《執(zhí)業(yè)中藥師模擬試題匯總(三)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《執(zhí)業(yè)中藥師模擬試題匯總(三)（11頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、執(zhí)業(yè)藥師模擬試題匯總（三）1.下列關于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范說法正確的是A、執(zhí)業(yè)藥師可以在執(zhí)業(yè)場所以外從事藥品零售業(yè)務B、執(zhí)業(yè)藥師可以將自己的資格證、注冊證等交于其他人或機構使用C、其他領域獲得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學技術人員可以以兼職的方式在一個合法的藥品零售企業(yè)或醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)，但必須現(xiàn)場執(zhí)行藥學技術業(yè)務活動D、執(zhí)業(yè)藥師應駐店現(xiàn)場執(zhí)業(yè)，離開執(zhí)業(yè)場所應摘下收起執(zhí)業(yè)藥師注冊證E、執(zhí)業(yè)藥師對非法處方應予以沒收參考答案： C， E2.不需取得藥品經(jīng)營企業(yè)許可證就能零售經(jīng)營的是A、處方藥B、甲類非處方藥C、兩者都是D、兩者都不是參考答案： D3.2001年2月28日全國人大常委會通過的中華人民共和國藥品管理法

2、規(guī)定，醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位A、臨床需要而市場上沒有供應的品種B、臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種C、臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種D、臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種E、臨床需要而市場上供應不足的品種參考答案： A4.規(guī)定，對偽造、變造、買賣國家機關的公文、證件、印章的處罰是A、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權利B、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權利，并處或單處罰金C、處十年以上有期徒刑D、無期徒刑E、處死刑參考答案： A5.規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合A、藥理標準B、化學標準C、食用要求D、藥用要求E、生產(chǎn)要求參考答案： D

3、6下列何藥善治血熱胎動不安（ ）。A紫蘇B桑寄生C紫草D牡丹皮E苧麻根E7黃柏功能清熱燥濕，瀉火解毒，退虛熱，長于治（ ）。A上焦熱證B中焦熱證C下焦熱證D肌表熱證E以上皆非C8某女，年三十，冷氣橫于腹中，大便艱澀難行，伴有粘凍樣物，腹部發(fā)涼，食欲不振，經(jīng)水遲來，畏寒肢冷，脈遲，選用何藥為主治療（ ）。A大黃B當歸C巴豆霜D牽牛子E火麻仁C9下列何藥治風濕痹痛，無論寒熱新久皆宜（ ）。A獨活B威靈仙C秦艽D防已E稀薟草C10功可清泄肝火，治肝火犯肺證，內(nèi)服不宜入湯劑的藥是（ ）。A夏枯草B龍膽草C赤芍D青黛E梔子D 11相使是指（ ）。A兩種以上功用相同的藥物合用、相互促進B兩藥同用，一藥為主

4、，一藥為輔 醫(yī)學教 育網(wǎng)搜集整理C一種藥物抑制另一種藥物的毒性、烈性D一種藥物消除或減輕另一藥物的毒性反應E一種藥物破壞另一種藥物的功效B12下列哪一項不是肉桂的主治病證（ ）。A寒飲郁肺證B腎陽不足證C脾腎陽虛證D寒凝血瘀之痛證E陰疽A13玄參的功效是（ ）。A涼血滋陰，瀉火解毒B除濕解毒，通利關節(jié)C清熱解毒，涼血消斑D清熱解毒消癰E清熱解毒，消癰排膿，活血行瘀A14下列（ ）不是主治熱結便秘的。A大黃B芒硝C當歸D蘆薈E番瀉葉C15下列屬于辛涼解表藥的是（ ）。A蒼術B桑寄生C金錢草D桑葉E知母D11.醫(yī)務人員為自己開具處方，騙取麻醉藥品，應A、由其 所在單位給予行政處分B、由公安機關依照

5、治安管理處罰條例或有關的規(guī)定給予處罰C、由司法機關追究刑事責任D、沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰E、 以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處參考答案： A12.關于嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場緊急通知中明確規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售A、中藥飲片B、化學原料藥C、自種自采的地產(chǎn)中藥材D、診斷用藥E、中成藥參考答案： C13.換發(fā)藥品經(jīng)營企業(yè)許可證（零售）標準規(guī)定的劃分大、中、小型企業(yè)的標準分別是年零售額A、 2000萬元以上、300-2000萬元、300萬元以下B、500萬元以上、75500萬元、75萬元以下C、800萬元以上、1001000萬元、100萬元以下D、1000萬元以上、5

6、001000萬元、500萬元以下E、20000萬元以上、300020000萬元、3000萬元以下參考答案： D14.換發(fā)藥品經(jīng)營企業(yè)許可證（批發(fā)）驗收標準中規(guī)定：倉庫應有的設備、設施包括A、藥品檢測儀器B、符合安全要求的消防設施C、溫濕度測定儀D、適當材料做成的底墊E、通風排水設施參考答案： B， C， D， E15.關于藥品GMP管理工作有關問題的通知規(guī)定，實施GMP工作將與換證和年檢工作相結合，并分步驟A、按企業(yè)規(guī)模組織實施B、按企業(yè)技術設施和設備水平組織實施C、按地區(qū)組織實施D、按企業(yè)管理水平組織實施E、按品種、按劑型組織實施參考答案： E16.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法規(guī)

7、定，定點零售藥店對外配處方要A、與藥品分類管理的處方藥合并管理B、加強管理、統(tǒng)一核算C、集中管理、統(tǒng)一記賬D、分別管理、單獨建賬E、分別管理、統(tǒng)一核算參考答案： D17.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法的制定依據(jù)是A、處方藥與非處方藥分類管理辦法B、中華人民共和國藥品管理法C、國務院關于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的決定D、藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）E、關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見參考答案： C18.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法規(guī)定，處方外配是指A、參保人員持醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為B.參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為C、參保人

8、員持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為D、參保人員持醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為E、參保人員持醫(yī)療機構醫(yī)生處方，在零售連鎖藥店購藥的行為參考答案： C19.處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）規(guī)定經(jīng)批準的商業(yè)企業(yè)無須具有藥品經(jīng)營許可證就可以A、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥C、零售經(jīng)營乙類非處方藥D、零售經(jīng)營甲類非處方藥E、生產(chǎn)非處方藥參考答案： C20.處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）規(guī)定具有藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證的企業(yè)可以A、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥C、零售經(jīng)營乙類非處方藥D、零售經(jīng)營甲類非處方藥E、生產(chǎn)非處方藥參考答案： E 21.處方藥與

9、非處方藥分類管理辦法規(guī)定，非處方藥的包裝上必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書 D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證參考答案： A22.處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定，非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證參考答案： D23.處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定，非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理

10、局批準E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證參考答案： C24.處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定，經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證參考答案： E25.處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定非處方藥的包裝上必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證參考答案： A26.處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級藥品監(jiān)督管理部

11、門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證參考答案： D27.處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證參考答案： C28.處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證參考答案： E29.處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須

12、經(jīng)A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證參考答案： B30.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定適用于A、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構B、藥品零售企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)D、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構E、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)參考答案： A 31.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定適用于A、從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理單位B、從事特殊管理藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位C、從事藥品批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機構D、從事藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機構

13、E、從事處方藥、非處方藥批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機構參考答案： D32.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定適用于A、從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理單位B、從事特殊管理藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位C、從事藥品批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機構D、從事藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售的企業(yè)E、醫(yī)療機構： D， E33.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定要求，對醫(yī)師處方進行審核，簽字的人員必須是A、藥店經(jīng)理B、值班經(jīng)理C、店員D、藥士E、執(zhí)業(yè)藥師或藥師參考答案： E34.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定要求，對醫(yī)師處方進行審核、簽字的人員必須是A、藥店經(jīng)理B、值班經(jīng)理C、藥師D、藥士E、執(zhí)業(yè)藥師參考答案： C，

14、E35.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定要求，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店A、必須具有藥品經(jīng)營許可證B、不得以開架自選方式銷售處方藥C、必須開架銷售非處方藥D、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式售藥E、必須配備坐堂醫(yī)師，指導合理用藥答案： A， B， D36.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定要求，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店A、 必須具有藥品經(jīng)營許可證B、 不得以開架自選方式銷售處方藥C、 必須開架銷售非處方藥D、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式售藥E、 必須配備坐堂醫(yī)師，指導合理用藥A， B， D37.關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見規(guī)定，社區(qū)衛(wèi)生服務組織經(jīng)銷

15、常用和急救用藥的審定部門是A、縣級以上衛(wèi)生行政部門B、省級衛(wèi)生行政部門、省級藥品監(jiān)督管理部門C、省級衛(wèi)生行政部門D、省級藥品監(jiān)督管理部門E、地（市）級以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門參考答案： B38.關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見規(guī)定，實行政府指導價或政府定價的藥品是A、基本醫(yī)療保險用藥目錄中的藥品B、預防用藥C、必要的兒科用藥D、必要的老年人用藥E、壟斷經(jīng)營的特殊藥品參考答案： A， B， C， E39.關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見指出，社區(qū)衛(wèi)生服務組織、門診部及個體診所經(jīng)銷的常用和急救藥品審定的部門是A、省級衛(wèi)生行政部門B、省級藥品監(jiān)督部門C、國務院衛(wèi)生行政部門D、國務院藥品

16、監(jiān)督部門E、市級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督部門參考答案： A， B40.關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見指出，社區(qū)衛(wèi)生服務組織、門診部及個體診所只可經(jīng)銷由省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督部門審定的A、 特殊管理的藥品B、 常用藥品C、 急救藥品D、常用和急救藥品E、 處方藥參考答案： D 41.關于嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場的緊急通知中提到實行所謂一頂帽子大家戴的經(jīng)營方式，實質(zhì)是A、變相開辦中藥材專業(yè)市場B、有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證從事異地經(jīng)營的行為C、變相開辦保健品批發(fā)市場D、有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證超經(jīng)營范圍經(jīng)營的行為E、無證照經(jīng)營的變相藥品市場參考答案： E42.國務院辦公廳關于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)

17、營秩序加強藥品管理工作的通知中，對在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是A、處以罰款，并責令停業(yè)整頓B、通過新聞媒介公開曝光，并吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)許可證C、追究當事人民事責任，吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)許可證D、對違法者個人進行行政處分，并吊銷其單位藥品經(jīng)營企業(yè)許可證E、沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處參考答案： E43.國務院關于進一步加強藥品管理工作的緊急通知規(guī)定，個體工商戶可以A、依法申請從事藥品零售業(yè)務B、依法申請從事藥品批發(fā)業(yè)務C、依法申請從事藥品的生產(chǎn)業(yè)務D、依法申請在中藥材專業(yè)市場從事中藥材批發(fā)業(yè)務E、承包藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)參考答案： A， D44.國務院關于進

18、一步加強藥品管理工作的緊急通知規(guī)定，醫(yī)療機構和藥品經(jīng)營企業(yè)必須向取得A、藥品GMP認證資格證書的企業(yè)采購藥品B 、 GB/T19000-ISO9000標準系列的企業(yè)采購藥品C、藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書人員的經(jīng)營企業(yè)采購藥品D、合法生產(chǎn)或者經(jīng)營藥品資格的企業(yè)采購藥品E、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和藥品GMP認證合格的企業(yè)采購藥品參考答案： D45.基本醫(yī)療保險藥品目錄中的“甲類目錄”A、由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準D、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整E、各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%參

19、考答案： D46.基本醫(yī)療保險藥品目錄中的“乙類目錄”A、由國家統(tǒng)一制定，各省可進行適當調(diào)整B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準D、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整E、增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15 %答案： A， E47.戒毒藥品管理辦法規(guī)定，主管全國戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是A、衛(wèi)生部B、公安部C、國家藥品監(jiān)督管理局D、國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會E、國家中醫(yī)藥管理局答案： C48.進口藥品管理辦法規(guī)定，進口藥品的品種必須是A、臨床需要，使用方便，安全有效B、臨床需要，價格合理，安全有效C、臨床需要，安全有效，質(zhì)量可控D、臨床需要，安全有效，保證供應E、臨床需要

20、，質(zhì)量可控，保證供應參考答案： C49.進口藥品注冊證的有效期為A、 3年B、 5年C、不超過5年D、7年E、10年參考答案： B50.進口藥品注冊證的有效期為A、3年B、5年C、不超過5年D、7年E、10年參考答案： B51.精神藥品管理辦法規(guī)定，精神藥品的處方必須載明患者的A、姓名、年齡、藥品名稱、劑量、住址、職業(yè)B、姓名、年齡、門診號、住院號、職業(yè)、住址C、姓名、藥品名稱、劑量、用法、住址D、姓名、年齡、住址、職業(yè)、藥品名稱、用量E、姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法參考答案： E52.精神藥品管理辦法規(guī)定，精神藥品的原料和制劑的生產(chǎn)單位必須A、建立嚴格的管理制度B、設立原料和制劑的

21、專用倉庫，并指定專人管理C、按市場需要與經(jīng)營單位訂立正式合同，方可銷售D、建立生產(chǎn)計劃執(zhí)行情況的報告制度E、對生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物妥善處理，不得污染環(huán)境參考答案： A， B， D， E53.精神藥品管理辦法規(guī)定：對利用職務上的便利，為他人開具不符合規(guī)定的處方，騙取、濫用精神藥品的直接責任人員，應A、由其所在單位給予行政處分B、由司法機關依法追究其刑事責任C、由其所在單位的上級主管部門進行通報批評D、由藥品監(jiān)督管理部門處以罰款E、由藥品監(jiān)督管理部門給予警告參考答案： A54.零售藥店設置暫行規(guī)定要求，零售藥店負責人應是A、具有藥學專業(yè)技術職稱的人員B、執(zhí)業(yè)藥師C、具有良好的商業(yè)道德D、年齡在四

22、十五歲以下E、在藥品經(jīng)營企業(yè)連續(xù)工齡在五年以上參考答案： C55.新藥保護和技術轉(zhuǎn)讓的規(guī)定對已獲批準新藥的技術轉(zhuǎn)讓實行A、注冊登記制度B、審批制度C、分類保護制度D、認證公告制度E、登記備案制度參考答案： B56.新藥保護和技術轉(zhuǎn)讓的規(guī)定要求，接受新藥技術轉(zhuǎn)讓的生產(chǎn)企業(yè)必須取得A、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證B、營業(yè)執(zhí)照C、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和營業(yè)執(zhí)照D、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和藥品GMP證書E、新藥證書和營業(yè)執(zhí)照參考答案： D57.新藥保護和技術轉(zhuǎn)讓的規(guī)定要求，新藥證書擁有者轉(zhuǎn)讓新藥時必須A、將全部技術及資料無保留地轉(zhuǎn)給受讓單位B、保證受讓單位新藥試行標準轉(zhuǎn)正C、將新藥證書（正本）交給受讓單位D、保證受讓

23、單位獨自試制出質(zhì)量合格的連續(xù)3批產(chǎn)品E、保證受讓單位有經(jīng)濟效益參考答案： A， D58.新藥審批辦法適用于在中華人民共和國境內(nèi)進行新藥A、研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗的單位或個人B、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督及審批管理的單位或個人C、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、審批管理的單位或個人D、研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督及審批管理的單位或個人E、研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督及審批管理的單位或個人參考答案： E59.藥品GMP認證管理辦法規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心負責A、對取得藥品GMP證書的企業(yè)進行抽查B、對取得藥品GMP證書企業(yè)的監(jiān)督檢查工作C、對藥品GMP檢查員的培訓、考核和聘任D、全

24、國藥品GMP認證的具體工作E、國際藥品貿(mào)易中藥品GMP互認工作參考答案： D60.藥品GMP證書的有效期為A、一年B、二年C、三年D、五年E、七年參考答案： D 61.藥品GMP證書的有效期為A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年參考答案： E62.藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法規(guī)定，對新藥監(jiān)測期已滿的藥品，主要報告該藥引起的A、所有可疑的不良反應B、嚴重的不良反應C、藥物相互作用引起的不良反應D、新的不良反應E、遲發(fā)型不良反應參考答案： B， D63.藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法規(guī)定，個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應，應向A、所在市級衛(wèi)生行政部門報告B、所在省級衛(wèi)生行政部門報告C、所在市級

25、藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告D、所在省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構E、所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門報告答案： D， E64.藥品不良反應監(jiān)測管理辦法（試行）規(guī)定，個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應，應向A、 所在市級衛(wèi)生行政部門報告B、 所在省級衛(wèi)生行政部門報告C、 所在市級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告D、所在省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構或藥品監(jiān)督管理部門報告E、 所在市級藥品監(jiān)督管理部門報告參考答案： D65.藥品不良反應監(jiān)測管理辦法規(guī)定，以上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的A、所有可疑的不良反應B、嚴重的不良反應C、藥物相互作用引起的不良反應D、嚴重、罕見或新的不良反應E、遲發(fā)型不良反應參

26、考答案： D66.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，該規(guī)范適用于A、為申請藥品臨床試驗而進行的非臨床研究B、為申請藥品生產(chǎn)上市而進行的非臨床研究C、為申請新藥證書而進行的非臨床研究D、為申請藥品注冊而進行的非臨床研究E、為申請藥品出口而進行的非臨床研究參考答案： D67.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范適用范圍正確的論述為A、本規(guī)范適用于為申請藥品注冊而進行的非臨床研究B、本規(guī)范適用于為申請藥品出口而進行的非臨床研究C、本規(guī)范適用于一類藥品的安全性研究D、本規(guī)范適用于一、二類藥品的安全性研究E、本規(guī)范適用于化學藥品的安全性研究參考答案： A68.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范適用范圍正確的論述為A、申請藥

27、品出口而進行的非臨床研究B、一類新藥的安全性研究C、一、二類藥的安全性研究D、申請藥品注冊而進行的非臨床研究E、化學藥品的安全性研究參考答案： D69.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證和執(zhí)業(yè)藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品批發(fā)企業(yè)C、藥品零售企業(yè)D、普通商業(yè)企業(yè)E、醫(yī)療機構藥房： C70.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證和執(zhí)業(yè)藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品批發(fā)企業(yè)C、藥品零售企業(yè)D、普通商業(yè)企業(yè)E、醫(yī)療機構藥房C 71.藥品經(jīng)營許可證有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)的時限應是A、 1個月后B、 3個月內(nèi)C、 6個月內(nèi)D、 6個月后E、 12

28、個月后答案： C72.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的具體實施辦法、實施步驟由何部門規(guī)定A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、國務院衛(wèi)生行政部門C、國務院勞動和社會保障部門D、省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門E、省級人民政府衛(wèi)生行政部門參考答案： A73.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的具體實施辦法、實施步驟由何部門規(guī)定A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、國務院衛(wèi)生行政部門C、國務院勞動和社會保障部門D、省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門E、省級人民政府衛(wèi)生行政部門參考答案： A74.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范對陳列藥品的要求是A、藥品的質(zhì)量和包裝應符合規(guī)定B、內(nèi)服藥與外用藥應分開存放C、處方藥與非處方藥應分柜擺放D、藥品與非藥品應分開存放E

29、、危險品應專柜陳列參考答案： A， B， C， D75.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定76.應是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上專業(yè)技術職稱的是A、藥品零售企業(yè)主要負責人B、藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責人E、 藥品零售企業(yè)法定代表人參考答案： C76.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品零售企業(yè)進貨管理的首要環(huán)節(jié)是確認供貨企業(yè)的A、供貨能力和合法資格B、優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量C、合法資格和藥品質(zhì)量D、供貨能力和優(yōu)惠條件E、藥品質(zhì)量和供貨能力參考答案： C77.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，應對經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領導責任的是A、藥品零售企業(yè)主要負責人B、藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管

30、理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責人E、藥品零售企業(yè)法定代表人參考答案： A78.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，應具體負責企業(yè)質(zhì)量管理工作的是A、藥品零售企業(yè)主要負責人B、藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責人E、藥品零售企業(yè)法定代表人參考答案： B79.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，應具有藥學專業(yè)技術職稱的是A、藥品零售企業(yè)主要負責人B、藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責人E、藥品零售企業(yè)法定代表人參考答案： D80.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，應是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上專業(yè)技術職稱的

31、是A、藥品零售企業(yè)主要負責人B、藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責人E、藥品零售企業(yè)法定代表人參考答案： C 86.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則規(guī)定，藥品零售連鎖門店的相關人員及營業(yè)員，進行健康檢查的周期是A、每季B、每半年C、每年D、每2年E、每3年參考答案： C87.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則規(guī)定，藥品零售連鎖企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度的內(nèi)容應包括A、 質(zhì)量方針和目標管理B、 藥品不良反應報告的有關規(guī)定C、 藥品倉儲保管、養(yǎng)護和出庫復核的管理D、特殊管理藥品的管理E、 不合格藥品和退貨藥品的管理參考答案： A， B， C， D， E88.藥品經(jīng)

32、營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則規(guī)定，藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的退貨記錄應保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年參考答案： C89.藥品零售連鎖企業(yè)有關規(guī)定要求，藥品零售連鎖企業(yè)在其它商業(yè)企業(yè)或賓館、機場等服務場所設立的柜臺A、可以銷售甲類非處方藥B、只能銷售乙類非處方藥C、可以銷售處方藥D、只能銷售非處方藥E、可以銷售處方藥和非處方藥參考答案： B90.藥品零售企業(yè)中藥飲片質(zhì)量管理辦法規(guī)定，藥品零售企業(yè)調(diào)劑中藥飲片必須嚴格執(zhí)行A、質(zhì)量檢查制度B、審方制度C、炮制加工制度D、保管養(yǎng)護制度E、清潔衛(wèi)生制度參考答案： B 91.藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，進口藥品國內(nèi)銷售代理商未進行備案從事進口藥

33、品國內(nèi)經(jīng)銷的應按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，處以警告或并處罰款E、不正當競爭問題處理參考答案： D92.藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，經(jīng)銷進口藥品的企業(yè)未按規(guī)定索取進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告書的可按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，處以警告或并處罰款E、不正當競爭問題處理參考答案： D93.藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，偽造、更改進口藥品注冊證和檢驗報告的應按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定

34、，處以警告或并處罰款E、不正當競爭問題處理參考答案： A94.藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，銷售人員兼職在其它企業(yè)進行藥品購銷活動的應按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，處以警告或并處罰款E、不正當競爭問題處理參考答案： B95.藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，進口藥品國內(nèi)銷售代理商未進行備案從事進口藥品國內(nèi)經(jīng)銷的應按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，處以警告或并處罰款E、不正當競爭問題處理參考答案： D96.藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，經(jīng)銷進口藥品的企業(yè)未按

35、規(guī)定索取進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告書的可按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，處以警告或并處罰款E、不正當競爭問題處理參考答案： D97.藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，經(jīng)銷進口藥品在進口藥品注冊證、檢驗報告書復印件上未按規(guī)定加蓋供貨單位公章的可按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，處以警告或并處罰款E、不正當競爭問題處理參考答案： D98.藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，偽造、更改進口藥品注冊證和檢驗報告的應按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理

36、D、違反藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，處以警告或并處罰款E、不正當競爭問題處理參考答案： A99.藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，銷售人員兼職在其它企業(yè)進行藥品購銷活動的應按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，處以警告或并處罰款E、不正當競爭問題處理參考答案： B100.藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設立的辦事機構不得A、向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨B、向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨C、向零售藥店銷售現(xiàn)貨D、向醫(yī)療機構銷售現(xiàn)貨E、進行藥品現(xiàn)貨銷售活動參考答案： E101.藥品流通監(jiān)督管理辦法規(guī)定按無證經(jīng)營處理的是A、有藥品經(jīng)

37、營企業(yè)許可證從事異地經(jīng)營B、非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥的C、非法收購藥品的D、獸用藥品經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品的E、將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營單位的答案： A， B， C， D102.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（試行）規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)不得申請委托生產(chǎn)的藥品包括A、天然藥物提取物B、中藥飲片C、各類注射劑D、血液制品、疫苗制品E、中成藥制劑D103.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（試行）規(guī)定，藥品委托生產(chǎn)的受托方應A、 持有與生產(chǎn)該藥品相符的藥品生產(chǎn)許可證B、 具有與生產(chǎn)該藥品相適應的生產(chǎn)與質(zhì)量保證條件C、 取得該藥品批準文號D、負責該藥品的銷售E、 持有與生產(chǎn)該藥品相符的藥品GMP證書A， B， E104.對G

38、SP認證實施現(xiàn)場檢查的是A、設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構或省級藥品監(jiān)督管理部門直接設置的縣藥品監(jiān)督管理B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、國家藥品監(jiān)督管理部門D、GSP認證機構E、省級衛(wèi)生行政部門： D105.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證有效期為A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年參考答案： E106.藥品生產(chǎn)許可證的有效期為A、一年B、二年C、三年D、五年E、七年參考答案： D107.藥品生產(chǎn)許可證遺失的，原發(fā)證機關在企業(yè)登載遺失聲明起，按照原核準事項在10個工作日內(nèi)補發(fā)的時限是A、 1個月后B、 3個月內(nèi)C、 6個月內(nèi)D、 6個月后E、 12個月后參考答案： A108.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，批生產(chǎn)記錄

39、A、應按生產(chǎn)日期歸檔B、應按批號歸檔C、應按檢驗報告日期順序歸檔D、應按藥品分類細則歸檔E、應按藥品入庫日期歸檔參考答案： B109.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，直接領導藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理部門的是A、企業(yè)負責人B、主管生產(chǎn)的負責人C、總工程師D、質(zhì)量檢驗部門負責人E、主管技術的負責人： A110.藥物臨床試驗管理規(guī)范中，關于倫理委員會的組成說法錯誤的是A、只有從事醫(yī)藥相關專業(yè)的工作者組成B、應有法律專家C、應有來自其他單位的委員D、至少由七人組成E、應有不同性別的委員參考答案： A， D 111.野生藥材資源保護管理條例規(guī)定，采獵二、三級保護野生藥材物種必須持有A、采伐證B、狩獵證、采伐證C、

40、采藥證、采伐證D、縣級藥品監(jiān)督管理部門的批準文件E、縣級野生動物、植物管理部門的批準文件參考答案： C112.醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）規(guī)定應經(jīng)專業(yè)技術培訓，具有基礎理論知識和實踐操作技能的是A、醫(yī)院藥事管理委員會負責人B、制劑室和藥檢室負責人C、藥品采購人員D、醫(yī)療機構制劑配制操作及藥檢人員E、藥劑科負責人參考答案： D113.醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）規(guī)定應具有大專以上藥學或相關專業(yè)學歷要求的是A、醫(yī)院藥事管理委員會負責人B、制劑室和藥檢室負責人C、藥品采購人員D、醫(yī)療機構制劑配制操作及藥檢人員E、 藥劑科負責人參考答案： B114.醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）

41、中規(guī)定的一批是指A、具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來的藥品B.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來的制劑C、在同一配制周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配制的制劑D、具有均質(zhì)性并在一定配制時間中制備出來的制劑E、具有均質(zhì)性并有一定數(shù)量常規(guī)配制制劑參考答案： C115.醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并A、建立完整的生產(chǎn)記錄，保存十年備查B、建立完整的生產(chǎn)記錄，保存八年備查C、建立完整的生產(chǎn)記錄，保存六年備查D、建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查E、建立完整的生產(chǎn)記錄，保存三年備查： D116.醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定，收

42、購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須健全的制度有A、保管制度B、驗收制度C、研制制度D、領發(fā)制度E、核對制度參考答案： A， B， D， E117.毒性中藥材的飲片定點生產(chǎn)企業(yè)應具備生產(chǎn)所必須的A、技術條件B、裝備設施C、質(zhì)檢儀器、設備D、三廢處理達標E、按GAP組織生產(chǎn)： A， B， C， D118.醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過A、2日劑量B、3日劑量C、2日極量D、3日極量E、4日劑量參考答案： C119.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為A、3年B、 5年C、不超過5年D、7年E、10年參考答案： B120.定點零售藥店外配處方管理工作要實行A、參保人員

43、持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)過社會保障經(jīng)辦機構確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務的零售藥店C、定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構蓋章D、分別管理，單獨建賬E、勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢案： D 121.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為A、3年B、5年C、不超過5年D、7年E、10年參考答案： B122.醫(yī)院藥劑管理辦法規(guī)定A、鄉(xiāng)、鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機構要設立藥事管理委員會B、縣級醫(yī)院要設立藥事管理委員會C、縣以上醫(yī)院（含縣）要設立藥事管理委員會D、地（市）級醫(yī)院要設立藥事管理委

44、員會E、地（市）級以上醫(yī)院要設立藥事管理委員會參考答案： C123.醫(yī)院藥劑管理辦法規(guī)定，調(diào)劑和制劑所需原料、輔料應符合藥用標準，沒有藥用標準的經(jīng)過安全試驗并經(jīng)A、醫(yī)院主管院長批準后方可使用B、藥劑科主任批準后方可使用C、科室副主任藥師以上人員批準后方可使用D、藥事管理委員會審核批準后方可使用E、省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可使用： D124.醫(yī)院藥劑管理辦法規(guī)定，根據(jù)醫(yī)院規(guī)模，醫(yī)院藥劑科（部或處）設置的科室包括A、中、西藥調(diào)劑、制劑室B、中、西藥庫C、藥品檢驗室D、放射性藥品配制室E、臨床藥學室參考答案： A， B， C， E125.醫(yī)院藥劑管理辦法規(guī)定，醫(yī)院藥劑科（部或處）的任務是A、審定

45、本院用藥計劃，制（修）訂本院基本用藥目錄B、按照本院基本用藥目錄采購藥品，搞好供應C、準確調(diào)配處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材D、做好用藥咨詢，結合臨床搞好合理用藥、新藥試驗和藥品療效評價工作E、根據(jù)臨床需要研究中、西藥品的新制劑、運用新技術創(chuàng)制新劑型參考答案： B， C， D， E126.醫(yī)院藥劑管理辦法規(guī)定藥事管理委員會的任務是A、審定本院用藥計劃B、制訂本院基本用藥目錄和處方手冊C、按照基本用藥目錄采購藥品、搞好供應D、根據(jù)臨床需要研究中、西藥品的新制劑，運用新技術創(chuàng)制新劑型E、組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應參考答案： A， B， E127.整頓中藥材專業(yè)市場的標準中規(guī)定，

46、設立中藥材專業(yè)市場應具備的條件包括A、有專業(yè)市場管理機構和稱職的管理人員B、有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師C、有嚴格的管理辦法D、有與經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量檢測人員E、有與經(jīng)營規(guī)模相適應的基本檢測儀器、設備參考答案： A， C， D， E128.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為A、藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營B、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗C、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品檢驗D、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用E、藥品研制、藥品經(jīng)營、藥品使用參考答案： D129.執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定明確規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師注冊機構為A、國家人事部B、省及地市級藥品監(jiān)督管理局C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局D、

47、國家藥品監(jiān)督管理局E、省、自治區(qū)、直轄市人事廳（局）參考答案： C130.執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定明確執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構為A、國家藥品監(jiān)督管理局 B、人事部C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局D、省、自治區(qū)、直轄市人事廳（局）E、省級、地市級、縣級藥品監(jiān)督管理局參考答案： C 136.中華人民共和國標準化法規(guī)定，國家鼓勵積極采用的標準是A、國際標準B、國家標準C、行業(yè)標準D、地方標準E、企業(yè)標準參考答案： A137.中華人民共和國標準化法規(guī)定，企業(yè)制定的并在企業(yè)內(nèi)部適用的嚴于國家標準或行業(yè)標準的是A、國家標準B、行業(yè)標準C、地方標準D、企業(yè)標準E、國際標準參考答案： D138.中華人民共和國

48、標準化法規(guī)定，由國務院標準化行政主管部門制定的標準是A、國家標準B、行業(yè)標準C、地方標準D、企業(yè)標準E、國際標準參考答案： A139.中華人民共和國標準化法規(guī)定，由國務院有關行政主管部門制定的標準是A、國家標準B、行業(yè)標準C、地方標準D、企業(yè)標準E、國際標準參考答案： B140.中華人民共和國標準化法規(guī)定，由省級標準化行政主管部門制定的標準是A國家標準B、行業(yè)標準C、地方標準D、企業(yè)標準E、國際標準參考答案： C141.中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定，生產(chǎn)者、銷售者A、應承擔產(chǎn)品質(zhì)量責任B、不得偽造產(chǎn)地，偽造冒用他人廠名C、不得摻雜、摻假，不得以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品D、不得偽造或者冒用認證標志

49、E、不得冒用名優(yōu)標志： A， B， C， D， E142.中華人民共和國管理法規(guī)定，對醫(yī)療機構配制的制劑要求是A、本單位臨床需要而市場上供應不足的藥物制劑B、本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種C、本單位臨床和科研需要而市場上無供應的藥物制劑D、配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗E、合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用參考答案： B， D， E143.中華人民共和國廣告法規(guī)定，廣告審批和監(jiān)督管理機關是A、省級藥品監(jiān)督管理部門B、縣級以上工商行政管理部門C、省級質(zhì)量技術監(jiān)督部門D、廣告經(jīng)營者上級主管部門E、廣告發(fā)布者上級主管部門參考答案： A， B144.中華人民共和國廣告法規(guī)定，廣告主在發(fā)布的廣

50、告損害未成年人身心健康的，應承擔A、一萬元以下的罰款B、行政責任C、直接責任D、間接責任E、民事責任參考答案： E145.中華人民共和國廣告法規(guī)定，藥品和醫(yī)療器械廣告不得含有A、說明治愈率或者有效率的B、利用醫(yī)生、患者的形象作證明的C、與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的D、使用統(tǒng)計資料、調(diào)查結果、文摘等證明其功效的E、利用醫(yī)藥科研機構、醫(yī)療機構名義作證明的參考答案： A， B， C， E146.中華人民共和國廣告法規(guī)定不得做廣告的藥品是A、第二類精神藥品B、生物制品C、毒性藥品D、麻醉藥品E、放射性藥品參考答案： A， C， D， E147.中華人民共和國消費者權益保護法規(guī)定，經(jīng)營者與消

51、費者進行交易，應當遵循的原則是A、公平B、公開C、自愿D、誠實信用E、平等參考答案： A， C， D， E148.中華人民共和國消費者權益保護法規(guī)定，消費者在購買、使用商品和接受服務時A、 享有財產(chǎn)不受損害的權利B、 享有人身安全不受損害的權利C、 享有人體健康不受損害的權利D、享有衛(wèi)生條件不受影響的權利E、 享有人身、財產(chǎn)安全不受損害的權利參考答案： E149.中華人民共和國刑法關于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康造成嚴重危害的A、處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金B(yǎng)、處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金C、處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金D、處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金E、處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金參考答案： B150.中華人民共和國刑法關于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的A、處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金B(yǎng)、處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金C、處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金D、處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金E、處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金參考答案： A