《第2節(jié)伴性遺傳 (2)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《第2節(jié)伴性遺傳 (2)（33頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級(jí),第三級(jí),第四級(jí),第五級(jí),*,第,2,節(jié) 伴性遺傳,我為什么是男孩？,我為什么是女孩？,女,44+,XX,44+,XY,男性,體細(xì)胞中染色體組成：,女性,體細(xì)胞中染色體組成：,一、性別決定,(,人,:_,條,),(,人,:,_,條,),44,2,常染色體,性染色體,男,女,:,男,:,XX,XY,1.,染色體,類型,由誰決定,?,卵細(xì)胞,1,：,1,22+X,44+XX,44+XY,精子,22+Y,22+X,44+XX,44+XY,受精卵,比 例,禁止胎兒性別鑒定,配子,:,2.,性別決定的類型,:,(2),ZW,型,ZZ,ZW,XX,

2、XY,（,1,）,XY,型,XY,同源區(qū)段,X,染色體,Y,染色體,配對(duì),X,、,Y,染色體是一對(duì),(,特殊的,),同源染色體,男性患者,女性患者,二、伴性遺傳,由性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出,與性別相聯(lián)系,的現(xiàn)象,。,為什么男性色盲患者要多于女性呢？,性別,女,(,),男,(,),表現(xiàn)型,正常,正常,(,攜帶者,),色盲,正常,色盲,基因型,X X,X,X,X,X,X,Y,X,Y,1.,寫出,性染色體,男性患者,女性患者,色盲,:,伴,X,染色體,隱性,遺傳,(X-,隱,),B,B,B,B,b,b,b,b,2.,右上角,標(biāo)明,基因,色盲,男患多于女患,的,原因,:,女性有兩條,X,染色

3、體,當(dāng),女性,是,雜合子,時(shí),就,不,表現(xiàn),色盲,癥狀,而,男性,只要得到,一條帶致病基因的,X,染色體,就表現(xiàn)出,色盲,癥狀,.,課堂探究,請(qǐng)你來做咨詢醫(yī)生：,有一對(duì),健康的夫婦,，他們了解到,色盲是伴,X,染色體隱性遺傳病,，現(xiàn)在他們想要生一個(gè)孩子，但擔(dān)心將來的小孩會(huì)是色盲，,假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，該怎么做呢？,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,Y,X,B,X,B,Y,X,B,X,B,男性正常,母親正常,父親正常,女性正常,親代,配子,子代,結(jié)果：,親代正常，,子代都正常。,X,B,X,b,X,B,Y,父親正常,母親正常,(,攜帶者

4、,),親代,X,B,Y,X,B,X,B,Y,X,B,X,B,男性正常,女性正常,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性正常,(,攜帶者,),男性色盲,1,：,1,：,1,：,1,配子,子代,結(jié)果：,親代正常（母親是攜帶者），,子代男性有色盲,(,),女性色盲,(,),50%,0,探究,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,無色盲,男：,50%,，女：,0,X,b,X,b,X,b,Y,X,B,Y,X,B,X,b,Y,X,b,X,B,男性色盲,母親色盲,父親正常,結(jié)果

5、：,親代中母親色盲，父親正常,子代男性色盲,(),女性色盲,(,),。,女性正常,(,攜帶者,),1,：,1,親代,配子,子代,100%,0,母親的色盲基因可遺傳給,_,，也可傳給,_,母親色盲,_,一定色盲,女兒,兒子,兒子,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,母親正常,父親色盲,結(jié)果：,親代中父親色盲，,子代都正常。,女性正常,(,攜帶者,),1,：,1,親代,配子,子代,父親的色盲基因只遺傳給,_,，不遺傳給,_,。,女兒,兒子,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性色盲,父親色盲,結(jié)果

6、：,親代中父親色盲，母親為攜帶者，,子代男性色盲,(,),，女性色盲,(,),。,母親正常,(,攜帶者,),X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,(,攜帶者,),1,：,1,：,1,：,1,親代,配子,子代,50%,50%,女兒是色盲，,_,一定是色盲。,父親,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,母親色盲,父親色盲,結(jié)果：,親代都色盲，,子代都色盲。,女性色盲,男性色盲,1,：,1,親代,配子,子代,探究,紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn),X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y

7、,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,無色盲,男：,50%,，女：,0,男：,100%,，女：,0,無色盲,男：,50%,，,女：,50%,都色盲,男性患者,_,于女性患者,多,四種婚配方式組合成一個(gè)家系：,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,交叉遺傳,男,男女,紅綠色盲基因的傳遞是怎樣的呢,?,女,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y

8、,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,四種婚配方式組合成一個(gè)家系：,探究,紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn),X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,隔代遺傳,男性患者多于女性患者,交叉遺傳,隔代遺傳,1.,病例,:,色盲、血友病 等,伴,X,隱性遺傳病,:,2

9、.,特點(diǎn),:,伴,X,顯性遺傳病,抗維生素,D,佝僂病,1.,女患多于男患,2.,代代,(,連續(xù),),遺傳,下面哪副圖最可能表示伴,Y,遺傳??？,1 2 3 4,伴,Y,遺傳病,外耳道多毛癥,1.,患者全為,男性,2.,傳男不傳女,44+XX,44+XY,男性,染色體組成：,女性,染色體組成：,常染色體,性染色體,一、性別決定,1.,染色體類型,2.,性別決定的類型：,XY,型,：,ZW,型,：,XX,XY,ZW,ZZ,小 結(jié),紅綠色盲,抗維生素,D,佝僂病,外耳道多毛癥,男性,女,男,連續(xù),男性,隔代,交叉,女性只有_都有色盲基因(b)時(shí)才表現(xiàn)為色盲，而,男性只要有紅綠色盲基因,，就表現(xiàn)為色

10、盲,.,2條X染色體上,1、,父親的,致病基因,只能隨,X,染色體傳遞給_，不能傳遞給_。,2、母親的致病基因可以傳遞給_。,3、,女,性患者的_一定患病,色盲基因遺傳其他特點(diǎn),女兒,兒子,女兒、兒子,父親、兒子,1.,人類,精子,的染色體組成,-(),A.44,條,+XY,B.,22,條,+X,或,22,條,+Y,C.11,對(duì),+X,或,11,對(duì),+Y D.,22,條,+Y,2.,人的,性別決定,是在,-(),A,、胎兒形成時(shí),B,、胎兒發(fā)育時(shí),C,、形成受精卵時(shí),D,、合子分裂時(shí),B,C,練 習(xí),:,卵細(xì)胞,:,22+X,3.,與,男性,的,X,染色體一定,沒有關(guān)系,的是,(),A,、母親,B,、外祖父,C,、祖父,D,、外祖母,C,4.,如果一對(duì)夫婦生一個(gè),血友病女兒,的可能性為,1/4,則這對(duì),夫婦的基因型,分別是,(,),X,B,Y,與,X,B,X,B,B.X,b,Y,與,X,B,X,B,C.,X,b,Y,與,X,B,X,b,D.X,B,Y,與,X,b,X,b,5,、一對(duì),表現(xiàn)型正常,的,夫婦,，,其父親均,為,色盲,患者，他們所生的子女中，,兒子,患,色盲,的概率是,-,（）,A,、,25%,B,、,50%,C,、,75%,D,、,100%,B,C,