《江蘇省昆山市錦溪中學(xué)八年級生物下冊 人類主要的遺傳病課件 蘇科版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《江蘇省昆山市錦溪中學(xué)八年級生物下冊 人類主要的遺傳病課件 蘇科版（27頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、你能辨別下面幾幅圖的圖案嗎？你能辨別下面幾幅圖的圖案嗎？約翰道爾頓 色盲色盲病因：控制色盲的隱病因：控制色盲的隱性基因位于性基因位于X染色體。染色體。癥狀：色覺發(fā)生障礙，癥狀：色覺發(fā)生障礙，不能像正常人一樣區(qū)不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色，甚至分紅色和綠色，甚至完全沒有色覺。完全沒有色覺。色盲基因是隱形基因，色覺正?；蛏せ蚴请[形基因，色覺正?；蚴秋@性基因，它們都位于是顯性基因，它們都位于X染色體上。染色體上。 X Y X帶有色覺正?；虻膸в猩X正?；虻腦染染色體色體帶有紅綠色盲基因的帶有紅綠色盲基因的X染色體染色體不不帶有色覺基因的帶有色覺基因的Y染色體染色體 X X Y X X

2、X X YX 母親母親 父親父親色盲色盲色覺正常色覺正常 X X攜帶色盲基因攜帶色盲基因 X Y色盲色盲 X X攜帶色盲基因攜帶色盲基因 X Y色盲色盲例一：例一： Y X母親母親父親父親 X X X Y X X X X X Y X X X Y色色 盲盲色覺正常色覺正常色覺正常色覺正常攜帶色盲基因攜帶色盲基因X例二：例二：攜帶色盲基因攜帶色盲基因色覺正常色覺正常 Y X母親母親父親父親 X X X Y X X X X X Y X X X Y色色 盲盲攜帶色盲基因攜帶色盲基因色覺正常色覺正常色色 盲盲X例三：例三：攜帶色盲基因攜帶色盲基因色盲色盲 X X Y X X YX 母親母親 色覺色覺 正

3、常正常色色 盲盲 X Y X Y X X X X X Y攜帶色盲基因攜帶色盲基因色覺正常色覺正常 X X攜帶色盲基因攜帶色盲基因 X Y色覺正常色覺正常例四：例四： 從擺放的卡片記錄來判斷，所生從擺放的卡片記錄來判斷，所生的子女中，患紅綠色盲的可能性較大的子女中，患紅綠色盲的可能性較大的是男孩還是女孩？為什么？男孩或的是男孩還是女孩？為什么？男孩或女孩的紅綠色盲基因來自父親還是母女孩的紅綠色盲基因來自父親還是母親？親？白化病白化病病因：病人體內(nèi)細(xì)胞病因：病人體內(nèi)細(xì)胞中缺乏合成黑色素的中缺乏合成黑色素的酶酶酪氨酸酶而引起。酪氨酸酶而引起。癥狀：患者的皮膚、毛癥狀：患者的皮膚、毛發(fā)，都因缺少黑色素

4、而發(fā)，都因缺少黑色素而異乎尋常的白、怕光、異乎尋常的白、怕光、視力較差。視力較差。常見遺傳病常見遺傳病先天性愚型（先天性愚型（21三體綜合癥）三體綜合癥）病因：比正常人多了一條病因：比正常人多了一條21號常號常染色體。染色體。癥狀：智力低下，身體發(fā)育緩慢，癥狀：智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)為特殊的面容。（請大家常表現(xiàn)為特殊的面容。（請大家看圖中小孩的外貌特征）看圖中小孩的外貌特征）鐮刀型貧血癥鐮刀型貧血癥多指癥多指癥并指癥并指癥唇裂唇裂脆性脆性X綜合癥綜合癥貓叫綜合癥貓叫綜合癥遺傳病對人類的危害1 1、危害人類身體健康；、危害人類身體健康；2 2、貽害了子孫后代；、貽害了子孫后代；3 3、增

5、加了社會負(fù)擔(dān)。、增加了社會負(fù)擔(dān)。遺傳病的預(yù)防1、禁止近親結(jié)婚；、禁止近親結(jié)婚；2、婚前檢查；、婚前檢查；3、遺傳咨詢。、遺傳咨詢。數(shù)據(jù)1 1、近親婚配發(fā)病率：高近親婚配發(fā)病率：高150150倍，倍，其中表兄妹結(jié)婚，后代患苯丙酮其中表兄妹結(jié)婚，后代患苯丙酮尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是非近親婚配的尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是非近親婚配的8.58.5倍；而患白化病的風(fēng)險(xiǎn)，則要高倍；而患白化病的風(fēng)險(xiǎn)，則要高13.513.5倍。倍。2 2、嬰兒死亡率：高、嬰兒死亡率：高3 3倍多，近親倍多，近親結(jié)婚為結(jié)婚為24%24%，而非近親是，而非近親是8%8%。（一）、禁止近親結(jié)婚（一）、禁止近親結(jié)婚事例事例達(dá)爾文和表妹愛瑪達(dá)爾文和表妹愛瑪生育

6、六個(gè)子女，生育六個(gè)子女，三個(gè)中途夭折，三個(gè)中途夭折，三個(gè)終生不育。三個(gè)終生不育。（二）進(jìn)行婚前檢查（二）進(jìn)行婚前檢查對要結(jié)婚的青年男女進(jìn)行健康檢對要結(jié)婚的青年男女進(jìn)行健康檢查和婚前指導(dǎo)，包括詢問病史、查和婚前指導(dǎo)，包括詢問病史、全身體檢及必要的化驗(yàn)等。全身體檢及必要的化驗(yàn)等。（三）進(jìn)行遺傳咨詢（三）進(jìn)行遺傳咨詢又叫遺傳商談或遺傳勸導(dǎo)，步驟如下：又叫遺傳商談或遺傳勸導(dǎo)，步驟如下：1 1、身體檢查、身體檢查了解病史了解病史作出診斷；作出診斷；2 2、分析遺傳病類型；、分析遺傳病類型；3 3、推算后代發(fā)病率；、推算后代發(fā)病率；4 4、向咨詢方提出對策、方法和建議，、向咨詢方提出對策、方法和建議， 它是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。它是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。羊水穿刺羊水穿刺染色體是否正常染色體是否正常B型超聲波型超聲波胚胎是否畸形胚胎是否畸形（四）進(jìn)行產(chǎn)前診斷（四）進(jìn)行產(chǎn)前診斷