《醫(yī)療器械經營企業(yè)驗收實施標準(2012版)解析》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《醫(yī)療器械經營企業(yè)驗收實施標準(2012版)解析（62頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、,單擊此處編輯母版標題樣式,,單擊此處編輯母版文本樣式,,第二級,,第三級,,第四級,,第五級,,*,,*,,《,廣東省開辦醫(yī)療器械經營企業(yè)驗收實施標準,(2012,修訂版,)》,解析,,,,2013,年,1,月,,內容,一、修訂說明,,二、修訂要點,,三、條款解釋,,一、修訂說明,依據：,,《,醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例,》,（國務院令第,276,號）,,《,醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法,》,（局令第,15,號）,原則,,1,、堅持“分類準入”,,2,、堅持“先行先試”,,3,、堅持“突出風險”,,4,、堅持“推行電子監(jiān)管”,,5,、堅持具“可行性”、“ 可操作性”,修訂過程,,1,、,2011

2、,年,7,月，完成初稿。,,2,、,2011,年,12,月，組織全省所有市局代表召開座談會征求意見。,,3,、,2012,年,3,月，全省醫(yī)療器械監(jiān)管工作會上再次全面征求各市局意見；并全面征求醫(yī)療器械行業(yè)協會和企業(yè)意見。,,4,、,2012,年,10,月，通過省局務會審查。,,5,、,2012,年,11,月，通過省政府法制辦公室審查發(fā)布。,1,、修訂后的架構,,章節(jié) 內容,條款數,第一章,總則,3,第二章,機構與人員,8,第三章,經營及倉儲場所,6,第四章,質量管理制度,6,第五章,分類管理,7,第六章,附則,6,,總數：,36,條款總數由,20,條增加至,36,條；,,取消重點項與非重點項的

3、區(qū)分,二、修訂要點,2,、驗收結果要求,,檢查驗收時，通用及專用要求中的適用條款均須全部符合。有,1,條以上不符合要求的，判定為驗收不合格。,,,比較,07,年版：,有一條,*,項或者兩條非,*,項不符合要求的，判定為驗收不合格。,,,,,,3,、省內統一標準,,,取消,07,年版對珠三角、非珠三角地區(qū)的企業(yè)人員資質、注冊地址及倉庫面積要求差異。,,,4,、增加配置計算機信息管理系統的要求,,能進行購、銷、存的過程記錄,,相關數據需備份待查,,設置計算機崗位人員以對電子數據進行維護,,,,,5,、人員配置的基本要求,,,,,,2012,年版,2007,年版,企業(yè)負責人,大專以上學歷,大專以上學

4、歷,,質量管理人,具有醫(yī)療器械相關專業(yè)大專以上學歷和,1,年以上相關工作經驗,具有醫(yī)療器械相關專業(yè)大專以上學歷和,1,年以上相關工作經驗,質量管理機構,,經營,10,個類別以上的企業(yè)應設置包括質量管理人在內不少于,2,人的專職質量管理機構,珠三角地區(qū)經營,10,個以上類別的應設置質量管理機構。,專業(yè)技術人員,具有醫(yī)療器械相關專業(yè)大專以上學歷的專業(yè)技術人員，專業(yè)技術人員人數不少于,8,人,非珠三角地區(qū)：,3,人，高中以上學歷,,珠三角地區(qū)：大專以上學歷；,5,個類別以下不少于,3,人；,6-10,個類別或申請,B,、,C,類不少于,5,人；,10,個以上類別不少于,7,人。,,6,、調整準入的分

5、類范圍,,劃分范圍,,調整內容,A,類,一次性無菌及醫(yī)用耗材類,將,07,版的,A,、,D,類合并,B,類,植入、介入等高風險產品類,,增加,III,類,6804,、,III,類,6864,、,6845,、,6864,、,6877,C,類,普通醫(yī)療設備類,,將,07,版的,C,類（設備類）細化,D,類,大型醫(yī)療設備類,將,07,版的,C,類（設備類）細化,,E,類,驗配類,,無變化,F,類,除,A-E,類以外，,《,醫(yī)療器械分類目錄,》,（,2002,版）中其它需申請,《,醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證,》,經營的,Ⅱ,類醫(yī)療器械,新增類別,A,類,倉庫實際使用面積應不少于,200,平方米。,,,注：

6、提高醫(yī)用衛(wèi)生材料（原,D,類）的倉庫面積要求。,B,類,人員要求,,,2012,年版,2007,年版,企業(yè)負責人,具有醫(yī)療器械相關專業(yè)本科以上學歷或,醫(yī)療器械相關專業(yè),中級以上職稱。,具有醫(yī)療器械相關專業(yè)本科以上學歷或中級以上職稱。,,質量管理人,臨床醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷或主治醫(yī)師，,具有,5,年以上醫(yī)療機構相關工作經驗。,臨床醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷或主治醫(yī)師。,B,類,電子監(jiān)管,,,2010,年,1,月,1,日 推行醫(yī)療器械類電子監(jiān)管,,,2012,年,1,月,1,日 省局發(fā)文將植入介入類的醫(yī)療器械生產、經營企業(yè)納入電子監(jiān)管,,,修訂標準，督促數據上傳。,C,類,人員要求,,,2012

7、,年版,2007,年版,企業(yè)負責人,具有,醫(yī)療器械相關專業(yè),大專以上學歷或,醫(yī)療器械相關專業(yè),中級以上職稱。,具有大專以上學歷或中級以上職稱。,質量管理人,具有醫(yī)療器械相關專業(yè)本科學歷或醫(yī)療器械相關專業(yè)中級以上職稱；,具有,2,年以上醫(yī)療器械相關工作經驗。,具有醫(yī)療器械相關專業(yè)本科學歷或醫(yī)療器械相關專業(yè)中級以上職稱；,D,類,,人員要求同,C,類相同。,,,,專營,D,類的企業(yè)，可不設倉庫。,,,,E,類,人員、設備要求,,,2012,年版,2007,年版,人員配備,應配備,1,名初級驗光師以上職稱的專業(yè)技術人員。,應配備,1,名初級驗光師以上職稱,或眼科醫(yī)師,設備配備,應配置裂隙燈顯微鏡等檢

8、測儀器。,應配置裂隙燈顯微鏡等檢測儀器。,F,類,人員、倉庫要求,,,2012,年版,2007,年版,企業(yè)負責人,大專以上學歷,大專以上學歷,,質量管理人,具有醫(yī)療器械相關專業(yè)大專以上學歷和,1,年以上相關工作經驗,具有醫(yī)療器械相關專業(yè)大專以上學歷和,1,年以上相關工作經驗,倉庫面積,40,平方米,珠三角,40,平方米,,非珠三角,20,平方米,三、條款解讀,第一條,為加強醫(yī)療器械經營許可的監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械經營行為，根據,《,醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例,》,和,《,醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法,》,等有關規(guī)定，結合我省實際，特制定本驗收標準。,,法律依據：,依法設定該驗收標準,第一章 總則,

9、第二條,本標準適用于廣東省行政區(qū)域內,Ⅱ,、,Ⅲ,類,《,醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證,》,核發(fā)、換發(fā)、變更、補發(fā)的申請。適用范圍：,自,2013,年,1,月,1,日起，受理,Ⅱ,、,Ⅲ,類,《,醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證,》,核發(fā)、換發(fā)、變更、補發(fā)均按照該標準執(zhí)行。,,第三條,經營體外診斷試劑或國家食品藥品監(jiān)督管理局另有規(guī)定醫(yī)療器械的，依其規(guī)定。,,注：目前按照醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑經營企業(yè)管理按照國家局,《,關于印發(fā)體外診斷試劑經營企業(yè),(,批發(fā),),驗收標準和開辦申請程序的通知,》,（國食藥監(jiān)市,【2007】299,號）要求執(zhí)行。,,第四條,企業(yè)負責人、質量管理人應熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法

10、規(guī)、規(guī)章以及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關規(guī)定。,,考核方式：現場問答或試卷考核 。主要針對醫(yī)療器械基本的條例、局令內容，特別是法律責任等內容問題。具體由各市局來定。,第二章 機構與人員,第五條,企業(yè)負責人應具有大專以上學歷。質量管理人應具有醫(yī)療器械相關專業(yè)大專以上學歷和,1,年以上相關工作經驗，切實履行崗位職責。企業(yè)負責人和質量管理人不得相互兼任。,,,注：質量管理人應在職在崗，為專職人員，不得在其他單位兼職。,第六條,企業(yè)組織機構健全，應設置與經營規(guī)模和經營范圍相適應的質量管理、驗收、倉儲管理、購銷、售后服務、計算機管理等崗位，并根據崗位設置配備具有醫(yī)療器械相關專業(yè)大專以上學

11、歷的專業(yè)技術人員，專業(yè)技術人員人數不少于,8,人。,,,注：企業(yè)人員總數不得少于,8,人，包括質量管理人和專業(yè)技術人員。,第七條,質量管理人在經營過程中對醫(yī)療器械的質量具有裁決權。經營,10,個類別以上的企業(yè)應設置包括質量管理人在內不少于,2,人的專職質量管理機構。,,,注：專職質量管理機構崗位設置為質量管理人,1,、質量管理人,2,（資格按專業(yè)技術人員條件）。,第八條,質量管理人及專業(yè)技術人員應在職在崗，不得兼職。應與公司簽訂合法有效的勞動合同，具備企業(yè)人事任命書。,,,注：勞動法規(guī)定需購買社保，具體以各地勞動和人事部門規(guī)定的有效勞動合同文件為準。,第九條,企業(yè)負責人、質量管理人、銷售負責人

12、及專業(yè)技術人員應經培訓合格后方可上崗。企業(yè)應定期組織對上述人員進行醫(yī)療器械法規(guī)、規(guī)章、專業(yè)知識、內部制度、職業(yè)道德的培訓或繼續(xù)教育，并建立相關檔案。,,注：由省執(zhí)業(yè)藥師中心統一頒發(fā)證書。,,應是參加相關機構的外出培訓，市技能鑒定站的培訓也認可。,第十條,企業(yè)每年應組織質量管理人及專業(yè)技術人員進行健康檢查并建立檔案。患有傳染病、皮膚病的不得從事直接接觸醫(yī)療器械的工作。,,,注：常規(guī)檢查即可。,,,建議按省局,GSP,的要求。,第十一條,企業(yè)計算機管理崗位的專業(yè)技術人員，負責維護本企業(yè)計算機管理信息系統以及醫(yī)療器械經營電子監(jiān)管信息的報送工作。,,,注：現場檢查重點：一是企業(yè)是否有配備相關人員，二是

13、人員是否熟練操作。,第十二條,企業(yè)注冊地址應產權明晰。其經營場所應配備運轉良好的固定電話、傳真機、計算機、網絡接入裝置、檔案柜等辦公設備，環(huán)境整潔，實際使用面積不少于,80,平方米。,,,注：辦公場所一是應為合法建筑，二是如為住宅應符合住改商的規(guī)定，即工商準許登記。,,原則性的提有效文件。,,第三章 經營及倉儲場所,第十三條,企業(yè)應有符合經營規(guī)模和經營范圍需要的計算機管理信息系統，具有穩(wěn)定、安全的網絡環(huán)境，能夠對醫(yī)療器械的質量管理、驗收、倉儲管理、購銷、售后服務、電子監(jiān)管信息等進行真實、完整、準確地記錄和備份，具備接受食品藥品監(jiān)督管理部門實施醫(yī)療器械經營電子監(jiān)管的技術條件。,,注：一是具有網絡

14、，二是具有系統，能對企業(yè)的購進、驗收、庫存、出庫、銷售情況進行查詢，三是具有滿足實施電子監(jiān)管的條件。,第十四條 企業(yè)倉庫地址應產權明晰、,非住宅用途,、,相對獨立設置。,倉庫應與辦公生活區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)分開一定距離或有隔離措施。庫區(qū)應地面平整、門窗嚴密、整潔有序、無積水、無污染源。,不得與本企業(yè)的非醫(yī)療器械倉庫、醫(yī)療器械生產倉庫（如有）共用。,,,注：器械倉庫需單獨設倉，與藥品庫有物理間隔，,GSP,要求。,第十五條,倉庫應配備符合經營規(guī)模和經營范圍要求并運轉良好的設施設備及裝置。主要包括：避光、通風、防塵、防潮、防蟲、防鼠、防鳥、防污染等設備及裝置；消防安全設施；溫濕度監(jiān)測和調節(jié)設備；符

15、合安全用電要求的照明設備。,第十六條,,在庫醫(yī)療器械應分類按批次集中堆放，堆垛之間有間距；堆垛與庫區(qū)地面、天花板、墻壁、設施設備及裝置之間有間距或隔離措施。統一實行色標管理：分設待驗區(qū)和退貨區(qū)（黃色）、合格品區(qū)和發(fā)貨區(qū)（綠色）、不合格品區(qū)（紅色）。相應貨位卡記錄真實完整可追溯。,,,注：可動態(tài)管理，需在相應的制度明確。,,,貨位卡是可以使用電腦記錄的。,第十七條,,有特殊倉儲要求的醫(yī)療器械，依其產品說明書規(guī)定，庫區(qū)條件應滿足經營產品儲存要求。,第十八條,,企業(yè)應及時收集與醫(yī)療器械經營相關的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關規(guī)定，動態(tài)管理，并建立檔案。,,,注：法律法規(guī)

16、、部門規(guī)章及定期查看、收集國家局、省局網站工作文件。,第四章 質量管理制度,第十九條,,企業(yè)制定的各項醫(yī)療器械經營質量管理制度至少應包括：,（一）質量方針；,,（二）質量責任；,,（三）質量裁決流程；,,（四）質量信息管理；,,（五）文件管理及控制；,,（六）部門及崗位職責；,,（七）培訓考核及繼續(xù)教育；,（八）首營企業(yè)審核；,,（九）供應商及采購商審核；,,（十）產品購銷；,,（十一）產品驗收、倉儲、出庫復核；,,（十二）記錄及檔案；票據及憑證；,,（十三）不合格品控制；,,（十四）銷后退回產品控制；,,（十五）質量跟蹤；（十六）質量事故處理,;,（十七）醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理制度；,（

17、,十八）醫(yī)療器械召回；,,（十九）醫(yī)療器械經營電子監(jiān)管及上報；（二十）計算機信息系統維護及使用；,（二十一）客戶信息反饋及處理；（二十二）售后服務情況等內容,。,注：重點查看內容：部門及崗位職責；產品驗收、倉儲、出庫復核等制度，日常檢查時重點查看制度執(zhí)行情況。,第二十條,,企業(yè)應有真實完整可追溯的購進驗收記錄，必須注明醫(yī)療器械產品的核準名稱、注冊證號、型號、規(guī)格、生產批次、滅菌批次（如有）、包裝標簽說明書狀態(tài)、生產廠商、供應商、購貨數量、購貨日期、有效期（如有）等內容，并載明產品質量狀況、驗收結論、驗收人員簽署等欄目。記錄應與本企業(yè)計算機管理信息系統電子數據相吻合。,,,注：日常檢查及換證

18、檢查時必須抽查相關記錄。,,進口產品不能進入中國后再在國內貼標簽和說明書。,,質量狀況、驗收結論、驗收人員簽署三項不能是打印的。,第二十一條,,企業(yè)應有真實完整可追溯的出庫復核及銷售記錄，必須注明醫(yī)療器械產品的核準名稱、注冊證號、型號、規(guī)格、生產批次、滅菌批次（如有）、包裝標簽說明書狀態(tài)、生產廠商、采購商、出貨數量、出貨日期、有效期（如有）等內容，并載明質量狀況、復核結論、復核人員簽署、銷售人員簽署等欄目。記錄應與本企業(yè)計算機管理信息系統電子數據相吻合。,,注：日常檢查及換證檢查時必須抽查相關記錄。,第二十二條,,企業(yè)根據各項制度及記錄制定的相關表單至少應包括：,,（一）組織機構圖；,,（二）

19、人員花名冊；,,（三）人員健康檢查登記表；,,（四）人員培訓簽到表；,,（五）人員考核及繼續(xù)教育情況表；,,（六）文件使用申請表；,,（七）產品質量信息登記表；,,（八）首營企業(yè)資質審核表；,（九）供應商及采購商資質審查表；,,（十）產品購進驗收單；,,（十一）產品出庫復核及銷售單；,,（十二）設施設備一覽表；,,（十三）設施設備使用情況登記表；,,（十四）不合格品處理審批表；,,（十五）銷后退回產品登記及處理情況表；,,（十六）不良事件處理及上報表；,,（十七）醫(yī)療器械召回情況記錄表；,,（十八）醫(yī)療器械經營電子監(jiān)管上報登記表；,,（十九）客戶信息反饋表；,,（二十）售后服務情況記錄表等。,

20、第二十三條,,企業(yè)建立的醫(yī)療器械經營相關檔案至少應包括：,,（一）人力資源；,,（二）人員健康檢查；,,（三）培訓考核及繼續(xù)教育；,,（四）供應商及采購商；,,（五）首營企業(yè)；,,（六）產品質量信息；,,（七）購進驗收記錄；,,（八）出庫復核及銷售記錄；,（九）設施設備；,,（十）不合格品處理；,,（十一）銷后退回產品管理；,,（十二）質量事故；,,（十三）醫(yī)療器械不良事件；,,（十四）醫(yī)療器械召回；,,（十五）票據及憑證；,,（十六）醫(yī)療器械經營電子監(jiān)管上報；,,（十七）客戶信息；,,（十八）售后服務記錄等內容。,第二十四條,,根據國家食品藥品監(jiān)督管理局,2002,年發(fā)布的,《,醫(yī)療器械分類

21、目錄,》,，按照醫(yī)療器械產品風險與屬性，在經營環(huán)節(jié)，將醫(yī)療器械產品劃分以下類別管理：,,A,類,（一次性無菌及醫(yī)用耗材類）：,6815,、,6863,、,Ⅱ,類,6864,、,6865,（,B,類除外）、,6866,。,,,B,類,（植入、介入等高風險產品類）：,Ⅲ,類,6804,、,6821-1,、,6821-2,、,Ⅲ,類,6821-3,、,Ⅲ,類,6822,（,F,類除外）、,6845,、,Ⅲ,類,6846,、,Ⅲ,類,6864,、,6865-3,、,6877,。,第五章 分類管理,C,類,（普通醫(yī)療設備類）：,6821,（,B,類除外）、,Ⅱ,類,6822,、,6826,、,6840,

22、、,6841,、,6854,、,6855,、,6856,、,6857,、,6858,。,,,D,類,（大型醫(yī)療設備類）：,6823,、,6824,、,6825,、,6828,、,6830,、,6831,、,6832,、,6833,、,6870,。,,,E,類,（驗配類）：角膜接觸鏡（軟性、硬性、塑形角膜接觸鏡）及其護理用液。,,,F,類,（一般醫(yī)療器械類）：除,A-E,類以外，,《,醫(yī)療器械分類目錄,》,（,2002,版）中其它需申請,《,醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證,》,經營的,Ⅱ,類醫(yī)療器械。,第二十五條,,經營范圍含,A,類醫(yī)療器械的，倉庫實際使用面積應不少于,200,平方米。,,,注：,“,

23、醫(yī)療器械倉庫不宜占用藥品倉庫，應當相對獨立設置，且面積符合我省開辦醫(yī)療器械經營企業(yè)驗收實施標準中的有關要求。 ”,,《,關于對醫(yī)療器械經營企業(yè)場地問題請示的批復,》,粵食藥監(jiān)械,〔2008〕101,號,,第二十六條,,經營范圍含,B,類醫(yī)療器械的，應符合如下要求：,,（一）企業(yè)負責人應具有醫(yī)療器械相關專業(yè)本科以上學歷或醫(yī)療器械相關專業(yè)中級以上職稱。,,（二）質量管理人應具備以下條件：,,1.,具有臨床醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷或主治醫(yī)師以上職稱；,,2.,具有,5,年以上醫(yī)療機構相關工作經驗。,,,注：主治醫(yī)師不包括主治技師，醫(yī)療機構相關工作經驗應理解為在醫(yī)院或衛(wèi)生部門工作。,（三）應按廣東省食品藥

24、品監(jiān)督管理局要求辦理醫(yī)療器械經營電子監(jiān)管入網手續(xù)，其計算機管理信息系統應實時、真實、完整、準確的上報其經營的,B,類醫(yī)療器械經營信息。,,,注：,,1,、入網手續(xù)咨詢省局政務服務中心。,,,省局網站,—,網上辦事導航,—,文件下載,—,企業(yè)用戶數字證書指引,,,,2,、數據報送頻率為每月,1,次,,《,關于植入介入類醫(yī)療器械生產經營企業(yè)納入電子監(jiān)管的通知,》,食藥監(jiān)辦,【2011】172,號,（四）如為生產廠商直接代理，則必須取得醫(yī)療器械生產企業(yè)委托授權書。如非生產廠商直接代理，則必須與供貨商簽訂明確雙方質量責任的質量協議。,,,注：核準,B,類經營范圍必須提供有效的授權經營的合同。,,,（五

25、）建立風險管理制度，強化質量跟蹤管理制度、質量事故及不良事件處理管理制度、記錄及檔案管理制度、票據及憑證管理制度，確保上市后的,B,類醫(yī)療器械可追溯，并做好相關不良事件的收集分析。,,,注：如為進口產品總代理，應最低可追溯到銷售到哪個醫(yī)療機構，如為二級代理商，應記錄購進、銷售企業(yè)信息。,第二十七條,,經營范圍含,C,類醫(yī)療器械的，應符合如下要求：,,（一）企業(yè)負責人應具有醫(yī)療器械相關專業(yè)大專以上學歷或醫(yī)療器械相關專業(yè)中級以上職稱；,,（二）質量管理人應具備以下條件：,,1.,具有醫(yī)療器械相關專業(yè)本科學歷或醫(yī)療器械相關專業(yè)中級以上職稱；,,2.,具有,2,年以上醫(yī)療器械相關工作經驗。,第二十八條

26、,,經營范圍含,D,類醫(yī)療器械的，同,C,類要求。經營范圍僅含,D,類醫(yī)療器械的（專營），可不設置倉庫，其它同,C,類要求。,,,注： 如僅經營,D,類醫(yī)療器械的，許可證倉庫地址打“***”。,第二十九條,,經營范圍含,E,類醫(yī)療器械的，應符合如下要求：,,（一）應配備,1,名初級驗光師以上職稱的專業(yè)技術人員；,,（二）應配置裂隙燈顯微鏡等檢測儀器。,第三十條,,經營范圍含,B,、,C,、,E,、,F,類中一個或多個的，其倉庫實際使用面積不少于,40,平方米。,第三十一條,,本標準的第四條至第二十三條為通用要求，第五章“分類管理”中各款為專用要求。,,檢查驗收時，通用及專用要求中的適用條款均須

27、全部符合。有,1,條以上不符合要求的，判定為驗收不合格。,第三十二條,,名詞解釋：,,（一）醫(yī)療器械相關專業(yè)：,指機械、工程、電子、醫(yī)學、藥學、護理學、生物、化學、檢驗、物理、計算機、數學、材料、自動化、藥械貿易、藥械市場營銷、藥械信息等專業(yè)。,,（二）臨床醫(yī)學專業(yè)：,指臨床醫(yī)學（含醫(yī)療專業(yè)）、中醫(yī)學、中西醫(yī)結合專業(yè)。,,（三）首營企業(yè)：,指企業(yè)購進醫(yī)療器械時，與其首次發(fā)生供需關系的醫(yī)療器械生產或經營企業(yè)。,第六章 附則,第三十三條,,本標準執(zhí)行條款“就高不就低”原則，例如：同時經營,A,、,B,類的，倉庫須,200,平方米、人員須,B,類要求、,不得委托配送,。,,同時經營,C,、,D,類且

28、,不委托配送,的，倉庫需,40,平方米。,,同時經營全部類別的，倉庫須,200,平方米、人員設備制度等須,B+E,類要求、,不得委托配送,。,,依此類推。,,第三十四條,,本標準及附錄,A,所述“以上”，包含本數。,,第三十五條,,本標準自,2013,年,1,月,1,日起實施，,《,廣東省開辦醫(yī)療器械經營企業(yè)驗收實施標準（,2007,修訂版）,》,自本標準實施之日起廢止。,,第三十六條,,本標準由廣東省食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。,,,強調幾點,：,,該,《,標準,》,自,2013,年,1,月,1,日起實施，自,2013,年,1,月,1,日起，受理的行政許可申請按照該,《,標準,》,執(zhí)行。,,全員培訓，與時俱進,,認真梳理，對照新條款查找問題,,對本公司的質量管理程序及文件進行升級,,按照新的檢查項目，對本公司進行一次全面內審,