《浙江專(zhuān)用高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題10 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)加試第三單元 生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)合成有機(jī)高分子課件 蘇教版》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《浙江專(zhuān)用高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題10 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)加試第三單元 生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)合成有機(jī)高分子課件 蘇教版（146頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第三單元 生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)合成有機(jī)高分子知識(shí)條目必考要求加試要求1.糖類(lèi)油脂(1)葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及其重要化學(xué)性質(zhì)(2)糖類(lèi)的分類(lèi)及判斷(3)常見(jiàn)二糖的性質(zhì)及差異(4)淀粉、纖維素的化學(xué)性質(zhì)及主要用途(5)油脂的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(6)油脂的化學(xué)性質(zhì)cbbbac考試標(biāo)準(zhǔn)2.氨基酸蛋白質(zhì)核酸(1)常見(jiàn)氨基酸的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(2)氨基酸的主要化學(xué)性質(zhì)(兩性、成肽反應(yīng))(3)蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)(4)蛋白質(zhì)的重要化學(xué)性質(zhì)(5)蛋白質(zhì)的檢驗(yàn)和提純bbbbb3.合成有機(jī)高分子(1)常見(jiàn)有機(jī)材料的組成、性能及其發(fā)展(2)合成常見(jiàn)高分子化合物的方法(3)加聚反應(yīng)(4)縮聚反應(yīng)accb考試標(biāo)準(zhǔn)考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三探

2、究高考明確考向練出高分考點(diǎn)一糖類(lèi)油脂蛋白質(zhì)1.糖類(lèi)(1)分類(lèi)定義元素組成 代表物的名稱(chēng)、分子式、相互關(guān)系單糖不能再水解生成其他糖的糖C、H、O二糖1mol糖水解生成2mol單糖的糖C、H、O多糖1mol糖水解生成多摩爾單糖的糖C、H、O知識(shí)梳理1 1(2)性質(zhì)葡萄糖：多羥基醛CH2OH(CHOH)4CHO二糖在稀酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)，如蔗糖水解生成葡萄糖和果糖。多糖在稀酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)，水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖。2.油脂(1)組成和結(jié)構(gòu)油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油反應(yīng)所生成的酯，由C、H、O三種元素組成，其結(jié)構(gòu)可表示為 (2)性質(zhì)油脂的水解(以硬脂酸甘油酯為例)a.酸性條件下b.堿性條件下皂化反應(yīng)

3、油脂的氫化烴基上含有 雙鍵，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。3.氨基酸、蛋白質(zhì)(1)氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)氨基酸的組成和結(jié)構(gòu)：氨基酸是羧酸分子烴基上的氫原子被氨基取代的化合物。官能團(tuán)為COOH和NH2。-氨基酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為 。幾種重要的-氨基酸甘氨酸：丙氨酸：苯丙氨酸：谷氨酸：氨基酸的化學(xué)性質(zhì)a.兩性(以 為例)與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。答案與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。b.成肽反應(yīng)兩分子氨基酸脫水形成二肽多種氨基酸分子間脫水以肽鍵相互結(jié)合，可形成蛋白質(zhì)。答案(2)蛋白質(zhì)的性質(zhì)組成蛋白質(zhì)由C、H、O、N等元素組成，蛋白質(zhì)分子是由氨基酸分子連接成的高分子化合物。性質(zhì)題組一糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)的組成、

4、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)題組一糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.下列有關(guān)糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)的說(shuō)法正確的是()A.油脂水解的共同產(chǎn)物是乙二醇B.從混合物中分離提純蛋白質(zhì)可采用過(guò)濾的方法C.淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH溶液中發(fā)生水解D.糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)中一定都含有碳、氫、氧三種元素D答案解題探究2 22.直鏈型的不飽和油酸(C17H33COOH)與蔗糖反應(yīng)可以制得非天然油脂，其反應(yīng)示意圖如下所示(注：圖的反應(yīng)式不完整)：則下列說(shuō)法不正確的是()A.甘油和蔗糖在一定條件下都可以發(fā)生消去反應(yīng)B.天然油脂、蔗糖、非天然油脂都能發(fā)生水解反應(yīng)C.該非天然油脂與氫氧化鈉溶液共熱，可以發(fā)生皂化反應(yīng)，水解后的產(chǎn)物可

5、與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)D.植物油、非天然油脂都可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)解析答案解析解析甘油和蔗糖的分子結(jié)構(gòu)中都含有醇羥基，且至少有一個(gè)連接醇羥基的碳原子相鄰的碳原子上都有氫原子，故二者都能發(fā)生消去反應(yīng)，A選項(xiàng)正確；天然油脂、非天然油脂中都含有酯基，都能發(fā)生水解反應(yīng)，蔗糖在稀硫酸作用下也能水解產(chǎn)生葡萄糖和果糖，B選項(xiàng)正確；皂化反應(yīng)是僅限于油脂與氫氧化鈉或氫氧化鉀混合，得到高級(jí)脂肪酸的鈉/鉀鹽和甘油的反應(yīng)，非天然油脂水解產(chǎn)物中沒(méi)有甘油，不屬于皂化反應(yīng)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；植物油、非天然油脂中都含有碳碳雙鍵，都可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，D選項(xiàng)正確。答案答案C3.下列有關(guān)蛋白質(zhì)的說(shuō)法正確的是()氨基酸、淀粉均屬于

6、高分子化合物蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物一定不一致用甘氨酸( )和丙氨酸( )縮合最多可形成四種二肽A.B.C.D.解析答案解析解析淀粉屬于高分子化合物，氨基酸不屬于高分子化合物，錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)是由氨基酸縮合而成的高分子化合物，都含有C、H、O、N，正確；如甘氨酸和丙氨酸縮合形成的兩種二肽互為同分異構(gòu)體，但水解產(chǎn)物相同，錯(cuò)誤；兩種氨基酸自身縮合可形成兩種二肽，交叉縮合又可形成兩種二肽，故最多能形成四種二肽，正確。答案答案D能水解的有機(jī)物小結(jié)能水解的有機(jī)物小結(jié)類(lèi)別條件水解通式鹵代烴 NaOH的水溶液，加熱酯在酸溶液或堿溶液中，

7、加熱歸納總結(jié)二糖無(wú)機(jī)酸或酶多糖酸或酶油脂酸、堿或酶蛋白質(zhì)或多肽酸、堿或酶4.高分子材料W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，有關(guān)W的信息如下，據(jù)此回答下列問(wèn)題：題組二糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)與有機(jī)推斷題組二糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)與有機(jī)推斷(1)葡萄糖的分子式為_(kāi)，其所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。(2)反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)B分子有多種同分異構(gòu)體，其中X的核磁共振氫譜如下圖所示：則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)。實(shí)驗(yàn)室鑒別X可使用_試劑。(5)指出W這種高分子材料的一種優(yōu)點(diǎn)_。解析答案解析解析本題主要考查了酯化反應(yīng)、縮聚反應(yīng)及同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。(1)葡萄糖的分子式為C6H12O6，是一種多羥基醛。(2)由W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

8、式推知A為 ，B的分子式為C3H4O2，所以AB為消去反應(yīng)。(3)反應(yīng)為兩個(gè) 分子間發(fā)生酯化反應(yīng)，生成六元環(huán)內(nèi)酯。(4)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH，其同分異構(gòu)體X分子中只有兩種氫，則X分子的結(jié)構(gòu)應(yīng)對(duì)稱(chēng)，符合條件的X可以是 ，若為環(huán)狀結(jié)構(gòu)還可以是 。(5)W的原料是淀粉，W屬于酯類(lèi)，可降解。答案答案(1)C6H12O6羥基、醛基(2)消去反應(yīng)(3) (4)OHCCH2CHO、 新制銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)(5)高分子材料W可以利用微生物降解生成對(duì)環(huán)境無(wú)害的二氧化碳和水，是一種“綠色材料”；原料來(lái)源充分而且可以再生產(chǎn)；機(jī)械性能及物理性能良好；生物相容性好(其他合理答案均可)5.已知

9、氨基酸可發(fā)生如下反應(yīng)：且已知：D、E的相對(duì)分子質(zhì)量分別為162和144，可發(fā)生如下圖所示物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系：(1)寫(xiě)出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B_，D_。(2)寫(xiě)出CE的化學(xué)方程式：_。(3)寫(xiě)出CD的化學(xué)方程式：_。解析答案解析解析氨基酸能發(fā)生縮聚反應(yīng)，脫去一個(gè)H2O分子，COOH脫去OH，NH2脫去H，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成蛋白質(zhì)。由此可推知，兩個(gè)丙氨酸分子間脫去兩個(gè)水分子可生成B： 。由題目中所給信息可總結(jié)出：在HNO2作用下，氨基酸中的NH2可轉(zhuǎn)變成OH，可得C： 。由于C中含有COOH和OH，所以分子間可以脫水，脫去一個(gè)水分子可得D： ，脫去兩個(gè)水分子可得E： 答案答案(1)(2)(3)1.2種不同氨

10、基酸脫水可形成4種二肽(可以是相同分子之間，也可以是不同分子之間)，如甘氨酸與丙氨酸混合后可形成以下4種二肽：氨基酸的成肽規(guī)律氨基酸的成肽規(guī)律規(guī)律方法2.分子間或分子內(nèi)脫水成環(huán)3.氨基酸分子縮聚成高分子化合物返回考點(diǎn)二合成有機(jī)高分子1.基本概念(1)單體：能夠進(jìn)行聚合反應(yīng)形成高分子化合物的低分子化合物。(2)鏈節(jié)：高分子化合物中化學(xué)組成相同、可重復(fù)的單位。(3)聚合度：高分子鏈中含有鏈節(jié)的。如：最小數(shù)目單體鏈節(jié)聚合度知識(shí)梳理1 1答案2.合成高分子化合物的兩個(gè)基本反應(yīng)(1)加聚反應(yīng)：小分子物質(zhì)以加成反應(yīng)形式生成高分子化合物的反應(yīng)。如氯乙烯合成聚氯乙烯的化學(xué)方程式為 。答案(2)縮聚反應(yīng)：有機(jī)化

11、合物分子間縮合脫去小分子(如H2O、HX等)生成高分子化合物的反應(yīng)。如己二酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為2nH2O。答案3.高分子化合物的分類(lèi)及性質(zhì)特點(diǎn)熱塑熱塑熱固4.應(yīng)用廣泛的高分子材料塑料、合成纖維、合成橡膠答案題組一合成有機(jī)高分子化合物的性質(zhì)和用途題組一合成有機(jī)高分子化合物的性質(zhì)和用途1.上海教師公寓大火與施工中大量使用的聚氨酯燃燒有關(guān)，再次表明NHCO(聚氨酯)泡沫保溫材料等易燃裝修材料已經(jīng)成為造成火災(zāi)的罪魁禍?zhǔn)?。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.聚氨酯保溫材料能耐高溫B.聚氨酯屬于加聚型高分子材料C.聚氨酯屬于純凈物D.聚氨酯材料沒(méi)有固定的熔點(diǎn)解題探究2 2解析答案解析解析因聚氨酯易

12、燃燒，A錯(cuò)；由聚氨酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知其為縮聚產(chǎn)物，B錯(cuò)；聚氨酯屬于高分子合成材料，是混合物，C錯(cuò)、D對(duì)。答案答案D2.所有超市、商場(chǎng)、集貿(mào)市場(chǎng)等商品零售場(chǎng)所實(shí)行塑料購(gòu)物袋有償使用制度，一律不得免費(fèi)提供塑料購(gòu)物袋。在全國(guó)范圍內(nèi)禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用厚度小于0.025毫米的塑料購(gòu)物袋(簡(jiǎn)稱(chēng)超薄塑料購(gòu)物袋)。下列說(shuō)法不正確的是()A.在所有超市、商場(chǎng)、集貿(mào)市場(chǎng)等商品零售場(chǎng)所實(shí)行塑料購(gòu)物袋有償使用制度，主要目的是控制塑料制品的使用，減少“白色污染”B. 的單體是苯乙烯C.聚氯乙烯塑料強(qiáng)度大,抗腐蝕性強(qiáng),可以用來(lái)包裝需長(zhǎng)時(shí)間保存的食品D.用于食品包裝的塑料制品，屬于熱塑性塑料，可回收再利用解析答案解析解析聚氯乙

13、烯塑料會(huì)產(chǎn)生對(duì)人體有害的物質(zhì)，不能用來(lái)長(zhǎng)時(shí)間包裝食品，C選項(xiàng)說(shuō)法不正確。答案答案C題組二單體的判斷題組二單體的判斷3.下列工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中，屬于應(yīng)用縮聚反應(yīng)制取高聚物的是()A.單體CH2=CH2制高聚物CH2CH2B.單體 與CH2=CHCH=CH2制高聚物C.單體CH2=CHCH3制高聚物 D.單體 與 制高聚物 解析答案解析解析A、B、C中均為加聚反應(yīng)；D中因有OH、COOH，故發(fā)生了縮聚反應(yīng)。答案答案D4.已知聚乳酸 可在乳酸菌作用下分解，下列有關(guān)聚乳酸的說(shuō)法正確的是()A.聚乳酸是一種純凈物B.聚乳酸的單體是 C.聚乳酸是由單體之間通過(guò)加聚而合成的D.聚乳酸是一種酸性高分子材料解析答案

14、解析解析高分子聚合物為混合物，A錯(cuò)誤；由聚乳酸的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)是由羥基和羧基脫水而形成的，屬于縮聚反應(yīng)，故B正確，C錯(cuò)誤；乳酸顯酸性，但聚乳酸并不顯酸性，D錯(cuò)誤。答案答案B5.下面是一種線(xiàn)型高分子的一部分：由此分析，這種高分子化合物的單體至少有_種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。解析答案解析解析從本題所示的高分子化合物的長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)中可以看出多處出現(xiàn)類(lèi)似酯結(jié)構(gòu)的 結(jié)構(gòu)單元，所以這種高分子化合物是由酸與醇縮聚而形成的聚酯。據(jù)長(zhǎng)鏈可以得知結(jié)合處為 ，則斷裂處亦為 ，斷裂后 部分加羥基，其余部分加氫，從左到右可依次得出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案答案5找單體時(shí)，一定要先判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，然后運(yùn)用逆向思維

15、反推單體，找準(zhǔn)分離處，聚合時(shí)的結(jié)合點(diǎn)必為分離處。1.加聚反應(yīng)的特點(diǎn)(1)單體往往是帶有雙鍵或叁鍵的不飽和有機(jī)物(如乙烯、氯乙烯、甲基丙烯酸、異戊二烯等)。(2)高分子鏈節(jié)與單體的化學(xué)組成相同。(3)生成物只有高分子化合物，一般形成線(xiàn)型結(jié)構(gòu)。方法技巧2.縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)(1)單體不一定含有不飽和鍵，但必須含有兩個(gè)或兩個(gè)以上的反應(yīng)基團(tuán)(如OH、COOH、NH2、X等)。(2)縮聚反應(yīng)不僅生成高聚物，而且還生成小分子。(3)所得高分子化合物的組成跟單體的化學(xué)組成不同。返回考點(diǎn)三有機(jī)合成的思路與方法1.有機(jī)合成題的解題思路知識(shí)梳理1 12.有機(jī)合成中碳骨架的構(gòu)建(1)碳鏈增長(zhǎng)的反應(yīng)加聚反應(yīng)；縮聚反應(yīng)；酯

16、化反應(yīng)；利用題目信息所給反應(yīng)，如：醛酮中的羰基與HCN加成。(2)碳鏈減短的反應(yīng)烷烴的裂化反應(yīng)；酯類(lèi)、糖類(lèi)、蛋白質(zhì)等的水解反應(yīng)；利用題目信息所給反應(yīng)，如：烯烴、炔烴的氧化反應(yīng)，羧酸及其鹽的脫羧反應(yīng)等。(3)常見(jiàn)由鏈成環(huán)的方法二元醇成環(huán)：；答案羥基酸酯化成環(huán)：如： ；氨基酸成環(huán)：如：H2NCH2CH2COOH ；答案二元羧酸成環(huán)：利用題目所給信息成環(huán)，如常給信息二烯烴與單烯烴的聚合成環(huán)：答案3.有機(jī)合成中官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化(1)官能團(tuán)的引入引入官能團(tuán)引入方法引入鹵素原子鹵素的取代；不飽和烴與HX、X2的加成；醇與氫鹵酸(HX)反應(yīng)引入羥基烯烴與水加成；醛、酮與氫氣加成；鹵代烴在堿性條件下水解；酯的水解

17、；葡萄糖發(fā)酵產(chǎn)生乙醇引入碳碳雙鍵某些醇或鹵代烴的消去；炔烴不完全加成；烷烴裂化引入碳氧雙鍵醇的催化氧化；連在同一個(gè)碳上的兩個(gè)羥基脫水；含碳碳叁鍵的物質(zhì)與水加成引入羧基醛基氧化；酯、肽、蛋白質(zhì)、羧酸鹽的水解(2)官能團(tuán)的消除通過(guò)加成反應(yīng)可以消除不飽和鍵(雙鍵、叁鍵、苯環(huán))；通過(guò)消去、氧化或酯化反應(yīng)等消除羥基；通過(guò)加成或氧化反應(yīng)等消除醛基；通過(guò)水解反應(yīng)消除酯基、肽鍵、鹵素原子。(3)官能團(tuán)的改變利用官能團(tuán)的衍生關(guān)系進(jìn)行衍變，如通過(guò)某種化學(xué)途徑使一個(gè)官能團(tuán)變?yōu)閮蓚€(gè)，如通過(guò)某種手段改變官能團(tuán)的位置，如。題組一合成路線(xiàn)的分析與設(shè)計(jì)題組一合成路線(xiàn)的分析與設(shè)計(jì)1.由 合成水楊酸的路線(xiàn)如下：解題探究2 2(1

18、)反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(2)反應(yīng)的條件_。酸性KMnO4溶液答案2 . 請(qǐng) 設(shè) 計(jì) 以 C H2=C H C H3為 主 要 原 料 ( 無(wú) 機(jī) 試 劑 任 用 ) 制 備CH3CH(OH)COOH的合成路線(xiàn)流程圖(須注明反應(yīng)條件)。例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為答案3.香蘭素合成多巴胺的流程圖如下：分析并模仿上述流程圖，設(shè)計(jì)用苯甲醇、硝基甲烷為原料制備苯乙胺( )的合成路線(xiàn)流程圖。_解析答案答案答案解析解析關(guān)鍵是找到原流程中與新合成路線(xiàn)中的相似點(diǎn)(碳架的變化、官能團(tuán)的變化；硝基引入及轉(zhuǎn)化為氨基的過(guò)程)。4.觀(guān)察下列化合物AH的轉(zhuǎn)換反應(yīng)的關(guān)系圖(圖中副產(chǎn)物均未寫(xiě)出)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

19、題組二有機(jī)合成的綜合分析題組二有機(jī)合成的綜合分析(1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)_；反應(yīng)_。解析解析由題中反應(yīng)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A既能和濃氫氧化鈉的醇溶液加熱反應(yīng)又能和稀氫氧化鈉溶液加熱反應(yīng)，A為鹵代烴。EFG連續(xù)被氧化，E為醇類(lèi)，G為羧酸，G和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)，所以E為，A為 。AB發(fā)生消去反應(yīng)，B為 ，BC發(fā)生加成反應(yīng)，C為 ，D為 消去反應(yīng)氧化反應(yīng)解析答案(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B_；H_。(3)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。答案5.工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯( )，其過(guò)程如下：根據(jù)合成路線(xiàn)填寫(xiě)下列空白：(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(2)反應(yīng)屬于_反應(yīng)，反應(yīng)屬于_反應(yīng)。(3)反

20、應(yīng)和的目的是_。(4)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。解析答案解析解析此題可采用“順推法”和“逆推法”相結(jié)合的方式，反應(yīng)是甲苯與Cl2的取代反應(yīng)，可知A是鹵代烴，從反應(yīng)的產(chǎn)物可知反應(yīng)是一個(gè)鹵代烴的水解反應(yīng)，這樣就可直接推出有機(jī)物A。B、C兩種物質(zhì)的推斷應(yīng)結(jié)合起來(lái)，反應(yīng)是B與C2H5OH的反應(yīng)，而最后生成的是對(duì)羥基苯甲酸乙酯( )，說(shuō)明反應(yīng)是酯化反應(yīng)；那么反應(yīng)是引入COOH的反應(yīng)，這樣就可推出有機(jī)物B和C。從是氧化反應(yīng)知，反應(yīng)和的目的是保護(hù)酚羥基，防止被氧化。答案答案(1) (2)氧化酯化(或取代)(3)保護(hù)酚羥基，防止被氧化(4) 6.PMMA也叫亞克力或者亞加力其分子式是(C5H8O2)n，其實(shí)就

21、是有機(jī)玻璃，化學(xué)名稱(chēng)為聚甲基丙烯酸甲酯。某同學(xué)從提供的原料庫(kù)中選擇一種原料X，設(shè)計(jì)合成高分子亞克力的路線(xiàn)如下圖所示：原料庫(kù)：a.CH2=CHCH3b.CH2=CHCH2CH3已知： (R、R表示烴基)請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)原料X是_(填字母)。解析解析結(jié)合流程和目標(biāo)產(chǎn)物可知E為甲基丙烯酸( )，利用該物質(zhì)的碳骨架可知原料X為2-甲基丙烯。c解析答案(2)的反應(yīng)條件是_；的反應(yīng)類(lèi)型是_；D中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。解析答案解析解析反應(yīng)為加成反應(yīng)得到溴代烴A( )，結(jié)合反應(yīng)的條件可知AB為溴代烴的水解反應(yīng)得到醇，故反應(yīng)的反應(yīng)條件是NaOH水溶液、加熱；反應(yīng)是醇的催化氧化，故C為 ，CD發(fā)生銀鏡反應(yīng)

22、，酸化，故D為 ，反應(yīng)為醇的消去反應(yīng)得到甲基丙烯酸，反應(yīng)發(fā)生酯化反應(yīng)得到甲基丙烯酸甲酯(F)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，反應(yīng)是甲基丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應(yīng)，得到PMMA。答案答案NaOH水溶液，加熱加聚反應(yīng)羧基、羥基(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_；反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。解析解析結(jié)合(2)中的分析和有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，容易寫(xiě)出反應(yīng)(銀鏡反應(yīng))、反應(yīng)(酯化反應(yīng))的方程式。解析答案(4)C有多種同分異構(gòu)體，其中分子中含有“ ”結(jié)構(gòu)的共有_種。解析解析物質(zhì)C的分子式為C4H8O2，分子中含有“ ”的物質(zhì)為羧酸或酯類(lèi)，其中羧酸類(lèi)有2種；酯類(lèi)中甲酸酯2種以及乙酸乙酯和丙酸甲酯，共6種同分異構(gòu)體。6解析答案(5)某同學(xué)以丙

23、烯為原料設(shè)計(jì)了合成中間體D的路線(xiàn)：丙烯D，得到D的同時(shí)也得到了另一種有機(jī)副產(chǎn)物M，請(qǐng)你預(yù)測(cè)M可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。解析解析以丙烯為原料，與HBr加成，最終制得有機(jī)物D( )的反應(yīng)步驟為丙烯與HBr加成得到2-溴丙烷，然后依次發(fā)生水解、催化氧化得到丙酮，丙酮再與HCN反應(yīng)，最后在H/H2O的作用下得到D；但丙烯與HBr加成時(shí)還有另一種產(chǎn)物：1-溴丙烷，然后在發(fā)生水解、催化氧化時(shí)得到丙醛，丙醛再與HCN反應(yīng)，最后在H/H2O的作用下可得到另一副產(chǎn)物M，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為CH3CH2CH(OH)COOH。CH3CH2CH(OH)COOH解析答案熟記中學(xué)常見(jiàn)的有機(jī)合成路線(xiàn)熟記中學(xué)常見(jiàn)的有機(jī)合成路線(xiàn)1.一元合

24、成路線(xiàn)2.二元合成路線(xiàn)得分技巧3.芳香化合物合成路線(xiàn)(1) (2) 返回探究高考明確考向1.(2015浙江理綜，26)化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線(xiàn)合成：請(qǐng)回答：(1)E中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。(2)BDF的化學(xué)方程式_。(3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(4)對(duì)于化合物X，下列說(shuō)法正確的是_。A.能發(fā)生水解反應(yīng)B.不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)C.能使Br2/CCl4溶液褪色D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是_。C.CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CHCOOH解析答案解析解析從合成路線(xiàn)并結(jié)合題中所給信息可得出，A為CH3CH2OH，B為CH3COOH，C為

25、，D為 ，E為 ，F(xiàn)為 ，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (1)E為 ，其中官能團(tuán)為醛基；(2)CH3COOH與 在加熱條件和濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成 ，化學(xué)方程式為(3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (4)A項(xiàng)，X屬于酯類(lèi)，能發(fā)生水解反應(yīng)，正確； B項(xiàng)，X分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，X分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能使Br2/CCl4溶液褪色，正確；D項(xiàng)，X分子結(jié)構(gòu)中不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，錯(cuò)誤；故選A、C。(5)因F為 分子式為C9H10O2。A項(xiàng)的分子式為C10H12O2，錯(cuò)誤；B項(xiàng)的分子式為C9H10O2，正確；C項(xiàng)的分子式為C9H10O2，正確；D項(xiàng)的分子式為C10H12O2，錯(cuò)誤；

26、故選B、C。答案答案(1)醛基(2)(3) (4)AC(5)BC2.(2015四川理綜，10)化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線(xiàn)如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)：已知：1) R2BrC2H5ONa C2H5OHNaBr(R1、R2代表烷基)2)RCOOC2H5 (其它產(chǎn)物略)請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)試劑的化學(xué)名稱(chēng)是_，化合物B的官能團(tuán)名稱(chēng)是_，第步的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是_。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)試劑的相對(duì)分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反

27、應(yīng)得到高吸水性樹(shù)脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。解析答案解析解析根據(jù)合成路線(xiàn)中物質(zhì)的組成結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)化條件，以及已知第一個(gè)反應(yīng)信息，可知：A為 ，B為 ，C為 ，D為 ，E為 。(1)試劑(C2H5OH)的化學(xué)名稱(chēng)為乙醇， 的官能團(tuán)名稱(chēng)為醛基，第步屬于酯化反應(yīng)，又屬于取代反應(yīng)。(2)根據(jù)第步的反應(yīng)條件(NaOH水溶液，加熱)可知，反應(yīng)是 的水解反應(yīng)，從而可寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)根據(jù)已知第一個(gè)反應(yīng)信息，可寫(xiě)出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)根據(jù)試劑的相對(duì)分子質(zhì)量為60和F的結(jié)構(gòu)及已知第二個(gè)反應(yīng)信息，可知試劑為 。(5)由于化合物B的同分異構(gòu)體G能與NaOH溶液共熱水解生成乙醇，故G為CH2=CHCO

28、OC2H5，則H為CH2=CHCOONa，H發(fā)生聚合反應(yīng)生成 。答案答案(1)乙醇醛基取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(3) +(4) (5) 3.(2013山東理綜，33)聚酰胺-66常用于生產(chǎn)帳蓬、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線(xiàn)合成：(1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(3)為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán)，所用試劑包括NaOH水溶液及_。(4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為_(kāi)。解析答案返回解析解析結(jié)合題給反應(yīng)信息及聚酰胺-66的合成路線(xiàn)，推斷各物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)及發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型，分析、解決相關(guān)問(wèn)題。(1)B的分子式為C4H8O，能與銀氨溶液發(fā)生反

29、應(yīng)的同分異構(gòu)體中含有CHO，則剩余部分基團(tuán)為C3H7(即丙基)，而C3H7的結(jié)構(gòu)有兩種：CH2CH2CH3和CH(CH3)2，因此符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CHO和(CH3)2CHCHO。(2)分析CDE轉(zhuǎn)化過(guò)程中各物質(zhì)所含官能團(tuán)的變化可知，C與HCl發(fā)生取代反應(yīng)，生成ClCH2CH2CH2CH2Cl(D)，D再與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成E，反應(yīng)為取代反應(yīng)。(3)D為ClCH2CH2CH2CH2Cl，分子中含有的官能團(tuán)為Cl，可先在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，再加稀硝酸酸化，最后加入AgNO3溶液，根據(jù)生成的白色沉淀確定D中含有氯原子。(4)由題給信息可知，E在H2

30、O、H條件下發(fā)生水解反應(yīng)，生成HOOCCH2CH2CH2CH2COOH(F)，E在Ni催化作用下，與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2(G)，F(xiàn)和G發(fā)生縮聚反應(yīng)生成H(聚酰胺-66)。答案答案(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO(2)CH2ClCH2CH2CH2Cl取代反應(yīng)(3)HNO3、AgNO3溶液(4)nH2N(CH2)6NH2nHOOC(CH2)4COOH (2n1)H2O返回練出高分1.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.將(NH4)2SO4、CuSO4溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液中，都出現(xiàn)沉淀，表明二者均可使蛋白質(zhì)變性B.糖類(lèi)、油

31、脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)C.若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物不一致D.甲醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體解析答案解析解析A項(xiàng)，(NH4)2SO4不是重金屬鹽，只能使蛋白質(zhì)變性；B項(xiàng)中單糖不能發(fā)生水解反應(yīng)；C項(xiàng)，水解產(chǎn)物可以是同一種物質(zhì)；D項(xiàng)中，甲醛與苯酚可形成酚醛樹(shù)脂，氯乙烯加聚生成聚氯乙烯，乙二醇與二元羧酸縮聚可形成高分子化合物。答案答案D2.油脂的以下性質(zhì)和用途與其含有的不飽和碳碳雙鍵有關(guān)的是()A.適量攝入油脂，有助于人體吸收多種脂溶性維生素和胡蘿卜素B.利用油脂在堿性條件下的水解，可以生產(chǎn)甘油和肥皂C.植物油通過(guò)氫化可以制造植物奶油(人造奶油)D.脂肪是有機(jī)體組織

32、里儲(chǔ)存能量的重要物質(zhì)解析解析A項(xiàng)利用的是維生素易溶于油脂的性質(zhì)；B項(xiàng)利用的是油脂中酯基的水解；C項(xiàng)是“ ”的催化加氫。C解析答案3.下列說(shuō)法不正確的是()A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯C.在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸()和丙氨酸( )縮合最多可形成4種二肽解析答案解析解析麥芽糖及其水解產(chǎn)物葡萄糖都含有醛基，所以都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A項(xiàng)正確；溴水遇苯酚會(huì)產(chǎn)生白色沉淀，遇2,4-己二烯因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，遇甲苯會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，B項(xiàng)正確；CH3CO18OC2H5在酸性條件下水解

33、后，生成CH3COOH和CH3CH218OH，C錯(cuò)誤；甘氨酸和丙氨酸縮合成的二肽有4種，D項(xiàng)正確。答案答案C4.氨基酸分子之間相互結(jié)合形成高分子化合物時(shí)，必須存在的結(jié)構(gòu)是()A.RCH2B.CONHC.H2NCOOHD.NHCOOH解析解析氨基酸發(fā)生縮聚反應(yīng)可得到含有肽鍵的高分子化合物，故B正確B解析答案5.現(xiàn)有兩種戊碳糖，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為HOCH2CHOHCHOHCHOHCHO和HOCH2CHOHCHOHCH2CHO，它們能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是()與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)與新制氫氧化銅在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡與鈉反應(yīng)在濃硫酸、加熱條件下發(fā)

34、生消去反應(yīng)A.B.C.D.解析答案解析解析題中兩種有機(jī)物都含有羥基和醛基，因此它們都具有醇類(lèi)和醛類(lèi)的性質(zhì)。因它們均不含酚羥基，故均不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；因它們均不含羧基，故均不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡。答案答案D6.下列關(guān)于高分子化合物的說(shuō)法正確的是()A.合成高分子化合物的小分子就是高分子的鏈節(jié)B.縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物只有高分子C.聚乙烯具有熱塑性D.1mol水解后只能與1molNaOH反應(yīng)解析答案解析解析縮聚反應(yīng)除生成高分子化合物外，還生成小分子，B不正確；1mol含有nmol的酯基，完全水解需nmolNaOH。答案答案C7.PHB塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

35、式如下。下列有關(guān)PHB的說(shuō)法不正確的是()A.PHB是一種聚酯B.PHB的單體是CH3CH2CH(OH)COOHC.PHB的降解產(chǎn)物可能有CO2和H2OD.PHB是通過(guò)加聚反應(yīng)制得的解析解析該有機(jī)物是通過(guò)分子間酯化反應(yīng)縮聚成的聚合物，而不是通過(guò)加聚反應(yīng)形成的聚合物。D解析答案8.近年來(lái)，由于石油價(jià)格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以烴A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線(xiàn)。下列說(shuō)法正確的是()A.合成人造羊毛的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)B.A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C.A生成D的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D.烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2解析答案解析解析人造羊毛的單體是CH2=CHCN和CH2=

36、CHOOCCH3，推測(cè)A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，即A為乙炔，由此推測(cè)A生成D的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。答案答案B9.蔗糖酯是聯(lián)合國(guó)國(guó)際糧農(nóng)組織和世界衛(wèi)生組織推薦使用的食品乳化劑。某蔗糖酯可以由蔗糖與硬脂酸乙酯合成，反應(yīng)如下：下列說(shuō)法中正確的是()A.蔗糖分子中含有7個(gè)羥基B.蔗糖酯屬于高級(jí)脂肪酸的甘油酯C.合成該蔗糖酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D.該蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解，水解過(guò)程中只生成兩種產(chǎn)物解析答案解析解析蔗糖分子中含有8個(gè)羥基，A不正確；B項(xiàng)中是蔗糖酯不是甘油酯；D中蔗糖還要水解生成葡萄糖和果糖，最終生成三種產(chǎn)物。答案答案C10.星形聚合物SPLA可經(jīng)下列反應(yīng)路線(xiàn)得到(部分反應(yīng)條件未注明)。已

37、知：SPLA的結(jié)構(gòu)為 ，其中R為 (1)淀粉是_糖(填“單”或“多”)；A的名稱(chēng)是_。解析解析由框圖可以知道淀粉水解生成A，A是葡萄糖，A轉(zhuǎn)化為乳酸B，根據(jù)所學(xué)知識(shí)知道淀粉是一種多糖。多葡萄糖解析答案(2)乙醛由不飽和烴制備的方法之一是_(用化學(xué)方程式表示，可多步)。解析解析乙醛的制備方法較多，可以用乙烯水化法轉(zhuǎn)化為乙醇，再將乙醇氧化成乙醛，或用乙炔與水發(fā)生加成反應(yīng)也可。解析答案(3)DE的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型屬于_反應(yīng)；D結(jié)構(gòu)中有3個(gè)相同的基團(tuán)，且1molD能與2molAg(NH3)2OH反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。解析解析由D、E的化學(xué)式可以看出E比D多2個(gè)氫原子，

38、加氫為還原反應(yīng)，也是加成反應(yīng)；1molD能與2molAg(NH3)2OH反應(yīng)，說(shuō)明1molD中有1molCHO，D結(jié)構(gòu)中有3個(gè)相同的基團(tuán),經(jīng)分析3個(gè)相同的基團(tuán)為CH2OH，分子式C5H10O4就剩下一個(gè)碳原子，所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH2OH)3CHO，D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為C(CH2OH)3CHO2Ag(NH3)2OHC(CH2OH)3COONH42Ag3NH3H2O。加成(或還原)C(CH2OH)3CHOC(CH2OH)3CHO解析答案(4)B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，且1molG與足量Na反應(yīng)生成1m

39、olH2，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。解析解析B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，且1molG與足量Na反應(yīng)生成1molH2，故G中無(wú)COOH和CHO,1molG中有2molOH，即可得G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 解析答案(5)B有多種脫水產(chǎn)物，其中兩種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)和_。解析答案解析解析B是乳酸，由其官能團(tuán)的反應(yīng)機(jī)理即可得到答案：CH2=CHCOOH、答案答案CH2=CHCOOH(任選兩種，答案合理即可)11.Atropic酸(H)是某些具有消炎、鎮(zhèn)痛作用藥物的中間體，其一種合成路線(xiàn)如下：已知：1.有機(jī)物的性質(zhì)主要由官能團(tuán)決定。(1)G

40、中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_；反應(yīng)1為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)BC的化學(xué)方程式是_。(3)反應(yīng)2的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。羧基和羥基加成反應(yīng)H2O2答案(4)下列說(shuō)法正確的是_。a.1molG能與足量Na反應(yīng)放出22.4LH2b.等物質(zhì)的量的B、G、H完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量相等c.一定條件下1mol有機(jī)物H最多能與5molH2發(fā)生反應(yīng)d.H在一定條件下通過(guò)縮聚反應(yīng)可得到高分子化合物，結(jié)構(gòu)如下圖所示b答案12.卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物，其合成路線(xiàn)如下：(1)A的系統(tǒng)命名為_(kāi)，B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_，BC的反應(yīng)類(lèi)型是_。解析解析根據(jù)流程圖，反應(yīng)為加成反應(yīng)，即A中含碳碳雙鍵，結(jié)合

41、B的結(jié)構(gòu)可推出A的結(jié)構(gòu)，所以A為2-甲基丙烯酸；B中含羧基、氯原子，BC即B中羥基被氯原子取代，所以反應(yīng)為取代反應(yīng)。2-甲基丙烯酸羧基、氯原子取代反應(yīng)解析答案(2)CD轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl，則試劑X的分子式為_(kāi)。解析解析CD是取代反應(yīng)，所以X的結(jié)構(gòu)為，分子式為C5H9NO2。C5H9NO2解析答案(3)D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_、_。a.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基b.核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解析答案解析解析Y為，滿(mǎn)

42、足條件的同分異構(gòu)體需含苯環(huán)，結(jié)合不飽和度，分子中不再含羧基，另外分子中不含甲基，氮原子只能為氨基，含酚羥基，分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子所以分子較對(duì)稱(chēng)，則可試寫(xiě)出異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：答案答案(4)B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后可以發(fā)生聚合反應(yīng)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。解析解析B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后為，可聚合生成解析答案13.某吸水材料與聚酯纖維都是重要化工原料，它們的合成路線(xiàn)如下：已知：有機(jī)物A能與Na反應(yīng)，相對(duì)分子質(zhì)量為32。(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。DE的反應(yīng)類(lèi)型是_。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)FAG的化學(xué)方程式是_。酯基取代反應(yīng)CHCHCH3COOCH=CH2答案(4)G的同分異構(gòu)體有多種，滿(mǎn)足下列條件的共有_種。苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為對(duì)位關(guān)系1molG與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成2molCO2氣體4答案返回