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1、第四單元有機高分子化合物第四單元有機高分子化合物有機合成與推斷有機合成與推斷專題專題十十烴的衍生物生命活動中的物質基礎、高分子化合物和有機合成烴的衍生物生命活動中的物質基礎、高分子化合物和有機合成2013高考導航高考導航考綱要求考綱要求1.了解合成高分子的組成與結構特了解合成高分子的組成與結構特點，能依據(jù)簡單合成高分子的結構點，能依據(jù)簡單合成高分子的結構分析其鏈節(jié)和單體。分析其鏈節(jié)和單體。2.了解加聚反應和縮聚反應的特點。了解加聚反應和縮聚反應的特點。了解常見高分子材料的合成反應。了解常見高分子材料的合成反應。3.了解合成高分子化合物在發(fā)展經了解合成高分子化合物在發(fā)展經濟、提高生活質量方面的貢

2、獻。濟、提高生活質量方面的貢獻。命題熱點命題熱點預測預測2013年的有機題仍會以材料、年的有機題仍會以材料、藥品等的合成為知識背景、形成綜藥品等的合成為知識背景、形成綜合題目，考查有機物的結構，官能合題目，考查有機物的結構，官能團的衍變關系，反應類型的判斷、團的衍變關系，反應類型的判斷、結構簡式和方程式的書寫等。結構簡式和方程式的書寫等?；A梳理基礎梳理 自學導引自學導引一、有機高分子化合物一、有機高分子化合物1高分子化合物的組成高分子化合物的組成(1)單體：在聚合反應中，形成高分子單體：在聚合反應中，形成高分子化合物的小分子化合物?；衔锏男》肿踊衔铩?2)鏈節(jié)：高分子化合物中不斷重復的鏈

3、節(jié)：高分子化合物中不斷重復的基本結構單元?；窘Y構單元。(3)聚合度：聚合度：_的數(shù)目。的數(shù)目。鏈節(jié)鏈節(jié)單體單體鏈節(jié)鏈節(jié)聚合度聚合度2合成高分子化合物的基本反應合成高分子化合物的基本反應(1)加聚反應：含有碳碳雙鍵加聚反應：含有碳碳雙鍵(或碳碳叁或碳碳叁鍵鍵)的相對分子質量小的化合物分子，的相對分子質量小的化合物分子，在一定條件下，互相結合成相對分子質在一定條件下，互相結合成相對分子質量大的高分子反應。量大的高分子反應。如氯乙烯合成聚氯乙烯的化學方程式為：如氯乙烯合成聚氯乙烯的化學方程式為：(2)縮聚反應：反應中形成高聚物的同縮聚反應：反應中形成高聚物的同時還生成了小分子化合物的聚合反應。時還

4、生成了小分子化合物的聚合反應。如己二酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應的化學如己二酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應的化學方程式為：方程式為：二、傳統(tǒng)高分子材料與功能高分子材料二、傳統(tǒng)高分子材料與功能高分子材料1傳統(tǒng)高分子材料傳統(tǒng)高分子材料(1)高分子化合物的分類高分子化合物的分類天然天然塑料塑料合成橡膠合成橡膠合成纖維合成纖維(2)常見的塑料常見的塑料(4)常見合成橡膠常見合成橡膠考點串講考點串講深度剖析深度剖析考點一考點一加聚反應與縮聚反應的比較加聚反應與縮聚反應的比較反應類型反應類型加聚反應加聚反應縮聚反應縮聚反應反應物種反應物種類類一個或不同的兩一個或不同的兩個或兩個以上單個或兩個以上單體體一個或不同的一個或

5、不同的兩個單體兩個單體反應物結反應物結構特點構特點含有雙鍵含有雙鍵(包括包括碳氧雙鍵碳氧雙鍵)、叁、叁鍵不飽和鍵鍵不飽和鍵含有羧基、羥含有羧基、羥基、氨基等特基、氨基等特征官能團征官能團反應反應類型類型加聚反應加聚反應縮聚反應縮聚反應生成生成物結物結構特構特點點聚合物與單體具聚合物與單體具有相同的組成，有相同的組成，主鏈上一般只有主鏈上一般只有碳原子碳原子聚合物與單體組聚合物與單體組成有所不同，主成有所不同，主鏈上除有碳原子鏈上除有碳原子外還有氧原子、外還有氧原子、氮原子等其他原氮原子等其他原子子產物產物種類種類只有聚合物只有聚合物聚合物和小分子聚合物和小分子(水或鹵化氫等水或鹵化氫等)反應反

6、應類型類型加聚反應加聚反應縮聚反應縮聚反應常見常見產品產品聚乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、乙丙樹脂、聚丙烯、乙丙樹脂、聚苯乙烯、聚苯乙烯、ABS工程工程塑料、有機玻璃、合塑料、有機玻璃、合成橡膠等成橡膠等尼龍尼龍-66、滌綸、滌綸等聚酯纖維、等聚酯纖維、錦綸等錦綸等特別提醒特別提醒加聚反應特點是高分子化合物鏈節(jié)與單加聚反應特點是高分子化合物鏈節(jié)與單體的化學組成相同，生成物只有高分子體的化學組成相同，生成物只有高分子化合物，一般形成線型結構；縮聚反應化合物，一般形成線型結構；縮聚反應特點是單體不一定含有不飽和鍵，但必特點是單體不一定含有不飽和鍵，但必須含有兩個或兩個以上的反應基團須含

7、有兩個或兩個以上的反應基團(如如OH、COOH、NH2、X等等)；縮聚反應的結果，不僅生成高聚物，而縮聚反應的結果，不僅生成高聚物，而且還有小分子生成，所得高分子化合物且還有小分子生成，所得高分子化合物的化學組成跟單體的化學組成不同。的化學組成跟單體的化學組成不同。即時應用即時應用其單體為其單體為_、_、_。(2)Nomex纖維是一種新型阻燃纖維，纖維是一種新型阻燃纖維，其結構簡式如下：其結構簡式如下：合成該纖維的兩種單體的結構簡式分別合成該纖維的兩種單體的結構簡式分別為：為：_、_。(5)某種蛋白質的結構片段如下：某種蛋白質的結構片段如下：解析：由高聚物確定單體是有關高分子解析：由高聚物確定

8、單體是有關高分子化合物考查的?？碱}型，重點抓住教材化合物考查的?？碱}型，重點抓住教材中涉及的不飽和鍵的加成，以及中涉及的不飽和鍵的加成，以及COOH與與OH、COOH與與NH2或或OH、苯酚與甲醛之間的縮合。、苯酚與甲醛之間的縮合。由由(1)(3)(6)觀察該高聚物的結構特點，觀察該高聚物的結構特點，可知屬于加聚聚合物，對于可知屬于加聚聚合物，對于(6)結合題結合題給信息和醇給信息和醇醛醛酸的連續(xù)催化氧化只酸的連續(xù)催化氧化只是官能團變化，碳鏈不變，可推知醇是官能團變化，碳鏈不變，可推知醇A為丙烯醇。為丙烯醇。(2)(4)(5)為縮聚反應生成的為縮聚反應生成的高聚物，高聚物，(2)(5)為羧基和

9、氨基之間的縮為羧基和氨基之間的縮聚，在碳氮單鍵處斷開，聚，在碳氮單鍵處斷開，對應加上羥基和氫原子即可，對應加上羥基和氫原子即可，(4)類似類似于苯酚與甲醛的縮聚反應，屬于含有活于苯酚與甲醛的縮聚反應，屬于含有活潑潑H的物質與羰基的縮合。的物質與羰基的縮合。考點二考點二有機合成與推斷有機合成與推斷1基本原則基本原則(1)任務任務(2)原則原則起始原料要廉價、易得、低毒性、低起始原料要廉價、易得、低毒性、低污染。污染。應盡量選擇步驟最少的合成路線。應盡量選擇步驟最少的合成路線。原子經濟性高，具有較高的產率。原子經濟性高，具有較高的產率。有機合成反應要操作簡單、條件溫和、有機合成反應要操作簡單、條件

10、溫和、能耗低、易于實現(xiàn)。能耗低、易于實現(xiàn)。2有機合成中官能團的轉化有機合成中官能團的轉化(1)官能團的引入官能團的引入引入官能團引入官能團引入方法引入方法鹵素原子鹵素原子烴與烴與X2取代；取代；不飽和烴與不飽和烴與HX、X2加成；加成；醇與氫鹵酸醇與氫鹵酸(HX)取代取代引入官能團引入官能團引入方法引入方法羥基羥基烯烴與水加成；烯烴與水加成；醛或酮與氫氣加成；醛或酮與氫氣加成；鹵代烴在堿性條件下鹵代烴在堿性條件下水解；水解；酯的水解；酯的水解；葡萄糖發(fā)酵生成乙醇葡萄糖發(fā)酵生成乙醇碳碳雙鍵碳碳雙鍵某些醇或鹵代烴的消某些醇或鹵代烴的消去；去；炔烴不完全加成炔烴不完全加成引入官能團引入官能團引入方法

11、引入方法碳氧雙鍵碳氧雙鍵醇的催化氧化；醇的催化氧化；連在同一個碳上的兩連在同一個碳上的兩個羥基脫水；個羥基脫水；低聚糖和多糖水解可低聚糖和多糖水解可引入醛基引入醛基羧基羧基醛基被氧化；醛基被氧化；酯、肽、蛋白質、羧酯、肽、蛋白質、羧酸鹽的水解酸鹽的水解引入官能團引入官能團引入方法引入方法苯環(huán)上官能團苯環(huán)上官能團的引入的引入鹵代：鹵代：X2、鐵屑；、鐵屑；硝化：濃硝酸和濃硫硝化：濃硝酸和濃硫酸共熱；酸共熱；烴基氧化；烴基氧化；先鹵代后水解先鹵代后水解(2)官能團的消除官能團的消除通過有機物加成可消除不飽和鍵；通過有機物加成可消除不飽和鍵；通過消去、氧化或酯化可消除羥基；通過消去、氧化或酯化可消除

12、羥基；通過加成或氧化可消除醛基；通過加成或氧化可消除醛基；通過消去或取代可消除鹵原子。通過消去或取代可消除鹵原子。(3)官能團的轉變官能團的轉變利用官能團的衍生關系進行轉變，利用官能團的衍生關系進行轉變，通過不同的反應途徑增加官能團的個通過不同的反應途徑增加官能團的個數(shù)，數(shù)，如：如：通過不同的反應，改變官能團的位置通過不同的反應，改變官能團的位置此外，我們還可以利用不同的有機反應此外，我們還可以利用不同的有機反應增長或減短有機物的碳鏈。增長或減短有機物的碳鏈。(4)官能團的保護官能團的保護在有機合成，尤其是含有多個官能團的在有機合成，尤其是含有多個官能團的有機物的合成過程中，多個官能團之間有機

13、物的合成過程中，多個官能團之間相互影響、相互制約。當需要某一官能相互影響、相互制約。當需要某一官能團反應或拼接碳鏈時，團反應或拼接碳鏈時，其他官能團或者被破壞或首先反應，造其他官能團或者被破壞或首先反應，造成制備困難甚至失敗。因此，在制備過成制備困難甚至失敗。因此，在制備過程中要把分子中已經存在的某些官能團程中要把分子中已經存在的某些官能團用恰當?shù)姆椒ūＷo起來，在適當?shù)臅r候用恰當?shù)姆椒ūＷo起來，在適當?shù)臅r候再將其轉變過來，從而達到有機合成的再將其轉變過來，從而達到有機合成的目的。目的。特別提醒特別提醒有機合成中可通過加成、取代、消去、有機合成中可通過加成、取代、消去、氧化、還原等反應實現(xiàn)官能團

14、的引入、氧化、還原等反應實現(xiàn)官能團的引入、消除及轉化，分析時既要注意反應條件消除及轉化，分析時既要注意反應條件及各類有機物的結構是否符合相應官能及各類有機物的結構是否符合相應官能團的轉化，同時要考慮它對其他官能團團的轉化，同時要考慮它對其他官能團的影響。的影響。即時應用即時應用回答下列問題：回答下列問題：(1)在空氣中久置，在空氣中久置，A由無色轉變?yōu)樽赜蔁o色轉變?yōu)樽厣湓蚴巧?，其原因是_。(2)C分子中有分子中有2個含氧官能團，分別為個含氧官能團，分別為_和和_(填官能團名稱填官能團名稱)。(3)寫出同時滿足下列條件的寫出同時滿足下列條件的C的一種同的一種同分異構體的結構簡式：分異構體的

15、結構簡式：_。(4)若若C不經提純，產物敵草胺中將混有不經提純，產物敵草胺中將混有少量副產物少量副產物E(分子式為：分子式為：C23H18O3)，E是一種酯。是一種酯。E的結構簡式為的結構簡式為_。解析：本題考查有機官能團的名稱、性解析：本題考查有機官能團的名稱、性質及有機合成知識，意在考查考生綜合質及有機合成知識，意在考查考生綜合利用有機化學知識的能力。利用有機化學知識的能力。(1)A中有酚中有酚羥基，在空氣中被氧化而由無色變?yōu)樽亓u基，在空氣中被氧化而由無色變?yōu)樽厣簧?2)C中含氧官能團的名稱為醚鍵和中含氧官能團的名稱為醚鍵和羧基；羧基；(3)與金屬鈉反應放出氫氣，表與金屬鈉反應放出氫氣

16、，表明分子中有羥基或羧基，明分子中有羥基或羧基，取代基在萘環(huán)的同一個苯環(huán)上，能發(fā)生取代基在萘環(huán)的同一個苯環(huán)上，能發(fā)生水解反應，表明分子中有酯基，其中一水解反應，表明分子中有酯基，其中一種水解產物能發(fā)生銀鏡反應，表明是甲種水解產物能發(fā)生銀鏡反應，表明是甲酸酯，要符合另一種水解產物分子中有酸酯，要符合另一種水解產物分子中有5種不同化學環(huán)境的氫，則根據(jù)萘環(huán)種不同化學環(huán)境的氫，則根據(jù)萘環(huán)合成所需產物。合成所需產物。答案：答案：(1)A被空氣中的被空氣中的O2氧化氧化(2)羧羧基基醚鍵醚鍵命題視角命題視角 把脈高考把脈高考 下列有關判斷錯誤的是下列有關判斷錯誤的是()A3-氯氯-3-甲基己烷在甲基己烷在

17、NaOH醇溶液中醇溶液中加熱最多可生成三種烯烴加熱最多可生成三種烯烴B最多有三種烯烴可通過加成反應制最多有三種烯烴可通過加成反應制得得2-甲基丁烷甲基丁烷教材高頻考點教材高頻考點【解析解析】本題應首先弄清楚各選項中本題應首先弄清楚各選項中反應的反應類型，然后根據(jù)相應反應類反應的反應類型，然后根據(jù)相應反應類型的原理，確定產物或反應物是什么。型的原理，確定產物或反應物是什么。A項中反應屬于消去反應，由于分子中項中反應屬于消去反應，由于分子中與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上都有氫原子，且有三種不同的氫原子，都有氫原子，且有三種不同的氫原子，因此發(fā)生消去反應時最多可

18、得到三種烯因此發(fā)生消去反應時最多可得到三種烯烴，烴，A項正確；項正確；CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2三種烯烴通過催三種烯烴通過催化加氫均可生成化加氫均可生成2-甲基丁烷，甲基丁烷，B項正項正確；確；C項中單體應有兩種，項中單體應有兩種，C項錯；苯項錯；苯酚的一溴代物最多有鄰、間、對三種，酚的一溴代物最多有鄰、間、對三種，D項正確。項正確?！敬鸢复鸢浮緾【名師指津名師指津】透視有機反應類型與產透視有機反應類型與產物的關系物的關系(1)取代反應：烴分子中氫原子種類數(shù)取代反應：烴分子中氫原子種類數(shù)等于烴的一取代物數(shù)目。例如，烷烴分等于烴的一

19、取代物數(shù)目。例如，烷烴分子中有幾種氫原子，其一氯代物就有幾子中有幾種氫原子，其一氯代物就有幾種；苯環(huán)上有幾種氫原子，一硝基取代種；苯環(huán)上有幾種氫原子，一硝基取代物就有幾種。物就有幾種。(2)加成反應：對稱烯烴與加成反應：對稱烯烴與HX(XCl、Br)加成只生成一種產物。加成只生成一種產物。(3)消去反應：醇的消去反應、鹵代烴消去反應：醇的消去反應、鹵代烴的消去反應，鄰位碳原子上有幾種氫原的消去反應，鄰位碳原子上有幾種氫原子，就能生成幾種烯烴。子，就能生成幾種烯烴。(4)酯化反應：二元醇與二元羧酸發(fā)生酯化反應：二元醇與二元羧酸發(fā)生酯化反應，可以生成環(huán)酯，也可以生成酯化反應，可以生成環(huán)酯，也可以生

20、成聚酯。聚酯。(5)苯酚與鹵素的取代反應：若是定量苯酚與鹵素的取代反應：若是定量分析分析1 mol 苯酚消耗苯酚消耗Br2的量，中學化的量，中學化學中通常只考慮酚羥基鄰位、對位上的學中通常只考慮酚羥基鄰位、對位上的氫原子被取代的情況；若是分析苯酚的氫原子被取代的情況；若是分析苯酚的鹵代物最多有多少種時，則還要考慮酚鹵代物最多有多少種時，則還要考慮酚羥基間位上的取代情況。羥基間位上的取代情況。 (2012北京海淀區(qū)高三抽樣北京海淀區(qū)高三抽樣)某芳香族化合物某芳香族化合物A的分子中含有的分子中含有C、H、O、N四種元素，現(xiàn)以苯為原料合成四種元素，現(xiàn)以苯為原料合成A，并最終制得，并最終制得F(一種染

21、料中間體一種染料中間體)，轉，轉化關系如下化關系如下(一些非主要產物已略去一些非主要產物已略去)：追蹤命題熱點追蹤命題熱點試劑試劑是酸性高錳酸鉀溶液，試劑是酸性高錳酸鉀溶液，試劑是是Fe/HCl(aq)試劑試劑和試劑和試劑可以對調可以對調F具有兩性具有兩性(3)寫出由寫出由B制制D的化學方程式：的化學方程式：_。(4)寫出同時滿足下列要求的寫出同時滿足下列要求的D的同分異的同分異構體的結構簡式：構體的結構簡式：_。屬于芳香族化合物，分子中有兩個互屬于芳香族化合物，分子中有兩個互為對位的取代基，其中一個取代基是硝為對位的取代基，其中一個取代基是硝基；基；(1)由已知信息可推出由已知信息可推出M為

22、氯苯、為氯苯、N為甲為甲苯，由苯，由N制制A的目的是在的目的是在N中引入硝中引入硝基，再結合基，再結合F的結構可推知的結構可推知A中的硝基中的硝基在甲基的對位，由此可寫出在甲基的對位，由此可寫出A的結構簡的結構簡式。式。(2)根據(jù)根據(jù)BDF的轉化關系及的轉化關系及F的的結構簡式知結構簡式知E為為CH3OH，CH3OH中碳中碳原子形式的化學鍵全部是單鍵，原子形式的化學鍵全部是單鍵，故它不是平面形分子；如果試劑故它不是平面形分子；如果試劑和試和試劑劑對調，即先把硝基還原成氨基，再對調，即先把硝基還原成氨基，再將甲基氧化成羧基，根據(jù)題中信息知苯將甲基氧化成羧基，根據(jù)題中信息知苯胺易被氧化，因此在氧化

23、甲基的過程中胺易被氧化，因此在氧化甲基的過程中氨基也會被氧化，所以試劑氨基也會被氧化，所以試劑和試劑和試劑不能對調；不能對調；F中含有氨基和酯基，其中中含有氨基和酯基，其中氨基顯堿性。氨基顯堿性。(3)由由B到到D發(fā)生的是酯化反應。發(fā)生的是酯化反應。(4)根據(jù)根據(jù)1 mol該有機物與該有機物與NaOH溶液完全反應溶液完全反應時能夠消耗時能夠消耗2 mol NaOH知知D的這種同的這種同分異構體中含有酚酯基。分異構體中含有酚酯基。(5)F發(fā)生水解發(fā)生水解反應反應【名師指津名師指津】“四招四招”突破有機合成題突破有機合成題(1)全面獲取有效信息，題干中、轉化全面獲取有效信息，題干中、轉化關系圖中有

24、關物質的組成、結構、轉化關系圖中有關物質的組成、結構、轉化路徑均是解決問題必不可少的信息，在路徑均是解決問題必不可少的信息，在審題階段必須弄清楚。審題階段必須弄清楚。(2)確定官能團的變化，有機合成題目確定官能團的變化，有機合成題目一般會給出產物、反應物或某些中間產一般會給出產物、反應物或某些中間產物的結構等，在解題過程中應抓住這些物的結構等，在解題過程中應抓住這些信息，對比物質轉化中官能團的種類變信息，對比物質轉化中官能團的種類變化、位置變化等，掌握其反應實質?；⑽恢米兓?，掌握其反應實質。(3)熟練掌握經典合成線路。在合成某熟練掌握經典合成線路。在合成某一種產物時，可能會存在多種不同的方

25、一種產物時，可能會存在多種不同的方法和途徑，應當在節(jié)省原料、產率高的法和途徑，應當在節(jié)省原料、產率高的前提下，選擇最合理、最簡單的方法和前提下，選擇最合理、最簡單的方法和途徑。途徑。(4)規(guī)范表述，即應按照題目要求的方規(guī)范表述，即應按照題目要求的方式將分析結果表達出來，力求避免書寫式將分析結果表達出來，力求避免書寫官能團名稱時出現(xiàn)錯別字、書寫物質結官能團名稱時出現(xiàn)錯別字、書寫物質結構簡式時出現(xiàn)碳原子成鍵數(shù)目不為構簡式時出現(xiàn)碳原子成鍵數(shù)目不為4等等情況，確保答題正確。情況，確保答題正確。 有一種廣泛應用于汽車、家電產有一種廣泛應用于汽車、家電產品上的高分子涂料，是按下列流程生產品上的高分子涂料，

26、是按下列流程生產的，圖中的的，圖中的M(C3H4O)和和A都可以發(fā)生都可以發(fā)生銀鏡反應，銀鏡反應，N和和M的分子中碳原子數(shù)相的分子中碳原子數(shù)相等，等，A的烴基上一氯取代位置有三種。的烴基上一氯取代位置有三種。易錯易誤剖析易錯易誤剖析試寫出：試寫出：(1)物質的結構簡式：物質的結構簡式：A_，M_；物質；物質A的同類別的同分異的同類別的同分異構體為構體為_。(2)NBD的化學方程式的化學方程式_。(3)NB生成生成D濃硫酸的作用濃硫酸的作用_。(4)反應類型：反應類型：X_，Y_?！境Ｒ婂e誤常見錯誤】【錯因分析錯因分析】出錯原因主要是學生未出錯原因主要是學生未能抓住解決問題的關鍵，不能有效地利能

27、抓住解決問題的關鍵，不能有效地利用題目的信息。用題目的信息。解本題的關鍵是解本題的關鍵是M的結構簡式的確定。的結構簡式的確定。題給條件中題給條件中M的信息較為豐富：的信息較為豐富：M能發(fā)能發(fā)生銀鏡反應，表明其分子中含有生銀鏡反應，表明其分子中含有CHO；又；又M的分子式為的分子式為C3H4O，除去除去CHO外，其烴基為外，其烴基為C2H3，只可，只可能為能為CH2=CH；再加上；再加上M是丙烯催是丙烯催化氧化的產物，且還可以繼續(xù)氧化為化氧化的產物，且還可以繼續(xù)氧化為N。因此。因此M一定是一定是CH2=CHCHO，它氧化后的產物它氧化后的產物N為為CH2=CHCOOH。根據(jù)。根據(jù)D的化學式及生成

28、它的反應條的化學式及生成它的反應條件，件，B與與N生成生成D的反應只能屬于酯化反的反應只能屬于酯化反應，應，即即BC3H4O2(N)C7H12O2(D)H2O，由質量守恒定律可推得，由質量守恒定律可推得B的分子的分子式應為：式應為：C4H10O，即，即B為丁醇，故為丁醇，故A為為丁醛。根據(jù)丁醛。根據(jù)A的烴基上一氯取代物有三的烴基上一氯取代物有三種，則種，則A的結構簡式為的結構簡式為CH3CH2CH2CHO，它的同類物質的同，它的同類物質的同分異構體為：分異構體為：D的結構簡式為：的結構簡式為：CH2=CHCOOCH2(CH2)2CH3，D有有雙鍵能發(fā)生加成聚合反應而生成高分子雙鍵能發(fā)生加成聚合反應而生成高分子化合物。化合物。