《高三生物二輪復習 第1部分 專題4 第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高三生物二輪復習 第1部分 專題4 第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件（63頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、第第2講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 1(2011海南卷)孟德爾對于遺傳學的重要貢獻之一是利用設計巧妙的實驗否定了融合遺傳方式。為了驗證孟德爾遺傳方式的正確性，有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進行實驗。在下列預期結果中，支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式的是() A紅花親本與白花親本雜交的F1代全為紅花 B紅花親本與白花親本雜交的F1代全為粉紅花 C紅花親本與白花親本雜交的F2代按照一定比例出現(xiàn)花色分離 D紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花解析：F1代全為紅花，表現(xiàn)為顯性性狀，支持孟德爾遺傳方式也否定融合遺傳方式；融合遺傳方式主張兩親

2、代的相對性狀在雜種后代中融合而成為新的性狀而出現(xiàn)，即子代的性狀是親代性狀的平均結果，F(xiàn)2代按照一定比例出現(xiàn)花色分離，只支持孟德爾遺傳方式；紅花親本、白花親本各自自交，各表現(xiàn)為親本性狀，只能說明親本是純合子。答案：A1假說演繹法：在觀察和分析的基礎上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結論。如果實驗結果與預期結論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的。這是現(xiàn)代科學研究中常用的一種科學方法，叫做假說演繹法。2一對相對性狀的雜交實驗“假說演繹分析”3摩爾根也是利用假說演繹法，通過果蠅的雜交實驗，證明了基因是位于染色體上。 2(20

3、11福建理綜卷)二倍體結球甘藍的紫色葉對綠色葉為顯性，控制該相對性狀的兩對等位基因(A、a和B、b)分別位于3號和8號染色體上。下表是純合甘藍雜交實驗的統(tǒng)計數據： 請回答： (1)結球甘藍葉色性狀的遺傳遵循_定律。 (2)表中組合的兩個親本基因型為_，理論上組合的F2紫色葉植株中，純合子所占的比例為_。親本組合親本組合F1株數株數F2株數株數紫紫色葉色葉綠綠色葉色葉紫色葉紫色葉綠綠色葉色葉紫色葉紫色葉綠色綠色葉葉121045130紫色葉紫色葉綠色綠色葉葉89024281 (3)表中組合的親本中，紫色葉植株的基因型為_。若組合的F1與綠色葉甘藍雜交，理論上后代的表現(xiàn)型及比例為_。 (4)請用豎線

4、( )表示相關染色體，用點()表示相關基因位置，在右圖圓圈中畫出組合的F1體細胞的基因型示意圖。解析：(1)由于控制結球甘藍葉色性狀的兩對等位基因A、a和B、b分別位于第3號和第8號同源染色體上，故其遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)組合的F1全部表現(xiàn)為紫色葉，F(xiàn)2中紫色葉：綠色葉45130151，即(933)1，說明兩個親本的基因型為AABB、aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為(9A_B_3A_bb3aaB_)1aabb15紫色葉1綠色葉，F(xiàn)2紫色葉植株中純合子為1/15AABB、1/15AAbb、1/15aaBB，所占比例為3/151/5。 答案：(1)自由組合(2)A

5、ABB、aabb1/5(3)AAbb(或aaBB)紫色葉 綠色葉1 1(4)1孟德爾兩大遺傳定律的比較基因分離定律基因分離定律基因自由組合定律基因自由組合定律相相對對性性狀狀一對一對兩對或多對兩對或多對研研究究對對象象一對等位基因的遺傳行為一對等位基因的遺傳行為非同源染色體上非等位基因的遺傳行為非同源染色體上非等位基因的遺傳行為基因分離定律基因分離定律基因自由組合定律基因自由組合定律細細胞學基胞學基礎礎減數第一次分裂中同減數第一次分裂中同源染色體分離源染色體分離減數第一次分裂中減數第一次分裂中非同源染色體自由組合非同源染色體自由組合遺遺傳實質傳實質等位基因隨著同源染等位基因隨著同源染色體的分開

6、而分離色體的分開而分離非同源染色體上的非同源染色體上的非等位基因自由組合非等位基因自由組合聯(lián)聯(lián)系系兩定律均發(fā)生在減數第一次分裂后期，兩定兩定律均發(fā)生在減數第一次分裂后期，兩定律同時進行，同時發(fā)揮作用律同時進行，同時發(fā)揮作用分離定律是自由組合定律的基礎分離定律是自由組合定律的基礎兩定律均為真核生物細胞核基因在有性生殖兩定律均為真核生物細胞核基因在有性生殖中的傳遞規(guī)律中的傳遞規(guī)律2.識記基因自由組合定律的典型數據在兩對相對性狀的獨立遺傳中，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1產生雌雄配子的種類及比例為：AB Ab aB ab1 1 1 1，雌雄配子的結合方式有16種。F2的表現(xiàn)型為4種，比例為：A_B_(

7、9/16)、A_bb(3/16)、aaB_(3/16)、aabb(1/16)；F2的基因型有9種，其中純合子4種，每種占1/16，分別分布在4種表現(xiàn)型中；單雜合子類型(AaBB、Aabb、AABb、aaBb)有4種，每種占2/16，雙雜合子類型(AaBb)有一種，占4/16。3遺傳概率的常用計算方法(1)用分離比直接計算如人類白化病遺傳：AaAa1AA 2Aa 1aa3正常 1白化病，生一個孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。(2)用產生配子的概率計算先算出親本產生幾種配子，求出每種配子產生的概率，再用相關的兩種配子的概率相乘。 如人類白化病遺傳：AaAa1AA 2Aa 1aa，其

8、中aa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父本產生a配子的概率與母本產生a配子的概率的乘積，即1/2a1/2a1/4aa。 (3)用分枝分析法計算 多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀的出現(xiàn)概率，再將多個性狀的概率進行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。1. 兩對等位基因控制性狀的特殊遺傳分離比某些生物的性狀由兩對等位基因控制，這兩對基因在遺傳的時候遵循自由組合定律，但是F1自交后代的表現(xiàn)型卻出現(xiàn)了很多特殊的性狀分離比如9 3 4、15 1、9 7、9 6 1等，分析這些比例，我們會發(fā)現(xiàn)比例中數字之和仍然為16，這也驗證了基因的自由組合定律，具體情況分析

9、如下表。F1(AaBb)自自交后代比例交后代比例原因分析原因分析9331正常的完全顯性正常的完全顯性97當雙顯性基因同時出現(xiàn)時為一種表現(xiàn)型，其余的基因型為當雙顯性基因同時出現(xiàn)時為一種表現(xiàn)型，其余的基因型為另一種表現(xiàn)型：另一種表現(xiàn)型：934aa(或或bb)成對存在時，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余正常表現(xiàn)型：成對存在時，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余正常表現(xiàn)型：F1(AaBb)自自交后代比例交后代比例原因分析原因分析961雙顯、單顯、雙隱三種表現(xiàn)型：雙顯、單顯、雙隱三種表現(xiàn)型：151只要存在顯性基因只要存在顯性基因(A或或B)就表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn)型：就表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn)型：2.分離定律和自由組合

10、定律的適用范圍(1)適用的遺傳真核生物在有性生殖中細胞核的遺傳。(2)不適用的遺傳原核生物和非細胞生物無染色體，不進行減數分裂，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。真核生物細胞質中線粒體、葉綠體在減數分裂時隨機分配，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。真核生物的無性生殖不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。 3(2011福建理綜卷)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產生的原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是() A雌 雄1 1B雌 雄1

11、2 C雌 雄3 1 D雌 雄4 1解析：ZW型的雌火雞產生的卵細胞的基因型是Z或W。如果卵細胞的基因型是Z，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：Z、W、W，此時卵細胞與極體結合形成的細胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細胞的基因型是W，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：W、Z、Z，此時卵細胞與極體結合形成的細胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細胞與極體結合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是4 1。答案：D1X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律(1)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳上圖

12、為X、Y染色體的結構模式圖，為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別，如： XaXa XaYA XaYA XaXa (全為顯性)(全為隱性) (2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因基因的位置的位置Y染色體非同源染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律規(guī)律隱性基因隱性基因顯性基因顯性基因模型模型圖解圖解基基因的位因的位置置Y染色體非同染色體非同源區(qū)段基因的傳遞源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律染色體非同源區(qū)段基因的傳遞

13、規(guī)律隱性基因隱性基因顯性基因顯性基因判判斷斷依依據據父傳子、子傳父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)孫，具有世代連續(xù)性性雙 親 正 常 子雙 親 正 常 子 ?。荒覆∽颖夭?，女??；母病子必病，女病父必病病父必病子 女 正 常 雙 親子 女 正 常 雙 親??；父病女必病，子病??；父病女必病，子病母必病母必病規(guī)規(guī)律律沒有顯隱性之沒有顯隱性之分 ， 患 者 全 為 男分 ， 患 者 全 為 男性，女性全部正常性，女性全部正常男性患者多于女男性患者多于女性患者；具有隔代交性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男女性患者多于男性；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象性；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉舉例例人類外耳道多人類外耳道多毛

14、癥毛癥人類紅綠色盲、人類紅綠色盲、血友病血友病人類抗維生素人類抗維生素D佝佝僂病僂病2.人類遺傳病的類型與診斷遺傳病類型遺傳病類型遺傳特點遺傳特點診斷診斷方法方法單單基基因因常 染 色常 染 色體體顯 性 遺顯 性 遺傳病傳病男女患病幾率相等、連續(xù)遺傳男女患病幾率相等、連續(xù)遺傳遺 傳遺 傳咨詢、產前咨詢、產前診斷診斷(基因診基因診斷斷)、性別檢、性別檢測測(伴性遺傳伴性遺傳病病)常 染 色常 染 色體體隱 性 遺隱 性 遺傳病傳病男女患病幾率相等、隔代遺傳男女患病幾率相等、隔代遺傳伴伴X顯性顯性遺傳病遺傳病女患者多于男患者、具有世代連女患者多于男患者、具有世代連續(xù)性，男性患者的母親和女兒一定是

15、患續(xù)性，男性患者的母親和女兒一定是患者者伴伴X隱性隱性遺傳病遺傳病男患者多于女患者、交叉遺傳、男患者多于女患者、交叉遺傳、女性患者的父親和兒子一定是患者女性患者的父親和兒子一定是患者遺傳病類型遺傳病類型遺傳特點遺傳特點診斷方法診斷方法多基因遺傳病多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象、家族聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境影響易受環(huán)境影響遺傳咨詢、遺傳咨詢、基因檢測基因檢測染色染色體體遺傳遺傳病病結結構異常構異常產前診斷產前診斷(染染色體數目、色體數目、結構檢測結構檢測)數數目異常目異常 (2011海南卷)假定五對等位基因自由組合，則雜交組合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe產生的子代中，有一對等位基因雜合、四對等位

16、基因純合的個體所占的比率是() A1/32B1/16 C1/8 D1/4答案：B將自由組合問題轉化為分離定律的方法分解組合(1)分解理由：兩對或兩對以上相對性狀(或等位基因)在遺傳時，各對性狀(或基因)是獨立、互不干擾的。因此，一種性狀的遺傳不會影響與其自由組合的另一種性狀的數量或分離比。(2)分解方法：先運用分離定律來解一對相對性狀的問題，得到每對相對性狀的分離比，再把另一對相對性狀按同樣方法求，這樣就可較容易地求出每對相對性狀的基因型及各種概率問題。(3)重新組合：根據上述方法求出各性狀的基因型和相應概率后，將相關基因組合或利用概率的乘法、加法原理就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率

17、。 1(2011濟南一模)豌豆花的顏色受兩對基因P、p和Q、q控制，這兩對基因遵循自由組合定律。假設每一對基因中至少有一個顯性基因時，花的顏色為紫色，其他的基因組合則為白色。依據下列雜交結果，P：紫花白花F1：3/8紫花、5/8白花，推測親代的基因型應該是() APPQqppqq BPPqqPpqq CPpQqppqq DPpQqPpqq解析：由后代性狀分離比知：后代有8個組合，將兩對基因分開處理，其中一對交配后代有2個組合(測交)，另一對交配的后代有4個組合(雜合子自交)，故親代基因組合為D。答案：D (2011山東實驗中學一模)生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病調查時，發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩

18、種遺傳病，進一步調查后畫出其家族的遺傳系譜圖如圖所示，下列說法錯誤的是() A甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳 B從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是家族中世代相傳 C7與8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為1/8 D已知3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳解析：根據7、8都患病，而其女兒正常，可以判定甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳，從系譜圖上可以看出家族中甲病世代相傳。 7和8都為雜合子，子代患甲病(常染色體顯性遺傳)的概率為3/4，而子代患甲病女兒的概率為3/41/23/8。根據3和4都不患乙病，而10患乙病，則可判定乙病為隱性遺傳；已知3不是乙病基因的攜帶者，若

19、乙病為常染色體隱性遺傳，則10不患乙病，不符合題意，所以乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。答案：C遺傳系譜圖中遺傳病類型的判定方法(1)在排除患者自身發(fā)生遺傳物質的改變(如基因突變或染色體變異)的情況下，一般首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳?！盁o中生有”一般為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病?！坝兄猩鸁o”一般為顯性遺傳病。即雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳病。 (2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。 在已確定隱性遺傳病的系譜中： a父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳； b母親患病，兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺傳，必

20、定是常染色體隱性遺傳。 在已確定顯性遺傳病的系譜中： a父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳； b母親正常，兒子患病，一定不是伴X染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。 2下圖為兩個家族的系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族性阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號染色體上，另一個家族中有紅綠色盲患者。在不發(fā)生基因突變和染色體交叉互換的情況下，以下相關敘述不正確的是()A早發(fā)家族性阿爾茨海默病是顯性遺傳病B1和6都是雜合子C10與12結婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4D若13只患21三體綜合征，染色體異常可能源于8減數分裂時同源染色體不分離解析：由乙家族中患者3號和4號生了一正常的女兒7號，可

21、判斷乙病為顯性遺傳病，從而確定乙家族有早發(fā)家族性阿爾茨海默病患者，甲家族有紅綠色盲患者，A項正確； 甲家族中的5號與6號生了一患紅綠色盲的女兒，說明6號為攜帶者，又因2號正常，則致病基因只能來自1號，因此1與6都是雜合子，B項正確；設控制紅綠色盲的一對等位基因為B、b，控制早發(fā)家族性阿爾茨海默病的等位基因為A、a，10的基因型為aaXbXb，12患早發(fā)家族性阿爾茨海默病，9不患該病，則12的基因型為AaXBY，則10與12生育正常孩子的概率為1/21/21/4，13無早發(fā)家族性阿爾茨海默病，而其父8號患此病，說明其21號染色體異常源于9號減數分裂時同源染色體沒有分開。答案：D 1孟德爾利用假說

22、演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律。其中，在研究基因的自由組合定律時，針對發(fā)現(xiàn)的問題提出的假設是() AF1表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交產生四種表現(xiàn)型不同的后代，比例為9 3 3 1 BF1形成配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子自由組合，F(xiàn)1產生四種比例相等的配子CF1產生數目、種類相等的雌雄配子，且結合幾率相等DF1測交將產生四種表現(xiàn)型的后代，比例為1 1 1 1解析：A項內容是孟德爾發(fā)現(xiàn)的問題，針對這些問題，孟德爾提出了B項所述假設，為了驗證假設是否成立進行了測交實驗。答案：B 2(2011天津理綜卷)某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經Bcl酶切后，可產生大小不

23、同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。 下列敘述錯誤的是() Ah基因特定序列中Bcl酶切位點的消失是堿基序列改變的結果 B1的基因診斷中只出現(xiàn)142 bp片段，其致病基因來自母親 C2的基因診斷中出現(xiàn)142 bp、99 bp和43 bp三個片段，其基因型為XHXh D3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142 bp片段的概率為1/2答案：D 3對下列各圖所表示的生物學意義的描述，正確的是()A甲圖中生物自交后產生基因型為Aadd個體的概率為1/6B乙圖細胞若處于有絲分裂后期，則該生物正常體細胞的染色體數為4條C丙圖家系中男性患者明顯多于女性

24、患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXW、aXW兩種答案：B 4(2011福建南安一中期末)已知玉米寬葉(B)對窄葉(b)為顯性，而且在玉米苗期便能識別。根據生產實踐獲知，雜交種(Bb)表現(xiàn)為高產優(yōu)質，而顯性品種和隱性品種的產量分別比雜交種低12%、20%。某農場在培育玉米雜交種時，將寬葉玉米和窄葉玉米實行了間行種植，但由于錯過了人工授粉，結果導致大面積地塊的玉米自然受粉(同株異花受粉與品種間異株異花受粉幾率相同)。根據上述內容回答下列問題() 按照上述栽種方式，兩個品種玉米受粉方式共計有4種 收獲的種子的胚基因型及比例約是BB Bb bb1 2 1

25、假若用上述自然受粉收獲的種子用于次年種植，預計收成將比單獨種植雜交種減產8% 如果希望次年不減產，則在當年進行了自然受粉的地塊從窄葉植株上采種，次年播種后，選擇寬葉植株栽種 A一項正確 B. 二項正確 C三項正確 D. 四項正確答案：D 5(2011福建省協(xié)作校聯(lián)考)下列據圖所作的推測，錯誤的是() A基因組成如甲圖所示的兩個親本雜交產生AaBB后代的概率為1/8 B如果乙圖表示主要元素占細胞鮮重的含量，則表示氧元素C丙圖表示某家庭單基因遺傳病的遺傳系譜圖，如圖5號女兒患病，那么3、4號異卵雙生兄弟具有相同基因型的概率為4/9D從丁圖DNA復制可看出DNA復制是半保留復制 解析：圖中5號女兒患

26、病，雙親正常，說明常染色體上的隱性遺傳病，雙親都是雜合子，異卵雙生兄弟表現(xiàn)正常，具有相同基因型的概率為5/9。答案：C 6(2011浙江理綜)以下為某家族甲病(設基因為B、b)和乙病(設基因為D、d)的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因。 請回答： (1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。1的基因型是_ _。 (2)在僅考慮乙病的情況下，2與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。 (3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉錄時，首先與B基因啟動部位結合的酶是_。B基因剛轉錄出來的RNA全長有4 500個堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個氨

27、基酸組成，說明_。翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘，實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是_ _。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的_為終止密碼子。解析：(1)由345(患甲病)推知，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；由2(患乙病)2(無乙病)1(患乙病)、3(患乙病)且1不攜帶乙病基因推知，乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳；由1表現(xiàn)正常，2患甲病可推知：1的基因型為BbXDXD或BbXDXd。(2)若僅考慮乙病，2與一男性結婚，生育了一個患乙病的女孩，推知2的基因型為XDXd，該男性基因型為XdY。遺傳圖解為：(3)轉錄時，首先與基因啟動部位結合的酶是RNA聚合酶；真核生物的基因中含有內含子和外顯子，轉錄出的前體mRNA含有與內含子相對應的序列，需切除后才能成為成熟mRNA；為提高翻譯效率，mRNA上往往同時結合多個核糖體，同時翻譯；根據堿基互補配對原則可推知，基因突變后翻譯產生的mRNA上UGA為終止密碼子。答案：(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳BbXDXd或BbXDXD(2)(3)RNA聚合酶轉錄出來的RNA需要加工才能翻譯一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯UGA練規(guī)范、練速度、練技能練規(guī)范、練速度、練技能課時作業(yè)返回目錄