《高中化學(xué) 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名課件 新人教版選修5》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué) 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名課件 新人教版選修5（32頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第三節(jié)有機(jī)化合物的命名第三節(jié)有機(jī)化合物的命名 欄目鏈接1掌握幾種烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。掌握幾種烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。合物。3掌握有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法。掌握有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法。 欄目鏈接 欄目鏈接1 烷烴的命名烷烴的命名1烴基。烴基。烴分子失去一個(gè)烴分子失去一個(gè)_原子所剩余的原子團(tuán)叫做原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基，烴基一般用烴基，烴基一般用“R”來表示。若烷烴失去一個(gè)氫原子來表示。若烷烴失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烷基，如所剩余的原子團(tuán)叫做烷基，如“CH3”叫叫_基，基，“

2、CH2CH3”叫叫_基?；?。CH3CH2CH3分子失去一個(gè)分子失去一個(gè)氫原子后剩余的原子團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為氫原子后剩余的原子團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_、_。2烷烴的習(xí)慣命名法。烷烴的習(xí)慣命名法。氫氫甲甲乙乙CH2CH2CH3CH(CH3)2 欄目鏈接甲、乙、丙、丁、戊、己甲、乙、丙、丁、戊、己丙烷丙烷十二烷十二烷正、異、新正、異、新正戊烷正戊烷異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷 欄目鏈接(3烷烴的系統(tǒng)命名法。烷烴的系統(tǒng)命名法。(1)第一步選主鏈。第一步選主鏈。應(yīng)選碳原子數(shù)應(yīng)選碳原子數(shù)_的碳鏈為主鏈，有多條含碳的碳鏈為主鏈，有多條含碳原子數(shù)相同的碳鏈應(yīng)選原子數(shù)相同的碳鏈應(yīng)選_的碳鏈為主鏈，按主鏈的碳鏈為主鏈，按主鏈上的

3、碳原子數(shù)目稱為上的碳原子數(shù)目稱為“某烷某烷”。(2)第二步編序號(hào)。第二步編序號(hào)。從離從離_最近的一端開始編號(hào)定位。最近的一端開始編號(hào)定位。(3)第三步寫名稱。第三步寫名稱。最多最多支鏈多支鏈多支鏈支鏈 欄目鏈接主鏈主鏈支鏈支鏈短線短線簡(jiǎn)單簡(jiǎn)單復(fù)雜復(fù)雜2，3二甲基己烷二甲基己烷 欄目鏈接碳碳雙鍵或碳碳三鍵碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近最近 欄目鏈接2 烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名 欄目鏈接2，3二甲基二甲基1丁烯丁烯乙苯乙苯鄰鄰間間對(duì)對(duì) 欄目鏈接3 苯的同系物的命名苯的同系物的命名最小位次號(hào)最小位次號(hào)鄰二甲苯鄰二甲苯間二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二

4、甲苯二甲苯 欄目鏈接 欄目鏈接要點(diǎn)要點(diǎn) 烷烴命名的五原則烷烴命名的五原則 欄目鏈接 欄目鏈接 欄目鏈接 欄目鏈接 欄目鏈接特別提示：特別提示：烯烴、炔烴和烴的衍生物中都含有官能團(tuán)，在烯烴、炔烴和烴的衍生物中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈。選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈。 欄目鏈接 欄目鏈接題型題型1 1 烷烴的命名烷烴的命名例例1 1 下列有機(jī)物的命名正確的是下列有機(jī)物的命名正確的是()A3,3二甲基丁烷二甲基丁烷B2,2二甲基丁烷二甲基丁烷C2乙基丁烷乙基丁烷 D2,3,3三甲基丁烷三甲基丁烷

5、 欄目鏈接解析解析：A項(xiàng)中的編號(hào)沒有從位置最小的取代基端開項(xiàng)中的編號(hào)沒有從位置最小的取代基端開始；始；C項(xiàng)中沒有選擇最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；項(xiàng)中沒有選擇最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；D項(xiàng)中沒有滿足項(xiàng)中沒有滿足支鏈編號(hào)之和最小的原則。支鏈編號(hào)之和最小的原則。答案答案：B名師點(diǎn)睛名師點(diǎn)睛：解答此類題目時(shí)可根據(jù)選項(xiàng)中的名稱解答此類題目時(shí)可根據(jù)選項(xiàng)中的名稱寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后再對(duì)其進(jìn)行命名來判斷題目中的名寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后再對(duì)其進(jìn)行命名來判斷題目中的名稱是否正確。稱是否正確。 欄目鏈接變變 式式應(yīng)應(yīng) 用用答案：答案：D 欄目鏈接題型題型2 2 烯烴和炔烴的命名烯烴和炔烴的命名例例2 2 寫出下列烴的系統(tǒng)命名。寫出下列烴的系統(tǒng)

6、命名。 欄目鏈接 欄目鏈接(3)(3)寫名稱：先用大寫漢字寫名稱：先用大寫漢字“二，三，二，三，”在烯在烯或炔的名稱前表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)；然后在或炔的名稱前表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)；然后在“某烯某烯”或或“某炔某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示出雙鍵或三鍵的位置前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示出雙鍵或三鍵的位置( (用雙鍵或三鍵碳原子的最小編號(hào)表示用雙鍵或三鍵碳原子的最小編號(hào)表示) )，最后在前面寫，最后在前面寫出取代基的名稱、個(gè)數(shù)和位置。出取代基的名稱、個(gè)數(shù)和位置。答案：答案：3,4,53,4,5三甲基三甲基22乙基乙基11庚烯庚烯 欄目鏈接名師點(diǎn)睛：名師點(diǎn)睛：雙鍵或三鍵在雙鍵或三鍵在1 1號(hào)位時(shí)也可以不寫其號(hào)位

7、時(shí)也可以不寫其位次。位次。烯烯( (炔炔) )烴中的主鏈必須含有雙鍵烴中的主鏈必須含有雙鍵( (三鍵三鍵) )，因此，因此烯烯( (炔炔) )烴中的主鏈可能不是最長(zhǎng)碳鏈。烴中的主鏈可能不是最長(zhǎng)碳鏈。烯烯( (炔炔) )烴中編烴中編號(hào)位的依據(jù)是官能團(tuán)而不是支鏈，要與烷烴的命名區(qū)分號(hào)位的依據(jù)是官能團(tuán)而不是支鏈，要與烷烴的命名區(qū)分開。開。 欄目鏈接2 2( (雙選雙選) )下列有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的是下列有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的是( () )A A22甲基甲基11丁烯丁烯B B2,22,2二甲基二甲基22己烯己烯C C5,55,5二甲基二甲基11己炔己炔D D33甲基甲基22戊炔戊炔變變 式式應(yīng)應(yīng) 用

8、用解析：解析：2,2二甲基二甲基2己烯中第己烯中第2個(gè)碳價(jià)鍵大于個(gè)碳價(jià)鍵大于4，故故B錯(cuò)；同理錯(cuò)；同理D也錯(cuò)。也錯(cuò)。答案：答案：BD 欄目鏈接題型題型3 3 苯的同系物的命名苯的同系物的命名解析：解析：本題考查苯的同系物的命名。苯的同系物命名本題考查苯的同系物的命名。苯的同系物命名是以苯為母體的，所以該有機(jī)物可命名為間三甲苯或是以苯為母體的，所以該有機(jī)物可命名為間三甲苯或1,3,51,3,5三甲苯。三甲苯。答案：答案：間三甲苯間三甲苯1,3,51,3,5三甲苯三甲苯 欄目鏈接名師點(diǎn)睛：名師點(diǎn)睛：苯的同系物的命名是以苯為母體的，若將苯的同系物的命名是以苯為母體的，若將苯環(huán)上的苯環(huán)上的6 6個(gè)碳原子編號(hào)，可將某個(gè)甲基所在的碳原子的位個(gè)碳原子編號(hào)，可將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置定為置定為1 1號(hào)，選取最小位次給其余取代基編號(hào)或者將取代基號(hào)，選取最小位次給其余取代基編號(hào)或者將取代基在苯環(huán)上的位置以鄰、間、對(duì)來表示。在苯環(huán)上的位置以鄰、間、對(duì)來表示。 欄目鏈接變變 式式應(yīng)應(yīng) 用用 欄目鏈接解析解析：化合物化合物()可寫成可寫成CH3H3C，對(duì)照，對(duì)照()式式對(duì)萘環(huán)平面上的碳原子進(jìn)行順時(shí)針方向編號(hào)，不難對(duì)萘環(huán)平面上的碳原子進(jìn)行順時(shí)針方向編號(hào)，不難得出正確命名。得出正確命名。答案答案：D變變 式式應(yīng)應(yīng) 用用 欄目鏈接