《高考生物一輪復(fù)習(xí)用書（教材詮釋+重點(diǎn)突破+課時(shí)訓(xùn)練）第五單元 第三課時(shí) 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí)用書（教材詮釋+重點(diǎn)突破+課時(shí)訓(xùn)練）第五單元 第三課時(shí) 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版（80頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第三課時(shí)基因在染色體上、伴性遺傳知識詮釋思維發(fā)散1.薩頓的假說(1)方法:類比推理法。(2)內(nèi)容:基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因就在染色體上。(3)依據(jù):基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系。2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象:白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系。P:紅眼()白眼( )F1:紅眼(和 )F2:3/4紅眼(和 )、1/4白眼( )(2)理論解釋性染色體:雌、雄異體的生物決定性別的染色體。常染色體:與性別決定無直接關(guān)系的染色體。遺傳分析圖解 (3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:基因在染色體上。(4)測定基因位置:基因在染色體上呈線性排列。3.伴性遺傳的概念:位于性染色體上的基

2、因所控制的性狀,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。4.人類紅綠色盲癥(1)遺傳病類型:X染色體隱性遺傳病。(2)相應(yīng)基因型與表現(xiàn)型: 女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常 正常色盲正常色盲(3)遺傳特點(diǎn)a.男性的發(fā)病率 高于女性。b.往往有隔代遺傳和 交叉遺傳的現(xiàn)象。c. 女性患者的父親和兒子一定患病。5.抗維生素D佝僂病(1)遺傳病類型: X染色體顯性遺傳病。(2)相應(yīng)的基因型與表現(xiàn)型 女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患病患病正?；疾≌?3)遺傳特點(diǎn)a.女性的發(fā)病率 高于男性。b.具有 世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。c. 男性患者的母親和女兒一定患病。 6

3、.應(yīng)用:可根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的 性別,以提高質(zhì)量,促進(jìn)生產(chǎn)。核心突圍技能聚合 一、基因在染色體上1.薩頓假說:基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的,也就是說基因在染色體上,因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。 (1)基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)在體細(xì)胞中基因成對存在,染色體也是成對存在。在配子中成對的基因只有一個(gè),同樣,成對的染色體也只有一條。(3)體細(xì)胞中成對的基因一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方。同源染色體也是如此。(4)非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 假說演繹法類比推

4、理原理在提出問題、作出假設(shè)的基礎(chǔ)上演繹推理并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論將未知的和已知的做比較,根據(jù)驚人的一致性推理并得出結(jié)論結(jié)論具有邏輯必然性,是科學(xué)結(jié)論,一定正確不具有邏輯必然性,僅是假說,不一定正確實(shí)例孟德爾發(fā)現(xiàn)兩大定律;摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明“基因在染色體上”薩頓假說:根據(jù)基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系推出基因在染色體上2.類比推理法與假說演繹法的區(qū)別3.染色體(1)染色體類型 類型項(xiàng)目 XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種,分別含X和Y,比例為1 1一種,含Z(2)性別決定雌性個(gè)體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子一種,

5、含X兩種,分別含Z和W,比例為1 1后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方典型分布哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、菠菜、大麻等鳥類(雞)、鱗翅目昆蟲、某些爬行類、魚類、兩棲類等(3)生物染色體組成規(guī)范寫法 規(guī)范書寫 6XY3X3Y6XX3X:44XY22X22Y:44XX22X減數(shù)分裂減數(shù)分裂減數(shù)分裂減數(shù)分裂或果蠅男性或人女性 典例1 (2013年安徽皖南八校一次聯(lián)考)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是( )A.薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B.摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C.抗VD佝僂病的基因位于常染色體上D.基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上都有若干個(gè)基因【思路剖

6、析】薩頓根據(jù)基因與染色體行為的一致性,運(yùn)用類比推理法,提出“基因在染色體上”的假說;摩爾根等人則通過假說演繹法用實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上;抗VD佝僂病的基因位于X染色體上;每條染色體上都有若干個(gè)基因,基因在染色體上呈線性排列。【答案】C二、伴性遺傳1.X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳右圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖,為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的片段,那么這對性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別,如:XaXa XaYA XaYAXaXa ( 全為顯性) (全為隱性)基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基

7、因模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫,具有世代連續(xù)性雙親正常子病;母病子必病,女病父必病子正常雙親病;父病女必病,子病母必病舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗VD佝僂病2.X、Y染色體上非同源區(qū)段的基因的遺傳3.四步法判斷遺傳系譜中遺傳病的傳遞方式步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一,確定是否為Y連鎖遺傳若系譜圖中患者全為男性,而且患者后代中男性全為患者,則為伴Y遺傳病;若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳第二,確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”為隱性(無病的雙親,所生的孩子中有患者)“有中生無”為顯性(有病的雙親,所生的孩子中有正常的)第三,確定致病基因位于常染色

8、體上還是位于性染色體上子正常雙親病父病女必病,子病母必病伴X顯性遺傳子女正常雙親病父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳雙親正常子病母病子必病,女病父必病伴X隱性遺傳雙親正常子女病母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第四,若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小方面推測 典例2 (2011年天津理綜)某致病基因h位于X染色體上,該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl酶切后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.h基因特定序列中Bcl酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果B.-1

9、的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親C.-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個(gè)片段,其基因型為XHXh D.-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2【思路剖析】由圖1中H、h基因被酶切的結(jié)果對比知,h基因中Bcl酶切位點(diǎn)消失,是基因突變導(dǎo)致堿基序列改變的結(jié)果;由題中信息知,該病為X染色體隱性遺傳病,-1為男性患者,基因型為XhY,只含h基因,基因診斷只出現(xiàn)142bp片段,致病基因伴隨X染色體來自母親;-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個(gè)片段,推知其體細(xì)胞中同時(shí)含有基因H和h,其基因型為XHXh;-1基因型為XhY

10、,知其雙親的基因型分別為XHY和XHXh,-3的基因型為XHXH或XHXh,丈夫表現(xiàn)型正常,基因型為XHY,其兒子患病基因型為XhY的幾率為(1/2)(1/2)=1/4,基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/4?！敬鸢浮緿1.(2012年北京宣武一模)下列各項(xiàng)中,能證明基因與染色體具有平行關(guān)系的實(shí)驗(yàn)是( )A.細(xì)胞的全能性實(shí)驗(yàn) B.孟德爾的豌豆一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)C.孟德爾的豌豆兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)D.摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示了遺傳因子的分離定律和自由組合定律,只有摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明基因與染色體具有平行關(guān)系?！敬鸢浮緿【思路剖析】細(xì)胞的全能性實(shí)驗(yàn)不能證明基因與染色體具有平行關(guān)系,孟

11、德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)成功地揭2.(2013年德州月考)雞的性別決定方式為ZW型性別決定,k基因是Z染色體上的隱性致死基因。含k基因的雜合子雄雞與正常的雌雞交配,共孵化出120只小雞。這120只雞的雌雄比例為( )A.雌 雄=2 1B.雄 雌=2 1C.雌 雄=1 1 D.雌 雄=3 1【答案】B3.(2011年江西五校聯(lián)考)某雌雄異株的植物(2N=16),紅花與白花這對相對性狀由常染色體上一對等位基因控制(相關(guān)基因用A與a表示),寬葉與窄葉這對相對性狀由X染色體上基因控制(相關(guān)基因用B與b表示)。研究表明:含XB或Xb的雌雄配子中有一種配子無受精能力?，F(xiàn)將表現(xiàn)型相同的一對親本雜交得F1(親本是通

12、過人工誘變得到的寬葉植株),F1表現(xiàn)型及比例如下表: 紅花寬葉白花寬葉紅花窄葉白花窄葉雌株3/41/400雄株003/41/4(1)該植物的1個(gè)染色體組所含染色體數(shù)與它單倍體基因組測序的染色體數(shù)目相差 條。(2)F1的母本和父本的基因型分別是 、 ,表現(xiàn)型均為 ,無受精能力的配子是 。(3)取F1中全部的紅花窄葉植株的花藥離體培養(yǎng)可得到 植株,基因型共有 種,比例是 。(4)將F1白花窄葉雄株的花粉隨機(jī)授于F1紅花寬葉雌株得到F2,F2隨機(jī)傳粉得到F3,則F3中表現(xiàn)型是 ,相應(yīng)的比例是 。【思路剖析】(1)由題意知,該植物為二倍體,染色體組中含有的染色體數(shù)為8條;由于該植物的性別決定方式是XY

13、型,所以單倍體基因組測序的染色體數(shù)目為9條,它們之間只相差1條。(2)由表格數(shù)據(jù)可知,F1中紅花與白花之比是3 1,所以紅花是顯性,親本中控制花色的基因型都是Aa;因?yàn)橛H本都是寬葉,且后代雄株中出現(xiàn)了窄葉,所以寬葉是顯性,親本基因型為XBXb和XBY,而且由于后代雄株中只有窄葉,沒有寬葉,所以可知XB的卵細(xì)胞沒有受精能力。綜合考慮,親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,表現(xiàn)型均為紅花寬葉。(3)F1中紅花窄葉的基因型及比例為AAXbY AaXbY=1 2。取花藥離體培養(yǎng)可獲得單倍體植株,基因型及比例分別為AXb AY aXb aY=2 2 1 1。(4)F1白花窄葉雄株基因型為aaXbY,F

14、1紅花寬葉雌株的基因型為1/3AAXBXb,2/3AaXBXb。將F1白花窄葉雄株的花粉隨機(jī)授于F1紅花寬葉雌株,雜交組合為aaXbY1/3AAXBXb、aaXbY2/3AaXBXb,故F2的基因型為1/3AaXbXb、1/6aaXbXb、1/3AaXbY、1/6aaXbY。在雌性中AaXbXb、aaXbXb分別占2/3和1/3;在雄性中AaXbY、aaXbY分別占2/3、1/3。將F2隨機(jī)傳粉(只能雌雄隨機(jī)雜交),雜交情況如下:2/3AaXbXb2/3AaXbY、2/3AaXbXb1/3aaXbY、1/3aaXbXb2/3AaXbY、1/3aaXbXb1/3aaXbY,經(jīng)綜合計(jì)算,F3中表現(xiàn)

15、型及比例為紅花窄葉雌株 白花窄葉雌株 紅花窄葉雄株 白花窄葉雄株=5 4 5 4。卵細(xì)胞 (3)單倍體42 2 1 1 (4)紅花窄葉雌株、白花窄葉雌株、紅花窄葉雄株、白花窄葉雄株5 4 5 4【答案】(1)1 (2)AaXBXbAaXBY紅花寬葉XB基礎(chǔ)角度思路一、選擇題(本題共8小題,每小題6分,共48分)1.(基礎(chǔ)再現(xiàn))下列判斷不正確的是( )A.父親的色盲基因一定傳給女兒 B.母親的色盲基因一定傳給兒子C.男性是否患色盲,與其父親無關(guān) D.母親色盲,兒子一定色盲【思路剖析】兒子的Y染色體肯定來自父親,X染色體肯定來自母親,故母親色盲,兒子一定色盲。母親的色盲基因有可能傳給兒子,也有可能

16、傳給女兒?！敬鸢浮緽2.(基礎(chǔ)再現(xiàn))下圖是具有兩種遺傳病甲、乙的家族系譜圖,其中有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,若-7不攜帶致病基因,相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )C.-8如果是一女孩,可能有2種基因型D.-10不攜帶甲、乙致病基因的概率是2/3A.甲病是伴X顯性遺傳病B.乙病是常染色體隱性遺傳病【思路剖析】-1和-2患甲病,-6正常,可知該病為顯性遺傳病,且位于X染色體上。據(jù)“雙親無病,女兒有病”可確定乙病為常染色體隱性遺傳病。由于-3基因型不確定,所以-8基因型也不確定,可能是2種或4種。-6和-7均不攜帶甲病致病基因,-6是雜合子的概率是2/3,所以10號攜帶乙病致病基因的概率是1/3,不

17、攜帶的概率是2/3?！敬鸢浮緾3.(基礎(chǔ)再現(xiàn))一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F1的雌、雄個(gè)體中均既有野生型,又有突變型。若要通過一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上,選擇雜交的F1個(gè)體組合最好是( )D.突變型(雌)突變型(雄)【答案】AA.野生型(雌)突變型(雄) B.野生型(雄)突變型(雌)C.野生型(雌)野生型(雄) 4.(基礎(chǔ)再現(xiàn))如果讓小眼睛的雄果蠅與正常眼睛的雌果蠅交配,其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蠅,78只全為小眼睛的雌果蠅。小眼睛這一性狀屬( )A.常染色體顯性B.常染色體隱性 C.X染色體顯性

18、D.X染色體隱性狀為顯性性狀?！敬鸢浮緾【思路剖析】小眼睛的雄果蠅與正常眼睛的雌果蠅交配,后代中雄果蠅眼睛全部正常、雌果蠅全為小眼睛,可確定小眼睛和正常眼這對相對性狀與性別有關(guān),控制該性狀的基因位于X染色體上,且小眼睛這一性5.(視角拓展)從下列某種哺乳動(dòng)物的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,可以肯定相關(guān)基因位于性染色體上的是( ) A.一頭直毛雄性與一頭卷毛雌性雜交,產(chǎn)生一對后代,其中雌性卷毛,雄性直毛 B.一頭長毛雄性與多頭短毛雌性雜交,后代3只長毛(一雄二雌),4只短毛(二雄二雌) C.一頭黑毛雄性與多頭黑毛雌性雜交,后代雄性中,黑毛 白毛=1 1,雌性全部黑毛 D.一頭藍(lán)眼雄性與一頭棕眼雌性雜交,后代

19、全部為棕眼雌性【答案】C6.(視角拓展)右圖所示為人的一對性染色體,X和Y染色體有一部分是同源的(圖中片段),另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和男性)致病基因不可能位于-1片段的是( )【思路剖析】D選項(xiàng)中雙親有病,子女正常,說明該病是顯性遺傳病,如果位于X染色體非同源(-1)片段上,則父親有病,女兒應(yīng)該患病,從而排除該病在-1片段的可能?！敬鸢浮緿7.(視角拓展)一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異,凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖1所示)。根據(jù)該特性,就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某一位置上?，F(xiàn)有一對夫

20、婦生了四個(gè)兒女,其中1號性狀表現(xiàn)特殊(如圖2),由此可推知四個(gè)兒女的基因型正確的是(用A、a表示一對等位基因)( )A.1號為XaXa B.2號為XAYC.3號為Aa或AA D.4號為AA型為雜合子Aa、1號為隱性純合子aa、2號和4號為顯性純合子AA?！敬鸢浮緿【思路剖析】根據(jù)“雙親正常,女兒有病”判斷,該病屬于常染色體隱性遺傳病,根據(jù)帶譜判斷3號的基因8.(高度提升)下圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況,圖乙是對發(fā)病基因的測定,已知控制性狀的基因位于人類性染色體的同源部分,則-4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的( )【思路剖析】由圖甲知-3和-4患病,其女兒-3無病、兒子-2有病,可確定該病為顯性

21、遺傳病,已知控制性狀的基因位于人類性染色體的同源部分,Y染色體比X染色體短小,且-3和-4生了個(gè)正常的女兒-3,基因型為XaXa,所以-3和-4的基因組成可分別表示為XAXa、XaYA,故A項(xiàng)正確?！敬鸢浮緼9.(基礎(chǔ)再現(xiàn),10分)以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗。有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下,請回答:二、非選擇題(本題共4小題,共52分)(1)“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是 ;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中 含量相對較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由此說明基因可通過控制 ,進(jìn)而控制生物的性狀

22、。(2)有一種人既有ADH,又有ALDH,號稱“千杯不醉”。就上述材料而言,酒量大小與性別有關(guān)嗎? 。你的理由是 。(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦,生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記,“-”表示無),對該病進(jìn)行快速診斷?，F(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+ + -”),其父親為“+ -”,母親為“- -”。該小孩患病的原因是其親本的生殖細(xì)胞出現(xiàn)異常,即 。威爾遜氏病是由13號染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩,請用遺傳圖

23、解表示該過程。 (說明:配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分,且注明性染色體)【答案】(1)aaBB、aaBb乙醛酶的合成來控制代謝過程(2)無關(guān)因?yàn)閮蓪Φ任换蚨嘉挥诔Ｈ旧w上 (3)父親的13號染色體在減數(shù)第二次分裂后期時(shí)沒有移向兩極10.(視角拓展,12分)某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:(1)調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的 基因遺傳病,7號個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行 ,以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過 個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若4號個(gè)體不帶有此致病基因,

24、7和10婚配,后代男孩患此病的幾率是 。(3)若4號個(gè)體帶有此致病基因,7是紅綠色盲基因攜帶者,7和10婚配,生下患病孩子的概率是 。(4)若3和4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)患者,其病因是代中的 號個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),在減數(shù)第 次分裂過程中發(fā)生異常?！舅悸菲饰觥坑?48知該病為隱性遺傳病;因雙親中有致病基因的攜帶者,故7個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。若4個(gè)體不帶有此致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳病。7和10婚配則有:1/2XAXAXAY1/4XAY、1/4XAXA(后代全部正常),1/2XAXaXAY1/8XAXa、1/8XAXA、1/

25、8XAY、1/8XaY(患者),后代男孩患此病的幾率為1/4。若4個(gè)體帶有此致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳病,7和10婚配則有:2/3AaXBXbAaXBY,后代中1/4XbY(患色盲)、1/6aa,故后代患病概率為(1/4)(5/6)+(3/4)(1/6)+(1/4)(1/6)=3/8。3和4均不患紅綠色盲,但8的基因型是XbXbY,其色盲基因只能來自母親,該個(gè)體是由含XbXb的卵細(xì)胞與含Y的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而成的。母親基因型為XBXb,故卵細(xì)胞XbXb產(chǎn)生的原因是減過程中一對姐妹染色單體未分離?！敬鸢浮?1)單遺傳咨詢 (2)3、4、81/4(3)3/8 (4)3二11.(高度

26、提升,16分)果蠅為XY型性別決定,與人的性別決定方式不同的是,果蠅由受精卵中的X染色體的數(shù)目決定雌性或雄性。下表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況,請分析回答:受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、 XXY雌性,可育XY、XYY雄性,可育XXX、YO(沒有X染色體)、YY 胚胎期致死XO(沒有Y染色體)雄性,不育(1)染色體數(shù)目正常的親代果蠅交配后,形成了一個(gè)性染色體組成為XXY的受精卵,其原因可能是親代雌果蠅卵細(xì)胞形成過程中 ,產(chǎn)生了含有XX性染色體的卵細(xì)胞,與正常含Y染色體的精子結(jié)合后形成XXY受精卵;還可能是親代雄果蠅產(chǎn)生精子時(shí) 未分開,并與正常的卵細(xì)胞結(jié)合后形成XXY受精卵。(2)果蠅

27、的紅眼(B)對白眼(b)為顯性,該基因位于X染色體上。一只白眼雌蠅和一只紅眼雄蠅交配后,F1代雌蠅和雄蠅均既有紅眼也有白眼,造成這一結(jié)果的原因是親代果蠅中某一親本的性染色體數(shù)目異常。這一雜交組合中,性染色體數(shù)目異常的是 (填“父本”或“母本”),其性染色體組成是 。親代白眼雌蠅的基因型是 ,其產(chǎn)生的卵細(xì)胞中,基因組成的類型可能有 (寫出具體的基因組成);親代紅眼雄蠅的基因型是 ,子代可育紅眼雄蠅的基因型是 。(3)在果蠅群體中有一種“嵌合體”果蠅,其身體左側(cè)無“性梳”,而身體右側(cè)有“性梳”(“性梳”是雄果蠅特有性狀)。研究發(fā)現(xiàn)“嵌合體”果蠅左側(cè)身體細(xì)胞性染色體組成為XX,右側(cè)身體細(xì)胞性染色體組

28、成為XO。該果蠅染色體的變異產(chǎn)生于 (填“原始生殖”或“體”)細(xì)胞的 分裂過程中。(2)母本XXYXbXbYXbXb、Y、Xb、XbY、XbXbY、O(任意寫兩個(gè)即可)XBYXBY (3)體有絲 【答案】(1)兩條同源的X染色體未分開或復(fù)制后產(chǎn)生的(姐妹)染色單體未分開XY(或性染色體或XY同源染色體)12.(能力綜合,14分)小鼠的毛色的黃與灰為一對相對性狀,由等位基因B、b控制;尾形的彎曲與正常為另一對相對性狀,由等位基因T、t控制。在毛色遺傳中,具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。讓毛色、尾形相同的多對小家鼠交配,其中雌鼠的基因型相同,雄鼠的基因型相同,所得子一代類型及其在子一代總

29、數(shù)中的比例如下表。請回答: 黃毛尾彎曲 黃毛尾正常 灰毛尾彎曲灰毛尾正常雌鼠 4/1202/120雄鼠 2/122/121/121/12(1)控制毛色的基因在 染色體上,不能完成胚胎發(fā)育的合子基因型是 ;控制尾形性狀的基因在 染色體上。(2)親代雌鼠、雄鼠的基因型分別是 、 。子一代中灰毛尾正常小鼠的基因型是 。(3)若不考慮毛色性狀的遺傳,讓子一代中全部的尾彎曲雌鼠與尾彎曲雄鼠交配,雌鼠產(chǎn)生卵子的基因型是 ,其理論上的比例是 ,后代的表現(xiàn)型是 ,其理論上的比例是 。(4)選取子一代中灰毛尾彎曲的純合雌鼠與黃毛尾正常的雄鼠,進(jìn)行一代雜交實(shí)驗(yàn),請預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并用遺傳圖解表示?！舅悸菲饰觥坑杀碇?/p>

30、信息分析可確定親代雌鼠、雄鼠的基因型分別是BbXTXt、BbXTY, 子一代中灰毛尾正常小鼠的基因型是bbXtY,子一代中尾彎曲雌鼠的基因型是XTXT或XTXt,各占1/2概率,產(chǎn)生卵子的基因型是XT、Xt,其理論上的比例是:XT Xt =(1/2)1+(1/2)(1/2) (1/2)(1/2) =3 1,子一代中尾彎曲雄鼠的基因型是XTY,產(chǎn)生精子的基因型及比例:XT Y =1 1,子一代中全部的尾彎曲雌鼠與尾彎曲雄鼠交配,后代的基因型及比例分別是XTXT=(3/4)(1/2)=3/8、XTXt=(1/4)(1/2)=1/8、XTY=(3/4)(1/2)=3/8、XTY=(1/4)(1/2)=1/8,則后代的表現(xiàn)型及比例:尾彎曲雌鼠 尾彎曲雄鼠 尾正常雄鼠=(3/8+1/8) (3/8) (1/8)=4 3 1。書寫遺傳圖解應(yīng)標(biāo)明親子代的基因型及表現(xiàn)型、配子的類型、子代的性狀分離比,據(jù)親代的基因型可確定子一代灰毛尾彎曲的純合雌鼠與黃毛尾正常的雄鼠的基因型分別為bbXTXT、BbXtY,遺傳圖解見答案。【答案】(1)常BBX (2)BbXTXtBbXTYbbXtY (3)XT、Xt3 1尾彎曲雌鼠、尾彎曲雄鼠、尾正常雄鼠 4 3 1 (4)如下圖: