《高中生物 第4章 遺傳信息的傳遞規(guī)律 4.3 伴性遺傳練習(xí) 北師大版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物 第4章 遺傳信息的傳遞規(guī)律 4.3 伴性遺傳練習(xí) 北師大版必修2（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第3節(jié)伴性遺傳基礎(chǔ)鞏固1人的X染色體和Y染色體大小形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)( 、)如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遺傳病,男性患病率不一定等于女性C.片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體,故X、Y染色體上沒有等位基因解析：片段上隱性基因控制的遺傳病,對于女性而言,必須同時含有兩個致病基因才致病,而男性只要有此致病基因就會患病,因此男性患病率高于女性;片段雖屬于同源區(qū),但男性患病率不一定等于女性;片段只位于Y染色體上,患病者全為男性;X、Y染色體互為同源染色體,同源區(qū)

2、段上有等位基因。答案：D2某女孩患有色盲,則其下列親屬中,可能不存在色盲基因的是()A.父親B.母親C.祖母D.外祖母解析：某女孩患有色盲,其基因型可表示為XbXb,兩個色盲基因一個來自父親,一個來自母親。來自父親的色盲基因,一定來自祖母,來自母親的色盲基因,既有可能來自外祖父,也有可能來自外祖母,因此選項中可能不存在色盲基因的是外祖母。答案：D3與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點是()正交與反交結(jié)果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性,或女性患者多于男性可代代遺傳或隔代遺傳A.B.C.D.解析：伴性遺傳正反交結(jié)果因性別而不同,男女發(fā)病率也存在差異。答案：C4一個男子把色盲基因Xb傳給他外

3、孫女的概率為()A.1/2B.1/4C.1/8D.0解析：該男子將色盲基因傳給女兒的概率為100%,女兒將此色盲基因再傳給外孫女的概率為1/2。答案：A5一對表現(xiàn)型正常的夫婦,卻生了一個色盲男孩,他們再生一個色盲孩子的概率和再生一個男孩色盲的概率分別是()A.1/4,1/2B.3/4,1/4C.1/2,1/4D.1/16,1/4解析：色盲的遺傳方式為伴X隱性遺傳。父母正常,兒子色盲,可推知父母基因型分別為XBY、XBXb,他們再生一個色盲孩子(XbY)的概率為1/4,再生一個男孩,其色盲的概率是1/2。答案：A6決定貓毛色的基因位于X染色體上,基因型為bb、BB、Bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑

4、色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別是()A.全為雌貓或三雌一雄B.全為雄貓或三雄一雌C.全為雄貓或全為雌貓D.一半雄貓一半雌貓解析：根據(jù)題意,黃色貓的基因型可能是XbXb或XbY,而虎斑貓的基因型必定是XBXb。因此兩個親本基因型為XBXb和XbY,雜交后代的基因型和表現(xiàn)型為XBXb(虎斑色雌貓)、XbXb(黃色雌貓)、XBY(黑色雄貓) 和XbY(黃色雄貓)。故四只小貓可能全為雌性,也可能為三雌一雄。答案：A7一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個白化病色盲的男孩,若他們再生一個孩子,為白化色盲男孩的概率為()A.1/16B.1/32C. 1/4D.1/2

5、解析：白化病為常染色體隱性遺傳病,色盲為伴X隱性遺傳病,因此可推出父親的基因型為AaXBY,母親的基因型為AaXBXb,他們再生一個孩子患白化病的概率為1/4,是色盲男孩的概率為1/4,因此再生一個白化色盲男孩的概率為1/41/4=1/16。答案：A8果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳,顯性性狀為紅眼。下列雜交組合中,通過子代的眼色就可直接判斷果蠅性別的一組是()A.白眼白眼B.雜合紅眼紅眼C.白眼紅眼D.雜合紅眼白眼解析：果蠅的性別決定為XY型,白眼(XbXb)紅眼(XBY)XBXb、XbY,子代白眼全為雄蠅,紅眼全為雌蠅。答案：C能力提升9有關(guān)下列幾個家系圖的敘述,正確的是()A.可能是色盲遺傳

6、的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙C.家系甲中,這對夫婦再生一男孩患病的概率為1/4D.家系丙中,女兒一定是雜合體解析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不可能是色盲遺傳的家系。抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,男性患病,則其母親和女兒必患病,故甲、乙不可能是抗維生素D佝僂病遺傳的家系。由圖甲“無中生有”可知一定是隱性遺傳病,但致病基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上,在常染色體上時,再生一個男孩患病的概率為1/4,在X染色體上時,再生一個男孩患病的概率是1/2。無法確定圖丙是哪種遺傳病的遺傳系譜圖,故也不能

7、確定女兒一定是雜合體。答案：B10某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查,繪制并分析了其中一個家族的遺傳系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是()A.該病為常染色體顯性遺傳病B.-5是該病致病基因的攜帶者C.-5與-6再生患病男孩的概率為1/2D.-9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩解析：由圖可判斷該遺傳病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病,不管哪種遺傳病,-5都是致病基因的攜帶者。假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。若為常染色體隱性遺傳病,-5基因型為Aa,-6基因型也為Aa,則再生患病男孩的概率為1/41/2=1/8。-9基因型為aa,與正常女性(AA或Aa)結(jié)婚,所生男孩、女孩患病概率相同。若為伴X染色

8、體隱性遺傳病,-5基因型為XAXa,-6基因型為XAY,生患病男孩的概率為1/4,-9基因型為XaY,與正常女性(XAXA或XAXa)結(jié)婚,所生男孩、女孩患病概率相同。答案：B11剪秋羅是一種雌雄異株的高等植物,有寬葉(B)和窄葉(b)兩種類型,控制這對相對性狀的基因只位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn),窄葉基因(b)可使花粉致死。現(xiàn)將寬葉雌株雜合體與窄葉雄株雜交,其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是()A.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株=1100B.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株=1001C.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株=1010D.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株=1111解析：由題意知,葉形基因位

9、于X染色體上,則寬葉雌株雜合體的基因型為XBXb,窄葉雄株的基因型為XbY,雌株能產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的卵細(xì)胞XB、Xb,而雄株只能產(chǎn)生一種含Y染色體的可育花粉,因而后代只有數(shù)目相等的寬葉雄株(XBY)和窄葉雄株(XbY)。答案：C12某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A.該病為伴X染色體隱性遺傳病,-1為純合體B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,-4為純合體C.該病為常染色體隱性遺傳病,-2為雜合體D.該病為常染色體顯性遺傳病,-3為純合體解析：若該病為伴X染色體隱性遺傳病,-1為雜合體。根據(jù)-3為患者,而-2為正常,排除伴X染色體顯性遺傳病。若該病為常染色體

10、隱性遺傳病,-2為雜合體。若該病為常染色體顯性遺傳病,-3為雜合體。答案：C13人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是()A.-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.-3的基因型一定為XAbXaBC.-1的致病基因一定來自于-1D.若-1的基因型為XABXaB,與-2生一個患病女孩的概率為1/4解析：由題意可知,該病基因位于X染色體上,且A、B同時存在時才不患病,-1與-2的子代-3不患病但-2患病,且-2的基因型已知,所以-1的基因型至少有一條X染色體含aB基因,-3的

11、基因型一定是XAbXaB,A、B兩項正確。-1的致病基因來自-3,-3的致病基因一定來自-3,因為-4不含致病基因,而-3的基因來自-1與-2,C項錯誤。只有當(dāng)-1產(chǎn)生XaB的配子時,與-2所生女兒才會患病,-1 產(chǎn)生XaB的配子的概率是1/2,-2產(chǎn)生含X染色體的配子也是1/2,故生一個患病女孩的概率為1/21/2=1/4,D項正確。答案：C綜合應(yīng)用14已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交,子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答下列問題。(1)雄性親本的一個精

12、原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是。(2)控制直毛與分叉毛的基因位于上,判斷的主要依據(jù)是。(3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合體與雜合體的比例為。(4)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本,你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上?請說明推導(dǎo)過程。解析：由題圖可知,灰身、黑身這對相對性狀在子代的雌、雄個體中均存在且比例相同,說明控制這對性狀的等位基因位于常染色體上。因為子代中灰身遠(yuǎn)多于黑身且灰身黑身=31,所以灰身為顯性,親本的基因組成為BbBb。又因為直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn),而分叉毛只在子

13、代雄蠅中出現(xiàn),由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于X染色體上。同時依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛,說明分叉毛是隱性性狀且父本基因型是XFY,雄果蠅中直毛分叉毛=11,可推出母本基因型是XFXf,由此可推出親本基因型是BbXFXfBbXFY。雄性親本的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞只有兩種,分別是BXF、bY或bXF、BY。只考慮灰身、黑身的遺傳時,親本BbBb1BB、2Bb、1bb,其中灰身有1/3BB、2/3Bb,與黑身bb雜交形成的后代中黑身所占比例是2/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蠅的基因型有1/2XFXF、1/2XFXf,因此灰身直毛的雌果蠅中純合體所占比例為1/31/2

14、=1/6,雜合體占5/6,二者比例為15。只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交,分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致,則該等位基因位于常染色體上;若正交、反交后代性狀不一致,則該等位基因位于X染色體上。答案：(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色體直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn),而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn)(3)1/315(4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅)。若正交、反交后代性狀一致,則該等位基因位于常染色體上;若正交、反交后代性狀不一致,則該等位基因位于X染色體上

15、15回答下列有關(guān)遺傳的問題。圖1圖2(1)圖1是人類性染色體的非同源部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的部分。(2)圖2是某家族系譜圖。甲病屬于遺傳病。從理論上講,-2和-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的概率是1/2。由此可見,乙病屬于遺傳病。若-2和-3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的概率是。該家系所在地區(qū)的人群中,每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者,-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚,則他們生育一個患甲病男孩的概率是。解析：(1)Y的非同源部分只位于Y染色體上,其上的基因只能由父親傳給兒子,不能傳給女兒。(2)由-1和-2不患甲病,而

16、-2患甲病可以推斷甲病為隱性遺傳病,-2是女患者,但其父親不患病,說明致病基因位于常染色體上;對于乙病,-1和-2患病而-1正常,可以判斷乙病為顯性遺傳病,再根據(jù)子代男女患病率不同,而且女兒都患乙病,可知乙病為伴X顯性遺傳病;設(shè)甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,根據(jù)遺傳系譜圖,-2的基因型為aaXBXb,-3 的基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3),他們的子代患甲病的概率為2/31/2=1/3,患乙病的概率為3/4,則同時患兩種病的概率為1/33/4=1/4;-4的基因型為aa,正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50,他們的子代為患病男孩的概率為1/21/501/2=1/200。答案：(1)Y的非同源(2)常染色體隱性X連鎖顯性(伴X顯性)1/41/200我國經(jīng)濟發(fā)展進入新常態(tài)，需要轉(zhuǎn)變經(jīng)濟發(fā)展方式，改變粗放式增長模式，不斷優(yōu)化經(jīng)濟結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)經(jīng)濟健康可持續(xù)發(fā)展進區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展，推進新型城鎮(zhèn)化，推動城鄉(xiāng)發(fā)展一體化因：我國經(jīng)濟發(fā)展還面臨區(qū)域發(fā)展不平衡、城鎮(zhèn)化水平不高、城鄉(xiāng)發(fā)展不平衡不協(xié)調(diào)等現(xiàn)實挑戰(zhàn)。