《第二章《烴與鹵代烴》單元檢測(cè)題（新人教選修5）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《第二章《烴與鹵代烴》單元檢測(cè)題（新人教選修5）（5頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第2講烴和鹵代烴練習(xí)題一、選擇題(本題包括12個(gè)小題，每小題5分，共60分)1有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是 ()A甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C苯酚能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)D苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵原子取代2聚四氟乙烯的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性超過其他塑料，被稱為“塑料王”。其合成路線如下：三氯甲烷二氟一氯甲烷四氟乙烯聚四氟乙烯下列說(shuō)法中，不正確的是 ()A“塑料王”不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B三氯甲烷(CH

2、Cl3)可以用甲烷與氯氣的取代反應(yīng)來(lái)制取C四氟乙烯 (CF2=CF2)中所有的原子都在同一個(gè)平面上D二氟一氯甲烷 (CHClF2)中所有原子最外層都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)3有機(jī)物A與NaOH的醇溶液混合加熱，得產(chǎn)物C和溶液D。C與乙烯混合在催化劑作用下可反應(yīng)生成 的高聚物，而在溶液D中先加入HNO3酸化，后加AgNO3溶液有白色沉淀生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ()4分子組成為C9H12的苯的同系物，已知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，下列說(shuō)法中正確的是 ()A該有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng)，但能發(fā)生取代反應(yīng)B該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但能使溴水褪色C該有機(jī)物分子中的所有原子可能在同一平面上D該有機(jī)物的一溴

3、代物最多有6種同分異構(gòu)體5桶烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)說(shuō)法不正確的是 ()A桶烯分子中所有的原子在同一平面上B桶烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)C桶烯與苯乙烯(C6H5CH=CH2)互為同分異構(gòu)體D桶烯中的一個(gè)氫原子被氯原子取代，所得產(chǎn)物只有兩種6用于2008年北京奧運(yùn)會(huì)的國(guó)家游泳中心(水立方)的建筑采用了膜材料ETFE，該材料為四氟乙烯與乙烯的共聚物，四氟乙烯也可與六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()AETFE分子中可能存在“CH2CH2CF2CF2”的連接方式B合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反應(yīng)均為加聚反應(yīng)C聚全氟乙丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為D四氟乙烯分子中既含有極性鍵又含有非極性

4、鍵7乙烷和溴在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)，理論上得到的溴化物最多有 ()A1種 B6種 C9種 D10種 8下列說(shuō)法正確的是 ()A乙烯和溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)B溴水和苯在鐵催化下發(fā)生取代反應(yīng)C甲烷能被氯氣氧化而發(fā)生氧化反應(yīng)D乙醇和乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸乙酯9下面是一組以苯為起始的有機(jī)物系列，分別用a、b、c表示。根據(jù)其結(jié)構(gòu)推測(cè)下列說(shuō)法不正確的是 ()A有機(jī)物a、b、c均屬于芳香烴Bb分子的化學(xué)式為C24H12Cc分子的一氯代物有2種D這一系列中每種有機(jī)物的一氯代物只有1種10增加汽油中支鏈烷烴、芳香烴和環(huán)烷烴的比例是從根本上提高汽油品質(zhì)的措施，常用方法有催化重整等。例如以下兩個(gè)在催化重整時(shí)發(fā)生

5、的反應(yīng)：下列敘述正確的是 ()A反應(yīng)中間產(chǎn)物和反應(yīng)產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體B反應(yīng)中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物的一氯代物都只有一種C反應(yīng)產(chǎn)物中的六個(gè)碳原子可能在同一平面上D反應(yīng)均為消去反應(yīng)11下列對(duì)于加成反應(yīng)的說(shuō)法中正確的是 ()A加成反應(yīng)的結(jié)果是使有機(jī)化合物中不再含有不飽和鍵B經(jīng)過加成反應(yīng)后，有機(jī)化合物的官能團(tuán)發(fā)生了變化C任何含有不飽和鍵的有機(jī)化合物都能發(fā)生加成反應(yīng)D溴的四氯化碳溶液能夠作為所有可以發(fā)生加成反應(yīng)的試劑12從柑橘中煉制萜二烯，下列有關(guān)萜二烯的推測(cè)不正確的是 ()A它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B常溫下為液態(tài)，難溶于水C分子式為C10H16D與過量的溴的CCl4溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物為二、非選擇題(本題包

6、括3個(gè)小題，共40分)13(10分)乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。完成下列各題：(1)正四面體烷的分子式為_，其二氯取代產(chǎn)物有_種。(2)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是_。a能使酸性KMnO4溶液褪色b1 mol乙烯基乙炔能與3 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)c乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)d等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同(3)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(4)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(舉兩例)_、_。14(15分)下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：請(qǐng)回答下列問題：(1

7、)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，F(xiàn)1和F2互為_。15(15分)(2009北京理綜，25)丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥 (分子式為C3H5Br2Cl)和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂。已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：RCOOR+ROH RCOOR+ROH(R、R、R代表烴基)(1)農(nóng)藥C3H5Br2Cl分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；A含有的官能團(tuán)名稱是_；由丙烯生成A的反應(yīng)類型是。(2)A水解可得到D，該水解反應(yīng)的

8、化學(xué)方程式是_。(3)C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為：碳60%，氫8%，氧32%。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)下列說(shuō)法正確的是(選填序號(hào)字母)。aC能發(fā)生聚合反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)bC含有兩個(gè)甲基的羧酸類同分異構(gòu)體有4個(gè)cD催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量dE具有芳香氣味，易溶于乙醇(5)E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和B，二者均可循環(huán)用于DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是。(6)F的分子式為C10H10O4。DAP單體為苯的二元取代物，且兩個(gè)取代基不處于對(duì)位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和F反應(yīng)生成DAP單體的化學(xué)方程式是_。答案 1.B 2.D 3.C 4.D 5.A 6.C 7.C 8.A 9.D 10.B 11.B 12.A 13.(1)C4H41(2)d(3)14.(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成同分異構(gòu)體15.(1) 氯原子、碳碳雙鍵 取代反應(yīng)(2)CH2=CHCH2ClH2OCH2=CHCH2OHHCl或CH2=CHCH2ClNaOHCH2=CHCH2OHNaCl(3)CH3COOCH2CH=CH2(4)acd(5)蒸餾