九九热最新网址,777奇米四色米奇影院在线播放,国产精品18久久久久久久久久,中文有码视频,亚洲一区在线免费观看,国产91精品在线,婷婷丁香六月天

高中生物 第四部分 淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù) 實驗13 DNA片段的PCR擴增自我小測 浙科版選修1

上傳人:仙*** 文檔編號:39783671 上傳時間:2021-11-12 格式:DOC 頁數(shù):5 大小:873.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
高中生物 第四部分 淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù) 實驗13 DNA片段的PCR擴增自我小測 浙科版選修1_第1頁
第1頁 / 共5頁
高中生物 第四部分 淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù) 實驗13 DNA片段的PCR擴增自我小測 浙科版選修1_第2頁
第2頁 / 共5頁
高中生物 第四部分 淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù) 實驗13 DNA片段的PCR擴增自我小測 浙科版選修1_第3頁
第3頁 / 共5頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高中生物 第四部分 淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù) 實驗13 DNA片段的PCR擴增自我小測 浙科版選修1》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高中生物 第四部分 淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù) 實驗13 DNA片段的PCR擴增自我小測 浙科版選修1(5頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第四部分 淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù) 實驗13 DNA片段的PCR擴增 1DNA分子經(jīng)PCR反應(yīng)循環(huán)一次后,新合成的那條子鏈的脫氧核苷酸的序列應(yīng)與(  ) A.模板母鏈相同 B.非模板母鏈相同 C.兩條模板母鏈相同 D.兩條模板母鏈都不相同 2假設(shè)PCR反應(yīng)中,只有一個DNA的片段作為模板,請計算在30次循環(huán)后,反應(yīng)物中大約有多少這樣的DNA片段(  ) A.215 B.230 C.260 D.231 3DNA的合成方向總是________延伸(  ) A.從DNA分子的左端向右端 B.從DNA分子的右端向左端 C.從子鏈的5′端向3′端 D.從子鏈的3′端向5′端

2、4要使PCR反應(yīng)在體外的條件下順利地進行,需要嚴格地控制(  ) A.氧氣的濃度 B.酸堿度 C.溫度 D.大氣的濕度 5PCR技術(shù)的實質(zhì)是(  ) A.DNA分子的復(fù)制 B.RNA分子的復(fù)制 C.DNA分子的轉(zhuǎn)錄 D.DNA分子受損、缺漏部位的修補 6有關(guān)PCR技術(shù),下列敘述不正確的是(  ) A.是聚合酶鏈式反應(yīng),是利用DNA聚合酶在體外擴增DNA片段的技術(shù) B.在用PCR技術(shù)擴增DNA時,DNA的復(fù)制過程與細胞內(nèi)DNA的復(fù)制類似 C.PCR反應(yīng)只需在一定的緩沖溶液中提供:DNA模板以及四種脫氧核苷酸 D.PCR一般經(jīng)歷三十多次循環(huán)從第二次循環(huán)開始,

3、上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng) 7關(guān)于PCR技術(shù)的應(yīng)用,錯誤的一項是(  ) A.古生物學(xué)、刑偵破案、DNA序列測定 B.診斷遺傳疾病、基因克隆、古生物學(xué) C.DNA序列測定、基因克隆、刑偵破案 D.診斷遺傳疾病、合成核苷酸、DNA序列測定 8用于PCR的引物長度通常為20~30個核苷酸,是一小段(  ) A.DNA B.RNA C.DNA或RNA D.雙鏈DNA 9關(guān)于DNA雙鏈的敘述,錯誤的是(  ) A.通常將DNA的羥基末端稱為5′端,而磷酸基團的末端稱為3′端 B.通常將DNA的羥基末端稱為3′端,而磷酸基團的末端稱為5′端 C.通常DNA

4、只能從3′端延伸DNA鏈 D.通常DNA不能從5′端延伸DNA鏈 10PCR的含義是(  ) A.親子代反應(yīng)技術(shù) B.多聚酶鏈式反應(yīng) C.DNA片段的復(fù)制 D.DNA序列測定 11標準的PCR過程一般分為變性、復(fù)性、延伸三大步,這三大步需要的溫度依次是(  ) A.92 ℃、50 ℃、72 ℃ B.72 ℃、50 ℃、92 ℃ C.50 ℃、92 ℃、72 ℃ D.80 ℃、50 ℃、72 ℃ 12在PCR實驗操作中,下列說法不正確的是… (  ) A.在微量離心管中添加各種試劑時,只需一個槍頭 B.離心管的蓋子一定要蓋嚴,防止液體外溢 C.用手輕彈離心管壁的目的

5、是使反應(yīng)液充分混合 D.離心的目的是使反應(yīng)液集中在離心管部,提高反應(yīng)效果 13關(guān)于DNA的復(fù)制,下列敘述正確的是(  ) A.DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA,只能從5′端延伸DNA鏈 B.DNA復(fù)制不需要引物 C.引物與DNA母鏈通過堿基互補配對進行結(jié)合 D.DNA的合成方向總是從子鏈的3′端向5′端延伸 14某考古學(xué)家在西伯利亞泰加林地區(qū)的冰中,發(fā)現(xiàn)了一種冰凍的已滅絕的巨型動物的肌肉。他想了解該巨型動物的DNA與現(xiàn)今印度大象的DNA的相似性,于是做了如下檢測工作,其中正確的操作步驟及順序是 (  ) ①降低溫度,檢測處理后的雜合DNA雙鏈 ②通過PCR技術(shù)擴增巨型動物和大

6、象的DNA ③把巨型動物的DNA導(dǎo)入大象的細胞中?、茉谝欢囟葪l件下,將巨型動物和大象的DNA水浴共熱 A.②④③ B.②④③① C.③④① D.②④① 15PCR技術(shù)是把某一DNA片段在實驗條件下,合成許許多多相同片段的一種方法,利用這種技術(shù)能快速而特異地擴增任何要求的目的基因或者DNA分子片段,“人類基因組計劃”的研究中常用到這種技術(shù)。請結(jié)合有關(guān)知識,回答有關(guān)此技術(shù)的一些問題: (1)PCR技術(shù)能把某一DNA片段進行擴增,依據(jù)的原理是:________________________________________________________________________

7、。 (2)在實驗條件下,DNA分子進行擴增,除了所要擴增的DNA片段處,還需要________和________、________等條件。 (3)某DNA片段有160個堿基,其中有腺嘌呤35個,若讓該DNA分子擴增三次(即復(fù)制三次)至少需要腺嘌呤脫氧核苷酸和鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目分別是________和________個。 16近10年來,PCR技術(shù)(多聚酶鏈式反應(yīng))成為分子生物學(xué)實驗室的一種常規(guī)手段,其原理是利用DNA半保留復(fù)制,在試管中進行DNA的人工復(fù)制(如下圖所示)。在很短的時間內(nèi),將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍,使實驗室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。 (1)加

8、熱使DNA雙鏈打開,這一步是打開________鍵,稱為________,在細胞中是在________酶的作用下進行的。 (2)當溫度降低時,引物與模板末端結(jié)合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最終合成兩條DNA分子,此過程中原料是________,遵循的原則是________。 (3)PCR技術(shù)的必需條件,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少還有三個條件,即:液體環(huán)境、適宜的________和________。 (4)通過PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制,若將一個用15N標記的DNA分子放入試管中,以含有14N的脫氧核苷酸為原料,連續(xù)復(fù)制4次之后,則15N標記的DNA分子占全部D

9、NA總數(shù)的比例為________。 (5)PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來了便利,而且改進了檢測細菌和病毒的方法:若要檢測一個人是否感染了艾滋病,你認為可用PCR技術(shù)擴增血液中的(  ) A.白細胞DNA B.病毒的蛋白質(zhì) C.血漿中的抗體 D.病毒的核酸 參考答案 1答案:B 解析:DNA分子經(jīng)PCR反應(yīng)循環(huán)1次,也就是DNA分子復(fù)制1次,那么新合成的那條子鏈序列應(yīng)與其模板母鏈互補,而與非模板母鏈相同。 2答案:B 解析:由于DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制,并以指數(shù)級遞增,因此30個循環(huán)后,DNA片段應(yīng)為230個。 3答案:C 解析:DNA分子的合成方向,也就是DNA聚

10、合酶的移動延伸方向,應(yīng)該為C項所述。 4答案:C 解析:PCR技術(shù)水浴的溫度、時間是決定其復(fù)制的關(guān)鍵因素。 5答案:A 解析:PCR技術(shù)的實質(zhì)就是體外快速的DNA分子復(fù)制。 6答案:C 解析:PCR反應(yīng)是聚合酶鏈式反應(yīng),是體外擴增DNA片段的技術(shù),需要在一定的緩沖溶液中提供:DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種引物、四種脫氧核苷酸、耐熱的DNA聚合酶,同時控制溫度使DNA復(fù)制在體外反復(fù)進行,復(fù)制過程與細胞內(nèi)DNA的復(fù)制類似;PCR一般經(jīng)歷三十多次循環(huán),每次循環(huán)分為變性、復(fù)性、延伸。 7答案:D 解析:PCR技術(shù)的應(yīng)用十分廣泛,但D選項中的合成核苷酸卻不是。 8答案:C 解析:PC

11、R既可以用DNA作引物進行DNA分子的復(fù)制擴增,少數(shù)情況下也可以用RNA分子做引物。 9答案:A 解析:為了明確DNA分子的方向,通常將DNA的羥基末端稱為3′端,而磷酸基團的末端稱為5′端。 10答案:B 解析:PCR的全稱是Polymerase chain reaction,即聚合酶鏈反應(yīng)。 11答案:A 解析:當溫度上升到90 ℃(90~96 ℃)以上時,雙鏈DNA解聚為單鏈,稱之為變性;當溫度下降到50 ℃(40~60 ℃)左右時,兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合;當溫度上升到72 ℃(70~75 ℃)時,溶液中的四種脫氧核苷酸(A、T、C、G)在TaqDNA聚合酶的

12、作用下,根據(jù)堿基互補配對原則合成新的DNA鏈,稱為延伸。 12答案:A 解析:在微量離心管中添加各種試劑時,每吸取一種試劑后,移液器上的槍頭必須更換,確保實驗的準確性;離心管的蓋子一定要蓋嚴,防止實驗中脫落或液體外溢;離心10 s的目的是使反應(yīng)液集中在離心管部,提高反應(yīng)效果。 13答案:C 解析:DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA,只能從引物的3′端向5′端延伸DNA子鏈;由于DNA分子的兩條鏈是反向平行的,故在DNA聚合酶作用下DNA的合成方向是從子鏈的5′端向3′端延伸。 14答案:D 解析:比較巨型動物的DNA與現(xiàn)今印度大象的DNA的相似性時,首先要通過PCR技術(shù)擴增出一定數(shù)量的這

13、兩種動物的DNA,然后再將二者的DNA解旋,通過DNA分子的雜交法,比較它們DNA的相似性,不需要把巨型動物的DNA導(dǎo)入大象的細胞中。 15解析:(1)PCR技術(shù)的實質(zhì)是DNA分子的復(fù)制,所以DNA分子復(fù)制所依據(jù)的原理就是PCR擴增的原理。(2)DNA分子復(fù)制所需的條件,除了模板外,還有四種脫氧核苷酸、能量、酶。(3)從DNA分子的半保留復(fù)制來解答。DNA擴增3次,共得23=8個DNA分子,需要相當于重新合成7個DNA分子的脫氧核苷酸,即:A=357=245,G=(80-35)7=315。 答案:(1)DNA分子具有雙螺旋結(jié)構(gòu)和DNA分子中堿基的互補配對 (2)四種脫氧核苷酸 能量 酶

14、 (3)245 315 16解析:DNA兩條鏈之間的堿基通過氫鍵形成堿基對,從而將兩條鏈連接起來,因而,要想打開DNA雙鏈,必須打開氫鍵,這一過程在細胞內(nèi)是在解旋酶作用下完成的,在細胞外(PCR)則是通過高溫實現(xiàn)的。合成DNA時,所用的原料是4種游離的脫氧核苷酸,復(fù)制過程遵循堿基互補配對原則。PCR技術(shù)的條件除了模板、原料、ATP、酶以外,還要有適宜的溫度和酸堿度以及液體環(huán)境;用含15N標記的DNA分子作為模板,連續(xù)復(fù)制4次,共得到DNA分子數(shù)為24=16個,其中含有15N標記的有兩個,占全部DNA分子總數(shù)的1/8;運用PCR技術(shù)檢測細菌或病毒時,擴增的應(yīng)是患者體內(nèi)相應(yīng)病原體的核酸,另外PCR技術(shù)根本不能擴增蛋白質(zhì)。 答案:(1)氫 解旋 解旋 (2)4種脫氧核苷酸 堿基互補配對原則 (3)溫度 酸堿度 (4)1/8 (5)D 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!