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人教版高中生物選修一教材用書:專題4 酶的研究與應(yīng)用 課題3 酵母細(xì)胞的固定化 Word版含答案

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1、課題3酵母細(xì)胞的固定化1固定化酶常采用化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法,而固定化細(xì)胞則常采用包埋法。2制備固定化酵母細(xì)胞的基本步驟是:酵母細(xì)胞的活化配制CaCl2溶液配制海藻酸鈉溶液海藻酸鈉與酵母細(xì)胞混合固定化酵母細(xì)胞。3配制海藻酸鈉溶液濃度過(guò)高,則難以形成凝膠珠;若濃度過(guò)低,則固定的酵母細(xì)胞少,影響實(shí)驗(yàn)效果。4配制海藻酸鈉溶液應(yīng)小火加熱或間斷加熱。5固定化酶和固定化細(xì)胞技術(shù)既實(shí)現(xiàn)了對(duì)酶的重復(fù)利用,降低了成本,又提高了產(chǎn)品質(zhì)量。固定化酶和固定化細(xì)胞技術(shù)自讀教材夯基礎(chǔ)1概念利用物理或化學(xué)方法將酶或細(xì)胞固定在一定空間內(nèi)的技術(shù)。2方法(1)包埋法:多適于細(xì)胞的固定化;(2)多適于酶的固定化。3載體包埋法固定化

2、細(xì)胞常用的是不溶于水的多孔性載體材料,如明膠、瓊脂糖、海藻酸鈉、醋酸纖維素和聚丙烯酰胺等。4優(yōu)點(diǎn)(1)固定化酶既能與反應(yīng)物接觸,又能與產(chǎn)物分離,可以反復(fù)利用。(2)固定化細(xì)胞技術(shù)制備的成本低,操作容易。5實(shí)例高果糖漿的生產(chǎn)(1)原理:葡萄糖果糖。(2)生產(chǎn)過(guò)程:將葡萄糖溶液從反應(yīng)柱的上端注入。使葡萄糖溶液流過(guò)反應(yīng)柱,與固定化葡萄糖異構(gòu)酶接觸。轉(zhuǎn)化成的果糖,從反應(yīng)柱的下端流出。(3)反應(yīng)柱:酶固定在一種顆粒狀的載體上,再將其裝入反應(yīng)柱內(nèi),柱子底端裝上分布著許多小孔的篩板。酶顆粒無(wú)法通過(guò)篩板上的小孔,而反應(yīng)溶液卻可以自由通過(guò)。(4)優(yōu)點(diǎn):反應(yīng)柱能連續(xù)使用半年,大大降低了生產(chǎn)成本,提高了果糖的產(chǎn)量和

3、質(zhì)量。1酶能加快化學(xué)反應(yīng)速率,但溶液中的酶難以回收,不能利用。要想既降低生產(chǎn)成本,又不影響產(chǎn)品質(zhì)量,該如何解決這一問(wèn)題?提示:將酶固定于不溶于水的載體上,使酶既能與反應(yīng)物接觸,又能與反應(yīng)物分離,還可重復(fù)利用。2固定化酶和固定化細(xì)胞一般采用什么方法?為什么?提示:固定化酶常用化學(xué)結(jié)合法或物理吸附法。因酶分子小,易從包埋材料中漏出,故一般不用包埋法進(jìn)行固定。固定化細(xì)胞常用包埋法,因個(gè)大的細(xì)胞難以被吸附或結(jié)合。3從操作角度來(lái)考慮,你認(rèn)為固定化酶技術(shù)與固定化細(xì)胞技術(shù)哪一種方法更容易?哪一種方法對(duì)酶活性的影響更小?提示:固定化細(xì)胞技術(shù)。固定化細(xì)胞技術(shù)。4固定化細(xì)胞固定的是一種酶還是一系列酶?如果想將微生

4、物的發(fā)酵過(guò)程變成連續(xù)的酶反應(yīng),應(yīng)該選擇哪種方法?提示:一系列酶;固定化細(xì)胞技術(shù)。5如果反應(yīng)物是大分子物質(zhì),又應(yīng)該采用哪種方法?為什么?提示:固定化酶技術(shù)。因?yàn)榇蠓肿游镔|(zhì)不容易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),如果采用固定化細(xì)胞技術(shù)會(huì)使反應(yīng)效率下降。跟隨名師解疑難直接使用酶、固定化酶和固定化細(xì)胞的比較項(xiàng)目直接使用酶固定化酶固定化細(xì)胞酶的種類一種或幾種一種一系列酶常用載體無(wú)高嶺土、皂土、硅膠、凝膠明膠、瓊脂糖、海藻酸鈉、醋酸纖維素、聚丙烯酰胺制作方法無(wú)化學(xué)結(jié)合固定化、物理吸附固定化包埋法固定化是否需要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)否否是催化反應(yīng)單一或多種單一一系列反應(yīng)底物各種物質(zhì)(大分子、小分子)各種物質(zhì)(大分子、小分子)小分子物質(zhì)優(yōu)點(diǎn)催化

5、效率高,低耗能、低污染等被固定的酶可重復(fù)使用成本低,操作更容易缺點(diǎn)對(duì)環(huán)境條件非常敏感,易失活;難回收,成本高,影響產(chǎn)品質(zhì)量不利于催化一系列的酶促反應(yīng)反應(yīng)物不易與酶接近,尤其是大分子物質(zhì),反應(yīng)效率下降特別提醒(1)固定化細(xì)胞使用的都是活細(xì)胞,在反應(yīng)時(shí)需要適宜的生存條件。(2)由于被固定的細(xì)胞保證了完整性,酶的環(huán)境改變較小,所以對(duì)酶活性影響不大。酵母細(xì)胞固定化的實(shí)驗(yàn)操作自讀教材夯基礎(chǔ)1制備固定化酵母細(xì)胞2用固定化酵母細(xì)胞發(fā)酵(1)操作步驟:將用蒸餾水沖洗過(guò)的固定好的酵母細(xì)胞(凝膠珠)用于發(fā)酵的葡萄糖溶液中。(2)現(xiàn)象1在配制海藻酸鈉溶液時(shí),用小火加熱并不斷攪拌的目的是什么?提示:防止海藻酸鈉焦糊。

6、2為什么海藻酸鈉溶液要冷卻后才能加入酵母細(xì)胞?提示:防止溫度過(guò)高殺死酵母菌。3將凝膠珠在CaCl2溶液中浸泡30 min的作用是什么?提示:使膠體聚沉,以便形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。跟隨名師解疑難1制備固定化酵母細(xì)胞的注意事項(xiàng)(1)在缺水狀態(tài)下,微生物處于休眠狀態(tài)。活化就是讓處于休眠狀態(tài)的微生物重新恢復(fù)正常的生活狀態(tài)。酵母細(xì)胞需要的活化時(shí)間較短,一般為0.51 h,但實(shí)驗(yàn)時(shí)需要提前做好準(zhǔn)備。(2)酵母細(xì)胞活化時(shí)體積會(huì)變大,因此活化前應(yīng)該選擇體積足夠大的容器,以避免酵母細(xì)胞的活化液溢出。(3)加熱使海藻酸鈉溶化是操作中最重要的一環(huán),關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的成敗,一定要按照教材的提示進(jìn)行操作。加熱時(shí)要用小火,或者間斷加

7、熱,反復(fù)幾次,直到海藻酸鈉溶化為止。(4)海藻酸鈉的濃度關(guān)系到固定化細(xì)胞的質(zhì)量。如果海藻酸鈉濃度過(guò)高,將很難形成凝膠珠;如果濃度過(guò)低,形成的凝膠珠所包埋的酵母細(xì)胞的數(shù)目少,影響實(shí)驗(yàn)效果。(5)溶化好的海藻酸鈉溶液必須冷卻至室溫,否則會(huì)因溫度過(guò)高而導(dǎo)致酵母菌死亡。(6)可利用海藻酸鈉制成不含酵母菌的凝膠珠,用作對(duì)照。(7)剛形成的凝膠珠應(yīng)在CaCl2溶液中浸泡30 min左右,以便形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。檢驗(yàn)?zāi)z珠的質(zhì)量是否合格,可以使用下列方法:一是用鑷子夾起一個(gè)凝膠珠放在實(shí)驗(yàn)桌上用手?jǐn)D壓,如果凝膠珠不容易破裂,沒(méi)有液體流出,就表明凝膠珠制作成功。二是在實(shí)驗(yàn)桌上用力摔打凝膠珠,如果凝膠珠很容易彈起,也

8、能表明制備的凝膠珠是成功的。2實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析與評(píng)價(jià)(1)如果制作的凝膠珠顏色過(guò)淺、呈白色,說(shuō)明海藻酸鈉的濃度偏低,固定的酵母細(xì)胞數(shù)目較少;如果形成的凝膠珠不是圓形或橢圓形,則說(shuō)明海藻酸鈉的濃度偏高,制作失敗,需要再做嘗試。(2)利用固定的酵母細(xì)胞發(fā)酵產(chǎn)生酒精,可以看到產(chǎn)生了很多氣泡,同時(shí)會(huì)聞到酒味,而不含酵母菌的凝膠珠所做的對(duì)照實(shí)驗(yàn)則無(wú)此現(xiàn)象。固定化酶和固定化細(xì)胞例1 下列關(guān)于固定化酶和固定化細(xì)胞的敘述,正確的是()A固定化細(xì)胞技術(shù)在多步連續(xù)催化反應(yīng)方面優(yōu)勢(shì)明顯B在固定化酶的應(yīng)用中,要控制好pH、溫度和溶解氧C利用固定化酶降解水體中有機(jī)磷農(nóng)藥,需提供適宜的營(yíng)養(yǎng)條件D利用固定化酵母細(xì)胞進(jìn)行發(fā)酵,糖

9、類的作用只是作為反應(yīng)底物解析固定化酶不像普通酶那樣對(duì)環(huán)境要求那么高,耐受性也比較好,和溶解氧沒(méi)什么關(guān)系;利用固定化酶降解水體中有機(jī)磷農(nóng)藥,不需要提供營(yíng)養(yǎng)條件;利用固定化酵母細(xì)胞進(jìn)行發(fā)酵,糖類不僅是反應(yīng)底物,同時(shí)也作為碳源來(lái)提供能量和營(yíng)養(yǎng)。答案A歸納拓展(1)固定化酶是指限制或固定于特定空間位置的酶,具體來(lái)說(shuō),是指經(jīng)物理或化學(xué)方法處理,使酶變成不易隨水流失即運(yùn)動(dòng)受到限制,而又能發(fā)揮催化作用的酶制劑,不會(huì)比一般酶制劑的生物活性更強(qiáng)。(2)固定化細(xì)胞仍能進(jìn)行正常的生長(zhǎng)、繁殖和代謝,可以像游離的細(xì)胞一樣用于發(fā)酵生產(chǎn)。制備固定化酵母細(xì)胞例2 根據(jù)下面制備固定化酵母細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的流程回答問(wèn)題:酵母細(xì)胞活化配制

10、CaCl2溶液配制海藻酸鈉溶液海藻酸鈉溶液與酵母細(xì)胞混合固定化酵母細(xì)胞(1)在_狀態(tài)下,微生物處于休眠狀態(tài)。活化就是讓處于休眠狀態(tài)的微生物恢復(fù)_狀態(tài)?;罨皯?yīng)選擇足夠大的容器,因?yàn)榻湍讣?xì)胞活化時(shí)_。(2)影響實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵步驟是_。(3)如果海藻酸鈉濃度過(guò)低,形成的凝膠珠所包埋的酵母細(xì)胞數(shù)目_。(4)觀察形成的凝膠珠的顏色和形狀:如果顏色過(guò)淺,說(shuō)明_;如果形成的凝膠珠不是圓形或橢圓形,說(shuō)明_。(5)制備固定化酶不宜用包埋法,為什么?_。解析(1)酵母菌在干燥時(shí),處于休眠狀態(tài),需加水活化,否則制成的固定化酵母菌在發(fā)酵時(shí)酶活性較低且酵母菌增殖緩慢。(2)該實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是海藻酸鈉溶液的配制。(3)如果

11、海藻酸鈉的濃度過(guò)低,形成的凝膠珠所包埋的酵母菌細(xì)胞的數(shù)目減少,影響實(shí)驗(yàn)效果。(4)如果制作的凝膠珠顏色過(guò)淺、呈白色,說(shuō)明海藻酸鈉的濃度偏低,固定的酵母菌數(shù)目較少;如果形成的凝膠珠不是圓形或橢圓形,則說(shuō)明海藻酸鈉的濃度偏高,制作失敗,需要再做嘗試。(5)由于酵母菌細(xì)胞個(gè)體較大,不易從包埋材料中漏出,故細(xì)胞的固定化一般采用包埋法。答案(1)缺水正常的生活體積增大(2)配制海藻酸鈉溶液(3)減少(4)固定的酵母細(xì)胞數(shù)目較少海藻酸鈉濃度偏高,制作失敗(5)因?yàn)槊阜肿雍苄。菀讖陌癫牧现新┏鲆族e(cuò)提醒(1)選用的干酵母要具有較強(qiáng)的活性,而且物種要單一。(2)溶解CaCl2時(shí)勿用自來(lái)水,以免雜質(zhì)離子影響實(shí)

12、驗(yàn)結(jié)果。(3)固定化酵母細(xì)胞時(shí),應(yīng)將海藻酸鈉與酵母細(xì)胞的混合液用注射器緩慢滴加到CaCl2溶液中,而不是注射,以免影響凝膠珠的形成。隨堂基礎(chǔ)鞏固1下列關(guān)于固定化酶技術(shù)的說(shuō)法,正確的是()A固定化酶技術(shù)就是固定反應(yīng)物,使酶依附著載體圍繞反應(yīng)物旋轉(zhuǎn)的技術(shù)B固定化酶的優(yōu)勢(shì)在于能催化一系列的酶促反應(yīng)C固定化酶中的酶無(wú)法重復(fù)利用D固定化酶是將酶固定在一定空間的技術(shù)解析:選D固定化酶是利用物理或化學(xué)方法將酶固定在一定空間內(nèi)的技術(shù),其優(yōu)點(diǎn)是酶被固定在一定裝置內(nèi)可重復(fù)利用,不足是無(wú)法催化一系列酶促反應(yīng)。2分析下圖,與用海藻酸鈉作載體制備固定化酵母細(xì)胞相似的是() 解析:選DA是吸附法,B是化學(xué)結(jié)合法,C、D是

13、包埋法,C一般是將酶包埋在細(xì)微網(wǎng)格里,D是將酶包埋在凝膠中。制備固定化酵母細(xì)胞采用包埋法,即將酵母菌包埋在海藻酸鈉制成的凝膠中,與D相似。3下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A固定化酶和固定化細(xì)胞的技術(shù)方法包括包埋法、化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法B固定化酶更適合采用化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法C由于細(xì)胞個(gè)大,而酶分子很小,因此細(xì)胞多采用物理吸附法固定D反應(yīng)物是大分子物質(zhì)時(shí)應(yīng)采用固定化酶解析:選C由于細(xì)胞個(gè)大,酶分子很小,個(gè)大的細(xì)胞難以被吸附或結(jié)合,而個(gè)小的酶容易從包埋材料中漏出。因此,細(xì)胞多采用包埋法固定,酶更適合采用化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法固定。4下列有關(guān)固定化酶和固定化細(xì)胞的敘述,正確的是 ()A可用包埋法制備固定化

14、酵母細(xì)胞B反應(yīng)產(chǎn)物對(duì)固定化酶的活性沒(méi)有影響C葡萄糖異構(gòu)酶在固定前后專一性不同D固定化細(xì)胞可以催化各種反應(yīng)底物的一系列反應(yīng)解析:選A細(xì)胞難以被吸附或結(jié)合,固定化細(xì)胞多采用包埋法;反應(yīng)產(chǎn)物積累能影響酶的結(jié)構(gòu),從而使酶的活性下降;葡萄糖異構(gòu)酶在固定前后專一性不變;固定化細(xì)胞固定的是一系列的酶,可以催化一系列的反應(yīng),但不能催化各種反應(yīng)底物的一系列反應(yīng)。5某實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)制備固定化酵母細(xì)胞的過(guò)程如下:活化酵母細(xì)胞:稱取定量干酵母與定量蒸餾水混合并攪拌,使酵母細(xì)胞活化。配制CaCl2溶液:將無(wú)水CaCl2溶解在定量蒸餾水中,配制成一定濃度的CaCl2溶液。配制海藻酸鈉溶液:用定量的海藻酸鈉直接溶解在定量的

15、蒸餾水中,配制成溶液。海藻酸鈉溶液和酵母細(xì)胞混合:將活化的酵母細(xì)胞迅速加入剛配制成的海藻酸鈉溶液中,充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆颉9潭ɑ湍讣?xì)胞:用注射器以恒定的速度緩慢將海藻酸鈉和酵母細(xì)胞混合液滴加到配制好的CaCl2溶液中,觀察凝膠珠的形成。(1)請(qǐng)你改正其中兩處錯(cuò)誤的操作:第一處:_。第二處:_。(2)剛形成的凝膠珠要在CaCl2溶液中浸泡30 min左右,目的是_。(3)如果制作的凝膠珠顏色過(guò)淺,呈白色,則說(shuō)明海藻酸鈉濃度_(填“過(guò)低”或“過(guò)高”)。(4)研究發(fā)現(xiàn),固定化強(qiáng)度強(qiáng)的酵母顆粒發(fā)酵效果好,且穩(wěn)定性高、使用壽命長(zhǎng)。某機(jī)構(gòu)利用上述裝置,將2%、2.5%、3%的海藻酸鈉分別用2%、3%、4%的

16、X溶液進(jìn)行凝膠化處理,所得到的固定化酵母顆粒的強(qiáng)度及在28 下發(fā)酵48 h后的酒精產(chǎn)量見(jiàn)下表:海藻酸鈉(%)22.5322.5322.53X溶液(%)222333444固定化強(qiáng)度(g/30個(gè))9309509901 0301 1001 1401 1701 1701 160酒精量(%)6.76.56.56.76.46.26.76.46.3可以看出,隨著X溶液濃度的增加,_增加;凝膠固定化效果較好的海藻酸鈉與X溶液的濃度分別是_、_。解析:溶解海藻酸鈉時(shí)需注意用小火間斷加熱,然后將溶化好的海藻酸鈉溶液冷卻至室溫后,再加入酵母菌充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆颍苑乐垢邷貧⑺澜湍妇?。分析表格可知,隨著X溶液濃度的增加

17、,酵母細(xì)胞的固定化強(qiáng)度增加,固定化強(qiáng)度和產(chǎn)酒精量都較大的海藻酸鈉與X溶液濃度分別是2%、4%。答案:(1)海藻酸鈉溶解應(yīng)小火或間斷加熱至完全溶化海藻酸鈉溶液應(yīng)冷卻至室溫再加入已活化的酵母細(xì)胞(2)讓凝膠珠形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)(3)過(guò)低(4)固定化強(qiáng)度2%4%課時(shí)跟蹤檢測(cè)(滿分50分時(shí)間25分鐘)一、選擇題(每小題3分,共24分)1下圖中所示的固定化酶技術(shù)中屬于包埋法的一組是()ABCD解析:選D包埋法即將酶包埋于網(wǎng)格或膠囊中(如圖中所示),圖中為吸附法,為化學(xué)結(jié)合法。2下列關(guān)于固定化酶的說(shuō)法正確的是()A酶被固定在不溶于水的載體上,可反復(fù)利用B酶作為催化劑,反應(yīng)前后結(jié)構(gòu)不改變,所以固定化酶可永遠(yuǎn)利用

18、下去C酶由于被固定在載體上,所以喪失了高效性和專一性D被固定化的酶其活性部位完整,所以不受高溫、強(qiáng)堿、強(qiáng)酸等條件影響解析:選A固定化酶可以被反復(fù)利用,但并非能永遠(yuǎn)利用下去;固定化酶是將酶分子結(jié)合在特定支持物上且不影響酶的功能,不會(huì)使酶喪失高效性和專一性;固定化酶的活性仍受溫度、pH等環(huán)境條件的影響。3酶的固定化是將酶束縛或限制于一定區(qū)域內(nèi),使其進(jìn)行酶促反應(yīng)后可回收及重復(fù)利用的一類技術(shù)。下列關(guān)于固定化酶技術(shù)的敘述,錯(cuò)誤的是()A為使葡萄糖液與葡萄糖異構(gòu)酶充分接觸生產(chǎn)果糖,葡萄糖液應(yīng)從固定化酶反應(yīng)柱下端注入B制備固定化酶的方法主要有化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法C固定化酶固定時(shí)可能會(huì)對(duì)酶造成損傷而影響其活

19、性D用固定化葡萄糖異構(gòu)酶生產(chǎn)高果糖漿可以大幅度提高產(chǎn)量解析:選A葡萄糖液應(yīng)從固定化酶反應(yīng)柱的上端注入,使葡萄糖液流過(guò)反應(yīng)柱,與固定化葡萄糖異構(gòu)酶接觸,轉(zhuǎn)化成果糖。制備固定化酶的方法主要有化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法。固定化酶固定時(shí)可能會(huì)對(duì)酶造成損傷而影響其活性。4下列關(guān)于固定化酶和一般酶制劑應(yīng)用效果的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是()A固定化酶生物活性強(qiáng),可長(zhǎng)久使用B一般酶制劑應(yīng)用后和產(chǎn)物混在一起,產(chǎn)物的純度不高C一般酶制劑參加反應(yīng)后不能重復(fù)利用D固定化酶可以反復(fù)利用,以降低生產(chǎn)成本,并能提高產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量解析:選A固定化酶是因?yàn)榭苫厥罩匦吕枚梢暂^長(zhǎng)時(shí)間使用的,并不是因?yàn)樯锘钚詮?qiáng)而長(zhǎng)久使用。單純從生物活性

20、方面分析,固定化酶與一般酶制劑的活性差別不大。5下列關(guān)于使用固定化酶技術(shù)生產(chǎn)高果糖漿的說(shuō)法正確的是()A高果糖漿的生產(chǎn)需要使用果糖異構(gòu)酶B在反應(yīng)柱內(nèi)的頂端裝上分布著許多小孔的篩板,防止異物進(jìn)入C將葡萄糖溶液從反應(yīng)柱的上端注入,果糖從反應(yīng)柱下端流出D固定化酶技術(shù)復(fù)雜,成本較高解析:選C生產(chǎn)高果糖漿時(shí)所用的酶應(yīng)為葡萄糖異構(gòu)酶,將這種酶固定在一種顆粒狀的載體上,再將這些酶顆粒裝到一個(gè)反應(yīng)柱內(nèi),柱子底端裝上分布著許多小孔的篩板。酶顆粒無(wú)法通過(guò)篩板上的小孔,而反應(yīng)溶液卻可以自由通過(guò)。生產(chǎn)過(guò)程中,將葡萄糖溶液從反應(yīng)柱的上端注入,使葡萄糖溶液流過(guò)反應(yīng)柱,與固定化葡萄糖異構(gòu)酶接觸,轉(zhuǎn)化成果糖,從反應(yīng)柱的下端流

21、出。反應(yīng)柱能連續(xù)使用半年,大大降低了生產(chǎn)成本。6.右圖為某同學(xué)利用海藻酸鈉固定化酵母細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,出現(xiàn)此結(jié)果的原因不可能是()A海藻酸鈉溶液濃度過(guò)高B酵母細(xì)胞已經(jīng)死亡C注射器推進(jìn)速度過(guò)快D注射器距離CaCl2溶液液面太近解析:選B題圖中把海藻酸鈉與酵母細(xì)胞混合后注射到CaCl2中形成的凝膠珠大小不均勻,可能是由A、C、D選項(xiàng)中的原因造成的,但酵母細(xì)胞死亡不會(huì)導(dǎo)致此結(jié)果。7用固定化酵母細(xì)胞發(fā)酵葡萄糖溶液時(shí),為了能產(chǎn)生酒精,下列措施錯(cuò)誤的是()A向瓶?jī)?nèi)泵入氧氣B應(yīng)將裝置放于適宜的條件下進(jìn)行C瓶?jī)?nèi)應(yīng)富含葡萄糖等底物D將瓶口密封,效果更好解析:選A在無(wú)氧條件下酵母細(xì)胞才能發(fā)酵產(chǎn)生酒精和CO2,保證無(wú)

22、氧條件的措施是將瓶口密封。酵母細(xì)胞無(wú)氧發(fā)酵產(chǎn)生酒精時(shí)需要適宜的條件,如溫度、pH以及底物葡萄糖等。8下圖1表示制備固定化酵母細(xì)胞的有關(guān)操作,圖2是利用固定化酵母細(xì)胞進(jìn)行酒精發(fā)酵的示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()A剛?cè)芑暮T逅徕c應(yīng)迅速與活化的酵母菌混合制備混合液B圖1中X溶液為CaCl2溶液,其作用是使海藻酸鈉形成凝膠珠C圖2發(fā)酵過(guò)程中攪拌的目的是使培養(yǎng)液與酵母菌充分接觸D圖1中制備的凝膠珠用蒸餾水洗滌后再轉(zhuǎn)移到圖2裝置中解析:選A在該實(shí)驗(yàn)中,將溶化好的海藻酸鈉溶液冷卻至室溫,再加入已活化的酵母細(xì)胞,否則高溫會(huì)導(dǎo)致酵母細(xì)胞死亡;實(shí)驗(yàn)中氯化鈣溶液的作用是使海藻酸鈉形成凝膠珠;固定好的酵母細(xì)胞(凝膠珠

23、)用蒸餾水沖洗23次,再將其轉(zhuǎn)移至10%的葡萄糖溶液中,并用攪拌器攪拌,目的是使培養(yǎng)液與固定化酵母細(xì)胞充分接觸,有利于發(fā)酵的正常進(jìn)行。二、非選擇題(共26分)9(14分)某一實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué),欲通過(guò)制備固定化酵母細(xì)胞進(jìn)行葡萄糖溶液發(fā)酵實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)材料及用具齊全。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)制備固定化酵母細(xì)胞的過(guò)程為:使干酵母與_混合并攪拌,使酵母菌活化;將無(wú)水CaCl2溶解在蒸餾水中,配成CaCl2溶液;用酒精燈加熱配制海藻酸鈉溶液;海藻酸鈉溶液冷卻至常溫再加入已活化的酵母細(xì)胞,充分?jǐn)嚢璨⒒旌暇鶆颍挥米⑸淦鲗的混合物緩慢滴入CaCl2溶液中。(2)該實(shí)驗(yàn)小組用右圖所示的裝置來(lái)進(jìn)行葡萄糖發(fā)酵。a是固定化

24、酵母,b是反應(yīng)柱。從上端漏斗中加入反應(yīng)液的濃度不能過(guò)高的原因是_。要想得到較多的酒精,加入反應(yīng)液后的操作是_活塞1和_活塞2。(填“關(guān)閉”或“打開”)為使該實(shí)驗(yàn)中所用到的固定化酵母細(xì)胞可以反復(fù)利用,實(shí)驗(yàn)過(guò)程一定要在_條件下進(jìn)行。裝置中的長(zhǎng)導(dǎo)管起的作用是_。解析:活化即使干酵母恢復(fù)生活狀態(tài)??赏ㄟ^(guò)加入蒸餾水,使其活化。若溶液濃度過(guò)高,酵母細(xì)胞會(huì)發(fā)生滲透失水。酵母細(xì)胞固定化操作應(yīng)在無(wú)菌條件下進(jìn)行。答案:(1)蒸餾水海藻酸鈉和酵母細(xì)胞(2)葡萄糖溶液的濃度過(guò)高會(huì)使酵母細(xì)胞因失水過(guò)多而死亡關(guān)閉關(guān)閉無(wú)菌釋放CO2,防止空氣中的雜菌進(jìn)入反應(yīng)柱10(12分)固定化酶是從20世紀(jì)60年代迅速發(fā)展起來(lái)的一種技術(shù)

25、。東北農(nóng)業(yè)大學(xué)科研人員利用雙重固定法,即采用戊二醛作交聯(lián)劑(使酶相互連接),海藻酸鈉作為包埋劑來(lái)固定小麥酯酶,研究固定化酶的性質(zhì),并對(duì)其最佳固定條件進(jìn)行了探究。下圖顯示的是部分研究結(jié)果(注:酶活力為固定化酶催化化學(xué)反應(yīng)的總效率,包括酶活性和酶的數(shù)量),分析回答下列問(wèn)題:(1)從對(duì)溫度變化適應(yīng)性和應(yīng)用范圍的角度分析,由甲圖所示結(jié)果可以得出的結(jié)論是_。(2)乙圖曲線表明濃度為_的海藻酸鈉包埋效果最好,當(dāng)海藻酸鈉濃度較低時(shí),酶活力較低的原因是_。(3)固定化酶的活力隨使用次數(shù)的增多而下降,由丙圖可知,固定化酯酶一般可重復(fù)使用_次,之后酶活力明顯下降。(4)固定小麥酯酶不僅采用海藻酸鈉直接包埋,而且用

26、戊二醛作交聯(lián)劑,這是因?yàn)開。解析:(1)從對(duì)溫度變化適應(yīng)性和應(yīng)用范圍的角度分析,甲圖反映了固定化酯酶比游離酯酶對(duì)溫度變化適應(yīng)性更強(qiáng)且應(yīng)用范圍較廣。(2)乙圖曲線表明濃度為3%的海藻酸鈉包埋效果最好,當(dāng)海藻酸鈉濃度較低時(shí),酶活力較低的原因是海藻酸鈉濃度較低時(shí)包埋不緊密,酶分子容易漏出,數(shù)量不足。(3)由丙圖可知,固定化酯酶一般可重復(fù)使用3次,之后酶活力明顯下降。(4)固定小麥酯酶不僅采用海藻酸鈉直接包埋,而且用戊二醛作交聯(lián)劑,這是因?yàn)槊阜肿雍苄。苋菀讖陌癫牧现新┏?。答案?1)固定化酯酶比游離酯酶對(duì)溫度變化適應(yīng)性更強(qiáng)且應(yīng)用范圍較廣(2)3%海藻酸鈉濃度較低時(shí)包埋不緊密,酶分子容易漏出,數(shù)量不足(3)3(4)酶分子很小,很容易從包埋材料中漏出

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