《【高考復(fù)習(xí)方案】2014高考生物二輪復(fù)習(xí)作業(yè)手冊(cè)專題限時(shí)集訓(xùn)：專題十五 生物技術(shù)實(shí)踐》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《【高考復(fù)習(xí)方案】2014高考生物二輪復(fù)習(xí)作業(yè)手冊(cè)專題限時(shí)集訓(xùn)：專題十五 生物技術(shù)實(shí)踐（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題限時(shí)集訓(xùn)(十五)　[專題十五　生物技術(shù)實(shí)踐] (時(shí)間：40分鐘) 1．下列有關(guān)傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)應(yīng)用的敘述，不合理的是 (　　) A．可利用選擇培養(yǎng)基篩選出生產(chǎn)所需的優(yōu)良菌種 B．制作泡菜所用的微生物屬于分解者 C．果醋的制作過(guò)程中醋酸菌只進(jìn)行無(wú)氧呼吸 D．在腐乳制作過(guò)程中必須有能分泌蛋白酶的微生物參與 2．如圖7－15－1是微生物平板劃線示意圖。劃線的順序?yàn)?、2、3、4、5。下列操作方法正確的是(　　) 圖7－15－1 A．操作前要將接種環(huán)放在火焰旁滅菌 B．劃線操作需在火焰上進(jìn)行 C．在5區(qū)域中才有可能得到所需菌落 D．在1、2、3、4、5區(qū)域中劃線

2、前后都要對(duì)接種環(huán)進(jìn)行滅菌 3．下列關(guān)于“轉(zhuǎn)化”的說(shuō)法不正確的是(　　) A．ATP水解釋放的能量可轉(zhuǎn)化成光能、電能等 B．細(xì)胞內(nèi)多個(gè)基因發(fā)生突變，細(xì)胞就轉(zhuǎn)化成癌細(xì)胞 C．在含適量DNA酶和S型菌DNA的培養(yǎng)基中，R型菌不能轉(zhuǎn)化為S型菌 D．目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，并在細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱為轉(zhuǎn)化 4．下列有關(guān)生物技術(shù)的操作過(guò)程或應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是 (　　) A．測(cè)定泡菜中亞硝酸鹽含量時(shí)需要標(biāo)準(zhǔn)顯色液 B．可用聚乙二醇促進(jìn)植物細(xì)胞原生質(zhì)體的融合 C．胚胎分割技術(shù)可看作是動(dòng)物無(wú)性繁殖的方法 D．以尿素作為唯一碳源的培養(yǎng)基用于鑒別細(xì)菌 5．下列敘述正確的是 (　　)

3、A．果酒發(fā)酵要定期“放氣”，并注意防止外界雜菌污染 B．果醋制作時(shí)先通氣發(fā)酵后密封發(fā)酵 C．利用DNA在0.14 mol/L NaCl溶液中溶解度大的特點(diǎn)將DNA與雜質(zhì)分離 D．電泳技術(shù)中分子的遷移速率取決于分子質(zhì)量的大小 6．(雙選)下列敘述中錯(cuò)誤的是(　　) A．改變NaCl溶液的濃度只能使DNA溶解而不能使其析出 B．細(xì)胞代謝產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性 C．用電泳法可以分離帶電性質(zhì)、分子大小和形狀不同的蛋白質(zhì) D．試管嬰兒、設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)均為有性生殖 7．(雙選)以下有關(guān)生物技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是 (　　) A．用凝膠色譜法分離血紅蛋白時(shí)，大分子蛋白移動(dòng)速度

4、較慢 B．PCR擴(kuò)增反應(yīng)需要在緩沖溶液中加入DNA模板 C．提取DNA時(shí)，DNA在2 mol/L 的NaCl溶液中易沉淀析出 D．微生物實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，對(duì)使用過(guò)的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行滅菌處理 8．(雙選)下列有關(guān)酶和固定化技術(shù)的應(yīng)用的敘述，正確的是(　　) A．從酶的固定方式看，物理吸附法比化學(xué)結(jié)合法對(duì)酶活性影響小 B．棉織物能使用添加纖維素酶的洗衣粉進(jìn)行洗滌 C．尿糖試紙含有固定化的葡萄糖酶和過(guò)氧化氫酶，可以反復(fù)使用 D．加酶洗衣粉中的酶都是固定化酶 9．PCR需要模板DNA、引物、脫氧核糖核苷酸和DNA聚合酶、ATP等條件，其簡(jiǎn)要過(guò)程如圖7－15－2所示。請(qǐng)分析回答下列有關(guān)問(wèn)題：

5、 圖7－15－2 (1)PCR技術(shù)能把某一DNA 片段進(jìn)行擴(kuò)增，依據(jù)的原理是__________。PCR與體內(nèi)DNA復(fù)制的不同之處主要表現(xiàn)在環(huán)境溫度的不同，在PCR中先用95 ℃高溫處理的目的是________________，而這一過(guò)程中在細(xì)胞內(nèi)是通過(guò)__________________實(shí)現(xiàn)的。 (2)通過(guò)分析得出新合成的DNA分子中，A＝T，C＝G，這個(gè)事實(shí)說(shuō)明DNA分子的合成遵循______________。 (3)若將1個(gè)DNA分子拷貝10次，則需要在緩沖液中至少加入________個(gè)引物。 (4)DNA子鏈復(fù)制的方向是________，這是由于_______________

6、_________________________。 (5)PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來(lái)了便利，而且改進(jìn)了檢測(cè)細(xì)菌和病毒的方法。若要檢測(cè)一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的______________。 10．從自然界微生物中篩選某菌種的一般步驟是采集菌樣→富集培養(yǎng)→純種分離→性能測(cè)定。富集培養(yǎng)指創(chuàng)設(shè)僅適合待分離微生物旺盛生長(zhǎng)的特定環(huán)境條件，使其數(shù)量大大增加，從而分離出所需微生物的培養(yǎng)方法。 (1)接種前要對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行______________處理。在整個(gè)微生物的分離和培養(yǎng)過(guò)程中，一定要注意在________條件下進(jìn)行。 (2)不同微生物的生存環(huán)境不同，獲得

7、理想微生物的第一步是從適合的環(huán)境采集菌樣，然后再按一定的方法分離、純化。如培養(yǎng)纖維素分解菌的菌樣應(yīng)從____________的環(huán)境中采集。 (3)從土壤中篩選纖維素分解菌需要配制________培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基中需要加入纖維素粉作為唯一的________。 (4)經(jīng)過(guò)梯度稀釋后，要將樣品均勻涂布在用于鑒別纖維素分解菌的培養(yǎng)基上，在該培養(yǎng)基中需要加入的特殊染料是________，當(dāng)形成菌落以后可以根據(jù)菌落周圍是否產(chǎn)生________來(lái)篩選纖維素分解菌。某同學(xué)在純化土壤中的細(xì)菌時(shí)，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上的菌落連成一片，最可能的原因是____________________________。 11．圖7

8、－15－3表示葡萄酒釀制的簡(jiǎn)單過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖分析回答： 圖7－15－3 (1)從圖可知，圖甲是為了使酵母菌進(jìn)行__________，以增加酵母菌的數(shù)量，圖乙是為了使酵母菌______獲得葡萄酒。最后，可以用________試劑檢驗(yàn)是否有酒精生成。整個(gè)釀制過(guò)程一般將溫度控制在18～25 ℃，原因是______________________________。 (2)圖甲中葡萄汁和白糖的混合液為酵母菌提供的營(yíng)養(yǎng)成分有________________________。為防止發(fā)酵液被污染，對(duì)使用的器具要________并晾干，并用__________消毒。 (3)從野生酵母菌群中分離純化

9、酵母菌時(shí)， 最常用的接種方法有__________________和____________________兩種。接種后，培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)一些分別由一個(gè)酵母菌繁殖而成的菌落，在生態(tài)學(xué)上，這些菌落被稱為_(kāi)_______。 (4)工業(yè)生產(chǎn)上為提高葡萄出汁率并使果汁變得澄清，生產(chǎn)中常需用到________。為了能反復(fù)利用酵母菌，需要將純化后并經(jīng)過(guò)繁殖培育得到的酵母菌與海藻酸鈉溶液混合制成“凝膠珠”，這是使用________法來(lái)固定酵母細(xì)胞。 12．玫瑰被譽(yù)為“花中皇后”，玫瑰精油也是世界上最貴的“液體黃金”。如圖7－15－4為玫瑰精油的實(shí)驗(yàn)流程，請(qǐng)分析回答： 圖7－15－4 (1)玫瑰精油

10、適合用________蒸餾法提取。在操作時(shí)可向蒸餾燒瓶中加入幾片碎瓷片，目的是__________。 (2)為確保玫瑰精油的提取，應(yīng)選擇鮮玫瑰花與清水的比值是________。當(dāng)蒸餾瓶中的水和原料量一定時(shí)，蒸餾過(guò)程中影響精油提取量的主要因素有________和________。 (3)油水混合物需加入________，以加速油水分層。分離的油層中還含有一定的水分，需加入________處理。 (4)玫瑰精油的提取需大量原料，通常采用____________技術(shù)實(shí)現(xiàn)玫瑰的快速繁殖。 13.有機(jī)磷化合物在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中作為殺蟲劑被廣泛使用，長(zhǎng)期以來(lái)因使用其量大、范圍廣，容易造成水體污染等

11、諸多環(huán)境問(wèn)題。 (1)為了篩選甲胺磷的降解細(xì)菌，將農(nóng)藥廠的甲胺磷污染土壤懸液涂布在______________________的固體培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，可以對(duì)降解菌進(jìn)行定向的________。 (2)在分離得到的菌株A中檢測(cè)到的ophc2蛋白，可以催化甲胺磷的降解，這種蛋白質(zhì)是在細(xì)胞的__________上合成的。若要定量分析ophc2蛋白的催化能力，應(yīng)測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)______________。 (3)為了測(cè)定菌株A的降解效率，應(yīng)配置0 mg/L、10 mg/L、30 mg/L、50 mg/L、70 mg/L的甲胺磷溶液，測(cè)定不同濃度甲胺磷溶液的吸光值，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到吸光值與甲胺磷

12、濃度的關(guān)系：y＝0.02x－0.01，如圖7－15－5所示。 圖7－15－5 將含有100 mg/L甲胺磷的菌株A培養(yǎng)液分別在不同溫度下培養(yǎng)5天后，測(cè)定吸光值，結(jié)果如下表所示，已知降解率＝(初始甲胺磷濃度－降解后甲胺磷濃度)/初始甲胺磷濃度，則取得的最大降解率為_(kāi)_______(忽略細(xì)菌對(duì)吸光值的影響和培養(yǎng)液體積變化)，若甲胺磷自身化學(xué)分解，則計(jì)算的降解率數(shù)值會(huì)________(填“偏大”“不變”或“偏小”)。 溫度/℃ 15 20 25 30 35 40 吸光值(菌株A) 1.71 1.53 1.15 0.49 1.32 1.89 (4)繼續(xù)分析細(xì)

13、菌的16S rDNA可以鑒定種類，提取得到菌株A的DNA后，通過(guò)____________擴(kuò)增得到大量的16S rDNA，進(jìn)而對(duì)細(xì)菌分類。 (5)導(dǎo)入ophc2基因的煙草可獲得降解有機(jī)磷的能力，煙草花粉的遺傳物質(zhì)存在于細(xì)胞核和線粒體中，為了避免轉(zhuǎn)基因煙草的花粉對(duì)野生型煙草造成基因污染，可將ophc2基因?qū)霟煵菁?xì)胞的________中。 專題限時(shí)集訓(xùn)(十五) 1．C　[解析] 選擇培養(yǎng)基可抑制雜菌生長(zhǎng)，獲得目的菌種，A項(xiàng)正確；制作泡菜所用的微生物是乳酸菌，為分解者，B項(xiàng)正確；醋酸菌為原核生物，但為需氧型生物，進(jìn)行有氧呼吸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；腐乳制作的原理是利用蛋白酶將蛋白質(zhì)分解為小分子多肽和氨

14、基酸，利用脂肪酶將脂肪分解成脂肪酸和甘油，D項(xiàng)正確。 2．D　[解析] 平板劃線法是通過(guò)接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面。操作前要將接種環(huán)放在火焰上滅菌，直到接種環(huán)燒紅，A項(xiàng)錯(cuò)誤；劃線操作需在火焰旁進(jìn)行，B項(xiàng)錯(cuò)誤；如果菌種稀釋度較高，則平板劃線法在幾次劃線后培養(yǎng)，可以分離到由一個(gè)細(xì)胞繁殖而來(lái)的肉眼可見(jiàn)的子細(xì)胞群體，即菌落，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在操作的第一步灼燒接種環(huán)是為了避免接種環(huán)上可能存在的微生物污染培養(yǎng)物；每次劃線之前都要灼燒接種環(huán)，是為了殺死上次劃線結(jié)束后，接種環(huán)上殘留的菌種；在劃線操作結(jié)束時(shí)，仍然需要灼燒接種環(huán)，能及時(shí)殺死接種環(huán)上殘留的菌種，避免

15、細(xì)菌污染環(huán)境和感染操作者。故在1、2、3、4、5區(qū)域中劃線前后都要對(duì)接種環(huán)進(jìn)行滅菌，D項(xiàng)正確。 3．B　[解析] ATP水解釋放的能量可用于各種生命活動(dòng)，包括發(fā)光、放電等，A項(xiàng)正確；細(xì)胞內(nèi)多個(gè)原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，細(xì)胞才能轉(zhuǎn)化成癌細(xì)胞，B項(xiàng)錯(cuò)誤；S型菌DNA被DNA酶水解后，無(wú)法進(jìn)入R型菌內(nèi)實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，C項(xiàng)正確；目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，并在細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱為轉(zhuǎn)化，D項(xiàng)正確。 4．D　[解析] 通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)顯色液進(jìn)行比色，可測(cè)定泡菜中亞硝酸鹽含量，A項(xiàng)正確；可用電激、聚乙二醇等促進(jìn)植物細(xì)胞原生質(zhì)體的融合，B項(xiàng)正確；胚胎分割技術(shù)為無(wú)性繁殖技術(shù)，C項(xiàng)正確；以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基用

16、于篩選尿素分解菌，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5．A　[解析] 果醋制作時(shí)，由于醋酸菌為需氧型細(xì)菌，發(fā)酵時(shí)應(yīng)一直通氣，B項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA在0.14 mol/L NaCl溶液中溶解度最小，C項(xiàng)錯(cuò)誤；電泳法分離物質(zhì)時(shí)分子的遷移速率取決于帶電性質(zhì)、分子形狀和分子質(zhì)量的大小，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6．AB　[解析] 向2 mol/L的NaCl中加水逐漸稀釋到0.14 mol/L時(shí)，可使得DNA析出，A項(xiàng)錯(cuò)誤；獲得細(xì)胞產(chǎn)物時(shí)，只需要將細(xì)胞培養(yǎng)到愈傷組織，此時(shí)并沒(méi)有得到完整的個(gè)體，故不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；電泳法分離蛋白質(zhì)的原理依據(jù)蛋白質(zhì)間的帶電性質(zhì)、分子大小和形狀不同，C項(xiàng)正確；試管嬰兒、設(shè)計(jì)試管嬰兒均有生殖細(xì)胞的獲得

17、和成熟以及體外受精，故均為有性生殖，D項(xiàng)正確。 7．AC　[解析] 用凝膠色譜法分離血紅蛋白時(shí)，小分子蛋白移動(dòng)速度較慢，A項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA在2 mol/L 的NaCl溶液中溶解度很大，不易沉淀析出，C項(xiàng)錯(cuò)誤。 8．AB　[解析] 化學(xué)結(jié)合法可能影響酶的活性部位而影響反應(yīng)效果，而吸附法是物理方法不影響酶的分子結(jié)構(gòu)，A項(xiàng)正確；棉織物的主要成分是纖維素，用添加了纖維素酶的洗衣粉進(jìn)行洗滌會(huì)使棉織物蓬松，有利于污物的洗滌，纖維素酶還能去除掉棉織物表面的浮毛，平整棉織物表面，使洗滌后的棉織物柔軟、蓬松，花紋清晰，色澤更加鮮艷，穿著更加舒適，B項(xiàng)正確；尿糖試紙由于使用后不能將反應(yīng)物和酶分開(kāi)，而不能再次使用

18、，C項(xiàng)錯(cuò)誤；洗衣粉中的酶沒(méi)有包埋法、化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法這些步驟，是完全游離狀態(tài)的，不是固定化酶，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 9．(1)DNA復(fù)制　DNA變性(使DNA的兩條鏈解開(kāi))　解旋酶的催化　(2)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 　(3)211－2 (4)5′到3′　DNA聚合酶只能從引物的3′端拼接單個(gè)脫氧核苷酸分子　(5)病毒核酸 [解析] PCR技術(shù)又稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，擴(kuò)增過(guò)程中遵循的原理就是DNA復(fù)制；分析得出新合成的DNA分子中，A＝T，C＝G，這個(gè)事實(shí)說(shuō)明DNA分子的合成遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；在PCR中選用95 ℃高溫處理的目的是在無(wú)解旋酶的催化下將DNA分子中的氫鍵斷裂，兩條鏈解開(kāi)，使DNA分子

19、變性。引物是一種單鏈DNA或RNA分子，它能與解開(kāi)的DNA母鏈的3′端結(jié)合，為DNA聚合酶提供吸附位點(diǎn)，使DNA聚合酶從引物的3′端開(kāi)始連接脫氧核糖核苷酸，從而決定了DNA子鏈復(fù)制的方向是從5′到3′。在DNA分子擴(kuò)增時(shí)，需要兩種引物，由于新合成的子鏈都需要引物作為復(fù)制的起點(diǎn)，故所需的引物數(shù)目等于新合成的DNA子鏈數(shù)目，即2×210－2＝(211－2)個(gè)；PCR擴(kuò)增技術(shù)就是擴(kuò)增DNA，因此若要檢測(cè)一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒，可以用PCR擴(kuò)增血液中的核酸。 10．(1)高壓蒸汽滅菌　無(wú)菌 (2)富含纖維素　(3)選擇　碳源 (4)剛果紅 　透明圈　菌液濃度過(guò)高(土壤溶液稀釋不夠) [

20、解析] (1)按照微生物的需求配制的培養(yǎng)基要進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，取菌種的接種環(huán)要進(jìn)行灼燒滅菌、操作要在酒精燈的火焰附近進(jìn)行，培養(yǎng)要在無(wú)菌的恒溫箱內(nèi)。因此，全部的實(shí)驗(yàn)過(guò)程要在無(wú)菌條件下完成。(2)篩選菌種應(yīng)從適于目的菌種生長(zhǎng)、繁殖的環(huán)境中尋找，故培養(yǎng)纖維素分解菌應(yīng)從富含纖維素的環(huán)境中收集。(3)目的菌能夠降解纖維素，故應(yīng)向培養(yǎng)基中添加纖維素來(lái)制作選擇性培養(yǎng)基篩選目的菌。纖維素是植物體內(nèi)的多糖，被纖維素分解菌作用后可產(chǎn)生葡萄糖作為碳源。(4)纖維素分解菌的篩選原理是：純化土壤中的細(xì)菌時(shí)，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上的菌落連成一片，最可能的原因是菌液濃度過(guò)高、增大稀釋倍數(shù)(或培養(yǎng)過(guò)程被雜菌污染、嚴(yán)格無(wú)菌操作；或用接種

21、環(huán)劃下一區(qū)域前接種環(huán)沒(méi)有滅菌、每劃一個(gè)新區(qū)域前都要對(duì)接種環(huán)進(jìn)行滅菌處理)等。 11．(1)有氧呼吸　發(fā)酵　重鉻酸鉀　這一溫度最適合酵母菌生長(zhǎng)和繁殖 (2)碳源、氮源、水、無(wú)機(jī)鹽和生長(zhǎng)因子　清洗干凈　體積分?jǐn)?shù)為70%酒精 (3)平板劃線法　稀釋涂布平板法　種群 (4)果膠酶　包埋 [解析] (1)圖甲攪拌過(guò)程中，酵母菌有氧呼吸，能夠釋放較多的能量從而進(jìn)行繁殖，因此酵母菌的數(shù)量會(huì)增加。圖乙密封，所以酵母菌無(wú)氧呼吸發(fā)酵產(chǎn)生酒精。18～25 ℃最適合酵母菌生長(zhǎng)和繁殖。(2)培養(yǎng)液要為酵母菌提供碳源、氮源、水、無(wú)機(jī)鹽和生長(zhǎng)因子。為防止發(fā)酵液被污染，對(duì)使用的器具要清洗干凈并晾干，并用體積分?jǐn)?shù)為

22、70%酒精消毒。(3)分離純化微生物最常用的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法。(4)為提高葡萄出汁率并使果汁變得澄清，生產(chǎn)中常需用到果膠酶將果膠分解。將酵母菌與海藻酸鈉溶液混合制成“凝膠珠”，這種固定酵母細(xì)胞的方法叫包埋法。 12．(1)水蒸氣　防止暴沸 (2)1∶4　蒸餾溫度　蒸餾時(shí)間 (3)NaCl　無(wú)水Na2SO4 (4)植物組織培養(yǎng) [解析] (1)水蒸氣蒸餾法適用于具有揮發(fā)性的，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞，與水不發(fā)生反應(yīng)，且難溶或不溶于水的成分的提取。蒸餾時(shí)加入碎瓷片是為了防止暴沸。(2)玫瑰精油粗提取過(guò)程中，玫瑰花瓣與清水的質(zhì)量比為1∶4。當(dāng)水和原料量一定時(shí)，蒸餾過(guò)程中

23、影響精油提取量的主要因素有蒸餾時(shí)間和蒸餾溫度，在一定時(shí)間內(nèi)隨蒸餾時(shí)間的延長(zhǎng)提取量不斷增加，一定時(shí)間后不再增加；如果蒸餾溫度過(guò)高，提取量也會(huì)減少。(3)在蒸餾液水層經(jīng)鹽析法將成分提取出來(lái)，分離的油層中的水用無(wú)水Na2SO4去除。(4)植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)玫瑰的快速繁殖。 13．(1)以甲胺磷為唯一碳源(氮源)　選擇 (2)核糖體　甲胺磷的降解量 (3)75%　偏大　(4)PCR　(5)葉綠體 [解析] (1)為了篩選降解甲胺磷的細(xì)菌，就需要將被農(nóng)藥廠的甲胺磷污染土壤懸浮液涂布在以甲胺磷為唯一碳源(氮源)的固體培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，從而定向獲得降解甲胺磷的細(xì)菌。(2)蛋白質(zhì)的合成是在核糖體

24、上，然后在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體上進(jìn)行加工、組裝，形成成熟的蛋白質(zhì)。若要定量分析ophc2蛋白的催化能力，應(yīng)測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)甲胺磷的降解量或甲胺磷的降解產(chǎn)物的生成量。(3)根據(jù)題意可知當(dāng)溫度為30 ℃時(shí)吸光值最小(0.49)，則經(jīng)5天降解后，甲胺磷濃度為(0.49＋0.01)÷0.02＝25 mg/L，故取得的最大降解率等于(100－25)÷100＝75%。若甲胺磷自身化學(xué)分解，由于環(huán)境等多種原因的影響，其實(shí)際的降解率小于理論數(shù)值。(4)提取得到菌株A的DNA后，通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增得到大量的16S rDNA，那是因?yàn)槎嗑勖告準(zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。(5)葉綠體中含有DNA，其遺傳方式不遵循基因的遺傳定律。細(xì)胞質(zhì)遺傳表現(xiàn)為母系遺傳，把ophc2基因?qū)氲綗煵莸娜~綠體DNA中，而煙草花粉中不會(huì)含有ophc2基因，即可避免轉(zhuǎn)基因煙草的花粉對(duì)野生型煙草造成基因污染。