《高中化學(xué) 專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 第二單元 有機(jī)化合物的分類和命名 第2課時(shí)課件 蘇教版選修51》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué) 專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 第二單元 有機(jī)化合物的分類和命名 第2課時(shí)課件 蘇教版選修51（39頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第2課時(shí)有機(jī)化合物的命名專題2第二單元有機(jī)化合物的分類和命名學(xué)習(xí)目標(biāo)定位知識(shí)內(nèi)容必考要求加試要求烷烴的系統(tǒng)命名法和常見有機(jī)物的習(xí)慣命名。b目標(biāo)定位1.會(huì)說出簡單有機(jī)物的習(xí)慣命名。2.能記住系統(tǒng)命名法的幾個(gè)原則。3.能根據(jù)名稱寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，并能判斷所給出有機(jī)物名稱的正誤。新知導(dǎo)學(xué)達(dá)標(biāo)檢測內(nèi)容索引新知導(dǎo)學(xué)1.烷烴習(xí)慣命名法烷烴習(xí)慣命名法(1)根據(jù)烷烴分子里所含數(shù)目來命名，數(shù)加“烷”字，就是簡單的烷烴的命名。(2)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用_來表示；碳原子數(shù)在十以上的用表示。如：CH4名稱為，C5H12名稱為戊烷，C14H30名稱為。一、烷烴的命名碳原子碳原子甲、乙、丙、丁、戊、己、

2、庚、辛、壬、癸中文數(shù)字甲烷十四烷(3)當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，在(碳原子數(shù))烷名前面加、等。如：分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種，寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。；。正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3異戊烷新戊烷正異新2.烷基命名法烷基命名法(1)烴分子失去一個(gè)所剩余的原子團(tuán)叫烴基。(2)甲烷失去一個(gè)H原子，得到，叫；乙烷失去一個(gè)H原子，得到，叫乙基。像這樣由烷烴失去一個(gè)剩余的原子團(tuán)叫烷基，烷基的組成通式為。(3)丙烷分子失去一個(gè)氫原子后的烴基有兩種，正丙基的結(jié)構(gòu)簡式是，異丙基的結(jié)構(gòu)簡式是。氫原子CH3甲基CH2CH3氫原子CnH2n1CH2CH2CH33.烷烴系統(tǒng)命名法烷烴系統(tǒng)命名法(1)分析下列

3、烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對(duì)應(yīng)關(guān)系，并填空：位置主鏈個(gè)數(shù)支鏈(2)總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟選主鏈，稱某烷。選定分子中為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。編序號(hào)，定支鏈。選主鏈中一端開始編號(hào)；當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端主鏈距離相同時(shí)，從離第三個(gè)支鏈最近的一端開始編號(hào)，等近時(shí)按支鏈最簡進(jìn)行編號(hào)。取代基寫在前，注位置，短線連。先寫取代基，再寫取代基_。不同基團(tuán)，簡單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。最長的碳鏈離支鏈最近的編號(hào)名稱例如： 名稱為。3-甲基-4-乙基己烷歸納總結(jié)歸納總結(jié)烷烴的命名烷烴的命名(1)系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律阿拉伯?dāng)?shù)字(用“，”隔開)-(漢字?jǐn)?shù)字)支鏈名稱、主鏈名稱(取代基

4、位置)(取代基總數(shù)，若只有一個(gè)，則不用寫)(2)烷烴命名的原則最長：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈最多：當(dāng)有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時(shí)，選擇含支鏈最多的一條作為主鏈選主鏈最近：從離支鏈最近的一端開始編號(hào)最簡：若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡單的一端開始編號(hào)最?。喝〈幪?hào)位次之和最小編序號(hào)(3)烷烴命名的注意事項(xiàng)取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。相同取代基要合并，必須用中文數(shù)字表示其個(gè)數(shù)。多個(gè)取代基位置間必須用逗號(hào)“，”分隔。位置與名稱間必須用短線“-”隔開。若有多種取代基，必須簡單寫在前，復(fù)雜寫在后。例例1用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴。答案(1) _。(2) _。(3) _。2

5、,4-二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷(4) _。答案2,4-二甲基-3-乙基己烷例例2下列烷烴的命名是否正確？若有錯(cuò)誤，請(qǐng)加以改正。答案解析(1)2-乙基丁烷(2) 3,4-二甲基戊烷(3) 1,2,4-三甲基丁烷(4) 2,4-二甲基己烷答案答案(1)、(2)、(3)命名錯(cuò)誤，正確的烷烴命名分別是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。(4)正確。解析解析(1)、(3)選錯(cuò)了主鏈，(1)中主鏈不是最長的，(3)中誤把主鏈末端當(dāng)成了取代基。(2)是起點(diǎn)定錯(cuò)了，應(yīng)是離支鏈最近的一端為起點(diǎn)：。1.烯烴、炔烴的命名烯烴、炔烴的命名(1)選主鏈：將含

6、 的最長碳鏈作為主鏈，并按主鏈所含_數(shù)稱為“某烯”或“某炔”。(2)編號(hào)位：從距離最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。二、帶有官能團(tuán)的有機(jī)化合物的命名雙鍵或叁鍵碳原子雙鍵或叁鍵(3)寫名稱：先用中文數(shù)字“二、三”在烯或炔的名稱前表示雙鍵或叁鍵的；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示雙鍵或叁鍵的(用碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子的最小編號(hào))；最后在前面寫出取代基的名稱、個(gè)數(shù)和位置。個(gè)數(shù)位置如： 命名為；命名為。3-甲基-1-丁炔2-甲基-2,4-己二烯2.二烯烴、醇的命名二烯烴、醇的命名仿照烯烴、炔烴命名方法，命名下列物質(zhì)(1)(2) ； ；2-乙基-1,3-丁二烯3-乙基-3-己醇(3)

7、(4) ；(5)。1,3-丙二醇3-甲基-2-丁醇2-甲基丁醛歸納總結(jié)歸納總結(jié)烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟(1)選主鏈，定名稱：將含的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。(2)近官能團(tuán)，定號(hào)位：從距離最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3)官能團(tuán)，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的(如是雙鍵或叁鍵，只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示官能團(tuán)的。官能團(tuán)官能團(tuán)位置個(gè)數(shù)例例3某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ，有甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-異丁基-1-丁烯、2,4-二甲基

8、-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列對(duì)四位同學(xué)的命名判斷正確的是A.甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的B.乙的命名編號(hào)是錯(cuò)誤的C.丙的命名主鏈選擇是正確的D.丁的命名是正確的答案解析解析解析要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處：烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內(nèi)，這樣有可能主鏈并非是分子中最長的碳鏈；對(duì)主鏈碳原子的編號(hào)是從離雙鍵較近的一端開始，因而支鏈并不對(duì)編號(hào)起作用；必須在書寫名稱時(shí)指出雙鍵的位置。據(jù)此分析各位同學(xué)的命名，可以看出甲同學(xué)對(duì)主鏈碳原子編號(hào)錯(cuò)誤，乙、丙同學(xué)的主鏈選擇錯(cuò)誤。例例4(1)有機(jī)物 的系統(tǒng)命名是_。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。(2)有機(jī)物 的系統(tǒng)命

9、名是_。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。答案解析3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷解析解析根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編序號(hào)，具體編號(hào)如下：鏈的位置，正確書寫名稱；當(dāng)對(duì)烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進(jìn)行命名時(shí)，要注意主鏈及編號(hào)的變化。，然后再確定支1.用習(xí)慣命名法，寫出下列有機(jī)物的名稱。三、環(huán)狀化合物的命名甲基環(huán)己烷甲苯乙苯鄰甲基苯酚2.用兩種方法對(duì)下列有機(jī)物命名。(1)系統(tǒng)命名法、。(2)習(xí)慣命名法、。1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯1,4-苯二酚鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯對(duì)苯二酚歸納總結(jié)歸納總結(jié)環(huán)狀化

10、合物的命名方法環(huán)狀化合物的命名方法(1)以作為母體，環(huán)的側(cè)鏈作為取代基。(2)若有多個(gè)取代基，可對(duì)環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對(duì)來表示。(3)從官能團(tuán)連接的碳原子開始編號(hào)。環(huán)例例5苯有多種同系物，其中一種結(jié)構(gòu)簡式為 名稱為 A.2,4-二甲基-3-乙基苯B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯D.2-乙基-1,3-二甲基苯答案解析解析解析苯的同系物命名時(shí)，將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從簡單取代基開始，并且沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行，；因此命名為1,3-二甲基-2-乙基苯。，則它的解析解析苯的同系物命名時(shí)，以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈作取代基。編號(hào)時(shí)，將最簡單的取代基所連的碳原子編為“1”號(hào)，然后

11、按順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào)，使取代基位置編號(hào)之和最小。例例6下列有機(jī)物命名是否正確？若不正確，請(qǐng)寫出正確的名稱。(1) 苯基甲烷_。答案解析(2) 二乙苯_。(3) 1,4-二甲基-6-乙基苯_。甲苯鄰二乙苯(或1,2-二乙苯)1,4-二甲基-2-乙基苯方法點(diǎn)撥苯的同系物的命名方法苯的同系物的命名方法(1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。(2)若苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從小取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。注意注意當(dāng)苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。如的名稱為苯乙烯；的名稱為苯乙炔。學(xué)習(xí)小結(jié)(1)有機(jī)

12、物命名時(shí)選好主鏈?zhǔn)敲淖铌P(guān)鍵的一步，然后是編序號(hào)，就近、就簡、最小是編序號(hào)時(shí)遵循的三條原則。同時(shí)書寫要注意規(guī)范，數(shù)字與漢字之間用“-”隔開，數(shù)字之間用“，”隔開。(2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈。達(dá)標(biāo)檢測1.有機(jī)物(CH3CH2)2CHCH3的名稱是A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基戊烷D.3-乙基丁烷答案12345解析解析將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式變形為解析2.下列選項(xiàng)中是3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式的是答案解析12345解析解析根據(jù)有機(jī)化合物的名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡式，然后對(duì)比判斷即可。書寫時(shí)可按如下過

13、程：先寫主碳鏈，再標(biāo)官能團(tuán)，最后補(bǔ)充氫原子。3.下列有機(jī)物的命名正確的是A.2,2-二甲基-3-丁炔： B.3-乙基-1-丁烯： C.鄰二甲苯： D.2,2,3-三甲基戊烷： 答案解析12345解析解析A項(xiàng)應(yīng)為3,3-二甲基-1-丁炔；B項(xiàng)應(yīng)為3-甲基-1-戊烯；D項(xiàng)應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷。4.下列各物質(zhì)的名稱不正確的是A.3-甲基-2-戊烯B.1,3-二甲苯C.3-乙基-1-丁炔D.2,2-二甲基丁烷答案解析12345解析解析根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式重新命名，C項(xiàng) 應(yīng)命名為3-甲基-1-戊炔。5.(1)用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物：_，_，_。(2)上述有機(jī)物的一氯代物的種類分別是_，_，_。答案1,2,4-三甲基苯1,3,5-三甲基苯1,2,3-三甲基苯62412345