《高三生物二輪專題復(fù)習(xí)題型增分練四加試非選擇題題加試特訓(xùn)探究性驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)A新人教》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三生物二輪專題復(fù)習(xí)題型增分練四加試非選擇題題加試特訓(xùn)探究性驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)A新人教（11頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、加試特訓(xùn)5探究性、驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)(A)1(加試)(2017·浙江11月選考，33)為了研究海拉細(xì)胞的細(xì)胞增殖，以總細(xì)胞數(shù)和細(xì)胞分裂指數(shù)(細(xì)胞群體中分裂細(xì)胞所占的百分比)為測定指標(biāo)，完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行分析與討論。(要求：細(xì)胞培養(yǎng)至培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)不足。實(shí)驗(yàn)思路涉及的主要用具須寫出，但具體操作過程不作要求。實(shí)驗(yàn)條件適宜)回答下列問題：(1)完善實(shí)驗(yàn)思路：將已知細(xì)胞密度的海拉細(xì)胞懸液，用移液管加入到各個(gè)含培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中，然后置于CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。_。對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與處理。(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果(以坐標(biāo)曲線圖形式表示實(shí)驗(yàn)結(jié)果)：(3)分析與討論：細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)，見到壓在方格線上的細(xì)

2、胞如何計(jì)數(shù)？_。若要得到大量的G1期細(xì)胞，可采用的方法是_，原因是_。若為了檢測某種藥物對(duì)該細(xì)胞的增殖有促進(jìn)作用，可在培養(yǎng)液中加入同位素標(biāo)記的物質(zhì)是_，原因是_。答案(1)每隔一段時(shí)間，用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板在顯微鏡下計(jì)數(shù)并記錄，同時(shí)制作臨時(shí)裝片，在顯微鏡下觀察與計(jì)數(shù)分裂相細(xì)胞并記錄(2)如圖所示(3)只計(jì)左線和上線及其夾角上的細(xì)胞減少培養(yǎng)液中的營養(yǎng)物質(zhì)成分由于原料缺少使細(xì)胞合成有關(guān)物質(zhì)如RNA和蛋白質(zhì)等受阻，而停滯于G1期胸腺嘧啶脫氧核苷胸腺嘧啶脫氧核苷是DNA合成的原料，其進(jìn)入細(xì)胞的量可反映細(xì)胞的增殖情況解析(1)本實(shí)驗(yàn)難度不大，題目已經(jīng)指出實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菫榱搜芯亢＠?xì)胞的細(xì)胞增殖，測定指標(biāo)以總細(xì)胞數(shù)

3、和細(xì)胞分裂指數(shù)(細(xì)胞群體中分裂細(xì)胞所占的百分比)來表示，因此只需要在實(shí)驗(yàn)思路中實(shí)現(xiàn)以下內(nèi)容即可：將細(xì)胞培養(yǎng)至培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)不足，每隔一段時(shí)間，用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板在顯微鏡下計(jì)數(shù)并記錄總細(xì)胞數(shù)，同時(shí)制作臨時(shí)裝片，在顯微鏡下觀察與計(jì)數(shù)分裂相細(xì)胞并記錄。(2)實(shí)驗(yàn)過程中要將細(xì)胞培養(yǎng)至培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)不足，由于營養(yǎng)物質(zhì)的消耗和有害代謝產(chǎn)物的積累，腫瘤細(xì)胞也會(huì)出現(xiàn)絕大部分細(xì)胞停止分裂的現(xiàn)象，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果要考慮到這種情況。由于題目要求用坐標(biāo)曲線圖形呈現(xiàn)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，所以需要先建立坐標(biāo)系，橫坐標(biāo)標(biāo)注培養(yǎng)時(shí)間，縱坐標(biāo)標(biāo)注總細(xì)胞數(shù)和細(xì)胞分裂指數(shù)(具體參見答案)。(3)細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)遇到壓在方格線上的細(xì)胞，一般只計(jì)

4、數(shù)左線和上線及其夾角的細(xì)胞。若要得到大量的G1期細(xì)胞，可減少培養(yǎng)液中的營養(yǎng)物質(zhì)成分，由于原料缺少使細(xì)胞合成有關(guān)物質(zhì)如RNA和蛋白質(zhì)等受阻而停滯于G1期。若為了檢測某種藥物對(duì)該細(xì)胞的增殖有促進(jìn)作用，可在培養(yǎng)液中加入同位素標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷，由于胸腺嘧啶脫氧核苷是DNA合成的原料，其進(jìn)入細(xì)胞的量可反映細(xì)胞的增殖情況。2某種處于試驗(yàn)研究階段的止痛藥Q存在一定的副作用，表現(xiàn)為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的肝腫大和代謝減慢，且連續(xù)服藥兩個(gè)月內(nèi)效果愈加顯著。現(xiàn)提供下列材料，請(qǐng)完成對(duì)該止痛藥Q副作用的研究。材料用具：成年實(shí)驗(yàn)兔、止痛藥Q(已用生理鹽水配制成試劑)、注射器、飼料、天平、氧濃度傳感器等。(說明：達(dá)到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)差異

5、顯著所需時(shí)間為10天；各指標(biāo)具體測定方法不作要求；以上材料用具的數(shù)量均能滿足實(shí)驗(yàn)要求)(1)實(shí)驗(yàn)思路：第一步：選取_的成年實(shí)驗(yàn)兔130只，先用相關(guān)儀器對(duì)其中的10只依次測定_，并記錄；第二步；將剩余的成年實(shí)驗(yàn)兔均分為甲、乙兩組；第三步：除正常飼養(yǎng)外，甲組實(shí)驗(yàn)兔每天定時(shí)注射適量的止痛劑Q，乙組_；第四步：_，依次測定相關(guān)指標(biāo)的數(shù)據(jù)，并記錄；第五步：對(duì)所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果：在如圖坐標(biāo)系中繪制相關(guān)指標(biāo)的變化曲線。(3)分析討論：有人認(rèn)為本實(shí)驗(yàn)選用成年實(shí)驗(yàn)兔比幼年實(shí)驗(yàn)兔更為科學(xué)，理由是_。另有研究表明，甲組兔子的某些神經(jīng)突觸間隙中乙酰膽堿(一種興奮性化學(xué)遞質(zhì))的含量升高，據(jù)此推

6、測，止痛藥Q的作用機(jī)理可能是_。答案(1)健康、生長發(fā)育狀況相同耗氧量(或耗氧速率)和肝臟質(zhì)量每天定時(shí)注射等量且適量的生理鹽水每隔10天分別從甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)兔中各取出10只(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果：(3)分析討論：選用成年實(shí)驗(yàn)兔可避免生長發(fā)育對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾(或幼年實(shí)驗(yàn)兔的生長發(fā)育可能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果帶來干擾；其他合理也可)止痛藥Q能與突觸后膜上的乙酰膽堿受體結(jié)合解析(1)本實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵候?yàn)證止痛藥Q存在一定的副作用，表現(xiàn)為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的肝腫大和代謝減慢，且連續(xù)服藥兩個(gè)月內(nèi)效果愈加顯著。可以設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，用肝臟的質(zhì)量作為肝腫大的指標(biāo)，用耗氧量作為代謝速率的指標(biāo)。實(shí)驗(yàn)思路：第一步：選取健康、生長發(fā)育

7、狀況相同的成年實(shí)驗(yàn)兔130只，先用相關(guān)儀器對(duì)其中的10只依次測定耗氧量(或耗氧速率)和肝臟質(zhì)量，并記錄；第二步；將剩余的成年實(shí)驗(yàn)兔均分為甲、乙兩組；第三步：除正常飼養(yǎng)外，甲組實(shí)驗(yàn)兔每天定時(shí)注射適量的止痛藥Q，乙組每天定時(shí)注射等量且適量的生理鹽水；第四步：每隔10天分別從甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)兔中各取出10只，依次測定相關(guān)指標(biāo)的數(shù)據(jù)，并記錄；第五步：對(duì)所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。(2)甲組為實(shí)驗(yàn)組，乙組為對(duì)照組，故乙組的耗氧量和肝臟的質(zhì)量大體不變。因?yàn)橹雇此嶲存在一定的副作用，表現(xiàn)為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的肝腫大和代謝減慢，故甲組耗氧量減少，肝臟質(zhì)量增加。實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為：(3)成年實(shí)驗(yàn)兔的細(xì)胞代謝速率和肝臟質(zhì)量相對(duì)幼年兔

8、更穩(wěn)定，因此選用成年實(shí)驗(yàn)兔可避免生長發(fā)育對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。甲組兔子的某些神經(jīng)突觸間隙中乙酰膽堿的含量升高，可以推測，止痛藥Q的作用機(jī)理可能是止痛藥Q能與突觸后膜上的乙酰膽堿受體結(jié)合。3(2017·溫州中學(xué)模擬)為了驗(yàn)證胰高血糖素升高血糖的途徑，科研人員做了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)材料與用具：新鮮兔肝臟切片若干，適宜濃度胰高血糖素溶液(用細(xì)胞培養(yǎng)液配制)，細(xì)胞培養(yǎng)液，細(xì)胞培養(yǎng)瓶，細(xì)胞培養(yǎng)箱，葡萄糖測定儀等。(要求與說明：葡萄糖測定儀可測定細(xì)胞內(nèi)、外葡萄糖濃度)(1)實(shí)驗(yàn)步驟：_；_；_。(2)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)表格，用于記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(3)胰高血糖素升血糖的主要機(jī)理：_。(4)若將肝組織搗碎制成勻漿，測定培

9、養(yǎng)液中葡萄糖濃度，再加入胰高血糖素溶液，此時(shí)培養(yǎng)液中葡萄糖濃度不變，原因是_。答案(1)將新鮮兔肝臟切片隨機(jī)均分為兩組，放入盛有等量細(xì)胞培養(yǎng)液的細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，實(shí)驗(yàn)組編號(hào)為甲，對(duì)照組為乙。測定兩組培養(yǎng)液和細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度，并記錄數(shù)據(jù)甲組加入適量的胰高血糖素溶液，乙組加入等量的細(xì)胞培養(yǎng)液，將兩組培養(yǎng)瓶放入細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)一段時(shí)間再次測定細(xì)胞培養(yǎng)液和細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度，記錄數(shù)據(jù)，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析(2)驗(yàn)證胰高血糖素升高血糖的途徑中細(xì)胞內(nèi)外葡萄糖濃度的記錄表細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度細(xì)胞培養(yǎng)液中的葡萄糖濃度實(shí)驗(yàn)前實(shí)驗(yàn)后實(shí)驗(yàn)前實(shí)驗(yàn)后甲組乙組(3)促進(jìn)肝糖元分解(4)識(shí)別胰高血糖素的受體位于肝細(xì)胞膜表面(或肝細(xì)胞膜上的胰

10、高血糖素的受體破壞了)解析(1)實(shí)驗(yàn)步驟：將新鮮兔肝臟切片隨機(jī)均等分為兩組，放入盛有等量細(xì)胞培養(yǎng)液的細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，實(shí)驗(yàn)組編號(hào)為甲，對(duì)照組為乙。測定兩組培養(yǎng)瓶中葡萄糖濃度，并記錄數(shù)據(jù)；甲組加入適量的適宜濃度胰高血糖素溶液，乙組加入等量的細(xì)胞培養(yǎng)液，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時(shí)間；再次測定細(xì)胞培養(yǎng)液和細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度，記錄數(shù)據(jù)，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。(2)設(shè)計(jì)表格，用于記錄完善后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，具體見答案。(3)胰高血糖素升高血糖的主要機(jī)理是促進(jìn)肝糖元分解。(4)若將肝組織搗碎制成勻漿，測定培養(yǎng)液中葡萄糖濃度，再加入胰高血糖素溶液，此時(shí)培養(yǎng)液中葡萄糖濃度不變，原因是肝組織細(xì)胞膜上的胰高血糖素受體受損，不能識(shí)別

11、胰高血糖素。4(2017·杭州期末)為研究不同濃度X溶液對(duì)黃瓜離體綠色子葉的鮮重增加和保綠的影響，請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料和用具寫出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)材料和用具：黃瓜離體綠色子葉260片、10 g·mL1的X溶液、蒸餾水、13個(gè)培養(yǎng)皿(要求與說明：實(shí)驗(yàn)持續(xù)72 h，實(shí)驗(yàn)開始和每24 h測定一次；置于黑暗及其他適宜條件下培養(yǎng)；鮮重和葉綠素含量的測定方法不作要求)。請(qǐng)回答：(1)寫出實(shí)驗(yàn)思路(其中實(shí)驗(yàn)分組用表格形式表示)：(2)若5 g·mL1的X溶液能促進(jìn)離體綠色子葉的鮮重增加和保綠，請(qǐng)繪圖表示該組實(shí)驗(yàn)結(jié)果(設(shè)計(jì)一個(gè)坐標(biāo)系，并繪制鮮重、葉綠素含量相對(duì)值的

12、變化曲線)。答案(1)實(shí)驗(yàn)思路：取培養(yǎng)皿13個(gè)，進(jìn)行編號(hào)；實(shí)驗(yàn)分組如下表：不同濃度X溶液對(duì)黃瓜離體子葉的鮮重增加和保綠效應(yīng)的實(shí)驗(yàn)分組時(shí)間前測X溶液濃度(g·mL1)乙(10)丙(5)丁(0.5)戊(0)0 h1.甲24 h2.乙24 h3.丙24 h4.丁24 h5.戊24 h48 h6.乙48 h7.丙48 h8.丁48 h9.戊48 h72 h10.乙72 h11.丙72 h12.丁72 h13.戊72 h按上述分組，在各培養(yǎng)皿中分別加入20片綠色子葉。甲組依次測定鮮重和葉綠素含量，并記錄。其他組蓋上培養(yǎng)皿蓋，置于黑暗及其他適宜條件下培養(yǎng)，再依次測定鮮重和葉綠素含量，并記錄；對(duì)所

13、得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析。(2)如圖所示解析(1)本實(shí)驗(yàn)的目的是：研究不同濃度X溶液對(duì)黃瓜離體綠色子葉的鮮重增加和保綠的影響。根據(jù)實(shí)驗(yàn)材料和用具，可以把實(shí)驗(yàn)分成5組，甲組為前測組，依次測定鮮重和葉綠素含量，并記錄。乙、丙、丁、戊分別在10、5、0.5、0濃度的X溶液下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)思路為：取培養(yǎng)皿13個(gè)，進(jìn)行編號(hào)。實(shí)驗(yàn)分組見答案。按上述分組，在各培養(yǎng)皿中分別加入20片綠色子葉。甲組依次測定鮮重和葉綠素含量，并記錄。其他組蓋上培養(yǎng)皿蓋，置于黑暗及其他適宜條件下培養(yǎng)，再依次測定鮮重和葉綠素含量，并記錄。對(duì)所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析。(2)若5 g·mL1的X溶液能促進(jìn)離體綠色子葉的鮮重增

14、加和保綠，因此實(shí)驗(yàn)結(jié)果見答案。5(2017·海寧市期末)某研究性學(xué)習(xí)小組想驗(yàn)證pH對(duì)唾液淀粉酶活性的影響，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)幫助他們完成實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)材料：0.1 g/mL的NaOH溶液、0.1 g/mL的HCl溶液、3%淀粉溶液、唾液、蒸餾水、碘­碘化鉀溶液、試管、滴管、37 水浴等。(1)實(shí)驗(yàn)步驟：取3支試管編號(hào)1、2、3，往3支試管分別加2 mL唾液；分別往1、2、3號(hào)試管滴加_；分別往3支試管滴加3%淀粉溶液各2 mL，并放在37 水浴中恒溫5分鐘；分別往3支試管滴加_，觀察顏色變化。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測：1號(hào)試管_、2號(hào)試管_、3號(hào)試管_。(3)該實(shí)驗(yàn)自變量是_，無關(guān)變

15、量有_(寫出兩個(gè))。答案(1)等量的NaOH溶液、HCl溶液和蒸餾水3滴碘­碘化鉀溶液(2)變藍(lán)變藍(lán)不變藍(lán)(3)pH值水的溫度、NaOH溶液、HCl溶液、淀粉溶液的濃度等解析(1)驗(yàn)證pH對(duì)唾液淀粉酶的影響，需要設(shè)置不同pH條件的環(huán)境，所以向三支試管中加入等量的NaOH溶液、HCl溶液和蒸餾水。反應(yīng)一段時(shí)間以后需要使用碘­碘化鉀溶液檢測反應(yīng)進(jìn)行的程度，從而判斷酶的活性大小。(2)唾液淀粉酶的最適pH值為中性，過酸和過堿會(huì)使酶的活性降低，甚至失活，所以1號(hào)試管變藍(lán)，2號(hào)試管變藍(lán)，3號(hào)試管不變藍(lán)。(3)該實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的是pH值對(duì)酶活性的影響，自變量是pH值，無關(guān)變量是水的溫度、Na

16、OH溶液、HCl溶液、淀粉溶液的濃度等。6(2017·“超級(jí)全能生”聯(lián)考)赤霉素(GA)和細(xì)胞分裂素(CTK)均能促進(jìn)種子萌發(fā)，為研究GA和CTK單獨(dú)使用及組合使用對(duì)種子萌發(fā)的效應(yīng)。請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料，提出實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。材料與用具：生理狀況相同的碗蓮種子若干，清水，適宜濃度的GA溶液，適宜濃度的CTK溶液，燒杯若干。(要求與說明：不考慮實(shí)驗(yàn)過程水分蒸發(fā)對(duì)溶液濃度的影響；不考慮溶液體積對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響；實(shí)驗(yàn)條件適宜；所選種子的萌發(fā)率無差異)請(qǐng)回答：(1)寫出實(shí)驗(yàn)思路(實(shí)驗(yàn)分組用表格形式)(2)若GA和CTK的作用具有相互促進(jìn)效應(yīng)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)坐標(biāo)系，用曲線圖預(yù)測碗蓮種子萌發(fā)率

17、的變化情況。答案(1)實(shí)驗(yàn)思路：取燒杯若干均分為4組，編號(hào)為A、B、C、D。實(shí)驗(yàn)分組如表所示GA和CTK單獨(dú)和組合處理對(duì)碗蓮種子萌發(fā)的影響的實(shí)驗(yàn)分組A組B組C組D組清水GA溶液GTK溶液(“”說明表示加入試劑，其他表格設(shè)計(jì)形式若合理亦可)按上述分組，在各燒杯中分別加入適量且等量的相應(yīng)試劑以及等量的碗蓮種子，將各燒杯放在相同且適宜條件下培養(yǎng)。每天觀察各組種子的萌發(fā)情況，記錄，并計(jì)算萌發(fā)率。對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示GA和CTK單獨(dú)和組合處理對(duì)碗蓮種子萌發(fā)的影響情況解析明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄縂A和CTK的組合使用對(duì)種子萌發(fā)的促進(jìn)效應(yīng)是否高于單獨(dú)使用的促進(jìn)效應(yīng)。自變量為GA和CTK

18、，還需要組合使用，因變量是萌發(fā)率。7(2017·浙江模擬)藥物X能有效增加白細(xì)胞數(shù)量，但會(huì)使血液中AST(天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶) 濃度偏高。為了驗(yàn)證藥物X的作用，請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料，寫出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)材料：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物1組(5只)、藥物X溶液(用10%葡萄糖溶液配制而成)、10%葡萄糖溶液、注射器等(要求與說明：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物不分組，測白細(xì)胞數(shù)量和AST濃度的具體方法不作要求)。請(qǐng)回答：(1)實(shí)驗(yàn)思路：_；_；_。(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果(設(shè)計(jì)一個(gè)坐標(biāo)，用柱形圖表示所檢測的3次結(jié)果)。(3)分析與討論：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物不分組的主要原因是_。A數(shù)量偏少 B個(gè)體差異大C數(shù)量為奇數(shù)為了減小實(shí)

19、驗(yàn)誤差，可利用原有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在_后進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)。答案(1)實(shí)驗(yàn)思路：取實(shí)驗(yàn)動(dòng)物一只，培養(yǎng)一段時(shí)間后采集血液，利用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)白細(xì)胞數(shù)量和AST濃度，并統(tǒng)計(jì)記錄注射適量的10%葡萄糖溶液，培養(yǎng)一段時(shí)間后采集血液，測定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的白細(xì)胞數(shù)量和AST濃度，并統(tǒng)計(jì)記錄注射適量且等量的藥物X溶液，培養(yǎng)一段時(shí)間后釆集血液，測定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的白細(xì)胞數(shù)量和AST濃度，統(tǒng)計(jì)并記錄(2)如圖所示(3)B白細(xì)胞數(shù)量和AST濃度恢復(fù)正常解析(1)實(shí)驗(yàn)思路：取實(shí)驗(yàn)動(dòng)物一只，培養(yǎng)一段時(shí)間后采集血液，利用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)白細(xì)胞數(shù)量和AST濃度，并統(tǒng)計(jì)記錄；注射適量的10%葡萄糖溶液，培養(yǎng)一段時(shí)間后采集血液，測定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的白細(xì)胞

20、數(shù)量和AST濃度，并統(tǒng)計(jì)記錄；注射適量且等量的藥物X溶液，培養(yǎng)一段時(shí)間后釆集血液，測定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的白細(xì)胞數(shù)量和AST濃度，并統(tǒng)計(jì)記錄。(2)如圖所示(3)分析與討論：由于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物個(gè)體差異大，因此不分組。為了減小實(shí)驗(yàn)誤差，可利用原有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在測定白細(xì)胞數(shù)量和AST濃度恢復(fù)正常后進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)。8肌肉與神經(jīng)都是興奮性組織，能引起反應(yīng)(如肌肉收縮)的最低刺激強(qiáng)度稱為該組織的閾強(qiáng)度。為了測定蛙腓腸肌在某特定刺激時(shí)間下的閾強(qiáng)度，請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料完善實(shí)驗(yàn)思路，并分析實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)材料：如圖材料1套，電刺激器1個(gè)(說明：電刺激器可任意設(shè)定單個(gè)脈沖電壓的大小及持續(xù)時(shí)間，在一定電壓范圍內(nèi)不損傷組織)。請(qǐng)回答：(

21、1)實(shí)驗(yàn)思路：設(shè)定電刺激器發(fā)出單個(gè)脈沖電壓的持續(xù)時(shí)間；_；_。(2)用低于腓腸肌閾強(qiáng)度的電壓刺激標(biāo)本的坐骨神經(jīng)，腓腸肌卻能收縮，說明坐骨神經(jīng)的興奮性_(填“高于”“等于”或“低于”)腓腸肌。(3)與閾強(qiáng)度刺激相比，增大刺激強(qiáng)度，檢測到腓腸肌肌膜動(dòng)作電位的峰值_(填“變大”“不變”或“變小”)。(4)實(shí)驗(yàn)表明：能引起肌肉收縮的刺激要有一定強(qiáng)度并維持一定時(shí)間；當(dāng)其他條件不變時(shí)，在一定范圍內(nèi)，肌肉的閾強(qiáng)度與刺激的作用時(shí)間成反比。據(jù)此，請(qǐng)?jiān)谧鴺?biāo)上畫出肌肉的閾強(qiáng)度作用時(shí)間曲線。答案(1)選擇單個(gè)脈沖電壓從弱到強(qiáng)逐漸加大，分別去刺激腓腸肌，記錄下肌肉剛出現(xiàn)收縮時(shí)的電壓強(qiáng)度重復(fù)多次，記錄數(shù)據(jù)并分析得出結(jié)論(

22、2)高于(3)不變(4)如圖所示解析(1)本實(shí)驗(yàn)的目的是測定蛙腓腸肌在某特定刺激時(shí)間下的閾強(qiáng)度，把能引起反應(yīng)(如肌肉收縮)的最低刺激強(qiáng)度稱為該組織的閾強(qiáng)度。根據(jù)實(shí)驗(yàn)的第1步是設(shè)計(jì)了每次刺激的持續(xù)時(shí)間相同，由此可補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)思路，即改變脈沖電壓，由弱到強(qiáng)逐漸加大，每個(gè)刺激強(qiáng)度下刺激肌肉一定時(shí)間，記錄下肌肉剛出現(xiàn)收縮時(shí)的脈沖電壓強(qiáng)度。為了使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確，應(yīng)體現(xiàn)平行重復(fù)原則，多次實(shí)驗(yàn)觀察結(jié)果，得出結(jié)論。(2)根據(jù)題意，腓腸肌受到直接刺激的閾強(qiáng)度高于通過刺激坐骨神經(jīng)引起腓腸肌收縮所需的閾強(qiáng)度，說明坐骨神經(jīng)的興奮性高于腓腸肌。興奮性是指可興奮組織受到刺激產(chǎn)生相應(yīng)反應(yīng)的性能。(3)神經(jīng)纖維或肌細(xì)胞膜受不小于閾強(qiáng)度的刺激后，會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的動(dòng)作電位，這個(gè)動(dòng)作電位一經(jīng)產(chǎn)生，其峰值就不會(huì)隨刺激強(qiáng)度的增大而增大，保持不變。(4)已知實(shí)驗(yàn)結(jié)果：在一定范圍內(nèi)，肌肉的閾強(qiáng)度與刺激的作用時(shí)間成反比；要根據(jù)這一結(jié)果畫出兩者的關(guān)系圖，即呈反比關(guān)系的圖，畫圖時(shí)要關(guān)注：一是閾強(qiáng)度一定大于零，起點(diǎn)不能為“零”起點(diǎn)；二是無論閾強(qiáng)度多大，刺激持續(xù)作用的時(shí)間一定大于零，結(jié)束點(diǎn)不能到“零”。要在此基礎(chǔ)上，聯(lián)系數(shù)學(xué)知識(shí)，畫出本題的曲線圖。11