《高中生物第1輪總復(fù)習(xí) 第4講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 湘教版必修2（湖南專版）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物第1輪總復(fù)習(xí) 第4講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 湘教版必修2（湖南專版）（45頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、（遺傳類實驗的答題技巧：判斷基因位置的方法） 一、 性染色體與性別決定 1. 染色體類型 2. 性別決定( 性染色體決定類型) (2)過程(以XY型為例) (3)決定時期：受精作用中精卵結(jié)合時。 【例1】下列關(guān)于人類性別決定的敘述，正確的是() A人類屬于XY型性別決定，男性個體的性染色體是同型的 B人類女性正常體細(xì)胞染色體組成可表示為44XY C精子的類型決定了子代的性別 DX染色體上的基因在Y染色體上均有相應(yīng)的等位基因C 【解析】人類屬于XY型性別決定，男性個體的性染色體是異型的，即XY，女性個體的性染色體是同型的，即XX；人類女性正常體細(xì)胞染色體組成可表示為44XX，男性正常體細(xì)胞染色體

2、組成可表示為44XY；Y染色體較小，其上的基因很少，X染色體上的某些基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。 二、伴性遺傳及其與遺傳規(guī)律的關(guān)系 1伴性遺傳的方式及特點 .伴X隱性遺傳 (1)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼的遺傳 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 患者中男多女少； 女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。 .伴X顯性遺傳病 (1)實例：抗維生素D佝僂病 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象； 患者中女多男少； 男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”； 正常

3、女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。 .伴Y遺傳 (1)實例：人類外耳道多毛癥 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”。 致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。 2伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系 (1)遵循的遺傳規(guī)律 常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。 常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。 (2)伴性遺傳的特殊性 有些基因只位于X染色體上，Y染色體

4、上無相應(yīng)的等位基因，因而XbY個體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。 有些基因只位于Y染色體，X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在雄性個體之間傳遞。 位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的，其性狀遺傳與分離定律相同，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。 【例2】根據(jù)下面人類遺傳病系譜圖中世代個體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是() A是常染色體隱性遺傳 B可能是伴X染色體隱性遺傳 C可能是伴X染色體顯性遺傳 D可能是常染色體顯性遺傳D 【解析】雙親都不患病，后代出現(xiàn)女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患

5、者。 雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來的可能性最大，而致病基因位于常染色體上且三個男性患病，一個女性正常的概率極少，因而此病一般為伴X染色體隱性遺傳。 父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，是其他遺傳病的概率非常小。 父親有病，兒子全患病，女兒正常，則判定為伴Y染色體遺傳病，是其他遺傳病的可能性極小。1只有雌雄異體的生物才有個體的性別之分。2性別決定方式有多種，如受精與否(蜜蜂中卵細(xì)胞受精則發(fā)育成雌蜂、卵細(xì)胞未受精則發(fā)育成雄蜂)、環(huán)境溫度(含XX的蛙卵在20 C下發(fā)育成雌蛙，而在30

6、C下則發(fā)育成雄蛙)等，但最主要的是由性染色體決定。3由性染色體決定性別的生物才有性染色體，雌雄同株的植物則無性染色體。 一、理論歸納核基因分布在染色體上，染色體分為常染色體和性染色體(大多為X、Y)。判斷基因的位置主要是判斷基因位于常染色體上還是X、Y染色體上。質(zhì)基因在葉綠體和線粒體上。判斷方法：(1)選擇親本，確定基因(核基因)的位置。由于常染色體上的基因與性別無關(guān)，X染色體上的基因與性別有關(guān)，因此：已知顯隱性的情況下，XY型性別決定的生物利用雌性隱性性狀和純合雄性顯性性狀個體交配來判斷。若子代只表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型，則在常染色體上；若子代表現(xiàn)為兩種表現(xiàn)型，且性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則在X染色體上。不

7、知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷。利用具有相對性狀的雌雄個體進(jìn)行正交和反交，若結(jié)果一致，則在常染色體上，若結(jié)果不一致，則在X染色體上。(2)根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷：若告訴某一性狀在子代雌雄個體中出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則依據(jù)該性狀在雌雄個體中的比例是否一致即可確定。據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中3 1，雄蠅中也為3 1，二者相同，故為常染色體遺傳，直毛與分叉毛的比例，雌蠅中4 0，雄蠅中1 1，二者不同，故為伴性遺傳。(3)質(zhì)基因為典型的母系遺傳，利用正交和反交的方法判斷即可。(4)Y染色體上基因控制的性狀只表現(xiàn)在雄(男)性。二、演練1.一只雌鼠的染色體上的某基因發(fā)生突變

8、，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?。若該雌鼠為雜合子，讓其與野生型雄鼠雜交，子一代如下表：由此可推知該基因突變?yōu)?注：突變型基因為顯性基因的是顯性突變；突變型基因為隱性基因的是隱性突變)( )A顯性突變、位于常染色體上B隱性突變、位于常染色體上C顯性突變、位于X染色體上D隱性突變、位于X染色體上C【解析】由表2可知F2中雌雄表現(xiàn)不一致，可確定為伴性遺傳。再根據(jù)題干信息可知突變型為雜合子，假設(shè)親代雌鼠為XBXb，若野生型為XBY，則F1雌性只有一種表現(xiàn)型，雄性有兩種表現(xiàn)型，與表1不相符，若野生型為XbY，則F1雌性、雄性都有兩種表現(xiàn)型，與表1相符，證明野生型雄鼠基因型為XbY，進(jìn)而推出突變型雌鼠基因型是

9、XbXbXBXb。 2.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是( ) A紅眼對白眼是顯性 B眼色遺傳符合分離規(guī)律 C眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D紅眼和白眼基因位于X染色體上C【解析】由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現(xiàn)為紅眼，推知紅眼對白眼是顯性；子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代，性狀與性別有關(guān)可判斷控制眼色的基因位于X染色體上；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)出自由組合。1.(2009廣東)如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他

10、成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于( )B A1 B2 C3 D4 【解析】紅綠色盲為交叉遺傳，而9只有一條X染色體，且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親2患病，所以其致病基因一定來自父親。 2.(2009廣東)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題。 (1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。 (2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。 (3)兩只黑鳥交

11、配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。 (4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。64黑色灰色AaZBWAaZBZBAaZbWAaZBZb332 【解析】(1)據(jù)題目所提供的信息可知黑鳥有6種基因型，灰鳥有4種基因型。(2)親代基因型為AAZbZbAaZBW1AaZBZb1AAZbW，即雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。(3)兩只親本黑鳥基因型為A_ZBZ、A_ZBW，后代有白色個體，所以雙親各有一個a基因，后代中不存在灰色個體，所以雙親中不存在Zb基因，因此雙親的基因型為AaZB

12、W，AaZBZB。(4)親本基因型為A_ZBZ 和A_ZbW，后代有白色個體，所以雙親各有一個a基因；后代中有灰色個體，則雄性親本肯定有Zb基因；因此雙親基因型為AaZbW，AaZBZb；根據(jù)遺傳圖解，后代分離比為332。 3.(2011安徽)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭的雄性個體所占比例為，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為 。

13、12316(2)雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請設(shè)計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。【解析】由題意可知，基因T、t位于Z染色體上，而基因G、g位于常染色體上，因此兩對等位基因按自由組合定律遺傳。(1)ggZTZTGGZtW的F1結(jié)天然綠色繭的雄性個體基因型為GgZTZt所占比例為，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體基因型為GGZtw、GgZtw比例為 。(2)按題意

14、，F(xiàn)1雄蠶與雌蠶體色應(yīng)不同，因此所選擇 親 本 的 基 因 型 為 g g ZtZt G G ZTW 或GgZtZtGGZTW。3161162164.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是( )A含X的配子數(shù) 含Y的配子數(shù)1 1BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體C【解析】含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子卵細(xì)胞)多于含Y的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定的生物，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。 5.(2011廣

15、東湛江)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1雌、雄果蠅都表現(xiàn)為紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的F2中，紅眼雌性占1/2，紅眼雄性占1/4，白眼雄性占1/4。下列說法錯誤的是( )A紅眼對白眼為顯性B眼色遺傳符合分離定律C眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D紅眼和白眼基因位于X染色體上 C【解析】由題知親代為紅眼和白眼，子代都是紅眼，則紅眼為顯性性狀，又因F2中紅眼 白眼為3 1，故眼色的遺傳符合分離定律，但雌雄個體中眼色的性狀比例不同，故與性別有關(guān)?？刂蒲凵幕蛭挥谛匀旧w上，性染色體與基因不表現(xiàn)為自由組合。6.一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們生了一個手指

16、正常卻患紅綠色盲的孩子。下列敘述不正確的是( )A該孩子的色盲基因來自祖母B父親的基因型是雜合的C這對夫婦再生一個只患紅綠色盲的男孩的幾率是1/8D父親的精子不攜帶致病基因的幾率是1/2A【解析】紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，該色盲男孩的父親色覺正常，男孩的色盲基因只能來自于其母親，不會來自于父親，更不會來自于祖母。根據(jù)題意判斷父親基因型為AaXBY，是雜合子，母親的基因型為aaXBXb，該對夫婦再生一個只患紅綠色盲的男孩的幾率是 ；父親產(chǎn)生的精子基因型為AXB，AY，aXB，aY，不攜帶致病基因的概率是 141218127.某醫(yī)師通過對一對正常夫妻()(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問，判斷出

17、丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A、隱性基因為a)，他的祖父和祖母為近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B，隱性基因為b)，她有一個患先天性愚型(21三體綜合征)的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來，如圖所示。請回答下列問題：(1)甲病的致病基因位于 染色體上，是 性遺傳。(2)乙病的致病基因位于 染色體上，是 性遺傳。(3)丈夫的基因型是 或 ，妻子的基因型是 。(4)該夫婦再生一個男孩患病的概率是 ，女孩患病的概率是 。(5)先天性愚型可能是由染色體組成為 的卵細(xì)胞或 的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來的。(6)通過對上述問題的分析，為

18、了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有 。常隱X隱AAXBYAaXBYAAXBXb1/2023X23Y禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢、提倡“適齡生育”、產(chǎn)前診斷 本題是一個有關(guān)遺傳病與優(yōu)生的綜合題，涉及的知識多，解答時從遺傳系譜圖入手，具體分析如下：(1)對于甲?。骸盁o中生有”是隱性遺傳病。由于女性患者5的父親表現(xiàn)型正常，因此甲病的致病基因位于常染色體上。(2)對于乙?。骸盁o中生有”是隱性遺傳病，由于11不帶有乙病的致病基因，因此13的致病基因只能來自其母親12，由此判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(3)由于該夫婦不帶有對方家族的致病基因，因此可以判斷丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY，妻子的基因型是AAXBXb?！窘馕觥?4)該夫婦所生子女都不患甲病，生男孩患病的概率為1/2，生女孩患病的概率為0。(5)先天性愚型的染色體條數(shù)為47，可能是由染色體組成為23X的卵細(xì)胞或23Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來的。(6)優(yōu)生就是讓每個家庭生出健康的孩子，優(yōu)生的措施主要有婚前檢查、適齡生育、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)、妊娠早期避免致畸劑、禁止近親結(jié)婚等。我國的婚姻法規(guī)定，直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。 【解析】