《高中生物 第三章 第二節(jié) 第二講 性別決定和伴性遺傳課件 蘇教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物 第三章 第二節(jié) 第二講 性別決定和伴性遺傳課件 蘇教版必修2（40頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第第三三章章第第二二節(jié)節(jié)第第二二講講 自主預(yù)習(xí)自主預(yù)習(xí)抓基礎(chǔ)抓基礎(chǔ) 合作學(xué)習(xí)合作學(xué)習(xí)探新知探新知 名師點(diǎn)撥名師點(diǎn)撥釋疑難釋疑難 創(chuàng)新演練創(chuàng)新演練大沖關(guān)大沖關(guān) 設(shè)計(jì)設(shè)計(jì)1 1 設(shè)計(jì)設(shè)計(jì)2 2NONO. .1 1 NO.NO.2 2演練演練1 1 演練演練2 2第二講性別決定和伴性遺傳第二講性別決定和伴性遺傳 一、性別決定一、性別決定 1 1性別決定的含義性別決定的含義 是指雌雄是指雌雄 的生物決定性別的方式。性別主要是由的生物決定性別的方式。性別主要是由 決定的。決定的。 2 2細(xì)胞內(nèi)的染色體細(xì)胞內(nèi)的染色體 (1) (1)常染色體：是與常染色體：是與 無(wú)關(guān)的染色體。無(wú)關(guān)的染色體。 (2) (2)

2、性染色體：性染色體：1 1對(duì)，其出現(xiàn)與組合和對(duì)，其出現(xiàn)與組合和 緊密關(guān)聯(lián)。緊密關(guān)聯(lián)。異體異體基因基因性別決定性別決定性別性別3 3性別決定的方式性別決定的方式(1)XY(1)XY型：型：雄性：常染色體雄性：常染色體 ( (異型異型) )。雌性：常染色體雌性：常染色體 ( (同型同型) )。生物類型：人、果蠅、大部分動(dòng)物及雌雄異株的植物。生物類型：人、果蠅、大部分動(dòng)物及雌雄異株的植物。(2)ZW(2)ZW型：型：雄性：常染色體雄性：常染色體 ( (同型同型) )。雌性：常染色體雌性：常染色體 ( (異型異型) )。生物類型：鳥類、鱗翅目昆蟲等。生物類型：鳥類、鱗翅目昆蟲等。XYXXZWZZZZ4

3、 4XYXY型生物的性別決定過(guò)程型生物的性別決定過(guò)程5 5ZWZW型生物的性別決定的過(guò)程型生物的性別決定的過(guò)程 二、伴性遺傳二、伴性遺傳 1 1概念概念 由由 決定的性狀在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系決定的性狀在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系在一起的遺傳。在一起的遺傳。 2 2紅綠色盲的遺傳紅綠色盲的遺傳 (1) (1)遺傳基礎(chǔ)：紅綠色盲是由遺傳基礎(chǔ)：紅綠色盲是由 上的隱性基因控上的隱性基因控制的，用制的，用X Xb b表示，相應(yīng)的正?；蛴帽硎?，相應(yīng)的正?；蛴肵 XB B表示，表示， 由于短由于短小而沒(méi)有這種基因。因此，紅綠色盲基因是隨著小而沒(méi)有這種基因。因此，紅綠色盲基因是隨著 向向后代傳遞的。后代傳遞的。性染色

4、體上的基因性染色體上的基因X X染色體染色體Y Y染色體染色體X X染色體染色體(2)(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：XBXB女性女性男性男性基因型基因型XBXbXbXbXbY表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常(攜攜帶者帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBY 由上表看出：男性正常個(gè)體一定不攜帶致病基因，而女由上表看出：男性正常個(gè)體一定不攜帶致病基因，而女性正常時(shí)有可能攜帶性正常時(shí)有可能攜帶 。 (3) (3)遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)： 一般來(lái)說(shuō)，男性發(fā)病率一般來(lái)說(shuō)，男性發(fā)病率 女性。女性。 男性患者的致病基因一定來(lái)自男性患者的致病基因一定來(lái)自 ，也會(huì)傳給

5、女兒，也會(huì)傳給女兒，但不會(huì)傳給兒子。但不會(huì)傳給兒子。 女性患者的父親一定是女性患者的父親一定是 ，兒子也一定是患者。，兒子也一定是患者。致病基因致病基因高于高于母親母親患者患者1 1判斷下列有關(guān)敘述的正誤判斷下列有關(guān)敘述的正誤(1)(1)性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。 ( )( )(2)XY(2)XY型生物的雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體。型生物的雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體。( )( )(3)(3)鳥類、哺乳類等高等生物的性別決定方式均屬于鳥類、哺乳類等高等生物的性別決定方式均屬于XYXY型。型。( )( )(4)ZW(4)

6、ZW型生物的雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體。型生物的雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體。( )( )(5)(5)人類中紅綠色盲、血友病均為伴性遺傳病。人類中紅綠色盲、血友病均為伴性遺傳病。 ( )( )(6)(6)在人類的色盲遺傳中，若父親正常，其女兒也一定正常。在人類的色盲遺傳中，若父親正常，其女兒也一定正常。 ( ) ( )(7)(7)在人類的血友病遺傳中，母親是血友病患者，所生兒子在人類的血友病遺傳中，母親是血友病患者，所生兒子 都不患病。都不患病。 ( )( )(8)XY(8)XY型生物的性別比例正常為型生物的性別比例正常為1111。 ( )( )2 2連線連線( (把下列人類

7、紅綠色盲遺傳中的基因型與表現(xiàn)型對(duì)把下列人類紅綠色盲遺傳中的基因型與表現(xiàn)型對(duì) 應(yīng)的用線連起來(lái)應(yīng)的用線連起來(lái)) )。3 3選擇正確答案選擇正確答案(1)(1)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 ( () )A A同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B BXYXY型性別決定的生物，型性別決定的生物，Y Y染色體都比染色體都比X X染色體短小染色體短小C C理論上含理論上含X X染色體的配子和含染色體的配子和含Y Y染色體的配子數(shù)量相等染色體的配子數(shù)量相等D D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體各種

8、生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：解析：XYXY型性別決定是最常見的一種性別決定的方式，所型性別決定是最常見的一種性別決定的方式，所以以A A項(xiàng)正確；果蠅的項(xiàng)正確；果蠅的Y Y染色體比染色體比X X染色體的長(zhǎng)度要大；染色體的長(zhǎng)度要大；C C項(xiàng)只項(xiàng)只適合雄性的生殖細(xì)胞。適合雄性的生殖細(xì)胞。答案：答案：A A(2)(2)與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是 ( () )正交與反交結(jié)果不同正交與反交結(jié)果不同男女患者比例大致相同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代可代代遺傳或隔代遺傳代遺傳或

9、隔代遺傳A AB BC C D D答案：答案：C C探究探究1.1.填表比較兩種常見的性別決定方式：填表比較兩種常見的性別決定方式：XY型性別決定型性別決定ZW型性別決定型性別決定雄性個(gè)體雄性個(gè)體兩條兩條 性染色體性染色體 兩條兩條 性染色體性染色體雌性個(gè)體雌性個(gè)體兩條兩條 性染色體性染色體 兩條兩條 性染色體性染色體異型異型同型同型同型同型異型異型Z、ZX、YX、XZ、WXY型性別決定型性別決定ZW型性別決定型性別決定配子配子雄配子：兩種，分別含雄配子：兩種，分別含X和和Y，比例為，比例為 雌雌配子：一種，只含配子：一種，只含X雄配子：一種，只含雄配子：一種，只含Z雌雌配子：兩種，分別含配子

10、：兩種，分別含Z和和W，比例為，比例為典型典型生物生物大多數(shù)雌雄異體植物、全大多數(shù)雌雄異體植物、全部部 、多數(shù)昆、多數(shù)昆蟲、部分魚類和兩棲類蟲、部分魚類和兩棲類 、鱗翅目昆蟲、鱗翅目昆蟲、部分兩棲類和爬行類部分兩棲類和爬行類1111哺乳動(dòng)物哺乳動(dòng)物鳥類鳥類 探究探究2.2.為什么紅綠色盲患者中男性多于女性？為什么紅綠色盲患者中男性多于女性？ 提示提示 女性有兩條女性有兩條X X染色體，必須是這兩條染色體，必須是這兩條X X染色體染色體上同時(shí)具有紅綠色盲基因時(shí)才發(fā)病，而男性只有一條上同時(shí)具有紅綠色盲基因時(shí)才發(fā)病，而男性只有一條X X染色染色體，只要這條體，只要這條X X染色體上有紅綠色盲基因就會(huì)

11、發(fā)病。所以，染色體上有紅綠色盲基因就會(huì)發(fā)病。所以，男性患紅綠色盲的概率總是大于女性。男性患紅綠色盲的概率總是大于女性。 探究探究3.3.人類中的紅綠色盲遺傳有哪些特點(diǎn)？人類中的紅綠色盲遺傳有哪些特點(diǎn)？ 提示提示 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 患者中男性多于女性?；颊咧心行远嘤谂?。 女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父女病，父子病子病”。 正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母男正，母女正女正”。 男患者的母親及女兒至少為攜帶者。男患者的母親及女兒至少為攜帶者。 例例11下圖是一種伴性遺傳

12、病的家系圖。下列敘下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是述錯(cuò)誤的是 ( () )A A該病是顯性遺傳病，該病是顯性遺傳病，44是雜合體是雜合體B B77與正常男性結(jié)婚，子女都不患病與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C C88與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 解析解析 由題意及系譜圖可知，該病為伴由題意及系譜圖可知，該病為伴X X染色體顯性染色體顯性遺傳。遺傳。77是正常女性，與正常男子結(jié)婚，子代全正常。是正常女性，與正常男子結(jié)婚，子代全正常。88與正常女子結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。與正常

13、女子結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。X X染色體染色體顯性遺傳病特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。顯性遺傳病特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。 答案答案 D D 例例22(2011(2011海南高考海南高考) )下圖為某家族甲、乙兩種遺下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一等位基因傳病的系譜圖。甲遺傳病由一等位基因(A(A、a)a)控制，乙遺傳控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因病由另一對(duì)等位基因(B(B、b)b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知已知44攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。病基因。 回答問(wèn)題

14、：回答問(wèn)題： (1) (1)甲遺傳病的致病基因位于甲遺傳病的致病基因位于_(X_(X、Y Y、常、常) )染色體染色體上，乙遺傳病的致病基因位于上，乙遺傳病的致病基因位于_(X_(X、Y Y、常、常) )染色體上。染色體上。 (2)2 (2)2的基因型為的基因型為_，33的基因型為的基因型為_。 (3) (3)若若33和和44再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是乙兩種遺傳病男孩的概率是_。 (4) (4)若若11與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是病男孩的概率是_。 (5)1

15、(5)1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是_。 解析解析 (1)(1)由由11和和22生生22判斷甲病是隱性遺傳病，判斷甲病是隱性遺傳病，結(jié)合結(jié)合11所生男所生男33正?？芍撞∈浅Ｈ旧w上的隱性，同正?？芍撞∈浅Ｈ旧w上的隱性，同理推測(cè)乙病是伴理推測(cè)乙病是伴X X的隱性遺傳病。的隱性遺傳病。(2)(2)結(jié)合子女患病情況可知，結(jié)合子女患病情況可知，22的基因型為的基因型為AaXAaXB BX Xb b，33的基因型為的基因型為AAXXAAXXB BX Xb b或或AaXAaXB BX Xb b。(3)(3)由題意可知由題意可知44基因型基因型AaXAaXB BY

16、 Y，33和和44再生再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是2/32/31/41/41/41/41/241/24。(4)1(4)1是是X XB BX Xb b的概率為的概率為1/21/2，與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們，與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是1/81/8。(5)1(5)1和和22都是都是AaAa，結(jié)合，結(jié)合33和和44的子女患乙病可判斷的子女患乙病可判斷33基因型可能基因型可能是是AA(1/3)XAA(1/3)XB BX Xb b、Aa(2/3)XAa(2/3)XB BX Xb b，44基因型為基因型為AaXAaXB

17、 BY Y，二者婚，二者婚配所生子女為配所生子女為AA(2/6)AA(2/6)、Aa(3/6)Aa(3/6)、aa(1/6)aa(1/6)，由于，由于11是正是正常個(gè)體，則是常個(gè)體，則是AaAa的概率為的概率為3/53/5，另外攜帶乙病基因的概率是，另外攜帶乙病基因的概率是1/21/2，所以兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是，所以兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是3/103/10。 答案答案 (1)(1)常常X X(2)AaX(2)AaXB BX Xb bAAXAAXB BX Xb b或或AaXAaXB BX Xb b(3)1/24(3)1/24(4)1/8(4)1/8(5)3/10(5)3/10 1 1

18、伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系 (1) (1)伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。 (2) (2)伴性遺傳有其特殊性：伴性遺傳有其特殊性： 雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式；形式； 有些基因只存在于有些基因只存在于X X或或Z Z染色體上，染色體上，Y Y或或W W染色體上無(wú)相染色

19、體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，從而存在于雜合子內(nèi)應(yīng)的等位基因，從而存在于雜合子內(nèi)( (X Xb bY Y或或Z Zd dW W) )的單個(gè)隱的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能得到表現(xiàn)；性基因控制的性狀也能得到表現(xiàn)； Y Y或或W W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X X或或Z Z染色體染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞；上無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞； 性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要與性別聯(lián)系。例時(shí)一定要與性別聯(lián)系。 2 2伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系伴性遺傳

20、與基因自由組合定律的關(guān)系 在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，由位于性染色體上基因控制或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。處理。 3 3確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 (1) (1)無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺無(wú)病的雙親，所生的孩子中有

21、患者，一定是隱性遺傳病。傳病。 (2) (2)有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的，一定是顯有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的，一定是顯性遺傳病。性遺傳病。 4 4確定是否是伴確定是否是伴Y Y遺傳或母系遺傳遺傳或母系遺傳 (1) (1)伴伴Y Y遺傳方式的判斷：遺傳方式的判斷： 若系譜圖中患者全為男性，而且患者的后代中男性全若系譜圖中患者全為男性，而且患者的后代中男性全為患者，女性都正常，正常的全為女性，則為伴為患者，女性都正常，正常的全為女性，則為伴Y Y遺傳。遺傳。 若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y Y遺傳。遺傳。 (2) (2)母系遺傳方式的確定：母

22、系遺傳方式的確定： 若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳。女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳。 若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。 5 5確定是常染色體遺傳還是伴確定是常染色體遺傳還是伴X X遺傳遺傳 (1) (1)在已確定是隱性遺傳的系譜中：在已確定是隱性遺傳的系譜中： 若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴若女患者的父親和兒子都患病，則最可

23、能為伴X X隱性隱性遺傳。遺傳。 若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。隱性遺傳。 (2) (2)在已確定是顯性遺傳的系譜中：在已確定是顯性遺傳的系譜中： 若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X X顯性顯性遺傳。遺傳。 若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。顯性遺傳。 6 6不能確定判斷的類型不能確定判斷的類型 若系譜圖中無(wú)上述特征，就只作不確定判斷，只能從若系譜圖中無(wú)上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則

24、是：可能性大小方面推斷，通常的原則是： (1) (1)若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳；若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳； (2) (2)若男女患者各占約若男女患者各占約1/21/2，則很可能是常染色體上的，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳??；基因控制的遺傳病； (3) (3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，可分為三種情況：的基因控制的遺傳病，可分為三種情況： 若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴能是伴X X染色體的隱性遺傳病。染色體的隱性遺傳病。 若系譜中患者

25、女性明顯多于男性，則該病更可能是若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴伴X X染色體的顯性遺傳病。染色體的顯性遺傳病。 若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y Y染色體染色體遺傳病遺傳病( (由只位于由只位于Y Y染色體的基因控制的遺傳病染色體的基因控制的遺傳病) )。7 7遺傳系譜圖的判定口訣遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴父子相傳為伴Y Y，子女同母為母系；，子女同母為母系；無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；父子無(wú)病非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。母女無(wú)病非伴性。