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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上影響黃曲條跳甲種群動(dòng)態(tài)的關(guān)鍵因子引言黃曲條跳甲Phyllotreta striolata (Fabricius)隸屬鞘翅目（Coleoptera）葉甲科（Chrysomelidae）。黃曲條跳甲英文名常用Striped flea beetle，在我國(guó)俗稱狗虱蟲、菜蚤子、跳虱、土跳蚤、黃跳蚤等。黃曲條跳甲可危害多種植物，尤其喜食十字花科植物，主要危害十字花科蔬菜中的芥菜、菜心、蘿卜、白菜、芥藍(lán)、油菜、花椰菜、甘藍(lán)等1。黃曲條跳甲分布范圍廣，在亞洲、歐洲、北美洲、南非等50 多個(gè)國(guó)家和地區(qū)均有分布， 已成為十字花科蔬菜生產(chǎn)中最難控制的世界性害蟲之一2。近幾年來(lái)，我國(guó)黃曲條

2、跳甲的危害越來(lái)越嚴(yán)重?？蒲腥藛T曾報(bào)道黃曲條跳甲在廣東、福建兩省部分地區(qū)的危害甚至已超過(guò)小菜蛾3-4。黃曲條跳甲是寡食性昆蟲，僅取食植物系統(tǒng)中的含硫代葡萄糖苷的白花菜目類植物,旁及一些含有硫代葡萄糖苷的其他植物,如旱金蓮科的金蓮花等4-5 。含硫代葡萄糖苷的十字花科蔬菜對(duì)黃曲條跳甲成蟲有較強(qiáng)的引誘作用6 ，而一些非寄主植物則對(duì)其有驅(qū)避作用7。昆蟲的空間格局是本身的生物學(xué)特性和環(huán)境綜合作用的結(jié)果8-10。一些昆蟲的空間格局明顯和作物的栽培布局有關(guān)11-12。曾有報(bào)道,黃曲條跳甲在羅卜植株上的分布為聚集分布13 ,在菜心、白菜等葉菜類蔬菜上也是聚集分布14，但對(duì)該蟲的擴(kuò)散格局則未見有報(bào)道。1生物學(xué)、

3、生態(tài)學(xué)特征黃曲條跳甲成蟲常群集在葉背取食，體小，會(huì)飛，善跳，性極活潑；啃食葉片，造成被害葉面布滿稠密的橢圓形小孔洞，光合作用降低，使葉片枯萎。成蟲產(chǎn)卵多產(chǎn)于植株根部周圍的土縫中或細(xì)根上，初孵幼蟲沿須根食向主根，剝食根的表皮，形成不規(guī)則條狀疤痕，也可咬斷須根，使植株葉片發(fā)黃英蔫死亡，甚至引起腐爛導(dǎo)致軟腐病傳播。黃曲條跳甲發(fā)生代數(shù)因地而異，我國(guó)由北向南逐漸增加總體趨勢(shì)為：華北地區(qū)1 年發(fā)生45 代，華東46代，華中57 代，華南78 代15。2黃曲條跳甲的種群動(dòng)態(tài)張茂新等于19961997年在深圳對(duì)黃曲條跳甲種群調(diào)查結(jié)果表明，黃曲條跳甲在廣東終年皆可發(fā)生。1年中有2個(gè)明顯高峰期，第1個(gè)高峰期（春季

4、高峰期）發(fā)生在4月上旬至5月下旬。6月上旬至8月下旬，因雨季和高溫種群數(shù)量迅速減少。9月中旬以后種群數(shù)量再次升高，成為第2個(gè)發(fā)生高峰期（秋季高峰）。秋季發(fā)生高峰的蟲口數(shù)量是春季的2.42.5倍。12月下旬到翌年3月下旬，黃曲條跳甲種群數(shù)量維持在較低水平。163影響黃曲條跳甲種群動(dòng)態(tài)的生態(tài)因子3.1寄主植物對(duì)黃曲條跳甲成蟲數(shù)量的影響在菜田里，以菜心上收集到的標(biāo)記黃曲條跳甲成蟲數(shù)最多，其次為芥菜，再次為白菜，最少的是芥藍(lán).。這結(jié)果與室內(nèi)選擇性試驗(yàn)結(jié)果一致。寄主是影響黃曲條跳甲成蟲擴(kuò)散的重要因子。在田間，黃曲條跳甲先是隨機(jī)飛翔于菜地與雜草之間，當(dāng)近距離探索到合適的氣味(芥子油) 后便向氣味源飛去。通

5、常蟲源地上風(fēng)處的氣味源植物受黃曲條跳甲危害較嚴(yán)重。因此風(fēng)向、氣味源的濃度(植物生長(zhǎng)期、種植密度、種類等) 、混合氣味(如寄主植物與非寄主植物套種) 等因素均可影響黃曲條跳甲的擴(kuò)散17。3.2 氣候因子對(duì)黃曲條跳甲成蟲數(shù)量的影響黃曲條跳甲成蟲數(shù)量變化與降雨量和平均氣溫的關(guān)系見表1。2002 年11月2003年10月的數(shù)據(jù)表明，田間成蟲數(shù)量變化與降雨量相關(guān)不顯著，相關(guān)系數(shù)僅為0.1247；2002 年11 月2003 年2 月，田間月誘集蟲量均達(dá)3917 頭以上，降雨量均 4.10 mm。降雨對(duì)黃曲條跳甲成蟲存在一定的影響，尤其是短時(shí)間的大暴雨和持續(xù)降雨會(huì)引起成蟲大量死亡，如6 月份田間蟲量明顯減

6、少，與4 5 月的持續(xù)降雨有關(guān)。雨后的持續(xù)晴朗天氣能誘發(fā)黃曲條跳甲成蟲的大量羽化和出土。從表1可知, 田間成蟲數(shù)量變化與平均氣溫相關(guān)也不顯著, 相關(guān)系數(shù)為0.3919。2002年11月2003 年2 月在11.04 17.52 的低溫條件下,田間仍然有大量的成蟲活動(dòng),但長(zhǎng)時(shí)間的低溫條件會(huì)引起田間蟲源的大量減少,3月份的田間誘蟲量?jī)H為502頭,與2002 年11月 2003 年3 月的持續(xù)低溫有關(guān); 4月份后氣溫的回升,引起田間蟲量的大幅增加, 使4 5 月份田間蟲量達(dá)7138 和5305頭;7月份高于30的持續(xù)高溫明顯抑制了黃曲條跳甲的發(fā)生,導(dǎo)8月份田間蟲量達(dá)全年最低水平, 誘蟲量?jī)H493 頭

7、。溫度升高,田間活動(dòng)的蟲量增加;持續(xù)高溫會(huì)導(dǎo)致田間蟲量大幅減少,成蟲進(jìn)入土壤或躲藏于葉背陰涼處,不活動(dòng)18。表1 黃曲條跳甲田間成蟲數(shù)量與降雨、氣溫的關(guān)系( 2002 2003)時(shí)間（年.月）成蟲數(shù)量（頭）降雨量（mm）平均氣溫（）2002.1140821.2617.522002.1240622.3414.102003.144661.9311.042003.239170.8513.122003.35022.2214.212003.471384.5820.002003.553054.1423.182003.614024.5026.102003.721910.5631.432003.84933.6

8、7230.102003.917611.9727.742003.1039750.7522.593.3 土壤因子對(duì)黃曲條跳甲種群的影響3.4 斯氏線蟲對(duì)黃曲條跳甲種群系統(tǒng)控制的影響將斯氏線蟲作為一個(gè)生物控制因子引入黃曲條跳甲種群系統(tǒng)中，把斯氏線蟲對(duì)該跳甲各蟲期的感染率作為量化指標(biāo),應(yīng)用種群發(fā)展趨勢(shì)指數(shù)(I)和干擾作用控制指數(shù)(HPC)分析方法，評(píng)價(jià)斯氏線蟲對(duì)黃曲條跳甲自然種群的控制作用。結(jié)果表明，十字花科蔬菜田中每hm施用7x109條斯氏線蟲對(duì)黃曲條跳甲種群有明顯控制作用，對(duì)照區(qū)的種群趨勢(shì)指數(shù)為12.9，處理區(qū)的種群趨勢(shì)指數(shù)下降為2.39。斯氏線蟲對(duì)黃曲條跳甲種群干擾作用控制指數(shù)為0.2，即線蟲處

9、理區(qū)的下代跳甲種群密度將是時(shí)照區(qū)的0.2倍。寄主種群對(duì)斯氏線蟲侵染隨其發(fā)育階段和幼蟲齡期而變化。結(jié)果(圖l)表明，黃曲條跳甲各齡幼蟲及蛹對(duì)斯氏線蟲侵染的易感性順序?yàn)?3齡幼蟲蛹2齡幼蟲1齡幼蟲。其中1齡幼蟲和2齡幼蟲在線蟲密度為10條cm時(shí)的感染率僅為10.0%和20%,當(dāng)線蟲密度增至80條cm時(shí),1齡幼蟲和2齡幼蟲感染率最高才達(dá)到30.0%和40%。根據(jù)魏洪義報(bào)道5，1、2齡幼蟲感染率不高，是因?yàn)榇似谟紫x的氣門小于斯氏線蟲的體寬所致，本試驗(yàn)也得到與其相同的結(jié)果。參考文獻(xiàn)1 Tahvanainen J. The relationship between leaf beetle and thei

10、r cruciferous host plants: The role of plant and habitat characteristics J. Oikos, 1983, 403:433-437.2 Feeny P, Paauke K L, Demong N J. Flea beetles and mustard oils: Host plant speecificity of Phylloterta cruciferae and P.striolata adults (Coleoptera:Chrysomelidae) J. Ann Ent Soe Am，1970, 63(3):832

11、-841.3 高澤正, 吳偉堅(jiān), 崔志新. 關(guān)于黃曲條跳甲的寄主范圍J. 生態(tài)科學(xué), 2000,19(2):70-72.4 梁宏衛(wèi), 賢振華, 龍明華. 黃曲條跳甲無(wú)公害控制技術(shù)研究進(jìn)展J. 中國(guó)蔬菜, 2007(7):36-39.5 吳偉堅(jiān) . 黃曲條跳甲食性的研究J.生態(tài)學(xué)雜志,2002 21 (1) : 3234 6 高澤正 ,吳偉堅(jiān)), 崔志新 . 硫代葡萄糖苷對(duì)黃曲條跳甲寄主選擇性的影響J.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) ,2001, 22(4) :39427 凌冰 ,張茂新 ,孔垂華. 飛機(jī)草揮發(fā)油的化學(xué)組成及其對(duì)植物、真菌和昆蟲生長(zhǎng)的影響J.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2003,14 (5) :744746

12、 8 劉長(zhǎng)仲 ,王剛,王萬(wàn)雄. 蘋果園二斑葉螨種群的空間格局J.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2002,13 (8) :993996 9 劉長(zhǎng)仲, 王剛. 高山草原狹翅雛蝗的生物學(xué)特性及種群空間分布J.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2003, 14(10) :17291731 10 秦玉潔 ,吳偉堅(jiān). 中華微刺盲蝽在黃瓜植株上的空間格局J.昆蟲天敵 ,26 (2) :667011 陸永躍 , 尹楚道. 棉鈴蟲卵和龜紋瓢蟲、中華草蛉分布格局的關(guān)系研究J.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào) ,10 (6) :707709 12 吳偉堅(jiān), 趙全良, 梁廣文. 小菜蛾對(duì)植物群落結(jié)構(gòu)的影響及防治措施J.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1992,13 (4) :10811

13、213 梁廣文 , 曾玲 , 龐雄飛, 黃曲條跳甲成蟲的空間格局研究J.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1990,11 (1) :152214 李志勝，黃永俏，林醒. 黃曲條跳甲成蟲空間分布格局及抽樣模型J . 福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào)自然科學(xué)版, 2002,31(3) :297300 15 賀華良，賓淑英，林進(jìn)添. 黃曲條跳甲生物學(xué)生態(tài)學(xué)特征及發(fā)生原因研究進(jìn)展J. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(20):10683-10686.16 張茂新, 凌冰, 梁廣文. 十字花科蔬菜上黃曲條跳甲種群動(dòng)態(tài)調(diào)查與分析J. 植物保護(hù), 2000, 26(4):1-3.17 高澤正,吳偉堅(jiān),崔志新,梁廣文. 環(huán)境因素對(duì)黃曲條跳甲種群擴(kuò)散的影響J. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2005,16(6):1082108518 傅建煒,陳 沁,林澤燕,尤民生. 黃曲條跳甲田間種群發(fā)生的生態(tài)干擾J. 生態(tài)學(xué)雜志,2005,24(8):917920專心-專注-專業(yè)