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《優(yōu)化探究》2016屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí)課時作業(yè):選5-3烴的含氧衍生物

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1、課時作業(yè)燒的含氧衍生物1 .鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無色液體,可選用的最佳試劑組合是()A.酸性KMnO4溶液、新制的 Cu(OH)2懸濁液B. FeCl3溶液、金屬鈉、濱水、石蕊試液C.石蕊試液、濱水D.酸性KMnO4溶液、石蕊試液解析:B、C選項中試劑均可鑒別上述 5種物質(zhì),但若用B選項中試劑來鑒別,其操作步驟較繁瑣:用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液,用FeCl3溶液可鑒別出苯酚溶液,用濱水可鑒別出己烷和己烯,余下的乙醇可用金屬鈉鑒別。而用C選項中試劑則操作簡捷,現(xiàn)象鮮明:用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液。再在余下的4種溶液中分別加入濱水振蕩,產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚,使濱水褪色的是己

2、烯,發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷,和濱水互溶的是乙醇。答案:C2.有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類且結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有()A. 3種B. 4種C. 5種D. 6種解析:當(dāng)苯環(huán)上有一個甲基時, 將一COOH變?yōu)?OOCH得到的甲酸酚酯有 3種結(jié)構(gòu)(鄰、間、對);當(dāng)苯環(huán)上只有一個支鏈時,有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯3種結(jié)構(gòu)。答案:D3 .中藥狼把草全草浸劑給動物注射,有鎮(zhèn)靜、降壓及輕度增大心跳振幅的作用。有機(jī)物M是中藥狼把草的成分之一,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述不正確的是()A. M是芳香族化合物,它的分子式為C9H6H4B. 1 mol M 最多能與 3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)C. 1 mol

3、 M最多能與含有 3 mol NaOH的溶液發(fā)生反應(yīng)D.在一定條件下能發(fā)生取代、加成、水解、氧化等反應(yīng)解析:根據(jù)已知M的結(jié)構(gòu)可以得出其分子式為 C9H6。4,屬于芳香族化合物;M含有的官能團(tuán)有酚羥基、碳碳雙鍵和酯基,具有酚、烯和酯的性質(zhì),能發(fā)生取代、加成、水解和氧化等反應(yīng);M中苯環(huán)上的兩個氫原子可以與Br2發(fā)生取代,碳碳雙鍵可以與 Br2發(fā)生加成,1 molM最多消耗3 mol Br 2; 1 mol M可以消耗4 mol NaOH ,故C項錯誤。答案:C4 . (2014年高考北京卷)下列說法正確的是()5 .室溫下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚1-氯丁烷8 .用核磁共振氫譜不能區(qū)分 HCOO

4、CH 3和HCOOCH 2CH3C,用 Na2CO3溶液不能區(qū)分 CH3COOH 和 CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相同解析:丙三醇易溶于水, 苯酚室溫下彳溶于水,1-氯丁烷不溶于水,A項正確;HCOOCH 3 中含有兩種氫,HCOOCH 2CH3含有三種氫,故可用核磁共振氫譜區(qū)分,B項錯誤;CH3COOH可與碳酸鈉反應(yīng)放出氫氣,CH3COOCH2CH3與碳酸鈉溶液分層,C項錯誤;油脂在酸性條件下水解生成甘油和高級脂肪酸,而在堿性條件下水解生成甘油和高級脂肪酸鹽,產(chǎn)物不同,D項錯誤。答案:AI - qpCHflD3H5. .某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:(口

5、 CH,它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有 ()加成水解酯化氧化中和消去A.B.C.D.解析:該化合物的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和醛基,故可以發(fā)生加成反應(yīng);含有竣基和醇羥基,故可以發(fā)生酯化反應(yīng);醛基和醇羥基均可發(fā)生氧化反應(yīng);竣基可以發(fā)生中和反應(yīng)。而該 分子中既沒有鹵素原子,也不存在酯基或者其他能水解的基團(tuán),故不能發(fā)生水解反應(yīng);由于 跟醇羥基碳相鄰的碳(苯環(huán)上的碳)上沒有可以消去的氫原子,故不能發(fā)生消去反應(yīng)。答案:C6. (2014年高考大綱全國卷)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為C8H8。3,遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是()onCH.QH解析:遇F

6、eCl3溶液顯特征顏色,說明該物質(zhì)含有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明該物質(zhì)中含有醛基,B中無酚羥基,C中無醛基,D的分子式為C8H6。3,所以A正確。答案:A7. (2014年高考浙江卷)下列說法正確的是()A.乳酸薄荷醇酯(0H)僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)Z ,B.乙醛和丙烯醛(“)不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖D. CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子白比例相同,故不能用1H-NMR來鑒別解析:乳酸薄荷醇酯中含 一OH,還可以發(fā)生酯化反

7、應(yīng)等其他反應(yīng),A錯;B項丙烯醛中 /除含一CHO外還有,因此和乙醛不是同系物,但它們與H2充分加成的產(chǎn)物乙醇與丙醇是同系物,B錯;D項中兩種物質(zhì)中雖含有的氫原子種類及各種氫原子比例相同,但在1H-NMR譜上出現(xiàn)的位置不同,故可以鑒別兩者。答案:C8 .科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT,化合物A是其中一種,如右圖所示。下列關(guān)于化合物A的說法,正確的是()A.與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)顯紫色B.能發(fā)生取代反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.分子中最多有5個碳原子共平面D.與H2完全加成時的物質(zhì)的量之比為1 : 1解析:化合物A中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、醛基和醇羥基,沒有苯環(huán)結(jié)構(gòu),所以它能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和銀

8、鏡反應(yīng),不能與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色,分子中至少有5個碳原子共平面,與氫氣完全加成時的物質(zhì)的量之比為1 : 3。答案:B9 .有機(jī)物X是一種廣譜殺菌劑,作為香料、麻醉劑、食品添加劑,曾廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和 工業(yè)。該有機(jī)物具有下列性質(zhì):與FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng);能發(fā)生加成反應(yīng);能與濱水發(fā)生反應(yīng)。依據(jù)以上信息,一定可以得出的推論是()A .有機(jī)物X是一種芳香燒B.有機(jī)物X可能不含雙鍵結(jié)構(gòu)C.有機(jī)物X可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.有機(jī)物X 一定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵解析:有機(jī)物X與FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng), 說明含有酚羥基,所以不可能是芳香煌;因含有苯環(huán)與酚羥基,可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),與濱水發(fā)

9、生取代反應(yīng);X是否含雙鍵結(jié)構(gòu),有沒有其他官能團(tuán),無法確定。答案:B10 .某優(yōu)質(zhì)甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示),M的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈,分子式為C4H6。5;1.34 g M與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448 L。M在一定條件下可發(fā)濃硫酸 Br2足量NaOH溶液生如下轉(zhuǎn)化:M AB C(M、A、B、C分子中碳原子數(shù)目相同)。下列有關(guān)說法中不正確的是()A . M 的結(jié)構(gòu)簡式為 HOOC CHOH CH 2 COOHB. B的分子式為 C4H4O4Br2C.與M的官能團(tuán)種類、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有2種D. C物質(zhì)不可能溶于水解析:由題知M的相對分子質(zhì)量為134,1.3

10、4 g M為0.01 mol,與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成0.02 mol CO 2,由此可推出M分子中含二個竣基, 再根據(jù)M分子無支鏈,可知M的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHOHCH 2COOH。MfA是消去反應(yīng),AfB是加成反應(yīng),B-C包含一COOH與NaOH的中和反應(yīng)和一Br的水解反應(yīng),C分子中含有多個親水基,C可溶于水,D錯;符(II (XKt4KOOEl , H()(XX,C(X)IIICIIRHIH合條彳的M的同分異構(gòu)體還有兩種,C正確。答案:D11 .有機(jī)物A是一種廣譜高效食品防腐劑, 如圖所示是A分子的球棍模型?;卮鹣铝袉栴}:-8 -(1)寫出A的分子式:。(2)A能夠發(fā)生反應(yīng)的類型有

11、(填序號):。氧化反應(yīng)加成反應(yīng) 取代反應(yīng) 消去反應(yīng)(3)寫出A與燒堿溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:(4)下列是一些中草藥中所含的有機(jī)物:H=CHCOOH異香紅素桂皮屐CH,C凡二紙異香豆素香豆裁其中互為同分異構(gòu)體的是(填序號)能與濱水反應(yīng)的是(填序號)。解析:(2)由A分子的球棍模型可知該物質(zhì)中有酚羥基和酯基,可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng),含有苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng);(3)注意酚羥基與竣基均能與NaOH溶液反應(yīng);(4)與濱水反應(yīng)說明結(jié)構(gòu)中存在不飽和鍵。答案:C9H10。3 (2)(3) I 十i( X()a 十(HhIH X I I 式)(4)12 .化學(xué)式為C8HioO的化合物A具有如下性質(zhì):A + Na

12、 慢慢產(chǎn)生氣泡; 濃硫酸A + RCOOH 有香味的產(chǎn)物; 十KMnO 4 HA苯甲酸;A催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);A脫水生成的產(chǎn)物,經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。試回答下列問題:(1)根據(jù)上述信息,對該化合物白結(jié)構(gòu)可作出的判斷是 (填編號)。A.苯環(huán)上直接連有羥基B.苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基C.肯定有醇羥基D.肯定是芳香煌(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為(3)A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是(4)寫出A脫水生成的產(chǎn)物,經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品涉及的化學(xué)方程式:解析:由A的性質(zhì)可知A中含有羥基,由A的性質(zhì)可知A中含有苯環(huán)且只有一個側(cè)鏈,由 A的性質(zhì) 可知A中

13、羥基并非連在側(cè)鏈末端的碳原子上,所以A的結(jié)構(gòu)為2CI 1(答案:(1)BC _/ _Cl .(3)2CIHOI +公司一*2CHOCHm + I b t(i)1.70 X13 . (2014年高考新課標(biāo)全國卷 n )立方烷(夕)具有高度對稱性、高致密性、高張力能及 高穩(wěn)定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點。下面是立方烷衍生物的一種合成路線:向:1Hoon回答下列問題:E的結(jié)構(gòu)簡式為的反應(yīng)類型為(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為(2)的反應(yīng)類型為(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:2反應(yīng)反應(yīng)1的試劑與條件為;反應(yīng)2的化學(xué)方程式為;反應(yīng)3可用的試劑(4)在I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的

14、化合物是(填化合物代號)。(5)1與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有個峰。(6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有種。解析:(1)根據(jù)反應(yīng)的反應(yīng)條件可知反應(yīng) 是消去反應(yīng),由流程圖可知,反應(yīng)是取代反應(yīng),由D的結(jié)構(gòu)簡式。逆推可以確定 C的結(jié)構(gòu)簡式是 。;與Br 2發(fā)生加成反應(yīng)生成E的結(jié)構(gòu)簡式為(2)反應(yīng)和反應(yīng)的反應(yīng)條件相同,故反應(yīng) 也是取代反應(yīng);E的結(jié)構(gòu)簡式為,F的結(jié)構(gòu)簡式為0即,所以反應(yīng)是消去反應(yīng)。f j(3)解決本小題可采用逆合成分析法,一0,故反應(yīng)1的試,C1OHO + 1WH粵* + NaCI劑是Cl2,條件是光照;反應(yīng) 2的化學(xué)方程式是 7 a 7;反應(yīng)3可用的試 齊I是O2/Cu。(4)由流程圖中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,G和H的分子式相同,二者互為同分異構(gòu)體。(5)根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)簡式 回可知,立方烷中的所有氫原子都是等效氫原子,故在核磁共振氫譜圖中只有1個峰。(6)六硝基立方烷和二硝基立方烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目是相同的,本小題可以討論二硝基立方烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目。二硝基立方烷的同分異構(gòu)體有3種:兩個硝基在立方體的一條棱上,兩個硝基在面對角線上和兩個硝基在體對角線上。(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)acizOH+ NaOH-* / 4- NiCl、,也O2/Cu(4)G 和 H (5)1(6)3

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