《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第28講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物—重要的烴課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第28講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物—重要的烴課件（51頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第九章有機(jī)化合物第九章有機(jī)化合物( (供不選有機(jī)化學(xué)供不選有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)者使用基礎(chǔ)者使用) )第第2828講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物重要的烴重要的烴【考綱要求考綱要求】1.1.了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。2.2.了解有機(jī)化合物了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象的同分異構(gòu)現(xiàn)象, ,能正確書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。能正確書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。3.3.掌握常掌握常見有機(jī)反應(yīng)類型。見有機(jī)反應(yīng)類型。4.4.了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。應(yīng)用。5.5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。了

2、解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。6.6.了了解常見高分子材料的合成及重要應(yīng)用。解常見高分子材料的合成及重要應(yīng)用?？键c(diǎn)考點(diǎn)1 1甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識(shí)梳理知識(shí)梳理1.1.甲烷、乙烯和苯的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)比較甲烷、乙烯和苯的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)比較甲烷甲烷乙烯乙烯苯苯分子式分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式簡(jiǎn)式CHCH4 4C C2 2H H4 4C C6 6H H6 6CHCH4 4或或 結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)特點(diǎn)只含單鍵的飽和烴只含單鍵的飽和烴含碳碳雙鍵的不飽含碳碳雙鍵的不飽和烴和烴碳碳鍵是介于單鍵碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊和雙鍵之間的特殊共價(jià)鍵共價(jià)鍵空間空間構(gòu)

3、型構(gòu)型正四面體正四面體平面結(jié)構(gòu)平面結(jié)構(gòu)平面正六邊形平面正六邊形物理物理性質(zhì)性質(zhì)無色氣體無色氣體, ,難溶于水難溶于水無色無色, ,有特殊氣味有特殊氣味的液體的液體2.2.兩種重要的有機(jī)反應(yīng)類型兩種重要的有機(jī)反應(yīng)類型(1)(1)取代反應(yīng)取代反應(yīng): :有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)替代有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)替代的反應(yīng)。的反應(yīng)。(2)(2)加成反應(yīng)加成反應(yīng): :有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。生成新的化合物的反應(yīng)。3.3.三種烴的化學(xué)性質(zhì)三種烴的化學(xué)性質(zhì)(1)(1

4、)甲烷甲烷(CH(CH4 4) )溴水溴水 酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液 CHCH2 2ClCl2 2CHClCHCl3 3CClCCl4 4點(diǎn)燃4222CH +2OCO +2H O 3光照42CH +ClCH Cl+HCl 22222 CH CH +Br CH BrCH Br酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液 (3)(3)苯苯(C(C6 6H H6 6) )4.4.烷烴烷烴通式通式C Cn nH H2n+22n+2(n1)(n1)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)特點(diǎn)每個(gè)碳原子都達(dá)到價(jià)鍵飽和每個(gè)碳原子都達(dá)到價(jià)鍵飽和, ,任何一個(gè)碳原子與相鄰四個(gè)原子構(gòu)成任何一個(gè)碳原子與相鄰四個(gè)原子構(gòu)成結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu); ;烴

5、分子中碳原子之間以烴分子中碳原子之間以 結(jié)合呈鏈狀結(jié)合呈鏈狀( (可帶支鏈可帶支鏈),),分子中碳原子分子中碳原子呈鋸齒狀排列呈鋸齒狀排列物理物理性質(zhì)性質(zhì)(1)(1)密度密度: :隨著分子中的碳原子數(shù)的增加而增大隨著分子中的碳原子數(shù)的增加而增大, ,但都小于水的密度但都小于水的密度(2)(2)熔沸點(diǎn)熔沸點(diǎn): :隨分子中的碳原子數(shù)的增加而升高隨分子中的碳原子數(shù)的增加而升高(3)(3)狀態(tài)狀態(tài): :氣態(tài)氣態(tài)液態(tài)液態(tài)固態(tài)固態(tài), ,碳原子數(shù)小于碳原子數(shù)小于5 5的烷烴常溫下呈氣態(tài)的烷烴常溫下呈氣態(tài)化學(xué)化學(xué)性質(zhì)性質(zhì)(1)(1)取代反應(yīng)取代反應(yīng)(2)(2)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)( (燃燒燃燒) )(3)(3)分

6、解反應(yīng)分解反應(yīng)( (高溫裂解高溫裂解) )習(xí)慣習(xí)慣命名命名 (1)(1)當(dāng)碳原子數(shù)當(dāng)碳原子數(shù)n10n10時(shí)時(shí), ,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示示; ;當(dāng)當(dāng)n10n10時(shí)時(shí), ,用漢字?jǐn)?shù)字表示。用漢字?jǐn)?shù)字表示。(2)(2)當(dāng)碳原子數(shù)當(dāng)碳原子數(shù)n n相同時(shí)相同時(shí), ,用正、異、新來區(qū)別。用正、異、新來區(qū)別。如如CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3稱為正戊烷稱為正戊烷, ,(CH(CH3 3) )2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3稱為異戊烷稱為異戊烷,C(CH,C(CH3 3) )4 4稱為新戊烷稱為

7、新戊烷四面體四面體單鍵單鍵【多維思考多維思考】1.1.判斷下列說法是否正確判斷下列說法是否正確, ,正確的打正確的打“”, ,錯(cuò)誤的打錯(cuò)誤的打“”。(1)(1)甲烷與甲烷與ClCl2 2的反應(yīng)和乙烯與的反應(yīng)和乙烯與BrBr2 2的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型。的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型。( () )(2)(2)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵。乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵。( () )(3)SO(3)SO2 2使溴水褪色與乙烯使溴水褪色的原理相同。使溴水褪色與乙烯使溴水褪色的原理相同。( () )(4)(4)將某氣體通入溴水中將某氣體通入溴水中, ,溴水顏色褪去溴水顏色褪去, ,該氣體一定

8、是乙烯。該氣體一定是乙烯。( () )(5)1 mol CH(5)1 mol CH4 4和和1 mol Cl1 mol Cl2 2發(fā)生取代反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物只有發(fā)生取代反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物只有CHCH3 3ClCl。( () )(6)(6)苯不能使酸性苯不能使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色, ,說明苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)。說明苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)。( () )提示提示: :(1)(1)(2)(2)(3)(3)(4)(4)(5)(5)(6)(6)(7)(7)(8)(8)2.2.證明苯分子中不存在單雙鍵交替排列的事實(shí)有哪些證明苯分子中不存在單雙鍵交替排列的事實(shí)有哪些? ?提示提示: :苯中的碳

9、碳鍵完全相同苯中的碳碳鍵完全相同, ,苯為平面正六邊形結(jié)構(gòu)。苯為平面正六邊形結(jié)構(gòu)。鄰二甲苯僅有一種。鄰二甲苯僅有一種。苯與溴水不能發(fā)生加成反應(yīng)。苯與溴水不能發(fā)生加成反應(yīng)。苯不能使酸性苯不能使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色。溶液褪色?？键c(diǎn)演練考點(diǎn)演練解析解析: :甲烷與甲烷與ClCl2 2發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng), ,生成氣體生成氣體CHCH3 3ClCl、HClHCl和液體和液體CHCH2 2ClCl2 2、CHClCHCl3 3、CClCCl4 4,A,A正確正確; ;乙烷的分子式是乙烷的分子式是C C2 2H H6 6, ,乙烯的分子式是乙烯的分子式是C C2 2H H4 4, ,其混

10、合物其混合物1 mol1 mol燃燒燃燒生成的生成的H H2 2O O介于介于 2 mol 2 mol 與與3 mol3 mol之間之間,B,B錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;由于碳原子形成的四個(gè)共價(jià)鍵由于碳原子形成的四個(gè)共價(jià)鍵是空間四面體構(gòu)型是空間四面體構(gòu)型, ,所以丙烷分子中碳原子不會(huì)在一條直線上所以丙烷分子中碳原子不會(huì)在一條直線上,C,C6 6H H5 5CHCH3 3中中的所有原子也不可能在一個(gè)平面上的所有原子也不可能在一個(gè)平面上,C,C、D D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤?？枷蚩枷蛞患淄?、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.1.下列有關(guān)生活中常見有機(jī)物的說法正確的是下列有關(guān)生活中常見有機(jī)物的說法正確的是

11、( ( ) )A.A.甲烷和氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)甲烷和氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng), ,產(chǎn)物是氣體與液體的混合物產(chǎn)物是氣體與液體的混合物B.B.乙烷和乙烯的物質(zhì)的量共乙烷和乙烯的物質(zhì)的量共1 mol,1 mol,完全燃燒生成完全燃燒生成 3 mol H3 mol H2 2O OC.C.丙烷分子中碳原子在一條直線上丙烷分子中碳原子在一條直線上D.CD.C6 6H H5 5CHCH3 3的所有原子都在一個(gè)平面上的所有原子都在一個(gè)平面上A A 2.2.下列關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)的描述中下列關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)的描述中, ,正確的是正確的是( ( ) )A.A.用溴的四氯化碳溶液可鑒別用溴的四氯化碳溶液可鑒別C

12、HCH4 4和和C C2 2H H4 4B.B.苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸加熱發(fā)生加成反應(yīng)苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸加熱發(fā)生加成反應(yīng)C.C.聚乙烯能使溴水褪色聚乙烯能使溴水褪色D.D.苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)說明苯分子中含碳碳雙鍵苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)說明苯分子中含碳碳雙鍵A A考向二有機(jī)反應(yīng)類型考向二有機(jī)反應(yīng)類型解析解析: :反應(yīng)屬于加成反應(yīng)反應(yīng)屬于加成反應(yīng); ;反應(yīng)屬于消去反應(yīng)反應(yīng)屬于消去反應(yīng), ,不屬于取代反應(yīng)不屬于取代反應(yīng); ;反應(yīng)是酯化反應(yīng)是酯化反應(yīng)反應(yīng), ,屬于取代反應(yīng)屬于取代反應(yīng); ;反應(yīng)是反應(yīng)是NONO2 2取代了苯環(huán)上的一個(gè)氫原子取代了苯環(huán)上的一個(gè)氫原子, ,屬于取代反應(yīng)。屬于取代

13、反應(yīng)。B B 4.4.導(dǎo)學(xué)號(hào)導(dǎo)學(xué)號(hào) 96656182 96656182 有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多, ,將下列反應(yīng)歸類將下列反應(yīng)歸類( (填序號(hào)填序號(hào)) )。由乙烯制氯乙烷乙烷在氧氣中燃燒乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色由乙烯制氯乙烷乙烷在氧氣中燃燒乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色由乙烯制聚乙烯甲烷與氯氣在光照乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色由乙烯制聚乙烯甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)的條件下反應(yīng)其中屬于取代反應(yīng)的是其中屬于取代反應(yīng)的是; ; 屬于氧化反應(yīng)的是屬于氧化反應(yīng)的是; ; 屬于加成反應(yīng)的是屬于加成反應(yīng)的是; ; 屬于加聚反應(yīng)的是屬于加聚反應(yīng)的是。 解析解析

14、: :是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng)是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng); ;是烷烴與氧氣的氧化反應(yīng)是烷烴與氧氣的氧化反應(yīng)( (燃燃燒燒););是乙烯與溴的加成反應(yīng)是乙烯與溴的加成反應(yīng); ;是乙烯與酸性高錳酸鉀的氧化反應(yīng)是乙烯與酸性高錳酸鉀的氧化反應(yīng); ;是是乙烯的加聚反應(yīng)乙烯的加聚反應(yīng); ;是烷烴與鹵素的取代反應(yīng)。是烷烴與鹵素的取代反應(yīng)。答案答案: :練后反思練后反思 有機(jī)反應(yīng)類型的判斷方法有機(jī)反應(yīng)類型的判斷方法1.1.依據(jù)概念及所含官能團(tuán)判斷依據(jù)概念及所含官能團(tuán)判斷(1)(1)取代反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“有上有下有上有下”, ,反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生成反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生成; ;鹵代、水

15、鹵代、水解、硝化、酯化均屬于取代反應(yīng)。解、硝化、酯化均屬于取代反應(yīng)。(2)(2)加成反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“只上不下只上不下”, ,反應(yīng)物中一般含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、反應(yīng)物中一般含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)等。苯環(huán)等。(3)(3)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)主要包括有機(jī)物的燃燒主要包括有機(jī)物的燃燒, ,碳碳不飽和鍵被酸性碳碳不飽和鍵被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化溶液氧化, ,葡萄糖葡萄糖( (含含醛基醛基) )與新制與新制Cu(OH)Cu(OH)2 2懸濁液、銀氨溶液的反應(yīng)懸濁液、銀氨溶液的反應(yīng), ,醇的催化氧化等。醇的催化氧化等。2.2.依據(jù)反應(yīng)條件判斷依據(jù)反應(yīng)條件判斷(1)(

16、1)當(dāng)反應(yīng)條件是稀酸并加熱時(shí)當(dāng)反應(yīng)條件是稀酸并加熱時(shí), ,通常為酯或糖類的水解反應(yīng)。通常為酯或糖類的水解反應(yīng)。(2)(2)當(dāng)反應(yīng)條件為當(dāng)反應(yīng)條件為CuCu或或AgAg作催化劑、加熱作催化劑、加熱, ,并有并有O O2 2參加反應(yīng)時(shí)參加反應(yīng)時(shí), ,通常為醇通常為醇的催化氧化。的催化氧化。(3)(3)當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有H H2 2參加反應(yīng)時(shí)參加反應(yīng)時(shí), ,通常為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、通常為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)的加成反應(yīng)。苯環(huán)的加成反應(yīng)。(4)(4)當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與鹵素單質(zhì)當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與鹵素單質(zhì)(Cl(Cl2 2或溴蒸氣或溴蒸氣) )反應(yīng)時(shí)反應(yīng)時(shí), ,通常為烷烴

17、通常為烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈烷烴基上的氫原子發(fā)生的取代反應(yīng)?；虮江h(huán)側(cè)鏈烷烴基上的氫原子發(fā)生的取代反應(yīng)。(5)(5)當(dāng)反應(yīng)條件為鐵或當(dāng)反應(yīng)條件為鐵或FeXFeX3 3作催化劑且與鹵素單質(zhì)反應(yīng)時(shí)作催化劑且與鹵素單質(zhì)反應(yīng)時(shí), ,通常為苯環(huán)上通常為苯環(huán)上的氫原子被取代的氫原子被取代, ,發(fā)生取代反應(yīng)。發(fā)生取代反應(yīng)?？键c(diǎn)考點(diǎn)2 2碳原子的成鍵特征、同系物、同分異構(gòu)體碳原子的成鍵特征、同系物、同分異構(gòu)體知識(shí)梳理知識(shí)梳理1.1.有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)四四 雙雙 三三 2.2.同系物同系物(1)(1)定義定義: : 相似相似, ,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè) 原子

18、團(tuán)的物質(zhì)互原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。稱為同系物。(2)(2)特點(diǎn)特點(diǎn): :同系物的化學(xué)性質(zhì)相似同系物的化學(xué)性質(zhì)相似, ,物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。具有相同的元素組成且屬于同一類物質(zhì)。具有相同的元素組成且屬于同一類物質(zhì)。通式相同通式相同, ,分子間相差分子間相差n n個(gè)個(gè)CHCH2 2原子團(tuán)原子團(tuán)(n1)(n1)。3.3.同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體(1)(1)具有相同的具有相同的 , ,但具有不同但具有不同 的化合物互稱為同分異構(gòu)體。的化合物互稱為同分異構(gòu)體。結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)CHCH2 2分子式分子式結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)(2)(2)特點(diǎn)特點(diǎn)分子式相同分子式相同, ,相對(duì)分子質(zhì)量相同。但相對(duì)分

19、子質(zhì)量相同的化合物不一定是同相對(duì)分子質(zhì)量相同。但相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體。分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體的最簡(jiǎn)式相同。但最簡(jiǎn)式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體的最簡(jiǎn)式相同。但最簡(jiǎn)式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體, ,如如C C2 2H H4 4與與C C3 3H H6 6( (環(huán)丙烷環(huán)丙烷) )。結(jié)構(gòu)不同結(jié)構(gòu)不同, ,即分子中原子的連接方式不同。同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)即分子中原子的連接方式不同。同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì), ,也可以是不同類物質(zhì)。也可以是不同類物質(zhì)。(3)(3)常見烷烴的同分異構(gòu)體常見烷烴的同分異構(gòu)體 烷、烷、 烷、烷、 烷無同分異構(gòu)現(xiàn)象烷無同分異構(gòu)現(xiàn)象;

20、;丁烷的同分異構(gòu)體有丁烷的同分異構(gòu)體有 種種; ;戊烷的戊烷的同分異構(gòu)體有同分異構(gòu)體有 種。種。甲甲乙乙丙丙2 23 3【多維思考多維思考】1.1.判斷下列說法是否正確判斷下列說法是否正確, ,正確的打正確的打“”, ,錯(cuò)誤的打錯(cuò)誤的打“”。(1)(1)碳原子之間也能相互形成多種共價(jià)鍵。碳原子之間也能相互形成多種共價(jià)鍵。( () )(2)(2)直鏈烷烴直鏈烷烴, ,碳原子處于一條直線上。碳原子處于一條直線上。( () )(3)(3)同系物的分子式相同同系物的分子式相同, ,分子中碳原子的連接方式不同。分子中碳原子的連接方式不同。( () )(4)(4)同分異構(gòu)體不一定是同類物質(zhì)。同分異構(gòu)體不一

21、定是同類物質(zhì)。( () )(5)(5)在分子組成上相差若干個(gè)在分子組成上相差若干個(gè)“CHCH2 2”原子團(tuán)的物質(zhì)一定是同系物。原子團(tuán)的物質(zhì)一定是同系物。( () )(6)(6)同分異構(gòu)體的分子式相同同分異構(gòu)體的分子式相同, ,最簡(jiǎn)式相同最簡(jiǎn)式相同, ,相對(duì)分子質(zhì)量也相同。相對(duì)分子質(zhì)量也相同。( () )提示提示: :(1)(1)(2)(2)(3)(3)(4)(4)(5)(5)(6)(6)(7)(7)2.CH2.CH3 3、CC2 2H H5 5、CC3 3H H7 7、CC4 4H H9 9的同分異構(gòu)體分別為多少種的同分異構(gòu)體分別為多少種? ?提示提示: :1 1、1 1、2 2、4 4。3.

22、3.分子式為分子式為C C5 5H H1212的同分異構(gòu)體有幾種的同分異構(gòu)體有幾種? ?其一氯代物分別有幾種其一氯代物分別有幾種? ?提示提示: :3 3種種:CH:CH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3、 、C(CHC(CH3 3) )4 4; ;一氯代物分別有一氯代物分別有3 3種、種、4 4種、種、1 1種。種。考點(diǎn)演練考點(diǎn)演練解析解析: :同系物一定屬于同類別物質(zhì)同系物一定屬于同類別物質(zhì), ,結(jié)構(gòu)相似結(jié)構(gòu)相似, ,化學(xué)性質(zhì)相似化學(xué)性質(zhì)相似,A,A錯(cuò)錯(cuò),D,D正確正確; ;通式相同通式相同, ,分子間相差分子間相差n n個(gè)個(gè)CHCH2 2(n1)(n1)的物質(zhì)

23、結(jié)構(gòu)不一定相似的物質(zhì)結(jié)構(gòu)不一定相似, ,如如CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2OHOH與與CHCH3 3OCHOCH3 3不互為同系物不互為同系物,B,B錯(cuò)錯(cuò); ;同系物的最簡(jiǎn)式不一定相同同系物的最簡(jiǎn)式不一定相同, ,如如烷烴烷烴,C,C錯(cuò)。錯(cuò)?？枷蚩枷蛲滴锱c同分異構(gòu)體同系物與同分異構(gòu)體1.1.下列關(guān)于同系物的說法正確的是下列關(guān)于同系物的說法正確的是( ( ) )A.A.同系物可以是不同類別的物質(zhì)同系物可以是不同類別的物質(zhì)B.B.通式相同通式相同, ,分子間相差分子間相差n n個(gè)個(gè)CHCH2 2(n1)(n1)的物質(zhì)互稱同系物的物質(zhì)互稱同系物C.C.同系物的最簡(jiǎn)式相同同系物的最簡(jiǎn)式相

24、同, ,分子式不同分子式不同D.D.同系物的化學(xué)性質(zhì)相似同系物的化學(xué)性質(zhì)相似D D 解析解析: :A A項(xiàng)項(xiàng),C,C2 2H H6 6分子中分子中6 6個(gè)氫原子等效個(gè)氫原子等效, ,一氯代物只有一種一氯代物只有一種;B;B項(xiàng)項(xiàng), ,有有CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3和和 兩種分子兩種分子, ,其一氯代物各有兩種其一氯代物各有兩種;C;C項(xiàng)項(xiàng), ,新戊烷的一氯代物只有一新戊烷的一氯代物只有一種種;D;D項(xiàng)項(xiàng), , 的一氯代物只有一種。的一氯代物只有一種。2.2.某烷烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物某烷烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物, ,則該烴的分子式不可能

25、則該烴的分子式不可能的是的是( ( ) )A.CA.C2 2H H6 6B.CB.C4 4H H1010C.CC.C5 5H H1212D.CD.C8 8H H1818B B 解析解析: :由物質(zhì)由物質(zhì)的比例模型可以看出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的比例模型可以看出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,A,A錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;苯環(huán)中苯環(huán)中不含碳碳單鍵和雙鍵不含碳碳單鍵和雙鍵,B,B錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;物質(zhì)物質(zhì)和和所含有的苯環(huán)數(shù)不同所含有的苯環(huán)數(shù)不同, ,結(jié)構(gòu)不相似結(jié)構(gòu)不相似, ,所以不是同系物所以不是同系物,C,C錯(cuò)誤錯(cuò)誤;物質(zhì)中兩側(cè)的苯環(huán)可以以鄰、間、對(duì)的方式連接物質(zhì)中兩側(cè)的苯環(huán)可以以鄰、間、對(duì)的方式連接, ,所以所以的同類別同分異構(gòu)體還

26、有的同類別同分異構(gòu)體還有2 2種種,D,D正確。正確。3.3.導(dǎo)學(xué)號(hào)導(dǎo)學(xué)號(hào) 96656183 96656183 已知芳香烴已知芳香烴A A、B B的結(jié)構(gòu)模型如圖所示的結(jié)構(gòu)模型如圖所示, ,下列敘述正確的下列敘述正確的是是( ( ) )A.A.的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 , ,其一氯代物有其一氯代物有2 2種種B.B.和和中都含碳碳單鍵和雙鍵中都含碳碳單鍵和雙鍵C.C.與與互為同系物互為同系物, ,通式為通式為C Cn nH H4n+24n+2(n(n為苯環(huán)數(shù)為苯環(huán)數(shù)) )D.D.與與互為同類別物質(zhì)的同分異構(gòu)體還有互為同類別物質(zhì)的同分異構(gòu)體還有2 2種種D D 解析解析: : , ,一個(gè)氯原子固定

27、在一個(gè)氯原子固定在, ,另一個(gè)氯原子可以在另一個(gè)氯原子可以在位置位置, ,一個(gè)氯原子固定在一個(gè)氯原子固定在, ,另一個(gè)氯原子在位置另一個(gè)氯原子在位置, ,共有共有1010種。種。4.(4.(20172017山東泰安模擬山東泰安模擬) )二口惡英是一類物質(zhì)的統(tǒng)稱二口惡英是一類物質(zhì)的統(tǒng)稱, ,這類物質(zhì)的母體是這類物質(zhì)的母體是 , ,其中苯環(huán)上的氫原子如果被氯原子取代其中苯環(huán)上的氫原子如果被氯原子取代, ,所得物質(zhì)的毒性是所得物質(zhì)的毒性是KCNKCN的的100100倍。當(dāng)兩個(gè)倍。當(dāng)兩個(gè)氯原子取代苯環(huán)上的氫時(shí)氯原子取代苯環(huán)上的氫時(shí), ,所得同分異構(gòu)體的數(shù)目是所得同分異構(gòu)體的數(shù)目是( ( ) )A.7A

28、.7種種 B.8B.8種種C.9C.9種種 D.10D.10種種D D 練后反思練后反思 同分異構(gòu)體數(shù)目的確定同分異構(gòu)體數(shù)目的確定1.1.記憶法記憶法: :記住常見異構(gòu)體的數(shù)目記住常見異構(gòu)體的數(shù)目(1)(1)凡只含有一個(gè)碳原子的分子均無同分異構(gòu)體。凡只含有一個(gè)碳原子的分子均無同分異構(gòu)體。(2)(2)甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一鹵代物只有一種。甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一鹵代物只有一種。(3)(3)丙基丙基(C(C3 3H H7 7) )有有2 2種種, ,丁基丁基(C(C4 4H H9 9) )有有4 4種種, ,所以丙烷一氯代物有所以丙烷一氯代物有2 2種種, ,丁丁烷一氯代物有烷一氯代物有4

29、4種。種。2.2.換元法換元法例如例如: :二氯苯二氯苯C C6 6H H4 4ClCl2 2的同分異構(gòu)體有的同分異構(gòu)體有3 3種種, ,四氯苯的同分異構(gòu)體也有四氯苯的同分異構(gòu)體也有3 3種。種。考點(diǎn)考點(diǎn)3 3化石燃料與常見高分子材料化石燃料與常見高分子材料知識(shí)梳理知識(shí)梳理1.1.煤的綜合利用煤的綜合利用(1)(1)煤的組成煤的組成有機(jī)物有機(jī)物 無機(jī)物無機(jī)物 C C H H、O O、N N、S S (2)(2)煤的加工煤的加工 高溫22C+H O gCO+H 2.2.石油的綜合利用石油的綜合利用(1)(1)石油的成分石油的成分: :多種多種 組成的混合物。組成的混合物。(2)(2)石油加工石油

30、加工 碳?xì)浠衔锾細(xì)浠衔? (烴烴) )3.3.天然氣的綜合利用天然氣的綜合利用(1)(1)天然氣是一種清潔的化石燃料天然氣是一種清潔的化石燃料, ,更是一種化工原料更是一種化工原料, ,它的主要成分是它的主要成分是 。(2)(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H H2 2的原理的原理: : 。4.4.高分子材料的合成及應(yīng)用高分子材料的合成及應(yīng)用(1)(1)三大合成材料三大合成材料: : 、 、 。(2)(2)合成反應(yīng)合成反應(yīng)( (以乙烯的加聚反應(yīng)為例以乙烯的加聚反應(yīng)為例):):(3)(3)應(yīng)用應(yīng)用: :包裝材料、食品周轉(zhuǎn)箱、農(nóng)用薄膜、衣料等。包裝材料、食品周轉(zhuǎn)箱、農(nóng)用薄膜、衣

31、料等。CHCH4 4塑料塑料合成橡膠合成橡膠合成纖維合成纖維單體單體 鏈節(jié)鏈節(jié) 聚合度聚合度 【多維思考多維思考】1.1.判斷下列說法是否正確判斷下列說法是否正確, ,正確的打正確的打“”, ,錯(cuò)誤的打錯(cuò)誤的打“”。(1)(1)聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)。聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)。( () )(2)(2)聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝。聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝。( () )(3)(3)煤油可由石油分餾獲得煤油可由石油分餾獲得, ,可用作燃料和保存少量金屬鈉?？捎米魅剂虾捅４嫔倭拷饘兮c。( () )(4)(4)汽油與水互不相溶汽油與水互不相溶, ,可以

32、用裂化汽油萃取溴水中的溴。可以用裂化汽油萃取溴水中的溴。( () )(5)(5)煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料。煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料。( () )(6)(6)石油是混合物石油是混合物, ,經(jīng)分餾后得到汽油、煤油和柴油等純凈物。經(jīng)分餾后得到汽油、煤油和柴油等純凈物。( () )提示提示: :(1)(1)(2)(2)(3)(3)(4)(4)(5)(5)(6)(6)2.2.煤的干餾和石油的分餾有何不同煤的干餾和石油的分餾有何不同? ?提示提示: :煤的干餾是煤在隔絕空氣、加強(qiáng)熱的條件下發(fā)生復(fù)雜的物理和化學(xué)煤的干餾是煤在隔絕空氣、加強(qiáng)熱的條件下發(fā)生復(fù)雜的物理和化學(xué)變化

33、的過程變化的過程, ,而石油的分餾是根據(jù)沸點(diǎn)不同將石油中各成分分離的過程而石油的分餾是根據(jù)沸點(diǎn)不同將石油中各成分分離的過程, ,是物理變化。是物理變化?？键c(diǎn)演練考點(diǎn)演練解析解析: :煤中不含有苯、甲苯煤中不含有苯、甲苯, ,它們是煤在干餾時(shí)經(jīng)過復(fù)雜的化學(xué)變化產(chǎn)生它們是煤在干餾時(shí)經(jīng)過復(fù)雜的化學(xué)變化產(chǎn)生的的,A,A錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;含含C C1818的烷烴經(jīng)催化裂化可得到汽油的烷烴經(jīng)催化裂化可得到汽油,B,B正確正確; ;石油裂解的主要目石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴作化工原料的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴作化工原料,C,C正確正確; ;煤的氣化煤的氣化是煤形成是煤形成H

34、H2 2、COCO等氣體的過程等氣體的過程, ,煤的液化是將煤與煤的液化是將煤與H H2 2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的H H2 2、COCO通過化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液通過化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體化工產(chǎn)品體化工產(chǎn)品, ,都屬于化學(xué)變化都屬于化學(xué)變化,D,D正確。正確。考向考向一化石燃料的組成及綜合應(yīng)用一化石燃料的組成及綜合應(yīng)用1.(1.(20172017江蘇沭陽模擬江蘇沭陽模擬) )煤是工業(yè)的糧食煤是工業(yè)的糧食, ,石油是工業(yè)的血液。下列關(guān)于煤和石油是工業(yè)的血液。下列關(guān)于煤和石油的說法中錯(cuò)誤的是石油的說法中錯(cuò)誤的是( ( )

35、)A.A.煤中含有苯和甲苯煤中含有苯和甲苯, ,可用先干餾后分餾的方法將它們分離出來可用先干餾后分餾的方法將它們分離出來B.B.含含C C1818以上烷烴的重油經(jīng)過催化裂化可以得到汽油以上烷烴的重油經(jīng)過催化裂化可以得到汽油C.C.石油裂解主要目的是得到短鏈的不飽和烴石油裂解主要目的是得到短鏈的不飽和烴D.D.煤的氣化與液化都是化學(xué)變化煤的氣化與液化都是化學(xué)變化A A 解析解析: :由乙烯制由乙烯制1,21,2- -二溴乙烷屬于加成反應(yīng)。二溴乙烷屬于加成反應(yīng)。2.(2.(20182018福建寧德模擬福建寧德模擬) )下列說法不正確的是下列說法不正確的是( ( ) )D D A.A.石油是由烴組成

36、的混合物石油是由烴組成的混合物B.B.主要發(fā)生物理變化主要發(fā)生物理變化C.C.是石油的裂化、裂解是石油的裂化、裂解D.D.屬于取代反應(yīng)屬于取代反應(yīng)解析解析: :聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ?？枷蚨枷蚨?高分子材料及合成高分子材料及合成C C A A 微點(diǎn)突破微點(diǎn)突破2525有機(jī)物分子中原子共線、共面的判斷方法有機(jī)物分子中原子共線、共面的判斷方法1.1.熟練掌握典型簡(jiǎn)單分子的幾何構(gòu)型熟練掌握典型簡(jiǎn)單分子的幾何構(gòu)型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)空間構(gòu)型空間構(gòu)型甲烷甲烷鍵角鍵角10910928,28,所有原子不可能共面所有原子不可能共面, ,單鍵可單鍵可旋轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)正四面體正四面體乙烯乙烯鍵角約鍵角約

37、120120,6,6個(gè)原子共平面?zhèn)€原子共平面, ,雙鍵不能旋轉(zhuǎn)雙鍵不能旋轉(zhuǎn)平面平面乙炔乙炔鍵角鍵角180180,4,4個(gè)原子在同一直線上個(gè)原子在同一直線上, ,三鍵不能三鍵不能旋轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)直線直線苯苯鍵角鍵角120120,12,12個(gè)原子共平面?zhèn)€原子共平面平面平面2.2.共線、共面分析基本規(guī)律共線、共面分析基本規(guī)律(2)(2)當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成三鍵時(shí)當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成三鍵時(shí), ,形成三鍵的原子以及形成三鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一直線上。例如與之直接相連的原子處于同一直線上。例如:XCCX:XCCX四原子均在同一直四原子均在同一直線上。線上。(3)

38、(3)與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)在同一平面上。與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)在同一平面上?！绢}組鞏固題組鞏固】D D 2.2.導(dǎo)學(xué)號(hào)導(dǎo)學(xué)號(hào) 96656185 96656185 下列說法中正確的是下列說法中正確的是( ( ) )D D 3.3.以下有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述正確的是以下有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述正確的是( ( ) )A.A.甲苯分子中的所有原子可能共平面甲苯分子中的所有原子可能共平面B.CHB.CH2 2 CHCCHC6 6H H5 5分子中的所有原子可能共平面分子中的所有原子可能共平面C.C.乙烷分子中的所有原子可能共平面乙烷分子中的所有原子可能共平面D.D.二氯甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)二氯甲烷分子

39、為正四面體結(jié)構(gòu)B B 練后反思練后反思 3.3.若碳原子周圍都是單鍵若碳原子周圍都是單鍵, ,那么該碳原子位于四面體中心那么該碳原子位于四面體中心, ,與其周圍的與其周圍的原子不共面原子不共面, ,如如CHCH3 3ClCl。4.4.碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn), ,碳碳雙鍵、三鍵不可旋轉(zhuǎn)。若兩個(gè)平面形結(jié)構(gòu)的基碳碳雙鍵、三鍵不可旋轉(zhuǎn)。若兩個(gè)平面形結(jié)構(gòu)的基團(tuán)之間以單鍵相連團(tuán)之間以單鍵相連, ,這個(gè)單鍵可以旋轉(zhuǎn)這個(gè)單鍵可以旋轉(zhuǎn), ,則兩個(gè)平面可能共面則兩個(gè)平面可能共面, ,但不是但不是“一定一定”共面共面, ,如聯(lián)苯如聯(lián)苯 。真題體驗(yàn)真題體驗(yàn) 感悟考法感悟考法明確考向明確考向考向考向一三種烴的結(jié)構(gòu)

40、與性質(zhì)一三種烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(1.(20162016全國全國卷卷,10,10) )已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下, ,下列說法錯(cuò)誤的是下列說法錯(cuò)誤的是( ( ) )A.A.異丙苯的分子式為異丙苯的分子式為C C9 9H H1212B.B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.D.異丙苯和苯為同系物異丙苯和苯為同系物C C 解析解析: :由異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知其分子式為由異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知其分子式為C C9 9H H1212。異丙苯比苯的碳原子數(shù)多。異丙苯比苯的碳原子數(shù)多, ,所以異丙苯的沸點(diǎn)比苯高。異丙

41、苯中與苯環(huán)相連的所以異丙苯的沸點(diǎn)比苯高。異丙苯中與苯環(huán)相連的C C原子上有四個(gè)單鍵原子上有四個(gè)單鍵, ,所有所有C C原子不可能共面。異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似原子不可能共面。異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似, ,相差相差3 3個(gè)個(gè)“CHCH2 2”原子團(tuán)原子團(tuán), ,是是苯的同系物。苯的同系物。2.(2.(20152015浙江卷浙江卷,10,10) )下列說法不正確的是下列說法不正確的是( ( ) )A.A.己烷共有己烷共有4 4種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體, ,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B.B.在一定條件下在一定條件下, ,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的苯與液溴、硝酸、硫

42、酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C.C.油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油A A 考向二同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷考向二同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷A.bA.b的同分異構(gòu)體只有的同分異構(gòu)體只有d d和和p p兩種兩種B.bB.b、d d、p p的二氯代物均只有三種的二氯代物均只有三種C.bC.b、d d、p p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D.bD.b、d d、p p中只有中只有b b的所有原子處于同一平面的所有原子處于同一平面D D 4.(4.(20162016全國全國卷卷,9,9) )下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是( ( ) )A.2A.2- -甲基丁烷也稱為異丁烷甲基丁烷也稱為異丁烷B.B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)C.CC.C4 4H H9 9ClCl有有3 3種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體D.D.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物B B 5.(5.(20162016全國全國卷卷,10,10) )分子式為分子式為C C4 4H H8 8ClCl2 2的有機(jī)物共有的有機(jī)物共有( (不含立體異構(gòu)不含立體異構(gòu))()( ) )A.7A.7種種 B.8B.8種種C.9C.9種種 D.10D.10種種C C