《智慧樹知到《高等有機(jī)化學(xué)》章節(jié)測試含答案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《智慧樹知到《高等有機(jī)化學(xué)》章節(jié)測試含答案（17頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、智慧樹知到高等有機(jī)化學(xué)章節(jié)測試答案智慧樹知到高等有機(jī)化學(xué)章節(jié)測試答案第一章1、下列關(guān)于EPM法的描述錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)首先尋找合理的正負(fù)電性反應(yīng)中心，從而完成電子的推動(dòng)B.電子推動(dòng)箭頭可以從電子云密度高的區(qū)域指向電子云密度低的區(qū)域C.EPM法推測反應(yīng)機(jī)理的方法可以預(yù)測新體系的產(chǎn)物D.EPM法推測的機(jī)理是反應(yīng)的真實(shí)機(jī)理EPM法推測的機(jī)理是反應(yīng)的真實(shí)機(jī)理答案:EPM法推測的機(jī)理是反應(yīng)的真實(shí)機(jī)理EPM法推測的機(jī)理是反應(yīng)的真實(shí)機(jī)理2、用EPM法推測反應(yīng)機(jī)理時(shí)，形成四元環(huán)過渡態(tài)反應(yīng)比較容易發(fā)生（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:錯(cuò)3、在用EPM法推測反應(yīng)的機(jī)理時(shí)，酸性條件下不應(yīng)該出現(xiàn)碳負(fù)離子，也不能用HO或RO等作進(jìn)

2、攻試劑（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:對(duì)4、在用EPM法推測反應(yīng)機(jī)理時(shí)，堿性條件下可以用H+或其它正離子作進(jìn)攻試劑（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:錯(cuò)5、用同位素標(biāo)記的化合物，其化學(xué)性質(zhì)會(huì)發(fā)生改變（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:錯(cuò)6、下列對(duì)同位素標(biāo)記的說法中正確的是（）A.可以用同位素追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化的過程B.有助于弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細(xì)過程C.用同位素標(biāo)記的化合物，其化學(xué)性質(zhì)不變D.可以發(fā)現(xiàn)許多通常條件下很難觀察到的現(xiàn)象答案:可以用同位素追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化的過程,有助于弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細(xì)過程,用同位素標(biāo)記的化合物，其化學(xué)性質(zhì)不變,可以發(fā)現(xiàn)許多通常條件下很難觀察到的現(xiàn)象7、可以用下列哪種方法證明氯苯和KNH2在液氨下反應(yīng)生成了

3、苯炔中間體（）A.同位素效應(yīng)B.分離中間體C.哈密特方程D.14C標(biāo)記答案:14C標(biāo)記8、KH/KD=4.0，說明霍夫曼消除反應(yīng)的決速步驟中發(fā)生了碳?xì)滏I斷裂（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:對(duì)9、在苯的硝化反應(yīng)中，測得KH/KD=1.0，說明決速步驟中未出現(xiàn)碳?xì)滏I斷裂（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:對(duì)10、次級(jí)同位素效應(yīng)的值很小，最高只有（）A.1B.1.5C.2D.3答案:1.5第二章1、下列物質(zhì)中能發(fā)生付克酰基化反應(yīng)的是（）A.苯甲醚B.硝基苯C.甲苯D.吡啶答案:苯甲醚,甲苯2、下列對(duì)付克酰基化反應(yīng)描述正確的是（）A.可以生成重排產(chǎn)物B.生成產(chǎn)物芳酮C.產(chǎn)物可繼續(xù)發(fā)生?；疍.是典型的親核取代反應(yīng)答案:生成產(chǎn)

4、物芳酮3、付克酰基化反應(yīng)與烷基化類似，反應(yīng)只需要催化量的AlCl3（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:錯(cuò)4、利用付克?；磻?yīng)可以在芳環(huán)上引入直鏈烷烴（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:對(duì)5、當(dāng)苯環(huán)的-位有離去基團(tuán)時(shí)，可以發(fā)生鄰基參與得到苯鎓離子中間體（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:對(duì)6、反應(yīng)過程中如果得到構(gòu)型保持的產(chǎn)物，該反應(yīng)可能發(fā)生了（）A.鄰基參與B.SN1反應(yīng)C.SN2反應(yīng)D.芳香親核取代反應(yīng)答案:鄰基參與7、鹵素中，鄰基參與能力最強(qiáng)的是哪一個(gè)（）A.氟B.氯C.溴D.碘答案:碘8、芳香親核取代反應(yīng)的決速步驟發(fā)生了碳鹵鍵的斷裂（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:錯(cuò)9、下列關(guān)于芳香親核取代反應(yīng)機(jī)理的描述正確的是（）A.協(xié)同機(jī)理B.自由基機(jī)

5、理C.消除加成機(jī)理D.加成消除機(jī)理答案:加成消除機(jī)理10、對(duì)于芳香親核取代反應(yīng)，活性最高的離去基團(tuán)是（）A.氟B.氯C.溴D.碘答案:氟第三章1、狄爾斯-阿爾德反應(yīng)的機(jī)理是（）A.協(xié)同機(jī)理B.碳正離子機(jī)理C.碳負(fù)離子機(jī)理D.自由基機(jī)理答案:A2、狄爾斯-阿爾德反應(yīng)是立體專一性的順式加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物仍保持親雙烯體原來的構(gòu)型（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:A3、維悌希反應(yīng)是親核加成反應(yīng)，經(jīng)歷了四元環(huán)狀中間體（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:A4、下列化合物發(fā)生維悌希反應(yīng)，活性最高的是（）A.甲醛B.苯甲醛C.乙酸乙酯D.丙酮答案:A5、穩(wěn)定的葉立德發(fā)生維悌希反應(yīng)時(shí)，主要得到哪種構(gòu)型的產(chǎn)物（）A.Z型B.E型C.外消旋

6、體D.Z,E構(gòu)型混合物答案:B6、瑞福爾馬斯基反應(yīng)使用的有機(jī)鋅試劑較格氏試劑穩(wěn)定，不與下列哪個(gè)化合物反應(yīng)（）A.乙醛B.丙酮C.環(huán)戊酮D.乙酸甲酯答案:D7、醛、酮與-鹵代酯的有機(jī)鋅試劑生成-羥基酯的反應(yīng)稱為瑞福爾馬斯基反應(yīng)（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:A8、瑞福爾馬斯基試劑除了與醛酮反應(yīng)，還可以與酰氯、亞胺等親電試劑發(fā)生反應(yīng)（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:A9、鈴木反應(yīng)的機(jī)理經(jīng)歷了哪些過程（）A.氧化加成B.配體交換C.轉(zhuǎn)金屬D.還原消除答案:ABCD10、鈴木反應(yīng)過程中催化劑金屬鈀的化合價(jià)沒有發(fā)生變化（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:B第四章1、羅賓遜環(huán)化可用于合成,-不飽和環(huán)酮（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:A2、在堿性條件下

7、，丙二酸二乙酯與丙烯醛會(huì)發(fā)生（）A.羥醛縮合反應(yīng)B.邁克爾加成反應(yīng)C.達(dá)村斯反應(yīng)D.曼尼希反應(yīng)答案:B3、下列不能發(fā)生曼尼希反應(yīng)的化合物是（）A.甲胺B.二甲胺C.苯胺D.六氫吡啶答案:C4、曼尼希反應(yīng)的機(jī)理首先生成的是亞胺正離子中間體（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:A5、帶有活潑-氫的醛、酮與叔胺，以及不能發(fā)生烯醇化的醛或酮生成-酮胺的反應(yīng)稱為曼尼希反應(yīng)（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:B6、達(dá)村斯反應(yīng)的機(jī)理是（）A.正離子機(jī)理B.負(fù)離子機(jī)理C.自由基機(jī)理D.協(xié)同機(jī)理答案:B7、在乙醇鈉作堿的條件下，苯甲醛和-溴代乙酸乙酯發(fā)生的是瑞福爾馬斯基反應(yīng)（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:B8、在堿性條件下，環(huán)戊酮與-氯代乙酸乙酯反應(yīng)

8、生成（）A.-羥基酯B.-羥基酯C.,-環(huán)氧酯D.,-不飽和酯答案:C9、狄克曼縮合是分子間的克萊森縮合反應(yīng)（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:B10、下列化合物中，能發(fā)生相同克萊森酯縮合反應(yīng)的是（）A.甲酸乙酯B.甲酸苯酯C.丙酸乙酯D.苯甲酸乙酯答案:C第五章1、頻哪醇重排一般發(fā)生在（）A.酸性條件B.堿性條件C.中性條件D.上述條件都可以答案:A2、頻哪醇重排中，遷移基團(tuán)與離去基團(tuán)處于反式的基團(tuán)優(yōu)先遷移（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:A3、發(fā)生頻哪醇重排時(shí)，基團(tuán)的遷移順序是烷基吸電子芳基芳基供電子芳基（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:B4、克萊森重排是協(xié)同機(jī)理的3,3遷移反應(yīng)（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:A5、克萊森重排經(jīng)過六元環(huán)

9、船式過渡態(tài)，是立體專一性的反應(yīng)（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:B6、酚醚也可以發(fā)生克萊森重排，如苯環(huán)鄰位被占據(jù)，會(huì)發(fā)生第二次重排，得到烯丙基重排到對(duì)位的產(chǎn)物（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:A7、N-原子取代1,5-二烯的重排稱為（）A.氮雜克萊森重排B.氮雜科普重排C.頻那醇重排D.霍夫曼重排答案:B8、霍夫曼重排過程中形成了異氰酸酯中間體（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:A9、霍夫曼重排在堿性條件下進(jìn)行，底物酰胺中不能帶有對(duì)酸敏感的官能團(tuán)（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:B10、霍夫曼重排經(jīng)歷了異氰酸酯中間體，如加入胺，反應(yīng)得到的產(chǎn)物是（）A.氨基甲酸酯B.伯胺C.脲D.酰胺答案:A第六章1、鄰二醇可被HIO4或者Pb(OAc)4氧化

10、，斷裂碳碳鍵，生成醛或酮（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:A2、環(huán)戊烯臭氧化（O3）后，經(jīng)還原水解可以得到（）A.戊二醛B.戊二酸C.環(huán)氧化物D.環(huán)戊烯酮答案:A3、下列能將烯烴氧化成順式鄰二醇的是（）A.酸性高錳酸鉀B.四氧化鋨C.過氧化氫D.臭氧化答案:B4、斯文氧化的副產(chǎn)物有哪些（）A.二氧化碳B.一氧化碳C.水D.二甲基硫醚答案:ABD5、斯文氧化是將伯醇氧化為酸，仲醇氧化為酮的好方法（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:B6、戴斯-馬丁氧化反應(yīng)完成后，體系中碘的化合價(jià)不會(huì)發(fā)生變化（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:B7、下列化合物不能發(fā)生戴斯-馬丁氧化的是（）A.乙醇B.烯丙醇C.異丙醇D.叔丁醇答案:D8、-氨基醇經(jīng)戴斯-

11、馬丁氧化，得到產(chǎn)物-氨基醛（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:A9、巴頓脫氧反應(yīng)的機(jī)理是（）A.碳正離子機(jī)理B.碳負(fù)離子機(jī)理C.自由基機(jī)理D.協(xié)同機(jī)理答案:C10、醇經(jīng)黃原酸酯，然后通過自由基斷裂得到脫羥基產(chǎn)物的反應(yīng)稱為巴頓-麥康比脫氧反應(yīng)（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:A第七章1、不對(duì)稱合成的方法有哪些（）A.使用手性源B.使用手性輔基C.使用手性催化劑D.以上方法都是答案:D2、利用下列哪種方法進(jìn)行不對(duì)稱合成時(shí)，原子利用率較高（）A.使用手性源B.使用手性輔基C.使用手性催化劑D.外消旋體的拆分答案:C3、使用手性源進(jìn)行不對(duì)稱合成時(shí)，一般直接從光學(xué)純的原料出發(fā)合成對(duì)映體純的產(chǎn)物，不容易發(fā)生消旋化（）A.對(duì)B.錯(cuò)答

12、案:B4、假設(shè)某化合物的合成需要五步，且每步產(chǎn)率均為90%，分別采用線性合成路線和收斂路線時(shí)，哪個(gè)方法得到的最終產(chǎn)物收率更高（）A.前者大于后者B.前者小于后者C.前者等于后者D.無法確定答案:B5、在合成麻醉劑苯佐卡因時(shí)，由對(duì)氨基苯甲酸倒推為對(duì)硝基苯甲酸，采用的逆合成分析策略是官能團(tuán)添加（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:B6、在對(duì)1,6-二羰基化合物進(jìn)行逆合成分析時(shí)，通常采用的策略是將其倒推為環(huán)己烯（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:A7、在對(duì)目標(biāo)分子進(jìn)行逆合成分析時(shí)，一般選取分子中有官能團(tuán)的地方進(jìn)行切斷（）A.對(duì)B.錯(cuò)答案:A8、下列反應(yīng)可以用來構(gòu)筑1,5-二羰基化合物的是（）A.鈴木反應(yīng)B.維悌希反應(yīng)C.邁克爾加成反應(yīng)D.瑞福爾馬斯基反應(yīng)答案:C9、在用環(huán)戊酮合成環(huán)戊基甲醛的過程中用到達(dá)村斯反應(yīng)，該反應(yīng)的原料通常是（）A.具有-氫的酮和酯B.醛、酮和-鹵代酸酯C.醛、酮和-鹵代酯的有機(jī)鋅試劑D.具有-H的醛、酮和,-不飽和化合物答案:B10、下列哪個(gè)反應(yīng)可以合成環(huán)狀-酮酸酯（）A.羥醛縮合B.狄克曼縮合C.瑞福爾馬斯基反應(yīng)D.曼尼希反應(yīng)答案:B