《化學(xué)第12章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 基礎(chǔ)課3 烴的含氧衍生物》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《化學(xué)第12章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 基礎(chǔ)課3 烴的含氧衍生物（97頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、有機化學(xué)基礎(chǔ)選修有機化學(xué)基礎(chǔ)選修5 5第十二章第十二章基礎(chǔ)課基礎(chǔ)課3烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物明確考綱明確考綱理清主干理清主干1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的結(jié)掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以及它們之間的相互轉(zhuǎn)構(gòu)與性質(zhì)，以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化。化。2了解烴衍生物的重要應(yīng)用及其合了解烴衍生物的重要應(yīng)用及其合成方法。成方法。3了解有機物分子中官能團之間的了解有機物分子中官能團之間的相互影響。相互影響。4根據(jù)信息能設(shè)計有機化合物的合根據(jù)信息能設(shè)計有機化合物的合成路線。成路線。0202真題演練明確考向欄目導(dǎo)航0101基礎(chǔ)落實技能提升0303課后鞏固穩(wěn)基提能0101基礎(chǔ)落實技能提升一、醇一、醇1

2、概念概念羥基與羥基與_或或_的碳原子相連的化合物，飽和一元醇的的碳原子相連的化合物，飽和一元醇的分子通式為分子通式為_或或_?？键c一醇考點一醇、酚酚烴基烴基 苯環(huán)側(cè)鏈上苯環(huán)側(cè)鏈上 CnH2n1OH ROH 2分類分類3物理性質(zhì)物理性質(zhì)4化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)條件條件斷鍵位置斷鍵位置反應(yīng)類型反應(yīng)類型化學(xué)方程式化學(xué)方程式(以乙醇為例以乙醇為例)Na_HBr、_O2(Cu)、_氧化氧化_2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2 取代取代 條件條件斷鍵位置斷鍵位置反應(yīng)類型反應(yīng)類型化學(xué)方程式化學(xué)方程式(以乙醇為例以乙醇為例)濃硫酸、濃硫酸、170_消去消去_濃硫酸，濃硫酸，140取代取代_CH3COO

3、H(濃硫酸、濃硫酸、)取代取代(酯化酯化)_ H2O 提醒：醇與鹵代烴消去反應(yīng)的異同提醒：醇與鹵代烴消去反應(yīng)的異同醇的消去與鹵代烴的消去反應(yīng)的共同之處是相鄰碳原子上分別有氫原子和醇的消去與鹵代烴的消去反應(yīng)的共同之處是相鄰碳原子上分別有氫原子和X(或或OH)，不同之處是兩者反應(yīng)條件的不同：前者是濃硫酸、加熱，后者是強堿，不同之處是兩者反應(yīng)條件的不同：前者是濃硫酸、加熱，后者是強堿的醇溶液、加熱。的醇溶液、加熱。5幾種常見的醇幾種常見的醇甘油甘油 二、酚二、酚1概念概念羥基與苯環(huán)羥基與苯環(huán)_相連而形成的化合物，最簡單的酚為相連而形成的化合物，最簡單的酚為_。2物理性質(zhì)物理性質(zhì)(以苯酚為例以苯酚為例

4、)直接直接 3化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)對羥基的影響，使酚羥基比醇羥基由于苯環(huán)對羥基的影響，使酚羥基比醇羥基_；由于羥基對苯環(huán)的影；由于羥基對苯環(huán)的影響，使苯酚中苯環(huán)上羥基鄰、對位的氫比苯中的氫響，使苯酚中苯環(huán)上羥基鄰、對位的氫比苯中的氫_而易而易_。(1)羥基中氫原子的反應(yīng)羥基中氫原子的反應(yīng)弱酸性弱酸性電離方程式為：電離方程式為：_，苯酚俗稱，苯酚俗稱_，但酸性很，但酸性很弱，弱，_使石蕊試液變紅。使石蕊試液變紅?；顫娀顫?活潑活潑 取代取代 石炭酸石炭酸 不能不能 與活潑金屬反應(yīng)與活潑金屬反應(yīng)與與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為：反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_。(2)苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng)苯環(huán)上氫原子的取代反

5、應(yīng)苯酚與濃溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，化學(xué)方程式為苯酚與濃溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，化學(xué)方程式為(3)顯色反應(yīng)顯色反應(yīng)苯酚跟苯酚跟FeCl3溶液作用顯溶液作用顯_色，利用這一反應(yīng)可以檢驗苯酚的存在。色，利用這一反應(yīng)可以檢驗苯酚的存在。(4)縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)紫紫(1)其中屬于脂肪醇的有其中屬于脂肪醇的有_，屬于芳香醇的有，屬于芳香醇的有_，屬，屬于酚類的有于酚類的有_。(2)其中物質(zhì)的水溶液顯酸性的有其中物質(zhì)的水溶液顯酸性的有_。(3)其中互為同分異構(gòu)體的有其中互為同分異構(gòu)體的有_。(4)列舉出列舉出所能發(fā)生反應(yīng)的類型所能發(fā)生反應(yīng)的類型_。 取代取代(酯化酯化)、氧化、消去、加成反應(yīng)、氧化、消去、加成

6、反應(yīng) 2(2018四川綿陽診斷性考試四川綿陽診斷性考試)從薄荷中提取的薄荷醇可制成醫(yī)藥。薄荷醇的從薄荷中提取的薄荷醇可制成醫(yī)藥。薄荷醇的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法正確的是結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法正確的是()A薄荷醇的分子式為薄荷醇的分子式為C10H20O，它是環(huán)己醇的同系物，它是環(huán)己醇的同系物B薄荷醇的分子中至少有薄荷醇的分子中至少有12個原子處于同一平面上個原子處于同一平面上C薄荷醇在薄荷醇在Cu或或Ag作催化劑、加熱條件下能被作催化劑、加熱條件下能被O2氧化為醛氧化為醛D在一定條件下，薄荷醇能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和聚合反應(yīng)在一定條件下，薄荷醇能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和聚合反應(yīng)A 解析：解析：薄

7、荷醇的分子式為薄荷醇的分子式為C10H20O，它與環(huán)己醇具有相似的結(jié)構(gòu)，分子組成上，它與環(huán)己醇具有相似的結(jié)構(gòu)，分子組成上相差相差4個個“CH2”，屬于同系物，故，屬于同系物，故A正確；薄荷醇的環(huán)上都是碳碳單鍵，故不是平正確；薄荷醇的環(huán)上都是碳碳單鍵，故不是平面結(jié)構(gòu)，故面結(jié)構(gòu)，故B錯誤；薄荷醇分子中，與羥基相連的碳原子上只有錯誤；薄荷醇分子中，與羥基相連的碳原子上只有1個個H原子，在原子，在Cu或或Ag作催化劑、加熱條件下，其能被作催化劑、加熱條件下，其能被O2氧化為酮，故氧化為酮，故C錯誤；薄荷醇分子中沒有碳碳錯誤；薄荷醇分子中沒有碳碳不飽和鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，只含有羥基，也不能發(fā)生縮聚反應(yīng)

8、，故不飽和鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，只含有羥基，也不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D錯誤。錯誤。3(2017四川成都期末四川成都期末)己烯雌酚是一種激素類藥物，結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)敘己烯雌酚是一種激素類藥物，結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)敘述中不正確的是述中不正確的是()A可以用有機溶劑萃取可以用有機溶劑萃取B1 mol該有機物可以與該有機物可以與5 mol Br2發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反應(yīng)C可與可與NaOH和和NaHCO3發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反應(yīng)D1 mol該有機物可以與該有機物可以與7 mol H2發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反應(yīng)C 解析：解析：絕大多數(shù)有機物易溶于有機溶劑，絕大多數(shù)有機物易溶于有機溶劑，A項正確。項正確。1 mol該有機物與該有機物與

9、Br2發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)加成反應(yīng)(碳碳雙鍵碳碳雙鍵)和取代反應(yīng)和取代反應(yīng)(苯環(huán)上與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上的氫原苯環(huán)上與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上的氫原子子)，共需，共需5 mol Br2，B項正確。酚羥基具有酸性，但其酸性弱于碳酸，卻強于碳酸項正確。酚羥基具有酸性，但其酸性弱于碳酸，卻強于碳酸氫根，故該有機物可與氫根，故該有機物可與NaOH反應(yīng)，不與反應(yīng)，不與NaHCO3反應(yīng)，反應(yīng)，C項錯誤。項錯誤。1 mol該有機物該有機物與與H2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)(碳碳雙鍵和苯環(huán)碳碳雙鍵和苯環(huán))，共需，共需7 mol H2，D項正確。項正確。答案：答案：C(1)能被氧化成含相同碳原子數(shù)的醛的是

10、能被氧化成含相同碳原子數(shù)的醛的是_。(2)能被氧化成酮的是能被氧化成酮的是_。(3)能發(fā)生消去反應(yīng)且生成兩種產(chǎn)物的是能發(fā)生消去反應(yīng)且生成兩種產(chǎn)物的是_。 醇的消去反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)規(guī)律醇的消去反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)規(guī)律(1)醇的消去反應(yīng)規(guī)律醇的消去反應(yīng)規(guī)律醇分子中，連有羥基醇分子中，連有羥基(OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時，才可發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和鍵。表示為子上必須連有氫原子時，才可發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和鍵。表示為(2)醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化產(chǎn)物的生成情況與羥基醇的催化氧化產(chǎn)物的生成情況

11、與羥基(OH)相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關(guān)。關(guān)。1醛醛(1)概念概念醛是由烴基醛是由烴基(或氫原子或氫原子)與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表示為與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表示為RCHO，官能團，官能團_。飽和一元醛的通式為。飽和一元醛的通式為CnH2nO(n1)。考點二醛、羧酸、酯考點二醛、羧酸、酯 CHO(2)常見醛的物理性質(zhì)常見醛的物理性質(zhì)顏色顏色狀態(tài)狀態(tài)氣味氣味溶解性溶解性甲醛甲醛(HCHO)無色無色_易溶于水易溶于水乙醛乙醛(CH3CHO)無色無色_與與H2O、C2H5OH互溶互溶氣體氣體 刺激性氣味刺激性氣味 液體液體 刺激性氣味刺激性氣味 (3)化

12、學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(以乙醛為例以乙醛為例)醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化還原關(guān)系為：醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化還原關(guān)系為：(4)醛在生產(chǎn)、生活中的作用和對環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響醛在生產(chǎn)、生活中的作用和對環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響醛是重要的化工原料，廣泛應(yīng)用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等行業(yè)。醛是重要的化工原料，廣泛應(yīng)用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等行業(yè)。35%40%的甲醛水溶液俗稱的甲醛水溶液俗稱_；具有殺菌；具有殺菌(用于種子殺菌用于種子殺菌)和和防腐性能防腐性能(用于浸制生物標本用于浸制生物標本)。劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的_是室內(nèi)主要污染物之一。是室內(nèi)主要污染物之一。福爾馬

13、林福爾馬林 甲醛甲醛 2羧酸羧酸(1)概念：由概念：由_相連構(gòu)成的有機化合物。官能團為：相連構(gòu)成的有機化合物。官能團為：COOH。飽和一元羧酸的分子的通式為。飽和一元羧酸的分子的通式為_。(2)甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)烴基或氫原子與羧基烴基或氫原子與羧基 CnH2nO2(n1) 物質(zhì)物質(zhì)分子式分子式結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式官能團官能團甲酸甲酸CH2O2HCOOHCOOH和和CHO乙酸乙酸C2H4O2CH3COOHCOOH(3)化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取決于羧基，反應(yīng)時的主要斷鍵位置如圖：羧酸的性質(zhì)取決于羧基，反應(yīng)時的主要斷鍵位置如圖：酸的通性酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸性

14、比碳酸乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸_，在水溶液中的電離方程式為，在水溶液中的電離方程式為_。強強 酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)CH3COOH和和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為 3酯酯(1)概念：羧酸分子羧基中的概念：羧酸分子羧基中的_被被_取代后的產(chǎn)物?？珊唽憺槿〈蟮漠a(chǎn)物。可簡寫為_，官能團為，官能團為_。(2)物理性質(zhì)物理性質(zhì)OH OR RCOOR 難難易易提醒：提醒：酯的水解反應(yīng)為取代反應(yīng)；在酸性條件下為可逆反應(yīng)；在堿性條件下，酯的水解反應(yīng)為取代反應(yīng)；在酸性條件下為可逆反應(yīng)；在堿性條件下，能中和產(chǎn)生的羧酸，反應(yīng)能完全進行。能中和產(chǎn)生的羧酸，反應(yīng)能完全進行。(4)

15、應(yīng)用應(yīng)用日常生活中的飲料、糖果和糕點等常使用酯類香料。日常生活中的飲料、糖果和糕點等常使用酯類香料。酯還是重要的化工原料。酯還是重要的化工原料。在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式(如圖所示如圖所示)中中分別標出了其分子中的不同分別標出了其分子中的不同的 鍵 。 將 阿 司 匹 林 與 足 量的 鍵 。 將 阿 司 匹 林 與 足 量 N a O H 溶 液 共 熱 ， 發(fā) 生 反 應(yīng) 時 斷 鍵 的 位 置 是溶 液 共 熱 ， 發(fā) 生 反 應(yīng) 時 斷 鍵 的 位 置 是_。答案：答案：A2(2018山東師大附中月考山東師大附中月考)某有機物的分子式為某有機物的分子式為C4H8O2，下列

16、有關(guān)其同分異，下列有關(guān)其同分異構(gòu)體數(shù)目的說法中錯誤的是構(gòu)體數(shù)目的說法中錯誤的是()A屬于酯類的有屬于酯類的有4種種B屬于羧酸類的有屬于羧酸類的有2種種C既含有羥基又含有醛基的有既含有羥基又含有醛基的有3種種D存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體答案：答案：C試回答：試回答：(1)甲、乙、丁都含有的官能團的名稱是甲、乙、丁都含有的官能團的名稱是_，四種物質(zhì)中互為同分異構(gòu)，四種物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是體的是_。(2)1 mol甲、乙、丁分別與足量甲、乙、丁分別與足量Na反應(yīng)，生成反應(yīng)，生成H2最多的是最多的是_(填編號，填編號，下同下同)。羥基羥基 乙、丙乙、丙 甲甲

17、(3)丁與醋酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成的酯有丁與醋酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成的酯有_種。種。(4)寫出甲與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：寫出甲與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：_3 寫出乙與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式：寫出乙與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ 4某芳香族化合物某芳香族化合物A苯環(huán)上只有一個取代基，發(fā)生的反應(yīng)如圖所示，苯環(huán)上只有一個取代基，發(fā)生的反應(yīng)如圖所示，B、F、G的分子式分別為的分子式分別為C2H4O2、H2C2O4、C6H12O，H能使溴水褪色。能使溴水褪色。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式的結(jié)構(gòu)簡式_，H的鍵線式的鍵線式_。(2)B中的官能團名稱為中的官能團名稱為_，的反

18、應(yīng)類型為的反應(yīng)類型為_。羧基羧基 消去反應(yīng)消去反應(yīng) (3)C在一定條件下形成高分子化合物的化學(xué)方程式為在一定條件下形成高分子化合物的化學(xué)方程式為_。(4)足量足量G與與F反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)的化學(xué)方程式_ _。(5)G的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種，其中核磁種，其中核磁共振氫譜有三組峰的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為共振氫譜有三組峰的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_。8 (CH3)3CCH2CHO 官能團與物質(zhì)性質(zhì)官能團與物質(zhì)性質(zhì)A與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：請回答下列問題：請回答下列問題：(1)F中含有的官能團名稱是中含有的官能團名稱

19、是_，F(xiàn)G的反應(yīng)類型為的反應(yīng)類型為_。(2)G的結(jié)構(gòu)簡式：的結(jié)構(gòu)簡式：_，E的結(jié)構(gòu)簡式：的結(jié)構(gòu)簡式：_。碳碳雙鍵、醛基碳碳雙鍵、醛基 加聚反應(yīng)加聚反應(yīng) (3)由由C、D在一定條件下反應(yīng)還能生成環(huán)狀化合物，其化學(xué)反應(yīng)方程式為在一定條件下反應(yīng)還能生成環(huán)狀化合物，其化學(xué)反應(yīng)方程式為 (4)A的同分異構(gòu)體有很多，寫出與的同分異構(gòu)體有很多，寫出與A中所含官能團不同，但能與中所含官能團不同，但能與NaOH溶液反溶液反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COOCH3 常見有機反應(yīng)類型歸納總結(jié)常見有機反應(yīng)類型歸納總結(jié) 1(2017湖北恩施一

20、中期末湖北恩施一中期末)山梨酸是一種常用的食品防腐劑，其結(jié)構(gòu)簡式為山梨酸是一種常用的食品防腐劑，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH=CHCOOH，該有機物不可能發(fā)生的反應(yīng)是，該有機物不可能發(fā)生的反應(yīng)是()A加聚加聚B取代取代C水解水解D氧化氧化答案：答案：C答案：答案：A3(2018海南文昌模擬海南文昌模擬)如圖是某有機物的球棍模型，下列關(guān)于該有機物的性如圖是某有機物的球棍模型，下列關(guān)于該有機物的性質(zhì)敘述中錯誤的是質(zhì)敘述中錯誤的是()能與能與HCl發(fā)生反應(yīng)生成鹽發(fā)生反應(yīng)生成鹽能與能與NaOH發(fā)生反應(yīng)生成鹽發(fā)生反應(yīng)生成鹽能縮聚生成高分子化合物能縮聚生成高分子化合物能發(fā)生消去反應(yīng)能發(fā)生消去反應(yīng)能發(fā)生

21、水解反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色能使酸性高錳酸鉀溶液褪色A B C DD (1)F的名稱是的名稱是_，C中含有的官能團的名稱是中含有的官能團的名稱是_。(2)的反應(yīng)條件是的反應(yīng)條件是_。(3)寫出下列反應(yīng)類型：寫出下列反應(yīng)類型：_，_。(4)寫出反應(yīng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：的化學(xué)方程式：_。乙二醇乙二醇 醛基醛基 NaOH醇溶液，加熱醇溶液，加熱 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) 消去反應(yīng)消去反應(yīng) (5)寫出反應(yīng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：的化學(xué)方程式：_ _。(6)試寫出試寫出C與新制銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：與新制銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ _。(7)D的一種同分異構(gòu)體，可發(fā)生加成聚合反應(yīng)，且能和

22、的一種同分異構(gòu)體，可發(fā)生加成聚合反應(yīng)，且能和NaHCO3反應(yīng)，核磁共反應(yīng)，核磁共振氫譜中有三種氫原子，峰面積比為振氫譜中有三種氫原子，峰面積比為1 2 3，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式：，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式：OHCCHO4Ag(NH3)2OH 1(2017天津卷天津卷)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()A漢黃芩素的分子式為漢黃芩素的分子式為C16H13O5B該物質(zhì)遇該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色溶液顯色C1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗該物質(zhì)與

23、溴水反應(yīng)，最多消耗1 mol Br2D與足量與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團的種類減少發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團的種類減少1種種0202真題演練明確考向B 解析：解析：A錯：漢黃芩素的分子式為錯：漢黃芩素的分子式為C16H12O5。B對：該分子中含有酚羥基，可以對：該分子中含有酚羥基，可以與與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。C錯：酚羥基鄰位、碳碳雙鍵都能與溴水反應(yīng)，錯：酚羥基鄰位、碳碳雙鍵都能與溴水反應(yīng)，1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)消耗該物質(zhì)與溴水反應(yīng)消耗Br2的物質(zhì)的量大于的物質(zhì)的量大于1 mol。D錯：分子中碳碳雙鍵、羰基都錯：分子中碳碳雙鍵、羰基都能與氫氣發(fā)生加成

24、反應(yīng)，官能團種類會減少能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，官能團種類會減少2種。種。2(2017江蘇卷江蘇卷)萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是說法正確的是()C Aa和和b都屬于芳香族化合物都屬于芳香族化合物Ba和和c分子中所有碳原子均處于同一平面上分子中所有碳原子均處于同一平面上Ca、b和和c均能使酸性均能使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色Db和和c均能與新制的均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀反應(yīng)生成紅色沉淀解析：解析：A錯：錯：a中不含有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物。中不含有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物。B錯：錯：a和和

25、c分子中含有飽分子中含有飽和碳原子，所有碳原子不可能處于同一平面上。和碳原子，所有碳原子不可能處于同一平面上。C對：對：a、b和和c均能與酸性高錳酸鉀均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色。溶液反應(yīng)使其褪色。D錯：錯：b中不含醛基，不能與新制的中不含醛基，不能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉反應(yīng)生成紅色沉淀。淀。3(2016江蘇卷，江蘇卷，11)化合物化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物列有關(guān)化合物X的說法正確的是的說法正確的是()A分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B不能與飽和不能與飽和Na2CO3溶液

26、反應(yīng)溶液反應(yīng)C在酸性條件下水解在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種水解產(chǎn)物只有一種D1 mol化合物化合物X最多能與最多能與2 mol NaOH反應(yīng)反應(yīng)C 解析：解析：由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個苯環(huán)不一定處于同一平面兩個苯環(huán)不一定處于同一平面，A錯誤；錯誤；X分子結(jié)分子結(jié)構(gòu)中含有構(gòu)中含有COOH，能與飽和能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)溶液反應(yīng)，B錯誤；錯誤；X分子結(jié)構(gòu)中只有酯基能分子結(jié)構(gòu)中只有酯基能水解水解，水解產(chǎn)物只有一種水解產(chǎn)物只有一種，C正確；正確；X分子結(jié)構(gòu)中的分子結(jié)構(gòu)中的COOH和酚酯基能與和酚酯基能與NaOH反反應(yīng)應(yīng)，1 mol X最多能與最多能與3 mol NaOH反應(yīng)反

27、應(yīng)，D錯誤錯誤。4(2017全國卷全國卷，36)化合物化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物化合物A制備制備H的一種合成路線如下：的一種合成路線如下：回答下列問題：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是的化學(xué)名稱是_。(2)由由C生成生成D和和E生成生成F的反應(yīng)類型分別是的反應(yīng)類型分別是_、_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_。苯甲醛苯甲醛 加成反應(yīng)加成反應(yīng) 取代反應(yīng)取代反應(yīng) (4)G為甲苯的同分異構(gòu)體，由為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成生成H的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_。(5)芳香化合物芳香化合物X是是F的同分異構(gòu)體，的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳

28、酸氫鈉溶液反應(yīng)放出能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其，其核磁共振氫譜顯示有核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6 2 1 1。寫出。寫出2種符合種符合5(2016四川卷，四川卷，10)高血脂嚴重影響人體健康，化合物高血脂嚴重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高是一種臨床治療高血脂癥的藥物。血脂癥的藥物。E的合成路線如下的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略部分反應(yīng)條件和試劑略)：請回答下列問題：請回答下列問題：(1)試劑試劑的名稱是的名稱是_，試劑，試劑中官能團的名稱是中官能團的名稱是_，第，第步的反應(yīng)類型是步的反應(yīng)類型是_。甲醇甲醇溴原子溴原子取代反應(yīng)取代反應(yīng) (2)第第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_(3)第第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_(4)第第步反應(yīng)中，試劑步反應(yīng)中，試劑為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡式是為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_。CH3I (5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、Y和和CH3(CH2)4OH。若。若X含有含有羧基和苯環(huán)，且羧基和苯環(huán)，且X和和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與與Y發(fā)生縮聚發(fā)生縮聚謝謝觀看