《高考化學一輪復習 第四單元 第24講 高分子化合物 有機合成與推斷課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高考化學一輪復習 第四單元 第24講 高分子化合物 有機合成與推斷課件（94頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第 24 講 高分子化合物 有機合成與推斷第四單元有機化學2011 考綱展示2012 高考導視1.了解合成高分子的組成和結構特點，能根據(jù)簡單合成高分子的結構分析其鏈節(jié)和單體。2了解加聚反應和縮聚反應的特點。3了解新型高分子材料的性能及在高技術領域中的應用。4了解合成高分子化合物在發(fā)展經濟、提高生活質量方面的貢獻。5結合實際了解某些有機化合物對環(huán)境和健康可能產生影響，關注有機化合物的安全使用問題。1.結合現(xiàn)代科技發(fā)展考查合成高分子的組成與結構特點，能進行高分子化合物和鏈節(jié)及單體的互推，并能利用信息合成高分子化合物。2考查合成高分子化合物在發(fā)展經濟、提高生活質量方面的貢獻的同時，也要對某些有機化合

2、物對環(huán)境和健康可能產生影響，關注有機化合物的安全使用問題。3根據(jù)官能團的結構和性質，結合信息，能推斷有機物的結構和合成指定結構簡式的有機物?？键c考點 1 1高分子化合物概述高分子化合物概述1高分子化合物高分子化合物由許多小分子化合物以共價鍵結合成的、相對分子質量很高的化合物也稱聚合物或高聚物。如聚丙烯單體用來合成高分子化合物的小分子化合物。 如聚丙烯的單體是_鏈節(jié)組成高分子鏈的重復的重復單位，也可稱為重復結構單元，是高分子長鏈中的一個環(huán)節(jié)。如聚丙烯的鏈節(jié)是_聚合度高分子鏈節(jié)的數(shù)目，也稱重復結構單元數(shù)，以 n 表示。如結構 中的 n溶解性線型結構的有機高分子有一定的溶解性，如有機玻璃能夠溶解在三

3、氯甲烷里。溶解過程比小分子困難，體型結構的有機高分子化合物如橡膠則不容易溶解，只是有一定程度的溶脹熱塑性和熱固性線型結構的有機高分子，如：聚乙烯塑料受熱到一定溫度范圍時，開始軟化，直到成為可以流動的液體，冷卻后又成為固體，再加熱、冷卻，又出現(xiàn)液化、固化等重復現(xiàn)象，這就體現(xiàn)了線型高分子的熱塑性；體型高分子，一經加工成型就不能受熱熔化，如酚醛樹脂強度大高分子材料的強度很大電絕緣性高分子化合物中只有_鍵，無可流動的電荷，所以一般_導電2.高分子化合物的基本性質共價鍵不3.合成高分子化合物的基本方法加聚反應和縮聚反應(1)定義：加聚反應：由不飽和的單體加成聚合生成高分子化合物的反應?？s聚反應：單體間相

4、互作用生成高分子，同時還生成小分子(如 _、NH3、HX 等)的聚合反應。(2)常見事例加聚反應。nCH2nCH2CHRCHCHCHRH2O。nCHCH。縮聚反應nHOCH2CH2OHnHOOCCOOH；。nCH2CHCHCHR(3)加聚反應和縮聚反應的比較加聚反應縮聚反應相同單體是式量小的有機物；產物為高分子單體可相同，也可不相同不同產物_小分子_小分子(H2O 等)高分子與單體組成_組成可_也可_反應特點 打開_鍵，相互連成長碳鍵官能團與官能團(烴基)間縮去一個小分子，逐步縮合常見反應情況(1)單聚反應：一種單體的聚合；乙烯型；丁二烯型(2)共聚反應：兩種或兩種以上單體的聚合；乙烯型乙烯型

5、；丁二烯型丁二烯型；乙烯型丁二烯型酚醛；二元酸二元醇；氨基酸或羥基酸無有相同不相同不飽和相同4.應用廣泛的高分子材料(1)塑料：聚乙烯；酚醛樹脂。(2)合成纖維：六大綸。(3)合成橡膠：丁苯橡膠、氯丁橡膠、硅橡膠等。(4)功能高分子材料：醫(yī)用高分子、液晶高分子、高分子涂料等。(5)復合材料。1合成有機高分子應遵循的原則是什么？答：答：合成有機高分子應遵循的原則：起始原料要廉價、易得、低毒性、低污染；應盡量選擇步驟最少的合成路線；合成路線要符合“綠色、環(huán)保”的要求；有機合成反應要操作簡單、條件溫和、能耗低、易于實現(xiàn)；要按一定的反應順序和規(guī)律引入官能團。2書寫縮合聚合物的結構簡式時應該注意：要在方

6、括號外側寫出鏈節(jié)余下的端基原子或原子團。如：1下列有關新型高分子材料的說法不正確的是()A高分子分離膜應用于食品工業(yè)中，可用于濃縮天然果汁、乳制品加工、釀造業(yè)等B復合材料一般是以一種材料作為基體，另一種材料作為增強劑。C導電塑料是應用于電子工業(yè)的一種新型無機高分子材料。D合成高分子材料制成的人工器官具有較好的生物相容性解析：解析：導電塑料是應用于電子工業(yè)的一種新型有機高分子材料而不是無機材料。答案：答案：C2(雙選)下列高聚物必須是由兩種單體縮聚而成的是()解析：解析：A 項是由單體加聚而成；B 項是由單體 CH2CH2加聚而成，C 項是由苯酚和 HCHO 單體縮聚而成；D 項是由 HOCH2

7、CH2OH 和 HOOCCOOH 單體縮聚而成。答案：答案：CD考點考點 2有機推斷有機推斷基團結構性質碳碳雙鍵加成(H2、X2、HX、H2O)；氧化(O2、KMnO2)；加聚碳碳三鍵加成(H2、X2、HX、H2O)；氧化(O2、KMnO4)；加聚苯環(huán)取代(X2、HNO3、H2SO4)；加成(H2)；氧化(O2)鹵素原子X水解(NaOH 水溶液)；消去(NaOH 醇溶液)1有機物官能團及其性質醇羥基ROH取代(活潑金屬、HX、酯化反應)；氧化(銅的催化氧化、KMnO4)；消去(分子間脫水)酚羥基取代(濃溴水)；弱酸性；加成(H2)；顯色反應(Fe3+ )醛基CHO加成或還原(H2)；氧化(O2

8、、銀氨溶液、新制 Cu(OH)2)酯基水解 (稀 H2SO4、NaOH 溶液)羧基COOH酸性、酯化羰基加成或還原(H2)肽鍵(酰胺鍵)水解(稀硫酸或氫氧化鈉溶液)反應條件可能官能團濃硫酸醇的消去(醇羥基)酯化反應(含有羥基、羧基)稀硫酸酯的水解(含有酯基)二糖、多糖的水解NaOH 水溶液 鹵代烴的水解酯的水解NaOH 醇溶液 鹵代烴消去(HX)H2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、苯環(huán))O2/Cu、加熱 醇羥基的氧化Cl2(Br2)/Fe苯環(huán)Cl2(Br2)/光照 烷烴或苯環(huán)上烷烴基2.由反應條件確定官能團反應條件可能官能團能與 NaHCO3反應羧基能與 Na2CO3反應羧基、酚羥基能

9、與 Na 反應羧基、酚羥基、醇羥基與銀氨溶液反應產生銀鏡或與新制氫氧化銅產生磚紅色沉淀醛基能使溴水褪色加溴水產生白色沉淀、遇 Fe 3+顯紫色酚A 是醇(RCH2OH)或乙烯3.根據(jù)反應物性質確定官能團分子組成中原子比可能的物質C H_乙炔、苯、苯乙烯、苯酚C H_單烯烴、甲醛、乙酸、甲酸甲 酯、葡萄糖、果糖等C H_甲烷、甲醇、尿素CO(NH2)24.由分子中原子個數(shù)比推斷物質1 11 21 4加成反應碳碳雙鍵、碳碳三鍵與氫氣、鹵素、鹵化氫、水等的反應；苯環(huán)與氫氣的反應；醛基與氫氣反應消去反應鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液條件下的反應；醇在濃硫酸作用下的反應(注意不是所有的醇都能發(fā)生消去反應)氧化

10、反應所有有機物的燃燒反應；含碳碳雙鍵和碳碳三鍵的物質、醇、醛、酚類、苯的同系物等與酸性高錳酸鉀的反應；醇的催化氧化；醛與新制銀氨溶液、新制氫氧化銅的反應基本反應類型事例取代反應烷烴的光鹵代；苯及其同系物的鹵代、硝化反 應；醇的鹵化反應；酚類與溴水反應；酯化反 應；鹵 代烴、酯類、二糖、多糖、蛋白質的水解5.由有機物的化學性質推斷基本有機反應類型1有機物參與化學反應的主要組成部分是什么？答：答：是官能團，因為有機反應一般是官能團參與的反應。2解答有機推斷的主要方法有哪些？答：答：順推法：抓住有機物的結構、性質和實驗現(xiàn)象這條主線，由 已知逐步推向未知，最后得出正確的結論。逆推法：從最終的生成物逐步

11、推測各步所需的反應物，再把整個題中各中間產物聯(lián)系起來，從而得出正確的結論。3某有機物 X，經過下列變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯，則有機物 X 是()圖 4241AC2H5OCCH3CHOBC2H4DCH3COOH解析：解析：X 經加氫和氧化的兩種反應后可生成酯，則 X 應為醛，選 C。答案：答案：C的可能性。關于黃曲霉素的說法正確的是()4黃曲霉素 AFTB(圖 4242)是污染糧食的真菌霉素，人類的特殊基因在黃曲霉素作用下會發(fā)生突變，并有引發(fā)肝癌A該化合物的分子式為 C16H12O6B該化合物水解可生成醇類化合物C跟 1mol 該化合物反應的 H2 和 NaOH 的最大值分別是6 mol

12、 和 2 molD該化合物所有原子可能在同一平面上解析：解析：根據(jù)結構簡式，很容易查出 C、H、N、O 的原子個數(shù)，所以分子式為 C17H10O6，A 錯；因為在苯環(huán)上連有酯基，水解成酚羥基的結構和羧基，B 錯；從結構簡式可以看出，有兩個碳碳雙鍵、一個苯環(huán)、一個羰基、一個酯基，只有酯基不能與氫氣加成，結構中只有酯基水解后的酚羥基能與 NaOH 反應，C 對；D 項CH3是立體結構。答案：答案：C引入官能團反應與方法_或醇的消去苯環(huán)上引入官能團X在飽和碳原子上與 X2(光照)取代；不飽和碳原子上與 X2或 HX 加成；醇羥基與 HX_考點考點 3 3有機合成有機合成1官能團的引入鹵代烴取代OH鹵

13、代烴_；_加氫還原；CC 與 H2O_CHO 或酮 醇的_化；炔烴水化COOH醛基_；羧酸酯水解COOR醇與羧酸酯化2.官能團的消除(1)通過加成消除不飽和鍵。如：。(2)通過消去、氧化、酯化或取代消除羥基。如：。水解醛或酮加成催化氧氧化(3)通過加成、氧化消除醛基。如：。(4)通過水解、消去消除鹵原子。如：CH3CHClCH3。3有機合成中碳鏈的增減(1)碳鏈的增長：酯化反應；加聚反應；縮聚反應。(2)碳鏈的縮短：酯類、蛋白質、二糖和多糖的水解；裂化和裂解；氧化反應。4各類有機物之間的轉化圖 4243有機物的的合成主要是圍繞著官能團的性質及變化而產生的，有機物的推斷也是針對各種物質在不同條件

14、下發(fā)生的反應而進行的，最終的還是官能團的衍變而進行的。所以掌握官能團的性質是學習這部分的關鍵。5在下列括號內填上適當?shù)姆磻铩?在下列橫線上填上適當?shù)纳晌铩狳c熱點 1 1高分子化合物單體的確定高分子化合物單體的確定此類試題要分清高分子化合物是加聚物還是縮聚物，加聚物推單體的方法是“收半鍵法”，即：高聚物鏈節(jié)半鍵還原，雙鍵重現(xiàn)正推驗證；縮聚物可采用“切割法”斷開羰基與氧原子間的共價鍵或斷開羰基與氮原子間的共價鍵，然后在羰基上連上羥基，在氧或氮原子上連上氫原子。這三種單體的結構簡式分別為_、_、_。解析：解析：從鏈節(jié)可知，ABS 屬于加聚產物。故第一步先改寫：第二步將超過四個共價鍵的兩個碳原子

15、(2、3 號，6、7 號碳原子)之間“ ”去掉即得到三種單體的結構簡式：【典例 1】工程塑料 ABS 樹脂結構簡式如下，合成時用了三種單體。1奧運吉祥物福娃外材為純羊毛線，內充物為無毒的聚酯纖維，其結構簡式為圖 4244下列說法中不正確的是()A羊毛與聚酯纖維的化學成分不相同B聚酯纖維和羊毛在一定條件下均能水解C合成聚酯纖維的單體為對苯二甲酸和乙二醇D由單體合成聚酯纖維的反應屬于加聚反應解解析：析：聚酯纖維是由對苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應生成的。答案：答案：D熱點熱點 2 2有機合成有機合成1逆向分析法2逆向分析思路圖 42452有機物 AH 之間有如圖 4246 所示的轉化關系，其中 A

16、為有機高分子化合物。試回答：圖 4246(1)A 的 名 稱 是 _ ， B 的 結 構 簡 式 是_。(2)CD 的反應條件是_。(3)反應類型：DE_，EF_。(4)寫反應方程式：AB_；F+GH_。式為 C4H4O4；由環(huán)狀物質，可推知 H 的結構簡式為則解析：解析：由 FG 及 FGH 的反應易推知 H 為酯，其分子G 為， F 為，再推測可得 E 為， D 為，C 為 C2H5OH，而 B 是 CH2OH(CHOH)4CHO，A可能是淀粉也可能是纖維素。CH2OH(CHOH)4CHO答案：答案：(1)淀粉或纖維素(2)濃 H2SO4,170 (3)加成反應取代反應熱點熱點 3 3高分

17、子化合物的合成高分子化合物的合成此類試題以新高分子材料為背景，結合高中學生已有的化學知識和一些信息，考查高分子化合物的合成。解答此類題目的關鍵是理解兩種高分子化合物合成的基本方法加聚反應和縮聚反應。【典例 3】尼龍-66 廣泛用于制造機械、汽車、化學與電氣裝置的零件，亦可制成薄膜用作包裝材料，其合成路線如圖4247 所示(中間產物 E 給出兩條合成路線)。圖 4247完成下列填空：(1)寫出反應類型：反應_；反應_。(2)寫出化合物 D 的結構簡式：_。(3)寫出一種與 C 互為同分異構體，且能發(fā)生銀鏡反應的化合物的結構簡式：_。(4)寫出反應的化學方程式：_。(5)下列化合物中能與 E 發(fā)生

18、化學反應的是_(填字母)。aNaOHcNaClbNa2CO3 dHCl(6)用化學方程式表示化合物 B 的另一種制備方法(原料任選)：_。H2N(CH2)6NH2。根據(jù)題給信息可知 A 為B是環(huán)己醇，由應屬于醇的氧化。(2)由 CDE 的關系結合信息可知 CD 是羧酸變成羧酸銨。解析：解析：此題可采用倒推的方式來解。根據(jù)尼龍-66 的結構簡式 可 推 知 C 、 E 分 別 是 HOOC (CH2)4COOH 和(3)關于 C 的同分異構體，符合題意的有很多，常見的有兩類：一類是將COOH 拆成CHO 和OH ，另一類是將 COOH 改成 HCOO(即甲酸酯類)。(4)反應由到 A 應是 1,

19、3-丁二烯與Cl2的 1,4-加成。(5)H2N(CH2)6NH2 有堿性，能與 HCl 發(fā)生反應。答案：答案：(1)氧化反應縮聚反應(2)H4NOOC(CH2)4COONH43我國第二代身份證采用的是具有綠色環(huán)保性能的 PETG新材料，PETG 新材料可以回收再利用，而且對周邊環(huán)境不構成任何污染。PETG 的結構簡式為(1)(2)RCOOR1R2OHRCOOR2R1OH(R、R1、R2 表示烴基)這種材料可采用以下合成路線：圖 4248試回答下列問題：(1)反應加入的試劑 X 是_。(2)的反應類型是_。已知：(3)寫出結構簡式：B_ I_。(4)合成時應控制的單體的物質的量n(D) n(E

20、) n(H) _ _ _( 用m、n 表示)(5)寫出化學方程式：反應：_反應：_解析：解析：對該高分子化合物進行逆合成分析(波浪線處斷鍵)：熱點熱點 4 4新型有機化合物的合成新型有機化合物的合成此類試題主要在有機物性質的基礎上利用信息和新型有機物來完成有機物合成、推斷的考查，綜合性較強?！镜淅?4】(2010 年山東理綜)利用從冬青中提取出的有機物A 合成抗結腸炎藥物 Y 及其他化學品，合成路線如圖 4249：圖 4249根據(jù)上述信息回答：(1)D 不 與 NaHCO3溶 液 反 應 ， D 中 官 能 團 的 名 稱 是_，BC 的反應類型是_。(2)寫出 A 生成 B 和 E 的化學反

21、應方程式：_。(3)A 的同分異構體 I 和 J 是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下 I 和 J 分別生成和，鑒別 I 和 J 的試劑為_。(4)A 的另一種同分異構體 K 用于合成高分子材料，K 可由制得，寫出 K 在濃硫酸作用下生成的聚合物的結構簡式_。解析：解析：(1)由 BC 可知，B 為 CH3OH，發(fā)生取代反應生成醚C ， 則D為HCHO 。(2)由Y結合信息逆推可知 H 為，因為第一步加入的是 NaOH 溶液，故 EF是酚鈉生成酚，F(xiàn)G 是羧酸鈉生成羧酸，GH 是硝化反應，。(3)由和故 A 的結構簡式為：逆推得 I 和 J 結構分別是和，一種是醇，另一種是酚，故可用氯化鐵或溴

22、水鑒別。(4)則 K 為可制得 K，K 是 A 的同分異構體，發(fā)生縮聚反應，生成高聚物為。4(2010 年江蘇化學)阿立哌唑(A)是一種新的抗精神分裂癥藥物，可由化合物 B、C、D 在有機溶劑中通過以下兩條路線合成得到。圖 42410(1)E 的結構簡式為_。(2)由 C、D 生成化合物 F 的反應類型是_。(3)合成 F 時還可能生成一種相對分子質量為 285 的副產物G，G 的結構簡式為_。(4)H 屬于-氨基酸，與 B 的水解產物互為同分異構體。H能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，且苯環(huán)上的一氯代物只有 2 種。寫出兩種滿足上述條件的 H 的結構簡式：_。(5)已知：制備化合物，寫出由

23、C的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：解析：解析：本題是一道綜合性的有機物合成題，本題主要考察的是結構簡式、同分異構體的書寫、有機反應類型和根據(jù)條件進行有機合成，同時也要關注重要官能團的性質。(1)對比分析 A、B、C、D 四種結構，可知 E 是由 B 羥基上的 H 原子被烷基取代而生成。(2)同樣通過 F 的結構式分析可知由 C、D 合成化合物 F 是烷基取代胺基上的 H 原子。(3)通過對其相對分子質量的分析可知，除了發(fā)生取代反應外，還可發(fā)生消去反應，故其結構為；(4)綜上分析可知，在 H 分子結構中，有苯環(huán)、氨基、羧基、羥基，由此不難得出其分子結構為或(5)對進行逆

24、合成分析：解答有機推斷題時，我們應首先認真審題，分析題意，分離出已知條件和推斷內容，弄清被推斷物和其他有機物的關系，以特征點作為解題突破口，結合信息和相關知識進行推理，排除干擾，作出正確推斷，一般可采取的方法有：順推法(以有機物結構、性質和實驗現(xiàn)象為主線，采用正向思維，得出正確結論)、逆推法(以有機物結構、性質和實驗現(xiàn)象為主線，采用逆向思維，得出正確結論)、多法結合推斷(綜合應用順推法和逆推法)等。解答有機合成題時：首先要判斷待合成有機物的類別、帶有何種官能團，然后結合所學知識或題給新信息，分析得出官能團的引入、轉換、保護或消去的方法，找出合成該有機物的關鍵和題眼。1(2011 年廣東江門模擬

25、)某天然有機化合物，其結構如下：)關于該化合物的說法正確的是(A該化合物可以發(fā)生消去反應B該化合物的分子式是 C17H13O5C一定條件下，1 mol 該化合物最多可以和 7 mol H2 發(fā)生加成反應D一定條件下，該化合物可以發(fā)生銀鏡反應解析：解析：該有機物沒有醇羥基；烴的含氧衍生物的結構中氫原子數(shù)為偶數(shù)；一定條件下，1 mol 該化合物最多可以和 8 mol H2發(fā)生加成反應；結構中含有醛基，D 正確。答案：答案：D(1)C 的結構簡式為_。(2)反應、的反應類型分別為_，_。(3)甲苯的一氯代物有_種。2(2010 年廣東江門模擬)乙酸苯甲酯可用作茉莉、白蘭、月下香等香精的調合香料。它可

26、以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。合成路線如下：(4)寫出反應的化學方程式：_。(5)為了提高乙酸苯甲酯的產率應采取的措施是(寫一項)_。解解 析析 ： 鹵代烴在NaOH/H2O中發(fā)生水解反應生成 C是。乙醇在 Cu 作催化劑條件下氧化成乙醛，再氧化生成乙酸，乙酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應生成乙酸苯甲酯。甲苯的一氯取代物，Cl 原子可以取代甲基，也可取代苯環(huán)上的 H。由于酯化反應是可逆反應，可以從增大反應物的濃度或減少生成物的量來考慮。答案：答案：(1)酯化(取代)反應(2)氧化反應(3)4(4)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(5)加入過量的乙酸或苯甲醇(及時除去水等合理即可)圖 42

27、413試回答：(1)在一定條件下能與 C 發(fā)生反應的是_(填字母)。aNabNa2CO3cBr2/CCl4dCH3COOH(2)B 分子中的官能團名稱是_(填寫名稱); E的結構簡式是_。(3)B 與 F 反應生成 A 的化學方程式是_。3(2010 年廣東汕頭模擬)食用香料 A 分子中無支鏈，B 分子中無甲基。B 能使 Br2 的 CCl4 溶液褪色，1 mol B 與足量 Na反應生成 0.5 mol H2。各物質間有如下轉化：(4)F 的同分異構體甲能發(fā)生水解反應，其中的一種產物能發(fā)生銀鏡反應；另一產物在濃 H2SO4存在條件下受熱不能產生使 Br2的CCl4溶液褪色的有機物，但其催化氧

28、化后的產物也能發(fā)生銀鏡反應。甲的結構簡式是_。解析：解析：由 B 與 F 生成 A 可知 B 結構中含有三個碳原子，B 能使 Br2的 CCl4溶液褪色說明 B 的結構中含有碳碳雙鍵，1 mol B 與足量 Na 反應生成 0.5 mol H2說明 B 的結構中含有一個羥基，所以 B 是丙烯醇，C 是丙醇；F 的同分異構體甲能發(fā)生水解反應應是酯的結構，其中的一種產物能發(fā)生銀鏡反應應是含有醛基的甲酸；另一產物是醇在濃 H2SO4存在條件下受熱不能產生使 Br2的 CCl4溶液褪色的有機物說明連有羥基的碳的相鄰碳原子上沒有氫原子，但其催化氧化后的產物也能發(fā)生銀鏡反應，可推知其結構。4(2010 年

29、廣東佛山模擬)已知：CH3COOCH2CH2OH 的名稱為乙酸羥乙酯。軟性隱形眼鏡可由聚甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)制成超薄鏡片，其合成路線如下：請回答下列問題：(1)E 中含氧官能團的名稱：_。(2) 寫 出 I 、 E 的 結 構 簡 式 ： I_ 、E_。(3)寫出 BC、EF 反應的反應類型：BC_、EF_。(4)寫出 AB 反應的化學方程式：_。(5)寫出滿足 a.能發(fā)生銀鏡反應；b.能與堿發(fā)生中和反應；c.分子結構中無甲基上述三個條件的 H 的同分異構體的結構簡式：_。解析：由 A 到 B 的反應條件與 B 的組成可知 A 是丙烯，B是 2-溴丙烷 ， C氧化到D(丙酮) ，由信息

30、可知E的結構是，在濃硫酸作催化劑的條件下消去生成丙烯酸 F，乙烯與氯氣的加成得到 I，在氫氧化鈉溶液中發(fā)生取代(水解)生成乙二醇；丙烯酸與乙二醇在濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生酯化反應生成 H 甲基丙烯酸羥乙酯，再加聚生成 HEMA。滿足 a，則該物質含醛基，能與堿發(fā)生反應，含羧基，無甲基，無支鏈，可推知其結構。5(2010 年廣東佛山模擬)芐佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品，學名對氨基苯甲酸乙酯，它以對硝基甲苯為主要起始原料經下列反應制得：請回答下列問題：(1) 寫 出 A 、 B 、 C 的 結 構 簡 式 ： A_ ，B_，C_。(2)用 1H 核磁共振譜可以證明化合物 C 中有_種氫處于不同的化學環(huán)

31、境。(3)化合物 C 的部分同分異構體(E、F、G)的結構簡式如下：E、F、G 中有一化合物經酸性水解，其中的一種產物能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應，寫出該水解反應的化學方程式：_。(4)芐佐卡因的水解反應如下：化合物 H 經聚合反應可制得高分子纖維，廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域。請寫出該聚合反應的化學方程式：_。1(雙選)嗎丁啉是一種常見的胃藥，其有效成分的結構簡式可用圖 42419 表示。關于該物質的下列說法不正確的是()圖 42419A該物質的分子式為 C22H25ClN5O2B該物質具有堿性，能與酸反應C該物質不能發(fā)生水解反應D該物質能發(fā)生取代反應和加成反應解析：解析：由于該分子中

32、有 5 個 N 原子和 1 個 Cl 原子，分子中H 原子數(shù)應為偶數(shù)；分子中有氨基，應有堿性；分子中有酰胺鍵，能發(fā)生水解；分子中有苯環(huán)，能發(fā)生加成和取代。答案：答案：AC2霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物。下列關于 MMF 的說法正確的是()AMMF 能溶于水BMMF 能發(fā)生取代反應和消去反應C1 mol MMF 能與 6 mol 氫氣發(fā)生加成反應D1 mol MMF 能與 3 mol NaOH 完全反應解析：解析：有機物除了相對分子質量小的含氧衍生物外，一般不溶解于水，A 錯；發(fā)生消去反應的官能團是鹵素原子或醇羥基，B 錯；苯環(huán)或碳碳雙鍵都能與 H2發(fā)生加成反應，共消耗

33、 4 molH2，C 錯；一個酚羥基和 2 個能水解的酯基，共需 3 mol NaOH。答案：答案：D3橙花醛結構簡式為，下列說法正確的是()A橙花醛不可以與溴發(fā)生加成反應B橙花醛可以發(fā)生銀鏡反應C1 mol 橙花醛最多可以與 2 mol H2 發(fā)生加成反應D橙花醛是乙烯的同系物解析：解析：橙花醛因其結構中含有碳碳雙鍵、醛基，A 錯，B正確；1 mol 橙花醛最多可以與 3 mol H2發(fā)生加成反應，C 錯；從乙烯同系物定義可知 D 錯。答案：答案：B4在下列反應式中的括號里填上恰當?shù)姆磻?。解析：解析：此題考查羧基、醇羥基、酚羥基的酸性的不同。答案：答案：NaHCO3NaOHNa5有機物 A

34、 是一種重要化工生產的中間體，其結構簡式為C6H5CH2CH(OH)COOH(1)A 中含的官能團有：_、_(填名稱)。(2)A 可能具有的化學性質有_(填序號)。能與 H2 發(fā)生加成反應；能在燒堿溶液中發(fā)生水解反應；能與甲酸發(fā)生酯化反應；在濃硫酸和加熱的條件下發(fā)生消去反應；能與 Ag(NH3)2OH 溶液發(fā)生銀鏡反應(3)寫出 A 與乙醇發(fā)生酯化反應的方程式：_。(4)在催化劑 Pt 的作用下，A 與 H2 加成后其產物的結構簡式為_；A 與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應，其產物的結構簡式為_。，；A 與濃 H2SO4混合所以還能發(fā)生的反應。A 的結構：A 與 H2加成生成加熱消去生成。解析：因

35、 A 的結構中含有苯環(huán)和官能團羥基、羧基，所以能發(fā)生兩種反應；因連有羥基碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，6某研究人員發(fā)現(xiàn)一個破裂的小瓶中滲漏出一未知有機物A，有催淚作用。經分析 A 的相對分子質量為 161，該化合物中除含有 C、H 元素外還含有一種鹵族元素，且分子中只含有一個甲基。化合物 AF 的轉化關系如圖所示，其中 1 mol C 與足量的新制 Cu(OH)2溶液反應可生成 1 mol D 和 1 mol Cu2O，B1和 B2均為較穩(wěn)定的化合物且互為同分異構體。(2)一個碳原子上連有兩個碳碳雙鍵的結構不穩(wěn)定。請完成下列問題：(1)化合物 A 含有的官能團是_。B1 的相對分子質量是_。(

36、2)、的反應類型分別是_、_、_。(3)寫出 A、F 的結構簡式：A._；F._。(4)寫出 CD 反應的化學方程式：_。解析：解析：本題利用已知信息可知：據(jù) F 的化學式可知鹵原子為溴；A 能與 NaOH 的醇溶液反應生成穩(wěn)定的 B1、B2，兩者互為同分異構體，說明溴原子發(fā)生消去反應后有兩種可能；又能被 O3 氧化，所以一定含有碳碳雙鍵，分子中只含有一個CH3，C 中只含有一個CHO，說明甲基連在含碳碳雙鍵的碳原子上；推知 D 為羧酸，E 為含羥基的羧酸，F(xiàn) 為酯類；所以反應為消去反應，為加成反應，為酯化反應；根據(jù) F 的化學式C6H9BrO2，計算不飽和度為 2，可知 F 中除含有碳氧雙鍵外，還形成了環(huán)狀化合物(因為 E 中不可能有碳碳雙鍵)，且分子中有一個甲基，其結構為，D 結構為，則 E 的結構為，A 結構為。A 發(fā)生消去反應后脫去 HBr，B1、B2的化學式為 C6H8。其相對分子質量是 80。答案：答案：(1)碳碳雙鍵、溴原子(Br)80(2)消去反應加成反應(或還原反應)酯化反應(或取代反應)