲透作用不明顯，D錯(cuò)誤。7. A 所有細(xì)胞中均有原癌基因，A錯(cuò)誤；導(dǎo)致細(xì)胞癌變的致癌因子有物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子，B正確；癌細(xì)胞的主要特征是細(xì)

52、胞分裂次數(shù)不受限制，能無限增殖，C正確；癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移是因細(xì)胞表面糖蛋白減少，細(xì)胞間黏著性下降，D正確。8. A 細(xì)胞壞死不受基因控制；細(xì)胞凋亡是受基因控制的、細(xì)胞編程性死亡的過程，它對(duì) 機(jī)體是有利的。9. A 分析題圖可知，區(qū)13分別為根尖分生區(qū)、伸長區(qū)和成熟區(qū)，區(qū)1細(xì)胞能連續(xù)進(jìn)行有絲分裂，具有細(xì)胞周期，A正確；蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄、翻譯兩個(gè)階段，活細(xì)胞都可合成蛋白質(zhì)，故區(qū)1區(qū)3細(xì)胞中均可發(fā)生 DNA轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；細(xì)胞分化的根本原因 是基因的選擇性表達(dá)，遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；區(qū)3的細(xì)胞已高度分化，但分化的細(xì)胞中仍然含有該生物全部的遺傳物質(zhì)，具有全能性，D錯(cuò)誤。10. A 在相同時(shí)

53、間內(nèi)，NaOH擴(kuò)散的深度相等，而比值（NaOH擴(kuò)散的體積/整個(gè)瓊脂塊的 體積）隨著細(xì)胞體積的增大而減小。11. D Smac是蛋白質(zhì)，從線粒體釋放的方式是胞吐，需要消耗能量。Smac從線粒體中釋放出來后與IAPs反應(yīng)促進(jìn)細(xì)胞凋亡，所以在癌細(xì)胞中Smac從線粒體中釋放可能受阻，導(dǎo)致細(xì)胞不能正常凋亡。癌細(xì)胞的無限增殖，可能與癌細(xì)胞中IAPs過度表達(dá)有關(guān)。Smac是線粒體促凋亡蛋白，而 IAPs是凋亡抑制蛋白，所以兩者在細(xì)胞凋亡中的作用相反。12. A 細(xì)胞中著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央，此時(shí)應(yīng)為細(xì)胞分裂中期，而細(xì)胞板出現(xiàn)在植物細(xì)胞有絲分裂末期，A錯(cuò)誤；間期的主要特點(diǎn)是 DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，B正

54、確；細(xì)胞中有8條染色單體，8條核DNA,而細(xì)胞中無染色單體，核 DNA數(shù)目為8條，C 正確；細(xì)胞所處時(shí)期的前一時(shí)期應(yīng)為前期，而前期的特點(diǎn)有核膜逐漸消失和核仁逐漸解體，D正確。13. C a階段為有絲分裂、b階段為減數(shù)分裂，A正確；L-M點(diǎn)表示受精作用，該過程與細(xì)胞膜的流動(dòng)性有關(guān)， B正確；GH段細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，而 OP段細(xì)胞中 的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的兩倍， C錯(cuò)誤；MN段包括有絲分裂間期，進(jìn)行 DNA的復(fù)制，核 DNA含量加倍，D正確。14. D 胰島素作為激素分子，一旦作用即被滅活；由 IGF-1及其受體降低，致使腦內(nèi)神 經(jīng)元死亡，應(yīng)屬細(xì)胞壞死而不是細(xì)胞凋亡；抗利尿激素分泌越

55、多，尿液應(yīng)越少。人體幾乎所有細(xì)胞均含胰島素受體基因但只有胰島B細(xì)胞才含胰島素信使 RNA ,故只有D選項(xiàng)正確。15. B 由圖可知，細(xì)胞分裂需要的信號(hào)組合為A、B、C、D和E,缺一不可，A錯(cuò)誤；與細(xì)胞存活相比，當(dāng)信號(hào) D和E存在時(shí)，與細(xì)胞分裂有關(guān)的基因可以表達(dá)，這也屬于基因選擇性表達(dá)的范疇， C錯(cuò)誤；圖中只給出了決定細(xì)胞命運(yùn)”的部分信號(hào)，根據(jù)教材知識(shí)可知，細(xì)胞凋亡又稱細(xì)胞編程性死亡，該過程受遺傳物質(zhì)（基因）控制，D錯(cuò)誤。16. D 從平面角度分析，減數(shù)第一次分裂的中期時(shí)，同源染色體成對(duì)排列在赤道板上， 故A錯(cuò)誤；從一側(cè)角度分析，有絲分裂中期時(shí)染色體成對(duì)排列于細(xì)胞中央的赤道板上，故 B錯(cuò)誤；細(xì)胞

56、中沒有同源染色體，而且排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂的中期，故 C錯(cuò)誤；從細(xì)胞的一極觀察，排列在細(xì)胞中央的染色體應(yīng)當(dāng)是一個(gè)平面投影，占滿整個(gè)細(xì) 胞的中央，故D正確。17. B 胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育的全能性，能分化形成各種組織。根據(jù)題意可知，小白鼠的 糖尿病是胰島細(xì)胞受損引起的。將經(jīng)處理后的胚胎干細(xì)胞，移植到小白鼠體內(nèi)后，該鼠血 糖濃度趨于正常，說明干細(xì)胞經(jīng)過處理后定向分化形成胰島細(xì)胞，產(chǎn)生胰島素調(diào)節(jié)血糖濃 度，使血糖濃度正常。18. B BC階段為分裂間期，其中 S期后DNA即加倍，故BC段未結(jié)束之前DNA含量就 增加一倍，A錯(cuò)誤；217.3 h期間為間期，進(jìn)行 DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合

57、成，故DNA分子可處于解旋狀態(tài)，B正確；蠶豆根尖細(xì)胞不含葉綠體，C錯(cuò)誤；蠶豆根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，不發(fā)生非等位基因的自由組合，D錯(cuò)誤。19. D 同一個(gè)體不同細(xì)胞的細(xì)胞周期持續(xù)時(shí)間不相同，分離旺盛的細(xì)胞的細(xì)胞周期短一些，故A錯(cuò)誤；細(xì)胞中的 DNA含量加彳是在bc時(shí)期，故B錯(cuò)誤；植物細(xì)胞中，ab時(shí) 期囊泡的活動(dòng)加強(qiáng)，故 C錯(cuò)誤；動(dòng)、植物細(xì)胞有絲分裂過程的不同之處主要發(fā)生在ab時(shí)期和cd時(shí)期，故D正確。20. A 染色體經(jīng)過復(fù)制后精確均分到兩個(gè)子細(xì)胞中，是動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂過程的共同 點(diǎn)。21. B 甲為分裂間期、乙為分裂末期，聚集成為細(xì)胞板，A錯(cuò)誤；為中心體，是由微管組成，在前期較晚時(shí)形成紡錘體

58、作用于著絲點(diǎn)，B正確；根據(jù)題干信息 下圖為動(dòng)物和植物細(xì)胞的有絲分裂圖”，可知，甲細(xì)胞中無同源染色體，但其產(chǎn)生的子細(xì)胞不為生殖細(xì)胞，C錯(cuò)誤；為細(xì)胞膜，為細(xì)胞壁，兩種細(xì)胞的胞質(zhì)分裂方式不同，D錯(cuò)誤。22. C 圖中顯示同一濃度，隨著物質(zhì) P處理時(shí)間的延長，抑制癌細(xì)胞增殖作用越明顯， 故A錯(cuò)誤。圖中顯示經(jīng)過同一時(shí)間段，隨著物質(zhì)P濃度的增加，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡作用越明顯，故B錯(cuò)誤。從實(shí)驗(yàn)的結(jié)果看，該藥物可以有效地抑制癌細(xì)胞增殖，其作用機(jī)理很可 能是調(diào)控了癌細(xì)胞內(nèi)的凋亡基因，使癌細(xì)胞進(jìn)入自動(dòng)編程性死亡的程序，故C正確。本實(shí)驗(yàn)只是設(shè)置了藥物的部分濃度，雖然在1.00 g/L時(shí)抑制效果較另兩組好，但不能確定該

59、濃度為最佳濃度，故 D錯(cuò)誤。23. A 與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞表面的糖蛋白數(shù)量減少；黃曲霉毒素是化學(xué)致癌因子， 可誘發(fā)基因突變；抑癌基因主要阻止細(xì)胞不正常增殖，因此p53基因?qū)儆谝职┗?。?）胰蛋白 無菌下降12相同 TSH濃度越高延緩（推遲）24. 答案（1）分裂和分化 生長（體積增長）（3）研究TSH濃度對(duì)前脂肪細(xì)胞分化的影響細(xì)胞分化效果越好25. 答案（1）8出現(xiàn)囊泡（或出現(xiàn)細(xì)胞板或形成新的細(xì)胞壁）（2） 4 Gi和G2 （同時(shí)寫出才得分）（3） S （4） 2（5） M 著絲點(diǎn)分裂，染色單體成為染色體26 .解析（1）蛋白質(zhì)的合成場所為核糖體，是以 mRNA為模板翻譯而來的。（2）癌細(xì)胞能無限增殖，由圖可知 DNA為4c的細(xì)胞數(shù)目減少很多，故是作用于細(xì)胞分裂間期。（3）由圖2可知自變量為蜂毒素濃度，因變量是癌細(xì)胞的凋亡率，圖 2表明一定濃度的蜂毒素能誘導(dǎo) 胃癌細(xì)胞凋亡，并隨濃度增大誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng)，圖2、圖3兩圖共同說明隨蜂毒素濃度的升高，Bax基因表達(dá)增強(qiáng)和 Bel 2基因表達(dá)減弱，即當(dāng) Bel 2蛋白/Bax蛋白的比值出現(xiàn)降低 趨勢(shì)時(shí)，將會(huì)誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡。答案（1）mRNA（2）無限增殖 間 原癌基因和抑癌基因胃癌細(xì)胞凋亡率 增強(qiáng) Bax基因表達(dá)增強(qiáng)和 Bel- 2基因表達(dá)減弱（或Bax基因與Bel- 2 基因的表達(dá)；或促 B