《高考生物二輪專題復(fù)習(xí) 專題四第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪專題復(fù)習(xí) 專題四第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件 新人教版（57頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第第2講講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳考綱要求考綱要求三年考情三年考情命題趨勢(shì)命題趨勢(shì)1.孟德爾遺傳實(shí)孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法驗(yàn)的科學(xué)方法2013全國(guó)全國(guó)2012江蘇江蘇2011海海南南1.趨勢(shì)分析：以遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)趨勢(shì)分析：以遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)或遺傳系譜圖為背景，結(jié)合或遺傳系譜圖為背景，結(jié)合基因的分離定律、自由組合基因的分離定律、自由組合定律和伴性遺傳等知識(shí)進(jìn)行定律和伴性遺傳等知識(shí)進(jìn)行考查?？疾椤?備考指南：備考指南：(1)比較辨析比較辨析法區(qū)別遺傳相關(guān)的概念。法區(qū)別遺傳相關(guān)的概念。(2)規(guī)律總結(jié)法突破分離定律規(guī)律總結(jié)法突破分離定律解題技巧，以一個(gè)題總結(jié)出解題技巧，以一個(gè)題總結(jié)出一類

2、題的解決方案。一類題的解決方案。(3)以基因型、表現(xiàn)型的推斷以基因型、表現(xiàn)型的推斷及概率計(jì)算為核心，結(jié)合遺及概率計(jì)算為核心，結(jié)合遺傳實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和特定條件下傳實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和特定條件下自由組合定律變式應(yīng)用進(jìn)行自由組合定律變式應(yīng)用進(jìn)行復(fù)習(xí)。復(fù)習(xí)。(4)結(jié)合對(duì)應(yīng)的遺傳圖譜或遺結(jié)合對(duì)應(yīng)的遺傳圖譜或遺傳病實(shí)例，突破伴性遺傳。傳病實(shí)例，突破伴性遺傳。2.基因的分離定基因的分離定律和自由組合定律和自由組合定律律2013山東、天津、全國(guó)大綱、福山東、天津、全國(guó)大綱、福建、全國(guó)建、全國(guó)、四川、四川2012北京、北京、安徽、江蘇、廣東、山東、天津、安徽、江蘇、廣東、山東、天津、福建、浙江福建、浙江2011江蘇、全國(guó)課

3、江蘇、全國(guó)課標(biāo)、北京、福建、山東標(biāo)、北京、福建、山東3.伴性遺傳伴性遺傳2013山東、全國(guó)山東、全國(guó)、廣東、四川、廣東、四川2012天津、山東、福建、廣東、天津、山東、福建、廣東、江蘇、安徽、四川江蘇、安徽、四川2011北京、安徽北京、安徽4.人類遺傳病的人類遺傳病的類型類型2013江蘇、安徽、重慶江蘇、安徽、重慶2012江蘇、安徽、廣東江蘇、安徽、廣東2011浙江浙江5.人類遺傳病的人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防監(jiān)測(cè)和預(yù)防6.人類基因組計(jì)人類基因組計(jì)劃及意義劃及意義2012江蘇江蘇假設(shè)假設(shè)驗(yàn)證驗(yàn)證同源染色同源染色體分離體分離減減后期后期非同源非同源染色體染色體上的非上的非等位基等位基因自由因自由組合

4、組合X顯顯伴伴Y遺傳遺傳染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病1類比推理與假說類比推理與假說演繹有怎樣的區(qū)別？演繹有怎樣的區(qū)別？類比推理缺乏實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)。類比推理缺乏實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)。2在知道顯隱性的情況下，如果通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因在知道顯隱性的情況下，如果通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因是在常染色體上還是在是在常染色體上還是在X染色體上，怎樣用一對(duì)相對(duì)性狀的染色體上，怎樣用一對(duì)相對(duì)性狀的純合子雜交？純合子雜交？選用雌性為隱性性狀，雄性為顯性性狀進(jìn)行雜交。選用雌性為隱性性狀，雄性為顯性性狀進(jìn)行雜交?？键c(diǎn)一考點(diǎn)一基本規(guī)律的應(yīng)用基本規(guī)律的應(yīng)用 玉米非甜味玉米非甜味(A)對(duì)甜味對(duì)甜味(a)為顯性，非糯性為顯性，非糯性(B

5、)對(duì)糯性對(duì)糯性(b)為顯性，兩對(duì)基因分別位于不同的同源染色體上?，F(xiàn)有甲、乙、為顯性，兩對(duì)基因分別位于不同的同源染色體上?，F(xiàn)有甲、乙、丙三個(gè)品系的純種玉米，其基因型如表所示：丙三個(gè)品系的純種玉米，其基因型如表所示：品系品系甲甲乙乙丙丙基因型基因型AABBaaBBAAbb(1)若要利用玉米非糯性與糯性這一對(duì)相對(duì)性狀來驗(yàn)證基因分若要利用玉米非糯性與糯性這一對(duì)相對(duì)性狀來驗(yàn)證基因分離定律，可作為親本的組合有離定律，可作為親本的組合有_。甲和乙。甲和乙_(填填“能能”或或“不能不能”)作為親本進(jìn)行驗(yàn)證自由組合定作為親本進(jìn)行驗(yàn)證自由組合定律的實(shí)驗(yàn)，原因是律的實(shí)驗(yàn)，原因是_。(2)若讓乙和丙雜交得到若讓乙和丙

6、雜交得到F1，F(xiàn)1自交得自交得F2，則在，則在F2中能穩(wěn)定遺傳中能穩(wěn)定遺傳的非甜糯性玉米占的非甜糯性玉米占_；在；在F2的非甜非糯性玉米中，不能的非甜非糯性玉米中，不能穩(wěn)定遺傳的占穩(wěn)定遺傳的占_。甲與丙甲與丙(或乙與丙或乙與丙)不能不能甲與乙之間只具有一對(duì)相對(duì)性狀甲與乙之間只具有一對(duì)相對(duì)性狀1/168/9(3)從上述從上述F2中取出一粒非甜糯性種子，在適宜條件下培育成中取出一粒非甜糯性種子，在適宜條件下培育成植株。為了鑒定其基因型，將其與乙雜交，預(yù)計(jì)可能的實(shí)驗(yàn)植株。為了鑒定其基因型，將其與乙雜交，預(yù)計(jì)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并得出相應(yīng)的結(jié)論。結(jié)果，并得出相應(yīng)的結(jié)論。若子代若子代_，則該非甜糯性種，則該

7、非甜糯性種子的基因型為子的基因型為_；若子代若子代_，則該非甜糯性種，則該非甜糯性種子的基因型為子的基因型為_。提醒提醒(1)遺傳題中遺傳題中,經(jīng)常有概率計(jì)算經(jīng)常有概率計(jì)算,一定要注意一定要注意“分母分母”。(2)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)往往用實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)往往用“該個(gè)體該個(gè)體”與隱性個(gè)體進(jìn)行雜交。與隱性個(gè)體進(jìn)行雜交。(3)相應(yīng)的結(jié)論：若得到不同的性狀則可以不用求比例。相應(yīng)的結(jié)論：若得到不同的性狀則可以不用求比例。全為非甜非糯性全為非甜非糯性AAbb非甜非糯性非甜非糯性甜非糯性甜非糯性11Aabb【解析解析】(1)甲與乙雜交后代甲與乙雜交后代AaBB中只有一對(duì)等位基因，不中只有一對(duì)等位基因，不能作為驗(yàn)證自由組合

8、定律的親本。能作為驗(yàn)證自由組合定律的親本。(2)乙和丙雜交得到乙和丙雜交得到F1的基的基因型因型AaBb，所以，所以F1自交所得自交所得F2中能穩(wěn)定遺傳的非甜糯性玉米中能穩(wěn)定遺傳的非甜糯性玉米(AAbb)所占比例為所占比例為1/41/41/16。在。在F2的非甜非糯性玉米的非甜非糯性玉米中中,能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/31/31/9，不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)，不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占體占11/98/9。(3)F2中非甜糯性種子的基因型可能為中非甜糯性種子的基因型可能為AAbb或或Aabb，若與乙，若與乙(aaBB)雜交所得子代全為非甜非糯性雜交所得子代全為非甜非糯性(AaBb)，則該非甜糯性

9、種子的基因型為，則該非甜糯性種子的基因型為AAbb，若與乙，若與乙(aaBB)雜交所得子代中非甜非糯性雜交所得子代中非甜非糯性(AaBb)甜非糯性甜非糯性(aaBb)11，則該非甜糯性種子的基因型為，則該非甜糯性種子的基因型為Aabb?！炬溄犹嵘溄犹嵘?性狀顯、隱性的判斷性狀顯、隱性的判斷(1)自交法：自交法：(2)雜交法：具有相對(duì)性狀的親本雜交，子代所表現(xiàn)出的那個(gè)雜交法：具有相對(duì)性狀的親本雜交，子代所表現(xiàn)出的那個(gè)親本性狀為顯性，未表現(xiàn)出的那個(gè)親本性狀為隱性。親本性狀為顯性，未表現(xiàn)出的那個(gè)親本性狀為隱性。2顯性性狀基因型鑒定顯性性狀基因型鑒定(1)測(cè)交法測(cè)交法(更適于動(dòng)物更適于動(dòng)物)：(2

10、)自交法自交法(對(duì)植物最簡(jiǎn)便對(duì)植物最簡(jiǎn)便)：(3)花粉鑒別法：花粉鑒別法：3基因位置判定的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)基因位置判定的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)4根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)選擇同型性染色體選擇同型性染色體(XX或或ZZ)隱性個(gè)體與異型性染色體隱性個(gè)體與異型性染色體(XY或或ZW)顯性個(gè)體雜交。這樣在子代中具有同型性染色體顯性個(gè)體雜交。這樣在子代中具有同型性染色體(XX或或ZZ)的個(gè)體表現(xiàn)型是顯性，具有異型性染色體的個(gè)體表現(xiàn)型是顯性，具有異型性染色體(XY或或ZW)的個(gè)體表的個(gè)體表現(xiàn)型為隱性?，F(xiàn)型為隱性。跟蹤訓(xùn)練跟蹤訓(xùn)練在一個(gè)自然繁殖的直剛毛果蠅種群中，偶然出現(xiàn)在一個(gè)自然繁殖的直剛毛果

11、蠅種群中，偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅。為研究卷剛毛性狀出現(xiàn)的原因及傳遞了一只卷剛毛雄果蠅。為研究卷剛毛性狀出現(xiàn)的原因及傳遞規(guī)律，將這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，規(guī)律，將這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部為全部為直剛毛；直剛毛；F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2，其表現(xiàn)型及比例為直剛，其表現(xiàn)型及比例為直剛毛雌果蠅毛雌果蠅直剛毛雄果蠅直剛毛雄果蠅卷剛毛雄果蠅卷剛毛雄果蠅211。(1)根據(jù)以上雜交結(jié)果可以推斷直剛毛和卷剛毛由根據(jù)以上雜交結(jié)果可以推斷直剛毛和卷剛毛由_對(duì)等對(duì)等位基因控制，理由是位基因控制，理由是_。(2)若利用上述實(shí)驗(yàn)中的果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，要快速繁殖出卷若利用

12、上述實(shí)驗(yàn)中的果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，要快速繁殖出卷剛毛雌果蠅，采用的最佳方案是讓剛毛雌果蠅，采用的最佳方案是讓_雌果蠅與雌果蠅與_雄果蠅雜交。雄果蠅雜交。一一雜交結(jié)果雜交結(jié)果F2中直剛毛中直剛毛卷剛毛卷剛毛31，符合基因分離定律符合基因分離定律F1(F1直剛毛直剛毛)卷剛毛卷剛毛(3)上述雜交結(jié)果表現(xiàn)為性狀與性別相關(guān)，但無法確定控制直上述雜交結(jié)果表現(xiàn)為性狀與性別相關(guān)，但無法確定控制直剛毛和卷剛毛的基因是僅位于剛毛和卷剛毛的基因是僅位于X染色體，還是同時(shí)位于染色體，還是同時(shí)位于X、Y染色體上?，F(xiàn)有直剛毛雌果蠅、直剛毛雄果蠅、卷剛毛雌果染色體上?，F(xiàn)有直剛毛雌果蠅、直剛毛雄果蠅、卷剛毛雌果蠅、卷剛毛雄果蠅

13、四種純種果蠅，可選擇表現(xiàn)型為蠅、卷剛毛雄果蠅四種純種果蠅，可選擇表現(xiàn)型為_雌果蠅和雌果蠅和_雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，若雜交后代雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，若雜交后代_，則表明基因僅位，則表明基因僅位于于X染色體上染色體上;若雜交后代若雜交后代_，則表，則表明基因同時(shí)位于明基因同時(shí)位于X、Y染色體上。染色體上。卷剛毛卷剛毛直剛毛直剛毛雌果蠅全為直剛毛、雄果蠅全為卷剛毛雌果蠅全為直剛毛、雄果蠅全為卷剛毛雌雄果蠅全為直剛毛雌雄果蠅全為直剛毛【解析解析】(1)由題意可知，果蠅的直剛毛對(duì)卷剛毛為顯性，由題意可知，果蠅的直剛毛對(duì)卷剛毛為顯性，F(xiàn)1直剛毛雌雄果蠅隨機(jī)交配后，直剛毛雌雄果蠅隨機(jī)交配后，F(xiàn)2直剛毛與卷剛

14、毛的分離比為直剛毛與卷剛毛的分離比為31，因此該性狀受一對(duì)等位基因控制，且符合基因的分離，因此該性狀受一對(duì)等位基因控制，且符合基因的分離定律。定律。(2)用用F1直剛毛雌果蠅與卷剛毛雄果蠅雜交可以快速繁直剛毛雌果蠅與卷剛毛雄果蠅雜交可以快速繁殖出卷剛毛雌果蠅。殖出卷剛毛雌果蠅。(3)欲確定剛毛決定基因是僅位于欲確定剛毛決定基因是僅位于X染色染色體上還是同時(shí)位于體上還是同時(shí)位于X、Y染色體上，可以選用卷剛毛雌果蠅和染色體上，可以選用卷剛毛雌果蠅和直剛毛雄果蠅雜交，如果后代雌雄果蠅全都為直剛毛，則剛直剛毛雄果蠅雜交，如果后代雌雄果蠅全都為直剛毛，則剛毛決定基因同時(shí)位于毛決定基因同時(shí)位于X、Y染色體

15、上，如果子代雌果蠅全部為染色體上，如果子代雌果蠅全部為直剛毛，雄果蠅全部為卷剛毛，則剛毛決定基因僅位于直剛毛，雄果蠅全部為卷剛毛，則剛毛決定基因僅位于X染染色體上。色體上?？键c(diǎn)二考點(diǎn)二遺傳基本規(guī)律的特殊比例及產(chǎn)生的原因遺傳基本規(guī)律的特殊比例及產(chǎn)生的原因 (2012高考上海卷高考上海卷)某植物的花色受不連鎖的兩對(duì)基某植物的花色受不連鎖的兩對(duì)基因因A/a、B/b控制，這兩對(duì)基因與花色的關(guān)系如圖所示，此外，控制，這兩對(duì)基因與花色的關(guān)系如圖所示，此外，a基因?qū)τ诨驅(qū)τ贐基因的表達(dá)有抑制作用。現(xiàn)將基因型為基因的表達(dá)有抑制作用?，F(xiàn)將基因型為AABB的個(gè)的個(gè)體與基因型為體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得到的

16、個(gè)體雜交得到F1，則，則F1的自交后代中花的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是色的表現(xiàn)型及比例是()A白白粉粉紅，紅，3103 B白白粉粉紅，紅，3121C白白粉粉紅，紅，493 D白白粉粉紅，紅，691自主嘗試自主嘗試_提醒提醒(1)此類題要寫出每一種性狀的基因型通式，如紅色此類題要寫出每一種性狀的基因型通式，如紅色A_B_，粉紅色：，粉紅色：A_bb，白色：，白色：aabb、aaB_。(2)兩個(gè)兩個(gè)a基因同時(shí)存在時(shí)，即基因同時(shí)存在時(shí)，即aa抑制抑制B基因的表達(dá)。基因的表達(dá)。【解析解析】本題以兩對(duì)基因決定的一對(duì)性狀本題以兩對(duì)基因決定的一對(duì)性狀(花色花色)為話題，考為話題，考查特定情境下的自由組合

17、問題。雙親的基因型為查特定情境下的自由組合問題。雙親的基因型為AABB和和aabb，則，則F1的基因型為的基因型為AaBb,F1自交所得自交所得F2中為中為9/16A_B_、3/16A_bb、3/16aaB_、1/16aabb，結(jié)合題意和題圖可知：，結(jié)合題意和題圖可知：AaB_的表現(xiàn)型為粉色、的表現(xiàn)型為粉色、AAB_的表現(xiàn)型為紅色、的表現(xiàn)型為紅色、A_bb的表的表現(xiàn)型為粉色、現(xiàn)型為粉色、aaB_和和aabb的表現(xiàn)型為白色，故的表現(xiàn)型為白色，故F1自交后代自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是白中花色的表現(xiàn)型及比例是白粉粉紅紅493?！敬鸢复鸢浮緾2兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象(1)自由

18、組合定律的異常分離比：自由組合定律的異常分離比：F1F2A_B_ A_bbaaB_aabb原因分析原因分析正常正常比例比例9331兩對(duì)等位基因的遺傳正常完全兩對(duì)等位基因的遺傳正常完全顯性顯性異常異常比例比例1934aa或或bb成對(duì)存在時(shí)表現(xiàn)出同一成對(duì)存在時(shí)表現(xiàn)出同一種性狀種性狀異常異常比例比例2961單顯性表現(xiàn)出同一種性狀，其單顯性表現(xiàn)出同一種性狀，其余表現(xiàn)正常余表現(xiàn)正常異常異常比例比例31231雙顯性和一種單顯性表現(xiàn)出同雙顯性和一種單顯性表現(xiàn)出同一種性狀一種性狀異常異常比例比例497單顯性和雙隱性表現(xiàn)出同一種單顯性和雙隱性表現(xiàn)出同一種性狀性狀異常異常比例比例5151有顯性基因就表現(xiàn)出同種性狀

19、有顯性基因就表現(xiàn)出同種性狀跟蹤訓(xùn)練跟蹤訓(xùn)練下圖下圖A、B分別表示某雌雄異株植物分別表示某雌雄異株植物M的花色遺傳的花色遺傳及花瓣中色素合成的控制過程。植物及花瓣中色素合成的控制過程。植物M的花色的花色(白色、藍(lán)色和白色、藍(lán)色和紫色紫色)由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A和和a，B和和b)控制。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：控制。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：(1)圖圖A中甲、乙兩植株的基因型分別為中甲、乙兩植株的基因型分別為_、_。若讓圖。若讓圖A中的中的F2藍(lán)花植株自由交配，其后代表藍(lán)花植株自由交配，其后代表現(xiàn)型及比例為現(xiàn)型及比例為_。(2)與與F1相比，相比，F(xiàn)2中中a基

20、因頻率基因頻率_(填填“增大增大”、“減小減小”或或“不變不變”)。不考慮其他因素的影響，僅通過圖。不考慮其他因素的影響，僅通過圖A中的雜交和中的雜交和自交，若白花植株更易被天敵捕食，此因素自交，若白花植株更易被天敵捕食，此因素_(填填“會(huì)會(huì)”或或“不會(huì)不會(huì)”)導(dǎo)致種群導(dǎo)致種群b基因頻率下降。基因頻率下降。AAbbaaBB藍(lán)花藍(lán)花白花白花81不變不變不會(huì)不會(huì)(3)在在F2植株傳粉前，將所有紫花雌株與藍(lán)花雄株移栽到同一植株傳粉前，將所有紫花雌株與藍(lán)花雄株移栽到同一地塊地塊(每一雌株可接受任何雄株的花粉每一雌株可接受任何雄株的花粉)，單株收獲種子，每株，單株收獲種子，每株所有的種子所有的種子(假定

21、數(shù)目相等且足夠多假定數(shù)目相等且足夠多)單獨(dú)種植在一起可獲得一單獨(dú)種植在一起可獲得一個(gè)株系。則在所有株系中，理論上有個(gè)株系。則在所有株系中，理論上有_的株系的株系只有紫花植株；有只有紫花植株；有_的株系三種花色的植株都有，且的株系三種花色的植株都有，且紫花紫花藍(lán)花藍(lán)花白花的比例為白花的比例為_。1/94/9552【解析解析】(1)由由F2中紫花中紫花藍(lán)花藍(lán)花白花白花934，可知，可知F1的基因的基因型為型為AaBb；再結(jié)合圖；再結(jié)合圖B，可確定甲的基因型為，可確定甲的基因型為AAbb，乙的基因，乙的基因型為型為aaBB；F2中藍(lán)花植株的基因型有中藍(lán)花植株的基因型有AAbb(占占1/3)和和Aab

22、b(占占2/3)兩種，可以計(jì)算出兩種，可以計(jì)算出F2藍(lán)花植株產(chǎn)生藍(lán)花植株產(chǎn)生Ab配子的概率為配子的概率為2/3，ab配子的概率為配子的概率為1/3，自由交配產(chǎn)生的后代中，自由交配產(chǎn)生的后代中AAbb占占2/32/34/9，Aabb占占22/31/34/9，aabb占占1/31/31/9，AAbb、Aabb均表現(xiàn)為藍(lán)花，均表現(xiàn)為藍(lán)花，aabb表現(xiàn)為白花，即后代中藍(lán)表現(xiàn)為白花，即后代中藍(lán)花花白花白花81。(2)F1自交不改變種群的基因頻率，故自交不改變種群的基因頻率，故F2中中a基基因頻率不變；沒捕食前因頻率不變；沒捕食前F2中中b基因的頻率為基因的頻率為1/2，在，在F2白花植株中白花植株中BB

23、Bbbb121，在，在F2紫花和藍(lán)花植株中紫花和藍(lán)花植株中BBBbbb363121,由于白花植株中由于白花植株中BB、Bb、bb被捕食的概率是被捕食的概率是相等的，被捕食后種群中相等的，被捕食后種群中b基因的頻率仍為基因的頻率仍為1/2,因此因此,不會(huì)影響不會(huì)影響b基基因的頻率。因的頻率。(3)F2紫花雌株的基因型有紫花雌株的基因型有AABB、AaBb、AaBB、AABb四種，四種，其中其中AABB(占占1/9)植株只能產(chǎn)生植株只能產(chǎn)生AB配子，該配子與任何精子受配子，該配子與任何精子受精產(chǎn)生的后代的基因型均為精產(chǎn)生的后代的基因型均為A_B_(均表現(xiàn)為紫花均表現(xiàn)為紫花)，AaBb(占占4/9)

24、植株產(chǎn)生的配子有植株產(chǎn)生的配子有AB、Ab、aB、ab四種，四種，F(xiàn)2藍(lán)花雄株藍(lán)花雄株A_bb產(chǎn)產(chǎn)生的精子有生的精子有Ab、ab兩種，兩種，Ab、ab精子與精子與AB、Ab、aB、ab卵卵細(xì)胞分別受精細(xì)胞分別受精,在同一植株上產(chǎn)生的后代將有紫花、藍(lán)花、白花在同一植株上產(chǎn)生的后代將有紫花、藍(lán)花、白花三種表現(xiàn)型三種表現(xiàn)型,而而F2紫花雌株中紫花雌株中AaBB植株上只能產(chǎn)生紫花和白花的植株上只能產(chǎn)生紫花和白花的后代，后代，F(xiàn)2紫花雌株中紫花雌株中AABb植株上只能產(chǎn)生紫花和藍(lán)花的后代。植株上只能產(chǎn)生紫花和藍(lán)花的后代。F2藍(lán)花雄株藍(lán)花雄株(1/3AAbb、2/3Aabb)所產(chǎn)生的配子中所產(chǎn)生的配子中A

25、b的概率為的概率為2/3，ab的概率為的概率為1/3,與與F2紫花雌株紫花雌株AaBb產(chǎn)生的四種卵細(xì)胞產(chǎn)生的四種卵細(xì)胞AB、Ab、aB、ab分別結(jié)合分別結(jié)合,形成的后代中紫花形成的后代中紫花(A_B_)所占比例為所占比例為2/31/21/31/45/12，藍(lán)花，藍(lán)花(A_bb)所占比例為所占比例為2/31/21/31/45/12,白花所占比例為白花所占比例為2/12,即紫花即紫花藍(lán)藍(lán)花花白花白花552?？键c(diǎn)三考點(diǎn)三遺傳圖譜的識(shí)別及概率計(jì)算遺傳圖譜的識(shí)別及概率計(jì)算 如圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，如圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的甲病基因攜帶者占健康

26、者的30%，則甲病的遺傳方式及，則甲病的遺傳方式及S同時(shí)同時(shí)患兩種病的概率是患兩種病的概率是()A常染色體顯性遺傳；常染色體顯性遺傳；25%B常染色體隱性遺傳；常染色體隱性遺傳；0.625%C常染色體隱性遺傳；常染色體隱性遺傳；1.25%D伴伴X染色體隱性遺傳；染色體隱性遺傳；5%自主嘗試自主嘗試_【解析解析】由系譜圖中正常的雙親生下患甲病的女兒可以由系譜圖中正常的雙親生下患甲病的女兒可以判定甲病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)用判定甲病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)用a表示甲病致病表示甲病致病基因，基因，b表示色盲基因。表示色盲基因。S的母親基因型為的母親基因型為AaXBXb的概率的概率為為2/31/

27、21/3，S的父親基因型為的父親基因型為AaXBY的概率為的概率為3 / 1 0 , 故故 S 同 時(shí) 患 兩 種 病 的 概 率 是同 時(shí) 患 兩 種 病 的 概 率 是1/33/101/41/4100%0.625%，B項(xiàng)正確。項(xiàng)正確?！敬鸢复鸢浮緽【鏈接提升鏈接提升】1遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷2位于位于X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳染色體同源區(qū)段上基因的遺傳上圖為上圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，為為X、Y染色體的同源區(qū)染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于位于X和和Y染色體的染色體的片段，

28、那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：跟蹤訓(xùn)練跟蹤訓(xùn)練遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某生物遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某生物興趣小組對(duì)甲病興趣小組對(duì)甲病(由基因由基因A或或a控制控制)和乙病和乙病(由基因由基因B或或b控制控制)兩種單基因遺傳病患者的家庭成員進(jìn)行調(diào)查，經(jīng)調(diào)查其家族兩種單基因遺傳病患者的家庭成員進(jìn)行調(diào)查，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下，已知兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，系譜圖如下，已知兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，-6不攜帶甲病致病不攜帶甲病致病基因。請(qǐng)回答：基因。請(qǐng)回答：(1)甲病的遺傳方式是甲病的遺傳方式是_，從圖中可以，從圖中可

29、以看出甲病的遺傳特點(diǎn)為看出甲病的遺傳特點(diǎn)為_。(2)-7的基因型為的基因型為_，若，若-7與與-9婚配，婚配，生育子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是生育子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_。(3)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s當(dāng)?shù)厝巳褐屑s10 000人中有一個(gè)乙病患者，人中有一個(gè)乙病患者，-10與當(dāng)?shù)嘏c當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無親緣關(guān)系的正常女性婚配，他們所生男孩患乙病的概一個(gè)無親緣關(guān)系的正常女性婚配，他們所生男孩患乙病的概率為率為_。(4)如果要通過產(chǎn)前診斷確定如果要通過產(chǎn)前診斷確定-9是否患有貓叫綜合征，常是否患有貓叫綜合征，常用的有效檢測(cè)手段是用的有效檢測(cè)手段是_；若要檢測(cè)正常人；若要檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因，通

30、常采用的分子生物學(xué)群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因，通常采用的分子生物學(xué)技術(shù)是技術(shù)是_。伴伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳男性患者多于女性患者、交叉遺傳男性患者多于女性患者、交叉遺傳BBXaY或或BbXaY1/61/303羊水檢查羊水檢查DNA分子雜交技術(shù)分子雜交技術(shù)(或基因探針檢測(cè)或基因探針檢測(cè))(5)已知已知-10含甲病致病基因的染色體上有若干隱性基因，含甲病致病基因的染色體上有若干隱性基因，假設(shè)這些隱性基因都在他的女兒中表達(dá)，可能的原因是假設(shè)這些隱性基因都在他的女兒中表達(dá)，可能的原因是_(不考慮突變和不考慮突變和環(huán)境因素環(huán)境因素)。他妻子他妻子X染色體上的相應(yīng)基因都是隱性的染色體上的相應(yīng)基

31、因都是隱性的【解析解析】(1)由遺傳系譜圖可知，由遺傳系譜圖可知，-3和和-4不患甲病，但能不患甲病，但能生出患有甲病的生出患有甲病的-7，可見該病屬于隱性遺傳?。?，可見該病屬于隱性遺傳病；-6不攜帶不攜帶甲病致病基因，甲病致病基因，-10的致病基因只能來自的致病基因只能來自-5，-10獲得一獲得一個(gè)甲病基因即可患病，說明甲病的致病基因在個(gè)甲病基因即可患病，說明甲病的致病基因在X染色體上。另染色體上。另外外-3和和-4都不患乙病，但能生出患乙病的女兒，因此乙病都不患乙病，但能生出患乙病的女兒，因此乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。從圖中可以看出甲病的患者的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。從圖中可以

32、看出甲病的患者中男性多于女性，而且中男性多于女性，而且-2、-5、-10都患病，也符合交都患病，也符合交叉遺傳的特點(diǎn)。叉遺傳的特點(diǎn)。(2)-7患甲病不患乙病，他的父母患甲病不患乙病，他的父母(-3和和-4)都攜帶乙病致病基因，因此都攜帶乙病致病基因，因此-7的基因型為的基因型為1/3 BBXaY、2/3 BbXaY，-9的基因型為的基因型為bbXAXa，因此，因此-7與與-9婚配，婚配，生育子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是生育子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是(2/3)(1/2)(1/2)1/6。(3)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s當(dāng)?shù)厝巳褐屑s10 000人中有一個(gè)乙病患者，說明乙病的發(fā)人中有一個(gè)乙病患者，說明乙病的

33、發(fā)病率是病率是1/10 000，那么乙病致病基因的頻率為，那么乙病致病基因的頻率為1/100，則正常，則正常基因的頻率為基因的頻率為99/100，因此正常人中雜合子的概率為，因此正常人中雜合子的概率為2(1/100)(99/100)(11/10 000)22/1 111，-10的基因型是的基因型是BB或或Bb，他是雜合子的概率是，他是雜合子的概率是2/3，他與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)，他與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無親緣關(guān)系的正常女性婚配，這位女性是雜合子的概率是無親緣關(guān)系的正常女性婚配，這位女性是雜合子的概率是22/1 111，因此他們所生男孩患乙病的概率為，因此他們所生男孩患乙病的概率為(2/3)(22/1 111)(1/

34、4)1/303。(4)貓叫綜合征是由貓叫綜合征是由5號(hào)染色體部分缺失號(hào)染色體部分缺失引起的，對(duì)此種病進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)常采用羊水檢查的方法。檢引起的，對(duì)此種病進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)常采用羊水檢查的方法。檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因，可采用測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因，可采用DNA分分子雜交技術(shù)。子雜交技術(shù)。(5)甲病致病基因在甲病致病基因在X染色體上，若染色體上，若-10的的X染染色體上的若干隱性基因都在他的女兒中表達(dá)，那么她的女兒從色體上的若干隱性基因都在他的女兒中表達(dá)，那么她的女兒從母親那里獲得的母親那里獲得的X染色體上相應(yīng)的基因都應(yīng)該是隱性的。染色體上相應(yīng)的基因都應(yīng)該是隱性的。

35、題型八題型八遺傳雜交類遺傳雜交類雜交實(shí)驗(yàn)法是研究遺傳學(xué)問題的基本思想和實(shí)驗(yàn)方法。一雜交實(shí)驗(yàn)法是研究遺傳學(xué)問題的基本思想和實(shí)驗(yàn)方法。一般思維方式是般思維方式是“界定問題界定問題提出假設(shè)提出假設(shè)推斷預(yù)測(cè)推斷預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證”，若有關(guān)的觀察性預(yù)測(cè)正確，那么有關(guān)假設(shè)就，若有關(guān)的觀察性預(yù)測(cè)正確，那么有關(guān)假設(shè)就被印證；若有關(guān)預(yù)測(cè)不正確，那么，有關(guān)假設(shè)就被否證。被印證；若有關(guān)預(yù)測(cè)不正確，那么，有關(guān)假設(shè)就被否證。 (經(jīng)典母題經(jīng)典母題)已知果蠅直毛和非直毛是由位于已知果蠅直毛和非直毛是由位于X染色體染色體上的一對(duì)等位基因控制，實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有未交配過的純合的有繁上的一對(duì)等位基因控制，實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有未交配過的純合的有繁

36、殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只，純合的非直毛果蠅雌、雄殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只，純合的非直毛果蠅雌、雄各一只，請(qǐng)你通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)相對(duì)性狀的顯性性各一只，請(qǐng)你通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)相對(duì)性狀的顯性性狀和隱性性狀。狀和隱性性狀。(用遺傳圖解表示，并加以說明和推導(dǎo)。用遺傳圖解表示，并加以說明和推導(dǎo)。)解法解法1：能，任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。若后代只：能，任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。若后代只出現(xiàn)一種性狀出現(xiàn)一種性狀,則該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為隱性。則該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為隱性。若后代果蠅雌、雄各為一種性狀，則該雜交組合中雄果蠅代若后代果蠅雌、雄各為一種性狀

37、，則該雜交組合中雄果蠅代表的性狀為顯性。表的性狀為顯性。若后代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的性狀且各占若后代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的性狀且各占1/2，則該，則該雜交組合中雄果蠅性狀為隱性。雜交組合中雄果蠅性狀為隱性。解法解法2：能，任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。若子代雌：能，任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。若子代雌蠅不表現(xiàn)母本性狀，則親本雄蠅性狀為顯性；若子代雌蠅能蠅不表現(xiàn)母本性狀，則親本雄蠅性狀為顯性；若子代雌蠅能表現(xiàn)母本性狀，則親本雄蠅性狀為隱性。表現(xiàn)母本性狀，則親本雄蠅性狀為隱性。【方法總結(jié)方法總結(jié)】遺傳雜交題的設(shè)計(jì)思路遺傳雜交題的設(shè)計(jì)思路(1)解題思路：逆向思維解題思路：逆向思

38、維明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康拿鞔_實(shí)驗(yàn)?zāi)康目赡艿膶?shí)驗(yàn)結(jié)論可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)論可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果根據(jù)實(shí)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。驗(yàn)結(jié)果，得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的基本程序設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的基本程序選用合適的親本及交配方式選用合適的親本及交配方式(自交法或雜交法自交法或雜交法)。假設(shè)可能的結(jié)論。假設(shè)可能的結(jié)論。根據(jù)可能的結(jié)論寫出相應(yīng)的遺傳圖解，演繹推理得到可能根據(jù)可能的結(jié)論寫出相應(yīng)的遺傳圖解，演繹推理得到可能的結(jié)果，特別注意結(jié)果是否有一定的區(qū)分度。的結(jié)果，特別注意結(jié)果是否有一定的區(qū)分度。根據(jù)推導(dǎo)的結(jié)果逆向得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。根據(jù)推導(dǎo)的結(jié)果逆向得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。1用紅眼雌果蠅用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅與白眼雄果蠅

39、(XrY)為親本雜交，為親本雜交，在在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為記為M)。M果蠅出現(xiàn)的原果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：實(shí)驗(yàn)步驟：_。M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,分析

40、子代的表現(xiàn)型分析子代的表現(xiàn)型結(jié)果預(yù)測(cè)：結(jié)果預(yù)測(cè)：.若若_，則是環(huán)境改變引，則是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化；起表現(xiàn)型變化；.若若_，則是親本果蠅發(fā)生基，則是親本果蠅發(fā)生基因突變；因突變；.若若_，則是親本雌果蠅在減數(shù)，則是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)分裂時(shí)X染色體不分離。染色體不分離。子代出現(xiàn)紅眼子代出現(xiàn)紅眼(雌雌)果蠅果蠅子代表現(xiàn)型全部為白眼果蠅子代表現(xiàn)型全部為白眼果蠅無子代產(chǎn)生無子代產(chǎn)生【解析解析】根據(jù)題意，正常情況下親本雜交得到的子代果蠅基因根據(jù)題意，正常情況下親本雜交得到的子代果蠅基因型為型為XRY(紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅)和和XRXr(紅眼雌果蠅紅眼雌果蠅)。M果蠅的出現(xiàn)，若果蠅的出現(xiàn)，若是環(huán)境改

41、變所致，該雄果蠅的基因型仍為是環(huán)境改變所致，該雄果蠅的基因型仍為XRY；若是親本基因；若是親本基因突變所致，則該雄果蠅的基因型為突變所致，則該雄果蠅的基因型為XrY；若是親本雌果蠅在減數(shù)；若是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)分裂時(shí)X染色體不分離所致，則該雄果蠅是由不含染色體不分離所致，則該雄果蠅是由不含X染色體的卵染色體的卵細(xì)胞與含有細(xì)胞與含有Xr的精細(xì)胞結(jié)合形成的，沒有繁殖能力。要確定的精細(xì)胞結(jié)合形成的，沒有繁殖能力。要確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的，可讓果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的，可讓M果蠅與多只正常白果蠅與多只正常白眼雌果蠅交配，分析子代的表現(xiàn)型，若子代出現(xiàn)紅眼果蠅，說眼雌果蠅交配，分析

42、子代的表現(xiàn)型，若子代出現(xiàn)紅眼果蠅，說明是環(huán)境改變所致；若子代雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為白眼，說明是親明是環(huán)境改變所致；若子代雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為白眼，說明是親本基因突變所致；若與白眼雌果蠅交配后不能得到后代，說明本基因突變所致；若與白眼雌果蠅交配后不能得到后代，說明是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離所致。染色體不分離所致。2某植物某植物(2n10)花蕊的性別分化受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位花蕊的性別分化受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，顯性基因基因控制，顯性基因B和和E共同存在時(shí)，植株開兩性花，表現(xiàn)共同存在時(shí)，植株開兩性花，表現(xiàn)為野生型；僅有顯性基因?yàn)橐吧停粌H有顯性基因E存在時(shí)，植株的雄蕊

43、會(huì)轉(zhuǎn)化成雌存在時(shí)，植株的雄蕊會(huì)轉(zhuǎn)化成雌蕊蕊,成為表現(xiàn)型為雙雌蕊的可育植物；只要不存在顯性基因成為表現(xiàn)型為雙雌蕊的可育植物；只要不存在顯性基因E，植物表現(xiàn)為敗育。請(qǐng)根據(jù)上述信息。植物表現(xiàn)為敗育。請(qǐng)根據(jù)上述信息。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究某一雙雌蕊個(gè)體是否為純合子。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究某一雙雌蕊個(gè)體是否為純合子。有已知性狀的純合子植株可供選用。有已知性狀的純合子植株可供選用。實(shí)驗(yàn)步驟：實(shí)驗(yàn)步驟：_；_。讓該雙雌蕊植株與野生型純合子雜交，得到讓該雙雌蕊植株與野生型純合子雜交，得到F1F1自交，得到自交，得到F2結(jié)果預(yù)測(cè)：結(jié)果預(yù)測(cè)：如果如果_，則該植株為純合子；，則該植株為純合子；如果如果_，則該植株為雜合子。，則該植株為

44、雜合子?！窘馕鼋馕觥侩p雌蕊個(gè)體的基因組成為雙雌蕊個(gè)體的基因組成為bbEE或或bbEe，和，和BBEE個(gè)個(gè)體雜交，體雜交，F(xiàn)1全為野生型；全為野生型；F1自交，觀察自交，觀察F2中是否有敗育植株中是否有敗育植株判斷其是否為純合子。判斷其是否為純合子。F2中有敗育植株出現(xiàn)中有敗育植株出現(xiàn)F2中沒有敗育植株出現(xiàn)中沒有敗育植株出現(xiàn)3動(dòng)物多為二倍體，缺失一條染色體稱為單體動(dòng)物多為二倍體，缺失一條染色體稱為單體(2n1)。大。大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活，但在黑腹果蠅中，點(diǎn)狀染色體多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活，但在黑腹果蠅中，點(diǎn)狀染色體(4號(hào)染色體號(hào)染色體)缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用缺失一條也可以

45、存活，而且能夠繁殖后代，可以用來進(jìn)行遺傳學(xué)研究。在果蠅群體中，無眼性狀為常染色體隱來進(jìn)行遺傳學(xué)研究。在果蠅群體中，無眼性狀為常染色體隱性遺傳，由性遺傳，由a基因控制；現(xiàn)利用基因控制；現(xiàn)利用_果蠅與純果蠅與純合野生型合野生型4號(hào)染色體單體果蠅交配，通過統(tǒng)計(jì)子代的性狀表現(xiàn)，號(hào)染色體單體果蠅交配，通過統(tǒng)計(jì)子代的性狀表現(xiàn)，從而判斷無眼基因是否位于從而判斷無眼基因是否位于4號(hào)染色體上。號(hào)染色體上。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若若_，則，則說明無眼基因位于說明無眼基因位于4號(hào)染色體上；號(hào)染色體上；若若_，則說明無眼基因，則說明無眼基因不位于不位于4號(hào)染色體上。號(hào)染色體上。正常無眼正常無眼子代中

46、出現(xiàn)野生型果蠅和無眼果蠅且比例為子代中出現(xiàn)野生型果蠅和無眼果蠅且比例為1 1子代全為野生型子代全為野生型【解析解析】利用單體利用單體(某一對(duì)同源染色體少了一條某一對(duì)同源染色體少了一條)的基因型與的基因型與正常二倍體的差異可以判斷基因是否位于這一對(duì)同源染色正常二倍體的差異可以判斷基因是否位于這一對(duì)同源染色體上。依題意，無眼性狀果蠅的基因型為體上。依題意，無眼性狀果蠅的基因型為aa，若控制無眼，若控制無眼的基因在的基因在4號(hào)染色體上，則單體的基因型為號(hào)染色體上，則單體的基因型為A；若不在；若不在4號(hào)染號(hào)染色體上，則該單體的基因型為色體上，則該單體的基因型為AA，因此，依據(jù)后代的表現(xiàn)，因此，依據(jù)后代

47、的表現(xiàn)型及比例即可判斷基因的位置。型及比例即可判斷基因的位置。4(2013高考大綱全國(guó)卷高考大綱全國(guó)卷) 已知玉米子粒黃色已知玉米子粒黃色(A)對(duì)白色對(duì)白色(a)為顯性，非糯為顯性，非糯(B)對(duì)糯對(duì)糯(b)為顯性，這兩對(duì)性狀自由組合。請(qǐng)為顯性，這兩對(duì)性狀自由組合。請(qǐng)選用適宜的純合親本進(jìn)行一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證：選用適宜的純合親本進(jìn)行一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證：子粒的黃子粒的黃色與白色的遺傳符合分離定律；色與白色的遺傳符合分離定律；子粒的非糯和糯的遺傳符子粒的非糯和糯的遺傳符合分離定律；合分離定律；以上兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律。要以上兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律。要求：寫出遺傳圖解，并加以說明。求：

48、寫出遺傳圖解，并加以說明?！窘馕鼋馕觥框?yàn)證分離定律和自由組合定律，要選擇具有兩對(duì)等驗(yàn)證分離定律和自由組合定律，要選擇具有兩對(duì)等位基因的純合親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)題干提供的材料，可位基因的純合親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)題干提供的材料，可以選擇純合白糯與純合黃非糯作為親本進(jìn)行雜交，也可以選以選擇純合白糯與純合黃非糯作為親本進(jìn)行雜交，也可以選擇純合黃糯與純合白非糯作為親本進(jìn)行雜交。雜交實(shí)驗(yàn)圖解擇純合黃糯與純合白非糯作為親本進(jìn)行雜交。雜交實(shí)驗(yàn)圖解如下：如下：P(親本親本)：純合黃非糯：純合黃非糯AABBaabb純合白糯純合白糯F1：AaBb(雜合黃非糯雜合黃非糯) F2說明：讓純合黃非糯說明：讓純合黃非糯

49、(AABB)與純合白糯與純合白糯(aabb)雜交，得雜交，得F1的的種子；種植種子；種植F1的種子，待的種子，待F1植株成熟后，讓其自交，得植株成熟后，讓其自交，得F2的種的種子子(也可用純合白非糯與純合黃糯作為親本也可用純合白非糯與純合黃糯作為親本)。統(tǒng)計(jì)分析。統(tǒng)計(jì)分析F2的子的子粒性狀表現(xiàn)。粒性狀表現(xiàn)。若黃粒若黃粒白粒白粒31，則說明子粒的黃色與白色的遺傳符，則說明子粒的黃色與白色的遺傳符合基因分離定律。合基因分離定律。若非糯粒若非糯粒糯粒糯粒31，則說明子粒的非糯與糯的遺傳符，則說明子粒的非糯與糯的遺傳符合基因分離定律。合基因分離定律。若黃非糯粒若黃非糯粒黃糯粒黃糯粒白非糯粒白非糯粒白糯

50、粒白糯粒9331，則說明以上兩對(duì)性狀的遺傳符合基因自由組合定律。則說明以上兩對(duì)性狀的遺傳符合基因自由組合定律。【答案答案】親本親本(純合白非糯純合白非糯)aaBBAAbb(純合黃糯純合黃糯)親本或?yàn)椋河H本或?yàn)椋?(純合黃非糯純合黃非糯)AABBaabb(純合白糯純合白糯)F1AaBb(雜合黃非糯雜合黃非糯) F2F2子粒中：子粒中：若黃粒若黃粒(A_)白粒白粒(aa)31，則驗(yàn)證該性狀的遺傳符合，則驗(yàn)證該性狀的遺傳符合分離定律；分離定律；若非糯粒若非糯粒(B_)糯粒糯粒(bb)31，則驗(yàn)證該性狀的遺傳符，則驗(yàn)證該性狀的遺傳符合分離定律；合分離定律；若黃非糯粒若黃非糯粒黃糯粒黃糯粒白非糯粒白非糯

51、粒白糯粒白糯粒9331，即即A_B_A_bbaaB_aabb9331，則驗(yàn)證這兩，則驗(yàn)證這兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律。對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律。5(2013高考山東卷改編高考山東卷改編) 某二倍體植物寬葉某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉對(duì)窄葉(m)為顯性為顯性,高莖高莖(H)對(duì)矮莖對(duì)矮莖(h)為顯性，紅花為顯性，紅花(R)對(duì)白花對(duì)白花(r)為顯性。為顯性?；蚧騇、m與基因與基因R、r在在2號(hào)染色體上，基因號(hào)染色體上，基因H、h在在4號(hào)染色號(hào)染色體上。體上。現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為右圖甲、乙、丙中

52、的一種，其他同源染色體數(shù)的基因組成為右圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種。(注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，幼注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，幼胚死亡胚死亡)實(shí)驗(yàn)步驟：實(shí)驗(yàn)步驟：_；觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：結(jié)果預(yù)測(cè)：.若若_，則為圖甲所示的基因組成；則為圖甲所示的基因組成；.若若_，則為圖乙所示的基因組成；則

53、為圖乙所示的基因組成；.若若_，則為圖丙所示的基因組成。，則為圖丙所示的基因組成。【解析解析】檢測(cè)植株的基因組成最簡(jiǎn)便的方法為自交，但是題檢測(cè)植株的基因組成最簡(jiǎn)便的方法為自交，但是題干要求為雜交，故應(yīng)選用測(cè)交方法來進(jìn)行檢測(cè)。選擇缺失一干要求為雜交，故應(yīng)選用測(cè)交方法來進(jìn)行檢測(cè)。選擇缺失一條條2號(hào)染色體的窄葉白花植株進(jìn)行測(cè)交，其結(jié)果如下：號(hào)染色體的窄葉白花植株進(jìn)行測(cè)交，其結(jié)果如下：本題也可采取用該突變體與缺失一條本題也可采取用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉紅花植號(hào)染色體的窄葉紅花植株雜交，分析同上。株雜交，分析同上?！敬鸢复鸢浮看鸢敢唬捍鸢敢唬河迷撏蛔凅w與缺失一條用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉號(hào)染色體的窄葉白花植株雜交白花植株雜交.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為11.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為21.寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為21答案二：答案二：用該突變體與缺失一條用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉紅花植株號(hào)染色體的窄葉紅花植株雜交雜交.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為31.后代全部為寬葉紅花植株后代全部為寬葉紅花植株.寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為21