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1、第3課時伴性遺傳一、選擇題1.(2013山東理綜,5,4分)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓2.(2013海南單科,14,2分)對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是()A.孟德爾的遺傳定律B.摩爾根的精巧實驗設(shè)計C.薩頓提出的遺傳的染色體假說D.克里克提出的中心法則3.(2012江蘇單科,

2、10,2分)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體4.(2012天津理綜,6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅

3、能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞5.(2011江蘇單科,24,3分)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是(多選)()A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B.-3的致病基因均來自于-2C.-2有一種基因型,-8基因型有四種可能D.若-4與-5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/126.(2011上海理綜,21,3分)某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他,貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性,XY為雄性);貓的毛色基因B、b位于X染色體上,B控制黑毛性狀,b控制黃毛性狀,B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自

4、己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種,產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()A.黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B.黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C.黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D.黃底黑斑雌貓或雄貓7.(2014安徽示范高中月考,12)如圖為某單基因遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是()A.圖示信息表明該遺傳病最可能是顯性遺傳病B.該病一定不是伴X染色體隱性遺傳病C.1與3的基因型一定相同D.男性患者將致病基因傳遞給子代的幾率大于女性患者1 / 58.(2014安徽屯溪月考,26)已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對相對性狀由位于X染色體(與Y染色體非同源區(qū)段)的一對等位基因控制,而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對相對性狀由

5、X和Y染色體上(同源區(qū)段)一對等位基因控制,且隱性基因都系突變而來。下列分析正確的是()A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會出現(xiàn)白眼個體B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會出現(xiàn)截毛個體C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會出現(xiàn)白眼個體D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會出現(xiàn)截毛個體9.(2013山東聊城模擬)下圖表示一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋圖譜。據(jù)此判斷,下列選項正確的是(多選)()基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子 VA.基因和基因可能位于同源染色體上B.基因與基因可能位于同一條染色體上C.基因可能位于X染色體上D.基

6、因V可能位于Y染色體上二、非選擇題10.(2013海南單科,28,8分)造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題:(1)21三體綜合征一般是由于第21號染色體異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。(2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子,若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于(填“父親”或“母親”

7、)。(3)原發(fā)生性高血壓屬于基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。(4)就血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說,如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患,不可能患。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因遺傳。11.(2013江蘇單科,31,8分)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題:(1)該種遺傳病的遺傳方式(是/不是)伴X隱性遺傳,因為第代第個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是。(2)假設(shè)-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生

8、后代患病的概率均為0,則-1的基因型為,-2的基因型為。在這種情況下,如果-2與-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為。12.(2013四川理綜,11,13分)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅,用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F1隨機交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示):實驗親本F1F2一雌雄雌雄紅眼()朱砂眼()全紅眼全紅眼紅眼朱砂眼=11B、b基因位于染色體上,朱砂眼對紅眼為性。讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配,所得F3代中,雌蠅有種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為。(2)在實驗一F3的后代中,偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)

9、現(xiàn),白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1,F1隨機交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下:實驗二親本F1F2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼朱砂眼白眼=431白眼()紅眼()全紅眼全朱砂眼實驗二中親本白眼雌蠅的基因型為;F2代雜合雌蠅共有種基因型,這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為。 (3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的,該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。(注:起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA、UAG或UGA)上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時,以鏈為模板合成mRNA;若“”所指堿基對缺失,該基因控制合成的肽鏈含個氨基酸。13.(2012福建理綜,2

10、7,12分)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖1。P裂翅非裂翅F1裂翅非裂翅(102、92)(98、109)圖1請回答:(1)上述親本中,裂翅果蠅為(純合子/雜合子)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述實驗結(jié)果,認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗,以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗,以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型:()()。(4)實驗得知,等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上,基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過程

11、不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本,逐代自由交配,則后代中基因A的頻率將(上升/下降/不變)。圖214.(2011安徽理綜,31,12分)雄家蠶的性染色體為ZZ,雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正常基因(T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因,結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因,T對t,G對g為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合:ggZTZTGGZtW,F1中結(jié)天然綠色繭的雄性個體所占比例為,F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為。(2)雄蠶產(chǎn)絲多,天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型

12、的雌、雄親本:GGZtW、GgZtW、ggZTW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt,請設(shè)計一個雜交組合,利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點,從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。15.(2014江南十校8月摸底,23)果蠅體表硬而長的毛稱為剛毛。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一個自然繁殖的直剛毛果蠅種群中,偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅(相關(guān)基因用B和b表示)。結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題。(1)關(guān)于卷剛毛雄果蠅出現(xiàn)的原因,一種假說認為是親代生殖細胞中X染色體上的基因發(fā)生顯性突變。若用該卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅交配得到F1中的個體表現(xiàn)為:雌果蠅,雄果蠅,則此假說成立。但事實上,科學(xué)家用這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交,得到的結(jié)果是:F1全部為直剛毛,F1雌雄果蠅隨機交配,F2的表現(xiàn)型及比例是直剛毛雌果蠅直剛毛雄果蠅卷剛毛雄果蠅=211。那么卷剛毛雄果蠅出現(xiàn)的最合理的解釋是。(2)果蠅體內(nèi)另有一對基因A、a,位于常染色體上,當(dāng)a基因純合時對雄果蠅無影響,但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合直剛毛雌果蠅與一只純合卷剛毛雄果蠅雜交,所得F1代的雌雄果蠅隨機交配,F2代雌雄比例為35。親代雄果蠅的基因型為,F2代雄果蠅中共有種基因型,其中不含Y染色體的個體所占比例為。 希望對大家有所幫助，多謝您的瀏覽！