《高考題 考點(diǎn)4 人類遺傳病與優(yōu)生》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考題 考點(diǎn)4 人類遺傳病與優(yōu)生（17頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、考點(diǎn)4 人類遺傳病與優(yōu)生、生物的進(jìn)化1（2010全國(guó)卷）關(guān)于在自然條件下，某隨機(jī)交配種群中等位基因A、a頻率的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A一般來說，頻率高的基因所控制的性狀更適合環(huán)境B持續(xù)選擇條件下，一種基因的頻率能夠降為零C在某種條件下兩種基因的頻率能夠相等D該種群基因頻率的變化只與環(huán)境的選擇作用相關(guān)【解析】選D。自然選擇使得適合環(huán)境的生物被選擇，而不適合環(huán)境的生物被淘汰，所以適合環(huán)境的性狀的基因其頻率較高，A準(zhǔn)確；持續(xù)選擇條件下，通過持續(xù)淘汰不適性狀，一種基因的頻率與可能降為零，B準(zhǔn)確；自然條件下隨機(jī)交配的種群中，等位基因A、a的變化曲線能夠相交，交點(diǎn)處表明該對(duì)等位基因的基因頻率相等，C準(zhǔn)確；影

2、響種群基因頻率變化的因素除環(huán)境外，還有基因突變、基因重組、遺傳漂變等，D錯(cuò)誤。2(2010江蘇高考)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起方法不包括（ ）A對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體實(shí)行基因組比較研究B對(duì)該城市出生的雙胞胎實(shí)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型實(shí)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D對(duì)兔唇畸形患者家系實(shí)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析【解析】選C。A項(xiàng)，對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體實(shí)行基因組比較研究屬于對(duì)照，自變量是不同個(gè)體的基因組，由此判斷A項(xiàng)準(zhǔn)確；B項(xiàng)，對(duì)該城市出生的雙胞胎實(shí)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析也屬于對(duì)照，自變量是不同的個(gè)體，由此判斷B項(xiàng)準(zhǔn)確；C項(xiàng)，兔唇畸形患者（一種性狀）

3、與血型（另一種性狀）沒有直接的聯(lián)系，由此判斷C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，對(duì)兔唇畸形患者家系實(shí)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析，可判斷是否存有一定的遺傳方式，由此判斷D項(xiàng)準(zhǔn)確。3(2010江蘇高考)遺傳工作者在實(shí)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列回答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：(1)甲病的遺傳方式是 。(2)乙病的遺傳方式不可能是-。(3)如果II-4、II-6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算：雙胞胎(IV-1與IV-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是 。雙胞胎中男孩(IV-I)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是 ，女孩(IV-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的慨率

4、是 ?！窘馕觥?1)據(jù)圖，不患甲病的-1和-2生下患病的-2（女孩），可推斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)據(jù)圖，患乙病的男性和不患乙病的女性后代女孩中既有患病的也有不患病的，則乙病的遺傳方式不可能是伴X顯性遺傳。(3)據(jù)上述可知甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，據(jù)II-4、II-6不攜帶致病基因，且男性患者的后代男孩均患病，女孩均不患病，男性正常的后代均不患病，可推知乙遺傳病最可能的遺傳方式是伴Y遺傳。設(shè)控制甲遺傳病的顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，-3個(gè)體的基因型為AA（1/3）或Aa（2/3），則-1個(gè)體的基因型為AA（2/3）或Aa（1/3），同理可得-2個(gè)體的基因型為AA（2/3

5、）或Aa（1/3），則雙胞胎(IV-1與IV-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是（1/31/31/4）2=1/1296。因?yàn)橐疫z傳病最可能的遺傳方式是伴Y遺傳，父親（-2）患乙病，后代男孩患乙病的概率是1，女孩的患病概率是0。則雙胞胎中男孩(IV-I)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是1/361=1/361，女孩(IV-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是1/360=0?！敬鸢浮浚?）常染色體隱性遺傳 （2）伴X顯性遺傳 （3）11296 136 04.（2010全國(guó)卷）人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?；駻顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另

6、一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體實(shí)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題；（1）條帶1代表_ 基因。個(gè)體2-5的基因型分別為_、_、_和_。（2）已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是準(zhǔn)確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個(gè)體與其父母的編號(hào)是 、 、和 ，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是 （3）僅根據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為 ，其原因是 【解析】（1）由圖甲可知，5號(hào)個(gè)體為患病女性，則基因型為aa，而圖乙中5號(hào)個(gè)體所顯示的條帶位于條帶2，說明條帶

7、2代表a基因，則條帶1代表A基因；個(gè)體25的基因型分別為：Aa、AA、AA、aa。（2）由圖乙可知，個(gè)體3、4的基因型均為AA，個(gè)體10的基因型為Aa；而圖甲中，若個(gè)體3、4的基因型均為AA，則他們的兒子個(gè)體10的基因型也應(yīng)為AA，之所以產(chǎn)生這種結(jié)果，最可能的原因是發(fā)生了基因突變。（3）乙圖中，個(gè)體9的基因型為AA，當(dāng)其與一白化病患者結(jié)婚后，若不考慮突變，后代中不可能出現(xiàn)患白化病的個(gè)體?！敬鸢浮浚?）A Aa AA AA aa（2）10 3 4 基因發(fā)生了突變（3）0 個(gè)體9的基因型是AA，不可能生出aa的個(gè)體5.（2010四川高考）果蠅的繁殖能力強(qiáng)，相對(duì)性狀明顯，是常用的遺傳試驗(yàn)材料。（1）

8、果蠅對(duì)CO2 的耐受性有兩個(gè)品系：敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一 讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交，后代全為敏感型。實(shí)驗(yàn)二 將甲品系的卵細(xì)胞去核后，移入來自乙品系雌蠅的體細(xì)胞核，由此培育成的雄蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。 此人設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)二是為了驗(yàn)證_ 若另設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)替代實(shí)驗(yàn)二，該雜交實(shí)驗(yàn)的親本組合為_。（2）果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因（N，n）控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死（注：NN,XNXN,XNY等均視為純合子）。有人用一對(duì)果蠅雜交，得到F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只?？刂七@一性狀的基因位于_染色體上，成活果蠅的基因型共有_種。若F1

9、代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是_，F(xiàn)1代雌蠅基因型為_。若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是_。讓F1代果蠅隨機(jī)交配，理論上F2代成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為_。 【解析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)一，甲品系（敏感型）雌果蠅與乙品系（耐受型）雜交，后代全為敏感型（母本性狀），遺傳情況有兩種：可能為細(xì)胞核遺傳，則甲品系為顯性純合體；但也可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳。.對(duì)比兩組實(shí)驗(yàn)，此人設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)二是為了驗(yàn)證該性狀的遺傳是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳。.驗(yàn)證細(xì)胞質(zhì)遺傳常用的方法是正反交實(shí)驗(yàn)，所以替代實(shí)驗(yàn)應(yīng)和實(shí)驗(yàn)二構(gòu)成正反交。（2）根據(jù)后代雌雄比例不等（接近2：1）可知該性狀的遺傳是伴性遺傳。假設(shè)隱性純合致死，則存活個(gè)體的基因型為

10、：XNY、XNXN和XNXn；假設(shè)顯性純合致死，則存活個(gè)體的基因型為：XnY、XnXn和XNXn。根據(jù)中分析可知，若F1雌果蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因?yàn)閚，F(xiàn)1雌果蠅基因型為XNXN和XNXn。根據(jù)中分析可知，若F1雌果蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因?yàn)镹，F(xiàn)1果蠅基因型為XnY、XnXn和XNXn。由于F1果蠅隨機(jī)交配，所以交配有兩種可能方式：XnYXnXn、XnYXNXn，且機(jī)會(huì)均等。對(duì)XnYXNXn，后代基因型及比例為：XNY（致死）：XnY：XNXn：XnXn=1：1：1：1（這是理論值，實(shí)際應(yīng)為0：1：1：1）；對(duì)XnYXnXn，后代基因型及比例為：XnY：XnXn=1：1（由于二者的

11、后代理論值應(yīng)相等，所以也可記為2：2）.則后代基因型及比例為：雌性：3 XnXn、XNXn；雄性：3 XnY.則N的基因頻率為：1/(2413) =1/11 【答案】(1)控制CO2耐受性的基因位于細(xì)胞質(zhì) 耐受型（）敏感型（）（2）X 3 n XNXN和XNXn N 9.09%(1/11)2009年高考題1.(2009廣東高考)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于（ ）A.-1 B.-2 C.-3 D.-4【解析】選B。紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而-9只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來自母親6

12、號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親-2患病，所以其致病基因一定來自父親。2. (2009廣東高考) 某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是（ ）A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2【解析】選A。常染色體顯性遺傳病，丈夫正常，為隱性純合子，假設(shè)基因型為aa，妻子患病，基因型為AA 或Aa，發(fā)病率為19%，可知正常概率為81%，a基因頻率為9/10，可推出妻子為AA的概率為1%/19%=1/19，Aa的概率為29/101/10/19%=18%/19%=18/19。與正常男性婚配，子女患病的幾率為1/19+18

13、/191/2=10/19。3(2009江蘇高考) 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A. B. C. D.【解析】選D。本題考查的是遺傳病的特點(diǎn)。所謂遺傳病，是指生殖細(xì)胞或受精卵的遺傳物質(zhì)（染色體和基因）發(fā)生突變（或畸變）所引起的疾病，是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疫病，通常具有垂直傳遞的特征。若是一種隱性遺傳病，則中一個(gè)家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病，中攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能不患此病。而中一個(gè)家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺

14、傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合征，21號(hào)染色體上多了一條，而不攜帶致病基因而患遺傳病。4(2009江蘇高考)下圖是物種形成的一種模式。物種a因?yàn)榈乩碚系K分隔為兩個(gè)種群a1和a2，經(jīng)過漫長(zhǎng)的進(jìn)化，分別形成新物種b和c。在此進(jìn)程中的某一時(shí)刻，a1種群的部分群體越過障礙外遷與a2同域分布，向d方向進(jìn)化。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）A.b和d存在地理隔離，故一定存在生殖隔離B.c和d不存在地理隔離，可能存在生殖隔離C.a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同，則b和d是同一物種D.a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻率

15、不同，則c和d是不同物種【解析】選B。本題考查物種形成的知識(shí)。a通過地理隔離形成兩個(gè)種群a1和a2，又分別演化出b、c、d三個(gè)種群，雖然有地理隔離，但是不一定會(huì)產(chǎn)生生殖隔離，所以A錯(cuò)。由于d是由a1演變而來，所以c與d之間可能存在生殖隔離，B對(duì)?；蝾l率的改變不一定會(huì)導(dǎo)致生殖隔離，產(chǎn)生新的物種，但是產(chǎn)生生殖隔離的種群，基因頻率一定會(huì)變化。a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同，但是b和d由于地理隔離存在，所以可能不是同一物種，所以C不對(duì)。即使a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻率不同，只要c和d不存在生殖隔離，他們?nèi)允峭晃锓N。5(2009上海高考) 甲型N1H1流感病毒能在宿主細(xì)胞內(nèi)

16、繁殖，其主要原因是該病毒（ ）A.基因組變異過快B.基因復(fù)制和表達(dá)過程過于簡(jiǎn)單C.基因和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與宿主的相似性很高D.利用宿主細(xì)胞的酶完成基因的復(fù)制和表達(dá)【解析】選D。病毒寄生在宿主細(xì)胞內(nèi)，利用宿主的原料、酶、場(chǎng)所、能量復(fù)制增殖。6(2009上海高考) 某小島上原有果蠅20000只，其中基因型VV、Vv和vv的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時(shí)從島外入侵了2000只基因型為VV的果蠅，且所有果蠅均隨機(jī)交配，則F1中V的基因頻率約是（ ）A.43% B.48% C.52% D.57%【解析】選B。未入侵之前VV個(gè)體有3000，Vv個(gè)體11000，vv個(gè)體6000，入侵后VV變?yōu)?000

17、+2000=5000，其它類型個(gè)體不變，但總數(shù)變?yōu)?2000，則V基因頻率為（50002+11000）/（220002）。7(2009江蘇高考)在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1/10 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。（1）該遺傳病不可能的遺傳方式是 。（2）該種遺傳病最可能是 遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)-5的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示）為 。（3）若-3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 ，則-5的女兒的基因型為 ?！窘馕觥勘绢}考查遺傳疾病的推導(dǎo)和概率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)。（1）用代入

18、排除法，分別用各種情況代入遺傳系譜圖逐一排除，遺傳系譜圖中沒有只傳男性，所以不是伴Y染色體遺傳病，-4有病，其子正常，所以不是伴X染色體隱性遺傳病。（2）該遺傳病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色體顯性遺傳病，若成立則-5的基因型為1/2、1/2，她可能與正常的男性XaY（概率9999/10000）和患病男性XAY（1/10000）結(jié)婚，然后組合四種情況分別計(jì)算，則為1/100001/4=140 000, 為1/49999/10000+1/21/10000= 10 00240 000, 為29 99740 000。（3）若-3表現(xiàn)正常，但是-4有病，那么該遺傳病不可能是X染色體顯

19、性，所以為常染色體顯性遺傳病。-5的基因型為Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女兒可能為AA、Aa、aa?！敬鸢浮浚?）伴Y染色體遺傳和伴X染色體隱性遺傳（2）伴X染色體顯性， 1/40 000、 10 002/40 000、 29 997/40 000（3）常染色體顯性遺傳病， AA、Aa、aa。8（2009上海高考）回答下列有關(guān)遺傳的問題。（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的 部分。（2）圖2是某家族系譜圖。1）甲病屬于 遺傳病。2）從理論上講，-2和-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙

20、病屬于_遺傳病。3）若-2和-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是 。4）設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是 。（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA 基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有 基

21、因和 基因。2）某家系的系譜圖如圖4所示。-2的基因型為hhIBi，那么-2的基因型是 。3）一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是 。【解析】本題綜合考查遺傳的相關(guān)知識(shí)。Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；由-1和-2不患甲病而-2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，-2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上；對(duì)于乙病-1和-2患病而-1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為X連鎖；根據(jù)遺傳系譜圖，-2基因型為aaXBXb，-3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)（A,a代表甲病致病基因，B,b代

22、表乙病致病基因），子代患甲病的概率為2/31/2=1/3，患乙病的概率為3/4，則同時(shí)患病的概率為1/33/4=1/4；-4基因型為aa，正常女子是攜帶者（Aa）的概率為1/50，子代為患病男孩的概率為1/21/501/2=1/200；解題關(guān)鍵是仔細(xì)閱讀題中相關(guān)信息，H物質(zhì)在IB基因作用下形成凝集原B；-2的表現(xiàn)型為AB型，既有凝集原A又用凝集原B，應(yīng)有H基因同時(shí)又會(huì)由-2繼承一h基因，則基因型為HhIAIB；該夫婦所生孩子中O型血所對(duì)應(yīng)的基因型為HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi，幾率為7/16?！敬鸢浮浚?）Y的差別 （2）1）常染色體隱性 2）X連鎖顯性（

23、伴X染色體顯性） 3）1/4 4）1/200（3）1）H IB 2）HhIAIB 3）7/169（2009上海高考）回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問題。圖1（1）圖1表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過程，X、Y、Z表示生物進(jìn)化中的基本環(huán)節(jié)，X、Y分別是_、_。（2）該小島上的蜥蜴原種由許多個(gè)體組成，這些個(gè)體的總和稱為_，這是生物進(jìn)化的_。（3）小島上能進(jìn)行生殖的所有蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因，稱為蜥蜴的_。（4）小島上蜥蜴原種的腳趾逐漸出現(xiàn)兩種性狀，W代表蜥蜴腳趾的分趾基因；w代表聯(lián)趾（趾間有蹼）基因。圖2表示這兩種性狀比例變化的過程。圖2由于蜥蜴過度繁殖，導(dǎo)致_加劇。小島上食物短缺，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例反而逐漸上

24、升，其原因可能是_。圖2所示的過程說明，自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，其本質(zhì)是因?yàn)轵狎嫒后w內(nèi)的_發(fā)生了改變。（5）從生物多樣性角度分析，圖2所示群體中不同個(gè)體的存在反映了_多樣性；若從分子水平檢測(cè)這種多樣性，可采用的簡(jiǎn)便技術(shù)是_?！窘馕觥孔⒁狻盎驇?kù)、進(jìn)化論、生存斗爭(zhēng)、種群基因頻率、PCR技術(shù)”。自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容有四方面： 過度繁殖、生存斗爭(zhēng)、遺傳變異、適者生存。遺傳和變異是內(nèi)在因素，具有普遍性。變異有的對(duì)生物生存有利，有的則不利，變異具有不定向性。但具有有利變異的個(gè)體（即其性狀適應(yīng)環(huán)境的），易在生存斗爭(zhēng)中獲勝而生存下去，并留下后代，有利變異可以傳給下一代。適者生存是結(jié)果

25、。概念：在生存斗爭(zhēng)中生存下來的生物都是對(duì)環(huán)境能適應(yīng)的，被淘汰的生物是對(duì)環(huán)境不適應(yīng)的。自然選擇的結(jié)果：使生存下來的生物產(chǎn)生適應(yīng)性?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。小島上進(jìn)行生殖的所有蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因稱為基因庫(kù)；蜥蜴過度繁殖導(dǎo)致生存斗爭(zhēng)（種內(nèi)斗爭(zhēng)）加劇，使小島上食物短缺而聯(lián)趾型蜥蜴能游泳可以獲

26、取更多食物，適應(yīng)環(huán)境，個(gè)體數(shù)逐漸增加，這種變化的本質(zhì)是種群基因頻率的變化?！敬鸢浮浚?）突變（變異） 自然選擇 （2）種群 基本單位 （3）基因庫(kù) （4）生存斗爭(zhēng)（種內(nèi)斗爭(zhēng)） 聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹼，適合于游泳，可以從水中獲取食物。因此，在島上食物短缺時(shí)，聯(lián)趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多 基因頻率 （5）遺傳 PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）。10（2009上海高考）樺尺蛾是一種棲息在密林中、白天停歇在樹干上的昆蟲，一般為淺色，它借助與環(huán)境相似的體色躲避鳥類天敵。在工業(yè)污染區(qū)，黑色樺尺蛾的數(shù)量有增多的趨勢(shì)。為證實(shí)兩種體色的樺尺蛾因環(huán)境不同而數(shù)量比例不同，進(jìn)行了如下探究。請(qǐng)完成下列探究方案。（1）假設(shè)： 。（2）

27、實(shí)驗(yàn)步驟：1）選擇工業(yè)污染區(qū)A和 B；2）收集樺尺蛾，并在翅下用有色顏料分別標(biāo)記黑色蛾和淺色蛾若干；3） ；4）一段時(shí)間后用誘蛾燈誘捕，記錄、統(tǒng)計(jì)結(jié)果。（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：如表1。根據(jù)表內(nèi)數(shù)據(jù)在右下空白處繪制A、B兩地區(qū)不同體色蛾回收率的柱形圖。表1 樺尺蛾釋放數(shù)和回收數(shù)地區(qū)項(xiàng) 目淺色蛾黑色蛾工業(yè)污染區(qū)A釋放數(shù)400500回收數(shù)52150B釋放數(shù)500600回收數(shù)6030（4）結(jié)論： 。 （5）分析與評(píng)論：1）人們觀察到工業(yè)污染導(dǎo)致樹皮變黑，從這個(gè)角度解釋上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果 。2）已知樺尺蛾的體色由常染色體上一對(duì)等位基因控制。為了進(jìn)一步探究樺尺蛾的黑色與淺色的顯隱性關(guān)系，有人將一對(duì)黑色蛾與淺色蛾雜交，F(xiàn)

28、1 中黑色蛾與淺色蛾的數(shù)量比為11。請(qǐng)利用F1 的蛾，在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)遺傳實(shí)驗(yàn)完成探究。實(shí)驗(yàn)步驟： 。結(jié)果與分析： ?！窘馕觥孔⒁狻罢唇慌袛囡@隱性、生存斗爭(zhēng)與適者生存”在非工業(yè)污染區(qū)，樹干呈淺灰色，淺色的樺尺蛾能適應(yīng)環(huán)境而生存，深色的樺尺蛾不適應(yīng)環(huán)境而不能很好的生存。在工業(yè)污染區(qū)，樹變黑，深色的樺尺蛾能適應(yīng)環(huán)境，而淺色的樺尺蛾不能適應(yīng)環(huán)境。不同污染程度區(qū)域的樹皮顏色不同，使停歇在樹上不同體色的蛾被鳥類捕食的概率不同，導(dǎo)致它們的存活率不同。【答案】（1）在工業(yè)污染區(qū)，黑色蛾數(shù)量占優(yōu)勢(shì)（合理即可） （2）1）非工業(yè)污染區(qū) 3）將標(biāo)記的不同體色的蛾分別釋放到上述兩地區(qū) （3）見下圖 回收率（%）30

29、201030%13%12%5% 工業(yè)污染區(qū) 非工業(yè)污染區(qū)黑色蛾淺色蛾（4）在工業(yè)污染區(qū)，黑色蛾數(shù)量占優(yōu)勢(shì)；在非工業(yè)污染區(qū)，淺色蛾數(shù)量占優(yōu)勢(shì) （5）1）不同污染程度區(qū)域的樹皮顏色不同，使停歇在樹干上不同體色的蛾被鳥類捕食的概率不同，導(dǎo)致它們的存活率不同 2）選擇F1的雌雄黑色蛾雜交；觀察、記錄后代的體色 若后代出現(xiàn)淺色蛾，則黑色為顯性性狀；若后代全部是黑色蛾，則黑色為隱性性狀 （合理即可）2008年高考題1(2008上海高考)阻止病人的致病基因傳給子代的方法通常是將正?；?qū)氩∪说模?） A.體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) B.生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)C.體細(xì)胞的細(xì)胞核 D.生殖細(xì)胞的細(xì)胞核【解析】選D。病人的致病基

30、因大部分位于細(xì)胞核的染色體上，一般情況下是通過生殖細(xì)胞傳給下一代，因此把生殖細(xì)胞的細(xì)胞核中的致病基因替換后，就可以阻止病人的致病基因傳給子代。2(2008廣東高考)下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（ ）A.-3與正常男性婚配，后代都不患病B.-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C.-4與正常女性婚配，后代都不患病D.-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8【解析】選B。色盲為伴X染色體隱性遺傳病，II-5為XbY，I-1為XBXb，I-2為XBY，II-3基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。II-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率為1/21/4=1/8。正常女

31、性可能是攜帶者，當(dāng)II-4與攜帶者婚配時(shí)，后代可能會(huì)出現(xiàn)患病男孩。3(2008山東高考)下列與生物進(jìn)化相關(guān)的描述，正確的是（ ）A.進(jìn)化總是由突變引起的B.進(jìn)化時(shí)基因頻率總是變化的C.變異的個(gè)體總是適應(yīng)環(huán)境的D.進(jìn)化改變的是個(gè)體而不是群體【解析】選B。突變和基因重組為進(jìn)化提供了原材料，基因突變是不定向的，自然選擇導(dǎo)致基因頻率發(fā)生定向變化，決定了進(jìn)化的方向。進(jìn)化的結(jié)果是使種群的適應(yīng)性進(jìn)一步增強(qiáng)。進(jìn)化過程中，種群的基因頻率是處于不斷變化中的。4(2008江蘇高考)某植物種群中，AA個(gè)體占16%，aa個(gè)體占36%，該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比、A

32、基因頻率的變化依次為（ ）A.增大，不變；不變，不變B.不變，增大；增大，不變C.不變，不變；增大，不變D.不變，不變；不變，增大【解析】選C。種群中，A基因頻率=16%+1/2（1-16%-36%）=40%，a基因頻率為60%。根據(jù)遺傳平衡定律可知，隨機(jī)交配后，基因頻率及基因型頻率不變。16%AA 16%AA；48%Aa48%（1/4AA1/2Aa1/4aa）即12%AA24%Aa12%aa；因此自交產(chǎn)生后代中AA頻率=16%+12%=28%；A基因頻率=28%+1/224%=40%，因此不變。5(2008江蘇高考)下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一

33、種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為_。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_。（3）-2的基因型及其概率為 。（4）由于-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_?！窘馕觥坑蒊1和I2正常，II1患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。由題干知乙為伴X染色體遺傳病，且II6和II7正常，III7患乙病，推

34、知乙病為伴X染色體隱性遺傳病。III3基因型為aaXbY，推知II2為AaXBY，II3為AaXBXb，推知III2的基因型及其概率為AAXBY，1/3，或AaXBY，2/3。正常女性甲病基因攜帶者的概率為1/10000，后代如果是男孩甲病發(fā)病率為1/100002/31/4=1/60000，乙病基因攜帶者的概率為1/100，如果生男孩，乙病發(fā)病率為1/1001/2=1/200。如果生女孩，甲病發(fā)病率為1/100002/31/4=1/60000，乙病發(fā)病率為0，從優(yōu)生角度看應(yīng)優(yōu)先選擇生育女孩?！敬鸢浮浚海?）常染色體隱性遺傳 （2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3

35、 （4）1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩 2007年高考題1.(2007上海高考)下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是（ ）A.僅基因異常而引起的疾病B.僅染色體異常而引起的疾病C.基因或染色體異常而引起的疾病D.先天性疾病就是遺傳病【解析】選C。人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。先天性疾病不全是遺傳病，比較典型的例子是母親在妊娠3個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒，引起胎兒先天性心臟病或先天性白內(nèi)障。2(2007廣東高考)人的21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)排列（STB，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記，對(duì)21

36、三體綜合征作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因），現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為+-，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+-，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為-。請(qǐng)問：（1）雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？在減數(shù)分裂過程中，假設(shè)同源染色體的配對(duì)和分離是正常的，請(qǐng)?jiān)陬}中AG處填寫此過程中未發(fā)生正常分離方的基因型（用+、-表示）。（2）21三體綜合征個(gè)體細(xì)胞中，21號(hào)染色體上的基因在表達(dá)時(shí)，它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在 中。（3）能否用顯微鏡檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥？請(qǐng)說明其依據(jù)?！窘馕觥靠疾榭忌鷮?duì)遺傳學(xué)知識(shí)和技術(shù)的理解和掌握、構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力，獲取相關(guān)生物學(xué)信息的能力，以及正確解釋、判斷相關(guān)遺傳學(xué)現(xiàn)象和深入分析相關(guān)問題的能力。【答案】（1）父親 正確填出圖中A的基因型；正確填出圖中B、C的基因型；正確填出圖中D、E、F、G的基因型。（A、B、C圓圈中括號(hào)內(nèi)、外的內(nèi)容相對(duì)應(yīng)）請(qǐng)嚴(yán)格參照下圖：（2）細(xì)胞核 （3）能。在顯微鏡下，可觀察到21三體綜合征患者的細(xì)胞中染色體數(shù)目異常，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀形。