《基于Aβ25—35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷模型研究定志小丸治療阿爾茲海默病的作用機(jī)制及配伍機(jī)制》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《基于Aβ25—35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷模型研究定志小丸治療阿爾茲海默病的作用機(jī)制及配伍機(jī)制（6頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、基于Aβ25—35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷模型研究定志小丸治療阿爾茲海默病的作用機(jī)制及配伍機(jī)制 摘要利用β-淀粉樣蛋白片段Aβ25-35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷模型，從細(xì)胞凋亡及氧化應(yīng)激兩個(gè)通路研究定志小丸對(duì)Aβ25-35引起的PC12神經(jīng)細(xì)胞損傷的保護(hù)作用，并將定志小丸拆方為單味藥及三味藥，用以說(shuō)明定志小丸治療阿爾茲海默病的作用機(jī)制、配伍機(jī)制以及主要活性藥味。通過(guò)MTT和乳酸脫氫酶含量測(cè)定評(píng)估定志小丸及各味藥對(duì)PC12細(xì)胞活力的影響，其中人參、茯苓效果最好，與模型組相比，可使細(xì)胞活力提高約30%。通過(guò)細(xì)胞凋亡、線粒體膜電位〔MMP〕、丙二醛〔MDA〕及復(fù)原型谷胱甘肽〔GSH〕含量測(cè)定，進(jìn)一步

2、從細(xì)胞凋亡及氧化應(yīng)激兩個(gè)通路研究定志小丸及各味藥對(duì)Aβ25-35誘導(dǎo)PC12細(xì)胞保護(hù)作用，研究結(jié)果說(shuō)明，人參、茯苓效果最優(yōu)，不僅可以顯著抑制細(xì)胞凋亡，還可降低丙二醛〔MDA〕含量，減少膜脂過(guò)氧化；遠(yuǎn)志、石菖蒲可以通過(guò)提高細(xì)胞內(nèi)復(fù)原型谷胱甘肽〔GSH〕含量進(jìn)而抑制氧化應(yīng)激損傷，且與人參、茯苓配伍后，可促進(jìn)主要成分發(fā)揮藥效，顯著提高人參、茯苓的藥效。人參、茯苓是定志小丸中的主要活性藥味，遠(yuǎn)志、石菖蒲起輔助增強(qiáng)藥效的作用。關(guān)鍵詞定志小丸；拆方；配伍作用；Aβ25-35；PC12細(xì)胞；細(xì)胞凋亡；氧化應(yīng)激1引言阿爾茨海默病〔AD〕是一種以認(rèn)知能力喪失為特征的神經(jīng)退行性疾病，主要表現(xiàn)為漸進(jìn)性記憶障礙、認(rèn)知

3、功能障礙、人格改變以及語(yǔ)言障礙。由于缺乏有效的治療藥物，使得AD對(duì)患者及其家人都是一種消滅性的疾病【1】。目前，AD的發(fā)病機(jī)制仍不十清楚確，β-淀粉樣蛋白〔Aβ〕沉積形成老年斑后，誘導(dǎo)神經(jīng)元氧化應(yīng)激導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞損傷甚至死亡，進(jìn)而導(dǎo)致認(rèn)知功能進(jìn)行性退化，是目前公認(rèn)的主要發(fā)病機(jī)制之一[2，3]。因此，大量研究致力于篩選抗氧化劑和抗凋亡藥物作為潛在的AD治療藥物[4～9]。中藥復(fù)方雖然成分復(fù)雜，但可以通過(guò)多成分作用于疾病相關(guān)的多個(gè)靶點(diǎn)而發(fā)揮協(xié)同治療作用，效果好且副作用較少，這與現(xiàn)代藥物集中單一靶點(diǎn)治療疾病不同。越來(lái)越多的學(xué)者致力于研究中藥對(duì)于AD的預(yù)防以及治療作用[4，10～15]。定志小丸〔DZX

4、W〕，源于唐代孫思邈的?備急千金要方?，由人參〔GR〕、茯苓〔P〕、遠(yuǎn)志〔PR〕和石菖蒲〔ATR〕四味藥按照質(zhì)量比3∶3∶2∶2的比例組成，人參為“君藥〞，茯苓為“臣藥〞，遠(yuǎn)志和石菖蒲為“佐藥〞，已在臨床上應(yīng)用多年，主要用于治療抑郁癥、焦慮癥、神經(jīng)衰弱、阿爾茨海默病及帕金森病等病癥[16～18]。之前的研究已經(jīng)確定了定志小丸中的64種主要活性成分，包括人參皂苷、三萜類化合物、遠(yuǎn)志皂苷、寡糖酯、蔗糖酯、山酮糖苷等[19]。在藥理學(xué)研究方面，目前大局部研究都集中于人參、遠(yuǎn)志單味藥或某一種有效成分對(duì)于AD的治療作用[20～23]，定志小丸的作用機(jī)制及配伍機(jī)制尚不明確[24]。為了評(píng)價(jià)藥物對(duì)AD的潛在

5、治療效果，目前已建立了多種細(xì)胞模型用以研究藥物對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用，常用細(xì)胞模型有研究腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子作用所使用的轉(zhuǎn)染SH-SY5Y細(xì)胞系[10，25～27]，以及研究Aβ蛋白沉積導(dǎo)致細(xì)胞毒性和神經(jīng)元損傷所使用的Aβ誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷模型[3，15，20，21，28，29]，其中Aβ誘導(dǎo)的PC12損傷模型是目前應(yīng)用最為廣泛的AD治療藥物體外活性評(píng)價(jià)模型。Aβ聚集后可以通過(guò)氧化應(yīng)激、細(xì)胞凋亡等多種機(jī)制造成AD患者神經(jīng)元大量喪失和突觸損傷[30]，在AD的發(fā)病過(guò)程中起關(guān)鍵作用。大量研究通過(guò)考察PC12細(xì)胞在Aβ蛋白介導(dǎo)下的氧化應(yīng)激及細(xì)胞凋亡通路的變化考察藥物對(duì)AD的治療效果，如通過(guò)參加花青素

6、可以顯著提高PC12細(xì)胞抗氧化應(yīng)激能力【7】，參加淫羊藿素后可以抑制細(xì)胞凋亡、減少LDH泄露及線粒體膜電位的降低[31]。本研究使用Aβ蛋白誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷模型研究定志小丸對(duì)神經(jīng)細(xì)胞損傷的保護(hù)作用，選擇Aβ蛋白中毒性最強(qiáng)的Aβ25-35活性片段[32]?？疾炝硕ㄖ拘⊥柙诩?xì)胞凋亡和氧化應(yīng)激兩種機(jī)制下對(duì)PC12細(xì)胞的保護(hù)作用，其中細(xì)胞凋亡通路主要通過(guò)MTT實(shí)驗(yàn)、LDH漏出量測(cè)定、流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡〔ANNEXINV-FITC/PI雙染色法及線粒體膜電位〕等方面進(jìn)行檢測(cè)；氧化應(yīng)激通路主要檢測(cè)與氧化應(yīng)激反應(yīng)密切相關(guān)的抗氧化劑復(fù)原型谷胱甘肽〔GSH〕及膜脂過(guò)氧化的重要產(chǎn)物丙二醛〔MDA〕的含量

7、變化。為了說(shuō)明定志小丸的作用機(jī)制、配伍機(jī)制及主要活性藥味，除定志小丸外，還將其拆方成單味藥GR、P、PR、ATR及三味藥GR+P+PR、GR+P+ATR、GR+PR+ATR、P+PR+ATR，通過(guò)比較在細(xì)胞凋亡及氧化應(yīng)激通路上對(duì)PC12細(xì)胞的保護(hù)作用的差異，說(shuō)明方法參考文獻(xiàn)[33]，取50g的定志小丸用75%乙醇回流提取2次，每次提取時(shí)間為2h，提取液為生藥量的8倍。合并兩次提取液，過(guò)濾、減壓濃縮至50mL，得到定志小丸質(zhì)量濃度即生藥量為1g/mL的提取液。拆方后的單藥和三味藥的提取方法與定志小丸提取方法相同。2.3Aβ25-35老化處理參照文獻(xiàn)[34]的方法，將Aβ25-35用高壓滅菌PBS

8、〔KH2PO4-NaHPO4，10mmol/L，pH=7.2〕緩沖鹽溶液配制成濃度為1mmol/L的溶液，37℃孵育72h，使用時(shí)用高壓滅菌PBS緩沖鹽溶液稀釋為20μmol/L[35]。2.4PC12細(xì)胞培養(yǎng)及MTT檢測(cè)細(xì)胞活力PC12細(xì)胞培養(yǎng)于含10%〔V/V〕胎牛血清〔FBS〕的DMEM高糖培養(yǎng)基中，并參加1%青霉素-鏈霉素溶液。在含有5%CO2、37℃、飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。隔天換液，2～3天傳代，取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。使用MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力，實(shí)驗(yàn)分4組：空白組、對(duì)照組、Aβ25-35模型組及Aβ25-35和中藥提取液共同作用組。將PC12細(xì)胞以4103/孔的密度種于96孔板

9、上，培養(yǎng)24h后，共同作用組將培養(yǎng)基替換為100μL含10%FBS的DMEM培養(yǎng)基溶解的不同濃度的中藥提取物溶液，繼續(xù)培養(yǎng)24h，其它3組更換新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)24h。隨后參加Aβ25-35誘導(dǎo)損傷24h，其中對(duì)照組只更換培養(yǎng)液，不參加Aβ25-35。棄去培養(yǎng)液，參加100μL1mg/mLMTT孵育4h后，去除MTT溶液，并參加150μLDMSO振蕩10min。使用酶標(biāo)儀檢測(cè)570nm波長(zhǎng)下的吸光度值，計(jì)算細(xì)胞存活率〔Survivalrate，SR〕。2.5ANNEXINV-FITC/PI檢測(cè)細(xì)胞凋亡PC12細(xì)胞接種于6孔板，使用藥物及Aβ25-35干預(yù)后，收集各組細(xì)胞，使用冰PBS清洗兩次。

10、使用試劑盒內(nèi)緩沖鹽懸浮細(xì)胞，300g離心10min，再用緩沖鹽重懸細(xì)胞，將細(xì)胞稀釋至1106個(gè)/mL。每管參加100μL細(xì)胞及5μLAnnexinV-FITC，室溫下避光混勻10min后，再參加5μLPI室溫避光孵育5min。參加PBS至500μL，輕輕搖勻，孔徑75μm〔200目〕尼龍網(wǎng)過(guò)濾，使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)：FITC：激發(fā)波長(zhǎng)488nm，發(fā)射波長(zhǎng)530nm；PI：激發(fā)波長(zhǎng)535nm，發(fā)射波長(zhǎng)615nm。2.6線粒體膜電位〔MMP〕檢測(cè)將PC12細(xì)胞接種于6孔板，使用藥物及Aβ25-35干預(yù)后，收集各組細(xì)胞〔約1106個(gè)/mL〕，使用預(yù)熱的PBS緩沖液洗滌兩次，將羅丹明123參加至細(xì)胞懸液

11、。37℃下孵育30min，粒徑75μm〔200目〕尼龍網(wǎng)過(guò)濾后，使用流式細(xì)胞儀分析，激發(fā)波長(zhǎng)488nm，發(fā)射波長(zhǎng)530nm。2.7乳酸脫氫酶〔LDH〕含量測(cè)定使用LDH測(cè)定試劑盒，通過(guò)受損細(xì)胞釋放到培養(yǎng)液中的LDH定量測(cè)定PC12細(xì)胞的損傷。經(jīng)藥物和Aβ25-35處理后，收集各組細(xì)胞培養(yǎng)上清液，根據(jù)試劑盒測(cè)定方法處理樣品，使用酶標(biāo)儀測(cè)定450nm吸光度值，使用RIPA細(xì)胞裂解液裂解細(xì)胞，高速離心后，使用BCA蛋白定量試劑盒定量分析蛋白濃度。2.8復(fù)原型谷胱甘肽〔GSH〕含量測(cè)定將細(xì)胞接種于96孔板，使用藥物及Aβ25-35干預(yù)后，用冰PBS清洗2次，使用RIPA細(xì)胞裂解液裂解細(xì)胞，高速離心后，

12、使用BCA蛋白定量試劑盒定量分析蛋白濃度，GSH含量用試劑盒測(cè)定。2.9丙二醛〔MDA〕含量測(cè)定將PC12細(xì)胞接種于6孔板，干預(yù)結(jié)束后使用冰PBS清洗2次，使用RIPA裂解細(xì)胞，離心取上清液，先進(jìn)行蛋白定量分析，使用MDA試劑盒測(cè)定MDA含量。2.10統(tǒng)計(jì)學(xué)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，所有數(shù)據(jù)以均數(shù)〔x〕標(biāo)準(zhǔn)差異。3結(jié)果與討論3.1定志小丸、拆方后單藥、三味藥及Aβ25-35對(duì)PC12的細(xì)胞毒性由表1可知，生藥量為1mg/mL的9種中藥提取物作用于PC12細(xì)胞48h后，細(xì)胞活力與對(duì)照組并沒(méi)有顯著性差異，在此濃度下，藥物對(duì)于細(xì)胞并無(wú)毒性，因此選取1mg/mL生藥量作為后續(xù)實(shí)驗(yàn)

13、的加藥濃度。3.2定志小丸及拆方后單藥、三味藥對(duì)Aβ25-35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞毒性的抑制作用圖1所示，與對(duì)照組相比，模型組Aβ25-35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞的活力明顯下降，說(shuō)明20μmol/LAβ25-35對(duì)PC12細(xì)胞有明顯的毒性，參加1mg/mL的不同中藥提取物后，PC12細(xì)胞活力顯著增加，其中人參、茯苓效果最為明顯。3.3定志小丸及拆方后的各味藥對(duì)Aβ25-35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞凋亡的影響AnnexinV-FITC可與磷脂酰絲氨酸〔Phasphatidylserine，PS〕特異性結(jié)合。在細(xì)胞凋亡早期，細(xì)胞膜失去對(duì)稱性，PS暴露于細(xì)胞膜外，可被AnnexinV-FITC結(jié)合，從而成為識(shí)別

14、細(xì)胞凋亡的標(biāo)志。但是壞死細(xì)胞的PS同樣外路露于細(xì)胞膜外，因此參加碘化吡啶〔PI〕以區(qū)分壞死細(xì)胞。凋亡早期細(xì)胞膜仍保持完整性，PI不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而處于凋亡晚期和壞死的細(xì)胞可同時(shí)被AnnexinV-FITC/PI著色，可以準(zhǔn)確反映凋亡過(guò)程。流式細(xì)胞儀AnnexinV-FITC雙染法檢測(cè)結(jié)果顯示，PC12細(xì)胞在培養(yǎng)或處理過(guò)程中有自發(fā)凋亡的現(xiàn)象，但凋亡率較低〔圖2A〕，經(jīng)20μmol/LAβ25-35處理24h后，凋亡細(xì)胞顯著增加，凋亡率到達(dá)71.4%〔圖2B〕。經(jīng)單味藥人參、茯苓〔圖2C、D〕處理后，細(xì)胞凋亡率顯著降低，說(shuō)明觀察細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)變化采用ANNEXINV-FITC/PI雙染色法研究細(xì)

15、胞凋亡變化和細(xì)胞損傷。該方法可將早、中、晚期及死細(xì)胞區(qū)分開來(lái)。正常的活細(xì)胞，ANNEXINV-FITC和PI均為低染，不著色；細(xì)胞凋亡早期，ANNEXINV-FITC高染，細(xì)胞膜呈現(xiàn)綠色熒光，PI低染，細(xì)胞核不著色；細(xì)胞凋亡中、晚期，ANNEXINV-FITC和PI均高染，細(xì)胞膜呈現(xiàn)綠色熒光，細(xì)胞核呈現(xiàn)紅色熒光[36]。如圖3所示，通過(guò)激光共聚焦顯微鏡觀察，對(duì)照組〔圖3A〕所選區(qū)域無(wú)明顯細(xì)胞異常且無(wú)凋亡細(xì)胞，模型組〔圖3B〕中PC12細(xì)胞顯示出核聚集，細(xì)胞突起回縮，PI染色發(fā)出紅色熒光。經(jīng)定志小丸提取物處理后的細(xì)胞〔圖3C-3K〕其細(xì)胞凋亡發(fā)生了顯著的改善。其中，經(jīng)人參、茯苓和定志小丸處理過(guò)的

16、細(xì)胞變化尤為明顯，無(wú)凋亡晚期細(xì)胞，且細(xì)胞形態(tài)與健康細(xì)胞并無(wú)明顯差異。3.5定志小丸及各味藥抑制Aβ25-35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞線粒體膜電位的下降線粒體膜電位〔MMP〕在啟動(dòng)線粒體介導(dǎo)的凋亡途徑中起關(guān)鍵作用。MMP降低是細(xì)胞凋亡早期的重要特征之一[37]。如圖4A所示，與對(duì)照組相比，參加Aβ25-35作用24h后，MMP顯著降低，PC12細(xì)胞經(jīng)中藥提取物處理后再參加20μmol/LAβ25-35作用24h，MMP均有顯著升高。說(shuō)明定志小丸及拆方后的各味藥均能抑制Aβ25-35帶來(lái)的MMP降低，其中人參、茯苓單味藥效果最為顯著。3.6定志小丸及各味藥對(duì)Aβ25-35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞中LDH釋放的

17、影響當(dāng)PC12細(xì)胞處于氧化應(yīng)激狀態(tài)下時(shí)，細(xì)胞處于易損狀態(tài)，LDH漏出率會(huì)明顯增加[38]。LDH水平越高，說(shuō)明其細(xì)胞損傷越嚴(yán)重。如圖4B所示，模型組LDH漏出率高出對(duì)照組70%，經(jīng)定志小丸及拆方后各味藥保護(hù)后，均可以顯著抑制LDH漏出，其中人參、茯苓單味藥效果最好，抑制漏出率可達(dá)40%以上。3.7定志小丸及各味藥對(duì)Aβ25-35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞內(nèi)MDA含量的影響MDA是膜脂過(guò)氧化的重要產(chǎn)物，其含量上下可以作為考察細(xì)胞受損程度的指標(biāo)之一，MDA的主要危害是導(dǎo)致膜脂過(guò)氧化，損傷生物膜結(jié)構(gòu)，使得細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能受到損傷，改變膜的通透性，從而影響一系列生理生化反應(yīng)的正常進(jìn)行[39]。如圖4C所示，模

18、型組與對(duì)照組相比，MDA含量顯著升高，說(shuō)明Aβ25-35可以造成細(xì)胞膜脂質(zhì)過(guò)氧化，經(jīng)定志小丸及拆方后各味藥保護(hù)后，MDA含量有不同程度降低，其中人參、茯苓單味藥效果最好。3.8定志小丸及各味藥對(duì)Aβ25-35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞GSH含量的影響GSH是細(xì)胞內(nèi)主要的非蛋白巰基化合物，是細(xì)胞中含量很高的一種抗氧化劑，其含量的微小變化就可以影響細(xì)胞的氧化復(fù)原平衡，因此在保護(hù)細(xì)胞抵抗氧化應(yīng)激方面具有重要的作用[40，41]。經(jīng)定志小丸提取物作用后的PC12細(xì)胞中GSH含量均顯著性增加，其中遠(yuǎn)志、石菖蒲單藥作用效果最好〔圖4D〕。4結(jié)論本研究構(gòu)建了Aβ25-35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷模型，從細(xì)胞凋亡和氧化

19、應(yīng)激兩個(gè)角度對(duì)定志小丸治療AD的作用機(jī)制及配伍機(jī)制進(jìn)行了研究。通過(guò)比較定志小丸及其對(duì)應(yīng)的單味藥及三味藥在細(xì)胞凋亡及氧化應(yīng)激通路上對(duì)PC12細(xì)胞保護(hù)作用的差異，說(shuō)明了定志小丸配伍的科學(xué)合理性：人參、茯苓在維持細(xì)胞活力方面發(fā)揮主要作用，同時(shí)可以顯著降低MDA含量，減少氧化應(yīng)激損傷，是定志小丸中的主要活性藥味；遠(yuǎn)志、石菖蒲可促進(jìn)GSH增加，主要通過(guò)中藥配伍后的協(xié)同作用促進(jìn)人參與茯苓兩味藥的治療效果。本研究結(jié)果說(shuō)明，Aβ25-35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷模型，是一種簡(jiǎn)單、穩(wěn)定、實(shí)驗(yàn)周期短的細(xì)胞模型，不僅可以用于評(píng)價(jià)藥物治療AD的療效和研究其作用機(jī)制，并且還可以用于闡釋復(fù)方中藥的配伍機(jī)制。Referenc

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