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1、第36講烴鹵代烴考綱導(dǎo)視1.鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是：C.考綱定位選項(xiàng)示例1.以一些典型的烴類(lèi)化合物為例，了解有機(jī)化合物的基本碳架結(jié)構(gòu)。2.掌握各類(lèi)烴(烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴)中各種碳碳鍵、碳?xì)滏I的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。3.以一些典型的烴類(lèi)衍生物的性質(zhì)了解官能團(tuán)在化合物中的作用。4.了解有機(jī)化合物發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型，如加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)等。(2015年上海卷)2.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯。3.乙烯和甲苯都能發(fā)生加成反應(yīng)。4.乙烯和丙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)?；A(chǔ)反饋1判斷正誤，正確的畫(huà)“”，錯(cuò)誤的畫(huà)“”。(1)甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子

2、被含 3 個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有 6 種(2)與)?；橥之悩?gòu)體的芳香族化合物有 6 種()。(3)含有 5 個(gè)碳原子的某飽和鏈烴，其一氯代物可能有 3 種)。(4)菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它與硝酸反應(yīng)，可生成 5種一硝基取代物()。答案：(1)(2)(3)(4)2苯的同系物鹵代時(shí)，條件不同，取代位置不同，試舉例說(shuō)明。答案：(1)在光照條件下，鹵代反應(yīng)發(fā)生在側(cè)鏈烷基上，記作“烷代光”，如：(2)在鐵的催化作用下，鹵代反應(yīng)發(fā)生在苯環(huán)上，記作“苯代鐵”。如：3鹵代烴遇 AgNO3 溶液會(huì)產(chǎn)生鹵化銀沉淀嗎？答案：不會(huì)，鹵代烴分子中鹵素原子與碳原子以共價(jià)鍵相結(jié)合，屬于非電解質(zhì)，不能電離出鹵素離子?？?/p>

3、點(diǎn)一烷烴、烯烴、炔烴單鍵【知識(shí)梳理】一、烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式碳碳雙鍵碳碳三鍵CnH2n2(n1)CnH2n(n2)CnH2n2(n2)二、烯烴碳碳雙鍵24增大1分子中含有_的烴類(lèi)叫烯烴。含_個(gè)碳原子的烯烴常溫下呈氣態(tài)，烯烴隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，其沸點(diǎn)和密度都_。2組成和結(jié)構(gòu)。CnH2n含一個(gè)碳碳雙鍵乙烯的同系物通式可以表示為_(kāi)(n2)。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是分子中_，為鏈烴。3化學(xué)性質(zhì)。乙烯氧化加成加聚反應(yīng)能烯烴的化學(xué)性質(zhì)與_類(lèi)似，可以發(fā)生_、_和_等。烯烴_使酸性 KMnO4 溶液褪色，也能使溴水(或溴的 CCl4 溶液)褪色。C2H2HCCHHCCH同一直線三、乙炔與炔烴1乙炔

4、。(1)乙炔的組成與結(jié)構(gòu)。分子式為_(kāi)，結(jié)構(gòu)式為_(kāi)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，乙炔分子中所有原子位于_上。(2)乙炔的物理性質(zhì)。乙炔俗稱(chēng)電石氣，是無(wú)色無(wú)味的氣體，微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。(3)乙炔的化學(xué)性質(zhì)。氧化反應(yīng)：乙炔具有可燃性，在空氣中燃燒的化學(xué)方程式為_(kāi)，燃燒時(shí)火焰明亮并伴有濃煙，注意乙炔點(diǎn)燃前需要_。氧炔焰溫度可達(dá)_以上，可用來(lái)焊接或切割金屬。檢驗(yàn)純度乙炔也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，其通入酸性高錳酸鉀溶液中的現(xiàn)象是_。3000 紫色褪去2CHCH5O22CO22H2O褪色CH3CH3CH2=CHCl加成反應(yīng)：乙炔能使溴的四氯化碳溶液_，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 CHCH2Br2CHBr2CHBr2。乙

5、炔也能與H2、HCl 等發(fā)生加成反應(yīng)：CHCH2H2_；CHCHHCl_。電石飽和食鹽水CaC22H2OHCCHCa(OH)2排水集氣法H2S、PH3CuSO4 或NaOH(4)乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法。藥品：_和水(常用_代替水)。反應(yīng)原理：_。收集方法：_。由電石制得的乙炔中往往含有_等雜質(zhì)，使混合氣體通過(guò)盛有_溶液的洗氣瓶可將雜質(zhì)除去。酸性 KMnO4 溶液2炔烴。(1)定義：分子中含有碳碳三鍵的一類(lèi)脂肪烴叫做炔烴。乙炔同系物的通式是_。(2)物理性質(zhì)：同烷烴、烯烴類(lèi)似，炔烴隨著碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)升高，密度增大，但都小于水。(3)化學(xué)性質(zhì)：同乙炔類(lèi)似，炔烴容易發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)，能使溴的四

6、氯化碳溶液和_褪色。CnH2n2(n2)【考點(diǎn)集訓(xùn)】例1(2015年江西崇義中學(xué)檢測(cè))檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()。A檸檬烯的一氯代物有 6 種B檸檬烯和丁基苯()互為同分異構(gòu)體C檸檬烯的分子中所有碳原子一定在同一個(gè)平面內(nèi)D一定條件下，檸檬烯可以分別發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)答案：D例2某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴：_。(2)若該烷烴是由烯烴和 1 mol H2 加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有_種。(不包括立體異構(gòu)，下同)(3)若該烷烴是由炔烴和 2 mol H2 加成得到的，則原炔烴的結(jié)構(gòu)有_種。(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，

7、生成的一氯代烷最多有_種。解析：(1)該烴中最長(zhǎng)的碳鏈上有五個(gè)碳原子，屬于戊烷，有兩個(gè)取代基，故其名稱(chēng)為2,3二甲基戊烷。(2)只要是相鄰的兩個(gè)碳原子上都存在至少一個(gè)H，該位置就有可能是原來(lái)存在碳碳雙鍵的位置，除去重復(fù)的結(jié)構(gòu)，該烴分子中這樣的位置一共有 5 處。(3)只要是相鄰的兩個(gè)碳原子上都存在至少兩個(gè)H，該位置就有可能是原來(lái)存在碳碳三鍵的位置，該烴分子中這樣的位置一共有1 處。(4)該烷烴分子中有6 種不同化學(xué)環(huán)境的氫，故與氯氣反應(yīng)生成的一氯代烷最多有6 種。答案：(1)2,3二甲基戊烷(2)5 (3)1 (4)6例3(2014 年海南卷)鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問(wèn)題：(

8、1)多氯代甲烷常作為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是_。工業(yè)上分離這些多氯代甲烷的方法是_。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫(xiě)出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_(不考慮立體異構(gòu))。(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)；反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。解析：(1)甲烷屬于正四面體結(jié)構(gòu)，由類(lèi)推思想可知多氯代甲烷中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是CCl4。多氯代甲烷均是液體且沸點(diǎn)不同，故可以通過(guò)分餾的方法分離這些多氯代物。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)的同分異構(gòu)體還有 3 種：2 個(gè)F 原子、1個(gè) H 原子連接在同一個(gè)碳

9、原子上；2 個(gè)F 原子、1 個(gè)Cl 原子連接在同一個(gè)碳原子上；2 個(gè) F 原子、1 個(gè)Br 原子連接在同一個(gè)碳原子上。(3)由1,2二氯乙烷與氯乙烯的組成差異可推知1,2二氯乙烷通過(guò)消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氯乙烯。答案：(1)四氯化碳分餾(2)CHFClCF2Br、CHBrFCF2Cl、CFBrClCF2H(3)H2C=CH2 Cl2 CH2ClCH2Cl加成反應(yīng)消去反應(yīng)考點(diǎn)二苯及其同系物【知識(shí)梳理】1苯的同系物。(1)概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式為(n6)。(2)化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)：酸性 KMnO4 溶液氧化反應(yīng)：甲苯能使_褪色，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)烷基其影響使其取代基易被氧化。CnH2n-6

10、取代反應(yīng)：硝化反應(yīng)：_。溴代反應(yīng)：有鐵作催化劑時(shí)：_。光照時(shí)：_。+3H2O2芳香烴及其用途。含有一個(gè)或者多個(gè)苯環(huán)的烴類(lèi)稱(chēng)為芳香烴。苯是一種很重要的有機(jī)化工原料，常用作有機(jī)溶劑，也用來(lái)生產(chǎn)合成纖維、橡膠、塑料、農(nóng)藥、染料、香料等。說(shuō)法不正確的是(【考點(diǎn)集訓(xùn)】例4對(duì)三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成中間體，工業(yè)上合成對(duì)三聯(lián)2H2。下列苯的化學(xué)方程式為)。A上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B對(duì)三聯(lián)苯分子中至少有 16 個(gè)原子共平面C對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有 4 種D0.2 mol 對(duì)三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗 5.1 molO2. . .解析：A 項(xiàng)，該反應(yīng)可看作是中間苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子被苯基取代；B 項(xiàng)，對(duì)三聯(lián)苯分子

11、在同一條直線上的原子有 8 個(gè)()，再加上其中一個(gè)苯環(huán)上的 8 個(gè)原子，所以至少有 16 個(gè)原子共平面；C 項(xiàng)，對(duì)三聯(lián)苯分子中有4 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故其一氯取代物有4 種；D 項(xiàng)，對(duì)三聯(lián)苯的分子式為C18H14，則0.2 mol 對(duì)三聯(lián)苯完全燃燒消耗O2 的物質(zhì)的量為0.2mol4.3 mol。答案：DA不飽和烴都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C苯和苯的同系物都能與硝酸發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成一氯甲苯答案：A述，錯(cuò)誤的是(例6(2015 年湖南六校聯(lián)考)下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描)。A將溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，這是

12、由于發(fā)生了加成反應(yīng)B苯分子中的 6 個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵C乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共 1 mol ，完全燃燒生成 3 molH2OD一定條件下，Cl2 可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)答案：A. .考點(diǎn)三鹵代烴【知識(shí)梳理】1組成和結(jié)構(gòu)。鹵素?zé)N分子中的氫原子被_原子取代后生成的化合物稱(chēng)為鹵代烴，可用 RX(XF、Cl、Br、I)表示。溴乙烷的分子式為 C2H5Br ， 結(jié) 構(gòu) 式 為 _ ， 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，官能團(tuán)為_(kāi)。CH3CH2BrBr2物理性質(zhì)。大高升高大(1)溴乙烷是無(wú)色液體，沸點(diǎn)為 38.4 ，密度比水_，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。(2)鹵代

13、烴均不溶于水，但溶于大多數(shù)的有機(jī)溶劑，有的本身就是良好的有機(jī)溶劑，如 CH2Cl2。鹵代烴的沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烴_，同類(lèi)鹵代烴的沸點(diǎn)隨烴基中碳原子數(shù)的增加而_，其中氟代甲烷和一氯甲烷是氣體，其他鹵代烴都是液體或固體。(3)鹵代烴的密度比同碳原子數(shù)的烴_。一氟代烷、一氯代烷的密度小于水，其他鹵代烴的密度大于水。3化學(xué)性質(zhì)。氫氧化鈉溶液，加熱CX(1)水解反應(yīng)：反應(yīng)條件是_，斷裂_鍵。所有的鹵代烴都能水解。溴乙烷水解的化學(xué)方程式為_(kāi)。(2)消去反應(yīng)：反應(yīng)條件是_，同時(shí)斷裂_鍵。只有鹵素原子直接與烴基結(jié)合，且碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)。溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。CH3CH2BrNaOHC

14、H3CH2OHNaBr水氫氧化鈉的乙醇溶液，共熱CX 鍵與碳上的 CH乙醇=CH2NaBrH2OCH3CH2BrNaOH CH24鹵代烴中鹵素的檢驗(yàn)。(1)檢驗(yàn)鹵素原子的實(shí)驗(yàn)步驟：取少量鹵代烴；加入_；加熱；冷卻；_；加入硝酸銀溶液；根據(jù)沉淀(AgX)的顏色(白色、淺黃色、黃色)可確定是哪種鹵族元素(氯、溴、碘)。(2)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明。加快水解反應(yīng)的速率加熱是為了_，因?yàn)椴煌柠u代烴水解的難易程度不同。中和過(guò)量的 NaOH加入稀硝酸酸化的目的：_，防止 NaOH 與 AgNO3 反應(yīng)生成的黑褐色 Ag2O 沉淀干擾對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察；檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀硝酸。NaOH 溶液加入稀硝酸酸化(3)量的

15、關(guān)系：據(jù) RXNaXAgX,1 mol 一鹵代烴可得到1 mol 鹵化銀(F 除外)沉淀，常利用此量的關(guān)系來(lái)定量測(cè)定鹵代烴分子中鹵原子數(shù)目。5用途。有些多鹵代烴，如氟氯代烷(氟利昂)，因其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無(wú)毒、不燃燒、易揮發(fā)、易液化等，曾用作制冷劑、滅火劑、溶劑等。但含氯、溴的氟代烷由于對(duì)臭氧層有破壞作用而被禁止或限制使用。鹵代烴常用作有機(jī)溶劑，如 CH2Cl2。CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br【考點(diǎn)集訓(xùn)】例7以溴乙烷為原料制備 1，2二溴乙烷，下列方案中最合理的是()。CH3CH2OHCH2=CH2ACH3CH2BrBr2BCH3CH2BrBr2CH2= CH2CH2BrCH3CH2B

16、rCH2BrCH2=CH2CH2BrCH2BrCCH3CH2BrBr2DCH3CH2BrHBrBr2思路指導(dǎo)：1,2二溴乙烷應(yīng)由乙烯與溴加成才能得到純度較高的產(chǎn)物，而乙烯可由溴乙烷消去得到。解析：A 中CH3CH2OH 脫水有副產(chǎn)物；B 中取代后有多種溴代物生成；C 中與 B 相似，取代過(guò)程有多種溴代物生成。答案：D例8(2015 年甘肅蘭州模擬)下列關(guān)于有機(jī)物的敘述，正確的是()。A加濃溴水，然后過(guò)濾，可除去苯中混有的少量乙烯B苯、溴水和鐵粉混合可制成溴苯C氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D已知甲苯苯環(huán)上的二氯取代物有 6 種，則甲苯苯環(huán)上的三氯取代物也有 6 種解析：濃溴水會(huì)與乙烯發(fā)生加成反

17、應(yīng)，生成物能溶于苯中，不能分開(kāi)，A 項(xiàng)錯(cuò)誤；苯與液溴在催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)，與溴水不反應(yīng)，B 項(xiàng)錯(cuò)誤；氨基酸是小分子化合物，C 項(xiàng)錯(cuò)誤；甲苯苯環(huán)上的氫原子有5 個(gè)，故甲苯的二氯取代物和三氯取代物的種類(lèi)數(shù)相等，D 項(xiàng)正確。答案：D歸納總結(jié)1消去反應(yīng)的發(fā)生條件：必須含有兩個(gè)或兩個(gè)以上的碳原子；與OH 或X相連的碳原子必須含有H。2與OH 或X 等官能團(tuán)相連的碳原子定義為C，與C 相鄰(或直接相連)的所有碳原子都是C(最多有 4 個(gè)C)，而與C 直接相連的氫原子都是H。烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是(例9(2015年上海卷)鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代)。. . .解析：Cl 可由環(huán)己烷發(fā)

18、生取代反應(yīng)產(chǎn)生，A 不符合題意；可由2,2二甲基丙烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，B 不符合題意；可由發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，而不適合用發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，C 符合題意；可有2,2,3,3四甲基丁烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，D 不符合題意。答案：C例10(2015年湖北七市聯(lián)考)某烴類(lèi)化合物 A 的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為 84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫。(1)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)A 中的碳原子_(填“是”或者“不是”)都處于同一平面。(3)在下圖中，D1、D2 互為同分異構(gòu)體，E1、E2 互為同分異構(gòu)體。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)；C 的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)；E2 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_

19、；、的反應(yīng)類(lèi)型依次是_、_。答案：(1) 2NaCl2H2O(2)是2,3二甲基1,3丁二烯加成反應(yīng) 取代反應(yīng)(3)反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)特點(diǎn)涉及的主要有機(jī)物類(lèi)別取代反應(yīng)與 C 相連的 H 或官能團(tuán)飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴、醇、酚加成反應(yīng)發(fā)生在不飽和碳上不飽和鏈烴、苯和苯的同系物、醛消去反應(yīng)生成不飽和鍵鹵代烴、醇?xì)w納總結(jié)_常見(jiàn)的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型1常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型。有機(jī)反應(yīng)規(guī)律性強(qiáng)，要記住一些常見(jiàn)反應(yīng)的條件、體現(xiàn)性質(zhì)的官能團(tuán)以及反應(yīng)后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)特點(diǎn)涉及的主要有機(jī)物類(lèi)別酯化反應(yīng)羧基與羥基縮合 醇、羧酸、糖類(lèi)水解反應(yīng)烴的衍生物與水復(fù)分解鹵代烴、酯、雙糖、多糖、多肽、蛋白質(zhì)氧化反應(yīng)燃燒

20、其他氧化劑(酸性高錳酸鉀溶液、銀氨溶液、新制氫氧化銅等)氧化加氧或去氫不飽和烴、苯的同系物、醇、醛、糖類(lèi)（續(xù)表）反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)特點(diǎn)涉及的主要有機(jī)物類(lèi)別還原反應(yīng)加氫或去氧不飽和烴、醛、還原性糖聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)生成一種高聚物，不生成小分子烯烴、二烯烴、炔烴縮聚反應(yīng)生成高分子，還生成小分子苯酚與甲醛、二元羧酸與二元醇、氨基酸等（續(xù)表）2.消去反應(yīng)的發(fā)生條件及消去規(guī)律。(1)消去反應(yīng)的發(fā)生條件。必須含有兩個(gè)或兩個(gè)以上的碳原子；與OH 或X相連的碳原子必須含有H。由消去反應(yīng)發(fā)生的條件可知，以下三類(lèi)鹵代烴或醇不能發(fā)生消去反應(yīng)。a只含一個(gè)碳原子的鹵代烴或醇：甲烷的鹵代烴和甲醇。例如：CH3Cl、CH2Cl2、

21、CH3OH 等。b 與鹵原子或羥基直接相連的碳原子無(wú) H 。例如：c對(duì)于鹵代芳香烴或酚類(lèi)，雖然發(fā)生消去反應(yīng)的兩個(gè)條件都具備，但是苯環(huán)本身是一個(gè)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，因此一般不能發(fā)生消去反應(yīng)。例如：。(2)消去反應(yīng)規(guī)律。若與鹵原子直接相連的碳原子有多個(gè)H，則可能生成多種不飽和烴的混合物。例如：CH3CHBrCH2CH2CH3 發(fā)生消去反應(yīng)可能生成 CH2=CHCH2CH2CH3 和 CH3CH=CHCH2CH3 兩種消去產(chǎn)物。NaOH/乙醇若出現(xiàn)以下結(jié)構(gòu)，發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)生成二烯烴，即。此反應(yīng)常用于有機(jī)合成中由一個(gè)不飽和鍵變成兩個(gè)不飽和鍵。例如：Br2/CCl4。選項(xiàng)有機(jī)反應(yīng)反應(yīng)類(lèi)型A苯與 H2 反應(yīng)生成環(huán)

22、己烷加成反應(yīng)B乙醇與氧氣反應(yīng)生成乙醛氧化反應(yīng)C乙烯使溴的 CCl4 溶液褪色取代反應(yīng)D油脂在稀硫酸溶液中加熱水解反應(yīng)典例關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的以下判斷不正確的是()。思路指導(dǎo)：有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型要結(jié)合各類(lèi)反應(yīng)的發(fā)生條件、產(chǎn)物等特點(diǎn)進(jìn)行判斷。. . .解析：苯與H2 反應(yīng)生成飽和的環(huán)己烷，屬于加成反應(yīng)，A正確；乙醇被氧氣氧化生成乙醛，屬于氧化反應(yīng)，B 正確；乙烯使溴的CCl4 溶液褪色是加成反應(yīng)，C 錯(cuò)誤；油脂在稀硫酸溶液中加熱，會(huì)發(fā)生水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油，D 正確。答案：C應(yīng)用已知鹵代烴在一定條件下既可發(fā)生水解，又可發(fā)生消去反應(yīng)?，F(xiàn)以 2溴丙烷為主要原料，制取 1,2丙二醇時(shí)，需)。要經(jīng)歷的反應(yīng)類(lèi)型依次是(A加成消去取代B消去加成取代C取代消去加成D取代加成消去解析：答案：B