《高一生物 2.3《伴性遺傳》課件+教案 新人教版必修22.3 伴性遺傳》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《高一生物 2.3《伴性遺傳》課件+教案 新人教版必修22.3 伴性遺傳（34頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖 在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)?jiān)卺t(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫(huà)了些什么？看一看下面的圖譜，這其中究竟畫(huà)了些什么？檢測(cè)：你的色覺(jué)是否正常？有駝峰的駝峰有駝峰的駝峰數(shù)字五十八，數(shù)字五十八，黃黃5紅紅87恭喜你，你的視覺(jué)正常！恭喜你，你的視覺(jué)正常！ 據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%7%，女性紅綠色，女性紅綠色盲的發(fā)病率為盲的發(fā)病率為0.5%0.5%。 抗維生素抗維生素D D佝僂病則女患多于男患。佝僂病則女患多于男患。 猜測(cè)猜測(cè): :以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)以上病癥

2、的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)? ? 基因位于性染色體上，所以遺基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳一：伴性遺傳 注意： 性染色體上有控制性別的基因。性染色體上有控制性別的基因。但不是所有的基因都控制性別，如但不是所有的基因都控制性別，如控制色覺(jué)的色盲基因。且性染色體控制色覺(jué)的色盲基因。且性染色體中體細(xì)胞中成對(duì)存在。生殖細(xì)胞中中體細(xì)胞中成對(duì)存在。生殖細(xì)胞中則只有成對(duì)中的一條。則只有成對(duì)中的一條?？凑n本看課本P37頁(yè)第頁(yè)第1題題二、分析病例二、分析病例1.發(fā)現(xiàn)者：道爾頓發(fā)現(xiàn)者：道爾頓 英國(guó)化學(xué)家、物英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，近代化學(xué)之理

3、學(xué)家，近代化學(xué)之父，提出原子學(xué)說(shuō)。父，提出原子學(xué)說(shuō)。是紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)者，是紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)者，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)為也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)為紅綠色盲的患者，后紅綠色盲的患者，后人為了紀(jì)念他，又叫人為了紀(jì)念他，又叫該病為該病為“道爾頓癥道爾頓癥”。(一一)人類(lèi)紅綠色盲癥人類(lèi)紅綠色盲癥2、紅綠色盲癥狀、紅綠色盲癥狀 癥狀：癥狀：紅綠色盲是最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病，患者由于紅綠色盲是最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。以下是一個(gè)典型的色盲家系。從這個(gè)家族的遺以下是一個(gè)典型的色盲家系。從這個(gè)家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲的致病基因位于傳

4、情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲的致病基因位于X染染色體還是位于色體還是位于Y染色體上？染色體上？4.動(dòng)動(dòng)筆： 人正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因人正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女女 性性 男男 性性基基因因型型表表現(xiàn)現(xiàn)型型正常正常正常正常（攜帶（攜帶者者 ）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY5 5、男女有關(guān)色覺(jué)的基因型及、男女有關(guān)色覺(jué)的基因型及4 4種婚配方式種婚配方式色覺(jué)正常的女性純合子色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正常男性女性紅綠色盲女性紅綠色盲 正常男性正常男性女性攜帶者女性攜帶者 男性紅綠色

5、盲男性紅綠色盲親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 ： 1親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X(jué) BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1 XbXb XBY親代親代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性色盲女性色盲男性

6、正常男性正常XBXb XbY親代親代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲女性攜帶者女性攜帶者男性患者男性患者6.6.伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)： 患者男性多于女性患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾灰驗(yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因含一個(gè)致病基因( (XBY) )即患色盲，而女即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因性只含一個(gè)致病基因( (XBXB) )并不患病而并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因個(gè)致病基因( (XBXB) )才會(huì)患

7、色盲。才會(huì)患色盲。（7）（0.5） . .通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過(guò)程是色盲典型遺傳過(guò)程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。XbYXBXbXbY . .女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 看課本看課本P37頁(yè)第頁(yè)第2題題小組討論：小組討論：如果是如果是X染色體上是顯性致病染色體上是顯性致病基因基因,情況會(huì)怎樣情況會(huì)怎樣?（二）病例：抗維生素（二）病例：抗維生素D佝僂病佝僂病1、寫(xiě)出基因型、寫(xiě)出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)、歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素抗維生素D D佝僂?。贺E病：女

8、性患者：女性患者：X XD DX XD D， XDXd(病癥輕病癥輕)男性患者：男性患者：X XD DY Y （與（與XDXD 同）同）抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 伴伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：顯遺傳病的特點(diǎn)： 女性多于男性；女

9、性多于男性； 父患女必患，子患母必患。父患女必患，子患母必患。女性女性 男性男性基因基因型型表現(xiàn)表現(xiàn)型型佝僂佝僂病患病患者者佝僂佝僂病患病患者者正常正常 佝僂佝僂病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY（三）伴（三）伴Y Y染色體遺傳：染色體遺傳：外耳道多毛癥。外耳道多毛癥。伴伴Y Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：染色體遺傳病的特點(diǎn)：男全病，女全正男全病，女全正 父?jìng)髯?，子傳孫父?jìng)髯?，子傳孫（四）、其他伴性遺傳（四）、其他伴性遺傳1、人類(lèi)中、人類(lèi)中血友病血友病的遺傳的遺傳2、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳 血友病血友?。?血友病患者的血漿中缺少血友病患者的血漿中缺少抗血抗血友

10、病球蛋白友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳血友病的遺傳與色盲的遺傳相同相同，其正?；颍ㄆ湔；颍℉）和致病基因（）和致病基因（h）也只位于也只位于X 染色體染色體上。上。小結(jié)：小結(jié)：1. 1. 伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病患者男性多于女性；患者男性多于女性；出現(xiàn)交叉遺傳；出現(xiàn)交叉遺傳；女性色盲，她的父親和兒子都色盲。女性色盲，她的父親和兒子都色盲。2.2.伴伴X X顯性遺傳病

11、：顯性遺傳病：患者女性多于男性；患者女性多于男性；“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”；3.3.伴伴Y Y染色體遺傳?。喝旧w遺傳?。耗腥?，女全正男全病，女全正 父?jìng)髯?，子傳孫，子子代代無(wú)窮盡也！父?jìng)髯?，子傳孫，子子代代無(wú)窮盡也！“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：1 1、性別決定方式有、性別決定方式有XYXY型、型、ZWZW型型; ;蘆花蘆花雞的性別決定方式是雞的性別決定方式是ZWZW型，型，ZZZZ為雄性，為雄性，ZWZW為雌性為雌性2 2、蘆花雞羽毛（、蘆花雞羽毛（B

12、 B），非蘆花（），非蘆花（B B） 四、比較常染色體和性染色體遺傳的區(qū)別：四、比較常染色體和性染色體遺傳的區(qū)別：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病 的概率或正常的概率相同的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率一般不同率或正常的概率一般不同 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？產(chǎn)生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子

13、代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率，生男孩白化的幾率。 色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲的幾率、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率，生男孩色盲的幾率。課堂習(xí)題【課堂

14、習(xí)題【3 3】：】：Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/21.判斷是否為伴判斷是否為伴Y遺傳遺傳2.判斷顯隱性判斷顯隱性無(wú)無(wú)中生有為隱性，生女中生有為隱性，生女患病患病為常隱為常隱有有中生無(wú)為顯性，生女中生無(wú)為顯性，生女正常正常為常顯為常顯母母患子必患，患子必患，女女患父必患患父必患伴伴X隱性遺傳隱性遺傳父父患女必患，患女必患，子子患母必患患母必患伴伴X顯性遺傳顯性遺傳 先先 后后看看導(dǎo)與練導(dǎo)與練P24頁(yè)第頁(yè)第3題題看課本看課本P37頁(yè)第頁(yè)第3題題五、遺傳題一般步驟：五、遺傳題一般步驟：若都無(wú)上述現(xiàn)象，則可以用假設(shè)法得出遺若都無(wú)上述現(xiàn)象，則可以用假設(shè)

15、法得出遺傳方式的可能性傳方式的可能性練一練練一練 1 1 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖最可能最可能的遺傳方式：的遺傳方式：D：伴伴Y 2 2 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖最可能最可能的遺傳方式：的遺傳方式：A： 常隱常隱3.在下圖人類(lèi)某遺傳疾病系譜圖中，最可能的遺傳方式為（ C ） A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 C. X染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”伴伴X顯顯“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”伴伴X隱隱4.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_個(gè)是紅綠色盲。 3.判斷題： （1）母親患血友病,兒子一定患此病。( )（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ) 5.一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_。 21/2