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1、產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范CCGF 402.1-2010殺蟲劑20100713發(fā)布 20100801實施國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局殺蟲劑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范1范圍本規(guī)范適用于殺蟲劑產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查，針對特殊情況的專項國家監(jiān)督抽查、省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門組織的監(jiān)督抽查可參照執(zhí)行。監(jiān)督抽查產(chǎn)品范圍包括殺蟲劑類農(nóng)藥。本規(guī)范內(nèi)容包括產(chǎn)品分類、術(shù)語和定義、企業(yè)規(guī)模劃分、檢驗依據(jù)、抽樣、檢驗要求、判定原則、異議處理復(fù)檢及附則。注：針對特殊情況的專項國家監(jiān)督抽查是指應(yīng)急工作需要而進行的或者由于某種特殊情況（或原因）僅需要對部分項目進行抽樣檢驗的專項監(jiān)督抽查。2 產(chǎn)品分類 2.1產(chǎn)品分類及代碼產(chǎn)品分類及代碼

2、見表1。表1產(chǎn)品分類及代碼產(chǎn)品分類產(chǎn)品一級分類產(chǎn)品二級分類 產(chǎn)品三級分類分類代碼4402402.1分類名稱農(nóng)資農(nóng)藥殺蟲劑2.2產(chǎn)品種類殺蟲劑產(chǎn)品分為原藥、乳油、可濕性粉劑、粉劑、懸浮劑、水劑、可溶性液劑、母藥、水乳劑、微乳劑、懸乳劑、顆粒劑、水分散粒劑等劑型。3 術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本規(guī)范。殺蟲劑：用于防治農(nóng)、林害蟲及病媒、倉庫昆蟲的農(nóng)藥。4 企業(yè)規(guī)模劃分根據(jù)殺蟲劑產(chǎn)品行業(yè)的實際情況，生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模以殺蟲劑產(chǎn)品年銷售額為標(biāo)準劃分為大、中、小型企業(yè)，見表2。表2企業(yè)規(guī)模劃分企業(yè)規(guī)模大型中型小型銷售額（萬元）200003000且2000030005 檢驗依據(jù)GB 334-2001敵百蟲原藥

3、GB 434-1995溴甲烷原藥GB/T 1600-2001農(nóng)藥水分測定方法GB/T 1601-1993 農(nóng)藥pH值測定方法GB/T 1603-2001農(nóng)藥乳液穩(wěn)定性測定方法GB 2548-2008敵敵畏乳油GB 2549-2003敵敵畏原藥GB/T 4895-2007合成樟腦GB/T 5451-2001農(nóng)藥可濕性粉劑潤濕性測定方法GB 5452-200156%磷化鋁片劑GB 6694-1998氰戊菊酯原藥GB 6695-199820%氰戊菊酯乳油GB 8200-2001殺蟲雙水劑GB 9556-2008 辛硫磷原藥 GB 9557-200840%辛硫磷乳油 GB 9558-2001晶體樂果G

4、B 9595-2003林丹GB 13649-2009殺螟硫磷原藥GB 13650-2009殺螟硫磷乳油GB/T 14825-2006 農(nóng)藥懸浮率測定方法GB 15582-1995樂果原藥GB 15583-199540%樂果乳油GB 19336-2003阿維菌素原藥GB 19337-2003阿維菌素乳油GB 19604-2004毒死蜱原藥GB 19605-2004毒死蜱乳油GB/T 20437-2006硫丹乳油GB/T 20619-200640%殺撲磷乳油GB/T 20620-2006滅線磷顆粒劑GB 20676-2006特丁硫磷顆粒劑GB 20677-2006特丁硫磷原藥GB 20681-20

5、06滅線磷原藥GB 20682-2006殺撲磷原藥GB 20685-2006硫丹原藥GB 20693-2006甲氨基阿維菌素原藥GB 20694-2006甲氨基阿維菌素乳油GB 20695-2006高效氯氟氰菊酯原藥GB 20696-2006高效氯氟氰菊酯乳油GB 20813-2006農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽通則GB 22609-2008丁硫克百威原藥GB 22610-2008丁硫克百威顆粒劑GB 22611-2008丁硫克百威乳油GB 22612-2008殺螟丹原藥GB 22613-2008殺螟丹可溶粉劑GB 22619-2008聯(lián)苯菊酯原藥GB 22620-2008聯(lián)苯菊酯乳油GB 23550-200

6、935%水胺硫磷乳油GB 23552-2009甲基硫菌靈可濕性粉劑GB 23555-200925%噻嗪酮可濕性粉劑GB 23556-200920%噻嗪酮乳油GB 23557-2009滅多威乳油GB 24749-2009丙環(huán)唑原藥GB 24752-2009滅多威原藥GB 24753-2009水胺硫磷原藥GB 24756-2009噻嗪酮原藥HG 2200-1991甲基異柳磷乳油HG 2209-1991噠嗪硫磷原藥HG 2210-1991噠嗪硫磷乳油HG 2211-2003乙酰甲胺磷原藥HG 2212-2003乙酰甲胺磷乳油HG 2461-1993胺菊酯原藥HG 2464.1-1993甲拌磷原藥HG

7、 2464.2-1993甲拌磷乳油HG/T 2467.12467.20 -2003農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)準編寫規(guī)范HG 2800-1996殺蟲單原藥HG 2801-1996溴氰菊酯乳油HG 2802-1996噠螨靈原藥HG 2803-199615%噠螨靈乳油HG 2804-199620%噠螨靈可濕性粉劑HG 2844-1997甲氰菊酯原藥HG 2845-1997甲氰菊酯乳油HG 2846-1997三唑磷原藥HG 2847-1997三唑磷乳油HG 2850-1997速滅威原藥HG 2851-199720%速滅威乳油HG 2852-199725%速滅威可濕性粉劑HG 2853-1997異丙威原藥HG 2854

8、-199720%異丙威乳油HG 3284-200045%馬拉硫磷乳油HG 3287-2000馬拉硫磷原藥HG 3303-1990三氯殺螨砜原藥HG 3306-2000氧樂果原藥HG 3307-200040%氧樂果乳油HG 3619-1999仲丁威原藥HG 3620-1999仲丁威乳油HG 3621-1999克百威原藥HG 3622-19993%克百威顆粒劑HG 3623-1999三氯殺蟲酯原藥HG 3625-1999丙溴磷原藥HG 3626-199940%丙溴磷乳油HG 3627-1999氯氰菊酯原藥HG 3628-1999氯氰菊酯乳油HG 3629-1999高效氯氰菊酯原藥HG 3630-1

9、999高效氯氰菊酯原藥濃劑HG 3631-19994.5%高效氯氰菊酯乳油HG 3670-2000吡蟲啉原藥HG 3671-2000吡蟲啉可濕性粉劑HG 3672-2000吡蟲啉乳油HG 3699-2002三氯殺螨醇原藥HG 3700-2002三氯殺螨醇乳油HG 3754-2004啶蟲脒可濕性粉劑HG 3755-2004啶蟲脒原藥HG 3756-2004啶蟲脒乳油HG 3765-2004炔螨特原藥HG 3766-2004炔螨特乳油HG/T 3887-2006阿維菌素高效氯氰菊酯乳油LY/T 1645-2005日用樟腦*經(jīng)備案現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求6 抽樣6.1抽樣方法、基數(shù)及數(shù)量

10、在企業(yè)的成品庫內(nèi)或市場隨機抽取經(jīng)企業(yè)檢驗合格或以任何方式表明合格的產(chǎn)品，所抽取產(chǎn)品的保質(zhì)期應(yīng)能滿足檢驗工作的進行。在企業(yè)成品庫抽樣時，同一批次產(chǎn)品抽樣基數(shù)應(yīng)不少于50kg。從同一批次樣品堆的4個不同部位抽取4個或4個以上的包裝件（以產(chǎn)品運輸包裝計），分別隨機抽取相應(yīng)的小包裝樣品。對于大包裝產(chǎn)品，要充分考慮所抽樣品的均勻性和代表性，抽樣時應(yīng)從4個或4個以上不同部位，分別隨機抽取至少100g樣品，充分混合并縮分后裝入兩個干凈的玻璃瓶（或可以密封的塑料袋）中。所抽樣品數(shù)量均應(yīng)符合表3規(guī)定要求。對于特殊樣品，應(yīng)根據(jù)具體情況，采取適宜的方法采樣。如溴甲烷，對每批產(chǎn)品可從任一鋼瓶中抽取。在流通領(lǐng)域抽樣時，

11、抽樣基數(shù)滿足抽樣數(shù)量即可。所抽取樣品中1/2為檢驗樣品，1/2為備用樣品。表3 抽樣數(shù)量產(chǎn) 品 類 別樣品數(shù)量原藥、母藥100g2乳油、水劑、可溶性液劑、水乳劑、微乳劑、超低容量液劑250mL2粉劑、可濕性粉劑、可溶性粉劑250g2懸浮劑、懸乳劑600mL2顆粒劑、水分散粒劑、可分散片劑、可溶粒劑、可溶片劑、煙粉粒劑、煙片劑600g2注：在本規(guī)范的規(guī)定中，檢驗機構(gòu)在檢驗過程中對檢驗結(jié)果進行復(fù)驗所采用的樣品，應(yīng)是抽取的檢驗樣品，不能采用備用樣品。備用樣品僅是指被抽查企業(yè)或者經(jīng)過確認了樣品的生產(chǎn)企業(yè)對檢驗結(jié)果提出異議，需要對不合格項目進行復(fù)檢時，采用的備用樣品。6.2樣品處置抽樣人員封樣時，應(yīng)當(dāng)有

12、防拆封措施，以保證樣品的真實性。貯運時，嚴防潮濕和日曬，不得與食物、種子、飼料混放，避免與皮膚、眼睛接觸，防止由口鼻吸入。6.3抽樣單應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫抽樣單，并記錄被抽查產(chǎn)品及企業(yè)相關(guān)信息。同時記錄被抽查企業(yè)上一年度生產(chǎn)的殺蟲劑產(chǎn)品銷售總額，以萬元計；若企業(yè)上一年度未生產(chǎn)，則記錄本年度實際銷售額，并加以注明。注：記錄的“產(chǎn)品銷售總額”中的產(chǎn)品是指計劃抽查的產(chǎn)品，如計劃抽查“殺蟲劑”，應(yīng)記錄被抽查企業(yè)的所有殺蟲劑產(chǎn)品銷售總額。7 檢驗要求7.1檢驗項目及重要程度分類檢驗項目及重要程度分類見表4。表4 檢驗項目及重要程度分類序號檢驗項目依據(jù)法律法規(guī)或標(biāo)準強制性/推薦性檢測方法重要程度分類A類aB類

13、b1有效成分質(zhì)量分數(shù)注1強制性產(chǎn)品標(biāo)準規(guī)定方法2有害雜質(zhì)質(zhì)量分數(shù)強制性產(chǎn)品標(biāo)準規(guī)定方法3懸浮率強制性GB/T 14825-20064乳液穩(wěn)定性強制性GB/T 1603-20015酸度、堿度或pH值范圍強制性HG/T 2467.1-2003中4.7條或GB/T 1601-20016水分強制性GB/T 1600-2001 7潤濕時間強制性GB/T 5451-20018與水互溶性強制性HG/T 2467.7-2003中4.9條9稀釋穩(wěn)定性強制性HG/T 2467.6-2003中4.9條10分散穩(wěn)定性強制性HG/T 2467.11-2003中4.11條11違禁添加成分農(nóng)藥管理條例強制性相關(guān)檢測方法12

14、標(biāo)簽GB 20813-2006強制性目視檢測注1：為本規(guī)范中“5.檢驗依據(jù)”所列產(chǎn)品標(biāo)準與企業(yè)質(zhì)量承諾。注2：根據(jù)產(chǎn)品劑型檢測適用的檢驗項目。a 極重要質(zhì)量項目。b 重要質(zhì)量項目。注：極重要質(zhì)量項目是指直接涉及人體健康、使用安全的指標(biāo)；重要質(zhì)量項目是指產(chǎn)品涉及環(huán)保、能效、關(guān)鍵性能或特征值的指標(biāo)。7.2 產(chǎn)品實物質(zhì)量檢驗項目和標(biāo)簽質(zhì)量檢查項目上表中序號111檢驗項目列為產(chǎn)品實物質(zhì)量檢驗項目；標(biāo)簽質(zhì)量檢查項目包括產(chǎn)品名稱、有效成分及含量、毒性標(biāo)志。7.3 檢驗應(yīng)注意的問題若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本規(guī)范中的檢驗項目（主要是產(chǎn)品通用重要特征值）時，應(yīng)按本規(guī)范中檢驗項目依據(jù)的標(biāo)準要求進行檢驗并判定。

15、若檢驗項目具有不同的檢驗方法，應(yīng)優(yōu)先采用仲裁法。7.3.3違禁添加成分的檢測，參照相關(guān)國家標(biāo)準、行業(yè)標(biāo)準或公認發(fā)表的檢測方法進行。8 判定原則8.1產(chǎn)品實物質(zhì)量判定原則經(jīng)檢驗，檢驗項目全部合格，判定為所檢項目合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為不合格。當(dāng)產(chǎn)品存在A類項目不合格時，屬于嚴重不合格；當(dāng)產(chǎn)品僅有B類項目不合格時，屬于一般不合格。8.2 標(biāo)簽判定原則所檢標(biāo)簽存在以下任意一種或一種以上的，判定該批產(chǎn)品標(biāo)簽不合格，屬于一般不合格；反之，判定該批產(chǎn)品標(biāo)簽檢驗項目合格。1）無產(chǎn)品名稱，或者產(chǎn)品名稱不能反映真實屬性且存在欺騙性的；2）未標(biāo)注有效成分及含量；3）未標(biāo)注毒性標(biāo)志（微毒產(chǎn)品除

16、外）。8.3產(chǎn)品檢驗結(jié)果綜合判定原則經(jīng)檢驗，所抽取樣品實物質(zhì)量和標(biāo)簽均合格時，判定該批產(chǎn)品所檢項目合格；反之，判定該批產(chǎn)品不合格，當(dāng)產(chǎn)品存在類項目不合格時，屬于嚴重不合格；當(dāng)產(chǎn)品僅存在類項目不合格時，屬于一般不合格。9.異議處理復(fù)檢對判定不合格產(chǎn)品進行復(fù)檢時，按以下方式進行：9.1核查不合格項目相關(guān)證據(jù)，能夠以記錄（紙質(zhì)記錄或電子記錄或影像記錄）或與不合格項目相關(guān)聯(lián)的其它質(zhì)量數(shù)據(jù)等檢驗證據(jù)證明原結(jié)果無誤，并且得到受檢單位認可的，不進行復(fù)檢，作出維持原檢驗結(jié)果的結(jié)論。9.2需對不合格項目復(fù)檢時，采用備用樣檢驗。當(dāng)復(fù)檢結(jié)果仍不合格，維持原檢驗結(jié)果不變。當(dāng)復(fù)檢結(jié)果合格，以復(fù)檢結(jié)果為準。9.3不進行復(fù)檢情況（1）超過規(guī)定的異議時限；（2）企業(yè)提出異議時樣品在正常貯存條件下已變質(zhì)或樣品已過保質(zhì)期的。10 附則本規(guī)范代替CCGF 402.1-2008版。本規(guī)范編寫單位：國家農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心（南京）（俞幼芬）。本規(guī)范由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督司管理。