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1、 第4講基因在染色體上伴性遺傳 知識點一基因在染色體上知識點一基因在染色體上想一想：生物的基因都位于染色體上嗎？答案：不一定。真核生物的細胞核基因都位于染色體上，而細胞質(zhì)中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的DNA上。原核細胞中無染色體，原核細胞的基因在擬核DNA或者細胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。多數(shù)生物是真核生物，所以說多數(shù)基因位于染色體上。知識點二孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1基因分離定律的實質(zhì)(1)雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因具有一定的_。(2)在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨_的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨_遺傳給后代。2基因自由組合定律的實質(zhì)(1)位于非同源染色體上的_

2、的分離或組合是互不干擾的。(2)在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，_上的非等位基因自由組合。答案：獨立性同源染色體配子非等位基因非同源染色體 知識點三伴性遺傳知識點三伴性遺傳答案：性別隱性致病男性隔代交叉X女性世代連續(xù)性預測優(yōu)生診斷算一算：在我國男性紅綠色盲患者為7%，那么女性中紅綠色盲患病的概率是多少？答案：由于男性中XbY就表現(xiàn)患病，女性中XbXb才患病，而XBXb為正常(攜帶者)，所以兩個Xb同時出現(xiàn)的概率為XbXb7%7%0.49%。所以女性中紅綠色盲患病的概率約為0.5%。判斷正誤1薩頓利用假說演繹法，推測基因位于染色體上()。2減數(shù)分裂時，等位基因分離，非等位

3、基因自由組合()。3基因分離定律、自由組合定律的實質(zhì)都與配子的形成有關()。4摩爾根的果蠅實驗把一個特定基因(白眼基因w)和一條特定的染色體(X染色體)聯(lián)系起來，證明了基因在染色體上()。5自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型()。6玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細胞內(nèi)無性染色體()。答案：1.2.3.4.5.6.連一連類型特點伴X隱性遺傳.世代遺傳，女患者多于男性伴X顯性遺傳 .只傳男不傳女，傳遞率100%伴Y遺傳 .隔代交叉遺傳，男性多于女性答案：學習筆記：學習筆記：基因位于染色體上的實驗證據(jù)基因位于染色體上的實驗證據(jù)(含性含性別決定別決定) 1細胞內(nèi)的染色體的類別及分類依據(jù)細胞內(nèi)的

4、染色體的類別及分類依據(jù)2摩爾根果蠅雜交實驗分析(1)F2中紅眼與白眼比例為31，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關聯(lián)。(2)假設控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為11，仍符合基因的分離定律。(3)實驗驗證測交。(4)實驗方法假說演繹法。(5)實驗結論：基因在染色體上。1性別決定(1)雌雄異體的生物決定性別的方式。(2)性別通常由性染色體決定，分為XY型和ZW型。過程(以XY型為例)決定時期：受精作用中精卵結合時。決定時期：受精作用中精卵結合時。2性別分化性別決定后的分化發(fā)育過

5、程，受環(huán)境的影響，如：(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20 時發(fā)育為雌蛙，溫度為30 時發(fā)育為雄蛙。(2)日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。特別提醒由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。性別分化只影響表現(xiàn)型，染色體組成和基因型不變。性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。本考點命題頻率較低，既可單獨命題，也可與遺傳、變異結合綜合出題，多以選擇題為主?！镜淅?】(2011福建卷)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW ZZ)。

6、曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()。A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析由題中提供的信息可知，雌火雞(ZW)的卵細胞有兩種，即含Z的卵細胞和含W的卵細胞。根據(jù)卵細胞形成的特點，若產(chǎn)生的卵細胞中含Z，則與其同時產(chǎn)生的三個極體含有的性染色體分別是：Z、W、W，卵細胞與這三個極體結合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若產(chǎn)生的卵細胞中含W性染色體，則與其同時產(chǎn)生的三個極體含有的性染色體分別是W

7、、Z、Z，卵細胞與其同時產(chǎn)生的極體結合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測產(chǎn)生后代的雌雄比例為41。答案D【訓練1】(2012福州調(diào)研)摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進行一系列雜交實驗后，證明了基因位于染色體上。其系列雜交實驗過程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是()。A親本白眼雄果蠅親本雌果蠅BF1白眼雄果蠅F1雌果蠅CF2白眼雄果蠅F1雌果蠅DF2白眼雄果蠅F3雌果蠅解析白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上；雌果蠅要表現(xiàn)白眼性狀，必須用白眼雄果蠅和帶有白眼基因的雌果蠅雜交。A選項中親本雌果蠅不攜帶白眼基因，不符合題意；B選項的F1雌果蠅攜帶白眼基因，符合

8、題意；C、D選項用的時間較長，不符合題意。答案B易錯點撥沒有把握好題目要求中的“最早”和伴性遺傳的特點是解錯該題的主要原因?！居柧?】下列與性別決定有關的敘述，正確的是()。A蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成D環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn)解析蜜蜂的個體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營養(yǎng)物質(zhì)供應等共同作用的結果；玉米無性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥類為ZW型，與兩棲類不同；有些外界條件會導致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會影響生物性別的表現(xiàn)。答案B一、伴性遺傳的概念、類型及特點

9、1概念理解(1)基因位置：性染色體上X、Y或Z、W上。(2)特點：與性別相關聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。伴性遺傳與遺傳系譜圖的判定伴性遺傳與遺傳系譜圖的判定 2人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例XBXBXBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常XBXbXBYXBY(正常)XbY(色盲) XBXB(正常)XBXb(攜帶者)男孩一半患病XbXbXBYXbY(色盲)XBXb(攜帶者)男孩全部患病XBXBXbYXBY(正常)XBXb(攜帶者)全部正常XBXbXbYXBY(正常)XbY(色盲) XBXb(攜帶者)XbXb(色盲)男女各有一半患病Xb

10、XbXbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病應用指南(1)可用組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。(2)可用組合根據(jù)子代的結果，確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對應關系。(3)可用組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。3X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子女正常雙親??；父病女必病，子病母必病特征家族內(nèi)男性遺傳概率100%隔代交叉遺傳，男性多于女性連續(xù)遺傳，女性多于男性舉例人類

11、外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病二、遺傳病的特點及遺傳系譜的判定1遺傳病的特點(1)細胞質(zhì)遺傳母系遺傳下面(2)、(3)、(4)均為細胞核遺傳(2)伴Y遺傳只有男性患病(父傳子的傳遞率100%)2遺傳系譜的判定程序及方法第一步：確認或排除細胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細胞質(zhì)遺傳。如圖1：圖1母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細胞質(zhì)遺傳。(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第二步：確認或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常

12、，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2：圖2(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第三步：判斷顯隱性(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖3；(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖4。圖3圖4第四步：確認或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖5、6)女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖7)(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10)第五步：若系譜圖中無上述特

13、征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進一步確定。(2)典型圖解(圖11)圖11上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。提醒注意審題“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是_遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是_遺傳病，答案一般有幾種。本考點歷年是高考命題重點，綜合性壓軸題有時也采用伴性遺傳與自由組合(或變異)結合的方式呈現(xiàn)，選擇題形式多見，但命題趨向縱深及多樣化！【典例2】(2011海南單科，29)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B，b)控制，這兩對等位基

14、因獨立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}。(1)甲遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“?！?染色體上。(2)2的基因型為_，3的基因型為_。(3)若3和4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對等位基因均為雜合的概率是_?！盎疾∧泻ⅰ焙汀澳泻⒒疾　卑姆秶笮〔煌M行概率運算時遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率?！居柧?

15、】(2011天津理綜，6)某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl 酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜圖。【訓練4】人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，2個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是()。A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男 D三男一女或兩男兩女解析由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，所以選C。答

16、案C【訓練5】以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()。A B C D解析存在“無中生有”的現(xiàn)象，應是隱性遺傳，又因為患病的女兒其父親正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患病者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。存在“無中生有”現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是Y染色體遺傳。答案C基因和染色體的關系基因和染色體的關系 1(2010海南卷)下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行

17、為存在平行關系”的是()。A基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半DAa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀解析基因突變是基因內(nèi)部個別堿基對的突變，它不影響染色體的結構和數(shù)目。所以A項不能說明核基因和染色體行為存在平行關系。答案A2.(2011山東基本能力，13)人類的繁衍遵循一定的自然規(guī)律，其性別的決定因素是()。A遺傳因素 B生活環(huán)境C血型 D性激素解析人類的性別是由性染色體決定的，因此，決定性別的因素應該是遺傳因素。答案A性別決定性別決定 伴性遺傳及遺傳系譜圖的判定伴性遺傳及遺傳系譜圖的判定 解析由系

18、譜圖中4和5均患甲病，7不患甲病，推知甲病為常染色體顯性遺傳??；由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，4和5不患乙病，生育了患乙病兒子6，知乙病是伴X染色體隱性遺傳??；若甲病用A表示，乙病用b表示，1的基因型為aaXBXb，2的 基因型為AaXBY，3的基因型為AaXbY，Xb致病基因來自1；由2的表現(xiàn)型知基因型為aaXBX，由2患乙病推知2基因型為aaXBXb。4的基因型為AaXBXb， 方法技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路尋求兩個關系：基因的顯隱關系；基因與染色體的關系。找準兩個開始：從子代開始；從隱性個體開始。學會雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表

19、現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關系)。(2)對于系譜圖中遺傳病概率的計算，首先要判斷出該病的遺傳方式，再結合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進行組合，從而獲得答案。5(2011安徽卷，4)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因，結天然綠色蠶基因(G)與白色蠶基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合：gg

20、ZTZTGGZtW，F(xiàn)1中結天然綠色蠶的雄性個體所占比例為_，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結天然綠色蠶的雄性個體所占比例為_。(2)雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雄、雌親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請設計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明區(qū)別的特點，從F1中選擇結天然綠色蠶的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。6(2009廣東生物，37)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應關

21、系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色 (1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。(3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。解析考查考生對分離規(guī)律、自由組合規(guī)律和伴性遺傳核心知識點的理解和掌

22、握，考查考生在理解基因與性狀關系的基礎上，從表格中正確獲取相關生物學信息，應用遺傳學知識分析和解決問題等能力。本題考查遺傳規(guī)律和伴性遺傳的運用等知識。(1)根據(jù)表格內(nèi)容可知，黑鳥的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6種，灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4種。(2)基因型純合的灰雄鳥的基因型為AAZbZb , 雜合的黑雌鳥的基因型為AaZBW，子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb 4種，雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。(3)根據(jù)子代的性狀只有黑或白，兩親本均含有a基因，且雌性個體中不含Zb基

23、因，由此可確定雌性親本基因型為AaZbW，雄性親本為AaZBZB。(4)同上，后代有三種表現(xiàn)型，則親代雄性兩對基因都雜合，基因型為AaZBZb，雌性親本基因型為AaZbW，可推得子代的表現(xiàn)型比例為332。答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332考向借鑒他山之石7(2011上海理綜，21)某同學養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()。A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓解析因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為顯性關系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)1111。故A正確。答案A