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高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第九章 重要的有機(jī)化合物 專(zhuān)題課時(shí)3 有機(jī)“三熱點(diǎn)”聚焦課件 魯科版

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1、專(zhuān)題課時(shí)專(zhuān)題課時(shí)3有機(jī)有機(jī)“三熱點(diǎn)三熱點(diǎn)”聚焦聚焦分析近幾年的高考題,有關(guān)有機(jī)物的檢驗(yàn)、分離和提純、常見(jiàn)分析近幾年的高考題,有關(guān)有機(jī)物的檢驗(yàn)、分離和提純、常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型判斷,特別是同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷是有機(jī)化學(xué)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型判斷,特別是同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷是有機(jī)化學(xué)必修模塊考查的熱點(diǎn),題目基礎(chǔ)但又不失新穎且能較好考查學(xué)必修模塊考查的熱點(diǎn),題目基礎(chǔ)但又不失新穎且能較好考查學(xué)生分析問(wèn)題的能力。復(fù)習(xí)備考時(shí)要對(duì)烷烴、烯烴、芳香烴、醇、生分析問(wèn)題的能力。復(fù)習(xí)備考時(shí)要對(duì)烷烴、烯烴、芳香烴、醇、酸、酯的典型代表物及糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)牢固酸、酯的典型代表物及糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)牢固掌握并

2、靈活應(yīng)用。掌握并靈活應(yīng)用。題型說(shuō)明題型說(shuō)明微題型一有機(jī)物的檢驗(yàn)、分離和提純微題型一有機(jī)物的檢驗(yàn)、分離和提純【示例【示例1】 (2013海南化學(xué),海南化學(xué),7)下列鑒別方法不可行的是下列鑒別方法不可行的是()題型示例題型示例A.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷思維提示思維提示A、B、C均可鑒別:均可鑒別:A中,乙醇溶于水,甲苯比水中,乙醇溶于水,甲苯比水密度小

3、,溴苯比水密度大;密度小,溴苯比水密度大;B中,乙醇、苯燃燒火焰有明顯差中,乙醇、苯燃燒火焰有明顯差別,而四氯化碳不燃燒;別,而四氯化碳不燃燒;C中,乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與中,乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,乙酸乙酯浮于碳酸鈉溶液表面。碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,乙酸乙酯浮于碳酸鈉溶液表面。 D【規(guī)律方法】【規(guī)律方法】1.有機(jī)物檢驗(yàn)與鑒別的三種方法有機(jī)物檢驗(yàn)與鑒別的三種方法(1)依據(jù)水溶性鑒別依據(jù)水溶性鑒別(2)依據(jù)密度大小鑒別依據(jù)密度大小鑒別(3)依據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特征或官能團(tuán)鑒別依據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特征或官能團(tuán)鑒別有機(jī)物或官能團(tuán)有機(jī)物或官能團(tuán)常用試劑常用試劑反應(yīng)產(chǎn)物或現(xiàn)象反應(yīng)產(chǎn)物或現(xiàn)象

4、碳碳雙鍵碳碳雙鍵溴水溴水退色退色酸性酸性KMnO4溶液溶液退色退色OHNa產(chǎn)生產(chǎn)生H2Cu或或Ag、O2生成醛生成醛COOH紫色石蕊試劑紫色石蕊試劑變紅變紅新制新制Cu(OH)2懸濁液懸濁液沉淀溶解,溶液呈藍(lán)色沉淀溶解,溶液呈藍(lán)色葡萄糖葡萄糖銀氨溶液銀氨溶液水浴加熱生成銀鏡水浴加熱生成銀鏡新制新制Cu(OH)2懸濁液懸濁液煮沸生成磚紅色沉淀煮沸生成磚紅色沉淀油脂油脂H2SO4溶液溶液生成甘油和羧酸生成甘油和羧酸NaOH溶液溶液生成甘油和羧酸鹽生成甘油和羧酸鹽淀粉淀粉碘水碘水呈藍(lán)色呈藍(lán)色蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)濃硝酸濃硝酸呈黃色呈黃色 灼燒有燒焦羽毛氣味灼燒有燒焦羽毛氣味2.解答有機(jī)物除雜的三原則解答有機(jī)物

5、除雜的三原則(1)不增不增不引入新的雜質(zhì)。如除去甲烷中混有的乙烯時(shí)不能選不引入新的雜質(zhì)。如除去甲烷中混有的乙烯時(shí)不能選用酸性高錳酸鉀溶液,因?yàn)樗嵝愿咤i酸鉀溶液能將乙烯氧化為用酸性高錳酸鉀溶液,因?yàn)樗嵝愿咤i酸鉀溶液能將乙烯氧化為CO2,使得甲烷中增加新的雜質(zhì),而應(yīng)該選用溴水。,使得甲烷中增加新的雜質(zhì),而應(yīng)該選用溴水。(2)不減不減所加入的試劑只與雜質(zhì)反應(yīng),與被提純的物質(zhì)不反應(yīng)。所加入的試劑只與雜質(zhì)反應(yīng),與被提純的物質(zhì)不反應(yīng)。如除去乙酸乙酯中混有的乙酸不能選用氫氧化鈉溶液,因?yàn)闅溲跞绯ヒ宜嵋阴ブ谢煊械囊宜岵荒苓x用氫氧化鈉溶液,因?yàn)闅溲趸c溶液盡管能除去乙酸,但乙酸乙酯也將在氫氧化鈉溶液中徹化鈉溶

6、液盡管能除去乙酸,但乙酸乙酯也將在氫氧化鈉溶液中徹底水解,應(yīng)該選用飽和碳酸鈉溶液。底水解,應(yīng)該選用飽和碳酸鈉溶液。(3)易分離易分離加入的試劑及其與雜質(zhì)反應(yīng)后的產(chǎn)物必須容易分離加入的試劑及其與雜質(zhì)反應(yīng)后的產(chǎn)物必須容易分離除去。如除去溴苯中的除去。如除去溴苯中的Br2,若用,若用KI溶液,雖然能與溶液,雖然能與Br2反應(yīng)生成反應(yīng)生成KBr,但生成的,但生成的I2又混入其中,應(yīng)用又混入其中,應(yīng)用NaOH溶液后分液。溶液后分液。1.(2016唐山一模唐山一模)下列檢驗(yàn)方法或現(xiàn)象描述不正確的是下列檢驗(yàn)方法或現(xiàn)象描述不正確的是()題型精練題型精練A.乙烷中是否混有乙烯,可通過(guò)溴水觀察乙烷中是否混有乙烯,

7、可通過(guò)溴水觀察是否是否退退色色進(jìn)行檢驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn)B.乙醇中是否混有水,可加無(wú)水硫酸銅粉末觀察是否變藍(lán)進(jìn)行乙醇中是否混有水,可加無(wú)水硫酸銅粉末觀察是否變藍(lán)進(jìn)行檢驗(yàn)檢驗(yàn)C.乙醇中是否混有乙酸,乙醇中是否混有乙酸, 可加入金屬鈉觀察是否產(chǎn)生氣體進(jìn)行可加入金屬鈉觀察是否產(chǎn)生氣體進(jìn)行檢驗(yàn)檢驗(yàn)D.乙酸乙酯中是否混有乙酸,可加石蕊試液觀察是否變紅進(jìn)行乙酸乙酯中是否混有乙酸,可加石蕊試液觀察是否變紅進(jìn)行檢測(cè)檢測(cè)解析解析A項(xiàng),項(xiàng),若若乙烷中乙烷中混混有乙烯,有乙烯,通過(guò)通過(guò)溴水溴水則會(huì)使則會(huì)使溶液溶液退退色色;B項(xiàng),項(xiàng),若若乙醇中乙醇中混混有水,加無(wú)水有水,加無(wú)水硫硫酸酸銅銅粉粉末則變藍(lán)末則變藍(lán);C項(xiàng),乙醇項(xiàng),乙

8、醇與乙酸均可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體;與乙酸均可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體;D項(xiàng),乙酸乙酯中項(xiàng),乙酸乙酯中若混若混有有乙酸,加石乙酸,加石蕊試蕊試液液則會(huì)變紅則會(huì)變紅。C2.為提純下列物質(zhì)為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì)括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì)),所選用的除雜試劑,所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是和分離方法都正確的是()選項(xiàng)選項(xiàng)ABCD被提純物質(zhì)被提純物質(zhì) 酒精酒精(水水)乙醇乙醇(乙酸乙酸)乙烷乙烷(乙烯乙烯)溴苯溴苯(溴溴)除雜試劑除雜試劑生石灰生石灰氫氧化鈉溶液氫氧化鈉溶液酸性高錳酸鉀酸性高錳酸鉀溶液溶液KI溶液溶液分離方法分離方法蒸餾蒸餾分液分液洗氣洗氣分液分液解析解析A項(xiàng)生石灰與水反應(yīng),消耗酒

9、精中的水,蒸餾可得到酒項(xiàng)生石灰與水反應(yīng),消耗酒精中的水,蒸餾可得到酒精。精。答案答案A【題型模板】【題型模板】1.物質(zhì)檢驗(yàn)或鑒別時(shí)的物質(zhì)檢驗(yàn)或鑒別時(shí)的“四個(gè)首先四個(gè)首先”(1)若被鑒別物中含烯、炔等物質(zhì),則首先考慮選用溴的四氯若被鑒別物中含烯、炔等物質(zhì),則首先考慮選用溴的四氯化碳溶液化碳溶液(溴水溴水)或酸性高錳酸鉀溶液;或酸性高錳酸鉀溶液;(2)若被鑒別物中含苯的同系物,則首先考慮選用酸性高錳酸若被鑒別物中含苯的同系物,則首先考慮選用酸性高錳酸鉀溶液;鉀溶液;(3)若被鑒別物中含羧酸類(lèi)物質(zhì),則首先考慮選用飽和碳酸鈉若被鑒別物中含羧酸類(lèi)物質(zhì),則首先考慮選用飽和碳酸鈉溶液;溶液;(4)若被鑒別物

10、質(zhì)的水溶性或密度不同,則首先考慮選用水進(jìn)若被鑒別物質(zhì)的水溶性或密度不同,則首先考慮選用水進(jìn)行鑒別。行鑒別。2.有機(jī)物分離提純常用方法有機(jī)物分離提純常用方法分離提純分離提純方法方法適用范圍適用范圍主要儀器主要儀器原理原理蒸餾蒸餾互溶液體互溶液體蒸餾燒瓶、冷凝器、蒸餾燒瓶、冷凝器、溫度計(jì)、牛角管、溫度計(jì)、牛角管、錐形瓶、酒精燈錐形瓶、酒精燈提純或分離沸點(diǎn)不同的提純或分離沸點(diǎn)不同的液體混合物的方法液體混合物的方法萃取萃取(主主要討論液要討論液液萃取液萃取)提取液體提取液體從液體中有機(jī)從液體中有機(jī)物物分液漏斗、燒杯分液漏斗、燒杯利用溶質(zhì)在互不相溶的利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里溶解度的不同,溶劑里溶解度的

11、不同,用一種溶劑把溶質(zhì)從它用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑所組成的與另一種溶劑所組成的溶液里提取出來(lái)的方法溶液里提取出來(lái)的方法分液分液互不相溶液體互不相溶液體分液漏斗、燒杯分液漏斗、燒杯分離互不相溶的液體分離互不相溶的液體微題型二常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型微題型二常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【示例【示例2】 (2015海南化學(xué),海南化學(xué),9)下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()題型示例題型示例A.淀粉水解制葡萄糖淀粉水解制葡萄糖B.石油裂解制丙烯石油裂解制丙烯C.乙醇與乙酸反應(yīng)制乙酸乙酯乙醇與乙酸反應(yīng)制乙酸乙酯D.油脂與濃油脂與濃NaOH反應(yīng)制高級(jí)脂肪酸鈉反應(yīng)制高級(jí)脂肪酸鈉思維提示思維提示A項(xiàng),

12、淀粉發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖,該反應(yīng)是取項(xiàng),淀粉發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖,該反應(yīng)是取代反應(yīng),錯(cuò)誤;代反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),石油裂解制丙烯的反應(yīng)屬于分解反應(yīng),項(xiàng),石油裂解制丙烯的反應(yīng)屬于分解反應(yīng),不是取代反應(yīng),正確;不是取代反應(yīng),正確;C項(xiàng),乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙項(xiàng),乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)是取代反應(yīng),錯(cuò)誤;酸乙酯和水,該反應(yīng)是取代反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),油脂與濃項(xiàng),油脂與濃NaOH發(fā)生皂化反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油,該反應(yīng)屬于取發(fā)生皂化反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),錯(cuò)誤。代反應(yīng),錯(cuò)誤。答案答案B【歸類(lèi)總結(jié)】【歸類(lèi)總結(jié)】有機(jī)物官能團(tuán)與化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型有機(jī)物官能團(tuán)與化學(xué)

13、反應(yīng)類(lèi)型 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴烷烴碳原子都形成碳原子都形成4個(gè)共價(jià)單鍵個(gè)共價(jià)單鍵在光照下發(fā)生鹵代反應(yīng);在光照下發(fā)生鹵代反應(yīng);不能使酸不能使酸性性KMnO4溶液退色;溶液退色;高溫分解高溫分解烯烴烯烴跟跟X2、H2、HX、H2O發(fā)生加成反應(yīng);發(fā)生加成反應(yīng);加聚;加聚;易被氧化,可使酸性易被氧化,可使酸性KMnO4溶液退色溶液退色苯苯取代取代硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、鹵代硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)反應(yīng)(Fe或或Fe3作催化劑作催化劑);與與H2發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)加成反應(yīng)醇醇OH跟活潑金屬跟活潑金屬Na等反應(yīng)產(chǎn)生等反應(yīng)產(chǎn)生H2;消去消去反應(yīng),反應(yīng),170 時(shí),分子內(nèi)脫水生成烯烴;時(shí)

14、,分子內(nèi)脫水生成烯烴;催化氧化;催化氧化;與羧酸及無(wú)機(jī)含氧酸發(fā)生與羧酸及無(wú)機(jī)含氧酸發(fā)生酯化酯化(取代取代)反應(yīng)反應(yīng)羧酸羧酸酸的通性;酸的通性;酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)酯酯發(fā)生水解反應(yīng),生成羧酸發(fā)生水解反應(yīng),生成羧酸(鹽鹽)和醇和醇油脂油脂發(fā)生水解反應(yīng),生成高級(jí)脂肪酸發(fā)生水解反應(yīng),生成高級(jí)脂肪酸(鹽鹽)和丙和丙三醇三醇糖糖單糖:既含有醛單糖:既含有醛基,又含有多個(gè)基,又含有多個(gè)羥基羥基還原性:能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和將還原性:能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和將新制的新制的Cu(OH)2還原成還原成Cu2O雙糖:蔗糖:不雙糖:蔗糖:不含醛基含醛基麥芽糖:含醛基麥芽糖:含醛基蔗糖:蔗糖:水解生成兩分子單糖;水解生成兩分子單糖;無(wú)還

15、原性無(wú)還原性麥芽糖:麥芽糖:水解生成兩分子單水解生成兩分子單糖;糖;有還原性有還原性糖糖多糖:由多多糖:由多個(gè)葡萄糖單個(gè)葡萄糖單元構(gòu)成的天元構(gòu)成的天然高分子化然高分子化合物合物淀粉:淀粉:水解最終生成葡萄糖;水解最終生成葡萄糖;遇碘變藍(lán);遇碘變藍(lán);無(wú)還原性無(wú)還原性纖維素:纖維素:水解最終生成葡萄糖;水解最終生成葡萄糖;能發(fā)生酯化反應(yīng);能發(fā)生酯化反應(yīng);無(wú)還原性無(wú)還原性蛋白蛋白質(zhì)質(zhì)水解水解鹽析鹽析變性變性蛋白質(zhì)可以發(fā)生顯色蛋白質(zhì)可以發(fā)生顯色反應(yīng)反應(yīng)灼燒時(shí)有燒焦羽毛的特殊氣味灼燒時(shí)有燒焦羽毛的特殊氣味1.下列有機(jī)反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是下列有機(jī)反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是()題型精練題型精練解析解析

16、取代反應(yīng)是有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原取代反應(yīng)是有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng),其特點(diǎn)是:子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng),其特點(diǎn)是:“上一下一上一下一”,A中中Cl取代了取代了H、C中中OH取代了取代了Cl、D中中NO2取代了苯環(huán)中的取代了苯環(huán)中的H原原子,而子,而B(niǎo)選項(xiàng)選項(xiàng)CH3CH2OH脫去了氫原子,屬于氧化反應(yīng),不屬脫去了氫原子,屬于氧化反應(yīng),不屬于取代反應(yīng),于取代反應(yīng),B項(xiàng)符合題意。項(xiàng)符合題意。答案答案B2.已知苯乙烯在一定條件能發(fā)生如下反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是已知苯乙烯在一定條件能發(fā)生如下反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)反應(yīng)是苯乙烯與是苯乙烯與H2發(fā)生

17、加成反應(yīng),又是氧化反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng),又是氧化反應(yīng)B.反應(yīng)反應(yīng)是取代反應(yīng)是取代反應(yīng)C.反應(yīng)反應(yīng)是加成反應(yīng),條件是光照是加成反應(yīng),條件是光照D.反應(yīng)反應(yīng)為加聚反應(yīng)為加聚反應(yīng)解析解析反應(yīng)反應(yīng)是加成反應(yīng),也是還原反應(yīng),是加成反應(yīng),也是還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;反應(yīng)錯(cuò)誤;反應(yīng)是是氧化反應(yīng),氧化反應(yīng),B錯(cuò)誤;反應(yīng)錯(cuò)誤;反應(yīng)是苯乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),無(wú)是苯乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),無(wú)需光照,需光照,C錯(cuò)誤;反應(yīng)錯(cuò)誤;反應(yīng)為苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng),為苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng),D正確。正確。答案答案D【歸納總結(jié)】【歸納總結(jié)】常見(jiàn)有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)類(lèi)型的判定常見(jiàn)有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)類(lèi)型的判定1.取代反應(yīng)取代反應(yīng)(1)烷烴、苯及其同系物的鹵代

18、;烷烴、苯及其同系物的鹵代;(2)苯及其同系物的硝化;苯及其同系物的硝化;(3)酸與醇的酯化;酸與醇的酯化;(4)酯、油脂、糖類(lèi)、蛋白質(zhì)的水解。酯、油脂、糖類(lèi)、蛋白質(zhì)的水解。2.加成反應(yīng)加成反應(yīng)不飽和烴與不飽和烴與X2(aq)、H2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)。等發(fā)生加成反應(yīng)。3.加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)烯烴的加聚。烯烴的加聚。4.氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)(1)燃燒,絕大多數(shù)有機(jī)物都能燃燒;燃燒,絕大多數(shù)有機(jī)物都能燃燒;(2)被酸性被酸性KMnO4溶液溶液氧化,包括烯烴、苯的同系物、醇等;氧化,包括烯烴、苯的同系物、醇等;(3)催化氧化,如醇與催化氧化,如醇與O2在催化劑條件下氧化;在催化劑條件下氧化;(4)

19、葡萄糖被銀氨溶液、新制氫氧化葡萄糖被銀氨溶液、新制氫氧化銅懸濁液等弱氧化劑氧化。銅懸濁液等弱氧化劑氧化。微題型三同分異構(gòu)體微題型三同分異構(gòu)體【示例【示例3】 (2015課標(biāo)全國(guó)課標(biāo)全國(guó),11)分子式為分子式為C5H10O2并能與飽并能與飽和和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu)不含立體異構(gòu))()A.3種種 B.4種種 C.5種種 D.6種種思維提示思維提示由該有機(jī)物的分子式及其能與飽和由該有機(jī)物的分子式及其能與飽和NaHCO3溶液溶液反應(yīng)放出氣體這一性質(zhì)可知,該有機(jī)物屬于飽和一元羧酸,反應(yīng)放出氣體這一性質(zhì)可知,該有機(jī)物屬于飽和一元羧酸,其分子組成可表示

20、為其分子組成可表示為C4H9COOH,丁基,丁基(C4H9)有有4種結(jié)構(gòu),種結(jié)構(gòu),所以該有機(jī)物有所以該有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體,種同分異構(gòu)體,B項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。答案答案B題型示例題型示例【規(guī)律方法】【規(guī)律方法】同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)記憶法:記住常見(jiàn)異構(gòu)體的數(shù)目。記憶法:記住常見(jiàn)異構(gòu)體的數(shù)目。凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)同分異構(gòu)體。凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)同分異構(gòu)體。甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一鹵代物只有一種。甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一鹵代物只有一種。丁烷、丙基丁烷、丙基(C3H7)有有2種,如丙烷的一氯代物有種,如丙烷的一氯代物有2種。種。戊烷有戊烷有3種。種。丁基

21、丁基(C4H9)有有4種,如丁烷的一氯代物有種,如丁烷的一氯代物有4種。種。(2)等效氫法。等效氫法。同一碳原子上的氫為等效氫。同一碳原子上的氫為等效氫。同一碳原子上所連同一碳原子上所連“CH3”為等效甲基,等效甲基中的所為等效甲基,等效甲基中的所有氫為等效氫。有氫為等效氫。處于對(duì)稱(chēng)位置的碳原子上的氫原子也為等效氫原子。處于對(duì)稱(chēng)位置的碳原子上的氫原子也為等效氫原子。有有n種不同的等效氫,其一元取代物就有種不同的等效氫,其一元取代物就有n種。種。1.(2015海南化學(xué),海南化學(xué),5)分子式為分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu)不含

22、立體異構(gòu))()題型精練題型精練A.3種種 B.4種種 C.5種種 D.6種種解析解析分子式為分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物屬并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物屬于醇類(lèi),因于醇類(lèi),因C4H9有有4種同分異構(gòu)體,故對(duì)應(yīng)的醇也有種同分異構(gòu)體,故對(duì)應(yīng)的醇也有4種同分種同分異構(gòu)體,即選異構(gòu)體,即選B。答案答案B2.(2014全國(guó)新課標(biāo)全國(guó)新課標(biāo),7)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是的是()A.戊烷戊烷 B.戊醇戊醇 C.戊烯戊烯 D.乙酸乙酯乙酸乙酯解析解析戊烷只有戊烷只有3種同分異構(gòu)體;戊醇屬于醇類(lèi)的同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體;戊醇屬于醇類(lèi)的同分異構(gòu)體有

23、有8種;戊烯屬于烯烴的同分異構(gòu)體有種;戊烯屬于烯烴的同分異構(gòu)體有5種;乙酸乙酯屬于酯種;乙酸乙酯屬于酯類(lèi)的除乙酸乙酯外有類(lèi)的除乙酸乙酯外有3種同分異構(gòu)體,還有非酯類(lèi)的同分異構(gòu)種同分異構(gòu)體,還有非酯類(lèi)的同分異構(gòu)體,如還有體,如還有2種丁酸等。種丁酸等。答案答案A3.(2013全國(guó)新課標(biāo)卷全國(guó)新課標(biāo)卷,12)分子式為分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有組合可形成的酯共有()A.15種種 B.28種種 C.32種種 D.40種種解 析 解 析 分 子 式 為分

24、子 式 為 C5H1 0O2的 酯 可 能 是的 酯 可 能 是 H C O O C4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3,其水解得到,其水解得到的醇分別是的醇分別是C4H9OH(有有4種種)、C3H7OH(有有2種種)、C2H5OH、CH3OH,水解得到的酸分別是,水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有有2種種)。C4H9OH與上述酸形成與上述酸形成的酯有的酯有4444220種;種;C3H7OH與上述酸形成的酯有與上述酸形成的酯有2222210種;種;C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都與上述酸形成的

25、酯都是是111125種,以上共有種,以上共有40種。種。D【題型模板】【題型模板】1.書(shū)寫(xiě)有機(jī)物的同分異構(gòu)體時(shí)要按一定順序:類(lèi)別異構(gòu)書(shū)寫(xiě)有機(jī)物的同分異構(gòu)體時(shí)要按一定順序:類(lèi)別異構(gòu)碳鏈碳鏈異構(gòu)異構(gòu)位置異構(gòu)。位置異構(gòu)。2.書(shū)寫(xiě)烷烴一氯代物或醇同分異構(gòu)體的思維模板書(shū)寫(xiě)烷烴一氯代物或醇同分異構(gòu)體的思維模板第一步:寫(xiě)出同碳原子數(shù)烷烴的碳架結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。第一步:寫(xiě)出同碳原子數(shù)烷烴的碳架結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。第二步:利用等效氫法分別寫(xiě)出每種同分異構(gòu)體的對(duì)應(yīng)取代第二步:利用等效氫法分別寫(xiě)出每種同分異構(gòu)體的對(duì)應(yīng)取代物。物。3.書(shū)寫(xiě)羧酸的同類(lèi)別的同分異構(gòu)體的思維模板書(shū)寫(xiě)羧酸的同類(lèi)別的同分異構(gòu)體的思維模板第一步:先將羧酸第一步:先將羧酸CnH2nO2寫(xiě)成寫(xiě)成Cn1H2n1COOH形式形式第二步:找出烴基第二步:找出烴基Cn1H2n1的同分異構(gòu)體,即為羧酸的同分異構(gòu)體,即為羧酸CnH2nO2的同分異構(gòu)體數(shù)。的同分異構(gòu)體數(shù)。

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