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1、必修2第2章第2節(jié)伴性遺傳 教學(xué)設(shè)計(jì)一、教學(xué)目標(biāo)1.知識(shí)目標(biāo)a. 理解伴性遺傳的概念b. 概述伴性遺傳的特點(diǎn)c. 掌握伴性規(guī)律在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用2.能力目標(biāo)a. 通過觀察、分析色盲遺傳圖解，分析和歸納伴X隱性和伴X顯性遺傳特點(diǎn)b. 利用伴性遺傳規(guī)律做遺傳圖解解釋伴性遺傳實(shí)際應(yīng)用3.情感目標(biāo)a. 認(rèn)同道爾頓勇于承認(rèn)自己是色盲患者，并將自己的發(fā)現(xiàn)公之于眾的獻(xiàn)身科學(xué)、尊重科學(xué)的精神b. 探討如何利用伴性遺傳的知識(shí)指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育，從而提高人口素質(zhì)二、教學(xué)要點(diǎn)伴X隱性和伴X顯性遺傳特點(diǎn)三、教學(xué)難點(diǎn)紅綠色盲遺傳特點(diǎn)四 教學(xué)流程教學(xué)流程教師活動(dòng)學(xué)生活動(dòng)設(shè)計(jì)意圖環(huán)節(jié)一：課程導(dǎo)入課件展示紅綠色盲檢查圖和

2、抗維生素D佝僂病圖，引導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行色盲自我檢測(cè)，介紹我國(guó)人群中紅綠色盲病的患病情況：男性患病率為7%，女性患病率為0.5%，而抗維生素D佝僂病女性患者多于男性，引導(dǎo)學(xué)生思考這兩種遺傳病與性別關(guān)系，導(dǎo)入課題。色盲檢測(cè)；討論、思考。激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣；導(dǎo)入課題。 環(huán)節(jié)二：講授新課一、伴性遺傳的概念1.舉例說明紅綠色盲、抗維生素D佝僂病與果蠅眼色遺傳特點(diǎn)，導(dǎo)入伴性遺傳概念：基因位于性染色體上，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。介紹其他伴性遺傳現(xiàn)象：血友病、雌雄異株植物某些性狀的遺傳。2.質(zhì)疑：這些遺傳病的發(fā)病率為什么男女不平等？還有哪些遺傳特點(diǎn)？二、人類紅綠色盲癥1.紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)讓學(xué)生閱讀紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)

3、故事，進(jìn)行獻(xiàn)身科學(xué)、尊重科學(xué)、勇于承認(rèn)不足的情感態(tài)度價(jià)值觀教育。2.色盲遺傳家系圖譜分析（1）讓學(xué)生進(jìn)行教材“資料分析”分析人類紅綠色盲癥遺傳圖譜，思考回答相關(guān)問題： 來 圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？（男性；與性別有關(guān)）。I代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了代中的幾號(hào)？（3號(hào)和5號(hào)）。I代中的1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了代2號(hào)？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？（沒有。因?yàn)镮代1號(hào)傳給代2號(hào)的是Y染色體，如果色盲基因位于Y染色體上，則代2號(hào)肯定是色盲患者，故紅綠色盲基因位于X染色體）。為什么代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？（因?yàn)榇?號(hào)和

4、5號(hào)只有一條染色體上有色盲基因，而色盲基因是隱性基因，被顯性的正?；蛩谏w。）【方法點(diǎn)撥】該遺傳病圖譜分析抓住兩個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)：分析顯性或隱性遺傳病。親代雙親都正常，子代有人患病，即“無(wú)中生有”為隱性；親代雙親都患病，子代有人正常，即“有中生無(wú)”為顯性。分析患病基因在X或Y染色體。只有男性含Y染色體，在Y染色體一定是男傳男，故在X染色體。（2）質(zhì)疑：紅綠色盲基因位于X染色體，相關(guān)基因型如何表示？3.紅綠色盲基因型和表現(xiàn)型（1）讓學(xué)生根據(jù)表現(xiàn)型寫出基因型，強(qiáng)調(diào)伴性遺傳基因型的規(guī)范書寫。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲（2）讓學(xué)生思考回答：從表中分

5、析，為什么紅綠色盲的患者男性多于女性？（男性只要X染色體上有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲患者；而女性有兩條X染色體，必須兩條染色體上都有色盲基因b，才表現(xiàn)為色盲患者）。歸納紅綠色盲遺傳第一個(gè)特點(diǎn)：男患者多于女患者。（3）質(zhì)疑：紅綠色盲的遺傳除了男性患者比女性患者多以外，還有其他什么特點(diǎn)？4.紅綠色盲遺傳特點(diǎn)（1）講解遺傳圖解：女性正常和男性色盲婚配，伴性遺傳圖解的規(guī)范書寫。（2）讓學(xué)生完成遺傳圖解2：女性攜帶者與男性正?；榕渲赋鲞z傳圖解2是圖解1的延續(xù)，引導(dǎo)學(xué)生分析得到色盲基因的傳遞情況：外公母親兒子，歸納紅綠色盲遺傳的第二個(gè)特點(diǎn)：交叉遺傳和隔代遺傳?！痉椒c(diǎn)撥】做伴性遺傳圖解，要分析性染色體的傳

6、遞情況。兒子的Y染色體從父親得到，X染色體從母親得到；女兒兩條X染色體其中一條來自父方，一條來自母方。X和Y染色體上的基因傳遞情況同上。（3）繼續(xù)讓學(xué)生完成遺傳圖解3和4，分析歸納紅綠色盲遺傳的其他特點(diǎn)。遺傳圖解3：女性攜帶者與男性色盲婚配分析：女兒的一個(gè)色盲基因從父親得到，而父親只要攜帶一個(gè)色盲基因就肯定色盲，即“女病父必病”。遺傳圖解4：女性色盲和男性正?；榕浞治觯耗赣H色盲，一定將一個(gè)色盲基因傳給兒子，兒子攜帶一個(gè)色盲基因必然患色盲，即“母病兒必病”。綜合遺傳圖解3和4，歸納紅綠色盲遺傳第三個(gè)特點(diǎn)：女病父子病?！拘〗Y(jié)】紅綠色盲遺傳特點(diǎn)：1.男患者多于女患者。2.交叉遺傳和隔代遺傳。3.女病

7、父子病?！菊n堂練習(xí)】下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，正確的分析是（ ）A父親是色盲，女兒一定是色盲B雙親色覺正常，子女色覺一定正常C圖中1、4是色盲基因的攜帶者D圖中2、7是色盲基因的攜帶者【答案】C【解析】據(jù)圖分析：父親是色盲，女兒不一定是色盲，A錯(cuò)誤；雙親色覺正常，子女色覺不一定正常（如圖中1和2的5），B錯(cuò)誤；圖中1是攜帶者，剩下5為患者，4為攜帶者，生下6為患者，C正確；圖中2、7是正常男性，D錯(cuò)誤；答案是C。5質(zhì)疑：抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，其遺傳規(guī)律如何？三、抗維生素D佝僂病1. 簡(jiǎn)介抗維生素D佝僂病癥狀與發(fā)病率。2.讓學(xué)生根據(jù)抗維生素D佝僂病表現(xiàn)型寫出基因型。女性男性基

8、因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正?？咕S生素D佝僂病患者正常3.讓學(xué)生思考：為什么女性患者多于男性患者？（女性只要兩條X染色體其中一條攜帶患病基因就表現(xiàn)為患病，而男性只有一條X染色體）。4.讓學(xué)生完成兩個(gè)婚配遺傳圖解：（1）XDYXdXd （2）XdYXDXd 配子 XD Y Xd Xd Y XD Xd 子代 XDXd XdY XDXd XDY XDXd XdY分析：父親患病，一定將X染色體的患病基因傳給女兒，女兒一定患病，即“父病女必病”；兒子患病，X染色體的患病基因一定來自母親，母親一定患病，即“兒病母必病”。綜合起來為“男病母女病”。

9、歸納抗維生素D佝僂病第二個(gè)特點(diǎn)：父病母女病。5.師生共同歸納顯性遺傳病特點(diǎn)：世代遺傳。【小結(jié)】抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)：1.女患者多于男患者。2.父病母女病。3.世代遺傳?！镜湫屠}】下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是（ ） A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性【答案】D【解析】X染色體上的顯性遺傳病的特點(diǎn)是：女性患者多于男性患者，患者的顯性致病基因來自于親本，所以親本至少有一個(gè)是患者，A錯(cuò)誤、D正確；X染色體上的顯性遺傳病，男性患

10、者的母親和女兒都是患者，兒子由其配偶決定，B錯(cuò)誤；若女性患者是雜合子，其丈夫正常，則其后代中，女兒和兒子都是一半正常，一半患病，X染色體上的顯性遺傳病的致病基因不可能出現(xiàn)在正常個(gè)體身上，C錯(cuò)誤。四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育【典型例題】甲新婚夫婦，女方是紅綠色盲患者(用B、b表示)，男性正常；乙新婚夫婦，男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常。當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？（甲建議生女孩，乙建議生男孩）?！痉椒c(diǎn)撥】遺傳咨詢的優(yōu)生優(yōu)可以根據(jù)遺傳病特點(diǎn)，預(yù)測(cè)子代發(fā)病情況，避生下遺傳病后代。女方是紅綠色盲患者，兒子一定是紅綠色盲還在；男方是抗維生

11、素D佝僂病患者，女兒一定是抗維生素D佝僂病患者。(2)動(dòng)植物品種的選育【典型例題】雞的性別決定為ZW型，蘆花雞蘆花基因?yàn)閆B，非蘆花基因?yàn)閆b，你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？（蘆花雌雞ZBW與非蘆花雄雞ZbZb交配，子代雄雞都是蘆花雞ZBZb，雌雞都是ZbW）?！痉椒c(diǎn)撥】育種的性狀如果與性染色體相關(guān)聯(lián)，可以根據(jù)伴性遺傳特點(diǎn)，設(shè)計(jì)好親本雜交組合，使子代雌雄各表現(xiàn)為不同性狀?；仡?、閱讀、思考。閱讀。分析、作答。書寫。分析，回答。做紅綠色盲遺傳圖解，分析歸納。分析作答。書寫。思考、閱讀、回答。作圖、分析、歸納。分析、回答。演練、作答。溫故知新。初步學(xué)會(huì)遺傳圖譜

12、分析，了解紅綠色盲遺傳特點(diǎn)。落實(shí)伴性遺傳基因型規(guī)范書寫。掌握紅綠色盲遺傳特點(diǎn)。加深對(duì)紅綠色盲遺傳特點(diǎn)的理解。落實(shí)伴性遺傳基因型規(guī)范書寫。掌握伴X顯性遺傳特點(diǎn)。加深對(duì)對(duì)伴X顯性遺傳遺傳的特點(diǎn)。初步運(yùn)用伴性遺傳特點(diǎn)解決問題。環(huán)節(jié)三：課堂小結(jié)1.人類紅綠色盲癥（1）遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制（2）特點(diǎn)：男患者多，交叉和隔代遺傳，女病父子病2，人類抗維生素D佝僂病特點(diǎn)（1.）遺傳性質(zhì)： X染色體上的顯性基因(D)控制 （2）女患者多，交叉和代代遺傳，男病母女病呼應(yīng)?；仡櫛竟?jié)要點(diǎn)環(huán)節(jié)四：課堂練習(xí) (2015課標(biāo)I卷.6) 抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是（ ）A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)【答案】B【解析】短指是常染色體遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，在男性女性中發(fā)病率一樣；A錯(cuò)誤。紅綠色盲是伴X遺傳病隱性遺傳病，女病父必病；B正確。伴X顯性遺傳女病多于男病，因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體，獲得顯性基因的概率大；C錯(cuò)誤。隱性遺傳病往往隔代交叉遺傳。白化病是常染色體隱性遺傳病，一般隔代遺傳；D錯(cuò)誤。演練，回答。突出本節(jié)重點(diǎn)。9