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【-】2014高考化學(xué)總復(fù)習(xí)課時作業(yè)二十四弱電解質(zhì)的電離新人教版選修4

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1、弱電解質(zhì)的電離練習(xí) 一、選擇題(本題包括12小題,每小題4分,共48分) 1.下列關(guān)于電解質(zhì)的敘述正確的是(  ) A.強酸、強堿及大部分鹽類屬于強電解質(zhì),弱酸、弱堿屬于弱電解質(zhì) B.所有的離子化合物都是強電解質(zhì),所有的共價化合物都是弱電解質(zhì) C.強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強 D.CO2的水溶液能導(dǎo)電,所以CO2是電解質(zhì) 2.下列敘述中,能說明某化合物一定是弱電解質(zhì)的是(  ) A.該化合物的水溶液不導(dǎo)電 B.該化合物的飽和溶液導(dǎo)電能力較弱 C.該化合物在熔融時不導(dǎo)電 D.溶液中存在溶質(zhì)電離出來的離子和溶質(zhì)分子 3.在以下各種情形下,

2、下列電離方程式的書寫正確的是(  ) A.熔融狀態(tài)下的NaHSO4電離:NaHSO4===Na++H++SO B.H2CO3的電離:H2CO32H++CO C.Fe(OH)3的電離:Fe(OH)3Fe3++3OH- D.水溶液中的NaHSO4電離:NaHSO4===Na++HSO 4.在醋酸溶液中,CH3COOH電離達到平衡的標(biāo)志是(  ) A.溶液顯電中性 B.溶液中檢測不出CH3COOH分子存在 C.氫離子濃度恒定不變 D.c(H+)=c(CH3COO-) 5.化合物HIn(銦化氫)因在水溶液中存在下列電離平衡,故可用作酸堿指示劑。 濃度為

3、0.020 mol·L-1的下列各溶液:①HCl;②Ca(OH)2;③NaCl;④NaHSO4;⑤NaHCO3;⑥氨水,能使該指示劑顯紅色的有(  ) A.①④⑤  B.①④  C.②⑤⑥  D.②③⑥ 6.把0.05 mol NaOH固體分別加入到下列100 mL液體中,導(dǎo)電能力變化較大的是(  ) A.0.5 mol·L-1MgSO4溶液 B.0.5 mol·L-1鹽酸 C.0.5 mol·L-1的CH3COOH溶液 D.0.5 mol·L-1NH4Cl溶液 7.已知下面三個數(shù)據(jù):7.2×10-4、4.6×10-4、4.9×10-10分別是下列有關(guān)的三種酸的電離

4、常數(shù),若已知下列反應(yīng)可以發(fā)生: NaCN+HNO2===HCN+NaNO2 NaCN+HF===HCN+NaF NaNO2+HF===HNO2+NaF 由此可判斷下列敘述不正確的是(  ) A.K(HF)=7.2×10-4 B.K(HNO2)=4.9×10-10 C.根據(jù)其中兩個反應(yīng)即可得出結(jié)論 D.K(HCN)

5、常數(shù)表達式:K= 9.相同溫度下,兩種氨水A、B濃度分別是0.2 mol/L和0.1 mol/L,則A和B的OH-濃度之比(  ) A.大于2 B.小于2 C.等于2 D.不能確定 10.下列說法中正確的是(  ) A.NH3的水溶液可以導(dǎo)電,說明NH3是電解質(zhì) B.常溫下,向氨水中加水稀釋,溶液中減小 C.常溫下,等體積pH=a的醋酸與pH=b的NaOH溶液恰好中和時,a+b>14 D.pH與體積都相同的鹽酸和醋酸分別與鋅反應(yīng),消耗鋅的質(zhì)量相等 11.pH=1的兩種酸溶液A、B各1 mL,分別加水稀釋到1 000 mL,其pH與溶液體

6、積(V)的關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是(  ) A.A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等 B.稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液弱 C.若a=4,則A是強酸,B是弱酸 D.若1c(ClO-)>c(OH-) B.c(ClO-)>c(HCO)>c(H+) C.c(HClO)+c(C

7、lO-)=c(HCO)+c(H2CO3) D.c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+c(ClO-)+c(OH-) 二、非選擇題(本題包括5小題,共52分) 13.(6分)已知HClO是比H2CO3還弱的酸,氯水中存在下列平衡:Cl2+H2OHCl+HClO;HClOH++ClO-,達平衡后: (1)要使HClO的濃度增加,可加入下列物質(zhì)(填代號)________。 A.SO2     B.CaCO3 C.HCl D.NaOH (2)由此說明在實驗室里可用排飽和食鹽水收集Cl2的理由是 ______________________________

8、__________________________________________。 15.25 ℃時,0.1 mol·L-1的HA溶液中=1010,0.01 mol·L-1的BOH溶液pH=12。請回答下列問題: (1)HA是________(填“強電解質(zhì)”或“弱電解質(zhì)”,下同),BOH是________。 (2)HA的電離方程式是 ________________________________________________________________________。 (3)在加水稀釋HA的過程中,隨著水量的增加而減小的是________(填字母)。 A.      

9、     B. C.c(H+)與c(OH-)的乘積 D.c(OH-) (4)在體積相等、pH相等的HA溶液與鹽酸溶液中加入足量Zn,HA溶液中產(chǎn)生的氣體比鹽酸中產(chǎn)生的氣體________(填“多”“少”或“相等”)。 16.(12分)某一元弱酸(用HA表示)在水中的電離方程式是:HAH++A-,回答下列問題: (1)向溶液中加入適量NaA固體,以上平衡將向________(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動,理由是 ________________________________________________________________________。 (2)若向溶液中

10、加入適量NaCl溶液,以上平衡將向________(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動,溶液中c(A-)將________(填“增大”“減小”或“不變”),溶液中c(OH-)將________(填“增大”“減小”或“不變”)。 (3)在25 ℃下,將a mol/L的氨水與0.01 mol/L的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時溶液中c(NH)=c(Cl-),則溶液顯________性(填“酸”“堿”或“中”);用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=__________________。 17.(14分)為了證明一水合氨(NH3·H2O)是弱電解質(zhì),甲、乙、丙三人分別選用下列試劑進行實驗:0.

11、01 mol·L-1氨水、0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液、NH4Cl晶體、酚酞試劑、pH試紙、蒸餾水。 (1)甲用pH試紙測出0.01 mol·L-1氨水的pH為10,則認(rèn)定一水合氨是弱電解質(zhì),你認(rèn)為這一方法是否正確?(填“是”或“否”)________,并說明理由:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)乙取出10 mL

12、0.01 mol·L-1氨水,用pH試紙測出其pH=a,然后用蒸餾水將其稀釋至1 000 mL,再用pH試紙測出其pH為b,若要確認(rèn)一水合氨是弱電解質(zhì),則a、b值應(yīng)滿足什么條件?________________(用等式或不等式表示)。 (3)丙取出10 mL 0.01 mol·L-1氨水,滴入2滴酚酞溶液,顯粉紅色,再加入NH4Cl晶體少量,顏色變________(填“深”或“淺”)。 (4)請你根據(jù)所提供的試劑,再提出一個既合理又簡便的方案證明一水合氨是弱電解質(zhì):_______________________________________________________________

13、_________ ________________________________________________________________________。 課時作業(yè)(二十四)  1.A H2SO4、HCl等都是共價化合物,溶于水完全電離是強電解質(zhì),B錯;溶液的導(dǎo)電能力的強弱取決于溶液中離子的濃度大小和離子所帶電荷數(shù),與電解質(zhì)強弱沒有必然聯(lián)系,C錯;CO2的水溶液導(dǎo)電,是因為CO2+H2OH2CO3,H2CO3H++HCO,H2CO3是電解質(zhì),CO2是非電解質(zhì),D錯。 2.D 弱電解質(zhì)的水溶液也能導(dǎo)電,故A錯誤。有的化合物如硫酸鋇在水中溶解度很小,因此離子濃度很小,

14、導(dǎo)電能力很差,但它卻是強電解質(zhì),故B錯誤。熔融時不導(dǎo)電的化合物也有可能是強電解質(zhì),如液態(tài)HCl、液態(tài)硫酸等不導(dǎo)電,但它們都是強電解質(zhì),故C錯誤。只有D說明該化合物發(fā)生了部分電離,因此是弱電解質(zhì)。 3.C 本題對多元弱酸、多元弱堿的電離以及NaHSO4在熔融狀態(tài)和水溶液兩種情況下的電離進行考查。因為H2SO4是強酸,所以NaHSO4在水溶液中完全電離,其電離方程式為NaHSO4===Na++H++SO;但HSO中各原子間靠共價鍵結(jié)合,因此熔融狀態(tài)下HSO不能電離為H+和SO,故熔融狀態(tài)下NaHSO4的電離方程式為NaHSO4===Na++HSO,所以A、D選項均錯誤;H2CO3作為二元弱酸,不

15、能完全電離,必須使用“”,且多元弱酸的電離分步進行,以第一步為主,其電離方程式為H2CO3H++HCO,HCOH++CO,因此B選項錯誤;Fe(OH)3是多元弱堿,通常以一步電離表示,故C選項正確。 4.C 醋酸溶液存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+。CH3COOH電離成離子的速率和CH3COO-、H+結(jié)合成分子的速率相等,或溶液中各種離子濃度不變,均能說明CH3COOH的電離達到了平衡狀態(tài)。 5.B 要使HIn指示劑顯紅色,必須使電離平衡向左移動,增大H+濃度符合要求,①④適合;而②⑤⑥消耗H+,使H+濃度減小,平衡右移,指示劑顯黃色;③NaCl不影響其電離

16、平衡。 6.C 本題考查導(dǎo)電能力與離子濃度的關(guān)系及強弱電解質(zhì)的電離特點。解題時應(yīng)首先考慮物質(zhì)間的反應(yīng)。MgSO4與NaOH溶液反應(yīng)生成Mg(OH)2沉淀和Na2SO4,離子所帶電荷總濃度幾乎沒變化,仍是強電解質(zhì)溶液;鹽酸是強電解質(zhì),加入NaOH溶液,反應(yīng)生成NaCl仍是強電解質(zhì);NH4Cl與NaOH反應(yīng)生成NaCl和NH3·H2O。NH4Cl是強電解質(zhì),反應(yīng)生成物中既有強電解質(zhì)又有弱電解質(zhì);只有CH3COOH是弱電解質(zhì)原來導(dǎo)電能力較弱,加入NaOH后反應(yīng)生成了強電解質(zhì),導(dǎo)電能力改變較大。 7.B 相同溫度下,弱電解質(zhì)的電離常數(shù)是比較弱電解質(zhì)相對強弱的條件之一;根據(jù)第一、第三兩個反應(yīng)可知三種

17、一元弱酸的強弱順序為:HF>HNO2>HCN。由此可判斷K(HF)>K(HNO2)>K(HCN),其對應(yīng)數(shù)據(jù)依次為K(HF)=7.2×10-4,K(HNO2)=4.6×10-4,K(HCN)=4.9×10-10。 8.B 電離常數(shù)是溫度的函數(shù),與溶液濃度無關(guān),所以A項錯誤;電離常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對強弱,故B項正確;酸中c(H+)既跟酸的電離常數(shù)有關(guān),還跟酸的濃度有關(guān),所以C項錯誤;碳酸是分步電離的,第一步電離常數(shù)表達式為K1=,第二步電離常數(shù)表達式為K2=,故D項錯誤。 9.B 因為弱電解質(zhì)溶液的濃度越小,電離程度越大,故0.2 mol/L的氨水不如0.1 mol/L的氨水中NH3·

18、H2O的電離程度大,所以A和B的OH-濃度之比小于2。 10.C 本題從多種角度考查弱電解質(zhì)的電離問題。NH3的水溶液可以導(dǎo)電,是因為氨氣與水反應(yīng)生成的NH3·H2O發(fā)生電離,只能說NH3·H2O是電解質(zhì),A項錯誤;K=,=,氨水中加水稀釋時,電離平衡正向移動,c(OH-)減小,K只隨溫度的變化而改變,溫度不變,K也不變,因此增大,B項錯誤;假設(shè)等體積的醋酸和氫氧化鈉都是0.1 mol/L,兩者能恰好完全中和,醋酸的pH大于1,氫氧化鈉溶液的pH為13,可認(rèn)為a+b>14,C項正確;pH相同的鹽酸和醋酸中醋酸的物質(zhì)的量濃度大,消耗的鋅多,D項錯誤。 11.A pH相等的兩種酸溶液,稀釋相同

19、的倍數(shù),pH變化程度不同,說明兩種酸的強弱不同,A的酸性強于B,pH相同時兩種酸的物質(zhì)的量濃度不相等,A錯;稀釋后溶液pH A>B,說明A酸溶液的酸性弱,B對;若a=4,稀釋1 000倍pH增大3個單位,說明A是強酸;若1c(ClO-)>c(OH-),A正確,B錯誤;C中根據(jù)C、Cl元素守恒可知缺少CO,應(yīng)為:c(HClO)+c(ClO-)=c(HCO)+c(H2CO3)+c(CO);D中的電荷守恒中關(guān)系式缺少CO,應(yīng)為:

20、c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+c(ClO-)+c(OH-)+2c(CO)。 13.解析: (1)加入SO2,由于Cl2能將其氧化,消耗Cl2使平衡左移,HClO濃度將減??;加入HCl,由于H+濃度大,使Cl2與H2O反應(yīng)的平衡左移,HClO濃度減?。患尤隢aOH,由于Cl2和NaOH反應(yīng),使Cl2濃度減小,平衡左移;故選B。 (2)Cl2與水反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2OH++Cl-+HClO,飽和食鹽水中Cl-濃度大,使上述平衡左移,Cl2在水中溶解度減小。 答案: (1)B (2)氯氣與水反應(yīng)存在下列平衡:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,在飽和食鹽水中Cl-

21、濃度大,使平衡左移,減少了Cl2的溶解 14.解析: 同濃度的Pb(NO3)2和(CH3COO)2Pb,后者導(dǎo)電能力弱,說明后者離子濃度小,(CH3COO)2Pb為弱電解質(zhì)。 PbSO4溶于濃醋酸,會生成弱電解質(zhì)(CH3COO)2Pb,同時還有H2SO4生成,離子濃度增大,導(dǎo)電能力增強,當(dāng)加入H2S氣體時,生成黑色沉淀PbS, 同時還有CH3COOH生成,所以溶液導(dǎo)電能力稍有增強。 答案: (1)(CH3COO)2Pb2CH3COO-+Pb2+ (2)PbSO4+2CH3COOH===(CH3COO)2Pb+2H++SO,PbSO4難溶,與CH3COOH弱電解質(zhì)反應(yīng)后生成的H2SO

22、4是強電解質(zhì),完全電離,離子濃度顯著增大;(CH3COO)2Pb+H2S===PbS↓+2CH3COOH,CH3COOH比(CH3COO)2Pb易電離,離子濃度增大 (3)(CH3COO)2Pb PbS 15.解析: (1)25 ℃,KW=c(H+)·c(OH-)=10-14,結(jié)合=1010可得c(H+)=10-2 mol/L,c(OH-)=10-12 mol/L;由HA的濃度知HA為弱電解質(zhì),(2)其電離方程式為HAH++A-,(3)在加水稀釋時,平衡向右移動,減小,c(H+)與c(OH-)乘積不變,c(OH-)增大,增大。(4)HA是弱電解質(zhì),故pH、體積均相等的鹽酸與HA,HA的物

23、質(zhì)的量大,故HA與Zn反應(yīng)產(chǎn)生氣體的量多。 答案: (1)弱電解質(zhì) 強電解質(zhì) (2)HAH++A- (3)B (4)多 16.解析: (3)由溶液的電荷守恒可得:c(H+)+c(NH)=c(Cl-)+c(OH-),已知c(NH)=c(Cl-),則有c(H+)=c(OH-),所以溶液顯中性;電離常數(shù)只與溫度有關(guān),則此時NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=[c(NH)·c(OH-)]/c(NH3·H2O)=(0.005 mol/L×10-7 mol/L)/(a/2 mol/L-0.005 mol/L)=10-9/(a-0.01)mol/L。 答案: (1)逆 c(A-)增大,平衡向減小c(A-

24、)的方向即逆反應(yīng)方向移動 (2)正 減小 增大 (3)中  mol/L 17.解析: (1)由于NH3·H2O為一元堿,0.01 mol·L-1氨水中,c(OH-)=10-4 mol·L-1,證明NH3·H2O部分電離,是弱電解質(zhì);(2)若NH3·H2O是強電解質(zhì),稀釋過程中OH-總數(shù)可看成不變,稀釋后c(OH-)=10-(a-2) mol·L-1;若NH3·H2O是弱電解質(zhì),稀釋過程中電離平衡向生成OH-方向移動,溶液中OH-的總數(shù)增加,所以稀釋100倍后c(OH-)>10-(a-2) mol·L-1;(3)0.01 mol·L-1氨水(滴有酚酞)中加入氯化銨晶體后顏色變淺,有兩種可能:

25、一是氯化銨在水溶液中顯酸性,加入氨水中使溶液的pH降低;二是NH使NH3·H2O的電離平衡逆向移動,從而使溶液的pH降低,所以用這種方法證明一水合氨是弱電解質(zhì)不嚴(yán)密;(4)從題干中給出的試劑看,還可以選用pH試紙、0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液進行實驗來驗證NH3·H2O是弱電解質(zhì)。因為由“NH水解顯酸性”可判斷“NH3·H2O是弱堿”,進而證明一水合氨是弱電解質(zhì)。 答案: (1)是 0.01 mol·L-1氨水的pH=10,說明c(OH-)=10-4 mol·L-1,NH3·H2O沒有完全電離 (2)a-2

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