《北京市高二化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)篇）課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《北京市高二化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)篇）課件（46頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、【熱身訓(xùn)練一【熱身訓(xùn)練一】答案答案【解析【解析】 將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩，不能發(fā)生化學(xué)將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩，不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，靜置后混合液分為兩層，溴水層幾乎無色的是反應(yīng)，靜置后混合液分為兩層，溴水層幾乎無色的是 ()A氯水氯水B己烯己烯 C苯苯 DKI溶液溶液C使溴水褪色可分為發(fā)生化學(xué)反應(yīng)褪色，也可以發(fā)生使溴水褪色可分為發(fā)生化學(xué)反應(yīng)褪色，也可以發(fā)生萃取作用水層無色。題中萃取作用水層無色。題中B與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D與與溴之間發(fā)生置換反應(yīng)，溴之間發(fā)生置換反應(yīng)，A與溴水不反應(yīng)且不分層，只有與溴水不反應(yīng)且不分層，只有苯將溴從水中萃取出來，水層幾乎無色。

2、苯將溴從水中萃取出來，水層幾乎無色。 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。下列關(guān)。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是于該物質(zhì)的說法中正確的是 ()A.該物質(zhì)在該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類B.該物質(zhì)能和該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀沉淀C.該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D.該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)【熱身訓(xùn)練二【熱身訓(xùn)練二】A.該物質(zhì)在該物質(zhì)在NaOH的水溶液中，可以發(fā)生水解反應(yīng)，的水溶液中，可以發(fā)生水解反應(yīng)，其中其中Br被被OH取代，取代，A項(xiàng)錯(cuò)誤；項(xiàng)錯(cuò)誤；B.

3、該物質(zhì)中的溴原該物質(zhì)中的溴原子必須水解成子必須水解成Br，才能和，才能和AgNO3溶液反應(yīng)生成溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀，沉淀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；項(xiàng)錯(cuò)誤；C.該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有原子的鄰位碳上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；項(xiàng)錯(cuò)誤；D.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，可與該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)項(xiàng)正確。正確。D【熱身訓(xùn)練二【熱身訓(xùn)練二】答案答案【解析【解析】【點(diǎn)評(píng)【點(diǎn)評(píng)】訓(xùn)練題主要考查了常見烴和鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，訓(xùn)練題主要考查了常見烴和鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，屬基礎(chǔ)考查，只要掌握甲烷、乙烯、炔烴、苯和

4、苯的屬基礎(chǔ)考查，只要掌握甲烷、乙烯、炔烴、苯和苯的同系物及溴乙烷的基本結(jié)構(gòu)和性質(zhì)即可解決問題。同系物及溴乙烷的基本結(jié)構(gòu)和性質(zhì)即可解決問題。你已經(jīng)掌握你已經(jīng)掌握了這些知識(shí)了這些知識(shí)點(diǎn)嗎？點(diǎn)嗎？第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物復(fù)習(xí)重點(diǎn)復(fù)習(xí)重點(diǎn)復(fù)習(xí)難點(diǎn)復(fù)習(xí)難點(diǎn)1.了解甲烷、乙烯、乙炔及苯和苯的同系物的了解甲烷、乙烯、乙炔及苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2.了解溴乙烷和鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。了解溴乙烷和鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。1.烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。2.鹵代烴的性質(zhì)及鹵素原子的檢驗(yàn)。鹵代烴的性質(zhì)及鹵素原子的檢驗(yàn)。一、甲烷一、甲烷1分子組成與結(jié)構(gòu)分子組成與結(jié)構(gòu)(1)

5、分子組成：分子式為分子組成：分子式為CH4；甲烷是組成最簡(jiǎn)單的烴，；甲烷是組成最簡(jiǎn)單的烴，是含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低的烴，是碳原子個(gè)數(shù)最少的烴，是含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低的烴，是碳原子個(gè)數(shù)最少的烴，是只含碳?xì)鋯捂I的烴。是只含碳?xì)鋯捂I的烴。(2)分子結(jié)構(gòu)：正四面體，鍵角分子結(jié)構(gòu)：正四面體，鍵角10928；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH4，結(jié)構(gòu)式為，結(jié)構(gòu)式為 。一、甲烷一、甲烷2物理性質(zhì)與存在物理性質(zhì)與存在(1)物理性質(zhì)：通常是無色無味、難溶于水的氣體，標(biāo)物理性質(zhì)：通常是無色無味、難溶于水的氣體，標(biāo)況下密度為況下密度為0.717 g/L。(2)自然存在：天然氣、坑氣、沼氣自然存在：天然氣、坑氣、沼氣3化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)

6、 常溫下甲烷的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和常溫下甲烷的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑不反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀、溴水褪色；強(qiáng)氧化劑不反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀、溴水褪色；在一定條件下，能與某些物質(zhì)反應(yīng)。在一定條件下，能與某些物質(zhì)反應(yīng)。一、甲烷一、甲烷3化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)（1）取代反應(yīng)：）取代反應(yīng)：反應(yīng)現(xiàn)象：反應(yīng)現(xiàn)象：容器內(nèi)黃綠色變淺；容器內(nèi)壁有無色油狀容器內(nèi)黃綠色變淺；容器內(nèi)壁有無色油狀物生成。物生成。定量分析：定量分析：取代取代1 mol氫原子，消耗氫原子，消耗1 mol氯分子。氯分子。CH42O2 CO22H2O(2)燃燒反應(yīng)：燃燒反應(yīng)：一、甲烷一、甲烷3化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)反應(yīng)現(xiàn)象：反

7、應(yīng)現(xiàn)象：淡藍(lán)色火焰；無煙。淡藍(lán)色火焰；無煙。元素轉(zhuǎn)化：元素轉(zhuǎn)化：碳的轉(zhuǎn)化，碳的轉(zhuǎn)化，CCO2或或CCO；氫的轉(zhuǎn)化，；氫的轉(zhuǎn)化，2HH2O。1分子組成與結(jié)構(gòu)分子組成與結(jié)構(gòu)(1)分子組成：分子式為分子組成：分子式為C2H4；乙烯是組成最簡(jiǎn)單的；乙烯是組成最簡(jiǎn)單的烯烴，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為烯烴，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6/7，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1/7。(2)分子結(jié)構(gòu)：平面構(gòu)型，鍵角分子結(jié)構(gòu)：平面構(gòu)型，鍵角120；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，結(jié)構(gòu)式為，結(jié)構(gòu)式為。二、乙烯二、乙烯2物理性質(zhì)物理性質(zhì) 通常無色稍有氣味、難溶于水，標(biāo)況下密度為通常無色稍有氣味、難溶于水，標(biāo)況下密度為1.25 g/L，比

8、空氣略輕。，比空氣略輕。二、乙烯二、乙烯3.化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)（1）加成反應(yīng)）加成反應(yīng)二、乙烯二、乙烯3.化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)（2）氧化反應(yīng)）氧化反應(yīng)燃燒：燃燒： C2H43O2 2CO22H2O燃燒現(xiàn)象：燃燒現(xiàn)象：明亮火焰；黑煙。明亮火焰；黑煙。氧化：氧化：被酸性高錳酸鉀溶液氧化。被酸性高錳酸鉀溶液氧化。反應(yīng)現(xiàn)象：反應(yīng)現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色。酸性高錳酸鉀溶液褪色。（3）加聚反應(yīng)：）加聚反應(yīng)：生成高分子化合物生成高分子化合物 既可用于鑒別乙烷與乙烯，又可用于除去乙烷中的既可用于鑒別乙烷與乙烯，又可用于除去乙烷中的乙烯以得到乙烷的方法是乙烯以得到乙烷的方法是()A通過足量的氫氧化鈉溶液通過足量的氫

9、氧化鈉溶液B通過足量的溴水通過足量的溴水C通過足量的酸性高錳酸鉀溶液通過足量的酸性高錳酸鉀溶液D通過足量的濃鹽酸通過足量的濃鹽酸【例題一【例題一】 A乙烷與乙烯通過足量的乙烷與乙烯通過足量的NaOH溶液，不發(fā)生溶液，不發(fā)生反應(yīng)，不能提純物質(zhì)，故反應(yīng)，不能提純物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；B乙烷性質(zhì)穩(wěn)定，乙烷性質(zhì)穩(wěn)定，與溴水不反應(yīng)，乙烯含有與溴水不反應(yīng)，乙烯含有C=C官能團(tuán)，能與溴水發(fā)生官能團(tuán)，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴乙烷而使溴水褪色，故加成反應(yīng)生成二溴乙烷而使溴水褪色，故B正確；正確；C通過高錳酸鉀溶液，乙烯被氧化為二氧化碳和水，通過高錳酸鉀溶液，乙烯被氧化為二氧化碳和水，能用來鑒別乙烷和乙烯，但

10、不能用來除去乙烷中的乙能用來鑒別乙烷和乙烯，但不能用來除去乙烷中的乙烯，故烯，故C錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；D乙烷、乙烯均不與濃鹽酸反應(yīng)，乙烷、乙烯均不與濃鹽酸反應(yīng)，則不能除雜，故則不能除雜，故D錯(cuò)誤；故選錯(cuò)誤；故選B。B答案答案【解析【解析】【例題一【例題一】三、乙炔三、乙炔1分子組成與結(jié)構(gòu)分子組成與結(jié)構(gòu)(1)分子組成：分子式為分子組成：分子式為C2H2；乙炔是組成最簡(jiǎn)單的炔烴，；乙炔是組成最簡(jiǎn)單的炔烴，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12/13，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1/13。(2)分子結(jié)構(gòu)：直線形，鍵角分子結(jié)構(gòu)：直線形，鍵角180；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH CH，結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)式為。2物理性質(zhì)物理

11、性質(zhì) 通常無色稍有氣味、難溶于水，標(biāo)況下密度為通常無色稍有氣味、難溶于水，標(biāo)況下密度為1.16 g/L，比空氣稍輕。比空氣稍輕。三、乙炔三、乙炔3化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)（1）加成反應(yīng)：）加成反應(yīng)：（2）加聚反應(yīng)：）加聚反應(yīng)：(3)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)燃燒：燃燒：2C2H25O2 4CO22H2O燃燒現(xiàn)象：燃燒現(xiàn)象：光亮火焰；濃煙。光亮火焰；濃煙。氧化：氧化：被酸性高錳酸鉀溶液氧化。被酸性高錳酸鉀溶液氧化。反應(yīng)現(xiàn)象：反應(yīng)現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色。酸性高錳酸鉀溶液褪色。三、乙炔三、乙炔3化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì) 下列各選項(xiàng)能說明分子式為下列各選項(xiàng)能說明分子式為C4H6的某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HCCCH

12、2CH3，而不是，而不是CH2=CHCH=CH2的事實(shí)是的事實(shí)是()A燃燒時(shí)有濃煙燃燒時(shí)有濃煙B能使酸性能使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色C所有原子不可能在同一平面上所有原子不可能在同一平面上D與足量溴水反應(yīng)，生成物中只有與足量溴水反應(yīng)，生成物中只有2個(gè)碳原子上有溴原子個(gè)碳原子上有溴原子【例題二【例題二】 因因HCCCH2CH3與與CH2= CH CH =CH2的的分子式相同，燃燒時(shí)的現(xiàn)象相同；兩者都含有不飽和分子式相同，燃燒時(shí)的現(xiàn)象相同；兩者都含有不飽和鍵，都能使酸性鍵，都能使酸性KMnO4溶液褪色；但溶液褪色；但CH2=CHCH=CH2所有原子可能在同一平面上，與足量溴水反所有原子可能在同

13、一平面上，與足量溴水反應(yīng)時(shí)，生成物中應(yīng)時(shí)，生成物中4個(gè)碳原子上都有溴原子，而個(gè)碳原子上都有溴原子，而HCCCH2CH3中所有原子不可能都在同一平面內(nèi)，與足中所有原子不可能都在同一平面內(nèi)，與足量的溴水反應(yīng)時(shí)，生成物中只有量的溴水反應(yīng)時(shí)，生成物中只有2個(gè)碳原子上有溴原子。個(gè)碳原子上有溴原子。因此選項(xiàng)因此選項(xiàng)C、D能區(qū)分出兩者的結(jié)構(gòu)。能區(qū)分出兩者的結(jié)構(gòu)。CD答案答案【解析【解析】【例題二【例題二】四、苯及其同系物四、苯及其同系物1分子組成與結(jié)構(gòu)分子組成與結(jié)構(gòu)(1)分子組成：分子組成：分子通式為分子通式為CnH2n6。(2)分子結(jié)構(gòu)：分子結(jié)構(gòu)：一個(gè)苯環(huán)，連接烷烴基。一個(gè)苯環(huán)，連接烷烴基。2物理性質(zhì)物理

14、性質(zhì) 無色有特殊氣味的液體，難溶于水、密度比水輕，能無色有特殊氣味的液體，難溶于水、密度比水輕，能溶于有機(jī)溶劑。溶于有機(jī)溶劑。3化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)：取代反應(yīng)：與鹵素、硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)與鹵素、硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)四、苯及其同系物四、苯及其同系物3化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(2)加成反應(yīng)：加成反應(yīng)：與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)四、苯及其同系物四、苯及其同系物3化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(3)氧化反應(yīng)：苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯的同系氧化反應(yīng)：苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯的同系物與酸性物與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，烷烴基被氧化成羧基。溶液反應(yīng)，烷烴基被氧化成羧基。四、苯及其同

15、系物四、苯及其同系物 某烴的分子式為某烴的分子式為C10H14，它不能與溴水反應(yīng)，但可使酸，它不能與溴水反應(yīng)，但可使酸性性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有條件的烴有()A2種種B3種種C4種種D5種種【例題三【例題三】 由分子式由分子式C10H14知該分子中不飽和程度很大，可知該分子中不飽和程度很大，可能含有苯環(huán)，再根據(jù)其性質(zhì)分析，該烴應(yīng)為苯的同系能含有苯環(huán)，再根據(jù)其性質(zhì)分析，該烴應(yīng)為苯的同系物物 ，由于，由于C4H9有有4種結(jié)構(gòu)，但種結(jié)構(gòu)，但C(CH3)3中與苯環(huán)直接相連的碳原子上無氫原子，中與苯環(huán)直接相連的碳原子上無氫原子

16、，不能使酸性高錳酸鉀褪色，故符合條件的烴有不能使酸性高錳酸鉀褪色，故符合條件的烴有3種。種。B答案答案【解析【解析】【例題三【例題三】顏色顏色狀態(tài)狀態(tài)沸點(diǎn)沸點(diǎn)密度密度溶解性溶解性 無色無色液體液體低低(38.4 )，易揮，易揮發(fā)發(fā)比水比水大大難溶于水，難溶于水，易溶于有易溶于有機(jī)溶劑機(jī)溶劑五、鹵代烴五、鹵代烴1溴乙烷溴乙烷(1)分子結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)分子式：分子式：C2H5Br，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2Br，官能團(tuán)：，官能團(tuán)：Br。(2)物理性質(zhì)物理性質(zhì)(3)化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)水解反應(yīng)水解反應(yīng)C2H5Br在堿性條件下易水解，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：在堿性條件下易水解，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C2H5

17、BrH2O CH3CH2OHHBr或或CH3CH2BrNaO CH3CH2OHNaBr。1溴乙烷溴乙烷五、鹵代烴五、鹵代烴消去反應(yīng)消去反應(yīng)a消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如如H2O、HX等等)，而生成含不飽和鍵，而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵如雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)?；衔锏姆磻?yīng)。b溴乙烷在溴乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為：為：1溴乙烷溴乙烷五、鹵代烴五、鹵代烴(3)化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)2.鹵代烴鹵代烴 (1)概念：概念：烴分子里的氫原子被

18、鹵素原子取代后生成的化合物。烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。(2)分類：分類：根據(jù)分子里所含鹵素原子的不同，鹵代烴分為氟根據(jù)分子里所含鹵素原子的不同，鹵代烴分為氟代烴（如代烴（如）、氯代烴（如）、氯代烴（如）、溴代烴）、溴代烴（如（如 ）、碘代烴（如）、碘代烴（如 ）；）；根據(jù)根據(jù)分子中所含鹵素原子個(gè)數(shù)，鹵代烴分為一鹵代烴、二鹵代烴分子中所含鹵素原子個(gè)數(shù)，鹵代烴分為一鹵代烴、二鹵代烴等。等。五、鹵代烴五、鹵代烴(3)物理性質(zhì)物理性質(zhì)沸點(diǎn)：沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點(diǎn)要高；比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點(diǎn)要高；溶解性：溶解性：水中難溶，有機(jī)溶劑中易溶；水中難溶，有機(jī)溶劑中易溶；密度：

19、密度：一氯代烴比水小，其余比水大。一氯代烴比水小，其余比水大。(4)化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(用用RX表示鹵代烴表示鹵代烴)水解反應(yīng)水解反應(yīng)五、鹵代烴五、鹵代烴2.鹵代烴鹵代烴消去反應(yīng)消去反應(yīng)（5）對(duì)環(huán)境的污染）對(duì)環(huán)境的污染 氟氯烴在平流層中會(huì)破壞臭氧層，是造成臭氧空洞的氟氯烴在平流層中會(huì)破壞臭氧層，是造成臭氧空洞的主要原因。主要原因。 五、鹵代烴五、鹵代烴2.鹵代烴鹵代烴 (6)鹵代烴中鹵原子的檢驗(yàn)方法鹵代烴中鹵原子的檢驗(yàn)方法五、鹵代烴五、鹵代烴2.鹵代烴鹵代烴 【例題四【例題四】B主要考查鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)的條件主要考查鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)的條件及共價(jià)鍵的斷裂方式。及共價(jià)鍵的斷裂

20、方式。A中只有一個(gè)碳原子，中只有一個(gè)碳原子，C、D中中與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，所以所以A、C、D均不能發(fā)生消去反應(yīng)。均不能發(fā)生消去反應(yīng)。下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)，下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是又能發(fā)生水解反應(yīng)的是 ()答案答案【解析【解析】知識(shí)網(wǎng)絡(luò)知識(shí)網(wǎng)絡(luò)【習(xí)題一【習(xí)題一】 下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型的敘述正確的下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型的敘述正確的是是 ()A.烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B.烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，

21、烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)C.烷烴的通式一定是烷烴的通式一定是CnH2n2，而烯烴的通式一定是，而烯烴的通式一定是CnH2nD.烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴答案答案【解析【解析】烯烴中也可能含有碳?xì)滹柡玩I和碳碳飽和鍵，烯烴中也可能含有碳?xì)滹柡玩I和碳碳飽和鍵，A錯(cuò)；烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)；烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反應(yīng)，B錯(cuò)；環(huán)錯(cuò)；環(huán)烷烴的通式是烷烴的通式是CnH2n，只有單烯鏈烴的通式才是，只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n，C錯(cuò)。錯(cuò)。D【習(xí)題一【習(xí)題一】 柑橘中檸檬烯的結(jié)構(gòu)可表示為柑橘中檸檬

22、烯的結(jié)構(gòu)可表示為，下列關(guān)于這種物質(zhì)的說法中正確的是，下列關(guān)于這種物質(zhì)的說法中正確的是()A.與苯的結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)也相似與苯的結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)也相似B.可使溴的四氯化碳溶液褪色可使溴的四氯化碳溶液褪色C.易發(fā)生取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)易發(fā)生取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)極易溶于水該物質(zhì)極易溶于水【習(xí)題二【習(xí)題二】答案答案【解析【解析】根據(jù)檸檬烯的結(jié)構(gòu)可知，檸檬烯屬于烴，故根據(jù)檸檬烯的結(jié)構(gòu)可知，檸檬烯屬于烴，故其不溶于水；其含有碳碳雙鍵，故易與溴發(fā)生其不溶于水；其含有碳碳雙鍵，故易與溴發(fā)生加成反應(yīng)；與苯的結(jié)構(gòu)不同，故其性質(zhì)與苯的加成反應(yīng)；與苯的結(jié)構(gòu)不同，故其性質(zhì)與苯的也不同也不同。B【習(xí)題二【習(xí)

23、題二】【習(xí)題三【習(xí)題三】 異丙苯異丙苯 是一種重要的化工原料，下是一種重要的化工原料，下列關(guān)于異丙苯的說法不正確的是列關(guān)于異丙苯的說法不正確的是 ()A.異丙苯是苯的同系物異丙苯是苯的同系物B.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯C.在光照的條件下，異丙苯與在光照的條件下，異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種物有三種D.在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)【解析【解析】在光照的條件下，主要發(fā)生側(cè)鏈上的取在光照的條件下，主要發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，可生成多種氯代物，包括一氯代物、代反應(yīng)，可生成多種氯代物，包括

24、一氯代物、二氯代物等。二氯代物等。C答案答案【習(xí)題三【習(xí)題三】 若用乙烯和氯氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)制取四氯乙烷，這若用乙烯和氯氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)制取四氯乙烷，這一過程中所要經(jīng)歷的反應(yīng)及耗用氯氣的量一過程中所要經(jīng)歷的反應(yīng)及耗用氯氣的量(設(shè)乙烯為設(shè)乙烯為1 mol，反應(yīng)產(chǎn)物中的有機(jī)物只有四氯乙烷反應(yīng)產(chǎn)物中的有機(jī)物只有四氯乙烷)是是 ()A.取代，取代，4 mol Cl2B.加成，加成，2 mol Cl2C.加成、取代，加成、取代，2 mol Cl2D.加成、取代，加成、取代，3 mol Cl2【習(xí)題四【習(xí)題四】【習(xí)題四【習(xí)題四】答案答案【解析【解析】D乙烯分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，乙烯分子中含有一個(gè)

25、碳碳雙鍵，1 mol乙烯乙烯先與先與1 mol Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，然后再與發(fā)生加成反應(yīng)，然后再與2 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成四氯乙烷。發(fā)生取代反應(yīng)生成四氯乙烷?！玖?xí)題五【習(xí)題五】 烷烴烷烴 是單烯烴是單烯烴R和和H2發(fā)生加成反應(yīng)后發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則的產(chǎn)物，則R可能的結(jié)構(gòu)有可能的結(jié)構(gòu)有()A4種種 B5種種 C6種種 D7種種 在上面烷烴結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上去掉在上面烷烴結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上去掉2個(gè)個(gè)H而形成碳碳雙鍵即而形成碳碳雙鍵即為烯烴的結(jié)構(gòu)，依據(jù)對(duì)稱性共有為烯烴的結(jié)構(gòu)，依據(jù)對(duì)稱性共有5種。種。B答案答案【解析【解析】1.整理教學(xué)案整理教學(xué)案2.完成補(bǔ)充作業(yè)完成補(bǔ)充作業(yè)3.準(zhǔn)備本章檢測(cè)準(zhǔn)備本章檢測(cè) 請(qǐng)同學(xué)們認(rèn)真請(qǐng)同學(xué)們認(rèn)真完成課后強(qiáng)化完成課后強(qiáng)化作業(yè)作業(yè)